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一種含Tioxazafen與氟噻蟲砜的殺線組合物的制作方法

文檔序號:12667821閱讀:244來源:國知局

本發(fā)明屬于農藥殺線蟲技術領域,具體涉及的是一種含有Tioxazafen與氟噻蟲砜的殺線蟲組合物,ioxazafen與氟噻蟲砜是近年來新研發(fā)的新一代殺線蟲化合物,對南方根結線蟲、爪哇根結線蟲、香蕉根結線蟲、柑橘半穿刺線蟲等植物線蟲所引起的線蟲病具有優(yōu)異的防治作用,兩者復配具有協(xié)同增效的效果。并且對環(huán)境友好、對人畜毒性低,適用于由植物線蟲所引起各作物線蟲病的防治。



背景技術:

植物線蟲病是由植物寄生線蟲侵襲和寄生引起的植物病害。受害植物可因侵入線蟲吸收體內營養(yǎng)而影響正常的生長發(fā)育;線蟲代謝過程中的分泌物還會刺激寄主植物的細胞和組織,導致植株畸形等,使農產(chǎn)品減產(chǎn)和品質下降。中國較為嚴重的植物線蟲病有瓜類、茄果類、香蕉、柑橘等多種作物的根結線蟲病、大豆胞囊線蟲病、小麥粒線蟲病、甘薯莖線蟲病、水稻干尖線蟲病、柑橘半穿刺線蟲病等。

植物線蟲病每年導致全球農作物至少損失1570億美元,有植物病理學的專家預測植物線蟲病害即將成為全球作物第一大病害!但隨著高毒殺線劑的禁用,讓線蟲防治已然成為世界難題。面對迫切需求和廣闊市場,尋求低毒、高效、安全的殺線蟲劑及其復配殺線組合物極為迫切。

Tioxazafen,化學名稱:3-苯基-5-(噻吩-2-基)-1,2,4-噁二唑。由孟山都研發(fā)的一款新型可用于種子處理的非熏蒸性殺線蟲劑,其適用作物范圍廣,對作物安全可適用于種子處理,并對多種植物線蟲表現(xiàn)出優(yōu)異的防治效果,毒性低,環(huán)保無公害,是目前較為理想替代高毒殺線劑的品種。

氟噻蟲砜(Fluensulfone,CAS號:318290-98-1,化學名稱:5-氯-1,3-噻唑-2-基-3,4,4-三氟-3-丁烯-1-基砜)是由Makhteshim Chemical Works公司開發(fā)的氟代烯烴類殺線蟲劑。通過多種生理作用,作用于蟲體,控制蟲體活性,麻痹線蟲運動,暴露1小時后中止進食,控制線蟲大規(guī)模出現(xiàn),阻礙和減少蟲卵孵化,幼蟲無法成活,減少蟲卵數(shù)量,通過接觸直接殺死線蟲,而非暫時控制線蟲的活性。主要對香蕉、柑橘、茄科蔬菜、葫蘆科蔬菜,生菜及其他葉菜的線蟲具有良好的殺滅作用,對作物安全。

通過大量的田間試驗,發(fā)現(xiàn)Tioxazafen與氟噻蟲砜的復配組合物在一定的混合比例條件下對植物線蟲防治具有聯(lián)合增效的作用,且對環(huán)境友好,對作物較為安全,且復配使用對延緩植物病原線蟲抗性及降低用藥量等均有幫助,具有較好的應用前景。



技術實現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于提供一種對環(huán)境友好,對作物安全,能有效防治農作物線蟲病的農藥組合物。

為達到上述目的,本發(fā)明采用如下技術方案:一種農藥組合物,其特征在于,活性成分包含Tioxazafen與氟噻蟲砜,其中,Tioxazafen與氟噻蟲砜的重量比為1:30-30:1,優(yōu)選為10:1-1:15。

