一種納米級控釋農(nóng)藥的制備方法
【專利說明】-種納米級控釋農(nóng)藥的制備方法
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域： 本發(fā)明屬于及農(nóng)藥制劑加工領(lǐng)域，涉及一種納米級控釋農(nóng)藥的制備方法。
[000引【背景技術(shù)】： 農(nóng)藥是重要的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料，對防治有害生物，應(yīng)對爆發(fā)性病蟲災(zāi)害，保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安 全具有十分重要的作用，同時農(nóng)藥直接影響國家糧食安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和人民身體健 康。因此，應(yīng)將農(nóng)藥作為特殊商品，高效、安全、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保農(nóng)藥應(yīng)成為農(nóng)藥發(fā)展的方向。生 物農(nóng)藥是利用微生物本身或其代謝物防治病、蟲、雜草等的制劑，包括農(nóng)用抗生素、細(xì)菌農(nóng) 藥、真菌農(nóng)藥和病毒農(nóng)藥，具有選擇性高、易于降解、不易積累、用量少、污染小、對人畜毒性 小、環(huán)境兼容性好、病蟲害不易產(chǎn)生抗性等優(yōu)點(diǎn)，因而更符合現(xiàn)代社會對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及農(nóng)藥的 要求。發(fā)展生物農(nóng)藥，減少化學(xué)合成農(nóng)藥的使用，已成為全球農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的新趨勢。當(dāng) 今，人們對農(nóng)藥的安全性要求越來越高，隨著社會發(fā)展，在家庭和辦公室養(yǎng)花W及種植農(nóng)業(yè) 已經(jīng)成為越來越多人的休閑健康活動，但傳統(tǒng)農(nóng)藥由于具有共知的不安全性，家庭使用的 驅(qū)蟲殺蟲和殺菌抗菌農(nóng)藥還很少看見。納米技術(shù)是誕生于20世紀(jì)80年代并迅速發(fā)展起 來的一種新興科技，它已經(jīng)滲透到生命科學(xué)、醫(yī)藥、材料、化工、農(nóng)業(yè)等各個領(lǐng)域，給人類的 生活帶來了極其深遠(yuǎn)的影響。納米技術(shù)的興起及其在農(nóng)藥劑型加工方面的應(yīng)用，使農(nóng)藥的 緩控釋制劑得到了一定程度的改進(jìn)和發(fā)展。
[000引
【發(fā)明內(nèi)容】
： 本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種提高農(nóng)藥的負(fù)載率、降低對環(huán)境 的壓力。
[0004]為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為：一種納米級控釋農(nóng)藥的制備方 法，包括中草藥液制備、乳化液制備、混合和農(nóng)藥形成步驟； 所述的中草藥液制備步驟具體為： (1) 選料；選取苦搶子5-8份、生半夏4-6份、馬前子16-20 份、蒲公英16-20份、生貫中2-4份、細(xì)蕊1-3份、麻黃2-4份和雷公堿6-10份； (2) 浸泡；將步驟（1)中選取的原料在池內(nèi)浸泡4-化后； (3) 酶解；向浸泡后的原料中加入原料重量3-6%的纖維素酶和 原料重量2-3%的果膠酶，酶解3-化； (4) 過濾；步驟（3)酶解后的原料在3-5C條件下高壓過濾，得到中草藥液； 所述的乳化液制備步驟具體為：將3-5份蕓苔素內(nèi)脂、3-5份阿維菌素、5-8份H氣氯氯 菊醋、3-5份甲基苯己帰、2-3份己帰基化咯焼麗、0. 1-0. 3份多己帰基化合物、0. 2-0. 5份表 面活性劑和20-30份水混合經(jīng)剪切乳化制得乳化液； 所述的混合步驟是將中草藥液和乳化液按照1:4-5的重量比混合； 所述的農(nóng)藥形成步驟是向混合后的藥液中加入過氧化二異丙苯和過氧化二碳酸二環(huán) 己醋，在溫度度為20-5(TC條件下反應(yīng)3-化。
