本發(fā)明屬于植物種苗繁育技術(shù)領(lǐng)域。更具體地，涉及一種嘉寶果的脫毒微繁方法。

背景技術(shù)：

嘉寶果（myrciariacaulifloraberg），別名珍寶果、樹(shù)葡萄、擬愛(ài)神木等，英文名為“jaboticaba”，其是桃金娘科擬香桃木屬一種熱帶亞熱帶水果，其原產(chǎn)于南美洲的巴西等國(guó)家，素有“水果之王”之美譽(yù)，其富含花青素、黃酮類(lèi)、維生素c、維生素b、硫胺素、煙酸、鈣、磷、鐵等多種營(yíng)養(yǎng)成分，其果實(shí)不僅用用于鮮食水果外，還可被加工成果凍、蜜餞、果醬、果酒、風(fēng)味食品、食品添加劑等，近年，更有將其研發(fā)成保健食品和化妝品的報(bào)道，在歐美、日本、臺(tái)灣、香港等發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)，有重要的市場(chǎng)潛力和推廣價(jià)值。

近年，我國(guó)的臺(tái)灣、福建、海南、廣東、湖南等地區(qū)多有引種，且發(fā)展迅速。由于嘉寶果為多年生木本果實(shí)，種苗生長(zhǎng)緩慢，果實(shí)成熟周期較長(zhǎng)，種子成熟度不一，加上種子狹小，種皮堅(jiān)硬，所以依賴(lài)于種子的種苗繁育周期較長(zhǎng)，出苗不一致，遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿(mǎn)足市場(chǎng)的需要，魏方穩(wěn)等（魏方穩(wěn)，陳福梓，張琳，莊文晶，李麗容.不同季節(jié)iaa對(duì)嘉寶果扦插生根的影響，福建熱作科技，2015，40（4）:20-21）以嘉寶果扦插育苗進(jìn)行了研究，結(jié)果表明：當(dāng)使用1%高錳酸鉀和500～1500mg/liaa處理后，可將嘉寶果的扦插成活率從10%提高至23.3～63.3%，提高了嘉寶果的種苗繁育效率，但是同樣無(wú)法解決種苗繁育中存在的成活率低、種苗帶病毒、種苗繁育受季節(jié)限制、繁殖周期長(zhǎng)，增殖率低等問(wèn)題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是克服上述現(xiàn)有嘉寶果種苗繁育中存在的問(wèn)題和技術(shù)不足，利用組織培養(yǎng)培養(yǎng)技術(shù)，通過(guò)對(duì)脫毒方法的建立、微枝培養(yǎng)、增殖培養(yǎng)和生根培養(yǎng)，建立了嘉寶果的脫毒微繁方法，可有效解決種苗繁育效率低、帶病毒、受季節(jié)限制、繁殖周期長(zhǎng)，增殖效率低、成本高和遺傳穩(wěn)定性差等問(wèn)題，為嘉寶果種苗的工業(yè)化生產(chǎn)和嘉寶果種質(zhì)資源的脫病毒引進(jìn)奠定了基礎(chǔ)。

本發(fā)明的目的是提供一種嘉寶果的脫毒微繁方法。

本發(fā)明上述目的通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：

一種嘉寶果的脫毒微繁方法，包括如下步驟：

s1.外植體的消毒及無(wú)菌苗的培養(yǎng)：將嘉寶果外植體消毒0.5～10min，接種培養(yǎng)為無(wú)菌苗；

s2.增殖培養(yǎng)：將增壯后的無(wú)菌苗切割成帶有1個(gè)頂芽或1～2個(gè)腋芽，且長(zhǎng)度為1.0～2.0cm的莖段，接種于增殖培養(yǎng)基進(jìn)行增殖培養(yǎng)；

s3.生根培養(yǎng)：待微枝生長(zhǎng)長(zhǎng)度為2.0～3.0cm時(shí)，轉(zhuǎn)接于生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng)；

s4.煉苗培養(yǎng)：將生根培養(yǎng)后的嘉寶果苗于隱蔽度為15%～20%的蔭棚，煉苗7～10d；

s5.移栽：將經(jīng)過(guò)煉苗后的嘉寶果苗移栽于含復(fù)合栽培基質(zhì)的育苗杯，即完成嘉寶果的脫毒微繁；所述復(fù)合栽培基質(zhì)由如下組成構(gòu)成：30%～40%蛭石、30%～40%牛糞、20%～30%椰糠。