所述的本發(fā)明殺線蟲組合物可以配制的農藥劑型為乳油、懸浮劑、可濕性粉劑、水劑、水分散粒劑、水乳劑、微乳劑、顆粒劑、微膠囊懸浮劑等。

其中有效成分Tioxazafen與氟噻蟲砜在制劑中的總質量占整個制劑質量的1%~80%,其中占5%~60%時,毒性和殘留達到較好的平衡,成本也較低。進一步,所述農藥組合物還包括其它農用活性成分,例如殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、肥料、安全劑。

進一步的,本發(fā)明的農藥組合物的施藥方式采用撒施、溝施、穴施、沖施、種子處理等的一種,施用頻率和施用量隨天氣狀況和線蟲為害情況變化而變化,可以通過施用適當?shù)膭┝窟_到防治目的。

進一步的,本發(fā)明的農藥組合物適用于防治農作物線蟲病。

與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明的有益效果在于:

(1)本發(fā)明的殺線蟲組合物,對環(huán)境友好,對作物安全,具有低劑量高效的線蟲防治作用。

(2)本發(fā)明的殺線蟲組合物對線蟲的防治起到了相互之間的協(xié)同增效作用,減少了農藥的使用量,增加了防治效果,有利于節(jié)省用藥成本和對環(huán)境的污染。

(3)本發(fā)明的殺線蟲組合物具有工藝易控制、產(chǎn)品質量穩(wěn)定的優(yōu)點,能夠連續(xù)生產(chǎn),適合于工業(yè)化。

具體實施方式

為了使本發(fā)明的目的、技術方案及優(yōu)點更加清楚明白,本發(fā)明用以下具體實施例進行說明,但本發(fā)明絕非限于這些例子。以下所述僅為本發(fā)明較好的實施例,僅僅用于解釋本發(fā)明,但不能因此理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應當指出的是,凡在本發(fā)明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換或改進等,均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內,因此,本發(fā)明專利的保護范圍應以所附權利要求為準。

實施例1 10% Tioxazafen·氟噻蟲砜顆粒劑(2:3)

Tioxazafen 4%

氟噻蟲砜 6%

白炭黑 0.1%

有機膨潤土 0.1%

十二烷基苯磺酸鈣 0.5%

蓖麻油聚氧乙烯醚 0.5%

脂肪醇聚氧乙烯醚 0.2%

脂肪酸甲酯 5.6%

陶土顆粒 83%

上述顆粒劑操作工藝步驟為:將配方中乳化劑、白炭黑、有機膨潤土及原藥Tioxazafen、氟噻蟲砜加入勻質機,勻質后的物料,加入砂磨機研磨至粒徑至3-10um,再將研磨后的物料與脂肪酸甲酯 一同加入勻質機勻質稀釋,最后以霧化器霧化吸附至Φ1-2mm陶土顆粒表面。制得本發(fā)明所述10% Tioxazafen·氟噻蟲砜顆粒劑。

實施例2 30% Tioxazafen·氟噻蟲砜油懸浮劑(1:5)

Tioxazafen 5.0%

氟噻蟲砜 25.0%

十二烷基苯磺酸鈣 8%

脂肪醇聚氧乙烯酯8%

蓖麻油聚氧乙烯醚 4%

白炭黑 0.5%

有機膨潤土 0.5%

油酸甲酯 49%

所述可分散油懸浮劑的加工步驟為:按上述配方將油分散劑、助劑、乳化劑混合,經(jīng)高速剪切混合均勻,加入Tioxazafen和氟噻蟲砜 ,繼續(xù)剪切混勻,然后進入臥式砂磨機中研磨,使制劑粒徑全部在10微米以下,制得本發(fā)明所述的含有30% Tioxazafen·氟噻蟲砜油懸浮劑的可分散油懸浮劑。

實施例3 16% Tioxazafen·氟噻蟲砜可濕性粉劑(5:3)

