本發(fā)明屬于植物栽培技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種樹莓的組織培養(yǎng)方法。

背景技術(shù)：

樹莓，又稱覆盆子，屬薔薇科懸鉤子屬，是一種多年生小灌木類落葉果樹。樹莓的適應(yīng)性廣，長(zhǎng)勢(shì)強(qiáng)。在我國(guó)北方地區(qū)分布廣泛，樹莓是當(dāng)今世界發(fā)展最為迅速、集營(yíng)養(yǎng)與保健于一身的第三代黃金水果。目前對(duì)樹莓的研究和開(kāi)發(fā)主要集中于樹莓引種和果實(shí)的加工利用。樹莓常規(guī)的繁殖方法有分根法、分株法、扦插法和壓條法等，但上述繁殖方法繁殖速度慢，培養(yǎng)出的苗木繁育能力差、果實(shí)小、易脫落、產(chǎn)量低，且對(duì)母本材料要求高，用量大，還受到季節(jié)的限制，難以進(jìn)行規(guī)模化、標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)和優(yōu)良品種的大面積推廣。此外，目前運(yùn)用組織培養(yǎng)方法繁殖生產(chǎn)種苗的方法成本較高、培養(yǎng)周期較長(zhǎng)。

因此，需要尋找一套新的成本低、時(shí)間短、成活率高的無(wú)性繁殖體系來(lái)擴(kuò)大樹莓繁殖量，可以較好的提高種苗的繁育能力，且種苗栽種后，成果率高，質(zhì)量好，進(jìn)行樹莓苗木的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，以滿足市場(chǎng)需求。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于：針對(duì)上述存在的不足，本發(fā)明提供了一種樹莓的組織培養(yǎng)方法，提供樹莓離體組培快繁的成套技術(shù)，每個(gè)階段采用不同的激素調(diào)節(jié)，達(dá)到提高增殖率和減少變異的目的，成活種苗便于運(yùn)輸，且對(duì)母本材料要求低、成本低、時(shí)間短、成活率高、產(chǎn)品質(zhì)量好，實(shí)現(xiàn)了樹莓種苗的規(guī)?；?biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)，得到優(yōu)質(zhì)種苗。

為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案：

一種樹莓的組織培養(yǎng)方法，包括以下步驟：

（1）外植體選取和消毒：選取樹莓苗的2.5～3cm莖尖或帶芽莖段作為樹莓外植體，去掉葉片后，用流水沖洗25～35min；若樹莓外植體表面帶有絨毛，用皂液或吐溫洗滌后再用流水沖洗30～40min，然后再進(jìn)行消毒處理；

（2）誘導(dǎo)培養(yǎng)：將經(jīng)過(guò)消毒滅菌處理過(guò)的樹莓外植體，在無(wú)菌的條件下接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，于22～26℃溫度下培養(yǎng)20～30d，光周期為10～12h/d,進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)，培養(yǎng)至外植體萌發(fā)葉分化成芽叢，切下芽叢，而外植體繼續(xù)在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，反復(fù)誘導(dǎo)培養(yǎng)至長(zhǎng)出新芽叢，以20～30d為周期轉(zhuǎn)接繼代一次；

（3）增殖培養(yǎng)：將步驟（2）切下的芽叢轉(zhuǎn)接至增殖培養(yǎng)基中，于25～30℃溫度下培養(yǎng)40～50d，光周期為10～12h/d，進(jìn)行增殖培養(yǎng)，每30～35d繼代一次，得增殖倍數(shù)為2.5～3的芽叢，如此反復(fù)進(jìn)行增殖培養(yǎng)至所需數(shù)量的芽叢，并使芽叢長(zhǎng)成2～3節(jié)、高2～3cm的芽苗，切下；

（4）生根培養(yǎng)：將步驟（3）切下的芽苗分成單株，接種到生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，培養(yǎng)20～30d至每株生根4～6條，根長(zhǎng)2～3cm；

