專利名稱：含酚和/或酚衍生物的低冰點(diǎn)制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種含有酚和/或酚衍生物的低冰點(diǎn)并具抑菌活性的水基制劑。
尤其是如果將酚衍生物制劑用作某些技術(shù)領(lǐng)域例如高度濃縮的色素稀漿中的防腐劑，而且通常如果在pH7-10.5范圍內(nèi)使用時(shí)，它們具有一些缺點(diǎn)。酚，烷基取代酚和芳基取代酚、鹵代酚以及甲酚、鹵代甲酚和它們的堿金屬鹽為防護(hù)和醫(yī)療領(lǐng)域的公知的抗真菌劑和抗細(xì)菌劑。具有這些酚衍生物的大多數(shù)制劑水溶性低，幾乎與水不相混溶，或者其水溶性堿金屬鹽制劑在以后的使用中堿性太強(qiáng)，因此對(duì)于待保護(hù)物質(zhì)具有不利影響，或者冰點(diǎn)為0℃或略低于0℃。具體地說，鄰-苯基苯酚以及鄰-苯基苯酚鈉和鄰-苯基苯酚鉀公知為木材的抗真菌劑，而且是色素漿液的防腐劑。鄰-苯基苯酚、鄰-苯基苯酚鈉和鄰-苯基苯酚鉀以粉末形式提供。鄰-苯基苯酚還可在脂肪族二醇中提供，例如在60％重量單丙二醇溶液中提供。商業(yè)提供的鄰-苯基苯酚鈉為25％重量的氫氧化鈉溶液和35-38％重量的乳劑，該乳劑中含有大量乳化劑用作它的穩(wěn)定劑。商業(yè)提供的鄰-苯基苯酚鉀為35-39％重量的氫氧化鉀水溶液。粉末形式的鄰-苯基苯酚不容易處理。而且，鄰-苯基苯酚在水中幾乎不溶，因此，難以將它混合到含水的高度濃縮色素漿液中。其分散不好。粉末形式的鄰-苯基苯酚鈉對(duì)于一些后續(xù)用于配制成相應(yīng)的堿性溶液，pH值太高。而且，粉末形式不容易大量處理。液體制劑顯然是優(yōu)選的。
在單丙二醇中的鄰-苯基苯酚與水不相混溶，這是由于鄰-苯基苯酚的低溶解性，因此這種制劑不能用作色素漿液的防腐劑。當(dāng)加入含水系統(tǒng)，溶液沉降為油脂狀、粘性、絨毛狀物質(zhì)。25％重量的水基鄰-苯基苯酚鈉和35％重量的鄰-苯基苯酚鉀腐蝕性很強(qiáng)，其pH高于12。當(dāng)加入高固體含量，尤其是固體濃度在體積上大于50％的水基色素漿液時(shí)，這種高pH和高離子濃度導(dǎo)致色素漿液中形成凝結(jié)塊，并導(dǎo)致終產(chǎn)物中pH改變。
乳化鄰-苯基苯酚鈉在高固體含量的色素漿液中的應(yīng)用存在風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)槿榛瘎┦股氐姆稚⒉环€(wěn)定，易于形成泡沫。而且，大多數(shù)鄰-苯基苯酚的水基鹽溶液和水基乳劑的冰點(diǎn)在或略低于0℃。僅鄰-苯基苯酚的丙二醇溶液和鄰-苯基苯酚鉀的冰點(diǎn)小于-15℃。然而，它們分別表現(xiàn)低水相溶性和存在形成凝結(jié)塊的危險(xiǎn)。在北歐例如挪威以及北美和加拿大的冬天，運(yùn)輸水溶液過程中如果不加熱運(yùn)輸容器可能存在冰凍的危險(xiǎn)。儲(chǔ)藏過程中也存在同樣問題。
本發(fā)明的目的在于提供一種酚和/或酚衍生物，尤其是鄰-苯基苯酚的液體制劑，其具有適于最終應(yīng)用的pH。另外，該制劑應(yīng)該具有最起碼-7℃的冰點(diǎn)。而且，考慮到運(yùn)輸和儲(chǔ)藏成本，該酚和/或酚衍生物溶液優(yōu)選鄰-苯基苯酚溶液的濃度應(yīng)當(dāng)盡可能地高，以便減小運(yùn)輸和儲(chǔ)存體積。