Tioxazafen 10.0%

氟噻蟲砜 6.0%

十二烷基苯磺酸鈉 3.0%

十二烷基聯(lián)苯二磺酸鈉 1.0%

支鏈醇聚氧乙烯醚3.5%

白炭黑6%

高嶺土補足至100%

所述可濕性粉劑的加工步驟為:按上述配方中將氟噻蟲砜用白碳黑吸附,然后將Tioxazafen 、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基聯(lián)苯二磺酸鈉、支鏈醇聚氧乙烯醚、高嶺土等加入錐形螺旋攪拌器中預混合,經(jīng)氣流粉碎機粉碎,粉碎后98%達325目,粒徑小于45微米時,再加入錐形螺旋攪拌器中繼續(xù)混勻,制得本發(fā)明所述的含有16% Tioxazafen·氟噻蟲砜可濕性粉劑。

實施例4 50% Tioxazafen·氟噻蟲砜水分散粒劑(1:1)

Tioxazafen 25.0%

氟噻蟲砜 25.0%

十二烷基苯磺酸鈉 3.0%

聚乙烯醇 0.1%

PO-EO嵌段聚醚 6.0%

聚乙烯吡咯烷酮 1.5%

硫酸銨 8.0%

有機硅消泡劑 0.2%

白炭黑 9%

硅藻土補足至100%

所述水分散粒劑的加工步驟為:按上述配方中將氟噻蟲砜用白碳黑吸附,然后將Tioxazafen 、十二烷基苯磺酸鈉、聚乙烯醇、PO-EO嵌段聚醚 、硅藻土、聚乙烯吡咯烷酮等物料加入錐形螺旋攪拌器中預混合,經(jīng)氣流粉碎機粉碎,粉碎后98%達325目,粒徑小于45微米時,再加入錐形螺旋攪拌器中繼續(xù)混勻,然后進入硫化床造粒干燥后,經(jīng)過篩分后制得本發(fā)明所述的含有50% Tioxazafen·氟噻蟲砜水分散粒劑。

實施例5 20% Tioxazafen·氟噻蟲砜粉劑(4:1)

Tioxazafen 16.0%

氟噻蟲砜 4.0%

白炭黑 8.0%

高嶺土補足至100%

所述可濕性粉劑的加工步驟為:按上述配方中將氟噻蟲砜用白碳黑吸附,然后將Tioxazafen 、高嶺土等加入錐形螺旋攪拌器中預混合,經(jīng)氣流粉碎機粉碎,粉碎后98%達325目,粒徑小于45微米時,再加入錐形螺旋攪拌器中繼續(xù)混勻,經(jīng)干燥后制得本發(fā)明所述的含有20% Tioxazafen·氟噻蟲砜粉劑。

實施例6 30% Tioxazafen·氟噻蟲砜懸乳劑(1:2)

Tioxazafen 10%

氟噻蟲砜 20%

二甲苯 10.0%

白炭黑 1.0%

分散劑NNO 3.0%

聚羧酸鹽 2.0%

三苯乙基酚聚氧乙烯醚 4.0%

脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯鹽 3.0%

乙二醇 3.0%

水 補足100%

所述懸浮乳劑的加工步驟為:按上述配方將Tioxazafen 、聚羧酸鹽 、分散劑NNO、聚羧酸鹽、三苯乙基酚聚氧乙烯醚混合,經(jīng)高速剪切混合均勻,加入臥式砂磨機中研磨,研磨至制劑粒徑平均在3-5微米左右,然后抽入剪切攪拌釜中,加入剩余的水和乙二醇,攪拌剪切均勻后待用;在另一反應釜配制水乳劑油相,將氟噻蟲砜、二甲苯、三苯乙基酚聚氧乙烯醚(余量)、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯鹽等加入反應釜,攪拌均勻后,在攪拌剪切的條件下緩慢加入制作好的懸浮劑中,制得本發(fā)明所述的含有30%Tioxazafen·氟噻蟲砜懸乳劑。