（5）煉苗與移栽：將生根苗移到大棚7～9d后，用溫清水將苗上培養(yǎng)基洗凈，放入質(zhì)量濃度為0.1％的多菌靈溶液中消毒2～3min后再移栽。

進(jìn)一步地，在步驟（1），所述外植體消毒為：在無(wú)菌超凈臺(tái)中，將清洗過(guò)的外植體依次在體積濃度為75％的酒精中消毒處理25～35s、在質(zhì)量濃度為0.1～0.15％的氯化汞中滅菌處理7～9min、在體積濃度為1.5～2％的次氯酸鈉溶液中消毒處理20～25min，再用無(wú)菌水沖洗5～6次，即可。

進(jìn)一步地，在步驟（2），所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基為：以ms培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，每升基本培養(yǎng)基中加入6-芐基嘌呤0.3～0.6mg、萘乙酸0.2～0.4mg、白砂糖30～35g和瓊脂粉6～7g，ph=5.8～6.0。

進(jìn)一步地，在步驟（3），所述增殖培養(yǎng)基為：以ms培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，每升基本培養(yǎng)基中加入6-芐基嘌呤0.6～1.0mg、吲哚乙酸0.1～0.5mg和白砂糖35～40g，ph=5.8～6.0。

進(jìn)一步地，在步驟（4），所述生根培養(yǎng)基為：以1/2ms培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，每升基本培養(yǎng)基中加入吲哚乙酸0.2～0.3mg、康基腺嘌呤0.1～0.3mg、萘乙酸0.1～0.3mg和瓊脂粉4～6g，ph=5.8～6.0。

進(jìn)一步地，在步驟（5），所述煉苗與移栽為：將生根苗直接移栽到由栽培土與腐殖土按重量比1：1.5～2組成的基質(zhì)中，上覆蓋塑料拱棚，溫度保持在22～28℃，濕度為75～85%；或者將生根苗直接移栽到由細(xì)河沙和腐殖土按重量比1：1.5～2.5組成的苗床中，上覆蓋塑料拱棚，溫度保持在22～28℃，濕度為75～85%。

進(jìn)一步地，在步驟（2）、（3）及（4），所述誘導(dǎo)培養(yǎng)、增殖培養(yǎng)和生根培養(yǎng)的光照強(qiáng)度均為1500～2000lx。

本發(fā)明中，所述酒精、氯化汞溶液、次氯酸鈉溶液、無(wú)菌水、6-芐基嘌呤、萘乙酸、吲哚乙酸、康基腺嘌呤、白砂糖、瓊脂粉、細(xì)河沙和腐殖土均為市面上銷售的常規(guī)產(chǎn)品。

綜上所述，本發(fā)明由于采用了上述方案，具有以下積極效果：

（1）本發(fā)明用帶芽莖段和莖尖作為外植體，對(duì)外植體消毒殺菌處理后，并對(duì)該外植體進(jìn)行反復(fù)多次誘導(dǎo)，獲得大量芽叢，然后經(jīng)過(guò)增殖培養(yǎng)和生根培養(yǎng)，增殖系數(shù)為13～16，生根率高達(dá)98%，再經(jīng)煉苗與移栽，采用特殊的基質(zhì)及合理的栽培條件，獲得大量種苗，無(wú)需通過(guò)采集大量外植體來(lái)獲得無(wú)菌苗，移栽成活率可達(dá)95%以上。

（2）本發(fā)明提供樹莓離體組培快繁的成套技術(shù)，每個(gè)階段采用不同的激素調(diào)節(jié)，達(dá)到提高增殖率和減少變異的目的，成活種苗便于運(yùn)輸，且對(duì)母本材料要求低、成本低、時(shí)間短、成活率高、產(chǎn)品質(zhì)量好，實(shí)現(xiàn)了樹莓種苗的規(guī)?；?、標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明一種樹莓的組織培養(yǎng)方法，作進(jìn)一步說(shuō)明。

