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一種高精度mt(含碳源)培養(yǎng)基質的規(guī)?;谱鞣椒?

文檔序號:8325187閱讀:364來源:國知局
一種高精度mt(含碳源)培養(yǎng)基質的規(guī)?;谱鞣椒?br>【技術領域】
[0001]本發(fā)明公開了一種高精度MT (含碳源)培養(yǎng)基質的規(guī)?;谱鞣椒?,屬于植物生物技術領域。更具體地說是一種包括有準確計算、精確稱量、先少后多地混合、密封、單獨母液制備、啟封使用等六個步驟,以期獲得不同批次和批次之間誤差極小的培養(yǎng)基質、減少試驗誤差的方法。
【背景技術】
[0002]植物組織培養(yǎng)技術或無土栽培技術通常需要配制培養(yǎng)基母液,即配制擴大一定倍數、含有各種類型試劑的液體。然而,由于母液含有不同類型試劑,常常分為大量元素、微量元素、鐵鹽和有機元素四大類,而四大類所擴大的倍數不同,導致藥品使用質量不一致,一則容易出現計算誤差;二則藥品的廠家、質量不一致,即使計算、稱量一致,也會影響試驗結果;三則由于母液為液體狀態(tài),在春夏之交季節(jié),由于氣溫上升以及濕度增大,極其容易導致母液感染細菌、霉菌,導致母液中呈現不同顏色或出現沉淀的現象,浪費了原料;四則會因稱量者對容器刻度的認知(尤其是微量元素)、儀器精密度的不同而出現較大誤差。
[0003]鑒于母液配制的上述缺點,用常規(guī)的母液配制培養(yǎng)基,常常會出現因稱量者、藥品、季節(jié)等因素而導致的試驗結果失敗或無法重復的現象,極大的影響了運用植物組織培養(yǎng)或無土栽培技術開展試驗的進程,打擊了試驗者的信心。

