本發(fā)明涉及一種抗菌劑。特別地，本發(fā)明涉及一種抗微生物、抗菌、抗真菌、抗病毒的草本抗菌劑。
背景技術(shù)：
目前，臨床在治療各種感染性創(chuàng)面時，所采用的常規(guī)治療方法是抗菌、消炎、清創(chuàng)。在治療過程中所用的外用藥物多為抗菌消炎藥。但這些藥物存在一定的不足之處。如臨床上常用的四環(huán)素軟膏、慶大霉素紗條、呋喃西林紗條等抗生素藥物，隨著其廣泛且大劑量的應(yīng)用，使敏感菌對其產(chǎn)生相應(yīng)抗藥性，故療效不佳，再加上抗生素類藥物只具有抗菌作用，并不能促進(jìn)局部組織的血液循環(huán)和抑制創(chuàng)面滲出液的滲出，所以，一旦細(xì)菌出現(xiàn)抗藥性，創(chuàng)面的感染即可進(jìn)一步惡化，從而造成遷延不愈的惡果。在治療中細(xì)菌雖不易產(chǎn)生抗藥性，但其抗菌消炎作用以及促進(jìn)組織愈合的作用均較弱，故傷口的愈合期較長。天然產(chǎn)品雖然安全，但一般昂貴，對廣譜生物體如革蘭氏陰性和革蘭氏陽性細(xì)菌及真菌沒有殺生物效果。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述不足，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種效果好的草本抗菌劑。
本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：提供一種草本抗菌劑，包括紫草提取物、不飽和羧酸、蘆薈提取物、烷基醇、納米銀粉、乙醇、磷酸、表面活性劑，各組分的質(zhì)量份數(shù)為：紫草提取物1-2.5份、不飽和羧酸0.5-2份、蘆薈提取物0.5-0.8份、烷基醇1-5份、納米銀粉2-5份、乙醇3-5份、磷酸2.5-4份、表面活性劑1.5-3份。
作為優(yōu)選，所述的草本抗菌劑，各組分的質(zhì)量份數(shù)為：紫草提取物1份、不飽和羧酸0.5份、蘆薈提取物0.5份、烷基醇1份、納米銀粉2份、乙醇3份、磷酸2.5份、表面活性劑1.5份。
作為優(yōu)選，所述的草本抗菌劑，所述表面活性劑為磺酸鹽、硫酸鹽表面活性劑、膦酸鹽表面活性劑、磷酸鹽表面活性劑、泊絡(luò)沙姆、陽離子表面活性劑、或其混合物。
作為優(yōu)選，所述的草本抗菌劑，烷基醇、納米銀粉為該抗菌劑的增強(qiáng)劑組份，
增強(qiáng)劑組分的總濃度相對于本抗菌劑的總濃度，以重量計，在10:1到1:300的范圍內(nèi)。
作為優(yōu)選，所述的草本抗菌劑，所含增強(qiáng)劑組分的總濃度相對于本抗菌劑的總濃度，以重量計優(yōu)選在5:1到1:100的范圍內(nèi)。
此抗菌劑具有穩(wěn)定性好、使用量低、抗菌菌譜廣、高效抗菌性、抗菌效果持續(xù)時間長等優(yōu)點(diǎn)，廣泛適用于各種日常生活領(lǐng)域和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。
具體實施方式
本發(fā)明提供的一種草本抗菌劑，包括紫草提取物、不飽和羧酸、蘆薈提取物、烷基醇、納米銀粉、乙醇、磷酸、表面活性劑，各組分的質(zhì)量份數(shù)為：紫草提取物1-2.5份、不飽和羧酸0.5-2份、蘆薈提取物0.5-0.8份、烷基醇1-5份、納米銀粉2-5份、乙醇3-5份、磷酸2.5-4份、表面活性劑1.5-3份。
作為優(yōu)選，所述的草本抗菌劑，各組分的質(zhì)量份數(shù)為：紫草提取物1份、不飽和羧酸0.5份、蘆薈提取物0.5份、烷基醇1份、納米銀粉2份、乙醇3份、磷酸2.5份、表面活性劑1.5份。
作為優(yōu)選，所述的草本抗菌劑，所述表面活性劑為磺酸鹽、硫酸鹽表面活性劑、膦酸鹽表面活性劑、磷酸鹽表面活性劑、泊絡(luò)沙姆、陽離子表面活性劑、或其混合物。
作為優(yōu)選，所述的草本抗菌劑，烷基醇、納米銀粉為該抗菌劑的增強(qiáng)劑組份，
增強(qiáng)劑組分的總濃度相對于本抗菌劑的總濃度，以重量計，在10:1到1:300的范圍內(nèi)。
作為優(yōu)選，所述的草本抗菌劑，所含增強(qiáng)劑組分的總濃度相對于本抗菌劑的總濃度，以重量計優(yōu)選在5:1到1:100的范圍內(nèi)。
以上所述，僅是對本發(fā)明的較佳實施例而已，并非對本發(fā)明做其他形式的限制，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員可能利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容加以變更或改型為同等變化的等效實施例。凡是未脫離本發(fā)明方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所做的任何簡單修改、等同變化與改型，均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。