專利名稱:殺真菌和殺蟲(chóng)的組合物的制作方法
本申請(qǐng)是申請(qǐng)日為1997年5月30日，申請(qǐng)?zhí)枮?7105511.4，發(fā)明名稱同上的發(fā)明專利申請(qǐng)的分案申請(qǐng)。
本發(fā)明涉及具有殺真菌和殺蟲(chóng)性質(zhì)的新的活性化合物的組合物。所述組合物一方面含有已知的具有殺真菌活性的甲酰胺類化合物，而另一方面含有已知的具有殺蟲(chóng)活性的化合物。
按照本發(fā)明使用的所述具有殺真菌活性的甲酰胺類化合物公開(kāi)于日本專利申請(qǐng)書(shū)公開(kāi)號(hào)昭61(1986)-15867、昭62(1987)-201855和平2(1990)-11550中。這些化合物的活性很好，但是，當(dāng)?shù)陀昧渴褂脮r(shí)，還有一些有待改進(jìn)之處。
此外，已知可以使用(E)-4，5-二氫-6-甲基-4-(3-吡啶基亞甲基氨基)-1，2，4-三嗪-3-(2H)-酮、5-氨基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-(三氟甲基亞磺?；?-1H-吡唑-3-腈、N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙基-N-甲基-2-硝基亞乙烯基二胺、1-(2-氯-噻唑-5-基甲基)-3-甲基-2-硝基胍、1-(2-氯-噻唑-5-基甲基)-3，5-二甲基-2-硝基亞氨基-六氫-1，3，5-三嗪和雙芳酰肼類衍生物來(lái)殺滅害蟲(chóng)，例如昆蟲(chóng)、螨等(見(jiàn)日本專利書(shū)公開(kāi)號(hào)昭63(1988)-316771、平3(1991)-157308、平5(1993)-163266、平6(1994)-192014和平7(1995)-165508以及日本專利公報(bào)平2(1990)-171和平6(1994)-776)。但是，當(dāng)?shù)陀昧渴褂脮r(shí)，這些合物的活性并不總是能令人滿意。
在水稻栽培過(guò)程中，廣泛使用插秧機(jī)機(jī)械插秧。對(duì)于這種水稻栽培方式而言，要求通過(guò)在秧箱(seeding box)內(nèi)使用農(nóng)藥的方法同時(shí)控制害蟲(chóng)和真菌病，和通過(guò)使用該農(nóng)藥來(lái)節(jié)省勞力。
對(duì)于生物安全性和環(huán)境保護(hù)而言，強(qiáng)烈要求顯著降低使用農(nóng)藥的量和減少使用活性化合物的次數(shù)。為了達(dá)到這一目的，已經(jīng)做了廣泛的研究，以便最大限度地降低所述農(nóng)藥的用量。
特別是強(qiáng)烈要求通過(guò)省力的操作和同時(shí)改善生物安全性來(lái)同時(shí)控制有害的水稻害蟲(chóng)，例如hepidoptera(如螟蛾蠶蛾)、鞘翅目(如水稻象鼻蟲(chóng))和支翅類(如飛虱或葉蟬)害蟲(chóng)以及重要的作物疾病，例如稻瘟病(blast disease)。所以，本發(fā)明的目的是通過(guò)在水稻栽培過(guò)程中使用在低劑量下有效的農(nóng)藥的組合物實(shí)現(xiàn)控制植物疾病和害蟲(chóng)的目的。
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)所述含有作為活性化合物的(1)至少一種具下列通式(I)的甲酰胺類化合物和(2)至少一個(gè)選自含(E)-4，5-二氫-6-甲基-4-(3-吡啶基亞甲基氨基)-1，2，4-三嗪-3-(2H)-酮、5-氨基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-(三氟甲基亞磺?；?-1H-吡唑-3-腈、N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙基-N’-甲基-2-硝基亞乙烯基二胺、1-(2-氯-噻唑-5-基甲基)-3-甲基-2-硝基胍、1-(2-氯-噻唑-5-基甲基)-3，5-二甲基-2-硝基亞氨基-六氫-1，3，5-三嗪和雙芳酰肼類衍生物的組的化合物的新的組合物具有特別優(yōu)秀的殺真菌和殺蟲(chóng)活性。 其中，Z代表鹵原子，R’代表C1-4烷基，R2代表氫原子、甲基或乙基，和R3代表氫原子或甲基。
