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一種含有精喹禾靈與苯嘧磺草胺的除草組合物的制作方法

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一種含有精喹禾靈與苯嘧磺草胺的除草組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及農(nóng)藥復(fù)配技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種含有精喹禾靈與苯嘧磺草胺的除 草組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 精喹禾靈是一種苯氧脂肪酸類(lèi)除草劑,選擇性內(nèi)吸傳導(dǎo)型莖葉處理劑。藥劑在禾 本科雜草與雙子葉作物間有高度選擇性,莖葉可在幾小時(shí)內(nèi)完成對(duì)藥劑的吸收,一年生雜 草在24h內(nèi)可傳遍全株。適用于棉花、大豆、油菜、花生、亞麻、蘋(píng)果、葡萄、甜菜及多種寬葉 蔬菜作物地防除單子葉雜草。提高劑量時(shí),對(duì)狗牙根、白茅、蘆葦?shù)榷嗄晟s草也有作用。
[0003] 苯嘧磺草胺是由巴斯夫公司開(kāi)發(fā)的脲嘧啶類(lèi)除草劑。其化學(xué)名為 N-[2-氯-4-氟-5- (3-甲基-2, 6-二酮-4-(三氟甲基)-3, 6-二氫-1 (2H)嘧啶基)苯 基]-N-異丙基-N-甲磺酰胺,可作為滅生性除草劑用,可有效防除多種闊葉雜草,包括對(duì)草 甘膦,ALS和三嗪類(lèi)產(chǎn)生抗性的雜草。具有很快的滅生作用且土壤殘留降解迅速??梢杂?于防治小麥田闊葉雜草。
[0004] 合理的化學(xué)除草劑復(fù)配或混配具有擴(kuò)大除草譜,提高防治效果、延長(zhǎng)施藥適期、減 少用藥量、降低藥害、減少殘留、延緩抗藥性的發(fā)生與發(fā)展等積極特點(diǎn),除草劑復(fù)配或混配 是解決上述問(wèn)題的最為有效的方法之一。我們?cè)谑覂?nèi)篩選和田間試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,篩選出精 喹禾靈與苯嘧磺草胺復(fù)配,具有明顯的增效作用。且關(guān)于精喹禾靈與苯嘧磺草胺復(fù)配的除 草組合物及應(yīng)用目前尚無(wú)人報(bào)道過(guò)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 基于以上情況,本發(fā)明目的在于提供一種新型高效的農(nóng)藥除草組合物。主要用于 防除禾谷類(lèi)作物如小麥、大麥、黑麥田里的禾本科雜草包括一年生雜草和部分多年生雜草 以及大部分闊葉雜草。
[0006] 本發(fā)明所述技術(shù)方案是通過(guò)以下措施來(lái)實(shí)現(xiàn)的: 一種除草組合物,該除草組合物中有效成分精喹禾靈與苯嘧磺草胺的質(zhì)量比為1~ 50 : 50~1,所述的本發(fā)明除草組合物經(jīng)毒力測(cè)定實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,精喹禾靈與苯嘧磺草胺的質(zhì) 量比例在1~20 : 20~1時(shí),增效效果較好。
[0007] 所述的本發(fā)明除草組合物可以配制的農(nóng)藥劑型為乳油、懸浮劑、可濕性粉劑、水分 散粒劑、水乳劑、微乳劑、顆粒劑、微膠囊劑。精喹禾靈與苯啼磺草胺在制劑中的總質(zhì)量占整 個(gè)制劑質(zhì)量的1 %~80 %,其中占5 %~50 %時(shí),毒性和殘留達(dá)到較好的平衡,成本也較低。
[0008] 本發(fā)明所述除草組合物配制成的農(nóng)藥劑型的具體實(shí)施方案如下: 所述的除草組合物為乳油制劑,組分的質(zhì)量份數(shù)為:精喹禾靈1~50份;苯嘧磺草胺 1~50份;常規(guī)乳化劑10~30份;常規(guī)溶劑20~50份;常規(guī)增效劑1~5份。該乳油 制劑的具體生產(chǎn)步驟為先將有效成分精喹禾靈與苯嘧磺草胺加入溶劑中完全溶解后再加 入乳化劑、增效劑攪拌均勻后成均一透明的油狀液體,灌裝,即可制成本發(fā)明組合物的乳油 制劑。
[0009] 所述的除草組合物為懸浮劑,組分的質(zhì)量份數(shù)為:精喹禾靈1~50份;苯嘧磺草 胺1~50份;分散劑5~20份;防凍劑1~5份;增稠劑0. 1~2份;消泡劑0. 1~0. 8 份;促滲劑〇~10份;pH值調(diào)節(jié)劑0. 1~5份;水,余量。該懸浮劑的具體生產(chǎn)步驟為先將 其他助劑混合,經(jīng)高速剪切混合均勻,加入有效成精喹禾靈與苯嘧磺草胺,在磨球機(jī)中磨球 2~3小時(shí),使粒直徑均在5_以下,即可制成本發(fā)明組合物的懸浮劑制劑。
