本申請(qǐng)是專利cn105638707a的分案申請(qǐng)。
專利名稱：：一種含有吲唑磺菌胺的殺菌組合物。專利申請(qǐng)?zhí)枺?01610092487.x。專利申請(qǐng)日：2016年2月19日。本發(fā)明涉及一種含有吲唑磺菌胺的農(nóng)用殺菌組合物，包括含有吲唑磺菌胺作為第一活性成分，防治卵菌綱真菌病害的殺菌劑氰霜唑、霜脲氰等中的一種作為第二活性成分的殺菌組合物及其應(yīng)用，屬于復(fù)配農(nóng)藥
技術(shù)領(lǐng)域：
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背景技術(shù)：
：卵菌綱屬于真菌類，為鞭毛菌亞門的一綱，卵菌綱主要有腐霉菌、疫霉菌、霜霉菌等，常造成作物的霜霉病、疫病、猝倒病等。防治這類病害常用的藥劑有霜脲氰、氰霜唑、代森鋅等農(nóng)藥及其混劑。吲唑磺菌胺，英文通用名amisulbrom，化學(xué)名稱：3-（3-溴-6-氟-2-甲基吲哚-1-黃?；?n，n-二甲基-1，2，4-三唑-1-磺酰胺。吲唑磺菌胺是日本日產(chǎn)化學(xué)公司創(chuàng)制的三唑磺酰胺類殺菌劑。作用方式和結(jié)構(gòu)新穎獨(dú)特，主要用于防控由卵菌亞綱和變形菌引起的真菌疾病。對(duì)疫病和霜霉病菌的游離孢子活性較高，通過間接抑制游離孢子發(fā)芽對(duì)疫病和霜霉病菌進(jìn)行控防，具有很強(qiáng)的預(yù)防、治療和滲透活性。對(duì)黃瓜、葡萄霜霉病，馬鈴薯、番茄晚疫病以及辣椒疫病等均有較好的防效。吲唑磺菌胺具有持效性強(qiáng)，耐雨水沖淋，在低用量下即可保持高防效，對(duì)病害有穩(wěn)定效果等特點(diǎn)。現(xiàn)已在日本、英國、德國、韓國、美國等國家登記。本發(fā)明涉及的防治作物卵菌綱類病害的主要農(nóng)藥品種：氰霜唑，英文通用名cyazofamid，化學(xué)名稱：4-氯-2-氰基-n，n-二甲基-5-對(duì)甲苯基咪唑-1-磺酰胺。氰霜唑?yàn)榛前愤溥蝾悮⒕鷦３?jí)保護(hù)性殺菌劑，也具有一定的內(nèi)吸和治療活性。對(duì)卵菌綱真菌如霜霉菌、假霜霉菌、疫霉菌、腐霉菌以及根腫菌綱的蕓苔根腫菌具有很高的生物活性。防治對(duì)象霜霉病、疫病如黃瓜霜霉病、葡萄霜霉病、番茄晚疫病、馬鈴薯晚疫病等。霜脲氰，英文通用名cymoxanil，化學(xué)名稱：1-（2-氰基-2-甲氧基亞胺基）-3-乙基脲。霜脲氰是一種高效、低毒殺菌劑，對(duì)霜霉目真菌如疫霜屬、霜霉屬、單軸霜屬有效。霜脲氰多與其他保護(hù)性殺菌劑混用，適用于黃瓜、葡萄、蕃茄、荔枝等蔬菜、果樹及煙草等。噁唑菌酮，英文通用名famoxadone，化學(xué)名稱：3-苯胺基-5-甲基-5-(4-苯氧基苯基)-1，3-唑啉-2，4-二酮。噁唑啉酮類廣譜性殺菌劑，通過抑制病原菌的線粒體的電子傳遞而致效。主要阻斷細(xì)胞色素b和細(xì)胞色素c之間的電子傳遞通道中adp-atp的氧化磷酸化作用，使病原菌無法產(chǎn)生所必須的能量而發(fā)揮其作用。其對(duì)病原菌生長過程中所釋出的孢子影響最大，它對(duì)釋出的孢子具有很強(qiáng)的作用。藥劑一旦與孢子接觸，孢子即停止活動(dòng)，出現(xiàn)崩死。另外，此藥劑對(duì)孢子的萌發(fā)和菌絲的伸長也有一定的阻礙作用。與苯基酰胺類殺菌劑無交抗性。丙森鋅，英文通用名propineb，化學(xué)名稱：丙烯基雙二硫代氨基甲酸鋅。拜耳公司開發(fā)的氨基甲酸酯類有機(jī)硫類殺菌劑，是廣譜、速效的保護(hù)性殺菌劑。作用機(jī)制是作用于真菌細(xì)胞壁和蛋白質(zhì)的合成，抑制包子的侵染和萌發(fā)，同時(shí)抑制菌絲體的生長，導(dǎo)致其變形、死亡。對(duì)蔬菜、葡萄和煙草等作物的霜霉病以及番茄和馬鈴薯的早、晚疫病均有優(yōu)良的防效，并對(duì)白粉病、銹病和葡萄孢屬的病害也有一定的抑制作用。代森聯(lián)，英文通用名metiram，化學(xué)名稱：乙烯二硫代氨基甲酸鹽，巴斯夫公司開發(fā)的乙烯基雙二硫代氨基甲酸鹽類殺菌劑。為病菌復(fù)合酶抑制劑，其抑制真菌孢子萌發(fā)，干擾芽管的發(fā)育伸長。噴施后在植物表面可形成致密保護(hù)藥膜，保護(hù)植物免受病菌侵染，且在病菌侵染后24小時(shí)內(nèi)有根除作用。速效性好，持效期長。代森聯(lián)是一種優(yōu)良的保護(hù)性殺菌劑，對(duì)梨黑星病，柑橘瘡痂病、潰瘍病，蘋果斑點(diǎn)落葉病，葡萄霜霉病，荔枝霜霉病、疫霉病，辣椒疫病，黃瓜、香瓜、西瓜霜霉病，番茄疫病，煙草黑脛病等防效優(yōu)異。盡管吲唑磺菌胺對(duì)卵菌綱真菌病害有較好的防效，但它作用機(jī)理單一，上市后存在著抗性風(fēng)險(xiǎn)，導(dǎo)致防效降低。上述氰霜唑、霜脲氰、噁唑菌酮、丙森鋅、代森聯(lián)等防治植物卵菌綱病害專用農(nóng)藥，病原菌對(duì)其產(chǎn)生抗性的速度也很快，單獨(dú)施用用藥量越來越大，和常規(guī)藥劑復(fù)配，多年使用抗性逐年加大，目前還沒有這類農(nóng)藥和吲唑磺菌胺混配的文獻(xiàn)報(bào)道。發(fā)明人通過試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，將作用機(jī)理不同的吲唑磺菌胺和防治卵菌綱類病害的殺菌劑復(fù)配，具有顯著的增效作用，能顯著提高治療、保護(hù)的防治效果、降低防治成本，對(duì)作物安全性高。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供一種組分合理，增效作用顯著，殺菌效果好，用藥成本低，不易產(chǎn)生抗藥性、對(duì)作物安全的農(nóng)用殺菌組合物。本發(fā)明的另一目的在于提供含有吲唑磺菌胺的殺菌組合物制劑劑型。本發(fā)明的再一目的在于提供上述組合物在防治農(nóng)作物病害上的應(yīng)用。為了克服現(xiàn)有單一制劑的缺陷，本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣解決的：含有吲唑磺菌胺的殺菌組合物，包括：a）第一活性成分吲唑磺菌胺；b）第二活性成分防治卵菌綱病害的殺菌劑選自霜脲氰、氰霜唑、噁唑菌酮、丙森鋅、代森聯(lián)中的一種；吲唑磺菌胺與霜脲氰的重量比為2：1～1：20。吲唑磺菌胺與氰霜唑的重量比為2：1～1：20。吲唑磺菌胺與噁唑菌酮的重量比為1：2～1：20。吲唑磺菌胺與丙森鋅的重量比為1：5～1：50。吲唑磺菌胺與代森聯(lián)的重量比為1：5～1：50。本發(fā)明一種含有吲唑磺菌胺的殺菌組合物，按照本
技術(shù)領(lǐng)域：
技術(shù)人員所公知的方法可以配制的制劑劑型是懸浮劑、懸乳劑、微乳劑、水乳劑、可分散油懸浮劑、可濕性粉劑、水分散粒劑。對(duì)懸浮劑，可使用的助劑有：分散劑如聚羧酸鹽、木質(zhì)素磺酸鹽、烷基萘甲醛縮合物磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基酚聚氧乙烯基醚磺酸鹽、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基聚氧乙烯醚磺酸鹽、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、拉開粉、十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯中一種或多種；潤濕劑如烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物硫酸鹽、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、烷基酚甲醛樹脂聚氧乙烯醚、三苯乙基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚合物一種或多種；增稠劑如黃原膠、聚乙烯醇、膨潤土、硅酸鎂鋁、羧甲基纖維素、羧乙基纖維素、甲基纖維素中一種或多種；防腐劑如甲醛、苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸鉀、異噻唑啉酮中一種或多種；消泡劑如硅油、硅酮類化合物、c10-20飽和脂肪酸類化合物、c8-10脂肪醇類、己醇、丁醇、辛醇中的一種或多種；防凍劑如乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、山梨醇、尿素、無機(jī)鹽類中一種或多種；水為去離子水。