按照本發(fā)明，上述目的通過一種含有酚和/或酚衍生物的水基制劑得以解決，該制劑包括部分中和的酚和/或部分中和的酚衍生物以及一種或多種二醇化合物和/或甘油。
本發(fā)明的制劑的冰點(diǎn)最起碼為-7℃。制劑的優(yōu)選實(shí)施方式的冰點(diǎn)為-10℃或甚至為-15℃。而且，應(yīng)用本發(fā)明的制劑時(shí)，酚和酚衍生物的量?jī)?yōu)選可以大于25％重量。
本發(fā)明制劑的一個(gè)特別大的優(yōu)點(diǎn)是其pH值可以調(diào)整到后期應(yīng)用所需的值。使用碳酸鈣稀漿的實(shí)施例pH值為8.5-9.5，滑石粉稀漿的實(shí)施例pH值為9.5-10.5，美洲高嶺土稀漿的實(shí)施例pH值為7.0-7.5。這得以實(shí)現(xiàn)是因?yàn)榘凑毡景l(fā)明應(yīng)用的酚和/或酚衍生物，優(yōu)選鄰-苯基苯酚以部分中和形式存在，優(yōu)選與堿金屬氫氧化物的部分中和形式存在。尤其優(yōu)選用NaOH或KOH進(jìn)行部分中和。
二醇化合物，優(yōu)選脂肪族二醇化合物和/或甘油用作酚和水之間的輔助溶液。同時(shí)，這些物質(zhì)能夠降低制劑(溶液)的冰點(diǎn)。在二醇中，優(yōu)選使用2-或3-基的二醇。例如，基于乙二醇、二甘醇、或單丙二醇或它們的混合物。
按照本發(fā)明應(yīng)用的酚或酚衍生物具有抗-微生物作用，因此，可作為防腐劑。由于這些性質(zhì)，本發(fā)明的制劑可以供防護(hù)和醫(yī)療應(yīng)用。
優(yōu)選的酚衍生物是用脂肪族和/或芳香族取代基單-或多取代的酚。可以按照本發(fā)明應(yīng)用的該衍生物的例子是鄰-苯基苯酚(OPP)、鹵代苯酚、甲酚、鹵代甲酚、間苯二酚、對(duì)羥基苯甲酸酯(PHB酯)或它們的混合物。甲酚的例子是鹵代甲酚，尤其是氯代甲酚、鄰-、間-和對(duì)-甲酚、異丙基鄰-甲酚、4-異丙基間-甲酚?？梢允褂玫拈g苯二酚的例子是4-正-己基間苯二酚。
本發(fā)明成功的最關(guān)鍵因素是酚及其衍生物的部分中和。酚及其衍生物部分中和的程度在5-95mole％范圍內(nèi)，優(yōu)選5-80mole％。優(yōu)選范圍尤其依賴于本發(fā)明制劑將使用的pH范圍。例如，如果它們?cè)趐H6-8范圍內(nèi)使用，部分中和的優(yōu)選程度為5-60mole％，尤其優(yōu)選5-30mole％。對(duì)于其后在pH7-9范圍內(nèi)使用，部分中和程度優(yōu)選20-50mole％，例如20-30mole％，對(duì)于其后在pH8-10范圍內(nèi)使用，部分中和程度優(yōu)選30-70mole％，例如30-50mole％，用于后期在pH9-11范圍內(nèi)使用，部分中和的優(yōu)選程度為50-80mole％，例如50-70mole％。
制劑中酚和/或其衍生物的存在量為5-50％重量，更有利地是15-40％重量，作為有機(jī)溶劑的脂肪族二醇化合物和/或甘油的量為20-90％重量，優(yōu)選40-80％重量，另外制劑中可以任選存在脂肪族醇0-70％重量，更有利地為0-50％重量，有機(jī)溶劑的總量為40-90％重量，在每種情況下，加入堿金屬氫氧化物和水平衡到100。