[000引進(jìn)一步的，所述的剪切乳化時間為20-60min。
[0006] 進(jìn)一步的，所述的表面活性劑為焼基酷甲酵樹脂聚氧己基離、苯己基苯基聚氧丙 基離、當(dāng)麻油聚氧己帰離、1，2-二正下基蔡-6-賴酸軸和木質(zhì)素賴酸鹽。
[0007] 進(jìn)一步的，所述的過氧化二異丙苯的用量為混合后藥液質(zhì)量的0. 2-0. 3%。
[0008] 進(jìn)一步的，所述的過氧化二碳酸二環(huán)己醋的用量為混合后藥液質(zhì)量的0. 1-0. 2%。
[0009] 本發(fā)明的有益效果；本發(fā)明的農(nóng)藥制備方法不僅消除了一些載體中農(nóng)藥突釋現(xiàn)象 的出現(xiàn)，而且能夠有效提高農(nóng)藥的負(fù)載率，從而減少農(nóng)藥的施藥次數(shù)，降低對環(huán)境的壓力， 提高農(nóng)藥的利用率。
[0010]
【具體實(shí)施方式】： 下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明的技術(shù)方案作詳細(xì)說明。
[0011] 實(shí)施例1 一種納米級控釋農(nóng)藥的制備方法，包括中草藥液制備、乳化液制備、混合和農(nóng)藥形成步 驟； 中草藥液制備步驟具體為： (1) 選料；選取苦搶子5份、生半夏4份、馬前子16、蒲公英16份、生貫中2份、細(xì)蕊1 份、麻黃2份和雷公堿6份； (2) 浸泡；將步驟（1)中選取的原料在池內(nèi)浸泡化后； (3) 酶解；向浸泡后的原料中加入原料重量3-6%的纖維素酶和 原料重量2%的果膠酶，酶解化； (4) 過濾；步驟（3)酶解后的原料在：TC條件下高壓過濾，得到中草藥液； 乳化液制備步驟具體為：將3份蕓苔素內(nèi)脂、3份阿維菌素、5份H氣氯氯菊醋、3份甲 基苯己帰、2份己帰基化咯焼麗、0. 1份多己帰基化合物、0. 2份表面活性劑和20份水混合經(jīng) 剪切乳化制得乳化液； 混合步驟是將中草藥液和乳化液按照1:4的重量比混合； 農(nóng)藥形成步驟是向混合后的藥液中加入過氧化二異丙苯和過氧化二碳酸二環(huán)己醋，在 溫度度為2(TC條件下反應(yīng)化。
[0012] 在本實(shí)施例中，剪切乳化時間為20min。
[0013] 在本實(shí)施例中，表面活性劑為焼基酷甲酵樹脂聚氧己基離、苯己基苯基聚氧丙基 離、當(dāng)麻油聚氧己帰離、1，2-二正下基蔡-6-賴酸軸和木質(zhì)素賴酸鹽。
[0014] 在本實(shí)施例中，過氧化二異丙苯的用量為混合后藥液質(zhì)量的0. 2%。
[0015] 在本實(shí)施例中，過氧化二碳酸二環(huán)己醋的用量為混合后藥液質(zhì)量的0. 1%。
[001引 實(shí)施例2 一種納米級控釋農(nóng)藥的制備方法，包括中草藥液制備、乳化液制備、混合和農(nóng)藥形成步 驟； 中草藥液制備步驟具體為： (1) 選料；選取苦搶子8份、生半夏6份、馬前子20份、蒲公英20份、生貫中4份、細(xì)蕊 3份、麻黃4份和雷公堿10份； (2) 浸泡；將步驟（1)中選取的原料在池內(nèi)浸泡化后； (3) 酶解；向浸泡后的原料中加入原料重量6%的纖維素酶和 原料重量3%的果膠酶，酶解化； (4) 過濾；步驟（3)酶解后的原料在5C條件下高壓過濾，得到中草藥液； 乳化液制備步驟具體為：將5份蕓苔素內(nèi)脂、5份阿維菌素、8份H氣氯氯菊醋、5份甲 基苯己帰、3份己帰基化咯焼麗、0. 3份多己帰基化合物、0. 5份表面活性劑和30份水混合經(jīng) 剪切乳化制得乳化液； 混合步驟是將中草藥液和乳化液按照1: 5的重量比混合； 農(nóng)藥形成步驟是向混合后的藥液中加入過氧化二異丙苯和過氧化二碳酸二環(huán)己醋，在 溫度度為5(TC條件下反應(yīng)化。
[0017] 在本實(shí)施例中，剪切乳化時間為60min。
[0018] 在本實(shí)施例中，表面活性劑為焼基酷甲酵樹脂聚氧己基離、苯己基苯基聚氧丙基 離、當(dāng)麻油聚氧己帰離、1，2-二正下基蔡-6-賴酸軸和木質(zhì)素賴酸鹽。
[0019] 在本實(shí)施例中，過氧化二異丙苯的用量為混合后藥液質(zhì)量的0. 3%。
[0020] 在本實(shí)施例中，過氧化二碳酸二環(huán)己醋的用量為混合后藥液質(zhì)量的0. 2%。