【發(fā)明內容】

[0004]一種高精度MT (含碳源)培養(yǎng)基質的規(guī)?;谱鞣椒ǎ涮卣髟谟?,所述的方法中包括有準確計算、精確稱量、先少后多地混合、密封、單獨母液制備、啟封使用等六個步驟。
[0005]根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述的六個步驟具體操作如下:
①準確計算:將MT基本培養(yǎng)基所含的15種元素擴大1000倍,即煙酸0.5g,鹽酸吡哆醇0.5g,碘化鉀0.83g,甘氨酸2g,硼酸6.2g,七水硫酸鋅8.6g,四水硫酸錳22.3g,乙二胺四乙酸鈉鐵36.5g,肌醇100g,磷酸二氫鉀170g,七水硫酸鎂370g,二水氯化鈣440g,硝酸銨1750g,硝酸鉀1900g,綿白糖30000g ;2種元素六水氯化鈷和五水硫酸銅擴大10000倍,即各0.25g ;
②精確稱量:按照①中計算的結果準確稱量,尤其是要用萬分之一天平準確稱量各0.25g的六水氯化鈷和五水硫酸銅;
③先少后多地混合:按照量的少多進行先后混合,即按照煙酸,鹽酸吡哆醇,碘化鉀,甘氨酸,硼酸,七水硫酸鋅,四水硫酸錳,乙二胺四乙酸鈉鐵,肌醇,磷酸二氫鉀,七水硫酸鎂,二水氯化鈣,硝酸銨,硝酸鉀,綿白糖的順序混合均勻,共計34707.43g ;
④密封:將混合后的固體基質按照250g每瓶的要求分裝于塑料容器中,并進行密封;
⑤單獨母液制備:六水氯化鈷和五水硫酸銅各稱量0.25g,溶于IL蒸餾水中,配制成10000倍母液;
⑥啟封使用:根據需要,每IL蒸餾水中加入準確稱量的上述固體基質34.7g,加熱待其完全溶解后加入ιοομ?六水氯化鈷和五水硫酸銅的單獨母液,進而加入其它所需試劑即可。
[0006]本發(fā)明的有益效果:該高精密度培養(yǎng)基質的規(guī)?;谱鞣椒ň哂幸韵绿攸c,即不同批次的基質之間無計算誤差;由于15種試劑都擴大了 1000倍,2種試劑擴大了 10000倍,不同批次的基質之間的稱量誤差極小,精密度高;理論上,由于固體基質每次為1000倍的使用量(以每次IL計算),即可以配制1000L的上述配方,液體母液每次僅需要ΙΟΟμ?,批次內部不會出現因為使用不同廠家、不同時期的試劑而導致的人為誤差;擴大后的固體基質為每250g密封于一個塑料容器中,可避免因天氣、溫度、水分等外界因素影響導致出現液體母液常見的沉淀、發(fā)霉等現象,而液體基質僅為兩種元素的混合。擴大10000倍后精密度高;上述的諸多優(yōu)點都為以該培養(yǎng)基為基質開展的后續(xù)試驗,獲得準確的試驗結果奠定基礎。
[0007]【具體實施方式】:
下面結合具體實施例對本發(fā)明進行進一步的描述。
[0008]本實施例中一種高精度MT(含碳源)(含碳源和固定介質)固體培養(yǎng)基質的規(guī)?;谱鞣椒?,包括有準確計算、精確稱量、先少后多地混合、密封、單獨母液制備、啟封使用等六個步驟。
[0009]上述六個步驟具體操作如下:
①準確計算:將MT基本培養(yǎng)基所含的15種元素擴大1000倍,即煙酸0.5g,鹽酸吡哆醇0.5g,碘化鉀0.83g,甘氨酸2g,硼酸6.2g,七水硫酸鋅8.6g,四水硫酸錳22.3g,乙二胺四乙酸鈉鐵36.5g,肌醇100g,磷酸二氫鉀170g,七水硫酸鎂370g,二水氯化鈣440g,硝酸銨1750g,硝酸鉀1900g,綿白糖30000g ;2種元素六水氯化鈷和五水硫酸銅擴大10000倍,即各0.25g ;
②精確稱量:按照①中計算的結果準確稱量,尤其是要用萬分之一天平準確稱量各0.25g的六水氯化鈷和五水硫酸銅;
③先少后多地混合:按照量的少多進行先后混合,即按照煙酸,鹽酸吡哆醇,碘化鉀,甘氨酸,硼酸,七水硫酸鋅,四水硫酸錳,乙二胺四乙酸鈉鐵,肌醇,磷酸二氫鉀,七水硫酸鎂,二水氯化鈣,硝酸銨,硝酸鉀,綿白糖的順序混合均勻,共計34707.43g ;
④密封:將混合后的固體基質按照250g每瓶的要求分裝于塑料容器中,并進行密封;
⑤單獨母液制備:六水氯化鈷和五水硫酸銅各稱量0.25g,溶于IL蒸餾水中,配制成10000倍母液;
⑥啟封使用:根據需要,每IL蒸餾水中加入準確稱量的上述固體基質34.7g,加熱待其完全溶解后加入ιοομ?六水氯化鈷和五水硫酸銅的單獨母液,進而加入其它所需試劑即可。
[0010]將上述基質配制后的IL溶液加入5g瓊脂粉,進而加入Iml的IN的Κ0Η,溶解完全后分裝于30個200ml的玻璃瓶中,121°C滅菌20min后。于超凈工作臺上接種甜葉菊莖段,25°C光照12h條件下培養(yǎng)20d后,生根良好。
【主權項】
1.一種高精度MT(含碳源)培養(yǎng)基質的規(guī)模化制作方法,其特征在于,所述的方法中包括有準確計算、精確稱量、先少后多地混合、密封、單獨母液制備、啟封使用等六個步驟。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述的六個步驟具體操作如下: ①準確計算:將MT基本培養(yǎng)基所含的15種元素擴大1000倍,即煙酸0.5g,鹽酸吡哆醇0.5g,碘化鉀0.83g,甘氨酸2g,硼酸6.2g,七水硫酸鋅8.6g,四水硫酸錳22.3g,乙二胺四乙酸鈉鐵36.5g,肌醇100g,磷酸二氫鉀170g,七水硫酸鎂370g,二水氯化鈣440g,硝酸銨1750g,硝酸鉀1900g,綿白糖30000g ;2種元素六水氯化鈷和五水硫酸銅擴大10000倍,即各0.25g ; ②精確稱量:按照①中計算的結果準確稱量,尤其是要用萬分之一天平準確稱量各0.25g的六水氯化鈷和五水硫酸銅; ③先少后多地混合:按照量的少多進行先后混合,即按照煙酸,鹽酸吡哆醇,碘化鉀,甘氨酸,硼酸,七水硫酸鋅,四水硫酸錳,乙二胺四乙酸鈉鐵,肌醇,磷酸二氫鉀,七水硫酸鎂,二水氯化鈣,硝酸銨,硝酸鉀,綿白糖的順序混合均勻,共計34707.43g ; ④密封:將混合后的固體基質按照250g每瓶的要求分裝于塑料容器中,并進行密封; ⑤單獨母液制備:六水氯化鈷和五水硫酸銅各稱量0.25g,溶于IL蒸餾水中,配制成10000倍母液; ⑥啟封使用:根據需要,每IL蒸餾水中加入準確稱量的上述固體基質34.7g,加熱待其完全溶解后加入ιοομ?六水氯化鈷和五水硫酸銅的單獨母液,進而加入其它所需試劑即可。
3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,該高精密度培養(yǎng)基質的規(guī)?;谱鞣椒ň哂幸韵绿攸c,即不同批次的基質之間無計算誤差;由于15種試劑都擴大了 1000倍,2種試劑擴大了 10000倍,不同批次的基質之間的稱量誤差極小,精密度高;理論上,由于固體基質每次為1000倍的使用量(以每次IL計算),即可以配制1000L的上述配方,液體母液每次僅需要ΙΟΟμ?,批次內部不會出現因為使用不同廠家、不同時期的試劑而導致的人為誤差;擴大后的固體基質為每250g密封于一個塑料容器中,可避免因天氣、溫度、水分等外界因素影響導致出現液體母液常見的沉淀、發(fā)霉等現象,而液體基質僅為兩種元素的混合;擴大10000倍后精密度高;上述的諸多優(yōu)點都為以該培養(yǎng)基為基質開展的后續(xù)試驗,獲得準確的試驗結果奠定基礎。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種高精度MT(含碳源)培養(yǎng)基質的規(guī)模化制作方法,屬于植物生物技術領域。首先計算基質所含的15種元素擴大1000倍后的需求量以及需求量極少的CuSO4·5H2O和CoCl2·6H2O擴大10000倍后的需求量;準確稱取藥品;將15種元素按照需求量的少多進行先后混合、密封;將CuSO4·5H2O和CoCl2·6H2O用1L蒸餾水溶解后備用;根據需要分別進行啟封使用。通過該方法可制備的基質具有精度高、操作方便、快速、應用簡單、不同批次以及批次內誤差小的特點,且避免了由于人為操作以及外界因素影響導致出現誤差大、沉淀、發(fā)霉等現象,可運用于植物組織培養(yǎng)等生物技術用途。
【IPC分類】A01H4-00, A01G31-00
【公開號】CN104642125
【申請?zhí)枴緾N201510082257
【發(fā)明人】錢家靜
【申請人】錢家靜
【公開日】2015年5月27日
【申請日】2015年2月16日
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