在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，制劑含有一種或多種芳香族醇。優(yōu)選下列化合物用作芳香族醇 其中在鄰-、-間-或?qū)?位上任選存在另一個(gè)取代基R，其中R優(yōu)選是一種直鏈或支鏈脂肪族取代基，其通式為CnH2n+1，其中n＝1-5，優(yōu)選1-3，更優(yōu)選1。
可以使用的醇的例子是芐醇和/或2-苯基乙烷-1-醇和/或3-苯基丙烷-1-醇和/或1-苯基丙烷-2-醇或 其中n＝1-5，優(yōu)選1-3，更優(yōu)選1。
在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，所述制劑進(jìn)一步含有具有抗菌活性的物質(zhì)，例如具有抗細(xì)菌和/或抗真菌活性的化合物。本發(fā)明的制劑的配制可以由技術(shù)人員基于其技術(shù)知識(shí)而不需要發(fā)揮任何創(chuàng)造性實(shí)現(xiàn)。例如，對(duì)于配制本發(fā)明的制劑，將酚和/或其衍生物溶解于二醇化合物和/或甘油，優(yōu)選在溫和加熱的條件下。然而，順序可以相反，即首先首先分別加入酚或酚化合物，然后分別加入二醇化合物或甘油。然后進(jìn)行酚和/或酚衍生物的部分中和配制，優(yōu)選用堿金屬氫氧化物，其以水溶液形式加入。制劑中可以包括芳香族醇作為另一種有機(jī)溶劑。還可以加入其它殺菌物質(zhì)。
原則上，上面提到的添加順序都是一樣的。然而，可能存在一些暫時(shí)不相容，導(dǎo)致物質(zhì)暫時(shí)沉淀。因此，優(yōu)選將酚化合物溶解于有機(jī)溶劑，然后加入溶解于適量水中的部分中和試劑。
令人驚奇并出乎意料地發(fā)現(xiàn)酚衍生物例如苯酚、鄰-苯基苯酚、甲酚優(yōu)選在二醇/水中用堿金屬氫氧化物部分中和后，甚至在高固體含量和極低溫度例如-18℃下，不會(huì)從二醇中沉淀出來，也不會(huì)形成兩相，該溶液可穩(wěn)定數(shù)月，例如鄰-苯基苯酚堿金屬鹽眾所周知的棕色變色現(xiàn)象非常弱，冰點(diǎn)和pH值可以按照需要調(diào)整。
從隨后的實(shí)施例中也可以看到，本發(fā)明的制劑將優(yōu)選用作防腐劑，尤其優(yōu)選用于礦物質(zhì)、填料、色素和天然或合成有機(jī)粘合劑以及它們的混合物的水基混懸液或分散液的防腐。另外，它可以用于冷凍劑的防腐，優(yōu)選在金屬加工工業(yè)中應(yīng)用。含本發(fā)明制劑的礦物質(zhì)、填料和/或色素的水基混懸液或分散液優(yōu)選用于造紙、紙張涂層和水基清漆和染料領(lǐng)域。它適用于保護(hù)以及醫(yī)療應(yīng)用。
而且，水基混懸液或分散液可以含有一種或多種合成和/或天然有機(jī)粘合劑，優(yōu)選苯乙烯丁二烯乳膠和/或苯乙烯丙烯酸酯乳膠、淀粉和/或羧甲基纖維素，它們可以被保護(hù)免受微生物侵襲和/或腐敗。
作為礦物質(zhì)和/或填料和/或色素，水基混懸液或分散液優(yōu)選含有元素周期表第二和/或第三主族和/或第四主族和/或第四副族元素，尤其是含鈣和/或硅和/或鋁和/或鈦和/或鋇的化合物和/或有機(jī)色素。