對(duì)懸乳劑，可使用的助劑有：乳化劑如十二烷基苯磺酸鈣（農(nóng)乳500#）、農(nóng)乳700#、農(nóng)乳2201、斯盤-60#、乳化劑t-60（通用名：失水山梨醇單硬酯酸酯聚氧乙烯醚）、tx-10（通用名：辛基酚聚氧乙烯（10）醚）、農(nóng)乳1601#、農(nóng)乳600#、農(nóng)乳400#等中的一種或多種；分散劑如聚羧酸鹽、木質(zhì)素磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽等中的一種或多種；溶劑如鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二丁酯、乙酸乙酯、苯甲酸甲酯等中的一種或多種；消泡劑如硅油、硅酮類化合物、c10-20飽和脂肪酸類化合物、c8-10脂肪醇類、己醇、丁醇、辛醇等中的一種或多種；增稠劑如白炭黑、聚乙烯醇、膨潤土、硅酸鎂鋁等中的一種或多種；防凍劑如乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、無機(jī)鹽類如氯化鈉等中的一種或多種；水為去離子水。對(duì)于微乳劑，可使用的助劑有：乳化劑選自十二烷基苯磺酸鈣（農(nóng)乳500#）、農(nóng)乳700#、農(nóng)乳2201、斯盤-60#、吐溫60-#、tx-10、農(nóng)乳1601（通用名：苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚）、農(nóng)乳600#、農(nóng)乳400#；助乳化劑選自甲醇、異丙醇、正丁醇、乙醇；溶劑選自環(huán)己酮、n-甲基吡咯烷酮、二甲苯、甲苯、溶劑油（牌號(hào)：s-150、s-180、s-200）；穩(wěn)定劑選自亞磷酸三苯酯、環(huán)氧氯丙烷；水為去離子水。對(duì)水乳劑，可使用的助劑有：乳化劑如壬基酚聚氧乙烯（eo=10）醚磷酸酯、三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、農(nóng)乳700#（通用名：烷基酚甲醛樹脂聚氧乙烯醚）、農(nóng)乳2201#、斯盤-60#（通用名：失水山梨醇硬脂酸酯）、吐溫-60#（通用名：聚氧乙烯失水山梨醇硬脂酸酯）、tx-10（通用名：辛基酚聚氧乙烯（10）醚）、農(nóng)乳1601（通用名：三苯乙基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚合物）、農(nóng)乳600#、農(nóng)乳400#中一種或多種；溶劑如二甲苯、甲苯、環(huán)己酮、溶劑油（牌號(hào)：s-150、s-180、s-200）一種或多種；穩(wěn)定劑如亞磷酸三苯酯、環(huán)氧氯丙烷、環(huán)氧大豆油中一種或多種；防凍劑：乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、無機(jī)鹽類如氯化鈉中一種或多種；增稠劑如黃原膠、聚乙烯醇、膨潤土、硅酸鎂鋁中一種或多種；防腐劑如甲醛、苯甲酸、苯甲酸鈉中一種或多種，水為去離子水?？煞稚⒂蛻腋?，可使用的助劑有：分散劑如聚羧酸鹽、木質(zhì)素磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽（擴(kuò)散劑nno）、tersperse2020（美國亨斯邁公司huntsman出品，烷基萘磺酸鹽類）中一種或多種；乳化劑如by（蓖麻油聚氧乙烯醚）系列乳化劑（by-110、by-125、by-140）、農(nóng)乳700#（通用名：烷基酚甲醛樹脂聚氧乙烯醚）、農(nóng)乳2201、斯盤-60#（通用名：山梨醇酐單硬脂酸酯）、吐溫-60#（通用名：失水山梨醇單硬脂酸酯聚氧乙烯醚）、農(nóng)乳1601#（通用名：苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚）、tersperse4894（美國亨斯邁公司出品）中的一種或多種；潤濕劑如烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、萘磺酸鹽、tersperse2500（美國亨斯邁公司出品）中一種或多種；增稠劑如白炭黑、聚乙烯醇、膨潤土、硅酸鎂鋁中一種或多種；防凍劑如乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、無機(jī)鹽類如氯化鈉中一種或多種；分散介質(zhì)如大豆油、菜籽油、小麥油、油酸甲酯、柴油、機(jī)油、礦物油中一種或多種?？蓾裥苑蹌?，可使用的助劑有：分散劑如聚羧酸鹽、木質(zhì)素磺酸鹽、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物，烷基萘甲醛縮合物磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯，脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯，烷基酚聚氧乙烯基醚磺酸鹽中一種或多種；潤濕劑如烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽中一種或多種；填料如硫酸銨、尿素、蔗糖、葡萄糖、硅藻土、高嶺土、白炭黑、輕鈣、滑石粉、凹凸棒土、陶土一種或多種。對(duì)水分散粒劑，可使用的助劑有：分散劑如聚羧酸鹽（tersperse2700、t36、gy-d06等）、木質(zhì)素磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽中一種或多種；潤濕劑如烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、萘磺酸鹽中一種或多種；崩解劑如硫酸銨、硫酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮、淀粉及其衍生物、膨潤土中一種或多種；粘結(jié)劑如淀粉、葡萄糖、聚乙烯醇、聚乙二醇、羧甲基纖維素鈉、蔗糖中的一種或多種；填料如硅藻土、高嶺土、白炭黑、輕鈣、滑石粉、凹凸棒土、陶土一種或多種。本發(fā)明組分合理，治療加保護(hù)作用，殺菌效果好，用藥成本低，且其活性和殺菌效果不是各組分活性的簡單疊加，而是有顯著的增效作用，對(duì)作物安全性好，符合農(nóng)藥制劑的安全性要求。本發(fā)明對(duì)農(nóng)作物霜霉病、疫病、黑脛病具有很好的防治效果。具體實(shí)施方式下面通過室內(nèi)聯(lián)合作用測(cè)定試驗(yàn)對(duì)本
發(fā)明內(nèi)容作進(jìn)一步說明。聯(lián)合作用測(cè)定1：對(duì)黃瓜霜霉病室內(nèi)聯(lián)合作用測(cè)定發(fā)明人以吲唑磺菌胺與防治卵菌綱病害的殺菌劑霜脲氰、氰霜唑、噁唑菌酮、丙森鋅、代森聯(lián)進(jìn)行了相互復(fù)配的增效研究，具體方法如下。試驗(yàn)采用黃瓜霜霉病菌（pseudoperonosporacubensis）為測(cè)試對(duì)象。原藥配制成需要的試驗(yàn)藥劑，試驗(yàn)方法參考《中華人民共和國農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)ny/t1156.3—2006》。首先將單劑及各混配藥劑設(shè)置5個(gè)不同濃度梯度（在預(yù)備試驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上，根據(jù)不同藥劑組合和配比不同，濃度梯度設(shè)置亦有所不同，抑菌率在5%～90%的范圍內(nèi)按等比級(jí)數(shù)設(shè)定）。試驗(yàn)靶標(biāo)菌為采自田間自上向下4葉～6葉位的黃瓜霜霉病菌葉片，用4℃蒸餾水洗下葉片背面的霜霉病菌孢子囊，配成懸浮液（濃度控制在每毫升1×105個(gè)～1×107個(gè)孢子囊），4℃下存放備用；將藥液均勻噴施于健康葉片背面，待藥液自然風(fēng)干后，將各處理葉片葉背向上，按處理標(biāo)記后排放在保濕盒中。試驗(yàn)設(shè)不含藥劑的處理作空白對(duì)照。用準(zhǔn)備好的新鮮孢子囊懸浮液點(diǎn)滴10μl接種于葉片背面。每葉片接種4滴，每處理不少于5片葉。在處理前24h接種。接種后蓋上皿蓋，置于人工氣候箱或有光照的保濕箱，在每天連續(xù)光照/黑暗12h交替，溫度為17℃～22℃，相對(duì)濕度90%以上的條件下培養(yǎng)。視處理及空白對(duì)照發(fā)病情況測(cè)量并記錄病斑直徑，單位為毫米（mm），計(jì)算防治效果。通過防治效果的機(jī)率值和系列濃度的對(duì)數(shù)值之間的線性回歸分析，求出各藥劑的ec50值，用孫云沛法計(jì)算混劑的共毒系數(shù)（ctc），以此來評(píng)價(jià)供試藥劑對(duì)病菌的活性。復(fù)配制劑的共毒系數(shù)（ctc）≥120表現(xiàn)為增效作用；ctc≤80表現(xiàn)為拮抗作用；80＜ctc＜120表現(xiàn)為相加作用。