專利名稱：殺真菌的活性化合物組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及活性化合物的新組合物，它們由已知的5-(4-氯苯基)-2-甲磺酰-1，3，4-噁二唑作為一方、其它的已知殺真菌活性化合物為另一方組成，非常適合用來消滅真菌。
已知5-(4-氯苯基)-2-甲磺酰-1，3，4-噁二唑具有殺真菌性質(zhì)(參見歐洲公開專利說明書(EP-OS)0，486，798)。此化合物的活性良好，但是，當用量小時在很多情形下有需要改進之處。
此外，已知許多吡咯衍生物、芳族羧酸衍生物、二甲酰胺、嗎啉化合物和其它雜環(huán)化合物可以用來消滅真菌(參見K·H·Büchel“植物保護和蟲害控制”第140-153頁，GeorgThiemeVerlag，Stattgart，1977，歐洲公開專利說明書(EP-OS)0，040，345，德國公開專利說明書(DE-OS)2，324，010、(DE-OS)2，201，063，歐洲公開專利說明書(EP-OS)0，112，284、(EP-OS)0，304，758和民德專利說明書(DD-PS)140，412)。但是，上述化合物在以小量使用時效果不總是令人滿意。
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，由式(Ⅰ)的5-(4-氯苯基)-2-甲磺酰-1，3，4-噁二唑和以下化合物組成的活性化合物的新組合物具有很好的殺真菌性能，
這些化合物是(A)式(Ⅱ)的1-(4-氯苯基)-4，4-二甲基-3-(1，2，4-三唑-1-基甲基)-戊-3-醇
和/或(B)式(Ⅲ)的吡咯衍生物
(Ⅲa)x＝Cl;Y＝-CH(OH)-(唑菌醇)(Ⅲb)x＝
;Y＝-CH(OH)-(BITERTANOL)(Ⅲc)x＝ClY＝CO(唑菌酮)和/或(C)式(Ⅳ)的吡咯衍生物
和/或(D)式(Ⅴ)的吡咯衍生物
和/或(E)式(Ⅵ)的嗎啉衍生物
和/或(F)式(Ⅶ)的3-氰基-4-(2-氟-3-三氟甲基苯基)-吡咯
和/或(G)式(Ⅷ)的苯并咪唑衍生物
(Ⅷb)R1＝-NH-COOCH3，R2＝H(多菌靈)(Ⅷc)R1＝-NH-COOCH3，R2＝CO-NH-C4H9(苯菌靈)和/或(H)式(Ⅸ)的二甲酰胺衍生物
和/或(I)式(Ⅹ)的磷酸酯
和/或(K)式(Ⅺ)的肟酯
和/或(L)式(Ⅻ)的二?；s醛胺(diacyclaminal)
和/或(M)式(ⅩⅢ)的苯并咪唑
(ⅩⅢa)A＝-CF2-(ⅩⅢb)A＝-CF2CF2-和/或(N)式(ⅩⅣ)化合物
出乎意料的是，根據(jù)本發(fā)明的這種活性化合物組合物的殺真菌效果比各個活性化合物的效果之和要高得多。因此，存在一種尚未預見到的增效作用，而不只是對此效果的補充。
式(Ⅰ)的5-(4-氯苯基)-2-甲磺酰-1，3，4-噁二唑及其作為殺真菌劑的應用是早已知道的(參見歐洲公開專利說明書(EP-OS)0，486，798)。
在根據(jù)本發(fā)明的活性化合物組合物中另外存在的殺真菌組分同樣是已知的。在以下出版物中有對這些活性化合物的詳細敘述(A)歐洲公開專利說明書(EP-OS)0，040，345，(B)德國公開專利說明書(DE-OS)2，234，010和(DE-OS)2，201，063，(C)歐洲公開專利說明書(EP-OS)68，813(D)歐洲公開專利說明書(EP-OS)0，112，284(E)K·H·Büchel“植物保護和蟲害防治”，第149頁，GeorgThiemeVerlag，Stuttgart，1977，民德專利說明書(DD-PS)140，412。