其中，步驟s1所述嘉寶果外植體為嘉寶果嫩枝、果實(shí)或種子。具體可為從國(guó)內(nèi)外引進(jìn)或種植基地采集的嘉寶果嫩枝或果實(shí)。

優(yōu)選地，步驟s1所述消毒所用的消毒劑為含有酒精、氯化汞、次氯酸鈉或吐溫中的一種或幾種的復(fù)合消毒劑。

優(yōu)選地，步驟s1中外植體的消毒方法具體為：

（1）當(dāng)外植體為從國(guó)內(nèi)外引進(jìn)或種植基地采集的嘉寶果嫩枝時(shí)，其消毒方法為：首先使用清潔劑清洗后，用流水沖洗至凈，然后于75%的乙醇溶液浸泡30～60s，然后用無(wú)菌水沖洗3～5次，再用含有質(zhì)量濃度1%吐溫和0.1%的氯化汞或用含有質(zhì)量濃度1%吐溫和5%次氯酸鈉的復(fù)合消毒劑消毒7min，然后用無(wú)菌水沖洗3～5次，即為無(wú)菌外植體；

（2）當(dāng)外植體為從國(guó)內(nèi)外引進(jìn)或種植基地采集的嘉寶果果實(shí)或種子時(shí)，其消毒方法為：首先使用清潔劑清洗后，用流水沖洗至凈，然后于75%的乙醇溶液浸泡30～60s，然后用無(wú)菌水沖洗3～5次，再用含有質(zhì)量濃度1%吐溫和0.1%的氯化汞或用含有質(zhì)量濃度1%吐溫和5%次氯酸鈉的復(fù)合消毒劑消毒15min，然后用無(wú)菌水沖洗3～5次，即為無(wú)菌外植體；

（3）當(dāng)外植體采集地，即種苗繁育基地為病毒多發(fā)地區(qū)時(shí)，其消毒方法為：使用10～30mg/ml的甲基硫菌靈、苯菌靈、多菌靈或硫菌靈連續(xù)噴施1周后，然后進(jìn)行外植體的采集。

另外優(yōu)選地，步驟s1所述接種培養(yǎng)使用的培養(yǎng)基為：以改良hb或ms培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，增加2.0%～20.0%的椰子乳、土豆泥、胡蘿卜泥的一種或多種有機(jī)附加物。

或步驟s1所述接種培養(yǎng)使用的培養(yǎng)基為：以改良hb或ms固培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，附加5.0%的椰子乳有機(jī)物。

優(yōu)選地，步驟s1所述接種培養(yǎng)為：溫度為25～28℃、濕度為70%～80%、光照強(qiáng)度為80～100lx、光照8～10h/d的條件下培養(yǎng)至無(wú)菌苗長(zhǎng)度為0.5～1.0cm。

優(yōu)選地，步驟s2所述增殖培養(yǎng)基為：以hb或ms固培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，且還包含0.5～3.0mg/l的6-ba、0.05～0.5mg/l的tdz、0.05～0.1mg/l的naa和質(zhì)量濃度為3.0%的蔗糖，ph值為5.6～6.0。

更優(yōu)選地，步驟s2所述增殖培養(yǎng)基為：以hb或ms固培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，且含有2.0mg/l的6-ba、0.2mg/l的tdz和0.1mg/l的naa。

另外，步驟s2所述增殖培養(yǎng)基中還可以含有體積分?jǐn)?shù)2.0%～20.0%的椰子乳、土豆泥、胡蘿卜泥中的一種或多種有機(jī)附加物。

優(yōu)選地，步驟s2所述增殖培養(yǎng)為：在溫度為25～28℃、濕度為70%～80%、光照強(qiáng)度為80～100lx、光照8～10h/d的條件下培養(yǎng)，視種苗需求數(shù)量可進(jìn)行連續(xù)增殖。

優(yōu)選地，步驟s3所述生根培養(yǎng)基為：以改良hb或ms固培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，且還包含0.05%～1.0%的活性炭或0.05～0.1mg/l的naa和質(zhì)量濃度為3.0%的蔗糖，ph值為5.6～6.0。

更優(yōu)選地，步驟s3所述生根培養(yǎng)基為：以改良hb或ms固培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，且還包含0.1%～1.0%的活性炭或0.05～0.1mg/l的naa和質(zhì)量濃度為3.0%的蔗糖，ph值為5.6～6.0。

