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白芨快繁和高效栽培方法

文檔序號(hào):9403111閱讀:407來(lái)源:國(guó)知局
白芨快繁和高效栽培方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及植物培養(yǎng)應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種白芨組織培養(yǎng)方法。
【背景技術(shù)】
[0002]白發(fā),學(xué)名Bletilla striata,又名連及草、甘根、白給、箬蘭等,為蘭科白發(fā)屬多年生草本植物,主要分布在中國(guó)、日本以及緬甸北部?;ㄓ凶霞t、白、藍(lán)、黃和粉等色,可盆栽室內(nèi)觀賞。具有收斂止血、消腫生肌等功效,廣泛應(yīng)用與醫(yī)藥、日化產(chǎn)品等領(lǐng)域,近年來(lái)其應(yīng)用不斷擴(kuò)展,需求量不斷增加,但由于種子發(fā)育不完全,自然環(huán)境下難以萌發(fā),生產(chǎn)上多靠塊莖繁殖,然而繁殖系數(shù)有限,投入大,但產(chǎn)量低,難以滿足市場(chǎng)需求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明提供一種白芨組織培養(yǎng)方法,以解決上述問(wèn)題。
[0004]本發(fā)明實(shí)施例提供了一種白芨組織培養(yǎng)方法,包括步驟:
[0005]步驟A,將選取的白芨蒴果用水沖洗后進(jìn)行滅菌處理;
[0006]步驟B,在無(wú)菌條件下將所述白芨蒴果中的種子均勻抖落在第一培養(yǎng)基上,進(jìn)行暗培養(yǎng)4.5-5.5d,再移至培養(yǎng)室在預(yù)定的溫度和光照強(qiáng)度條件下進(jìn)行培養(yǎng),至長(zhǎng)成1.8-2.2cm高的白芨叢生苗;
[0007]步驟C,將所述白芨叢生苗接種于第二培養(yǎng)基中,在預(yù)定的溫度和光照強(qiáng)度下進(jìn)行培養(yǎng),直至小苗基部有原球莖出現(xiàn);
[0008]步驟D,將帶原球莖的小苗揭開瓶蓋,在室內(nèi)自然光下煉苗6-8天,提高小苗適應(yīng)性;
[0009]步驟E,將所述步驟D中得到的帶原球莖的小苗取出,洗凈根部附著的培養(yǎng)基,用800-1000倍多菌靈浸泡根部0.5-lh,晾干后移栽至育苗基質(zhì)中,于溫室遮陰保濕通風(fēng)處培養(yǎng),溫度控制在22.5-23.5°C,直至小苗存活,長(zhǎng)成健壯白芨植株。
[0010]其中,所述步驟A中進(jìn)行滅菌處理包括步驟:
[0011]在超凈工作臺(tái)上采用75%乙醇消毒28-32s,0.1%升汞消毒14_16min,再用無(wú)菌水沖洗3-5次,置于滅菌的濾紙上吸干水分,備用。
[0012]其中,所述步驟在超凈工作臺(tái)上采用75%乙醇消毒28_32s,0.1%升汞消毒14-16min,再用無(wú)菌水沖洗3_5次包括:
[0013]在超凈工作臺(tái)上采用75%乙醇消毒30s,0.1 %升汞消毒15min,再用無(wú)菌水沖洗4次。
[0014]其中,所述步驟B包括步驟:
[0015]在無(wú)菌條件下,用消過(guò)毒的手術(shù)刀切開所述白芨蒴果頂部,用無(wú)菌鑷子將種子均勻抖落在第一培養(yǎng)基上,立即蓋上瓶蓋,做好標(biāo)記后,放在培養(yǎng)箱進(jìn)行暗培養(yǎng)5d,再移至培養(yǎng)室,培養(yǎng)溫度23-27°C,光照度2000-25001x,光照時(shí)長(zhǎng)11.5-12.5h/d,培養(yǎng)時(shí)間為29-31d,長(zhǎng)成2cm高白芨叢生苗。
[0016]其中,所述步驟C包括步驟:
[0017]將所述白芨叢生苗接種于第二培養(yǎng)基中,培養(yǎng)溫度23_27°C,光照度2000-25001x,光照時(shí)長(zhǎng)11.5-12.5h/d,培養(yǎng)時(shí)間為89-91d,至小苗基部有直徑為0.5mm的原球莖出現(xiàn)。優(yōu)選地,此步驟中接種于第二培養(yǎng)基后的光照時(shí)長(zhǎng)為12h/d,培養(yǎng)時(shí)間為90d。
[0018]其中,所述步驟A之前還包括步驟:
[0019]預(yù)先配置第一培養(yǎng)基,所述第一培養(yǎng)基包括l/2MS、30g/L蔗糖、7g/L瓊脂、lg/L活性炭,ph為5.8。
[0020]其中,所述步驟A之前還包括步驟:
[0021]預(yù)先配置第二培養(yǎng)基,所述第二培養(yǎng)基包括MS、(X 75mg/L ΝΑΑ、(λ 5mg/L6_BA、25g/L 鹿糖、200g/L 土豆、6.5g/L 瓊脂、5g/L 活性炭,ph 為 5.8。
[0022]其中,所述步驟E之前包括步驟:
[0023]配置育苗基質(zhì),所述育苗基質(zhì)包括腐殖土、珍珠巖和河沙。
[0024]其中,所述育苗基質(zhì)中的成分按體積份數(shù)計(jì)為腐殖土:珍珠巖:河沙=2:1:1。
