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一種免疫細(xì)胞回輸保存液的制作方法

文檔序號(hào):12927900閱讀:742來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及免疫細(xì)胞保存技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種免疫細(xì)胞回輸保存液。



背景技術(shù):

生物保健是指應(yīng)用生物工程手段,在細(xì)胞水平上將特定原料進(jìn)行處理以獲得個(gè)性化、安全有效的解決方案并施用于人體,通過(guò)對(duì)人體機(jī)能的定向調(diào)節(jié)使其達(dá)到增強(qiáng)機(jī)體抵抗力、預(yù)防疾病、延緩衰老、提高生活質(zhì)量的目的。免疫細(xì)胞保健應(yīng)用廣泛,細(xì)胞制備完畢到實(shí)體回輸,中間需要短暫的利用載體(保存液)進(jìn)行保存已確保細(xì)胞的質(zhì)量。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于提供一種免疫細(xì)胞回輸保存液,以解決現(xiàn)有技術(shù)中的問(wèn)題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:

一種免疫細(xì)胞回輸保存液,由a液和b液組成,且a液為免疫細(xì)胞保存液、b液為免疫細(xì)胞液,所述每100mla液中包含0.9%氯化鈉生理鹽水溶液和以下成分:

維生素c0.5-2.5g;

葡萄糖0.1-0.3g;

二甲基亞砜0.15-0.2g;

葡萄糖酸鈉0.454-0.489g;

氯化鉀0.033-0.036g;

氯化鎂0.027-0.029g;

右旋糖酐0.12-0.3g;

所述b液為人血白蛋白重懸細(xì)胞。

進(jìn)一步的,所述人血白蛋白重懸細(xì)胞內(nèi)人血白蛋白的濃度為≥0.2g/ml。

進(jìn)一步的,所述人血白蛋白重懸細(xì)胞為免疫細(xì)胞體外克隆技術(shù)培養(yǎng)、增值、活化檢測(cè)后的免疫細(xì)胞。

進(jìn)一步的,所述的免疫細(xì)胞包括但不限于:?jiǎn)魏司奘杉?xì)胞、nk細(xì)胞、dc細(xì)胞、γδt細(xì)胞、以及t細(xì)胞和b細(xì)胞。

進(jìn)一步的,每100mla免疫細(xì)胞保存液中包含0.9%氯化鈉生理鹽水溶液和以下成分:

維生素c0.15g;

葡萄糖0.2g;

二甲基亞砜0.18g;

葡萄糖酸鈉0.456g;

氯化鉀0.034g;

氯化鎂0.028g;

右旋糖酐0.22g。

進(jìn)一步的,所述100mla免疫細(xì)胞保存液內(nèi)設(shè)置有30-40萬(wàn)單位的白介質(zhì)ⅱ。

進(jìn)一步的,所述a液和b液的使用時(shí)混合比例為99:1或98:2或97:3。

與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明提供的免疫細(xì)胞回輸保存液適合在較寬的室溫下進(jìn)行回液輸液過(guò)程,并且適合在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)保存,提高回輸細(xì)胞的數(shù)量、活率,已確保更多的效用細(xì)胞進(jìn)入體內(nèi),有利于較長(zhǎng)時(shí)間的輸液過(guò)程和醫(yī)院內(nèi)適量保存,避免臨時(shí)供藥不足的現(xiàn)象,回輸保存液提高了細(xì)胞的活性和穩(wěn)定適量的細(xì)胞計(jì)數(shù)。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例?;诒景l(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

本發(fā)明實(shí)施例中,一種免疫細(xì)胞回輸保存液,由a液和b液組成,且a液為免疫細(xì)胞保存液、b液為免疫細(xì)胞液,所述每100mla液中包含0.9%氯化鈉生理鹽水溶液和以下成分:

維生素c0.5-2.5g;

葡萄糖0.1-0.3g;

二甲基亞砜0.15-0.2g;對(duì)許多藥物具有溶液性、滲透性、本身具有消炎、止痛,促進(jìn)血液循環(huán)和傷口愈合,并有利尿、銷(xiāo)靜作用。能增加藥物吸收和提高療效,因此在國(guó)外叫做“萬(wàn)能藥”。各種藥物溶解在dmso中,不用口服和注射,涂在皮膚上就能滲入體內(nèi),開(kāi)辟了給藥新途徑。更重要的是提高了病區(qū)局部藥物含量,降低身體其他的藥物危害,明顯抑制腫瘤生長(zhǎng)。

葡萄糖酸鈉0.454-0.489g;