表1-1吲唑磺菌胺與霜脲氰對(duì)黃瓜霜霉病的聯(lián)合作用測(cè)定藥劑處理ec50（mg/l）atittictc吲唑磺菌胺（a）6.32100.00————霜脲氰（b）0.89710.11————a:b=2:11.54410.39303.37135.28a:b=1:10.96658.33405.06162.53a:b=1:20.67943.28506.74186.15a:b=1:50.581089.66608.43179.09a:b=1:100.511239.22654.65189.30a:b=1:150.581089.66671.98162.16a:b=1:200.631003.17681.06147.30表1-2吲唑磺菌胺與氰霜唑?qū)S瓜霜霉病的聯(lián)合作用測(cè)定藥劑處理ec50（mg/l）atittictc吲唑磺菌胺（a）6.32100.00————氰霜唑（b）2.57245.91————a:b=2:12.61242.15148.64162.91a:b=1:12.32272.41172.96157.50a:b=1:21.86339.78197.28172.24a:b=1:51.57402.55221.60181.66a:b=1:101.65383.03232.65164.64a:b=1:151.39454.68236.79192.01a:b=1:201.68376.19238.97157.42表1-3吲唑磺菌胺與噁唑菌酮對(duì)黃瓜霜霉病的聯(lián)合作用測(cè)定藥劑處理ec50（mg/l）atittictc吲唑磺菌胺（a）6.32100.00————噁唑菌酮（b）7.8580.51————a:b=1:24.96127.4287.01146.45a:b=1:44.51140.1384.41166.02a:b=1:64.38144.2983.29173.23a:b=1:84.02157.2182.68190.16a:b=1:104.15152.2982.28185.08a:b=1:123.96159.6082.01194.61a:b=1:144.27148.0181.81180.92a:b=1:164.09154.5281.66189.24a:b=1:184.62136.8081.54167.78a:b=1:205.58113.2681.44139.08表1-4吲唑磺菌胺與丙森鋅對(duì)黃瓜霜霉病的聯(lián)合作用測(cè)定藥劑處理ec50（mg/l）atittictc吲唑磺菌胺（a）6.32100.00————丙森鋅（b）18.6333.92————a:b=1:510.2661.6044.94137.08a:b=1:109.6765.3639.93163.68a:b=1:158.5274.1838.05194.93a:b=1:209.3467.6737.07182.53a:b=1:258.3575.6936.47207.56a:b=1:309.1469.1536.06191.78a:b=1:359.6365.6335.76183.53a:b=1:4010.2761.5435.54173.18a:b=1:4511.6254.3935.36153.81a:b=1:5012.3751.0935.22145.07表1-5吲唑磺菌胺與代森聯(lián)對(duì)黃瓜霜霉病的聯(lián)合作用測(cè)定藥劑處理ec50（mg/l）atittictc吲唑磺菌胺（a）6.32100.00————代森聯(lián)（b）3.61175.07————a:b=1:52.68235.82162.56145.07a:b=1:102.35268.94168.24159.85a:b=1:152.67236.70170.38138.93a:b=1:202.36267.80171.49156.15a:b=1:251.92329.17172.18191.17a:b=1:301.88336.17172.65194.71a:b=1:351.99317.59172.98183.59a:b=1:402.13296.71173.24171.27a:b=1:452.36267.80173.44154.41a:b=1:502.51251.79173.60145.04室內(nèi)聯(lián)合作用測(cè)定結(jié)果表明：吲唑磺菌胺與霜脲氰的重量比為2：1～1：20，與氰霜唑的重量比為2：1～1：20，與噁唑菌酮的重量比為1：2～1：20，與丙森鋅的重量比為1：5～1：50，與代森聯(lián)的重量比為1：5～1：50，混用對(duì)黃瓜霜霉病菌有較好的毒力，均有顯著的增效作用。聯(lián)合作用測(cè)定2：對(duì)馬鈴薯晚疫病室內(nèi)聯(lián)合作用測(cè)定發(fā)明人以吲唑磺菌胺與防治卵菌綱病害的殺菌劑霜脲氰、氰霜唑、噁唑菌酮、丙森鋅、代森聯(lián)進(jìn)行了相互復(fù)配的增效研究，具體方法如下。試驗(yàn)對(duì)象為馬鈴薯晚疫?。╬hytophthorainfestans）。將原藥配制成需要的試驗(yàn)藥劑，將單劑及各混配藥劑設(shè)置5個(gè)不同濃度梯度（在預(yù)備試驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上，抑菌率在5%～90%的范圍內(nèi)按等比級(jí)數(shù)設(shè)定）。設(shè)清水對(duì)照，重復(fù)3次。試驗(yàn)采用菌絲生長速率法，將培養(yǎng)好的病原菌，在無菌條件下用直徑為5mm打孔器，自菌落邊緣切取菌餅，用接種針將菌餅接于不同藥劑濃度的培養(yǎng)基平板上，置28℃、飽和濕度溫箱中培養(yǎng)；待對(duì)照組菌落長滿時(shí)，測(cè)量菌落直徑，計(jì)算各藥劑處理抑制菌絲生長的百分率，通過抑制率的機(jī)率值和系列濃度的對(duì)數(shù)值之間的線性回歸分析，求出各藥劑的ec50值，用孫云沛法計(jì)算混劑的共毒系數(shù)（ctc），以此來評(píng)價(jià)供試藥劑對(duì)病菌的活性。復(fù)配制劑的共毒系數(shù)（ctc）≥120表現(xiàn)為增效作用；ctc≤80表現(xiàn)為拮抗作用；80＜ctc＜120表現(xiàn)為相加作用。表2-1吲唑磺菌胺與霜脲氰對(duì)馬鈴薯晚疫病的聯(lián)合作用測(cè)定藥劑處理ec50（mg/l）atittictc吲唑磺菌胺（a）9.74100.00————霜脲氰（b）1.36716.18————a:b=2:12.39407.53305.39133.45a:b=1:11.45671.72408.09164.60a:b=1:21.03945.63510.78185.13a:b=1:50.921058.70613.48172.57a:b=1:100.891094.38660.16165.78a:b=1:150.931047.31677.67154.55a:b=1:201.02954.90686.83139.03表2-2吲唑磺菌胺與氰霜唑?qū)︸R鈴薯晚疫病的聯(lián)合作用測(cè)定藥劑處理ec50（mg/l）atittictc吲唑磺菌胺（a）9.74100.00————氰霜唑（b）4.98195.58————a:b=2:14.72206.36131.86156.50a:b=1:14.01242.89147.79164.35a:b=1:23.38288.17163.72176.01a:b=1:52.96329.05179.65183.16a:b=1:103.02322.52186.89172.57a:b=1:153.34291.62189.61153.80a:b=1:203.58272.07191.03142.42表2-3吲唑磺菌胺與噁唑菌酮對(duì)馬鈴薯晚疫病的聯(lián)合作用測(cè)定藥劑處理ec50（mg/l）atittictc吲唑磺菌胺（a）9.74100.00————噁唑菌酮（b）12.5377.73————a:b=1:27.63127.6585.16149.91a:b=1:47.54129.1882.19157.18a:b=1:66.98139.5480.91172.46a:b=1:86.74144.5180.21180.17a:b=1:106.51149.6279.76187.59a:b=1:127.04138.3579.45174.15a:b=1:147.36132.3479.22167.05a:b=1:167.85124.0879.04156.97a:b=1:188.23118.3578.91149.99a:b=1:209.07107.3978.79136.29表2-4吲唑磺菌胺與丙森鋅對(duì)馬鈴薯晚疫病的聯(lián)合作用測(cè)定藥劑處理ec50（mg/l）atittictc吲唑磺菌胺（a）9.74100.00————丙森鋅（b）15.2363.95————a:b=1:511.1887.1269.96124.53a:b=1:1010.3594.1167.23139.98a:b=1:159.58101.6766.21153.57a:b=1:209