或步驟s3所述生根培養(yǎng)基為：以改良hb或ms固培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，且還包含0.2%的活性炭。

或步驟s3所述生根培養(yǎng)基為：以改良hb或ms固培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，且還包含0.2mg/l的naa。

另外，步驟s3所述生根培養(yǎng)基中還可以含有體積分?jǐn)?shù)2.0%～20.0%的椰子乳、土豆泥、胡蘿卜泥中的一種或多種有機(jī)附加物。

優(yōu)選地，步驟s3所述生根培養(yǎng)為：在溫度為25～28℃、濕度為70%～80%、光照強(qiáng)度為80～100lx、光照8～10h/d的條件下培養(yǎng)至嘉寶果微枝根的生長(zhǎng)長(zhǎng)度為1.5～2.0cm。

本發(fā)明具有以下有益效果：

本發(fā)明提供了一種嘉寶果脫毒微繁方法，由外植體消毒、增殖培養(yǎng)、生根培養(yǎng)、煉苗培養(yǎng)等過(guò)程實(shí)現(xiàn)，該方法低成本、穩(wěn)定一致、增殖效率高，解決了嘉寶果種苗繁育中存在的成活率低、種苗帶病毒、種苗繁育受季節(jié)限制、繁殖周期長(zhǎng)，增殖率低等問(wèn)題，對(duì)嘉寶果的種苗繁育和推廣具有重要的意義，具有重要的市場(chǎng)潛力和經(jīng)濟(jì)效益前景。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合具體實(shí)施例來(lái)進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明，但實(shí)施例并不對(duì)本發(fā)明做任何形式的限定。除非特別說(shuō)明，本發(fā)明采用的試劑、方法和設(shè)備為本技術(shù)領(lǐng)域常規(guī)試劑、方法和設(shè)備。除非特別說(shuō)明，本發(fā)明所用試劑和材料均為市購(gòu)。

在不背離本發(fā)明精神和實(shí)質(zhì)的情況下，對(duì)本發(fā)明方法、步驟或條件所作的簡(jiǎn)單修改或替換，均屬于本發(fā)明的范圍；若未特別指明，實(shí)施例中所用的技術(shù)手段為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的常規(guī)手段。

本實(shí)施例中污染率是指接種10d后被細(xì)菌或真菌污染的外植體瓶數(shù)占總接種瓶數(shù)的百分率；褐化率是指接種10d后外植體褐化變黑的瓶數(shù)占總接種瓶數(shù)的百分率；增殖率是指接種10d后外植體開(kāi)展生長(zhǎng)的瓶數(shù)占總接種瓶數(shù)的百分率；增殖系數(shù)是指接種30d后，與原接種量相比，增殖的倍數(shù)百分率。

實(shí)施例1

一種嘉寶果的脫毒微繁方法，步驟如下：

①外植體消毒，將從國(guó)內(nèi)種植基地采集的嘉寶果嫩枝，首先使用清潔劑清洗后，用流水沖洗至凈，然后于75%的乙醇溶液浸泡30s，然后用無(wú)菌水沖洗3次，再用含有質(zhì)量濃度為1%吐溫和0.1%氯化汞的復(fù)合消毒劑消毒7min，然后用無(wú)菌水沖洗3次，即為無(wú)菌外植體。

②增殖培養(yǎng)，其將消毒后的嘉寶果外植體接種于以ms固培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，且還包含0.5mg/l的6-ba、0.05mg/l的tdz、0.05mg/l的naa和質(zhì)量濃度為3.0%的蔗糖，ph值為5.6的增殖培養(yǎng)基進(jìn)行增殖培養(yǎng)。

③生根培養(yǎng)，將生長(zhǎng)長(zhǎng)度為2.0～3.0cm微枝的接種于以ms固培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，且還包含0.1%的活性炭和質(zhì)量濃度為3.0%的蔗糖，ph值為6.0。