(F)歐洲公開專利說明書(EP-OS)0，318，704，(G)德國展出專利說明書(DE-AS)1，209，799，德國公開專利說明書(DE-OS)1，932，297，美國專利說明書(US-PS)3，010，968和上述K·H·Büchel書的第152頁，(H)上述K·H·Büchel書的第148頁，(I)西德專利(DBP)1，545，790(K)歐洲公開專利說明書(EP-OS)049，854(L)歐洲公開專利說明書(EP-OS)0，304，758(M)歐洲公開專利說明書(EP-OS)0，517，478除了式(Ⅰ)的活性化合物之外，根據(jù)本發(fā)明的活性化合物組合物還含有(A)到(N)組中的至少一種活性化合物。此外，它們還可以含有其它有殺真菌活性的混合物組分。
當這些活性化合物在根據(jù)本發(fā)明的活性化合物組合物中以特定的重量比存在時，這種增效作用顯示得特別清楚。但是，活性化合物組合物中的活性化合物的重量比可以在相當寬的范圍內(nèi)變化。一般來說，每1重量份的式(Ⅰ)活性化合物用0.01至5、最好是0.02至2重量份的(A)組活性化合物，0.01至5、最好是0.02至2重量份的(B)組活性化合物，0.01至5、最好是0.02至2重量份的(C)組活性化合物，0.01至5、最好是0.02至2重量份的(D)組活性化合物，0.01至5、最好是0.02至2重量份的(E)組活性化合物，0.01至5、最好是0.02至2重量份的(F)組活性化合物，0.01至5、最好是0.02至2重量份的(G)組活性化合物，0.01至5、最好是0.02至2重量份的(H)組活性化合物，0.01至5、最好是0.02至2重量份的(I)組活性化合物，0.01至5、最好是0.02至2重量份的(K)組活性化合物，0.01至5、最好是0.02至2重量份的(L)組活性化合物，0.01至5、最好是0.02至2重量份的(M)組活性化合物，0.01至5、最好是0.02至2重量份的(N)組活性化合物。
一般來說，每1重量份的式(Ⅰ)活性化合物使用0.01-5重量份的A-N組活性化合物，0.02-2重量份較好，最好是0.05-1重量份。
根據(jù)本發(fā)明的活性化合物組合物顯示出很好的殺真菌性質(zhì)。它們特別可以用于控制植物致病性真菌，例如根腫菌、卵菌、壺菌、接合菌、子囊菌、擔子菌、半知菌等。
本發(fā)明的活性化合物組合物特別適合于消滅谷物病害，例如白粉病、葉斑病、網(wǎng)斑病和穎枯病，以及防治蔬菜、葡萄和水果上的真菌感染，例如防治蘋果黑星病或白粉病、菜豆灰霉病和番茄晚疫病。
植物對于為防治植物病害所需濃度的活性化合物組合物有良好的耐受性，從而有可能對植物的地面上部分、無性繁殖的根株和種子以及土壤進行處理。
根據(jù)本發(fā)明的活性化合物組合物可以轉化成常用的制劑，例如溶液、乳狀液、懸浮液、粉末、泡沫、糊、顆粒、氣溶膠、在高分子物質(zhì)中和在供種子用的涂布組合物中的很細的膠囊，以及超低容量制劑。這些制劑是以已知方式制造的，例如將活性化合物與增量劑混合，即，與液體溶劑、加壓液化氣和/或固體載體混合，可以任意地使用表面活性劑(即乳化劑和/或分散劑)和/或起泡劑。在使用水作為增量劑的情形，也可以用例如有機溶劑作為輔助溶劑。適合作為液體溶劑的主要有芳族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘;氯化的芳烴或氯化的脂烴，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷;脂烴，例如環(huán)己烷或鏈烷烴，如礦物油級分;醇，例如丁醇或乙二醇以及它們的醚和酯;酮，例如丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮或環(huán)己酮;強極性溶劑，例如二甲基甲酰胺和二甲基亞砜;以及水。液化氣增量劑或載體是指在環(huán)境溫度和大氣壓下為氣態(tài)的那些液體，例如氣溶膠噴射劑，如鹵代烴以及丁烷、丙烷、氮和二氧化碳。