優(yōu)選，水基混懸液或分散液含有含高嶺土和/或氫氧化鋁和/或二氧化鈦和/或硫酸鋇和/或聚苯乙烯中空小球和/或甲醛樹脂和/或碳酸鈣的礦物質(zhì)和/或填料和/或色素，尤其是天然碳酸鈣和/或沉淀碳酸鈣和/或大理石和/或石灰和/或白云石和/或含白云石的碳酸鈣。
下面，將參考實(shí)施例并與現(xiàn)有技術(shù)比較，進(jìn)一步解釋本發(fā)明。然而，本發(fā)明不限于這些代表性的實(shí)施方案。關(guān)于實(shí)施例的一般性說明1)細(xì)菌記數(shù)按照“需氧嗜溫細(xì)菌的測(cè)定”，Schweizerisches Lebensmittelbuch，第56章，7.01段，1985版，1988修訂版的方法測(cè)定細(xì)菌的數(shù)量。測(cè)定的細(xì)菌菌株大多數(shù)來自假單胞菌屬(主要是銅綠假單胞菌)。2)礦物質(zhì)和/或填料和/或色素懸液的粘度測(cè)定用PVF-100型Brookfield粘度測(cè)量?jī)x在100rpm測(cè)定粘度。在不同測(cè)定中使用下列轉(zhuǎn)芯轉(zhuǎn)芯 RV240-320mPasRV3320-800mPasRV4800-1600mPasRV51600-3200mPasRV63200-8000mPas在低的400ml燒杯中進(jìn)行測(cè)量。
測(cè)量過程中的溫度為20℃。攪拌1分鐘后進(jìn)行測(cè)量。
實(shí)際測(cè)量之前，將所有樣品劇烈攪拌2分鐘(5000rpm，攪拌板直徑50mm)。
下面所有實(shí)施例均適用這種粘度測(cè)量法。3)礦物質(zhì)和/或填料和/或色素懸液的細(xì)度按照本發(fā)明制備的混懸液的細(xì)度特征應(yīng)用來自Micrometitics公司，U.S.A.的SEDIGRAPH 5100，通過重力場(chǎng)中的沉降分析測(cè)定。
陽(yáng)離子穩(wěn)定的混懸液的測(cè)定在蒸餾水中進(jìn)行。樣品的分散通過快速攪拌儀和超聲進(jìn)行。
粉末的測(cè)定在0.1％Na4P2O7溶液中進(jìn)行。
測(cè)定的顆粒分布在x-y記錄圖上作為累積小尺寸幾率曲線描述(參見，例如，Belger，P.，Schweizerische Vereinigung der Lack-und Farbenchemiker，XVII.FATIPEC-Kongress，Lugano，1994年9月23-28)，x-軸代表相應(yīng)小球橫截面的顆粒直徑，v-軸代表以重量百分比計(jì)的顆粒的量。
如果在攪拌下緩慢加入稀酸(例如HCl)，使pH降到10.5以下，則產(chǎn)生沉淀，同時(shí)可制備部分中和的鄰-苯基苯酚溶液。產(chǎn)物形成一種沉淀物。
pH可能不能調(diào)整到最終應(yīng)用所需的值。冰點(diǎn)不能被接受。
如果用NaOH作為中和試劑，不可能在室溫下制備濃度明顯高于20％重量的鄰-苯基苯酚溶液，或者它們?cè)谑覝貎?chǔ)藏過程中會(huì)重結(jié)晶。
28％重量鄰-苯基苯酚溶液的pH為12.6(在20℃測(cè)定)。用水稀釋到1％活性的溶液的pH為12.1。
冰點(diǎn)在合適范圍內(nèi)，然而，產(chǎn)品由于其高pH值而不能應(yīng)用。
如果在攪拌下緩慢加入稀酸(例如HCl)，使pH降到10.5以下，則產(chǎn)生沉淀。
pH不能調(diào)整到最終應(yīng)用所需的值，不可能制備部分中和的鄰-苯基苯酚溶液而不產(chǎn)生沉淀。