[0021] W上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù) 人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說明書中描述的只是說明本 發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進(jìn)，該些變 化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其 等效物界定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種納米級控釋農(nóng)藥的制備方法，其特征在于：包括中草藥液制備、乳化液制備、混 合和農(nóng)藥形成步驟； 所述的中草藥液制備步驟具體為： (1)選料：選取苦捻子5-8份、生半夏4-6份、馬前子16-20 份、蒲公英16-20份、生貫中2-4份、細(xì)蕊1-3份、麻黃2-4份和雷公堿6-10份； 浸泡：將步驟（1)中選取的原料在池內(nèi)浸泡4-6h后； (3) 酶解：向浸泡后的原料中加入原料重量3-6%的纖維素酶和 原料重量2-3%的果膠酶，酶解3-5h ; (4) 過濾：步驟（3)酶解后的原料在3-5°C條件下高壓過濾，得到中草藥液； 所述的乳化液制備步驟具體為：將3-5份蕓苔素內(nèi)脂、3-5份阿維菌素、5-8份三氟氯氰 菊酯、3-5份甲基苯乙烯、2-3份乙烯基吡咯烷酮、0. 1-0. 3份多乙烯基化合物、0. 2-0. 5份表 面活性劑和20-30份水混合經(jīng)剪切乳化制得乳化液； 所述的混合步驟是將中草藥液和乳化液按照1:4-5的重量比混合； 所述的農(nóng)藥形成步驟是向混合后的藥液中加入過氧化二異丙苯和過氧化二碳酸二環(huán) 己酯，在溫度度為20-50°C條件下反應(yīng)3-5h。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米級控釋農(nóng)藥的制備方法，其特征在于：所述的剪切 乳化時間為20-60min。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米級控釋農(nóng)藥的制備方法，其特征在于：所述的表面 活性劑為烷基酚甲醛樹脂聚氧乙基醚、苯乙基苯基聚氧丙基醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、1，2-二 正丁基萘-6-磺酸鈉和木質(zhì)素磺酸鹽。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米級控釋農(nóng)藥的制備方法，其特征在于：所述的過氧 化二異丙苯的用量為混合后藥液質(zhì)量的〇. 2-0. 3%。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米級控釋農(nóng)藥的制備方法，其特征在于：所述的過氧 化二碳酸二環(huán)己酯的用量為混合后藥液質(zhì)量的〇. 1-0. 2%。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種納米級控釋農(nóng)藥的制備方法，包括中草藥液制備、乳化液制備、混合和農(nóng)藥形成步驟；其中中草藥液制備步驟具體為：選料、浸泡、酶解、過濾；混合步驟是將中草藥液和乳化液按照1:4-5的重量比混合；農(nóng)藥形成步驟是向混合后的藥液中加入過氧化二異丙苯和過氧化二碳酸二環(huán)己酯，在溫度為 20-50℃條件下反應(yīng)3-5h。本發(fā)明的農(nóng)藥制備方法不僅消除了一些載體中農(nóng)藥突釋現(xiàn)象的出現(xiàn)，而且能夠有效提高農(nóng)藥的負(fù)載率，從而減少農(nóng)藥的施藥次數(shù)，降低對環(huán)境的壓力，提高農(nóng)藥的利用率。
【IPC分類】A01N53-08, A01N43-22, A01N43-90, A01N25-30, A01N65-40
【公開號】CN104522078
【申請?zhí)枴緾N201410762548
【發(fā)明人】周玉澤
【申請人】青島銳志農(nóng)業(yè)技術(shù)服務(wù)有限公司
【公開日】2015年4月22日
【申請日】2014年12月14日