.21105.7565.67161.04a:b=1:258.97108.5865.34166.19a:b=1:308.59113.3965.12174.13a:b=1:359.24105.4164.95162.29a:b=1:409.67100.7264.83155.36a:b=1:4510.3594.1164.74145.37a:b=1:5011.5684.2664.66130.31表2-5吲唑磺菌胺與代森聯(lián)對(duì)馬鈴薯晚疫病的聯(lián)合作用測(cè)定藥劑處理ec50（mg/l）atittictc吲唑磺菌胺（a）9.74100.00————代森聯(lián)（b）5.36181.72————a:b=1:54.38222.37168.10132.29a:b=1:103.76259.04174.29148.63a:b=1:153.56273.60176.61154.92a:b=1:203.26298.77177.83168.02a:b=1:253.02322.52178.57180.61a:b=1:303.26298.77179.08166.84a:b=1:353.16308.23179.45171.77a:b=1:403.34291.62179.72162.26a:b=1:453.52276.70179.94153.78a:b=1:504.26228.64180.11126.94室內(nèi)聯(lián)合作用測(cè)定結(jié)果表明：吲唑磺菌胺與霜脲氰的重量比為2：1～1：20，與氰霜唑的重量比為2：1～1：20，與噁唑菌酮的重量比為1：2～1：20，與丙森鋅的重量比為1：5～1：50，與代森聯(lián)的重量比為1：5～1：50，混用對(duì)馬鈴薯晚疫病有較好的毒力，均有顯著的增效作用。下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本
發(fā)明內(nèi)容作進(jìn)一步說明，制劑實(shí)施例中的有效成分為折百后重量。制劑實(shí)施例1稱取10克吲唑磺菌胺、100克氰霜唑、22克烷基聚氧乙烯醚磺酸鈉、23克聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、7克羧甲基纖維素、4克黃原膠、26克山梨醇、3克山梨酸鉀、8克硅油，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切分散30min，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑d90小于10μm后制得11％吲唑磺菌胺·氰霜唑懸浮劑。制劑實(shí)施例2稱取10克吲唑磺菌胺、200克氰霜唑、40克烷基聚氧乙烯醚磺酸鈉、15克十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯、6克羧乙基纖維素、35克丙三醇、2克甲醛、12克辛醇，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切分散30min，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑d90小于10μm后制得21%吲唑磺菌胺·氰霜唑懸浮劑。制劑實(shí)施例3稱取30克吲唑磺菌胺、150克氰霜唑、60克農(nóng)乳600#、45克烷基萘磺酸鈉、35克乙酸乙酯、15克丙二醇、12克丁醇、8克聚乙烯醇，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)過高速剪切混合均勻，在球磨機(jī)中球磨2～3小時(shí)，使微粒粒徑全部在5μm以下，制得18%吲唑磺菌胺·氰霜唑懸乳劑。制劑實(shí)施例4稱取30克吲唑磺菌胺、240克氰霜唑、55克農(nóng)乳2201、60克聚羧酸鈉、35克鄰苯二甲酸二甲酯、25克甘油、12克硅油、15克膨潤土，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)過高速剪切混合均勻，在球磨機(jī)中球磨2～3小時(shí)，使微粒粒徑全部在5μm以下，制得27%吲唑磺菌胺·氰霜唑懸乳劑。制劑實(shí)施例5稱取20克吲唑磺菌胺、200克氰霜唑、60克農(nóng)乳600#、35克斯盤-60#、40克農(nóng)乳1601、55克二甲苯、45克甲苯、45克乙醇、15克亞磷酸三苯酯，經(jīng)溶解完全并混合均勻，去離子水加至1000克重量份，攪拌后制得22%吲唑磺菌胺·氰霜唑微乳劑。制劑實(shí)施例6稱取40克吲唑磺菌胺、240克氰霜唑、70克農(nóng)乳1601、40克農(nóng)乳700#、40克農(nóng)乳400#、40克二甲苯、13克環(huán)己酮、50克正丁醇、7克亞磷酸三苯酯，經(jīng)溶解完全并混合均勻，去離子水加至1000克重量份，攪拌后制得28%吲唑磺菌胺·氰霜唑微乳劑。制劑實(shí)施例7稱取100克吲唑磺菌胺、100克氰霜唑、40克農(nóng)乳2201#、25克失水山梨醇硬脂酸酯、30克吐溫-60#、25克農(nóng)乳700#、40克尿素、60克溶劑油s-150、60克二甲苯、3克聚乙烯醇、6克苯甲酸，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切乳化制得20%吲唑磺菌胺·氰霜唑水乳劑。制劑實(shí)施例8稱取200克吲唑磺菌胺、100克氰霜唑、65克三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、30克農(nóng)乳600#、50克農(nóng)乳2201#、28克吐溫-60#、14克環(huán)氧氯丙烷、25克丙二醇、60克甲苯、2克硅酸鎂鋁、5克甲醛，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切乳化制得30%吲唑磺菌胺·氰霜唑水乳劑。制劑實(shí)施例9稱取50克吲唑磺菌胺、100克氰霜唑、40克苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、25克失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚、23克農(nóng)乳2201、30克十二烷基苯磺酸鈣、14克硅酸鎂鋁、20克聚乙烯醇、22克二丁基羥基甲苯，蓖麻油補(bǔ)足1000克。上述原料經(jīng)混合，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑小于5μm即制得15%吲唑磺菌胺·氰霜唑可分散油懸浮劑。制劑實(shí)施例10稱取40克吲唑磺菌胺、160克氰霜唑、45克by-110、40克烷基萘磺酸鈉、50克脂肪醇聚氧乙烯醚、35克農(nóng)乳1601#、33克聚乙烯醇、20克環(huán)氧氯丙烷，大豆油補(bǔ)足1000克。上述原料經(jīng)混合，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑小于5μm即制得20%吲唑磺菌胺·氰霜唑可分散油懸浮劑。制劑實(shí)施例11稱取40克吲唑磺菌胺、480克氰霜唑、50克聚羧酸鹽gy-d06、45克木質(zhì)素磺酸鈉、20克十二烷基硫酸鈉，凹凸棒土加足至1000克。上述原料經(jīng)混合、超微氣流粉碎、混合工藝步驟制備得52％吲唑磺菌胺·氰霜唑可濕性粉劑。制劑實(shí)施例12稱取30克吲唑磺菌胺、420克多菌靈、40克木質(zhì)素磺酸鈣、25克烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、25克十二烷基硫酸鈉，尿素加足至1000克。上述原料經(jīng)混合、超微氣流粉碎、混合工藝步驟制備得45％吲唑磺菌胺·氰霜唑可濕性粉劑。制劑實(shí)施例13稱取20克吲唑磺菌胺、320克氰霜唑、45克烷基萘磺酸鈉、30克木質(zhì)素磺酸鈉、30克十二烷基硫酸鈉、20克烷基磺酸鈉，高嶺土加至1000克重量份。上述原料經(jīng)常規(guī)制取水分散粒劑的方法即混合、超微氣流粉碎、混合、造粒步驟制取34%吲唑磺菌胺·氰霜唑水分散粒劑。制劑實(shí)施例14稱取20克吲唑磺菌胺、360克氰霜唑、20克gy-d06、30克木質(zhì)素磺酸鈉、45克拉開粉bx（二丁基萘磺酸鈉）、25克十二烷基硫酸鈉，滑石粉加至1000克重量份。上述原料經(jīng)常規(guī)制取水分散粒劑的方法即混合、超微氣流粉碎、混合、造粒步驟制取380%吲唑磺菌胺·氰霜唑水分散粒劑。制劑實(shí)施例15稱取40克吲唑磺菌胺、200克霜脲氰、25克烷基聚氧乙烯醚磺酸鈉、23克聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、8克羧甲基纖維素、4克黃原膠、25克山梨醇、3克山梨酸鉀、8克硅油，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切分散30min，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑d90小于10μm后制得24％吲唑磺菌胺·霜脲氰懸浮劑。