在這種情況下，用船、鐵路或卡車大量運(yùn)輸幾周后，存在也許不可能卸下稀漿的危險(xiǎn)。最終應(yīng)用例如作為染料或用于造紙的pH受到影響。
為了保證稀漿無菌，需要300ppm活性的實(shí)施例1的鄰-苯基苯酚。不可能在對(duì)稀漿其他性質(zhì)不產(chǎn)生不利影響的條件下保存稀漿。
在目數(shù)45μm的篩子上，作為鄰-苯基苯酚鉀溶液的含250ppm鄰-苯基苯酚的樣品的篩余物為160ppm。
在無鄰-苯基苯酚的空白中，24小時(shí)后測(cè)定細(xì)菌數(shù)為105/g。
在含250g鄰-苯基苯酚/t的樣品中，24小時(shí)后測(cè)定細(xì)菌數(shù)＜100/g。
用聚丙烯酸鈉分散的高固體含量碳酸鈣稀漿的粘度在儲(chǔ)藏1周過程中無明顯增加。然而，在45μm篩子的篩余物不能接受地顯著增加。稀漿的pH不利地變化到堿性更強(qiáng)的范圍內(nèi)。
這種產(chǎn)品導(dǎo)致紙張涂層刮擦，涂染料過程中掉灰。
為了防止稀漿被微生物腐敗，需要250ppm活性的實(shí)施例2的鄰-苯基苯酚。不可能在對(duì)稀漿其他性質(zhì)不產(chǎn)生不利影響的條件下保存稀漿。本發(fā)明的實(shí)施例
NaOH對(duì)鄰-苯基苯酚的酚基團(tuán)的中和程度為55mole％。結(jié)果冰點(diǎn)低于-18℃。在-18℃時(shí)，溶液仍然為液體，粘稠和澄清的。觀察不到結(jié)晶。
NaOH對(duì)鄰-苯基苯酚的酚基團(tuán)的中和程度為22.4mole％。結(jié)果冰點(diǎn)低于-18℃。在-18℃時(shí)，溶液仍然為液體，粘稠和澄清的。觀察不到結(jié)晶。
NaOH對(duì)鄰-苯基苯酚的酚基團(tuán)的中和程度為8.5mole％。結(jié)果冰點(diǎn)低于-18℃。在-18℃時(shí)，溶液仍然為液體，粘稠和澄清的。觀察不到結(jié)晶。
NaOH對(duì)鄰-苯基苯酚的酚基團(tuán)的中和程度為51.1mole％。結(jié)果冰點(diǎn)低于-18℃。在-15℃時(shí)，溶液仍然為液體，粘稠和澄清的。觀察不到結(jié)晶。在-10℃時(shí)，粘度僅為460mPas。由于-10℃粘度很低，產(chǎn)品在冰點(diǎn)以下仍可用泵抽吸。
NaOH對(duì)鄰-苯基苯酚的酚基團(tuán)的中和程度為85mole％。結(jié)果冰點(diǎn)低于-18℃。在-15℃時(shí)，溶液仍然為液體，粘稠和澄清的。觀察不到結(jié)晶。在-10℃時(shí)，粘度僅為840mPas。由于-10℃粘度很低，產(chǎn)品在冰點(diǎn)以下仍可用泵抽吸。
在2升燒杯中加入268.5g水加入3.5g聚丙烯酸鈉混合入728g高嶺土在2500rpm，攪拌板直徑50mm條件下分散15分鐘攪拌下加入0.600g50％溶液；按照這種方式制備有關(guān)色素稀漿制品的所有樣品。結(jié)果
在無鄰-苯基苯酚的空白中，24小時(shí)后測(cè)定細(xì)菌數(shù)為105/g。
在含300 g鄰-苯基苯酚/t的樣品中，24小時(shí)后測(cè)定細(xì)菌數(shù)＜100/g。
用聚丙烯酸鈉分散的高固體含量高嶺土稀漿的粘度在儲(chǔ)藏1周過程中穩(wěn)定。稀漿的pH完全恒定。
