一種提高日本矮生沿階草種子發(fā)芽率的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于沿階草繁殖技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種提高日本矮生沿階草種子發(fā)芽率 的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 日本矮生沿階草是百合科沿階草屬植物，為強(qiáng)喜蔭型植物，可作為耐蔭植物栽植 于風(fēng)景林下、建筑物遮陽處、高層綠化帶下層及室內(nèi)的觀葉類草坪地被，具有四季常綠、終 身免修剪、抗病蟲害能力強(qiáng)等特性，是優(yōu)良的生態(tài)環(huán)保、多抗型室外及室內(nèi)地被建植材料， 并且具有多種藥效功能，目前市場需求量極大。
[0003] 但由于種子發(fā)芽率極低（低于5% )，目前生產(chǎn)上常采用的分株繁殖，不但生長緩 慢，繁殖系數(shù)極低，且長期無性繁殖，導(dǎo)致種質(zhì)呈明顯的退化趨勢，嚴(yán)重影響了沿階草的推 廣應(yīng)用。日本矮生沿階草結(jié)實(shí)率高，因此，通過提高其發(fā)芽率實(shí)現(xiàn)有性繁殖，對生產(chǎn)實(shí)踐具 有重要意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是，提供一種提高日本矮生沿階草種子發(fā)芽率的方法。
[0005] 為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：
[0006] -種提高日本矮生沿階草種子發(fā)芽率的方法，該方法包括如下步驟：
[0007] (1)對日本矮生沿階草種子進(jìn)行低溫層積處理；
[0008] (2)取出日本矮生沿階草種子，去除種皮得到種胚，將種胚洗凈，再曬干；
[0009] (3)將種胚置于濃度體積分?jǐn)?shù)為1 %~5% H2O2溶液或質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0· 2%~0· 3% K2MnO4溶液中浸泡6~8h，其中K #11〇4溶液的濃度優(yōu)選0. 2%;再于150~200mg/L的赤霉 素溶液中浸泡10~12h，赤霉素濃度最優(yōu)選150mg/L，在赤霉素中浸泡的時(shí)間最優(yōu)選6h ;
[0010] ⑷將步驟⑶處理過的種胚置于培養(yǎng)皿上，并放置在25°c恒溫培養(yǎng)箱中，在14h/ d光照下培養(yǎng)10~15天，培養(yǎng)過程中保持基質(zhì)濕潤。
[0011] 步驟（1)中，所述的底溫層積處理，是將日本矮生沿階草種子置于盛有經(jīng)消毒處 理的西沙中，在4°C的條件下層積25~30天，最優(yōu)選在4°C的條件下層積30天。
[0012] 步驟（4)中，所述的基質(zhì)為棉花、蛭石、細(xì)沙或?yàn)V紙。
[0013] 步驟（4)中，所述的基質(zhì)優(yōu)選棉花或蛭石，最優(yōu)選蛭石。
[0014] 步驟（3)中，將種胚置于濃度體積分?jǐn)?shù)為1% H2O2溶液中浸泡6~8h。
[0015] 步驟（4)中，在培養(yǎng)箱中的培養(yǎng)時(shí)間為10~15天。
[0016] 有益效果：
[0017] 1、本發(fā)明通過對日本矮生沿階草種子先進(jìn)行低溫層積處理，經(jīng)低溫層積處理后有 效解除種子休眠，促進(jìn)種子萌發(fā)。
[0018] 2、利用H2O2溶液、K2MnO 4溶液、赤霉素溶液對日本矮生沿階草種子浸種處理，將日 本矮生沿階草種子的發(fā)芽率提高到80%~98%。
【具體實(shí)施方式】
[0019] 根據(jù)下述實(shí)施例，可以更好地理解本發(fā)明。然而，本領(lǐng)域的技術(shù)人員容易理解，實(shí) 施例所描述的內(nèi)容僅用于說明本發(fā)明，而不應(yīng)當(dāng)也不會限制權(quán)利要求書中所詳細(xì)描述的本 發(fā)明。
[0020] 以下實(shí)施例中，發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)、平均發(fā)芽時(shí)間的計(jì)算方法如下：
[0021] (1)發(fā)芽率=發(fā)芽的種子數(shù)/供試種子數(shù)X 100%
[0022] (2)發(fā)芽勢=規(guī)定時(shí)間內(nèi)發(fā)芽的種子數(shù)/供試種子數(shù)X 100%
[0023] (3)發(fā)芽指數(shù)=Σ (Gt/Dt)，Gt指在不同時(shí)間⑴的發(fā)芽數(shù)，Dt指發(fā)芽時(shí)間（d)
[0024] (4)平均發(fā)芽時(shí)間Mt =最終萌發(fā)所需時(shí)間d/萌發(fā)的種子數(shù) [0025] 實(shí)施例1 :
[0026] 1)選擇種質(zhì)優(yōu)良飽滿的日本矮生沿階草種子，經(jīng)除雜，然后對種子進(jìn)行低溫層積 處理，將種子置于盛有經(jīng)消毒處理濕沙的發(fā)芽盒中，放入溫度為4°C的冰箱內(nèi)，層積時(shí)間為 30d ；
[0027] 2)層積結(jié)束后，篩去沙子，輕取出種子，去種皮，清洗后曬干；