制劑實(shí)施例16稱取20克吲唑磺菌胺、200克霜脲氰、50克烷基聚氧乙烯醚磺酸鈉、15克十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯、6克羧乙基纖維素、35克丙三醇、2克甲醛、10克辛醇，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切分散30min，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑d90小于10μm后制得22%吲唑磺菌胺·霜脲氰懸浮劑。制劑實(shí)施例17稱取10克吲唑磺菌胺、200克霜脲氰、50克農(nóng)乳600#、45克烷基萘磺酸鈉、35克乙酸乙酯、15克丙二醇、10克丁醇、10克聚乙烯醇，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)過高速剪切混合均勻，在球磨機(jī)中球磨2～3小時(shí)，使微粒粒徑全部在5μm以下，制得21%吲唑磺菌胺·霜脲氰懸乳劑。制劑實(shí)施例18稱取40克吲唑磺菌胺、240克霜脲氰、55克農(nóng)乳2201、55克聚羧酸鈉、35克鄰苯二甲酸二甲酯、25克甘油、10克硅油、15克膨潤土，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)過高速剪切混合均勻，在球磨機(jī)中球磨2～3小時(shí)，使微粒粒徑全部在5μm以下，制得28%吲唑磺菌胺·霜脲氰懸乳劑。制劑實(shí)施例19稱取160克吲唑磺菌胺、80克霜脲氰、50克農(nóng)乳600#、30克斯盤-60#、40克農(nóng)乳1601、55克二甲苯、45克甲苯、40克乙醇、15克亞磷酸三苯酯，經(jīng)溶解完全并混合均勻，去離子水加至1000克重量份，攪拌后制得24%吲唑磺菌胺·霜脲氰微乳劑。制劑實(shí)施例20稱取10克吲唑磺菌胺、180克霜脲氰、70克農(nóng)乳1601、45克農(nóng)乳700#、40克農(nóng)乳400#、40克二甲苯、13克環(huán)己酮、55克正丁醇、10克亞磷酸三苯酯，經(jīng)溶解完全并混合均勻，去離子水加至1000克重量份，攪拌后制得19%吲唑磺菌胺·霜脲氰微乳劑。制劑實(shí)施例21稱取120克吲唑磺菌胺、120克霜脲氰、40克農(nóng)乳2201#、30克失水山梨醇硬脂酸酯、30克吐溫-60#、25克農(nóng)乳700#、45克尿素、60克溶劑油s-150、60克二甲苯、4克聚乙烯醇、6克苯甲酸，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切乳化制得24%吲唑磺菌胺·霜脲氰水乳劑。制劑實(shí)施例22稱取10克吲唑磺菌胺、160克霜脲氰、65克三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、30克農(nóng)乳600#、48克農(nóng)乳2201#、24克吐溫-60#、12克環(huán)氧氯丙烷、25克丙二醇、60克甲苯、2克硅酸鎂鋁、5克甲醛，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切乳化制得17%吲唑磺菌胺·霜脲氰水乳劑。制劑實(shí)施例23稱取60克吲唑磺菌胺、120克霜脲氰、40克苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、25克失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚、20克農(nóng)乳2201、30克十二烷基苯磺酸鈣、12克硅酸鎂鋁、20克聚乙烯醇、20克二丁基羥基甲苯，蓖麻油補(bǔ)足1000克。上述原料經(jīng)混合，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑小于5μm即制得18%吲唑磺菌胺·霜脲氰可分散油懸浮劑。制劑實(shí)施例24稱取10克吲唑磺菌胺、140克霜脲氰、45克by-110、40克烷基萘磺酸鈉、60克脂肪醇聚氧乙烯醚、30克農(nóng)乳1601#、30克聚乙烯醇、20克環(huán)氧氯丙烷，大豆油補(bǔ)足1000克。上述原料經(jīng)混合，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑小于5μm即制得15%吲唑磺菌胺·霜脲氰可分散油懸浮劑。制劑實(shí)施例25稱取80克吲唑磺菌胺、320克霜脲氰、50克聚羧酸鹽gy-d06、40克木質(zhì)素磺酸鈉、20克十二烷基硫酸鈉，凹凸棒土加足至1000克。上述原料經(jīng)混合、超微氣流粉碎、混合工藝步驟制備得40％吲唑磺菌胺·霜脲氰可濕性粉劑。制劑實(shí)施例26稱取40克吲唑磺菌胺、320克多菌靈、30克木質(zhì)素磺酸鈣、30克烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、30克十二烷基硫酸鈉，尿素加足至1000克。上述原料經(jīng)混合、超微氣流粉碎、混合工藝步驟制備得36％吲唑磺菌胺·霜脲氰可濕性粉劑。制劑實(shí)施例27稱取60克吲唑磺菌胺、360克霜脲氰、40克烷基萘磺酸鈉、40克木質(zhì)素磺酸鈉、25克十二烷基硫酸鈉、18克烷基磺酸鈉，高嶺土加至1000克重量份。上述原料經(jīng)常規(guī)制取水分散粒劑的方法即混合、超微氣流粉碎、混合、造粒步驟制取42%吲唑磺菌胺·霜脲氰水分散粒劑。制劑實(shí)施例28稱取30克吲唑磺菌胺、360克霜脲氰、20克gy-d06、25克木質(zhì)素磺酸鈉、30克拉開粉bx（二丁基萘磺酸鈉）、20克十二烷基硫酸鈉，滑石粉加至1000克重量份。上述原料經(jīng)常規(guī)制取水分散粒劑的方法即混合、超微氣流粉碎、混合、造粒步驟制取39%吲唑磺菌胺·霜脲氰水分散粒劑。制劑實(shí)施例29稱取50克吲唑磺菌胺、200克噁唑菌酮、25克烷基聚氧乙烯醚磺酸鈉、25克聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、8克羧甲基纖維素、6克黃原膠、26克山梨醇、3克山梨酸鉀、8克硅油，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切分散30min，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑d90小于10μm后制得25％吲唑磺菌胺·噁唑菌酮懸浮劑。制劑實(shí)施例30稱取10克吲唑磺菌胺、140克噁唑菌酮、45克烷基聚氧乙烯醚磺酸鈉、15克十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯、5克羧乙基纖維素、35克丙三醇、3克甲醛、15克辛醇，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切分散30min，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑d90小于10μm后制得15%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮懸浮劑。制劑實(shí)施例31稱取30克吲唑磺菌胺、180克噁唑菌酮、30克農(nóng)乳600#、40克烷基萘磺酸鈉、35克乙酸乙酯、15克丙二醇、10克丁醇、10克聚乙烯醇，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)過高速剪切混合均勻，在球磨機(jī)中球磨2～3小時(shí)，使微粒粒徑全部在5μm以下，制得21%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮懸乳劑。制劑實(shí)施例32稱取60克吲唑磺菌胺、120克噁唑菌酮、50克農(nóng)乳2201、60克聚羧酸鈉、30克鄰苯二甲酸二甲酯、25克甘油、10克硅油、15克膨潤土，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)過高速剪切混合均勻，在球磨機(jī)中球磨2～3小時(shí)，使微粒粒徑全部在5μm以下，制得18%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮懸乳劑。