一種含有微膠囊的復合抗菌組合物及其制備方法與應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及日用化學品技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種含有微膠囊的復合抗菌組合物及 其制備方法與應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 抗菌劑（Anti-bacterialagents)是指能夠在一定時間內(nèi)，使某些微生物（細菌、 真菌、酵母菌、藻類及病毒等）的生長或繁殖保持在必要水平以下的物質(zhì)或產(chǎn)品?？咕鷦┮?般分為無機抗菌劑、有機抗菌劑和天然抗菌劑。
[0003] 在日用化學品領(lǐng)域，應(yīng)用的抗菌劑主要是有機抗菌劑，主要品種有?；桨奉悺⑦?唑類、噻唑類、異噻唑酮衍生物、季銨鹽類、雙胍類、酚類等。但是，這些抗菌劑往往是有毒、 有害或?qū)儆陲L險物質(zhì)。尤其是在與人體皮膚直接接觸的產(chǎn)品中，要求更高，能夠選擇的產(chǎn)品 并不多。
[0004] 近年來，隨著人們對安全的日益重視，以天然成分為主體的天然抗菌劑得到了 較快的發(fā)展。在這一領(lǐng)域，天然植物精油作為抗菌劑已經(jīng)有很多的研究，如公開號為 103769019A和103767967A的發(fā)明專利中涉及到一種荷葉/廣藿香復合精油微膠囊的制備 與其在護發(fā)組合物中的應(yīng)用；公開號102274280A的發(fā)明專利中，涉及到一種廣藿香油抗菌 微膠囊及其在紡織領(lǐng)域中的應(yīng)用；專利號ZL200910040420. 1和ZL200910040418. 4的發(fā)明 專利中涉及到一種艾葉油抗菌微膠囊及其在紡織領(lǐng)域的應(yīng)用；ZL201310047112. 8的發(fā)明 專利中涉及到一種茶樹油抗菌微膠囊。
[0005] 本發(fā)明的研究者經(jīng)過大量的研究發(fā)現(xiàn)，單獨的植物精油作為抗菌劑往往存在"柵 欄效應(yīng)"，即可能對某個種屬的微生物具有強效的抗菌作用，但是對另外某個種屬的微生物 就沒有比較好的抗菌作用；另一方面，即使通過復合技術(shù)，復合植物精油往往產(chǎn)生1+1小于 2的抗菌效果?？傊烊恢参锞涂咕鷦┤匀挥休^大的局限性，主要是抗菌能力有限，殺菌 率低，無廣譜長效等。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的首要目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)天然植物精油抗菌劑的缺點與不足，提供一 種含有微膠囊的復合抗菌組合物的制備方法。
[0007] 本發(fā)明的另一目的在于提供通過上述制備方法得到的含有微膠囊的復合抗菌組 合物。
[0008] 本發(fā)明的再一目的在于提供所述含有微膠囊的復合抗菌組合物的應(yīng)用。
[0009] 本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實現(xiàn)：一種含有微膠囊的復合抗菌組合物的制備 方法，包括如下步驟：
[0010] (1)將0· 1~0· 2質(zhì)量份艾葉精油、0· 2~0· 4質(zhì)量份廣藿香精油及0· 4~0· 7質(zhì) 量份小茴香精油加入2~3質(zhì)量份乳化劑中，均質(zhì)，備用；
[0011] (2)將0. 5~1質(zhì)量份銀耳異聚多糖和1~2質(zhì)量份果膠加入到50質(zhì)量份溫度為 65~85°C的水中，攪拌至銀耳異聚糖和果膠完全溶解；降溫至45~50°C，加入步驟（1)最 終得到的溶液，攪拌均勻，備用；
