本發(fā)明屬于香蕉組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種高出根率的香蕉組培生根培養(yǎng)方法。
背景技術(shù)：
香蕉（學(xué)名：musananalour.）芭蕉科芭蕉屬植物，又指其果實。熱帶地區(qū)廣泛栽培食用。香蕉味香、富含營養(yǎng)，終年可收獲，在溫帶地區(qū)也很受重視。植株為大型草本，從根狀莖發(fā)出，由葉鞘下部形成高3～6公尺(10～20尺)的假桿；葉長圓形至橢圓形，有的長達3～3.5公尺(10～11.5尺)，寬65公分(26寸)，10～20枚簇生莖頂。穗狀花序下垂[1]，由假桿頂端抽出，花多數(shù)，淡黃色；果序彎垂，結(jié)果10～20串，約50～150個。植株結(jié)果后枯死，由根狀莖長出的吸根繼續(xù)繁殖，每一根株可活多年。原產(chǎn)亞洲東南部：臺灣、海南、廣東、廣西等地區(qū)均有栽培。目前香蕉是一種廣受歡迎的水果，也是部分地區(qū)的主要糧食，擁有極大市場需求量，對香蕉進行快速繁殖的研究具有一定的必要性，不僅能解決龐大的市場需求量，也能在一定程度上保存優(yōu)良的香蕉品種，組織培養(yǎng)是香蕉快速繁殖的方法之一，然而現(xiàn)有的香蕉組培出根率太低，已經(jīng)無法滿足目前的需求增長速度。
稀土元素是17種特殊的元素的統(tǒng)稱，它的得名是因為瑞典科學(xué)家在提取稀土元素時應(yīng)用了稀土化合物，所以得名稀土元素。然而稀土是歷史遺留下來的名稱，稀土是從18世紀(jì)末開始陸續(xù)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)時人們常把不溶于水的固體氧化物稱為土，例如，將氧化鋁稱為“陶土”，氧化鈣稱為”堿土“等。稀土一般是以氧化物狀態(tài)分離出來的，當(dāng)時比較稀少，因而得名為稀土（rareearth，簡稱re或r），然而經(jīng)過大量的科學(xué)研究，在組織培養(yǎng)當(dāng)中添加了稀土元素會大大地提高組織培養(yǎng)的質(zhì)量。
鑭是一種金屬元素，原子序數(shù)57，原子量138.9055，元素名來源于希臘文，原意是“隱蔽”。銀灰色光澤，質(zhì)地較軟，密度6.174g/cm3，熔點921℃，沸點3457℃；化學(xué)性質(zhì)活潑，暴露于空氣中很快失去金屬光澤生成一層藍色的氧化膜，但是它并不能保護金屬，繼而進一步氧化生成白色的氧化物粉末。能和冷水緩慢作用，易溶于酸，可以多種非金屬反應(yīng)。金屬鑭一般保存于礦物油或稀有氣體中。鑭在地殼中的含量為0.00183%，在稀土元素中含量僅次于鈰。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
基于現(xiàn)有技術(shù)存在上述問題，本發(fā)明提供一種高出根率的香蕉組培生根培養(yǎng)方法，其以1/2ms培養(yǎng)基為基礎(chǔ)培養(yǎng)基，調(diào)整了培養(yǎng)基中激素配方和添加了稀土元素，并在增值培養(yǎng)當(dāng)中添加增強顏色光源，極大地提高了香蕉增殖苗的出根率，本發(fā)明具有出根率高的優(yōu)點。
一種高出根率的香蕉組培生根培養(yǎng)方法，其包括以下步驟：
步驟s10，按以下配方配制培養(yǎng)基：以1/2ms培養(yǎng)基為基礎(chǔ)培養(yǎng)基，阿司匹林溶液的體積分?jǐn)?shù)是為0.03%、naa（萘乙酸）的濃度為0.15mg/l、pp333(多效唑)的濃度為1mg/l、硝酸鑭的濃度為3g/l，維生素b12的濃度為0.3mg/l，瓊脂粉的濃度為10g/l、白砂糖的濃度為7g/l；
步驟s20，選擇生長正常和健康的香蕉增殖組培苗芽，在超凈工作臺中將香蕉增殖組培苗芽非正常部分切除，將香蕉增殖組培苗芽用手術(shù)刀分開成單株，并接種到裝有步驟s10配制好的培養(yǎng)基的組培瓶中，并轉(zhuǎn)移到組培室中；
步驟s30，將組培室中的環(huán)境溫度調(diào)整為27℃～31℃，使用2000lux光照強度的自然光、藍光增強光源和紅光增強光源照射香蕉增殖組培苗芽，光照時間為光照16小時/黑暗8小時。
其中，所述的步驟s10中還包括步驟s11，對培養(yǎng)基進行121℃的高溫蒸汽滅菌20分鐘。
其中，所述的步驟s30中的增強光源是led燈，紅色增強光源是紅色led燈，藍色增強光源藍色led燈。
其中，所述的步驟s50中的紅色光源是波段為650nm-700nm的紅光，藍色光源是波段為450nm-470nm的藍光。
具體實施方式
下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步的描述。
一種高出根率的香蕉組培生根培養(yǎng)方法，其包括以下步驟：
步驟s10，按以下配方配制培養(yǎng)基：以1/2ms培養(yǎng)基為基礎(chǔ)培養(yǎng)基，阿司匹林溶液的體積分?jǐn)?shù)是為0.03%、naa（萘乙酸）的濃度為0.15mg/l、pp333(多效唑)的濃度為1mg/l、硝酸鑭的濃度為3g/l，維生素b12的濃度為0.3mg/l，瓊脂粉的濃度為10g/l、白砂糖的濃度為7g/l；
步驟s20，選擇生長正常和健康的香蕉增殖組培苗芽，在超凈工作臺中將香蕉增殖組培苗芽非正常部分切除，將香蕉增殖組培苗芽用手術(shù)刀分開成單株，并接種到裝有步驟s10配制好的培養(yǎng)基的組培瓶中，并轉(zhuǎn)移到組培室中；
步驟s30，將組培室中的環(huán)境溫度調(diào)整為27℃～31℃，使用2000lux光照強度的自然光、藍光增強光源和紅光增強光源照射香蕉增殖組培苗芽，光照時間為光照16小時/黑暗8小時。
其中，所述的步驟s10中還包括步驟s11，對培養(yǎng)基進行121℃的高溫蒸汽滅菌20分鐘。
其中，所述的步驟s30中的增強光源是led燈，紅色增強光源是紅色led燈，藍色增強光源藍色led燈。
其中，所述的步驟s50中的紅色光源是波段為660nm的紅光，藍色光源是波段為460nm的藍光。
將已經(jīng)切割好的香蕉增殖組培苗芽接種到步驟s10配制好的培養(yǎng)基中使用本發(fā)明提供的組織培養(yǎng)方法，20天后計算香蕉增殖苗的出根率為98,.31%，高于常規(guī)培養(yǎng)方法，出根率的計算方法是有效出根的株數(shù)除以總接種數(shù)。
以上所述實施例僅表達了本發(fā)明的一種實施方式，其描述較為具體和詳細，但并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬于本發(fā)明的保護范圍。因此，本發(fā)明專利的保護范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。