由于所述活性成分混合物的協(xié)同和協(xié)合效應(yīng)，按照本發(fā)明的組合物驚人地顯示顯著的殺真菌和殺蟲(chóng)性能。這是單獨(dú)使用所述活性化合物所不能期盼達(dá)到的效果，因?yàn)樗鼋M合物比所述各個(gè)化合物有效得多，即使按低得多的劑量使用所述組合物也是如此。
特別是本發(fā)明的組合物對(duì)同時(shí)控制不僅被認(rèn)為是對(duì)水稻最有害的疾病—稻瘟病而且對(duì)水稻中非常有害的害蟲(chóng)，例如支翅類(如飛虱和葉蟬)、鞘翅目(如水稻象鼻蟲(chóng))和hepidoptera(如螟蠶蛾和螟蟲(chóng))害蟲(chóng)，甚至那些對(duì)已知農(nóng)藥如有機(jī)磷和氨基甲酸酯農(nóng)藥已產(chǎn)生耐藥性的害蟲(chóng)亦具有顯著效果。
通式(I)為用在本發(fā)明組合物中的甲酰胺類化合物提供總的定義。在該通式(I)中，Z優(yōu)選代表氯原子，R1優(yōu)選代表乙基或異丙基，R2優(yōu)選代表氫原子或甲基，和R3優(yōu)選代表氫原子。
通式(I)的甲酰胺類化合物的實(shí)例包括N-[1-(4-氯苯基)-乙基]-2，2-二氯-1-乙基-3-甲基環(huán)丙甲酰胺、N-[1-(4-氯苯基)-乙基]-2，2-二氯-1-異丙基環(huán)丙甲酰胺、N-(R)-[1-(4-氯苯基)-乙基]-2，2二氯-1-乙基-3t-甲基-1r-環(huán)丙甲酰胺非對(duì)映混合物、N-(R)-[1-(4-氯苯基)-乙基]-2，2-二氯-1-異丙基環(huán)丙甲酰胺非對(duì)映混合物、N-(R)-[1-(4-氯苯基)-乙基]-(1S)-2，2-二氯-1-乙基-3t-甲基-1r-環(huán)丙甲酰胺和N-(R)-[1-(4-氯苯基)-乙基]-(1S)-2，2-二氯-1-異丙基環(huán)丙甲酰胺。
特別優(yōu)選的化合物是具下列通式(I-1)的N-(R)-[1-(4-氯-苯基)-乙基]-(1S)-2，2-二氯-1-乙基-3t-甲基-1r-環(huán)丙甲酰胺和下列通式(I-2)的N-(R)-[1-(4-氯-苯基)-乙基]-(1R)-2，2-二氯-1-乙基-3t-甲基-1r-環(huán)丙甲酰胺和它們的混合物。
所述通式(I)的甲酰胺類化合物是已知的(參見(jiàn)日本專利申請(qǐng)書(shū)，公開(kāi)號(hào)為昭61(1986)-15867、昭62(1987)-201855、平2(1990)-11550和EP-A0341475)。
上述組(II)化合物也是已知的。
當(dāng)所述活性化合物以特定的重量比存在于本發(fā)明的組合物中時(shí)，顯著地表現(xiàn)其協(xié)合效應(yīng)。但是，所述活性化合物的重量比可以在相對(duì)寬的范圍內(nèi)變化。一般，一份重量的通式(I)的甲酰胺類化合物配約0.1到約10份重量、優(yōu)選約0.2到約5份重量組(II)化合物。
但是，必要時(shí)，上述重量比可以根據(jù)由害蟲(chóng)和作物疾病引起的損害的程度加以調(diào)整。
按照本發(fā)明的組合物具有優(yōu)秀的殺真菌和殺蟲(chóng)性能，且能通過(guò)便如葉片施藥、水下施藥、土壤處理、土壤攔和施藥或秧箱處理用于殺滅害蟲(chóng)和真菌。