氯化鉀0.033-0.036g;

氯化鎂0.027-0.029g;

右旋糖酐0.12-0.3g;右旋糖酐系蔗糖經(jīng)腸膜狀明串珠菌-1226(leuconostocmesenteroides)發(fā)酵合成的一種高分子葡萄糖聚合物,是目前最佳的血漿代用品之一。臨床上常用的有中分子右旋糖酐,主要用作血漿代用品,用于出血性休克、創(chuàng)傷性休克及燒傷性休克等。低、小分子右旋糖酐,能改善微循環(huán),預(yù)防或消除血管內(nèi)紅細(xì)胞聚集和血栓形成等。

所述b液為人血白蛋白重懸細(xì)胞。

所述人血白蛋白重懸細(xì)胞內(nèi)人血白蛋白的濃度為≥0.2g/ml。

所述人血白蛋白重懸細(xì)胞為免疫細(xì)胞體外克隆技術(shù)培養(yǎng)、增值、活化檢測(cè)后的免疫細(xì)胞。

所述的免疫細(xì)胞包括但不限于:?jiǎn)魏司奘杉?xì)胞、nk細(xì)胞、dc細(xì)胞、γδt細(xì)胞、以及t細(xì)胞和b細(xì)胞。

每100mla免疫細(xì)胞保存液中包含0.9%氯化鈉生理鹽水溶液和以下成分:

維生素c0.15g;

葡萄糖0.2g;

二甲基亞砜0.18g;

葡萄糖酸鈉0.456g;

氯化鉀0.034g;

氯化鎂0.028g;

右旋糖酐0.22g。

根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種免疫細(xì)胞回輸保存液,其特征在于,所述100mla免疫細(xì)胞保存液內(nèi)設(shè)置有30-40萬(wàn)單位的白介質(zhì)ⅱ。

所述a液和b液的使用時(shí)混合比例為99:1或98:2或97:3。

同一批次細(xì)胞做對(duì)比實(shí)驗(yàn):分別選用不同配比的a液免疫細(xì)胞保存液和b液免疫細(xì)胞液,b液免疫細(xì)胞液中免疫細(xì)胞密度5×108個(gè)/ml;

1.100%a液免疫細(xì)胞保存液,分別檢測(cè)1、2、3、4、5小時(shí)后細(xì)胞的計(jì)數(shù)和活率;

2.99%a液免疫細(xì)胞保存液+1%b液免疫細(xì)胞液,分別檢測(cè)1、2、3、4、5小時(shí)后細(xì)胞的計(jì)數(shù)和活率;

3.98%a液免疫細(xì)胞保存液+2%b液免疫細(xì)胞液,分別檢測(cè)1、2、3、4、5小時(shí)后細(xì)胞的計(jì)數(shù)和活率;

4.97%a液免疫細(xì)胞保存液+3%b液免疫細(xì)胞液,分別檢測(cè)1、2、3、4、5小時(shí)后細(xì)胞的計(jì)數(shù)和活率;

對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言,顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié),而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下,能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此,無(wú)論從哪一點(diǎn)來(lái)看,均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說(shuō)明限定,因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。



技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種免疫細(xì)胞回輸保存液,由A液和B液組成,且A液為免疫細(xì)胞保存液、B液為免疫細(xì)胞液,所述每100mL?A液中包含0.9%氯化鈉生理鹽水溶液和以下成分:維生素C?0.5?2.5g;葡萄糖0.1?0.3g;二甲基亞砜0.15?0.2g;葡萄糖酸鈉0.454?0.489g;氯化鉀0.033?0.036g;氯化鎂0.027?0.029g;右旋糖酐0.12?0.3g;所述B液為人血白蛋白重懸細(xì)胞。本發(fā)明提供的免疫細(xì)胞回輸保存液適合在較寬的室溫下進(jìn)行回液輸液過(guò)程,并且適合在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)保存,提高回輸細(xì)胞的數(shù)量、活率,已確保更多的效用細(xì)胞進(jìn)入體內(nèi),有利于較長(zhǎng)時(shí)間的輸液過(guò)程和醫(yī)院內(nèi)適量保存,避免臨時(shí)供藥不足的現(xiàn)象,回輸保存液提高了細(xì)胞的活性和穩(wěn)定適量的細(xì)胞計(jì)數(shù)。

技術(shù)研發(fā)人員:秦嶺;宋晶晶
受保護(hù)的技術(shù)使用者:江蘇善之源健康科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2017.06.07
技術(shù)公布日:2017.11.17
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