本發(fā)明涉及玉米田一年生雜草防治
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體是涉及一種苯唑草酮和煙嘧磺隆復(fù)配懸浮劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：目前，現(xiàn)有的用于玉米田一年生雜草防治的除草組合物，例如中國專利“cn106305736a”公開了一種“玉米田除草組合物”，其中有效成分由a、b、c三種組成，有效成分為a為環(huán)磺酮、b為苯唑草酮、c選自氯氨吡啶酸或氯氟吡氧乙酸中的一種；有效成分a在除草劑中的重量百分比為1％～30％，有效成分b在除草劑中的重量百分比為1％～30％、有效成分c在除草劑中的重量百分比為1％～40％，其余為農(nóng)藥助劑。另外，中國專利“cn104094945a”公開了一種“玉米田除草劑”，其中有效成分為苯吡唑草酮、嗪草酸甲酯、莠去津，苯吡唑草酮在組合物中的重量百分比為0.1％～40％，嗪草酸甲酯在組合物中的重量百分比為0.1％～30％，莠去津在組合物中的重量百分比為0.1％～50％，其余為農(nóng)藥助劑。發(fā)明人經(jīng)過長期試驗(yàn)驗(yàn)證，該上述幾種除草組合物主要存在如下缺陷：1)、通過對(duì)上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進(jìn)行試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)對(duì)玉米田一年生雜草無法起到良好的防治效果。2)、針對(duì)上述幾種除草組合物所公開的幾種劑型，經(jīng)過試驗(yàn)驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)均存在不同問題的缺陷。例如，制成的可濕性粉劑容易引起產(chǎn)品粘結(jié)，不易在水中分散懸浮，或堵塞噴頭，在噴霧器中道理沉淀等現(xiàn)象，造成噴灑不勻，易使作物局部產(chǎn)生藥害，其主要原因在于助劑和填料的選擇均存在不同的缺陷。3)、復(fù)配問題，通過對(duì)上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進(jìn)行毒力試驗(yàn)、熱貯穩(wěn)定性試驗(yàn)以及共毒系數(shù)測定發(fā)現(xiàn)，均無法達(dá)到明顯的加成增效作用。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的之一在于提供一種苯唑草酮和煙嘧磺隆復(fù)配懸浮劑，該懸浮劑設(shè)計(jì)合理，對(duì)玉米田一年生雜草的防治效果佳，且可實(shí)現(xiàn)苯唑草酮和煙嘧磺隆的明顯增效作用。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案：一種苯唑草酮和煙嘧磺隆復(fù)配懸浮劑，至少由以下重量份的組分制成：苯唑草酮是苯甲酰吡唑酮除草劑，苗后莖葉處理通過根和幼苗、葉吸收，在植物中中向頂、向基傳導(dǎo)到分生組織，抑制對(duì)-羥氧苯基丙酮酸酯雙氧化酶(4-hppl)，抑制質(zhì)體醌和間接地抑制類胡蘿卜素的生物合成，葉綠體合成和功能擾亂，由于葉綠素的氧化降解，導(dǎo)致發(fā)芽的敏感雜草白化。伴隨生長抑制，在光合作用下，其受害癥狀似萎黃病的組織壞死，敏感的靶標(biāo)雜草在處理后2-5d內(nèi)漂白癥狀。14d內(nèi)植株死亡。殺草譜廣。防除玉米田一年生雜草效果好且持效期長，正常使用對(duì)作用安全。煙嘧磺隆是內(nèi)吸性除草劑，可為雜草莖葉和根部吸收，隨后在植物體內(nèi)傳導(dǎo)，造成敏感植物生長停滯、莖葉褪綠、逐漸枯死，一般情況下20-25天死亡，但在氣溫較低的情況下對(duì)某些多年生雜草需較長的時(shí)間。在芽后4葉期以前施藥藥效好，苗大時(shí)施藥藥效下降。該藥具有芽前除草活性，但活性較芽后低。本發(fā)明的苯唑草酮和煙嘧磺隆復(fù)配懸浮劑，其有益效果表現(xiàn)在：1)、本發(fā)明制備的懸浮劑在懸浮率、濕篩試驗(yàn)等以及熱貯穩(wěn)定性等方面均明顯優(yōu)于其他配比所制備的產(chǎn)品。2)、通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，苯唑草酮和煙嘧磺隆以1：2配比混用所復(fù)配的36％時(shí)的苯唑草酮和煙嘧磺隆復(fù)配懸浮劑，可起到明顯加成增效作用范圍，而其它配比混用的制劑，均無法達(dá)到明顯加成增效作用范圍。同時(shí)，不同配比的實(shí)際毒性并未隨著理論毒性的增強(qiáng)而提升，實(shí)際毒性和理論毒性之間并無有規(guī)律性的變化。本發(fā)明的另一目的在于提供一種苯唑草酮和煙嘧磺隆復(fù)配懸浮劑的制備方法，將原料抽入配制釜混合攪拌后經(jīng)膠體磨初研磨，再經(jīng)砂磨機(jī)細(xì)磨，取樣分析，合格后過濾、計(jì)量、包裝、入庫。本發(fā)明的苯唑草酮和煙嘧磺隆復(fù)配懸浮劑的制備方法，制備工藝較為簡便，易于工業(yè)化生產(chǎn)。具體實(shí)施方式以下將結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行較為詳細(xì)的說明。但是，實(shí)施例內(nèi)容僅是對(duì)本發(fā)明所作的舉例和說明，所屬本
