一種利用中早39第6染色體稻瘟病抗性qtl的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種利用中早39第6染色體上的稻瘟病抗性QTL來(lái)改良水稻材料的稻瘟病抗性，以選育稻瘟病抗性提高的水稻育種材料的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]水稻作為糧食作物在我國(guó)具有重要的地位。稻瘟病被認(rèn)為是水稻三大病害之一。利用多個(gè)稻瘟病抗性基因并將其聚合到同一個(gè)品種中是使該品種獲得持久抗性的最經(jīng)濟(jì)有效的方法。中早39是中國(guó)水稻研宄所培育的常規(guī)秈稻品種，于2009年通過(guò)浙江省審定，2012年通過(guò)國(guó)家審定。中早39被農(nóng)業(yè)部認(rèn)定為超級(jí)稻，該品種具有良好的稻瘟病抗性，本發(fā)明人通過(guò)QTL分析發(fā)現(xiàn)中早39在第6染色體攜帶qBR6_l (ZZ)、qBR6_2 (ZZ)、qBR6_3 (ZZ)、qBR6-4 (ZZ)、qBR6_5 (ZZ)等5個(gè)稻瘟病抗性QTL，因此中早39第6染色體上的稻瘟病抗性QTL可作為稻瘟病抗性基因的供體在育種實(shí)踐上加以利用。在此背景下，本發(fā)明提出了一種利用中早39第6染色體稻瘟病抗性QTL以改良水稻材料的稻瘟病抗性的方法。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明采用的是利用D615、D621、D631、D638、D643這5個(gè)分子標(biāo)記來(lái)最大程度的聚合中早 39 第 6 染色體上 qBR6_l (ZZ)、qBR6_2 (ZZ)、qBR6_3 (ZZ)、qBR6_4 (ZZ)、qBR6_5 (ZZ)等5個(gè)稻瘟病抗性QTL，并結(jié)合常規(guī)育種手段以選育稻瘟病抗性提高的水稻材料的方法。本發(fā)明主要有兩個(gè)優(yōu)點(diǎn):㈧能最大程度的聚合中早39第6染色體上的qBR6_l(ZZ)、qBR6_2 (ZZ)、qBR6_3 (ZZ)、qBR6_4 (ZZ)、qBR6_5 (ZZ)等 5 個(gè)稻瘟病抗性 QTL ； (B)對(duì)稻瘟病抗性QTL的選擇相對(duì)簡(jiǎn)單，在選擇過(guò)程中不需要進(jìn)行田間接種鑒定，方便省事。
[0004]本發(fā)明包括以下步驟:
[0005](I)將稻瘟病抗性待改良的水稻材料與中早39雜交，獲得雜種F1R，稻瘟病抗性待改良的水稻材料與中早39之間利用D615、D621、D631、D638、D643等5個(gè)分子標(biāo)記進(jìn)行檢測(cè)均存在多態(tài)性；
[0006](2)種植步驟⑴獲得的雜種F1R，將雜種F我自交，獲得F 2代；
[0007](3)種植步驟(2)獲得的&代，并利用D615、D621、D631、D638、D643等5個(gè)分子標(biāo)記檢測(cè)F2代分尚群體的每一個(gè)單株，選擇D615、D621、D631、D638、D643等5個(gè)分子標(biāo)記檢測(cè)的帶型均與中早39 —致的&代單株進(jìn)行自交，獲得F3R ;
[0008](4)種植步驟(3)獲得的&代，并利用D615、D621、D631、D638、D643等5個(gè)分子標(biāo)記檢測(cè)F3代分尚群體的每一個(gè)單株，選擇D615、D621、D631、D638、D643等5個(gè)分子標(biāo)記檢測(cè)的帶型均與中早39 —致的F3代單株進(jìn)行自交，獲得F 4代；
[0009](5)種植步驟(4)獲得的F4代，并利用D615、D621、D631、D638、D643等5個(gè)分子標(biāo)記檢測(cè)F4代分尚群體的每一個(gè)單株，選擇D615、D621、D631、D638、D643等5個(gè)分子標(biāo)記檢測(cè)的帶型均與中早39 —致的匕代單株進(jìn)行自交，獲得F5R ;
[0010](6)種植步驟(5)獲得的匕代，按照步驟(5)的方法檢測(cè)并選擇合適的單株進(jìn)行自交，自交后繼續(xù)按照步驟(5)的方法檢測(cè)并不斷選擇合適單株進(jìn)行多次自交，直到得到農(nóng)藝性狀穩(wěn)定的自交后代Fn (η值一般應(yīng)大于9)為止；