實(shí)施例1

一種樹莓的組織培養(yǎng)方法，包括以下步驟：

（1）外植體選取和消毒：選取樹莓苗的2.5cm莖尖或帶芽莖段作為樹莓外植體，去掉葉片后，用流水沖洗25min；若樹莓外植體表面帶有絨毛，用皂液或吐溫洗滌后再用流水沖洗30min，然后再進(jìn)行消毒處理；所述外植體消毒為：在無(wú)菌超凈臺(tái)中，將清洗過(guò)的外植體依次在體積濃度為75％的酒精中消毒處理25s、在質(zhì)量濃度為0.1％的氯化汞中滅菌處理7min、在體積濃度為1.5％的次氯酸鈉溶液中消毒處理20min，再用無(wú)菌水沖洗5次，即可；

（2）誘導(dǎo)培養(yǎng)：將經(jīng)過(guò)消毒滅菌處理過(guò)的樹莓外植體，在無(wú)菌的條件下接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，于22℃溫度下培養(yǎng)20d，光周期為10h/d，光照強(qiáng)度為1500lx，進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)，培養(yǎng)至外植體萌發(fā)葉分化成芽叢，切下芽叢，而外植體繼續(xù)在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，反復(fù)誘導(dǎo)培養(yǎng)至長(zhǎng)出新芽叢，以20d為周期轉(zhuǎn)接繼代一次；所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基為：以ms培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，每升基本培養(yǎng)基中加入6-芐基嘌呤0.3mg、萘乙酸0.2mg、白砂糖30g和瓊脂粉6g，ph=5.8～6.0；

（3）增殖培養(yǎng)：將步驟（2）切下的芽叢轉(zhuǎn)接至增殖培養(yǎng)基中，于25℃溫度下培養(yǎng)40d，光周期為10h/d，光照強(qiáng)度為1500lx，進(jìn)行增殖培養(yǎng)，每30d繼代一次，得增殖倍數(shù)為2.5的芽叢，如此反復(fù)進(jìn)行增殖培養(yǎng)至所需數(shù)量的芽叢，并使芽叢長(zhǎng)成2～3節(jié)、高2～3cm的芽苗，切下；所述增殖培養(yǎng)基為：以ms培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，每升基本培養(yǎng)基中加入6-芐基嘌呤0.6mg、吲哚乙酸0.1mg和白砂糖35g，ph=5.8～6.0；

（4）生根培養(yǎng)：將步驟（3）切下的芽苗分成單株，接種到生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，光照強(qiáng)度為1500lx，培養(yǎng)20d至每株生根4～6條，根長(zhǎng)2～3cm；所述生根培養(yǎng)基為：以1/2ms培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，每升基本培養(yǎng)基中加入吲哚乙酸0.2mg、康基腺嘌呤0.1mg、萘乙酸0.1mg和瓊脂粉4g，ph=5.8～6.0；

（5）煉苗與移栽：將生根苗移到大棚7d后，用溫清水將苗上培養(yǎng)基洗凈，放入質(zhì)量濃度為0.1％的多菌靈溶液中消毒2min后再移栽；所述煉苗與移栽為：將生根苗直接移栽到由栽培土與腐殖土按重量比1：1.5組成的基質(zhì)中，上覆蓋塑料拱棚，溫度保持在22℃，濕度為75%；或者將生根苗直接移栽到由細(xì)河沙和腐殖土按重量比1：1.5組成的苗床中，上覆蓋塑料拱棚，溫度保持在22℃，濕度為75%。