[0010] 所述的除草組合物是可濕性粉劑,組分的質(zhì)量份數(shù)為:精喹禾靈1~50份;苯嘧 磺草胺1~50份;;分散劑3~10份;濕潤(rùn)劑1~5份;填料,余量。該可濕性粉劑的具 體生產(chǎn)步驟為:按上述配方將有效成分精喹禾靈與苯嘧磺草胺以及分散劑、潤(rùn)濕劑和填料 混合,在攪拌釜中均勻攪拌,經(jīng)氣流粉碎機(jī)后在混合均勻,即可制成本發(fā)明組合物的可濕性 粉劑。
[0011] 所述的除草組合物為水分散粒劑,組分的質(zhì)量份數(shù)為:精喹禾靈1~50份;苯嘧 磺草胺1~50份;分散劑3~10份;濕潤(rùn)劑1~10份;崩解劑1~5份;填料余量。該 水分散粒劑的具體生產(chǎn)步驟為:按上述配方將有效成分精喹禾靈與苯嘧磺草胺和分散劑、 潤(rùn)濕劑、崩解劑以及填料混合均勻,用超微氣流粉碎機(jī)粉碎,經(jīng)捏合,然后加入流化床造粒 干燥機(jī)中進(jìn)行造粒、干燥、篩分后經(jīng)取樣分析,即可制成本發(fā)明組合物的水分散粒劑。
[0012] 所述的除草組合物為水乳劑,組分的質(zhì)量份數(shù)為:精喹禾靈1~50份;苯嘧磺草 胺1~50份;乳化劑3~30份;溶劑5~15份;穩(wěn)定劑2~15份;防凍劑1~5份;消泡 劑0. 1~8份;增稠劑0. 2~2份;水,余量。該水乳劑的具體生產(chǎn)步驟為:首先將精喹禾靈 與苯嘧磺草胺、溶劑和乳化劑、助溶劑加在一起,使溶解成均勻的油相;將部分水,抗凍劑, 抗微生物劑等其他的農(nóng)藥助劑混合在一起成均勻的水相;在反應(yīng)釜中高速攪拌的同時(shí)將油 相加入水相,緩緩加水直至達(dá)到轉(zhuǎn)相點(diǎn),開(kāi)啟剪切機(jī)進(jìn)行高速剪切,并加入剩余的水,剪切 約半小時(shí),形成水包油型的水乳劑,即可制成本發(fā)明組合物的水乳劑。
[0013] 所述的除草組合物為微乳劑,組分的質(zhì)量份數(shù)為:精喹禾靈1~50份;苯嘧磺草 胺1~50份;乳化劑10~30份,防凍劑1~8份,穩(wěn)定劑0. 5~10份,常規(guī)溶劑助溶劑 20~50份。將精喹禾靈與苯嘧磺草胺用助溶劑完全溶解,再加入乳化劑、防凍劑穩(wěn)定劑等 其他成分,均勻混合,最后加入水,充分?jǐn)嚢韬蠹纯膳涑晌⑷閯?br>[0014] 所述的除草組合物為顆粒劑,組分的質(zhì)量份數(shù)為:精喹禾靈1~50份;苯嘧磺草 胺1~50份;潤(rùn)濕分散劑1~10份;增稠劑0. 1~5份;消泡劑0. 1~5份;蓖麻油,余量 補(bǔ)足。將有效成分精喹禾靈與苯嘧磺草胺、分散劑、穩(wěn)定劑、消泡劑和溶劑等各組分按配方 的比例混合,放入砂磨釜內(nèi)研磨后,送入均質(zhì)混合器內(nèi)混勻即得成品。
[0015] 所述的除草組合物為微膠囊劑,組分的質(zhì)量份數(shù)為:精喹禾靈1~50份;苯嘧磺 草胺1~50份;尿素5~20份;甲醛5~20份;乳化分散劑5~20份;防凍劑1~5份; 增稠劑〇. 1~2份;消泡劑0. 1~0. 8份;水,余量。在裝有攪拌裝置的三口燒瓶中加入尿 素和甲醛(物質(zhì)的量比約為1 :1. 5~2. 0),用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值到8~9左 右,然后升溫至70~80°C,反應(yīng)得到穩(wěn)定的脲醛樹(shù)脂預(yù)聚體。取一定量的精喹禾靈與苯嘧 磺草胺溶于環(huán)己烷中,并在溶液中加入乳化分散劑,伴隨劇烈攪拌,配成以含乳化分散劑的 水溶液為水相的0/W型穩(wěn)定乳液。將上述的脲醛樹(shù)脂預(yù)聚體加入乳液中,調(diào)節(jié)pH值,在酸 催化條件下發(fā)生聚合反應(yīng),使油相物質(zhì)被包裹起來(lái),形成微膠囊顆粒。緩慢升溫,固化,溫度 控制在40~50°C,固化時(shí)間lh。選擇加入適量的助劑,即可得穩(wěn)定的微囊懸浮劑。
[0016] 其中以上所述的乳化劑選自十二烷基苯磺酸鈣與脂肪酸聚氧乙烯醚,烷基酚聚氧 乙烯醚磺基琥珀酸酯,苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚,壬基酚聚氧乙烯醚,蓖麻油聚氧乙烯醚, 脂肪酸聚氧乙烯基酯,聚氧乙烯脂肪醇醚中的任何一種或一種以上任意比組成的混合物。
[0017] 所述的溶劑為二甲苯或生物柴油,甲苯,柴油,甲醇,乙醇,正丁醇,異丙醇,松脂基 植物油代號(hào)為ND
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