適合作為固體載體的有例如磨細的天然礦物，如高嶺土、粘土、滑石、白堊、石英、綠坡縷石、蒙脫土或硅藻土，以及磨細的合成礦物，例如高度分散的二氧化硅、氧化鋁和硅酸鹽。適合用于顆粒劑的固體載體有例如粉碎并分級的天然巖石，如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及合成的無機顆粒和有機細粉，還有有機物質(zhì)的顆粒，例如鋸末、椰殼、玉米芯和煙草梗。適合作為乳化劑和/或起泡劑的有例如非離子型和陰離子型乳化劑，如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚(例如烷基芳基聚乙二醇醚)、烷基磺酸鹽，烷基硫酸鹽，芳基磺酸鹽以及白蛋白水解產(chǎn)物。合適的分散劑有例如木質(zhì)素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。
在這些制劑中還可以使用粘合劑，例如羧甲基纖維素和粉末、顆粒或膠乳形式的天然和合成的聚合物，例如阿拉伯樹膠、聚乙烯醇和聚醋酸乙烯酯，以及天然磷脂(例如腦磷脂和卵磷脂)和合成磷脂。其它的添加劑可以是礦物油和植物油。
可以使用著色劑，例如無機顏料(如氧化鐵、二氧化鈦和普魯士藍)、有機染料(如茜素染料、偶氮染料和金屬酞菁染料)和痕量的營養(yǎng)素，例如鐵、錳、硼、銅、鈷、鉬和鋅的鹽。
這些制劑中一般含有0.1%至95%重量的活性化合物，最好是在0.5%至90%之間。
根據(jù)本發(fā)明的活性化合物組合物可以與其它的已知活性化合物，例如殺真菌劑、殺蟲劑、殺螨劑和除草劑，以混合物的形式存在于這些制劑中，或者與肥料或植物生長調(diào)節(jié)劑一起作為混合物存在。
這種活性化合物組合物可以原樣使用或以它們的制劑的形式使用，或者采用從它們制得的使用形式，例如立即可用的溶液、可乳化的濃縮物、乳狀液、懸浮液、可潤濕的粉末、可溶性粉末和顆粒。
它們以常用的方式使用，例如澆灌、噴灑、噴霧、撒布、刷涂、干施、潮施、濕施以及施漿或包蓋。
在處理植物的各部分時，活性化合物在使用形式下的濃度可以在很大的范圍內(nèi)變化。它們一般是在1%至0.0001%(重量計)之間，最好是在0.5%和0.001%之間。
在處理種子時，活性化合物的數(shù)量一般為每千克種子需要0.001至50克、最好是0.01至10克的活性化合物。
為處理土壤，操作地點需要濃度為0.00001%至0.1%、最好是0.0001%至0.02%重量的活性化合物。
根據(jù)本發(fā)明的活性化合物組合物的良好的殺真菌效果在以下的實施例中顯而易見。雖然各個活性化合物在殺真菌效果方面各具弱點，但它們的組合物顯示出的效果超過了個別效果的簡單加合。
當活性化合物組合物的殺真菌效果大于個別施用的活性化合物的效果之和時，在殺真菌劑中總是存在著增效作用。
對于兩種活性化合物的給定的組合物，其預期效果可以計算如下(參見S·R·Colby“計算殺蟲劑組合物的增效和對抗響應”，Weeds15，P·20-22，1967);
如果X代表在使用濃度為mppm的活性化合物A時用未處理的對照樣的%表示的效果，Y代表在使用濃度為nppm的活性化合物B時用未處理的對照樣的%表示的效果，E代表在使用濃度為m和nppm的活性化合物A和B時用未處理的對照樣的%表示的預期效果，則E＝X+Y- (X·Y)/100如果實際的殺真菌效果大于計算值，則組合物的效果是超加性的，即，存在增效作用。在這種情形下，實際觀察到的效果必定大于由以上公式計算得到的預期效果值(E)。
由以下實施例的表中顯然可見的是，根據(jù)本發(fā)明的活性化合物組合物的效果大于計算得到的效果，即，存在著增效作用。
實施例1黑星菌試驗(蘋果)/保護為制備合適的活性化合物制劑，用水將商品的活性化合物制劑(個別活性化合物或活性化合物組合物)稀釋到所要求的特定濃度。