④煉苗培養(yǎng)，將生根培養(yǎng)的艾納香苗于隱蔽度為15%的蔭棚，煉苗7d。

⑤將經(jīng)過(guò)煉苗后艾納香組培苗移栽于含30%蛭石，40%牛糞，30%椰糠的育苗杯。

本實(shí)例中的嘉寶果消毒污染率20%，褐化率15%，增殖率65%，叢生苗誘導(dǎo)率為100%，月增殖系數(shù)為4.7，壯苗培養(yǎng)后苗粗壯，其莖粗達(dá)到0.5～0.7cm，苗高5～7cm，其經(jīng)過(guò)生根以后，其生根率為100%，平均根條數(shù)為5～7條，根長(zhǎng)3～5cm，經(jīng)煉苗后移栽成活率90%。

實(shí)施例2

一種嘉寶果的脫毒微繁方法，步驟如下：

①外植體消毒，將從國(guó)外引進(jìn)的嘉寶果嫩枝，首先使用清潔劑清洗后，用流水沖洗至凈，然后于75%的乙醇溶液浸泡60s，然后用無(wú)菌水沖洗5次，再用含有質(zhì)量濃度為1%吐溫和5%次氯酸鈉的復(fù)合消毒劑消毒7min，然后用無(wú)菌水沖洗5次，即為無(wú)菌外植體。

②增殖培養(yǎng)，其將消毒后的嘉寶果外植體接種于以hs固培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，且還包含3.0mg/l的6-ba、0.5mg/l的tdz、0.1mg/l的naa和質(zhì)量濃度為3.0%的蔗糖，ph值為6.0的增殖培養(yǎng)基進(jìn)行增殖培養(yǎng)。

③生根培養(yǎng)，將生長(zhǎng)長(zhǎng)度為2.0～3.0cm微枝的接種于以hs固培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，且還包含1.0%的活性炭和質(zhì)量濃度為3.0%的蔗糖，ph值為5.6。

④煉苗培養(yǎng)，將生根培養(yǎng)的艾納香苗于隱蔽度為20%的蔭棚，煉苗10d。

⑤將經(jīng)過(guò)煉苗后艾納香組培苗移栽于含40%蛭石，40%牛糞，20%椰糠的育苗杯。

本實(shí)例中的嘉寶果消毒污染率40%，褐化率10%，增殖率50%，叢生苗誘導(dǎo)率為100%，月增殖系數(shù)為7.3，壯苗培養(yǎng)后苗粗壯，其莖粗達(dá)到0.3～0.5cm，苗高4～5cm，其經(jīng)過(guò)生根以后，其生根率為100%，平均根條數(shù)為7～10條，根長(zhǎng)3～5cm，經(jīng)煉苗后移栽成活率95%。

實(shí)施例3

一種嘉寶果的脫毒微繁方法，步驟如下：

①外植體消毒，將從國(guó)外引進(jìn)嘉寶果種子，首先使用清潔劑清洗后，用流水沖洗至凈，然后于75%的乙醇溶液浸泡60s，然后用無(wú)菌水沖洗5次，再用含有質(zhì)量濃度為1%吐溫和0.1%氯化汞的復(fù)合消毒劑消毒15min，然后用無(wú)菌水沖洗5次，即為無(wú)菌外植體。

②增殖培養(yǎng)，其將消毒后的嘉寶果外植體接種于以hs固培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，且還包含0.5mg/l的6-ba、0.1mg/l的tdz、0.1mg/l的naa和質(zhì)量濃度為3.0%的蔗糖，ph值為6.0的增殖培養(yǎng)基進(jìn)行增殖培養(yǎng)。

③生根培養(yǎng)，將生長(zhǎng)長(zhǎng)度為2.0～3.0cm微枝的接種于以hs固培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，且還包含0.1mg/l的naa和質(zhì)量濃度為3.0%的蔗糖，ph值為5.6。

④煉苗培養(yǎng)，將生根培養(yǎng)的艾納香苗于隱蔽度為20%的蔭棚，煉苗10d。

⑤將經(jīng)過(guò)煉苗后艾納香組培苗移栽于含40%蛭石，30%牛糞，40%椰糠的育苗杯。

本實(shí)例中的嘉寶果消毒污染率20%，褐化率0%，增殖率80%，叢生苗誘導(dǎo)率為100%，月增殖系數(shù)為6.2，壯苗培養(yǎng)后苗粗壯，其莖粗達(dá)到0.3～0.5cm，苗高4～5cm，其經(jīng)過(guò)生根以后，其生根率為100%，平均根條數(shù)為7～10條，根長(zhǎng)3～5cm，經(jīng)煉苗后移栽成活率93%。