按照本發(fā)明的組合物對(duì)栽培的農(nóng)作物無(wú)植物毒性和對(duì)溫血?jiǎng)游锞吆艿偷亩拘?，因而它們可被用于有效地控制真菌疾病和害蟲(chóng)，尤其是昆蟲(chóng)類害蟲(chóng)和稻瘟病，以保護(hù)農(nóng)作物，尤其水稻。所述組合物一般對(duì)整個(gè)植物生長(zhǎng)期或某一生長(zhǎng)階段的敏感和耐藥菌具有殺滅活性。
按照本發(fā)明的組合物可用來(lái)控制不同的害蟲(chóng)，優(yōu)選殺滅昆蟲(chóng)，例如鞘翅目(如Lissorhoptrus oryzophilus，Echinocinemus squameus，Oulema oryzae)、鱗翅目(如Chilo suppressalis，Cnaphalocrocismedinalis，Naranga aenescens，Parnara guttata)、支翅類(如Nephotettixcincticeps，Nilaparvata lugens，Laodelphax striatellus，Sogatella furcifera，Nezara spp)和支翅目(如Gryl-lotalpa africana，Locustamigratoriamigratoriodes)的昆蟲(chóng)。
此外，按照本發(fā)明的組合物可以用來(lái)控制各種植物病原真菌，例如古生菌亞綱、藻形菌綱、子囊菌綱、擔(dān)子菌綱、不完全菌類和由其它真菌引起的各種作物疾病。
按照本發(fā)明的組合物尤其適用于抗水稻上稻瘟病(Pyriculariaoryzae)。
可以將按照本發(fā)明的活性化合物的組合物配制成組(I)的甲酰胺類化合物和組(II)的化合物的混合物。另外，也可能分別制備含組(I)活性化合物的制劑和含組(II)活性化合物的另一制劑，以便在使用前可將已制備的兩種制劑就地混合。
這類制劑包括溶液劑、可潤(rùn)濕粉末劑、乳劑、混懸劑、粉末劑、泡沫劑、糊膏劑、顆粒劑、片劑、氣霧劑、浸漬活性化合物天然和合成材料、微囊、用在種子上的包衣組合物和與燃燒裝置一起使用的制劑，例如熏蒸筒(cartridge)熏蒸槽(cans)和熏蒸螺管以及超低容量(ULV)冷霧和熱霧制劑。
可以按照已知的方法生產(chǎn)這些制劑，例如，通過(guò)使用增量劑混合所述活性化合物，即使用液體或液化氣體或固體稀釋劑或載體，任選使用表面活性劑，即乳化劑、分散劑和/或發(fā)泡劑。在使用水作為增量劑時(shí)，例如，也可以使用有機(jī)溶劑作為輔助溶劑。
一般，液體稀釋劑或載體可以包括芳香烴例如二甲苯、甲苯和烷基萘，氯代芳香烴和氯代脂肪烴例如氯苯、氯乙烯和二氯甲烷，脂肪族或脂環(huán)族烴例如環(huán)己烷或石蠟如礦物油餾分，醇類例如正丁醇或乙二醇以及它們的醚和酯，酮類例如丙酮、甲乙酮、甲基異丁酮或環(huán)己酮，或強(qiáng)極性溶劑例如二甲基甲酰胺和二甲亞砜以及水。
所謂液化氣稀釋劑或載體指在常溫和常壓下是氣態(tài)的液體，例如氣溶膠推進(jìn)劑，如鹵代烴類以及丁烷、丙烷、氮和二氧化碳。
可以使用的固體稀釋劑有粉狀天然物質(zhì)例如高嶺土、白土、滑石粉、白堊、石英、硅鎂土、皂土或硅藻土和粉狀人造物質(zhì)例如高分散硅酸、鋁和硅酸鹽。
可以使用的顆粒狀固體載體有壓碎和分級(jí)的天然巖石例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石以及無(wú)機(jī)和有機(jī)粉末的人造顆粒和有機(jī)物質(zhì)顆粒例如鋸屑、椰子殼、玉米芯和煙葉梗。
可以用作乳化劑和/或發(fā)泡劑的有非離子的和陰離子乳化劑例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇酯如烷基芳基聚乙二醇醚、在磺酸酯、烷基硫酸酯、芳基磺酸酯以及白蛋白水解產(chǎn)物。分散劑包括例如木質(zhì)素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。