[0012] (3)將0. 3~0. 8質(zhì)量份聚氨基酸溶于50質(zhì)量份水中，攪拌至聚氨基酸完全溶解； 升溫至65~75°C，在攪拌狀態(tài)下，滴加入步驟（2)所獲得的溶液；滴加完畢后，繼續(xù)保溫攪 拌；
[0013] (4)將步驟（3)獲得的溶液降溫至40~45°C，依次加入3~8質(zhì)量份多元醇、 0. 5~1. 5質(zhì)量份穩(wěn)定劑、20~40質(zhì)量份濃度為2%的雙吡啶硫酮分散液，攪拌均勻，得到 一種含有微膠囊的復合抗菌組合物。
[0014] 步驟（1)中所述的艾葉精油、所述的廣藿香精油和所述的小茴香精油，皆為市售 食品級或化妝品級商品。
[0015] 步驟（1)中所述的乳化劑為月桂醇磷酸酯、C9-15醇磷酸酯、硬脂醇磷酸酯和 C20-22醇磷酸酯中的至少一種，皆為市售化妝品級商品。
[0016] 步驟（1)中所述的均質(zhì)的條件優(yōu)選為3000~5000rpm均質(zhì)15~30min。
[0017] 步驟（2)中所述的銀耳異聚多糖提取于銀耳，相對分子質(zhì)量約為8.OX105,為市售 食品級或化妝品級商品。
[0018] 步驟（2)中所述的果膠是糖用甜菜果膠或柑橘果膠中的一種。
[0019] 步驟⑵中所述的攪拌至銀耳異聚糖和果膠完全溶解中攪拌的條件優(yōu)選為200~ 400rpm攬摔10 ~20min。
[0020] 步驟⑵中所述的攪拌均勻中攪拌的條件優(yōu)選為300~600rpm攪拌30~45min。
[0021] 步驟（3)中所述的聚氨基酸為聚賴氨酸、聚谷氨酸和聚天冬氨酸中的至少一種。
[0022] 步驟（3)中所述的水的溫度優(yōu)選為20~25°C。
[0023] 步驟（3)中所述的攪拌至聚氨基酸完全溶解中攪拌的條件優(yōu)選為200~400rpm 攬摔10~20min。
[0024] 步驟（3)中所述的在攪拌狀態(tài)下中的攪拌速度優(yōu)選為300~600rpm。
[0025] 步驟（3)中所述的滴加的時間優(yōu)選為45~60min。
[0026] 步驟（3)中所述的繼續(xù)保溫攪拌的時間優(yōu)選為30~45min。
[0027] 步驟（4)中所述的穩(wěn)定劑為三聚磷酸鈉、六偏磷酸鈉、焦磷酸鈉、磷酸三鈉、磷酸 氫二鈉、磷酸二氫鈉、酸式焦磷酸鈉和焦磷酸二氫二鈉中的至少一種，皆為分析純試劑。
[0028] 步驟⑷中所述的多元醇為1，2-戊二醇、1，2-辛二醇和乙基己基甘油中的至少一 種，皆為市售化妝品級商品。
[0029] 步驟（4)中所述的雙吡啶硫酮分散液來自市售，主要用于織物的輔助抗菌、抑菌， 活性物濃度為2.0%。
[0030] 步驟（4)中所述的攪拌的速度優(yōu)選為200~400rpm。
[0031] -種含有微膠囊的復合抗菌組合物，通過上述制備方法得到。
[0032] 所述的含有微膠囊的復合抗菌組合物在日用化學品領(lǐng)域中進行應(yīng)用。
[0033] 本發(fā)明相對于現(xiàn)有技術(shù)具有如下的優(yōu)點及效果：
[0034] (1)艾葉、廣藿香和小茴香揮發(fā)油是天然的植物精油，具有一定的抗菌、消毒作用， 通過復合，獲得了復合精油，可以發(fā)揮協(xié)同作用，提升抗菌效果。
[0035] (2)采用微膠囊技術(shù)，將艾葉、廣藿香和小茴香復合揮發(fā)油制成微膠囊，并與具有 抑菌效果的多元醇類以及雙吡啶硫酮復合，得到了含有微膠囊的復合抗菌組合物，能夠克 服目前天然植物精油抗菌劑的缺陷。
[0036] (3)本發(fā)明以銀耳異聚多糖、果膠、聚氨基酸為壁材，通過微膠囊化處理，將復合揮 發(fā)油制成揮發(fā)油微膠囊，一方面提高了精油的穩(wěn)定性，另一方面間接延長了抗菌作用的時 間。
[0037] (4)通過優(yōu)化銀耳異聚多糖、果膠、聚氨基酸的比例，獲得了較好效果的微膠囊 壁材。微膠囊直接以乳液的形式呈現(xiàn)，無需采用醛類的交聯(lián)劑，分散程度較好，粒徑約為 0· 5~5. 0μm，穩(wěn)定性亦較好。