二、生物測定實施例

試驗名稱:Tioxazafen與氟噻蟲砜混配對香蕉根結線蟲的室內生測試驗。

試驗方法:取大量具有根結的香蕉根系,自來水輕輕沖洗干凈,用解剖針輕輕挑取病根上的乳白色卵囊,放入直徑6cm的小培養(yǎng)皿內,加入少量無菌水,在25℃恒溫箱中孵化3-4d,收集2齡幼蟲,并加入無菌水將其配置成一定濃度(500條/毫升左右)的懸浮液備用。

設置不同濃度梯度處理,以無菌水為空白對照,取96孔細胞培養(yǎng)板,每孔加入配好的不同濃度的藥劑150mL, 再加入等體積的線蟲懸浮液,25 ℃條件下保濕培養(yǎng),分別在處理后的不同時間檢查香蕉根結線蟲2齡蟲的存活數(shù)量和死亡數(shù)量,線蟲呈僵直不動為死蟲,線充呈彎曲蠕動狀態(tài)為活蟲。計算死亡率和校正死亡率。

根據(jù)調查數(shù)據(jù),計算各處理的校正死亡率。并參照NY/T1154.1-2006采用孫云沛法計算混劑的共毒系數(shù)(CTC值)。若對照死亡率<5%,不校正;對照死亡率在5-20%之間,進行校正;對照死亡率>20%,試驗需重做。以藥劑濃度(mg/L)的對數(shù)值為自變量x,以校正死亡率的幾率值為因變量y,分別建立毒力回歸方程式,采用DPS軟件計算單劑及各配比混劑的LC50、95%置信限及混劑共毒系數(shù),比較增效情況。按照NY/T11547.7-2006 殺蟲劑聯(lián)合作用劃分標準:共毒系數(shù)(CTC值)≥120表現(xiàn)為增效作用;共毒系數(shù)(CTC值)≤80為拮抗作用;80<共毒系數(shù)(CTC值)<120為相加作用。Tioxazafen與氟噻蟲砜對香蕉根結線蟲的聯(lián)合作用結果如表1所示。

由表1可以看出,Tioxazafen與氟噻蟲砜在30:1-1:30的范圍內對香蕉根結線蟲的防治表現(xiàn)出協(xié)同增效作用,其中,當兩者配比為10:1-1:15的范圍內,對香蕉根結線蟲病的防治共毒系數(shù)均在200以上,協(xié)同增效作用更顯著。

三、田間藥效試驗

為了更好的驗證本發(fā)明農藥組合物的田間實際應用效果,應用本發(fā)明實施例的農藥組合物進行防治香蕉根結線蟲病田間藥效試驗,每處理重復三次,每小區(qū)一個重復,采用隨機區(qū)組排列,小區(qū)面積20 m2。于播種前整地施藥淺混,隨機播種。分別于藥后20、40天調查根結線蟲數(shù)量。采用對角線取樣法,每點取樣3株,調查病情指數(shù)及發(fā)病率,根結線蟲危害的記載標準,根據(jù)根結著生的多少將病情分為五級:

0級 無根結;

1級 根結占全根系的1-25%;

2級 根結占全根系的26-50%;

3級 根結占全根系的51-75%

4級 根結占全根系的76-100%

按照式(1)和式(2)計算香蕉根結線蟲的防治效果:

田間試驗結果表明,Tioxazafen與氟噻蟲砜的組合物對香蕉根結線蟲的防治效果相對于單劑,表現(xiàn)出較好的持效性和速效性,說明本發(fā)明的農藥組合物能很好的防治農作物線蟲、減少用藥量,降低成本,延緩線蟲抗藥性的產(chǎn)生,降低了對環(huán)境的污染。綜上,本發(fā)明的殺線蟲組合物值得在生產(chǎn)上推廣應用。

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