[0011](7)種植步驟(6)得到的農(nóng)藝性狀穩(wěn)定的自交后代Fn(n值一般應(yīng)大于9)，利用D615、D621、D631、D638、D643等5個(gè)分子標(biāo)記檢測(cè)Fn(η值一般應(yīng)大于9)代群體的每一個(gè)單株，選擇0615、0621、0631、0638、0643等5個(gè)分子標(biāo)記檢測(cè)的帶型均與中早39 —致的單株作為最終稻瘟病抗性得到改良的水稻材料。
[0012]進(jìn)一步地，所述步驟(I)中，保證D615、D621、D631、D638、D643等5個(gè)分子標(biāo)記在稻瘟病抗性待改良的水稻材料與中早39之間均存在多態(tài)性的目的是，在分尚世代中可根據(jù)多態(tài)性跟蹤中早39染色體片段的導(dǎo)入情況。
[0013]進(jìn)一步地，所述步驟(I)中，稻瘟病抗性待改良的水稻材料應(yīng)該用多個(gè)稻瘟病菌株檢測(cè)后確認(rèn)其抗性比中早39差，稻瘟病抗性待改良的水稻材料可以是秈稻，也可以是粳稻，可以是恢復(fù)系，也可以是保持系等不同的育種材料。
[0014]進(jìn)一步地，權(quán)利要求1描述的D615、D621、D631、D638、D643等5個(gè)分子標(biāo)記是用于檢測(cè)和追蹤中早39第6染色體上的5個(gè)相應(yīng)的稻瘟病抗性QTL ;其中D615用于追蹤第6染色體上的qBR6_l (ZZ)，D621用于追蹤第6染色體上的qBR6_2 (ZZ)，D631用于追蹤第6染色體上的qBR6_3 (ZZ)，D638用于追蹤第6染色體上的qBR6_4 (ZZ)，D643用于追蹤第6染色體上的 qBR6-5(ZZ) ;D615、D621、D631、D638、D643 等 5 個(gè)分子標(biāo)記是分別與 qBR6_l (ZZ)、qBR6_2 (ZZ)、qBR6_3 (ZZ)、qBR6_4 (ZZ)、qBR6_5 (ZZ)這 5 個(gè)稻瘟病抗性 QTL 緊密連鎖的分子不己O
[0015]進(jìn)一步地，所述步驟(7)中，最終獲得的稻瘟病抗性得到改良的水稻材料并不能保證同時(shí)存在 qBR6_l (ZZ)、qBR6_2 (ZZ)、qBR6_3 (ZZ)、qBR6_4 (ZZ)、qBR6_5 (ZZ)等 5 個(gè)抗性QTL，但是能保證聚合中早39第6染色體上盡量多的抗性QTL，并使最終獲得的改良材料的稻瘟病抗性得到提高。
【具體實(shí)施方式】
[0016]用一個(gè)具體實(shí)施例子進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明:利用中早39改良春江糯的稻瘟病抗性(春江糯是中國(guó)水稻研宄所培育的常規(guī)粳稻品種，于1993年通過(guò)浙江省品種審定；D615、D621、D631、D638、D643這5個(gè)分子標(biāo)記在中早39和春江糯之間存在多態(tài)性)，具體實(shí)施步驟如下:
[0017]1.將中早39與春江糯雜交，獲得雜種F1R (可以用中早39做母本春江糯做父本進(jìn)行雜交，也可以用春江糯做母本中早39做父本進(jìn)行雜交)；
[0018]2.種植雜種F1，將雜種F1R單株自交獲得F 2代；
[0019]3.種植F2代單株，利用D615、D621、D631、D638、D643等5個(gè)分子標(biāo)記對(duì)F 2代單株進(jìn)行檢測(cè)，選擇5個(gè)分子標(biāo)記帶型均與中早39 —致的單株自交，獲得&代；
[0020]4.種植F3代單株，利用D615、D621、D631、D638、D643等5個(gè)分子標(biāo)記對(duì)F 3代單株進(jìn)行檢測(cè)，選擇5個(gè)分子標(biāo)記帶型均與中早39 —致的單株自交，獲得匕代；
[0021]5.種植F4代單株，利用D615、D621、D631、D638、D643等5個(gè)分子標(biāo)記對(duì)F 4代單株進(jìn)行檢測(cè)，選擇5個(gè)分子標(biāo)記帶型均與中早39 —致的單株自交，獲得匕代；
[0022]6.種植F5代單株，利用D615、D621、D631、D638、D643等5個(gè)分子標(biāo)記對(duì)F 5代單株進(jìn)行檢測(cè)，選擇5個(gè)分子標(biāo)記帶型均與中早3