實(shí)施例2

一種樹莓的組織培養(yǎng)方法，包括以下步驟：

（1）外植體選取和消毒：選取樹莓苗的3cm莖尖或帶芽莖段作為樹莓外植體，去掉葉片后，用流水沖洗35min；若樹莓外植體表面帶有絨毛，用皂液或吐溫洗滌后再用流水沖洗40min，然后再進(jìn)行消毒處理；所述外植體消毒為：在無(wú)菌超凈臺(tái)中，將清洗過(guò)的外植體依次在體積濃度為75％的酒精中消毒處理35s、在質(zhì)量濃度為0.15％的氯化汞中滅菌處理9min、在體積濃度為2％的次氯酸鈉溶液中消毒處理25min，再用無(wú)菌水沖洗6次，即可；

（2）誘導(dǎo)培養(yǎng)：將經(jīng)過(guò)消毒滅菌處理過(guò)的樹莓外植體，在無(wú)菌的條件下接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，于26℃溫度下培養(yǎng)30d，光周期為12h/d，光照強(qiáng)度為2000lx，進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)，培養(yǎng)至外植體萌發(fā)葉分化成芽叢，切下芽叢，而外植體繼續(xù)在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，反復(fù)誘導(dǎo)培養(yǎng)至長(zhǎng)出新芽叢，以30d為周期轉(zhuǎn)接繼代一次；所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基為：以ms培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，每升基本培養(yǎng)基中加入6-芐基嘌呤0.6mg、萘乙酸0.4mg、白砂糖35g和瓊脂粉7g，ph=5.8～6.0；

（3）增殖培養(yǎng)：將步驟（2）切下的芽叢轉(zhuǎn)接至增殖培養(yǎng)基中，于30℃溫度下培養(yǎng)50d，光周期為12h/d，光照強(qiáng)度為2000lx，進(jìn)行增殖培養(yǎng)，每35d繼代一次，得增殖倍數(shù)為3的芽叢，如此反復(fù)進(jìn)行增殖培養(yǎng)至所需數(shù)量的芽叢，并使芽叢長(zhǎng)成2～3節(jié)、高2～3cm的芽苗，切下；所述增殖培養(yǎng)基為：以ms培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，每升基本培養(yǎng)基中加入6-芐基嘌呤1.0mg、吲哚乙酸0.5mg和白砂糖40g，ph=5.8～6.0；

（4）生根培養(yǎng)：將步驟（3）切下的芽苗分成單株，接種到生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，光照強(qiáng)度為2000lx，培養(yǎng)30d至每株生根4～6條，根長(zhǎng)2～3cm；所述生根培養(yǎng)基為：以1/2ms培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，每升基本培養(yǎng)基中加入吲哚乙酸0.3mg、康基腺嘌呤0.3mg、萘乙酸0.3mg和瓊脂粉6g，ph=5.8～6.0；

（5）煉苗與移栽：將生根苗移到大棚9d后，用溫清水將苗上培養(yǎng)基洗凈，放入質(zhì)量濃度為0.1％的多菌靈溶液中消毒3min后再移栽；所述煉苗與移栽為：將生根苗直接移栽到由栽培土與腐殖土按重量比1：2組成的基質(zhì)中，上覆蓋塑料拱棚，溫度保持在28℃，濕度為85%；或者將生根苗直接移栽到由細(xì)河沙和腐殖土按重量比1：2.5組成的苗床中，上覆蓋塑料拱棚，溫度保持在28℃，濕度為85%。

實(shí)施例3

一種樹莓的組織培養(yǎng)方法，包括以下步驟：

（1）外植體選取和消毒：選取樹莓苗的2.6～2.9cm莖尖或帶芽莖段作為樹莓外植體，去掉葉片后，用流水沖洗28～32min；若樹莓外植體表面帶有絨毛，用皂液或吐溫洗滌后再用流水沖洗33～37min，然后再進(jìn)行消毒處理；所述外植體消毒為：在無(wú)菌超凈臺(tái)中，將清洗過(guò)的外植體依次在體積濃度為75％的酒精中消毒處理27～33s、在質(zhì)量濃度為0.11～0.14％的氯化汞中滅菌處理7.5～8.5min、在體積濃度為1.6～1.9％的次氯酸鈉溶液中消毒處理21～24min，再用無(wú)菌水沖洗5～6次，即可；