為試驗保護活性，用各個活性化合物制劑噴灑幼株直到濕透。在噴涂物已經(jīng)干了以后，將植株用造成蘋果瘡痂的微生物(蘋果黑星菌)的分生孢子水懸浮液接種，然后在培養(yǎng)室中于20℃和100%的相對大氣濕度下保持1天。
然后將植株置于溫度為20℃、相對濕度約為70%的溫室中。
在接種12天后進行評價。
為了證實在此實驗中使用的活性化合物之間的增效作用，根據(jù)Colby這敘述的方法(參見前述)對結果作出評價。
以下各表中包括了活性化合物、活性化合物濃度和實驗結果。
表1-A黑星菌試驗(蘋果)/保護效果,用未處活性化合物活性物質(zhì)濃度(pmm)理的對照樣的%表示
根據(jù)本發(fā)明的混合物
＊)根據(jù)Colby公式(見前文)計算表1-B黑星菌試驗(蘋果)/保護效果,用未處活性化合物活性物質(zhì)濃度(pmm)理的對照樣的%表示
根據(jù)本發(fā)明的混合物
＊)根據(jù)Colby公式(見前文)計算表1-C黑星菌試驗(蘋果)/保護效果,用未處活性化合物活性物質(zhì)濃度(pmm)理的對照樣的%表示
根據(jù)本發(fā)明的混合物
＊)根據(jù)Colby公式(見前文)計算表1-D黑星菌試驗(蘋果)/保護效果,用未處活性化合物活性物質(zhì)濃度(pmm)理的對照樣的%表示
根據(jù)本發(fā)明的混合物
＊)根據(jù)Colby公式(見前文)計算表1-E黑星菌試驗(蘋果)/保護效果,用未處活性化合物活性物質(zhì)濃度(pmm)理的對照樣的%表示
＊)根據(jù)Colby公式(見前文)計算表1-F黑星菌試驗(蘋果)/保護活性化合物活性物質(zhì)濃度效果,用未處(pmm)理的對照樣的%表示
＊)根據(jù)Colby公式(見前文)計算表1-G黑星菌試驗(蘋果)/保護活性化合物活性物質(zhì)濃度效果,用未處(pmm)理的對照樣的%表示
＊)根據(jù)Colby公式(見前文)計算表1-H黑星菌試驗(蘋果)/保護活性化合物活性物質(zhì)濃度效果,用未處(pmm)理的對照樣的%表示
＊)根據(jù)Colby公式(見前文)計算表1-I黑星菌試驗(蘋果)/保護活性化合物活性物質(zhì)濃度效果,用未處(pmm)理的對照樣的%表示
＊)根據(jù)Colby公式(見前文)計算實施例2白粉病菌試驗(蘋果)/保護為制備合適的活性化合物制劑，用水將商品的活性化合物制劑(個別的活性化合物或活性化合物組合物)稀釋到所要求的濃度。
為了試驗保護活性，用有關的活性化合物制劑噴灑幼株，直到完全濕透。在噴涂物干了之后，用造成蘋果白粉病的微生物(蘋果白粉病菌)分生孢子噴粉對植株接種。
然后將植株置于溫度為23℃，相對濕度約70%的溫室中。
在接種10天后進行評價。
為了證實本實驗中使用的活性化合物之間的增效作用，根據(jù)Cloby所述的方法(見前文)對結果進行評價。
下列的表中包括了活性化合物、活性化合物濃度和實驗結果。
表2白粉病菌試驗(蘋果)/保護效果,用未處活性化合物活性物質(zhì)的濃度(pmm)理的對照樣的%表示
＊)根據(jù)Colby公式(見前文)計算實施例3葡萄孢試驗(矮菜豆)/保護為制備合適的活性化合物制劑，用水將商品活性化合物制劑(個別的活性化合物或活性化合物組合物)稀釋到所要求的特定濃度。
為試驗保護活性，用有關的活性化合物制劑噴灑幼株，直到濕透。在噴涂物干燥之后，在每片葉上放置2小片蓋有灰葡萄孢的瓊脂。將接種過的植株放在遮暗的20℃增濕室中。接種3天后，估計葉子上感染斑點的大小。
為了證實本實驗中所用的活性化合物的增效作用，按照Colby所述的方法(見前文)對結果作出評價。
以下各表中列出了活性化合物、活性化合物濃度和實驗結果。
表3-A葡萄孢試驗(豆)/保護效果,用未處活性化合物活性物質(zhì)濃度(pmm)理的對照樣的%表示