粘合劑例如羧甲基纖維素和天然和合成的聚合物(例如阿拉伯樹(shù)膠、聚乙烯醇和聚乙烯醋酸酯)可以在粉末、顆粒或乳化后的濃縮物形式的制劑中。
也可能使用著色劑例如無(wú)機(jī)顏料如氧化鐵、氧化鈦和普魯士蘭，和有機(jī)染料例如茜素染料、偶氮染料或金屬酞菁染料，和微量養(yǎng)料例如鐵、鎂、硼、銅、鈷、鉬和鋅的鹽。
一般所述制劑可含0.1-95％(重量)的活性化合物，優(yōu)選0.5-90％(重量)。
按照本發(fā)明的活性化合物的組合物可以做成通常商品制劑形式或由所述通常制劑制備的隨時(shí)可用的制劑形式。
按照本發(fā)明的活性化合物可以任選地與其它已知活性物質(zhì)例如殺蟲(chóng)劑、殺螨劑、殺線蟲(chóng)劑、除莠劑、鳥(niǎo)防護(hù)劑、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、化肥和/或用于改善土壤的試劑一起存在于上述制劑中。
所述其它殺蟲(chóng)劑的實(shí)例包括有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑、氨基甲酯殺蟲(chóng)劑、二硝基甲烷農(nóng)藥、硝基胍殺蟲(chóng)劑、氰基胍殺蟲(chóng)劑、羧酸鹽殺蟲(chóng)劑、氯代烴殺蟲(chóng)劑，和由微生物產(chǎn)生的殺蟲(chóng)物質(zhì)。
此外，按照本發(fā)明的組合物可以與增效劑合用。它們可以按通常的商品制劑形式使用。所述增效劑本身可能沒(méi)有活性，但能增強(qiáng)所述活性化合物的作用。
按照本發(fā)明的所述活性化合物的組合物可以按其制劑使用或按經(jīng)進(jìn)一步稀釋制備的使用形式使用，例如隨時(shí)可用的溶液劑、乳濁液、混懸液、粉末劑、糊膏、顆粒劑和片劑。它們可按常法使用，例如通過(guò)沖淡、浸漬、噴霧、粉化、霧化、氣化、濕淋、懸浮、包衣、噴粉、散射、干施藥、濕施藥、濕式施藥、灌漿施藥或結(jié)殼施藥。
當(dāng)施藥到植物的不同部分時(shí)，所用形式中的所述活性化合物濃度可以在很大的范圍內(nèi)變化。一般其濃度為0.0001-10％(重量)，優(yōu)選0.001-5％(重量)。
在處理種子過(guò)程中，活性化合物的量可以從0.001到50克/1公斤種子，優(yōu)選從0.01到10克1公斤種子。
在處理土壤的過(guò)程中，一般施到用藥部位的活性化合物濃度為0.00001-0.1％(重量)，優(yōu)選0.0001-0.02％(重量)。
在下文中參照實(shí)施例將更具體地解釋本發(fā)明，但是，不應(yīng)該認(rèn)為它們是對(duì)本發(fā)明的范圍的任何方式的限制。
生物學(xué)試驗(yàn)試驗(yàn)化合物I組I-AN-[1-(4-氯苯基)-乙基]-2，2-二氯-1-乙基-3-甲基環(huán)丙甲酰胺I-BN-(R)-[1-(4-氯苯基)-乙基]-2，2-二氯-1-乙基-3t-甲基-1r-環(huán)丙甲酰胺的非對(duì)映混合物(I-1/I-2)。
I-CN-(R)-[1-(4-氯苯基)-乙基]-(1S)-2，2-二氯-1-乙基-3t-甲基-1r-環(huán)丙甲酰胺。
II組II-A5-氨基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基-苯基)-4-(三氟甲基-亞磺?；?-1H-吡唑-3-腈II-BN-(6-氯-3-吡啶甲基)-N-乙基-N’-甲基-2-硝基亞乙烯基二胺II-C1-(2-氯-噻唑-5-基甲基)-3-甲基-2-硝基胍II-D1-(2-氯-噻唑-5-基甲基)-3，5-二甲基-2-硝基亞氨基-六氫-1，3，5-三嗪II-EN-(3-甲氧基-2-甲基-苯甲?；?-N’-(3，5-二甲基苯甲?；?-N’-叔丁基肼實(shí)施例1活性化合物配方每個(gè)所述活性化合物按重量5-25份載體按重量70-90份的硅藻土/高嶺土(1∶5)的混合物乳化劑按重量5份的聚氧乙烯烷基苯基醚將上述量的活性化合物、載體和乳化劑粉碎和混合形成每一份所述活性化合物的潤(rùn)濕粉末。然后，將預(yù)先稱定量的上述形成的潤(rùn)濕粉末混合并用水稀釋。