制劑實(shí)施例33稱取30克吲唑磺菌胺、240克噁唑菌酮、50克農(nóng)乳600#、35克斯盤-60#、40克農(nóng)乳1601、50克二甲苯、40克甲苯、45克乙醇、10克亞磷酸三苯酯，經(jīng)溶解完全并混合均勻，去離子水加至1000克重量份，攪拌后制得27%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮微乳劑。制劑實(shí)施例34稱取10克吲唑磺菌胺、160克噁唑菌酮、50克農(nóng)乳1601、30克農(nóng)乳700#、45克農(nóng)乳400#、30克二甲苯、10克環(huán)己酮、45克正丁醇、6克亞磷酸三苯酯，經(jīng)溶解完全并混合均勻，去離子水加至1000克重量份，攪拌后制得17%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮微乳劑。制劑實(shí)施例35稱取20克吲唑磺菌胺、200克噁唑菌酮、40克農(nóng)乳2201#、30克失水山梨醇硬脂酸酯、30克吐溫-60#、25克農(nóng)乳700#、35克尿素、50克溶劑油s-150、60克二甲苯、4克聚乙烯醇、5克苯甲酸，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切乳化制得22%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮水乳劑。制劑實(shí)施例36稱取10克吲唑磺菌胺、200克噁唑菌酮、50克三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、30克農(nóng)乳600#、50克農(nóng)乳2201#、30克吐溫-60#、15克環(huán)氧氯丙烷、25克丙二醇、50克甲苯、3克硅酸鎂鋁、5克甲醛，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切乳化制得21%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮水乳劑。制劑實(shí)施例37稱取20克吲唑磺菌胺、240克噁唑菌酮、40克苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、25克失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚、20克農(nóng)乳2201、30克十二烷基苯磺酸鈣、12克硅酸鎂鋁、20克聚乙烯醇、20克二丁基羥基甲苯，蓖麻油補(bǔ)足1000克。上述原料經(jīng)混合，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑小于5μm即制得26%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮可分散油懸浮劑。制劑實(shí)施例38稱取10克吲唑磺菌胺、180克噁唑菌酮、45克by-110、40克烷基萘磺酸鈉、60克脂肪醇聚氧乙烯醚、30克農(nóng)乳1601#、30克聚乙烯醇、20克環(huán)氧氯丙烷，大豆油補(bǔ)足1000克。上述原料經(jīng)混合，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑小于5μm即制得19%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮可分散油懸浮劑。制劑實(shí)施例39稱取100克吲唑磺菌胺、300克噁唑菌酮、450克聚羧酸鹽gy-d06、40克木質(zhì)素磺酸鈉、20克十二烷基硫酸鈉，凹凸棒土加足至1000克。上述原料經(jīng)混合、超微氣流粉碎、混合工藝步驟制備得40％吲唑磺菌胺·噁唑菌酮可濕性粉劑。制劑實(shí)施例40稱取40克吲唑磺菌胺、200克多菌靈、30克木質(zhì)素磺酸鈣、30克烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、20克十二烷基硫酸鈉，尿素加足至1000克。上述原料經(jīng)混合、超微氣流粉碎、混合工藝步驟制備得24％吲唑磺菌胺·噁唑菌酮可濕性粉劑。制劑實(shí)施例41稱取50克吲唑磺菌胺、350克噁唑菌酮、40克烷基萘磺酸鈉、30克木質(zhì)素磺酸鈉、25克十二烷基硫酸鈉、18克烷基磺酸鈉，高嶺土加至1000克重量份。上述原料經(jīng)常規(guī)制取水分散粒劑的方法即混合、超微氣流粉碎、混合、造粒步驟制取40%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑。制劑實(shí)施例42稱取40克吲唑磺菌胺、440克噁唑菌酮、20克gy-d06、26克木質(zhì)素磺酸鈉、30克拉開粉bx（二丁基萘磺酸鈉）、20克十二烷基硫酸鈉，滑石粉加至1000克重量份。上述原料經(jīng)常規(guī)制取水分散粒劑的方法即混合、超微氣流粉碎、混合、造粒步驟制取48%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑。制劑實(shí)施例43稱取30克吲唑磺菌胺、240克丙森鋅、25克烷基聚氧乙烯醚磺酸鈉、23克聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、6克羧甲基纖維素、3克黃原膠、26克山梨醇、3克山梨酸鉀、8克硅油，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切分散30min，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑d90小于10μm后制得27％吲唑磺菌胺·丙森鋅懸浮劑。制劑實(shí)施例44稱取40克吲唑磺菌胺、200克丙森鋅、35克烷基聚氧乙烯醚磺酸鈉、15克十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯、5克羧乙基纖維素、35克丙三醇、3克甲醛、12克辛醇，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切分散30min，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑d90小于10μm后制得24%吲唑磺菌胺·丙森鋅懸浮劑。制劑實(shí)施例45稱取20克吲唑磺菌胺、300克丙森鋅、60克農(nóng)乳600#、40克烷基萘磺酸鈉、35克乙酸乙酯、15克丙二醇、10克丁醇、7克聚乙烯醇，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)過高速剪切混合均勻，在球磨機(jī)中球磨2～3小時(shí)，使微粒粒徑全部在5μm以下，制得32%吲唑磺菌胺·丙森鋅懸乳劑。制劑實(shí)施例46稱取10克吲唑磺菌胺、280克丙森鋅、55克農(nóng)乳2201、50克聚羧酸鈉、35克鄰苯二甲酸二甲酯、25克甘油、12克硅油、15克膨潤土，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)過高速剪切混合均勻，在球磨機(jī)中球磨2～3小時(shí)，使微粒粒徑全部在5μm以下，制得29%吲唑磺菌胺·丙森鋅懸乳劑。制劑實(shí)施例47稱取10克吲唑磺菌胺、200克丙森鋅、50克農(nóng)乳600#、35克斯盤-60#、40克農(nóng)乳1601、55克二甲苯、45克甲苯、45克乙醇、15克亞磷酸三苯酯，經(jīng)溶解完全并混合均勻，去離子水加至1000克重量份，攪拌后制得21%吲唑磺菌胺·丙森鋅微乳劑。制劑實(shí)施例48稱取10克吲唑磺菌胺、160克丙森鋅、40克農(nóng)乳1601、45克農(nóng)乳700#、40克農(nóng)乳400#、40克二甲苯、10克環(huán)己酮、50克正丁醇、5克亞磷酸三苯酯，經(jīng)溶解完全并混合均勻，去離子水加至1000克重量份，攪拌后制得17%吲唑磺菌胺·丙森鋅微乳劑。制劑實(shí)施例49稱取10克吲唑磺菌胺、250克丙森鋅、40克農(nóng)乳2201#、20克失水山梨醇硬脂酸酯、30克吐溫-60#、25克農(nóng)乳700#、40克尿素、50克溶劑油s-150、60克二甲苯、5克聚乙烯醇、5克苯甲酸，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切乳化制得26%吲唑磺菌胺·丙森鋅水乳劑。制劑實(shí)施例50稱取30克吲唑磺菌胺、250克丙森鋅、60克三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、30克農(nóng)乳600#、30克農(nóng)乳2201#、25克吐溫-60#、16克環(huán)氧氯丙烷、25克丙二醇、60克甲苯、2克硅酸鎂鋁、5克甲醛，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切乳化制得28%吲唑磺菌胺·丙森鋅水乳劑。