實(shí)施例4

一種嘉寶果的脫毒微繁方法，步驟如下：

①外植體消毒，將從國(guó)內(nèi)種植基地收集的嘉寶果果實(shí)，首先使用清潔劑清洗后，用流水沖洗至凈，然后于75%的乙醇溶液浸泡60s，然后用無(wú)菌水沖洗3次，再用含有質(zhì)量濃度為1%吐溫和0.1%氯化汞的復(fù)合消毒劑消毒15min，然后用無(wú)菌水沖洗3次，即為無(wú)菌外植體。

②增殖培養(yǎng)，其將消毒后的嘉寶果外植體接種于以hs固培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，且還包含2.0mg/l的6-ba、0.2mg/l的tdz、0.1mg/l的naa和體積分?jǐn)?shù)為5.0%的椰子乳有機(jī)附加物，質(zhì)量濃度為3.0%的蔗糖，ph值為6.0的增殖培養(yǎng)基進(jìn)行增殖培養(yǎng)。

③生根培養(yǎng)，將生長(zhǎng)長(zhǎng)度為2.0～3.0cm微枝的接種于以hs固培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，且還包含0.05mg/l的naa和質(zhì)量濃度為3.0%的蔗糖，ph值為5.6。

④煉苗培養(yǎng)，將生根培養(yǎng)的艾納香苗于隱蔽度為20%的蔭棚，煉苗10d。

⑤將經(jīng)過(guò)煉苗后艾納香組培苗移栽于含40%蛭石，30%牛糞，40%椰糠的育苗杯。

本實(shí)例中的嘉寶果消毒污染率18%，褐化率0%，增殖率82%，叢生苗誘導(dǎo)率為100%，月增殖系數(shù)為13.7，壯苗培養(yǎng)后苗粗壯，其莖粗達(dá)到0.3～0.5cm，苗高4～5cm，其經(jīng)過(guò)生根以后，其生根率為100%，平均根條數(shù)為7～10條，根長(zhǎng)3～5cm，經(jīng)煉苗后移栽成活率97%。

實(shí)施例5

實(shí)驗(yàn)方法同實(shí)施例1，唯一不同的是步驟①中的外植體采集地區(qū)為病毒多發(fā)地區(qū)，結(jié)果表明：本實(shí)例中的嘉寶果消毒污染率50%，褐化率20%，增殖率30%，叢生苗誘導(dǎo)率為100%，月增殖系數(shù)為4.5，壯苗培養(yǎng)后苗粗壯，其莖粗達(dá)到0.3～0.5cm，苗高4～5cm，其經(jīng)過(guò)生根以后，其生根率為100%，平均根條數(shù)為7～10條，根長(zhǎng)3～5cm，經(jīng)煉苗后移栽成活率87%。

實(shí)施例6

實(shí)驗(yàn)方法同實(shí)施例1，唯一不同的是步驟①中的外植體采集地區(qū)為病毒多發(fā)地區(qū)，其外植體在采集前先使用30mg/ml的甲基硫菌靈連續(xù)噴施1周后，然后進(jìn)行外植體的采集和消毒。

結(jié)果表明：本實(shí)例中的嘉寶果消毒污染率20%，褐化率10%，增殖率70%，叢生苗誘導(dǎo)率為100%，月增殖系數(shù)為6.4，壯苗培養(yǎng)后苗粗壯，其莖粗達(dá)到0.3～0.5cm，苗高4～5cm，其經(jīng)過(guò)生根以后，其生根率為100%，平均根條數(shù)為7～10條，根長(zhǎng)3～5cm，經(jīng)煉苗后移栽成活率92%。

實(shí)施例7

實(shí)驗(yàn)方法同實(shí)施例1，唯一不同的是步驟①中的外植體采集地區(qū)為病毒多發(fā)地區(qū)，其外植體在采集前先使用10mg/ml的苯菌靈連續(xù)噴施1周后，然后進(jìn)行外植體的采集和消毒。

結(jié)果表明：本實(shí)例中的嘉寶果消毒污染率40%，褐化率10%，增殖率50%，叢生苗誘導(dǎo)率為100%，月增殖系數(shù)為5.7，壯苗培養(yǎng)后苗粗壯，其莖粗達(dá)到0.3～0.5cm，苗高4～5cm，其經(jīng)過(guò)生根以后，其生根率為100%，平均根條數(shù)為7～10條，根長(zhǎng)3～5cm，經(jīng)煉苗后移栽成活率89%。