【附圖說明】
[0038]圖1是實施例制備得到的含有微膠囊的復合抗菌組合物的顯微鏡照相圖。
【具體實施方式】
[0039] 下面結(jié)合實施例和附圖對本發(fā)明作進一步詳細的描述，但本發(fā)明的實施方式不限 于此。
[0040] 實施例1
[0041] (I)將0.1質(zhì)量份艾葉精油（市售，食品級或化妝品級，下同）、0.2質(zhì)量份廣藿香 精油（市售，食品級或化妝品級，下同）及〇. 7質(zhì)量份小茴香精油（市售，食品級或化妝品 級，下同）加入2質(zhì)量份月桂醇磷酸酯（市售，化妝品級）中，3000rpm均質(zhì)15min，備用。
[0042] (II)將0.5質(zhì)量份銀耳異聚多糖（市售，食品級或化妝品級，下同）、1質(zhì)量份柑橘 果膠（市售，食品級或化妝品級，下同）依次加入到50質(zhì)量份溫度為65°C的水中，200rpm 攪拌lOmin，銀耳異聚多糖和果膠完全溶解，降溫至45°C，加入步驟（I)得到的溶液，300rpm 攪拌30min，備用。
[0043] (III)將0·3質(zhì)量份聚賴氨酸（市售，化妝品級，下同）溶于50質(zhì)量份20°C的水 中，200rpm攪拌lOmin，聚賴氨酸完全溶解；升溫至65°C，以300rpm的速度攪拌，緩慢滴加 入步驟（II)所獲得的溶液，45min滴加完畢。滴加完畢后，繼續(xù)保溫攪拌30min。
[0044] (IV)將步驟（III)獲得的溶液降溫至40°C，依次加入3質(zhì)量份1，2-戊二醇（市 售，化妝品級）、〇. 5質(zhì)量份六偏磷酸鈉（市售，分析純）、20質(zhì)量份雙吡啶硫酮分散液（采 購自廣州潤普森化工科技有限公司，商品牌號：Sentex?TBS，下同），200rpm攪拌均勻，得 到一種含有微膠囊的復合抗菌組合物1。
[0045] 以生物顯微鏡觀察復合抗菌組合物1中微膠囊的分布，如圖1所示，微膠囊的粒徑 約為3. 0μm，分散程度較高。
[0046] 實施例2
[0047] (I)將0. 2質(zhì)量份艾葉精油、0. 4質(zhì)量份廣藿香精油及0. 4質(zhì)量份小茴香精油加入 3質(zhì)量份乳化劑（硬脂醇磷酸酯）中，5000rpm均質(zhì)30min，備用。
[0048] (II)將1質(zhì)量份銀耳異聚多糖、2質(zhì)量份果膠依次加入到50質(zhì)量份溫度為85°C的 水中，400rpm攪拌20min，銀耳異聚多糖和果膠完全溶解，降溫至50°C，加入步驟（I)溶液， 600rpm攬摔 45min，備用。
[0049] (III)將0. 8質(zhì)量份聚谷氨酸溶于50質(zhì)量份25°C的水中，400rpm攪拌20min，聚 谷氨酸完全溶解；升溫至75°C，以600rpm攪拌，緩慢滴加入步驟（II)所獲得的溶液，60min滴加完畢。滴加完畢后，繼續(xù)保溫攪拌45min。
[0050] (IV)將步驟（III)獲得的溶液降溫至45°C，依次加入8質(zhì)量份1，2-辛二醇、1.5 質(zhì)量份磷酸三鈉、40質(zhì)量份雙吡啶硫酮分散液，400rpm攪拌均勻，得到一種含有微膠囊的 復合抗菌組合物2。
[0051] 以生物顯微鏡觀察復合抗菌組合物2中微膠囊的分布，粒徑約為0.5μm，分散程 度較高。
[0052] 實施例3
[0053] (I)將0. 15質(zhì)量份艾葉精油、0. 3質(zhì)量份廣藿香精油及0. 55質(zhì)量份小茴香精油加 入2. 5質(zhì)量份乳化劑（C20-22醇磷酸酯）中，4500rpm均質(zhì)20min，備用。
[0054] (II)將0.75質(zhì)量份銀耳異聚多糖、1. 5質(zhì)量份果膠依次加入到50質(zhì)量份溫度為 70°C的水中，300rpm攪拌15min，銀耳異聚多糖和果膠完全溶解，降溫至48°C，加入步驟（I) 溶液，450rpm攪拌40min，備用。
[0055]