制劑實(shí)施例51稱取10克吲唑磺菌胺、300克丙森鋅、40克苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、25克失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚、20克農(nóng)乳2201、25克十二烷基苯磺酸鈣、12克硅酸鎂鋁、20克聚乙烯醇、20克二丁基羥基甲苯，蓖麻油補(bǔ)足1000克。上述原料經(jīng)混合，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑小于5μm即制得31%吲唑磺菌胺·丙森鋅可分散油懸浮劑。制劑實(shí)施例52稱取40克吲唑磺菌胺、250克丙森鋅、40克by-110、30克烷基萘磺酸鈉、50克脂肪醇聚氧乙烯醚、30克農(nóng)乳1601#、25克聚乙烯醇、15克環(huán)氧氯丙烷，大豆油補(bǔ)足1000克。上述原料經(jīng)混合，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑小于5μm即制得29%吲唑磺菌胺·丙森鋅可分散油懸浮劑。制劑實(shí)施例53稱取10克吲唑磺菌胺、350克丙森鋅、40克聚羧酸鹽gy-d06、40克木質(zhì)素磺酸鈉、20克十二烷基硫酸鈉，凹凸棒土加足至1000克。上述原料經(jīng)混合、超微氣流粉碎、混合工藝步驟制備得36％吲唑磺菌胺·丙森鋅可濕性粉劑。制劑實(shí)施例54稱取40克吲唑磺菌胺、500克多菌靈、30克木質(zhì)素磺酸鈣、25克烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、20克十二烷基硫酸鈉，尿素加足至1000克。上述原料經(jīng)混合、超微氣流粉碎、混合工藝步驟制備得54％吲唑磺菌胺·丙森鋅可濕性粉劑。制劑實(shí)施例55稱取30克吲唑磺菌胺、300克丙森鋅、40克烷基萘磺酸鈉、30克木質(zhì)素磺酸鈉、25克十二烷基硫酸鈉、20克烷基磺酸鈉，高嶺土加至1000克重量份。上述原料經(jīng)常規(guī)制取水分散粒劑的方法即混合、超微氣流粉碎、混合、造粒步驟制取33%吲唑磺菌胺·丙森鋅水分散粒劑。制劑實(shí)施例56稱取10克吲唑磺菌胺、500克丙森鋅、20克gy-d06、25克木質(zhì)素磺酸鈉、35克拉開粉bx（二丁基萘磺酸鈉）、20克十二烷基硫酸鈉，滑石粉加至1000克重量份。上述原料經(jīng)常規(guī)制取水分散粒劑的方法即混合、超微氣流粉碎、混合、造粒步驟制取51%吲唑磺菌胺·丙森鋅水分散粒劑。制劑實(shí)施例57稱取50克吲唑磺菌胺、250克代森聯(lián)、25克烷基聚氧乙烯醚磺酸鈉、23克聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、6克羧甲基纖維素、3克黃原膠、26克山梨醇、3克山梨酸鉀、8克硅油，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切分散30min，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑d90小于10μm后制得30％吲唑磺菌胺·代森聯(lián)懸浮劑。制劑實(shí)施例58稱取20克吲唑磺菌胺、200克代森聯(lián)、40克烷基聚氧乙烯醚磺酸鈉、20克十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯、8克羧乙基纖維素、30克丙三醇、3克甲醛、12克辛醇，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切分散30min，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑d90小于10μm后制得22%吲唑磺菌胺·代森聯(lián)懸浮劑。制劑實(shí)施例59稱取10克吲唑磺菌胺、150克代森聯(lián)、60克農(nóng)乳600#、40克烷基萘磺酸鈉、35克乙酸乙酯、15克丙二醇、12克丁醇、8克聚乙烯醇，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)過高速剪切混合均勻，在球磨機(jī)中球磨2～3小時(shí)，使微粒粒徑全部在5μm以下，制得16%吲唑磺菌胺·代森聯(lián)懸乳劑。制劑實(shí)施例60稱取10克吲唑磺菌胺、180克代森聯(lián)、45克農(nóng)乳2201、50克聚羧酸鈉、35克鄰苯二甲酸二甲酯、20克甘油、12克硅油、10克膨潤土，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)過高速剪切混合均勻，在球磨機(jī)中球磨2～3小時(shí)，使微粒粒徑全部在5μm以下，制得19%吲唑磺菌胺·代森聯(lián)懸乳劑。制劑實(shí)施例61稱取10克吲唑磺菌胺、200克代森聯(lián)、60克農(nóng)乳600#、35克斯盤-60#、40克農(nóng)乳1601、55克二甲苯、45克甲苯、45克乙醇、15克亞磷酸三苯酯，經(jīng)溶解完全并混合均勻，去離子水加至1000克重量份，攪拌后制得21%吲唑磺菌胺·代森聯(lián)微乳劑。制劑實(shí)施例62稱取10克吲唑磺菌胺、350克代森聯(lián)、70克農(nóng)乳1601、40克農(nóng)乳700#、40克農(nóng)乳400#、40克二甲苯、13克環(huán)己酮、60克正丁醇、8克亞磷酸三苯酯，經(jīng)溶解完全并混合均勻，去離子水加至1000克重量份，攪拌后制得36%吲唑磺菌胺·代森聯(lián)微乳劑。制劑實(shí)施例63稱取10克吲唑磺菌胺、250克代森聯(lián)、40克農(nóng)乳2201#、25克失水山梨醇硬脂酸酯、30克吐溫-60#、25克農(nóng)乳700#、30克尿素、60克溶劑油s-150、60克二甲苯、5克聚乙烯醇、6克苯甲酸，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切乳化制得26%吲唑磺菌胺·代森聯(lián)水乳劑。制劑實(shí)施例64稱取30克吲唑磺菌胺、240克代森聯(lián)、50克三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、30克農(nóng)乳600#、40克農(nóng)乳2201#、30克吐溫-60#、15克環(huán)氧氯丙烷、25克丙二醇、60克甲苯、3克硅酸鎂鋁、5克甲醛，去離子水加至1000克重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切乳化制得27%吲唑磺菌胺·代森聯(lián)水乳劑。制劑實(shí)施例65稱取10克吲唑磺菌胺、300克代森聯(lián)、40克苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、20克失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚、20克農(nóng)乳2201、32克十二烷基苯磺酸鈣、12克硅酸鎂鋁、20克聚乙烯醇、20克二丁基羥基甲苯，蓖麻油補(bǔ)足1000克。上述原料經(jīng)混合，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑小于5μm即制得31%吲唑磺菌胺·代森聯(lián)可分散油懸浮劑。制劑實(shí)施例66稱取20克吲唑磺菌胺、240克代森聯(lián)、45克by-110、30克烷基萘磺酸鈉、50克脂肪醇聚氧乙烯醚、30克農(nóng)乳1601#、28克聚乙烯醇、20克環(huán)氧氯丙烷，大豆油補(bǔ)足1000克。上述原料經(jīng)混合，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑小于5μm即制得26%吲唑磺菌胺·代森聯(lián)可分散油懸浮劑。制劑實(shí)施例67稱取10克吲唑磺菌胺、350克代森聯(lián)、45克聚羧酸鹽gy-d06、40克木質(zhì)素磺酸鈉、18克十二烷基硫酸鈉，凹凸棒土加足至1000克。上述原料經(jīng)混合、超微氣流粉碎、混合工藝步驟制備得36％吲唑磺菌胺·代森聯(lián)可濕性粉劑。制劑實(shí)施例68稱取10克吲唑磺菌胺、500克多菌靈、30克木質(zhì)素磺酸鈣、20克烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、20克十二烷基硫酸鈉，尿素加足至1000克。上述原料經(jīng)混合、超微氣流粉碎、混合工藝步驟制備得56％吲唑磺菌胺·代森聯(lián)可濕性粉劑。