實(shí)施例8

實(shí)驗(yàn)方法同實(shí)施例1，唯一不同的是步驟①中的外植體采集地區(qū)為病毒多發(fā)地區(qū)，其外植體在采集前先使用20mg/ml的多菌靈連續(xù)噴施1周后，然后進(jìn)行外植體的采集和消毒。

結(jié)果表明：本實(shí)例中的嘉寶果消毒污染率30%，褐化率20%，增殖率50%，叢生苗誘導(dǎo)率為100%，月增殖系數(shù)為5.4，壯苗培養(yǎng)后苗粗壯，其莖粗達(dá)到0.2～0.3cm，苗高3～4cm，其經(jīng)過(guò)生根以后，其生根率為100%，平均根條數(shù)為8～10條，根長(zhǎng)4～5cm，經(jīng)煉苗后移栽成活率93%。

實(shí)施例9

實(shí)驗(yàn)方法同實(shí)施例1，唯一不同的是步驟①中的外植體采集地區(qū)為病毒多發(fā)地區(qū)，其外植體在采集前先使用20mg/ml的硫菌靈連續(xù)噴施1周后，然后進(jìn)行外植體的采集和消毒。

結(jié)果表明：本實(shí)例中的嘉寶果消毒污染率15%，褐化率12%，增殖率73%，叢生苗誘導(dǎo)率為100%，月增殖系數(shù)為6.5，壯苗培養(yǎng)后苗粗壯，其莖粗達(dá)到0.2～0.4cm，苗高3～4cm，其經(jīng)過(guò)生根以后，其生根率為100%，平均根條數(shù)為12～15條，根長(zhǎng)3～4cm，經(jīng)煉苗后移栽成活率94.7%。

實(shí)施例10

實(shí)驗(yàn)方法同實(shí)施例1，唯一不同的是步驟②和③中的培養(yǎng)基中均含有2%的椰子水有機(jī)附加物。結(jié)果表明：本實(shí)例中的嘉寶果消毒污染率18%，褐化率12%，增殖率76%，叢生苗誘導(dǎo)率為100%，月增殖系數(shù)為8.4，壯苗培養(yǎng)后苗粗壯，其莖粗達(dá)到0.3～0.4cm，苗高5～7cm，其經(jīng)過(guò)生根以后，其生根率為100%，平均根條數(shù)為12～15條，根長(zhǎng)4～5cm，經(jīng)煉苗后移栽成活率95.7%。

實(shí)施例11

實(shí)驗(yàn)方法同實(shí)施例2，唯一不同的是步驟②和③中的培養(yǎng)基中均含有20%的椰子水有機(jī)附加物。結(jié)果表明：本實(shí)例中的嘉寶果消毒污染率34%，褐化率16%，增殖率50%，叢生苗誘導(dǎo)率為100%，月增殖系數(shù)為9.6，壯苗培養(yǎng)后苗粗壯，其莖粗達(dá)到0.2～0.3cm，苗高4～5cm，其經(jīng)過(guò)生根以后，其生根率為100%，平均根條數(shù)為8～10條，根長(zhǎng)2～3cm，經(jīng)煉苗后移栽成活率93.4%。

實(shí)施例12

實(shí)驗(yàn)方法同實(shí)施例3，唯一不同的是步驟②和③中的培養(yǎng)基中均含有10%的香蕉泥有機(jī)附加物。結(jié)果表明：本實(shí)例中的嘉寶果消毒污染率14%，褐化率2%，增殖率84%，叢生苗誘導(dǎo)率為100%，月增殖系數(shù)為8.2，壯苗培養(yǎng)后苗粗壯，其莖粗達(dá)到0.2～0.3cm，苗高4～5cm，其經(jīng)過(guò)生根以后，其生根率為100%，平均根條數(shù)為8～10條，根長(zhǎng)2～3cm，經(jīng)煉苗后移栽成活率93.7%。