在這一點(diǎn)上和這種情況下，不存在用船、火車或卡車大量運(yùn)輸稀漿幾周后，不能卸載的危險(xiǎn)。
按照實(shí)施例7的本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)的實(shí)施例3相比，稀漿的其他性質(zhì)沒有被溶液不利地影響。
在目數(shù)45μm的篩子上，含新型殺菌劑的樣品的篩余物為31ppm。
在空白中，24小時(shí)后測(cè)定細(xì)菌數(shù)為106/g。
在含250g鄰-苯基苯酚/t的樣品中，24小時(shí)后測(cè)定細(xì)菌數(shù)＜100/g。
用聚丙烯酸鈉分散的高固體含量碳酸鈣稀漿的粘度在儲(chǔ)藏1周過程中穩(wěn)定。稀漿的pH完全恒定。
篩余物沒有受到殺菌劑不利地影響，即未發(fā)生凝結(jié)。
實(shí)施例8的本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)的實(shí)施例3相比，稀漿的其他性質(zhì)沒有受到溶液不利地影響。
在含350g鄰-苯基苯酚/t的樣品中，24小時(shí)后測(cè)定細(xì)菌數(shù)＜100/g。
用聚丙烯酸鈉分散的高固體含量滑石粉稀漿的粘度在儲(chǔ)藏1周過程中幾乎穩(wěn)定。稀漿的pH完全恒定。
在這種情況下，不存在用船、火車或卡車大量運(yùn)輸稀漿幾周后，不能卸載的危險(xiǎn)。
稀漿的其他性質(zhì)沒有被本發(fā)明的防腐劑不利地影響。
在含2kg鄰-苯基苯酚/t冷卻劑的樣品中，24小時(shí)后測(cè)定細(xì)菌數(shù)＜100/g。
盡管需要大量防腐劑，冷卻劑的pH沒有被本發(fā)明的部分中和的鄰-苯基苯酚影響。
NaOH對(duì)鄰-苯基苯酚的酚基團(tuán)的中和程度為約43.5mole％。結(jié)果冰點(diǎn)低于-18℃。在-18℃時(shí)，溶液仍然為液體，粘稠和澄清的。觀察不到結(jié)晶。
權(quán)利要求
1.含有酚和/或酚衍生物的、具抑菌活性的水基低冰點(diǎn)制劑，其特征在于所述制劑含有a)分別部分中和的酚和/或酚衍生物；和b)一種或多種二醇化合物和/或甘油。
2.按照權(quán)利要求1的制劑，其特征在于所述制劑含有作為酚衍生物的脂肪族和/或芳香族取代基單取代或多取代酚，以及作為二醇化合物的脂肪族二醇化合物。
3.按照權(quán)利要求1或2的制劑，其特征在于所述制劑含有作為酚衍生物的鄰-苯基苯酚和/或鹵代苯酚和/或甲酚和/或鹵代甲酚和/或間苯二酚和/或?qū)αu基苯甲酸酯(PHB酯)。
4.按照上述一個(gè)或多個(gè)權(quán)利要求的制劑，其特征在于所述制劑含有作為甲酚的鄰-、間-、對(duì)-甲酚、異丙基-鄰-甲酚、4-異丙基-間-甲酚、鹵代甲酚、尤其是氯代甲酚，以及作為間苯二酚的4-正-己基間苯二酚。
5.按照上述一個(gè)或多個(gè)權(quán)利要求的制劑，其特征在于所述制劑含有作為脂肪族二醇化合物的乙二醇、單丙二醇和/或二甘醇。
6.按照上述一個(gè)或多個(gè)權(quán)利要求的制劑，其特征在于所述酚和/或所述酚衍生物以被堿金屬氫氧化物部分中和的形式存在。
7.按照上述一個(gè)或多個(gè)權(quán)利要求的制劑，其特征在于所述酚和/或所述酚衍生物被KOH或NaOH部分中和。