[0028] 3)將種胚置于濃度為1 % H2O2溶液、3% H 202溶液或0· 2% KMnO 4、0· 3% KMno4中 浸泡6h，以不經(jīng)低溫層積的種胚為對照組；
[0029] 4)再將種胚于150mg/L的赤霉素溶液中浸泡12h ;
[0030] 5)將種胚置于濾紙上，然后將培養(yǎng)皿置于25°C恒溫培養(yǎng)箱中，14h/d光照下培養(yǎng) 10~15天。培養(yǎng)皿見干澆水，以保持濾紙濕潤；
[0031] 6)待胚根突破種皮2mm時(shí)，進(jìn)行移栽。
[0032] 表1不同種子處理方法對日本矮生沿階草發(fā)芽率的影響
[0034] 實(shí)驗(yàn)表明，經(jīng)過低溫層積的種子，種子的休眠被解除，發(fā)芽勢和發(fā)芽率高于未經(jīng)過 低溫處理的種子。適當(dāng)濃度的過氧化氫對日本矮生沿階草種子的萌發(fā)有一定的促進(jìn)作用， 不同濃度間的試劑對種子的發(fā)芽率也有影響，其中以1% H2O2的處理效果最好。
[0035] 實(shí)施例2 :
[0036] 具體實(shí)驗(yàn)操作同實(shí)施例1，所不同的是，步驟3)中將種胚置于濃度為1% H2O2溶液 中處理，步驟5)中，將種胚置于蛭石、細(xì)沙、棉花、濾紙上，日本矮生沿階草種子的發(fā)芽率、 發(fā)芽勢如下表所示。
[0037] 表2不同基質(zhì)對日本矮生沿階草發(fā)芽率的影響
[0039] 實(shí)施例3 :
[0040] 具體實(shí)驗(yàn)操作同實(shí)施例1，所不同的是，步驟3)中將種胚置于濃度為1% H2O2溶液 中處理，步驟4)中，再將種胚于150~200mg/L的赤霉素溶液中浸泡12h。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表3 所示。
[0041] 表3赤霉素濃度對日本矮生沿階草發(fā)芽率的影響
[0043] 從表3中可以看出，赤霉素濃度為150mg/L時(shí)，日本矮生沿階草發(fā)芽率的發(fā)芽率最 高，萌發(fā)時(shí)間也最短。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種提高日本矮生沿階草種子發(fā)芽率的方法，其特征在于，該方法包括如下步驟： (1) 對日本矮生沿階草種子進(jìn)行低溫層積處理； (2) 取出日本矮生沿階草種子，去除種皮得到種胚，將種胚洗凈，再曬干； (3) 將種胚置于體積分?jǐn)?shù)為1 %~5% H2O2溶液或質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0? 2%~0? 3% K撕04溶 液中浸泡6~8h，再于150~200mg/L的赤霉素溶液中浸泡10~12h ; (4) 將步驟（3)處理過的種胚置于培養(yǎng)皿的基質(zhì)上，并放置在25°C恒溫培養(yǎng)箱中，在 14h/d光照下培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中保持基質(zhì)濕潤。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高日本矮生沿階草種子發(fā)芽率的方法，其特征在于，步驟 (1)中，所述的底溫層積處理，是將日本矮生沿階草種子置于盛有經(jīng)消毒處理的西沙中，在 為4°C的條件下層積25~30天。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高日本矮生沿階草種子發(fā)芽率的方法，其特征在于，步驟 ⑷中，所述的基質(zhì)為棉花、蛭石、細(xì)沙或?yàn)V紙。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高日本矮生沿階草種子發(fā)芽率的方法，其特征在于，步驟 (4)中，所述的基質(zhì)為棉花或蛭石。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高日本矮生沿階草種子發(fā)芽率的方法，其特征在于，步驟 (3) 中，將種胚置于濃度體積分?jǐn)?shù)為1% H2O2溶液中浸泡6~8h。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高日本矮生沿階草種子發(fā)芽率的方法，其特征在于，步驟 (4) 中，在培養(yǎng)箱中的培養(yǎng)時(shí)間為10~15天。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種提高日本矮生沿階草種子發(fā)芽率的方法，該方法是通過先對日本矮生沿階草種子進(jìn)行低溫層積處理，然后用H2O2溶液或K2MnO4溶液中浸泡，再在赤霉素溶液中浸泡，然后將處理后的種胚在25℃恒溫培養(yǎng)箱中14h/d光照下培養(yǎng)10～15天。利用H2O2溶液、K2MnO4溶液、赤霉素溶液對日本矮生沿階草種子浸種處理，將日本矮生沿階草種子的發(fā)芽率提高到80％～98％。
【IPC分類】A01C1/00
【公開號】CN105123027
【申請?zhí)枴緾N201510643845
【發(fā)明人】方敏彥, 章明, 楊鶴同, 管斌, 王紅梅, 丁久玲, 席剛俊, 劉進(jìn)華, 李園莉, 高小慧
【申請人】江蘇農(nóng)林職業(yè)技術(shù)學(xué)院
【公開日】2015年12月9日
【申請日】2015年9月30日