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員對(duì)所描述的具體實(shí)施例做各種各樣的修改或補(bǔ)充或采用類似的方式替代，只要不偏離發(fā)明的構(gòu)思或者超越本權(quán)利要求書所定義的范圍，均應(yīng)屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。一、苯唑草酮和煙嘧磺隆復(fù)配懸浮劑的制備，以及各實(shí)施例所制備的懸浮劑的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果、熱貯穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果。實(shí)施例136％苯唑草酮和煙嘧磺隆復(fù)配懸浮劑，各組分及其重量份如下：成分重量份苯唑草酮12煙嘧磺隆24苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺鹽3萘磺酸鹽甲醛縮合物2黃原膠0.1苯甲酸鈉0.1消泡劑0.1去離子水補(bǔ)足至100制備方法：將原料抽入配制釜混合攪拌后經(jīng)膠體磨初研磨，再經(jīng)砂磨機(jī)細(xì)磨，取樣分析，合格后過濾、計(jì)量、包裝、入庫。實(shí)施例237％苯唑草酮和煙嘧磺隆復(fù)配懸浮劑，各組分及其重量份如下：成分重量份苯唑草酮13煙嘧磺隆24苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺鹽3萘磺酸鹽甲醛縮合物2黃原膠0.1苯甲酸鈉0.1消泡劑0.1去離子水補(bǔ)足至100制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例338％苯唑草酮和煙嘧磺隆復(fù)配懸浮劑，各組分及其重量份如下：成分重量份苯唑草酮13煙嘧磺隆25苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺鹽3萘磺酸鹽甲醛縮合物2黃原膠0.1苯甲酸鈉0.1消泡劑0.1去離子水補(bǔ)足至100制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例435％苯唑草酮和煙嘧磺隆復(fù)配懸浮劑，各組分及其重量份如下：成分重量份苯唑草酮12煙嘧磺隆23苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺鹽3萘磺酸鹽甲醛縮合物2黃原膠0.1苯甲酸鈉0.1消泡劑0.1去離子水補(bǔ)足至100制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例534％苯唑草酮和煙嘧磺隆復(fù)配懸浮劑，各組分及其重量份如下：制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例636％苯唑草酮和煙嘧磺隆復(fù)配懸浮劑，各組分及其重量份如下：成分重量份苯唑草酮12煙嘧磺隆24環(huán)桑皮色烯素1苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺鹽3萘磺酸鹽甲醛縮合物2黃原膠0.1苯甲酸鈉0.1消泡劑0.1去離子水補(bǔ)足至100制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例1～6所制備的苯唑草酮和煙嘧磺隆復(fù)配懸浮劑，產(chǎn)品各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果如表1所示，產(chǎn)品熱貯穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果如表2所示。表16個(gè)實(shí)施例制備產(chǎn)品各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果表26個(gè)實(shí)施例制備產(chǎn)品熱貯穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果通過表1和2可以看出，實(shí)施例1和6制備的產(chǎn)品在懸浮率、濕篩試驗(yàn)等以及熱貯穩(wěn)定性等方面均明顯優(yōu)于其他實(shí)施例所制備的產(chǎn)品。二、毒理學(xué)資料苯唑草酮：大鼠急性(雄/雌)經(jīng)口、經(jīng)皮ld50均>2000mg/kg，急性吸人大鼠(雄/雌)lc50>5400mg/m3。