8.按照上述一個(gè)或多個(gè)權(quán)利要求的制劑，其特征在于所述酚和/或其衍生物以部分中和程度為5-95mole％，優(yōu)選5-80mole％的形式存在。
9.按照上述一個(gè)或多個(gè)權(quán)利要求的制劑，其特征在于所述酚和/或其衍生物對(duì)于pH范圍為6-8的后期應(yīng)用，以部分中和程度為5-95mole％、優(yōu)選5-60mole％、更優(yōu)選5-30mole％的形式存在，對(duì)于pH范圍為7-9的后期應(yīng)用，以部分中和程度為20-50mole％、優(yōu)選20-40mole％的形式存在，對(duì)于pH范圍為8-10的后期應(yīng)用，以部分中和程度為30-70mole％、優(yōu)選30-50mole％的形式存在，對(duì)于pH范圍為9-11的后期應(yīng)用，以部分中和程度為50-80mole％、優(yōu)選50-70mole％的形式存在。
10.按照上述一個(gè)或多個(gè)權(quán)利要求的制劑，其特征在于所述制劑進(jìn)一步含有一種或多種芳香醇。
11.按照上述一個(gè)或多個(gè)權(quán)利要求的制劑，其特征在于所述酚和/或其衍生物在制劑中的存在量為5-50％重量，更優(yōu)選15-40％重量，作為有機(jī)溶劑的脂肪族二醇化合物和/或甘油在制劑中的存在量為20-90％重量，更優(yōu)選40-80％重量，以及任選地芳香醇在制劑中的存在量為0-70％重量，優(yōu)選0-50％重量，其中有機(jī)溶劑的總分量為40-90％重量，在每種情況下用堿金屬氫氧化物和水平衡到100％重量。
12.按照上述一個(gè)或多個(gè)權(quán)利要求的制劑，其特征在于所述制劑含有具有下列通式的化合物作為芳香醇化合物 和在鄰、間或?qū)ξ蝗芜x存在另一種取代基R，其中R優(yōu)選是一種直鏈或支鏈脂肪族取代基，其具有通式-CnH2n+1，其中n＝1-5，優(yōu)選1-3，更優(yōu)選1。
13.按照上述一個(gè)或多個(gè)權(quán)利要求的制劑，其特征在于所述制劑含有作為芳香醇的芐醇和/或2-苯基乙烷-1-醇和/或3-苯基丙烷-1-醇和/或1-苯基丙烷-2-醇或 其中n＝1-5，優(yōu)選1-3，更優(yōu)選1。
14.按照上述一個(gè)或多個(gè)權(quán)利要求的制劑，其特征在于所述制劑含有具有抑菌活性的其它物質(zhì)。
15.按照上述一種或多種權(quán)利要求的制劑在礦物質(zhì)和/或填料和/或色素和/或天然或合成有機(jī)粘合劑和/或冷卻潤(rùn)滑劑的水基混懸液或分散液中作為防腐劑的應(yīng)用。
16.按照權(quán)利要求15的應(yīng)用，其特征在于防腐劑用于金屬加工工業(yè)、造紙、紙張涂層、水基漆和清漆和涂料。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種含有酚和/或酚衍生物的低冰點(diǎn)并具抑菌活性的水基制劑。
文檔編號(hào)A01N29/00GK1337848SQ99814860
公開日2002年2月27日 申請(qǐng)日期1999年12月14日 優(yōu)先權(quán)日1998年12月21日
發(fā)明者馬蒂亞斯·布里, 帕特里克·施瓦曾特伯 申請(qǐng)人:奧姆亞股份有限公司