實(shí)施例13

實(shí)驗(yàn)方法同實(shí)施例4，唯一不同的是步驟②和③中的培養(yǎng)基中除了含有5.0%的椰子乳有機(jī)附加物，還含有5%的土豆泥有機(jī)附加物。結(jié)果表明：本實(shí)例中的嘉寶果消毒污染率20%，褐化率3%，增殖率77%，叢生苗誘導(dǎo)率為100%，月增殖系數(shù)為11.6，壯苗培養(yǎng)后苗粗壯，其莖粗達(dá)到0.3～0.4cm，苗高5～6cm，其經(jīng)過(guò)生根以后，其生根率為100%，平均根條數(shù)為10～12條，根長(zhǎng)5～7cm，經(jīng)煉苗后移栽成活率96.6%。

實(shí)施例14

實(shí)驗(yàn)方法同實(shí)施例4，唯一不同的是步驟②和③中的培養(yǎng)基中除了含有5.0%的椰子乳有機(jī)附加物，還含有5%的胡蘿卜泥有機(jī)附加物。結(jié)果表明：本實(shí)例中的嘉寶果消毒污染率16%，褐化率2%，增殖率82%，叢生苗誘導(dǎo)率為100%，月增殖系數(shù)為12.4，壯苗培養(yǎng)后苗粗壯，其莖粗達(dá)到0.3～0.4cm，苗高5～6cm，其經(jīng)過(guò)生根以后，其生根率為100%，平均根條數(shù)為10～12條，根長(zhǎng)3～4cm，經(jīng)煉苗后移栽成活率96.8%。

實(shí)施例15

實(shí)驗(yàn)方法同實(shí)施例4，唯一不同的是步驟②增殖培養(yǎng)基中的6-ba、tdz和naa的濃度分別為1.0mg/l、0.2mg/l和0.1mg/l。結(jié)果表明：本實(shí)例中的嘉寶果消毒污染率21%，褐化率4%，增殖率75%，叢生苗誘導(dǎo)率為100%，月增殖系數(shù)為12.7，壯苗培養(yǎng)后苗粗壯，其莖粗達(dá)到0.3～0.4cm，苗高4～6cm，其經(jīng)過(guò)生根以后，其生根率為100%，平均根條數(shù)為10～12條，根長(zhǎng)3～4cm，經(jīng)煉苗后移栽成活率96%。

實(shí)施例16

實(shí)驗(yàn)方法同實(shí)施例4，唯一不同的是步驟②增殖培養(yǎng)基中的6-ba、tdz和naa的濃度分別為2.0mg/l、0.1mg/l和0.1mg/l。結(jié)果表明：本實(shí)例中的嘉寶果消毒污染率20%，褐化率3%，增殖率77%，叢生苗誘導(dǎo)率為100%，月增殖系數(shù)為11.6，壯苗培養(yǎng)后苗粗壯，其莖粗達(dá)到0.3～0.4cm，苗高4～6cm，其經(jīng)過(guò)生根以后，其生根率為100%，平均根條數(shù)為10～12條，根長(zhǎng)3～4cm，經(jīng)煉苗后移栽成活率95.4%。

實(shí)施例17

實(shí)驗(yàn)方法同實(shí)施例4，唯一不同的是步驟②增殖培養(yǎng)基中的6-ba、tdz和naa的濃度分別為0.8mg/l、0.5mg/l和0.1mg/l。結(jié)果表明：本實(shí)例中的嘉寶果消毒污染率24%，褐化率3%，增殖率73%，叢生苗誘導(dǎo)率為100%，月增殖系數(shù)為12.6，壯苗培養(yǎng)后苗粗壯，其莖粗達(dá)到0.3～0.4cm，苗高4～6cm，其經(jīng)過(guò)生根以后，其生根率為100%，平均根條數(shù)為10～12條，根長(zhǎng)3～4cm，經(jīng)煉苗后移栽成活率96.4%。

實(shí)施例18

實(shí)驗(yàn)方法同實(shí)施例4，唯一不同的是步驟②增殖培養(yǎng)基中的6-ba、tdz和naa的濃度分別為1.5mg/l、0.2mg/l和0.05mg/l。結(jié)果表明：本實(shí)例中的嘉寶果消毒污染率22%，褐化率3%，增殖率75%，叢生苗誘導(dǎo)率為100%，月增殖系數(shù)為12.8，壯苗培養(yǎng)后苗粗壯，其莖粗達(dá)到0.3～0.4cm，苗高4～6cm，其經(jīng)過(guò)生根以后，其生根率為100%，平均根條數(shù)為10～12條，根長(zhǎng)3～4cm，經(jīng)煉苗后移栽成活率96.6%。