[0025]本發(fā)明實(shí)施例提供了一種白芨組織培養(yǎng)方法,以性狀優(yōu)良的白芨種子為外植體,在特定的溫度光照度條件下進(jìn)行消毒處理、接種誘導(dǎo)萌發(fā)、繼代培養(yǎng),長(zhǎng)成完整的白芨植株小苗,最后將完整小苗移栽至育苗基質(zhì)中,培養(yǎng)成白芨種苗,整個(gè)培養(yǎng)過(guò)程標(biāo)準(zhǔn)可控,實(shí)現(xiàn)了白芨種苗的工廠化標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn),繁殖速度快,一年四季均可繁殖生產(chǎn)種苗,不受地域和氣候影響,相比傳統(tǒng)的野生采挖和人工塊莖栽培,生產(chǎn)過(guò)程可控,出產(chǎn)率高,產(chǎn)量更大,解決了現(xiàn)有技術(shù)中白芨培養(yǎng)產(chǎn)出率低難以滿足市場(chǎng)需要的技術(shù)問(wèn)題。
【附圖說(shuō)明】
[0026]圖1為本發(fā)明提供的白芨組織培養(yǎng)方法的一個(gè)實(shí)施例的流程圖。
【具體實(shí)施方式】
[0027]本發(fā)明實(shí)施例提供了一種白芨組織培養(yǎng)方法。參見圖1所示,該方法包括步驟:
[0028]步驟S110,將選取的白芨蒴果用水沖洗后進(jìn)行滅菌處理。
[0029]白芨蒴果應(yīng)選用形狀優(yōu)良的白芨植株的成熟蒴果。
[0030]優(yōu)選地,滅菌處理采用如下方式:在超凈工作臺(tái)上采用75%乙醇消毒28-32S,
0.1 %升汞消毒14-16min,再用無(wú)菌水沖洗3_5次,置于滅菌的濾紙上吸干水分,備用。
[0031]其中,本發(fā)明中除非特別說(shuō)明,s為時(shí)間計(jì)量單位秒,min為時(shí)間計(jì)量單位分鐘,d為時(shí)間計(jì)量單位天,h為時(shí)間計(jì)量單位小時(shí),mm為長(zhǎng)度計(jì)量單位毫米,cm為長(zhǎng)度計(jì)量單位厘米,Ix為光照強(qiáng)度單位勒克斯。
[0032]步驟S111,在無(wú)菌條件下將所述白芨蒴果中的種子均勻抖落在第一培養(yǎng)基上,進(jìn)行暗培養(yǎng)4.5-5.5d,再移至培養(yǎng)室在預(yù)定的溫度和光照強(qiáng)度條件下進(jìn)行培養(yǎng),至長(zhǎng)成
1.8-2.2cm高的白芨叢生苗。
[0033]步驟S112,將白芨叢生苗接種于第二培養(yǎng)基中,在預(yù)定的溫度和光照強(qiáng)度下進(jìn)行培養(yǎng),直至小苗基部有原球莖出現(xiàn)。
[0034]在該步驟中,預(yù)定的溫度和光照強(qiáng)度可以為:培養(yǎng)溫度23-27 °C,光照度2000-25001x ;而光照時(shí)長(zhǎng)可以為11.5-12.5h/d,培養(yǎng)時(shí)間為29_31d。
[0035]步驟SI 13,將帶原球莖的小苗揭開瓶蓋,在室內(nèi)自然光下煉苗6-8天,提高小苗適應(yīng)性。
[0036]步驟SI 14,將所述步驟SI 13中得到的帶原球莖的小苗取出,洗凈根部附著的培養(yǎng)基,用800-1000倍多菌靈浸泡根部0.5-lh,晾干后移栽至育苗基質(zhì)中,于溫室遮陰保濕通風(fēng)處培養(yǎng),溫度控制在22.5-23.5°C,直至小苗存活,長(zhǎng)成健壯白芨植株。
[0037]育苗基質(zhì),按體積份數(shù)計(jì),為腐殖土:珍珠巖:河砂=2:1:1。
[0038]其中,第一培養(yǎng)基為種子萌發(fā)培養(yǎng)基,第二培養(yǎng)基為繼代培養(yǎng)基。優(yōu)選地,作為一種可實(shí)施方式,第一培養(yǎng)基包括:l/2MS+30g/L蔗糖+7g/L瓊脂+lg/L活性炭,第一培養(yǎng)基Ph值為5.8。
[0039]第二培養(yǎng)基包括:MS+0.75mg/L NAA+0.5mg/L 6_BA+25g/L 蔗糖 +200g/L 土豆+6.5g/L瓊脂+5g/L活性炭,第二培養(yǎng)基ph值為5.8。
[0040]其中,MS為常規(guī)基本培養(yǎng)基Murashige&Skoogl962,即 Murashige 和 SkOog 于 1962年為煙草細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)計(jì)的常規(guī)培養(yǎng)基。將常規(guī)基本培養(yǎng)基MS中大量元素濃度減半即得到1/2MS ;6-BA為6-芐基腺嘌呤,NAA為萘乙酸。
[0041]下面列舉一個(gè)本發(fā)明提供的白芨組織培養(yǎng)方法的一個(gè)較佳的實(shí)施例,其步驟如下:
[0042]I)白芨種子蒴果的選取與滅菌:選取成熟的白芨蒴果,將白芨蒴果用水沖洗干凈,在超凈工作臺(tái)上采用75%乙醇消毒30s,0.1 %升萊消毒15min,再用無(wú)菌水沖洗4次,置
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