制劑實(shí)施例69稱取10克吲唑磺菌胺、400克代森聯(lián)、28克烷基萘磺酸鈉、32克木質(zhì)素磺酸鈉、25克十二烷基硫酸鈉、20克烷基磺酸鈉，高嶺土加至1000克重量份。上述原料經(jīng)常規(guī)制取水分散粒劑的方法即混合、超微氣流粉碎、混合、造粒步驟制取41%吲唑磺菌胺·代森聯(lián)水分散粒劑。制劑實(shí)施例70稱取10克吲唑磺菌胺、450克代森聯(lián)、20克gy-d06、25克木質(zhì)素磺酸鈉、30克拉開粉bx（二丁基萘磺酸鈉）、25克十二烷基硫酸鈉，滑石粉加至1000克重量份。上述原料經(jīng)常規(guī)制取水分散粒劑的方法即混合、超微氣流粉碎、混合、造粒步驟制取46%吲唑磺菌胺·代森聯(lián)水分散粒劑。生物實(shí)施例1：防治馬鈴薯晚疫病田間試驗(yàn)2015年7月在陜西省府谷縣進(jìn)行了制劑實(shí)施例1（11%吲唑磺菌胺·氰霜唑懸浮劑）、制劑實(shí)施例3（18%吲唑磺菌胺·氰霜唑懸乳劑）、制劑實(shí)施例20（19%吲唑磺菌胺·霜脲氰微乳劑）、制劑實(shí)施例35（22%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮水乳劑）、制劑實(shí)施例51（31%吲唑磺菌胺·丙森鋅可分散油懸浮劑）、制劑實(shí)施例67（36%吲唑磺菌胺·代森聯(lián)可濕性粉劑）、制劑實(shí)施例69（41%吲唑磺菌胺·代森聯(lián)水分散粒劑）防治馬鈴薯晚疫病田間試驗(yàn)。試驗(yàn)方法參照《農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則（一）殺菌劑防治馬鈴薯晚疫病gb/t17980.34－2000》。試驗(yàn)安排在歷年發(fā)病重的地塊，試驗(yàn)藥劑及稀釋倍數(shù)見表3，另設(shè)空白對(duì)照，每處理4次重復(fù)，每小區(qū)面積25㎡，共32個(gè)小區(qū)，隨機(jī)區(qū)組排列。采用常規(guī)噴霧法，葉片正、反面均勻噴濕，藥液用量50升/畝。第一次施藥在葉片始見時(shí)，14天第2次施藥，共施藥兩次。調(diào)查與統(tǒng)計(jì)方法：在第2次施藥后14天進(jìn)行病情指數(shù)調(diào)查，每小區(qū)對(duì)角線5點(diǎn)取樣，每點(diǎn)調(diào)查2～3株，調(diào)查全部葉片，記錄總?cè)~數(shù)、各級(jí)病葉數(shù)和病級(jí)數(shù)，計(jì)算病情指數(shù)。分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為:0級(jí)，無病斑;1級(jí)，病斑面積占整個(gè)葉面積的5%以下;3級(jí)，病斑面積占整個(gè)葉面積的6%-10%;5級(jí)，病斑面積占整個(gè)葉面積的11%-20%;7級(jí)，病斑面積占整個(gè)葉面積的21%-50%;9級(jí)，病斑面積占整個(gè)葉面積的50%以上。病情指數(shù)及防治效果計(jì)算方法：病情指數(shù)＝σ（各級(jí)病葉數(shù)×相對(duì)級(jí)數(shù)值）/（調(diào)查總?cè)~數(shù)×9）×100防治效果（%）＝[（空白對(duì)照區(qū)施藥后病情指數(shù)-藥劑處理區(qū)施藥后病情指數(shù)）/空白對(duì)照區(qū)施藥后病情指數(shù)]×100表3防治馬鈴薯晚疫病田間試驗(yàn)結(jié)果田間試驗(yàn)結(jié)果表明：11%吲唑磺菌胺·氰霜唑懸浮劑、18%吲唑磺菌胺·氰霜唑懸乳劑50mmg/kg，19%吲唑磺菌胺·霜脲氰微乳劑800mmg/kg，22%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮水乳劑500mmg/kg，31%吲唑磺菌胺·丙森鋅可分散油懸浮劑1500mmg/kg，36%吲唑磺菌胺·代森聯(lián)可濕性粉劑、41%吲唑磺菌胺·代森聯(lián)水分散粒劑1000mmg/kg，在第二次施藥后14天對(duì)馬鈴薯晚疫病的防效均高于90%，明顯優(yōu)于各對(duì)照單劑對(duì)馬鈴薯晚疫病的防效，防效差異達(dá)到極顯著水平（詳見表3）。對(duì)馬鈴薯的安全性調(diào)查，每次噴藥后第1天及藥后若干天觀察，各藥劑處理對(duì)馬鈴薯無藥害現(xiàn)象發(fā)生。生物實(shí)施例2：防治煙草黑脛病田間試驗(yàn)2015年6月在云南省硯山縣江那鎮(zhèn)竜白村進(jìn)行了制劑實(shí)施例1（11%吲唑磺菌胺·氰霜唑懸浮劑）、制劑實(shí)施例3（18%吲唑磺菌胺·氰霜唑懸乳劑）、制劑實(shí)施例20（19%吲唑磺菌胺·霜脲氰微乳劑）、制劑實(shí)施例35（22%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮水乳劑）、制劑實(shí)施例51（31%吲唑磺菌胺·丙森鋅可分散油懸浮劑）、制劑實(shí)施例67（36%吲唑磺菌胺·代森聯(lián)可濕性粉劑）、制劑實(shí)施例69（41%吲唑磺菌胺·代森聯(lián)水分散粒劑）防治煙草黑脛病田間試驗(yàn)。試驗(yàn)方法參照《農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則（二）第90部分殺菌劑防治煙草黑脛病gbt17980.90-2004》。試驗(yàn)安排在歷年發(fā)病重的地塊，試驗(yàn)藥劑及稀釋倍數(shù)見表4，另設(shè)空白對(duì)照，每處理4次重復(fù)，每小區(qū)面積25㎡，共32個(gè)小區(qū)，隨機(jī)區(qū)組排列。采用常規(guī)噴霧法，葉片正、反面均勻噴濕，藥液用量50升/畝。第一次施藥在葉片始見時(shí)，14天第2次施藥，共施藥兩次。調(diào)查與統(tǒng)計(jì)方法：在第2次施藥后14天進(jìn)行病情指數(shù)調(diào)查，每小區(qū)5點(diǎn)取樣，每點(diǎn)調(diào)查8株，記錄總株數(shù)、各級(jí)病株數(shù)，計(jì)算病情指數(shù)。分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為:0級(jí)，全株無病;1級(jí)，莖部病斑不超過莖圍的三分之一，個(gè)別葉片蔫萎;3級(jí)，莖部病斑不超過莖圍的二分之一，或半數(shù)以下葉片輕度凋萎，或下部少數(shù)葉片出現(xiàn)病斑;5級(jí)，莖部病斑超過莖圍的二分之一，或半數(shù)以上葉片輕度凋萎;7級(jí)，莖部病斑環(huán)繞莖圍，或三分之二以上葉片枯萎;9級(jí)，病株全部葉片凋萎或枯死。病情指數(shù)及防治效果計(jì)算方法：病情指數(shù)＝σ（各級(jí)病株數(shù)×相對(duì)級(jí)數(shù)值）/（調(diào)查總株數(shù)×9）×100防治效果（%）＝[（空白對(duì)照區(qū)施藥后病情指數(shù)-藥劑處理區(qū)施藥后病情指數(shù)）/空白對(duì)照區(qū)施藥后病情指數(shù)]×100表4防治煙草黑脛病田間試驗(yàn)結(jié)果田間試驗(yàn)結(jié)果表明：11%吲唑磺菌胺·氰霜唑懸浮劑、18%吲唑磺菌胺·氰霜唑懸乳劑50mmg/kg，19%吲唑磺菌胺·霜脲氰微乳劑800mmg/kg，22%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮水乳劑500mmg/kg，31%吲唑磺菌胺·丙森鋅可分散油懸浮劑1500mmg/kg，36%吲唑磺菌胺·代森聯(lián)可濕性粉劑、41%吲唑磺菌胺·代森聯(lián)水分散粒劑1000mmg/kg，在第二次施藥后14天對(duì)煙草黑脛病的防效均高于90%，明顯優(yōu)于各對(duì)照單劑對(duì)煙草黑脛病的防效，防效差異達(dá)到極顯著水平（詳見表4）。對(duì)煙草的安全性調(diào)查，每次噴藥后第1天及藥后若干天觀察，各藥劑處理對(duì)煙草無藥害現(xiàn)象發(fā)生。以上制劑實(shí)施例對(duì)葡萄霜霉病、辣椒疫病、西瓜疫病防效也達(dá)到90%以上。試驗(yàn)結(jié)果表明吲唑磺菌胺與霜脲氰、氰霜唑、噁唑菌酮、丙森鋅、代森聯(lián)混配后，明顯提高了對(duì)馬鈴薯晚疫病的防治效果，降低了用藥量及用藥成本，對(duì)馬鈴薯生長安全，是防治馬鈴薯晚疫病的理想藥劑。綜上所述，本發(fā)明的組合物是采用吲唑磺菌胺和防治卵菌綱病害的殺菌劑霜脲氰、氰霜唑、噁唑菌酮、丙森鋅、代森聯(lián)中的一種復(fù)配，其活性和殺菌效果不是各組分活性的簡單疊加，與現(xiàn)有的單一制劑相比，除具有顯著的殺菌效果外，而且有顯著的增效作用，對(duì)作物安全性好，符合農(nóng)藥制劑的安全性要求。當(dāng)前第1頁12