表3-B葡萄孢試驗(豆)/保護活性化合物活性物質(zhì)濃度效果,用未處(pmm)理的對照樣的%表示
＊)根據(jù)Colby公式(見前文)計算實施例4疫霉試驗(番茄)/保護為制備合適的活性化合物制劑，用水將商品活性化合物制劑(個別的活性化合物或活性化合物組合物)稀釋到所要求的特定濃度。
為試驗保護活性，用有關的活性化合物制劑噴灑幼株，直到濕透。在噴涂物干燥后，將植株用致病疫霉的孢子水懸浮液接種。
將植株放在溫度約為20℃，相對濕度位100%的培養(yǎng)室中。
接種3天后進行評價。
為了證實本實驗中使用的活性化合物之間的增效作用，根據(jù)Cloby(見前文)所述的方法對結果進行評價。
下列的表中包括了活性化合物、活性化合物濃度和實驗結果。
表4疫霉試驗(番茄)/保護效果,用未處活性化合物活性物質(zhì)濃度(pmm)理的對照樣的%表示
＊)根據(jù)Colby公式(見前文)計算實施例5禾白粉菌試驗(大麥)/治療為制備合適的活性化合物制劑，用水將商品活性化合物制劑(個別的活性化合物或活性化合物組合物)稀釋到所要求的特定濃度。
為了試驗治療活性，用大麥禾白粉菌的孢子向幼株噴粉。接種48小時后，用有關的活性化合物制劑噴灑植株。
將植株放在溫度約為20℃，相對濕度約為80%的溫室中。以促進白粉病色斑的發(fā)展。
在接種7天后進行評價。
下面的表中包括了活性化合物、活性化合物濃度和實驗結果。
表5禾白粉菌試驗(大麥)/治療活性化合物活性物質(zhì)濃度效果,用未處(克/公頃)理的對照樣的%表示
實施例6禾白粉菌試驗(大麥)/保護為制備合適的活性化合物制劑，用水將商品活性化合物制劑(個別的活性化合物或活性化合物組合物)稀釋到所要求的特定濃度。
為試驗保護活性，用有關的活性化合物制劑噴灑幼株直到濕透。在噴涂物干燥之后，用大麥禾白粉菌的孢子對植株噴粉。
將植株置于溫度約為20℃，相對濕度約為80%的溫室中。以促進白粉病色斑的發(fā)展。
在接種7天后進行評價。
下表中包括了活性化合物、活性化合物濃度和實驗結果。
表6禾白粉菌試驗(大麥)/保護活性化合物活性物質(zhì)濃度效果,用未處(克/公頃)理的對照樣的%表示
實施例7禾白粉菌試驗(大麥)/保護為制備合適的活性化合物制劑，用水將商品活性化合物制劑(個別的活性化合物或活性化合物組合物)稀釋到所要求的特定濃度。
為試驗保護活性，用有關的活性化合物制劑噴灑幼株直到濕透。在噴涂物干燥之后，用小麥禾白粉菌的孢子對植株噴粉。
將植株置于溫度約為20℃，相對濕度約80%的溫室中。以促進白粉病色斑的發(fā)展。
在接種7天后進行評價。
下表中包括了活性化合物、活性化合物濃度和實驗結果。
表7禾白粉菌試驗(小麥)/保護活性化合物活性物質(zhì)濃度效果,用未處(克/公頃)理的對照樣的%表示
實施例8小球腔菌試驗(小麥)/保護為制備合適的活性化合物制劑，用水將商品活性化合物制劑(個別的活性化合物或活性化合物組合物)稀釋到所要求的特定濃度。
為試驗保護活性，用有關的活性化合物制劑噴灑幼株直到濕透。在噴涂物干燥之后，用小球腔菌孢子的懸浮液噴灑植株。植株在溫度為20℃、相對濕度為100%的培養(yǎng)室中保持48小時。
將植株置于溫度約為15℃，相對濕度約為80%的溫室中。
在接種10天后進行評價。
下表中列出了活性化合物、活性化合物濃度和實驗結果。
表8小球腔菌試驗(小麥)/保護活性化合物活性物質(zhì)濃度效果,用未處(克/公頃)理的對照樣的%表示
表8(續(xù))小球腔菌試驗(小麥)/保護活性化合物活性物質(zhì)濃度效果,用未處(克/公頃)理的對照樣的%表示
實施例9小麥根腐病菌試驗(大麥)/保護為制備合適的活性化合物制劑，用水將商品活性化合物制劑(個別的活性化合物或活性化合物組合物)稀釋到所要求的特定濃度。
為試驗保護活性，用有關的活性化合物制劑噴灑幼株直到濕透。在噴涂物干燥之后，用得自小麥根腐病的分生孢子懸浮液噴灑植株。植株在溫度為20℃、相對濕度為100%的培養(yǎng)室中保持48小時。