（2）誘導(dǎo)培養(yǎng)：將經(jīng)過(guò)消毒滅菌處理過(guò)的樹莓外植體，在無(wú)菌的條件下接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，于23～25℃溫度下培養(yǎng)23～27d，光周期為10.5～11.5h/d，光照強(qiáng)度為1600～1900lx，進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)，培養(yǎng)至外植體萌發(fā)葉分化成芽叢，切下芽叢，而外植體繼續(xù)在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，反復(fù)誘導(dǎo)培養(yǎng)至長(zhǎng)出新芽叢，以23～27d為周期轉(zhuǎn)接繼代一次；所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基為：以ms培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，每升基本培養(yǎng)基中加入6-芐基嘌呤0.4～0.5mg、萘乙酸0.25～0.35mg、白砂糖31～34g和瓊脂粉6.3～6.7g，ph=5.8～6.0；

（3）增殖培養(yǎng)：將步驟（2）切下的芽叢轉(zhuǎn)接至增殖培養(yǎng)基中，于26～29℃溫度下培養(yǎng)43～47d，光周期為11h/d，光照強(qiáng)度為1700～1800lx，進(jìn)行增殖培養(yǎng)，每32～34d繼代一次，得增殖倍數(shù)為2.6～2.9的芽叢，如此反復(fù)進(jìn)行增殖培養(yǎng)至所需數(shù)量的芽叢，并使芽叢長(zhǎng)成2～3節(jié)、高2～3cm的芽苗，切下；所述增殖培養(yǎng)基為：以ms培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，每升基本培養(yǎng)基中加入6-芐基嘌呤0.7～0.9mg、吲哚乙酸0.2～0.4mg和白砂糖36～39g，ph=5.8～6.0；

（4）生根培養(yǎng)：將步驟（3）切下的芽苗分成單株，接種到生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，光照強(qiáng)度為1600～1800lx，培養(yǎng)22～28d至每株生根4～6條，根長(zhǎng)2～3cm；所述生根培養(yǎng)基為：以1/2ms培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，每升基本培養(yǎng)基中加入吲哚乙酸0.23～0.27mg、康基腺嘌呤0.15～0.25mg、萘乙酸0.15～0.25mg和瓊脂粉4.5～5.5g，ph=5.8～6.0；

（5）煉苗與移栽：將生根苗移到大棚7.5～8.5d后，用溫清水將苗上培養(yǎng)基洗凈，放入質(zhì)量濃度為0.1％的多菌靈溶液中消毒2～3min后再移栽；所述煉苗與移栽為：將生根苗直接移栽到由栽培土與腐殖土按重量比1：1.7～1.8組成的基質(zhì)中，上覆蓋塑料拱棚，溫度保持在24～26℃，濕度為78～82%；或者將生根苗直接移栽到由細(xì)河沙和腐殖土按重量比1：1.8～2.2組成的苗床中，上覆蓋塑料拱棚，溫度保持在24～26℃，濕度為78～82%。

實(shí)施例4

一種樹莓的組織培養(yǎng)方法，包括以下步驟：

（1）外植體選取和消毒：選取樹莓苗的2.7cm莖尖或帶芽莖段作為樹莓外植體，去掉葉片后，用流水沖洗30min；若樹莓外植體表面帶有絨毛，用皂液或吐溫洗滌后再用流水沖洗35min，然后再進(jìn)行消毒處理；所述外植體消毒為：在無(wú)菌超凈臺(tái)中，將清洗過(guò)的外植體依次在體積濃度為75％的酒精中消毒處理30s、在質(zhì)量濃度為0.13％的氯化汞中滅菌處理8min、在體積濃度為1.8％的次氯酸鈉溶液中消毒處理22min，再用無(wú)菌水沖洗6次，即可；