水下施藥試驗(yàn)試驗(yàn)過(guò)程將三株水稻秧苗(ASHAHI種)種到每個(gè)備好的一定數(shù)量直徑為12厘米的白徑瓷罐中。使所述秧苗在水浸沒(méi)下生長(zhǎng)。在所述水稻的分蘗早期，將已預(yù)先測(cè)定濃度的每個(gè)活性化合物劑量的溶液用吸移管經(jīng)水面而加到所述瓷罐中，避免使該溶液接觸到水稻的葉和莖上。三天后，用金屬罩蓋住每個(gè)瓷罐，并將10個(gè)稻褐飛虱(Nilaparvata lungens)的四齡期蟲(chóng)蛹接種到每個(gè)瓷罐中。在接種兩天后，測(cè)定昆蟲(chóng)的死亡率。
在用所述活性化合物處理后二十天，用已知方法將芽生孢子(Pyricularia oryzat)的懸浮液噴到每個(gè)瓷罐上和將每個(gè)瓷罐置于溫度為23-25℃相對(duì)大氣濕度100％的接種室內(nèi)達(dá)24小時(shí)。然后將每個(gè)瓷罐轉(zhuǎn)移到溫度為20-28℃的玻璃溫室內(nèi)。在所述接種7天后，按照下列評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)確定每個(gè)瓷罐中水稻的感染程度，以便計(jì)算控制率(％)。也研究植物毒性的程度。
根據(jù)下列公式計(jì)算控制率
其中，A代表未處理區(qū)域的感染程度，和B代表處理區(qū)域的感染程度。
在本試驗(yàn)中，每個(gè)試驗(yàn)區(qū)由三個(gè)瓷罐組成。其結(jié)果列于表1中。
在任何試驗(yàn)區(qū)的都檢測(cè)不到植物毒性。
表1
實(shí)施例2葉面施藥試驗(yàn)(1)控制稻褐飛虱(Nilaparvata lugens)試驗(yàn)化合物的配方每一活性化合物按重量30-40份載體按重量55-65份的硅藻土/高嶺土(1∶5)的混合物乳化劑按重量5份的聚氧乙烯烷基本基醚將上述量的活性化合物、載體和乳化劑粉碎和混合形成每一份活性化合物的潤(rùn)濕粉末。然后，將預(yù)先稱定量的上述形成的潤(rùn)濕粉末混合并用水稀釋。
試驗(yàn)過(guò)程將三株高度約15厘米的水稻秧苗移種到每個(gè)備好的一定數(shù)量直徑為約13厘米的瓷罐內(nèi)。在所述秧苗生根10天后，用噴霧槍將每個(gè)罐20毫升量的已預(yù)先測(cè)定濃度的每一份活性化合物的溶液加到所述瓷罐中。在風(fēng)干所述溶液后，用金屬罩蓋住每個(gè)瓷罐，并將10個(gè)稻褐飛虱(Nilaparvata lugens)的四齡期蟲(chóng)蛹接種到每個(gè)瓷罐中。在接種三天后，測(cè)定昆蟲(chóng)的死亡率。
(2)控制水稻葉蟬(Cnaphalocrocis medinalis)按照與上述控制稻褐飛虱試驗(yàn)(1)類似的方法，將每一份活性化合物的溶液施到所述移種的水稻中。在風(fēng)干所述溶液后，將每株水稻的葉片部分切成約4厘米長(zhǎng)的段。將5-8段所述葉片放到器皿中的濕濾紙上，并將10個(gè)二齡期蟲(chóng)蛹或水稻卷葉蛾(Cnaphalocrocismedinalis)釋放入每個(gè)器皿中。四天后，測(cè)定昆蟲(chóng)的死亡率。
(3)控制稻瘟病(Pyricularia oryzae)試驗(yàn)過(guò)程將水稻(ASHAHI種)種到每一個(gè)直徑12厘米的素?zé)晒拗?。在所述水?-4葉片期時(shí)，按每三罐使用50毫升的量，將預(yù)先測(cè)定濃度的每一份活性化的溶液施加到所述瓷罐中。在第二天，將芽生孢子(Pyricularia oryzal)的懸浮液噴霧到每一瓷罐上(兩遍)，并將每一瓷罐置于溫度為25℃和相對(duì)大氣濕度為100％的溫室內(nèi)，以便發(fā)生感染。在接種7天后，按照下列評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)確定每一瓷罐中水稻的感染程度，以便計(jì)算控制率(％)。