將植株放在溫度約20℃，相對濕度約80%的溫室中。
在接種7天后進行評價。
下表中包括了活性化合物、活性化合物濃度和實驗結果。
表9根腐病菌試驗(大麥)/保護活性化合物活性物質(zhì)濃度效果,用未處(克/公頃)理的對照樣的%表示
實施例10大麥網(wǎng)斑病菌試驗(大麥)/保護為制備合適的活性化合物制劑，用水將商品活性化合物制劑(個別的活性化合物或活性化合物組合物)稀釋到所要求的特定濃度。
為試驗保護活性，用有關的活性化合物制劑噴灑幼株直到濕透。在噴涂物干燥之后，用得自大麥網(wǎng)斑病菌的分生孢子懸浮液噴灑植株。將植株在溫度為20℃、相對濕度為100%的培養(yǎng)室中保持48小時。
將植株放在溫度約為20℃，相對濕度約為80%的溫室中。
在接種7天后進行評價。
在下表中包括了活性化合物、活性化合物濃度和實驗結果。
表10大麥網(wǎng)斑病菌試驗(大麥)/保護活性化合物活性物質(zhì)濃度效果,用未處(克/公頃)理的對照樣的%表示
權利要求
1.殺真菌劑，其特點在于，它們含有由式(Ⅰ)的5-(4-氯苯基)-2-甲磺酰-1，3，4-噁二唑和以下各化合物組成的活性化合物組合物
所述的各化合物是(A)式(Ⅱ)的1-(4-氯苯基)-4，4-二甲基-3-(1，2，4-三唑-1-基甲基)-戊-3-醇
和/或(B)式(Ⅲ)的吡咯衍生物
(Ⅲa)X=Cl；Y=-CH(OH)-(唑菌醇)(Ⅲb) X=
；Y=-CH(OH)-(BITERTANOL)(Ⅲc)X=Cl；Y=CO(唑菌酮)和/或(C)式(Ⅳ)的吡咯衍生物
和/或(D)式(Ⅴ)的吡咯衍生物
和/或(E)式(Ⅵ)的嗎啉衍生物
(F)式(Ⅶ)的3-氰基-4-(2-氟-3-三氟甲基苯基)-吡咯
和/或(G)式(Ⅷ)的苯并咪唑衍生物
(Ⅷb) R1=-NH-COOCH3，R2=H(多菌靈)(Ⅷc) R1=-NH-COOCH3，R2=CO-NH-C4H9(苯菌靈)和/或(H)式(Ⅸ)的二甲酰胺衍生物
和/或(Ⅰ)式(Ⅹ)的磷酸酯
和/或(K)式(Ⅺ)的肟酯
和/或(L)式(Ⅻ)的二酰基縮醛胺
和/或(M)式(ⅩⅢ)的苯并咪唑
(ⅩⅢa) A=-CF2-(ⅩⅢb) A=-CF2CF2-和/或(N)式(ⅩⅣ)化合物
2.根據(jù)權利要求1的試劑，其特點在于，在活性化合物組合物中，每1重量份的式(Ⅰ)活性化合物使用0.01-5重量份的A組活性化合物，0.01-5重量份的B組活性化合物，0.01-5重量份的C組活性化合物，0.01-5重量份的D組活性化合物，0.01-5重量份的E組活性化合物，0.01-5重量份的F組活性化合物，0.01-5重量份的G組活性化合物，0.01-5重量份的H組活性化合物，0.01-5重量份的I組活性化合物，0.01-5重量份的K組活性化合物，0.01-5重量份的L組活性化合物，0.01-5重量份的M組活性化合物，0.01-5重量份的N組活性化合物。
3.消滅真菌的方法，其特點在于，使根據(jù)權利要求1的活性化合物組合物得以能對真菌和/或其棲息地起作用。
4.使用根據(jù)權利要求1的活性化合物組合物消滅真菌。
5.制備殺真菌劑的方法，其特點在于，將根據(jù)權利要求1的活性化合物組合物與增量劑和/或表面活性化合物相混合。
全文摘要
由已知的式(I)的5-(4-氯苯基)-2-甲磺酰-1，3，4-噁二唑為一方、說明書中列出的其它的已知活性化合物為另一方構成的混合物，顯示出超加性的殺真菌活性。
文檔編號A01N37/18GK1084014SQ9311774
公開日1994年3月23日 申請日期1993年9月15日 優(yōu)先權日1992年9月15日
發(fā)明者G·克里費爾德, H·-W·迪內(nèi), K·-H·庫克, W·布蘭迪斯, S·達茨曼 申請人:拜爾公司