對(duì)眼睛、皮膚輕刺激，對(duì)豚鼠皮膚無致敏性。亞慢(急)性毒性經(jīng)口大鼠(雄，雌)無作用劑量(mg/kgbw/d)為1.1/2.1(90d)，經(jīng)皮大鼠(雄/雌)無作用劑量(mg/kgbw/d)為100/300(28d)，慢性毒性飼喂大鼠(雄，雌)無作用劑量(mg/kgbw/2年)為0.4/0.6，致突變性試驗(yàn)均為陰性。制劑鼠急性(雄，雌)經(jīng)口ld50均>2000mg/kg，經(jīng)皮(雄/雌)ld50均>4000mg/kg，急性吸人大鼠(雄/雌)lc50>5800mg/m3。對(duì)眼睛、皮膚輕微刺激。該藥屬低毒除草劑。煙嘧磺隆：水生生物：lc50(96小時(shí))蘭鰓太陽魚和虹鱒魚>1000mg/l；蜜蜂：ld50(接觸)>20μg/蜂，lc50(48小時(shí)，膳食)>1000ppm，無作用劑量500ppm；天敵：ld50北美鶉>2250mg/kg膳食，lc50野鴨和北美鶉>5620ppm，lc50(14天)蚯蚓>1000mg/kg。三、苯唑草酮和煙嘧磺隆復(fù)配懸浮劑的室內(nèi)生物活性(毒力)測定。1、試驗(yàn)?zāi)康牟捎门柙栽囼?yàn)法方法測定了苯唑草酮和煙嘧磺隆復(fù)配對(duì)馬唐、稗草和苘麻的生物活性，并采用cobly法評(píng)價(jià)兩者混配的聯(lián)合作用類型，為兩者的合理混用及生產(chǎn)中的配比選擇提供科學(xué)依據(jù)。2、試驗(yàn)條件2.1、供試材料馬唐：安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司實(shí)驗(yàn)室田間收集種子保存；稗草：安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司實(shí)驗(yàn)室田間收集種子保存；苘麻：安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司實(shí)驗(yàn)室田間收集種子保存；2.2、混用配方設(shè)計(jì)以實(shí)施例1-6共6實(shí)施例制備的復(fù)配懸浮劑進(jìn)行試驗(yàn)。2.3、處理方式2.3.1、藥劑對(duì)馬唐的活性試驗(yàn)馬唐種子浸種催芽后點(diǎn)播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi)，每盆播100粒，溫室內(nèi)培養(yǎng)至馬唐1葉1心期進(jìn)行處理。用potter精密實(shí)驗(yàn)室噴霧塔噴施藥液，噴液量為每處理50ml，藥后保持土壤濕潤，并設(shè)清水空白對(duì)照。每處理重復(fù)4次，藥后20天稱取各處理馬唐地上部分鮮重，計(jì)算各處理地上部分生長的抑制百分率和殘存馬唐為對(duì)照的百分?jǐn)?shù)，用gowing法評(píng)價(jià)二者混用對(duì)馬唐的聯(lián)合作用類型?；煊贸輨┑膶?shí)際防效按以下公式計(jì)算：e0＝x+y(100-x)/100式中：x為苯唑草酮用量為p時(shí)對(duì)馬唐的鮮重防效；y為煙嘧磺隆用量為q是對(duì)馬唐的鮮重防效；e0為苯唑草酮用量為p時(shí)對(duì)馬唐的鮮重防效+煙嘧磺隆用量為q是對(duì)馬唐的鮮重防效；e為混用除草劑的實(shí)際防效。e-e0＞10％為增效作用；e-e0＜-10％為拮抗作用；e-e0值介于理論值±10％為加成作用。2.3.2、藥劑對(duì)稗草的活性試驗(yàn)稗草種子浸種后催芽后點(diǎn)播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi)，其余同2.3.1。2.3.3、藥劑對(duì)苘麻的活性試驗(yàn)苘麻種子浸種后催芽后點(diǎn)播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi)，其余同2.3.1。3、結(jié)果分析與討論實(shí)施例1-6共6個(gè)不同復(fù)配比例的混劑對(duì)馬唐的e-e0值依次為22.45％，23.05％，2.50％，3.20％，2.35％，1.70％；對(duì)稗草的e-e0值分別為22.15％，22.65％，2.80％，3.45％，2.30％，1.85％；對(duì)苘麻的e-e0值分別為21.27％，21.80％，2.50％，3.40％，2.30％，1.35％。從而說明了實(shí)施例1和6的復(fù)配比例的聯(lián)合作用屬于明顯加成增效作用，而其他實(shí)施例的聯(lián)合作用基本屬于加成作用。同時(shí)，通過實(shí)施例6的實(shí)驗(yàn)可以看出，在復(fù)配懸浮劑中添加了少量的環(huán)桑皮色烯素后，可使苯唑草酮和煙嘧磺隆的復(fù)配聯(lián)合作用進(jìn)一步提升。當(dāng)前第1頁12