根據(jù)下列公式計(jì)算控制率
其中A代表在未處理區(qū)域中感染的程度和B代表在處理區(qū)域中感染的程度。
在本試驗(yàn)中，每一試驗(yàn)區(qū)域由三個(gè)瓷罐組成。所述試驗(yàn)(1)、(2)和(3)的結(jié)果見(jiàn)表2中。
在任何試驗(yàn)區(qū)域未檢測(cè)到植物毒性。
表2
實(shí)施例3秧苗箱處理試驗(yàn)所述試驗(yàn)化合物的制劑將2份(重量)的所述活性化合物、30份(重量)的皂土(蒙脫石)、66份(重量)的滑石粉和2份(重量)的木質(zhì)素磺酸鹽液混合，然后，將得到的混合物與25份(重量)的水充分混合。將所述混合后的產(chǎn)物制粒，形成10-40目的顆粒，在40-50℃溫度下干燥。
萌芽后21天，通過(guò)均勻地施加每一份50克粒狀的殺真菌甲酰胺類化合物(I)和每一份25克粒狀的殺蟲(chóng)化合物來(lái)處理每個(gè)秧苗箱(30厘米×60厘米×2厘米)內(nèi)的所述稻秧。施藥后，取出帶土的三株稻秧并移種到每個(gè)面積為1/10000a的瓷罐內(nèi)，置于溫室內(nèi)。在移種三天后，用高錫含銻青銅(Plastic metal)罩蓋住每個(gè)瓷罐，并將10個(gè)稻褐飛虱(Nilaparvata lungens)四齡期蟲(chóng)蛹釋放到每個(gè)瓷罐中。兩天后，測(cè)定所述昆蟲(chóng)的死亡率。
此外，當(dāng)移種后第21天，所述稻秧一直在令人滿意地生長(zhǎng)并變色時(shí)，將芽生孢子(Pyricularia oryzae)的懸浮液用已知方法噴霧到每個(gè)瓷罐中，并將每個(gè)瓷罐置于溫度為23-25℃，相對(duì)大氣濕度為100％的接種室內(nèi)達(dá)24小時(shí)。在接種7天后，按照下列評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)確定每個(gè)瓷罐中稻秧的感染程度，以便計(jì)算控制率(％)。也研究了植物毒性程度。
按照下列公式計(jì)算控制率
其中，A代表在未處理區(qū)域中感染的程度和B代表在處理區(qū)域中感染的程度。
其結(jié)果見(jiàn)表3中。
在任何試驗(yàn)區(qū)域未能測(cè)試植物毒性。
表3
實(shí)施例4(潤(rùn)濕粉未)將25份(重量)的殺蟲(chóng)化合物II-C、25份(重量)的殺真菌甲酰胺類化合物(I)、45份(重量)粉未狀硅藻土/粉末狀白土(1∶5)、2份(重量)的烷基苯磺酸鈉和3份(重量)的烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物粉碎和混合，形成潤(rùn)濕粉末。
實(shí)施例5(顆粒劑)將3份(重量)的殺蟲(chóng)化合物II-D、3份(重量)的殺真菌甲酰胺類化合物(I)、30份(重量)的皂土(蒙脫石)、62份(重量)的滑石粉和2份(重量)的本質(zhì)素磺酸液混合，然后，將得到的混合物與25份(重量)的水充分混合。將所述混合后的產(chǎn)物制粒，形成10-40目的顆粒，在40-50℃溫度下干燥。
權(quán)利要求
1.殺真菌和殺蟲(chóng)的組合物，其特征在于它們包含(1)至少一種具下列通式(I)的甲酰胺類化合物和(2)至少一種選自(E)-4，5-二氫-6-甲基-4-(3-吡啶基亞甲基氨基)-1，2，4-三嗪-3-(2H)-酮、N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙基-N’-甲基-2-硝基亞乙烯基二胺、1-(2-氯-噻唑-5-基甲基)-3-甲基-2-硝基胍、1-(2-氯-噻唑-5-基甲基)-3，5-二甲基-2-硝基亞氨基-六氫-1，3，5-三嗪和雙芳酰肼類衍生物的化合物； 其中，Z代表鹵原子，R1代表C1-4烷基，R2代表氫原子、甲基或乙基，和R3代表氫原子或甲基。