（2）誘導(dǎo)培養(yǎng)：將經(jīng)過(guò)消毒滅菌處理過(guò)的樹莓外植體，在無(wú)菌的條件下接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，于24℃溫度下培養(yǎng)25d，光周期為11h/d，光照強(qiáng)度為1800lx，進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)，培養(yǎng)至外植體萌發(fā)葉分化成芽叢，切下芽叢，而外植體繼續(xù)在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，反復(fù)誘導(dǎo)培養(yǎng)至長(zhǎng)出新芽叢，以25d為周期轉(zhuǎn)接繼代一次；所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基為：以ms培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，每升基本培養(yǎng)基中加入6-芐基嘌呤0.45mg、萘乙酸0.3mg、白砂糖33g和瓊脂粉6.5g，ph=5.8～6.0；

（3）增殖培養(yǎng)：將步驟（2）切下的芽叢轉(zhuǎn)接至增殖培養(yǎng)基中，于27℃溫度下培養(yǎng)45d，光周期為11h/d，光照強(qiáng)度為1750lx，進(jìn)行增殖培養(yǎng)，每33d繼代一次，得增殖倍數(shù)為2.7的芽叢，如此反復(fù)進(jìn)行增殖培養(yǎng)至所需數(shù)量的芽叢，并使芽叢長(zhǎng)成2～3節(jié)、高2～3cm的芽苗，切下；所述增殖培養(yǎng)基為：以ms培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，每升基本培養(yǎng)基中加入6-芐基嘌呤0.8mg、吲哚乙酸0.3mg和白砂糖37g，ph=5.8～6.0；

（4）生根培養(yǎng)：將步驟（3）切下的芽苗分成單株，接種到生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，光照強(qiáng)度為1700lx，培養(yǎng)25d至每株生根4～6條，根長(zhǎng)2～3cm；所述生根培養(yǎng)基為：以1/2ms培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，每升基本培養(yǎng)基中加入吲哚乙酸0.25mg、康基腺嘌呤0.2mg、萘乙酸0.2mg和瓊脂粉5g，ph=5.8～6.0；

（5）煉苗與移栽：將生根苗移到大棚8d后，用溫清水將苗上培養(yǎng)基洗凈，放入質(zhì)量濃度為0.1％的多菌靈溶液中消毒3min后再移栽；所述煉苗與移栽為：將生根苗直接移栽到由栽培土與腐殖土按重量比1：1.75組成的基質(zhì)中，上覆蓋塑料拱棚，溫度保持在25℃，濕度為80%；或者將生根苗直接移栽到由細(xì)河沙和腐殖土按重量比1：2組成的苗床中，上覆蓋塑料拱棚，溫度保持在25℃，濕度為80%。

綜上所述，本發(fā)明用帶芽莖段和莖尖作為外植體，對(duì)外植體消毒殺菌處理后，并對(duì)該外植體進(jìn)行反復(fù)多次誘導(dǎo)，獲得大量芽叢，然后經(jīng)過(guò)增殖培養(yǎng)和生根培養(yǎng)，增殖系數(shù)為13～16，生根率高達(dá)98%，再經(jīng)煉苗與移栽，采用特殊的基質(zhì)及合理的栽培條件，獲得大量種苗，無(wú)需通過(guò)采集大量外植體來(lái)獲得無(wú)菌苗，移栽成活率可達(dá)95%以上。本發(fā)明提供樹莓離體組培快繁的成套技術(shù)，每個(gè)階段采用不同的激素調(diào)節(jié)，達(dá)到提高增殖率和減少變異的目的，成活種苗便于運(yùn)輸，且對(duì)母本材料要求低、成本低、時(shí)間短、成活率高、產(chǎn)品質(zhì)量好，實(shí)現(xiàn)了樹莓種苗的規(guī)?；?、標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)。

以上所述僅為發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。