2.按照權(quán)利要求
1的組合物，其中所述甲酰胺類化合物是具有通式(I)的化合物，其中Z代表氯原子，R1代表乙基或異丙基，R2代表氫原子或甲基和R3代表氫原子。
3.按照權(quán)利要求
1的組合物，其中所述甲酰胺類化合物是選自N-[1-(4-氯苯基)-乙基]-2，2-二氯-1-乙基-3-甲基環(huán)丙甲酰胺、N-[1-(4-氯苯基)-乙基]-2，2-二氯-1-異丙基環(huán)丙甲酰胺、N-(R)-[1-(4-氯苯基)-乙基]-2，2二氯-1-乙基-3t-甲基-1r-環(huán)丙甲酰胺非對(duì)映混合物、N-(R)-[1-(4-氯苯基)-乙基]-2，2-二氯-1-異丙基環(huán)丙甲酰胺非對(duì)映混合物、N-(R)-[1-(4-氯苯基)-乙基]-(1S)-2，2-二氯-1-乙基-3t-甲基-1r-環(huán)丙甲酰胺和N-(R)-[1-(4-氯苯基)-乙基]-(1S)-2，2-二氯-1-異丙基環(huán)丙甲酰胺的化合物。
4.按照權(quán)利要求
1的組合物，其中所述甲酰胺類化合物是具下列通式(I-1)的N-(R)-[1-(4-(4-氯-苯-基)-乙基]-(1S)-2，2-二氯-1-乙基-3t-甲基-1r-環(huán)丙甲酰胺或下列通式(I-2)的N-(R)-[1-(4-氯-苯基)-乙基]-(1R)-2，2-二氯-1-乙基-3t-甲基-1r-環(huán)丙甲酰胺或它們的混合物。
5.按照權(quán)利要求
1的組合物，其中所述的組(II)化合物為選自N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙基-N’-甲基-2-硝基亞乙烯基二胺、1-(2-氯噻唑-5-基甲基)-3-甲基-2-硝基胍、1-(2-氯-噻唑-5-基甲基)-3，5-二甲基-2-硝基亞氨基-六氫-1，3，5-三嗪和N-(3-甲氧基-2-甲基-苯甲?；?-N’-(3，5-二甲基苯甲?；?-N’-叔-丁基肼的化合物。
6.按照權(quán)利要求
1的組合物，其特征在于(I)組活性化合物與(II)組活性化合物的重量比在1∶01和1∶10之間。
7.抗真菌和昆蟲(chóng)的方法，其特征在于施用按照權(quán)利要求
1的活性化合物的組合物到真菌和/或昆蟲(chóng)上和/或其棲所。
8.按照權(quán)利要求
1的活性化合物抗真菌和昆蟲(chóng)和用途。
9.制備殺真菌和殺蟲(chóng)組合物的方法，其特征在于將按照權(quán)利要求
1的活性化合物的組合物與增量劑和/或表面活性劑混合。
專利摘要
含作為活性化合物的(1)至少一種具下列通式(I)的甲酰胺類化合物和(2)至少一種選自含(E)－4,5－二氫－6－甲基－4－(3－吡啶基亞甲基氨基)－1,2,4－三嗪－3－(2H)－酮、5－氨基－1－(2,6－二氯－4－三氟甲基苯基)－4－(三氟甲基亞磺?；?－1H－吡唑－3－腈、N－(6－氯－3－吡啶基甲基)－N－乙基－N－甲基－2－硝基亞乙烯基二胺、1－(2－氯－噻唑－5－基甲基)－3－甲基－2－硝基胍、1－(2－氯－噻唑－5－基甲基)－3,5－二甲基－2－硝基亞氨基－六氫－1,3,5－三嗪和雙芳酰肼類衍生物的化合物的新的組合物具有顯著的殺真菌和殺蟲(chóng)活性。在式(I)中,Z代表鹵原子,R’代表C
文檔編號(hào)A01N47/44GKCN1381175SQ01133053
公開(kāi)日2002年11月27日 申請(qǐng)日期2001年9月10日
發(fā)明者倉(cāng)橋良雄, 大津悠一, 服部由美 申請(qǐng)人:日本拜耳農(nóng)藥株式會(huì)社導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan