一種水溶性高分子型農(nóng)藥及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種農(nóng)藥及其制備方法，具體涉及一種水溶性高分子型農(nóng)藥及其制備方法，屬于農(nóng)藥生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著人們環(huán)保意識的不斷加強(qiáng)，關(guān)于農(nóng)藥的法規(guī)越來越嚴(yán)格，不僅要求農(nóng)藥性能卓越，而且還要有良好的環(huán)境相溶性。目前農(nóng)藥劑型中，乳油是十分重要而且市場份額相當(dāng)大的一種劑型，但乳油因大量使用有機(jī)溶劑而使農(nóng)藥成為易燃易爆的危險(xiǎn)品，給農(nóng)藥的生產(chǎn)、包裝、倉儲、運(yùn)輸及農(nóng)藥的保管、使用等增添了許多不安全因素，且其對環(huán)境、生態(tài)和食品安全所造成的積累性危害。
[0003]據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，我國每年耗用原料藥30萬噸左右，制成各種制劑的成品藥約為150萬噸。其中，劑型為乳油的成品藥約占一半，即75萬噸左右。為此，每年需配套甲苯、二甲苯等有機(jī)溶劑約40萬噸，用于配制乳油。國內(nèi)每年耗用的150萬噸農(nóng)藥成品藥，絕大部分用于農(nóng)田的植物保護(hù)。僅僅在除草劑一種農(nóng)藥中，每年向可用耕地中噴灑的有機(jī)溶劑為35萬噸。由于農(nóng)藥是均衡噴施的，其中的有機(jī)溶劑是被乳化的，故其危害程度已遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了同等數(shù)量的工業(yè)廢液的排放，在沿海和水網(wǎng)地區(qū)，流入了江河湖海，對飲用水和水生生物造成污染和危害。我國耕地有2.5億畝受到農(nóng)藥污染，占全國耕地面積的15%左右，實(shí)際上情況可能更為嚴(yán)重。我國532條河流中有82%的河流是被污染的，而44%的地表水污染是農(nóng)業(yè)造成的。因此，水乳劑和微乳劑等水基型制劑因其以水代替有機(jī)溶劑，從而作為綠色農(nóng)藥而受到重視。由于大多數(shù)原藥不溶于水。因此開發(fā)一種新材料的農(nóng)藥具有十分重要意義。
[0004]中國發(fā)明，申請?zhí)?201010178320.8公開一種高分子樹脂在去除農(nóng)藥殘留中的應(yīng)用，所述高分子樹脂為交聯(lián)芐基巰基化、芐基亞胺二乙酸基化、芐胺基亞甲基磷酸基化和三價(jià)鐵離子負(fù)載在芐胺基亞甲基磷酸基上的聚苯乙烯高分子樹脂。但是成分復(fù)雜，對環(huán)境和植物產(chǎn)生影響。因此開發(fā)一種環(huán)保型的高分子農(nóng)藥具有十分重要的意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是提供一種保存簡單，不占空間，使用方便，穩(wěn)定性好，具有廣譜殺菌性，持效期長，使用過程中無沉淀的高分子型農(nóng)藥。
[0006]為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明的目的，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:
一種水溶性高分子型農(nóng)藥的配方，其由以下重量份組成:
氯氰菊酯2-8份，尼泊金酯4-9份，阿維菌素2-8份，硅藻土 3-8份，碳酸二甲酯8_15份，正丁醇10-20份，水60-70份。
[0007]—種水溶性高分子型農(nóng)藥的配方，其由以下重量份組成:
氯氰菊酯2-6份，尼泊金酯4-6份，阿維菌素2-6份，硅藻土 3-6份，碳酸二甲酯8_13份，正丁醇10-15份，水60-65份。
[0008]—種水溶性高分子型農(nóng)藥的配方，其由以下重量份組成:
氯氰菊酯3份，尼泊金酯4份，阿維菌素3份，硅藻土 4份，碳酸二甲酯9份，正丁醇12份，水63份
一種水溶性高分子型農(nóng)藥的制備方法，制備工藝為:
將氯氰菊酯，尼泊金酯，阿維菌素，硅藻土，碳酸二甲酯，正丁醇，水按重量份組成，加熱50-70°C，混合均勻后，冷卻至室溫，調(diào)解pH5.0-5.5，在50-80°C下噴霧干燥制成粉末，密封保存。
[0009]本發(fā)明相對于現(xiàn)有技術(shù)的有益效果是:
本發(fā)明提供一種保存簡單，不占空間，使用方便，穩(wěn)定性好，具有廣譜殺菌性，持效期長，使用過程中無沉淀的高分子型農(nóng)藥，在去除需要處理的含有農(nóng)藥殘留的農(nóng)副產(chǎn)品或食品時(shí)，使用方法簡單，能夠高效、迅速、便捷地將多種農(nóng)藥殘留同時(shí)除去。
【具體實(shí)施方式】
[0010]下面通過實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)說明，這些實(shí)施例僅用來說明本發(fā)明，并不限制本發(fā)明的范圍。
[0011]實(shí)施例1
一種水溶性高分子型農(nóng)藥的配方，其由以下重量份組成:
氯氰菊酯2份，尼泊金酯4份，阿維菌素2份，硅藻土 3份，碳酸二甲酯8份，正丁醇10份，水60份。
[0012]—種水溶性高分子型農(nóng)藥的制備方法，制備工藝為:
將氯氰菊酯，尼泊金酯，阿維菌素，硅藻土，碳酸二甲酯，正丁醇，水按重量份組成，加熱50°C，混合均勻后，冷卻至室溫，調(diào)解pH5.0，在50°C下噴霧干燥制成粉末，密封保存。
[0013]實(shí)施例2
一種植物油微乳型農(nóng)藥，由以下組分的重量份組成:
一種水溶性高分子型農(nóng)藥的配方，其由以下重量份組成:
氯氰菊酯3份，尼泊金酯5份，阿維菌素3份，硅藻土 4份，碳酸二甲酯9份，正丁醇12份，水62份。
[0014]—種水溶性高分子型農(nóng)藥的制備方法，制備工藝為:
將氯氰菊酯，尼泊金酯，阿維菌素，硅藻土，碳酸二甲酯，正丁醇，水按重量份組成，加熱55°C，混合均勻后，冷卻至室溫，調(diào)解pH5.1，在55°C下噴霧干燥制成粉末，密封保存。
[0015]實(shí)施例3
一種水溶性高分子型農(nóng)藥的配方，其由以下重量份組成:
氯氰菊酯4份，尼泊金酯6份，阿維菌素4份，硅藻土 5份，碳酸二甲酯10份，正丁醇14份，水64份。
[0016]—種水溶性高分子型農(nóng)藥的制備方法，制備工藝為:
將氯氰菊酯，尼泊金酯，阿維菌素，硅藻土，碳酸二甲酯，正丁醇，水按重量份組成，加熱60°C，混合均勻后，冷卻至室溫，調(diào)解pH5.3，在60°C下噴霧干燥制成粉末，密封保存。
[0017]實(shí)施例4
一種水溶性高分子型農(nóng)藥的配方，其由以下重量份組成: 氯氰菊酯5份，尼泊金酯7份，阿維菌素5份，硅藻土 6份，碳酸二甲酯12份，正丁醇16份，水66份。
[0018]—種水溶性高分子型農(nóng)藥的制備方法，制備工藝為:
將氯氰菊酯，尼泊金酯，阿維菌素，硅藻土，碳酸二甲酯，正丁醇，水按重量份組成，加熱65°C，混合均勻后，冷卻至室溫，調(diào)解pH5.4，在65°C下噴霧干燥制成粉末，密封保存。
[0019]實(shí)施例5
一種水溶性高分子型農(nóng)藥的配方，其由以下重量份組成:
氯氰菊酯8份，尼泊金酯9份，阿維菌素8份，硅藻土 8份，碳酸二甲酯15份，正丁醇20份，水70份。
[0020]一種水溶性高分子型農(nóng)藥的制備方法，制備工藝為:
將氯氰菊酯，尼泊金酯，阿維菌素，硅藻土，碳酸二甲酯，正丁醇，水按重量份組成，加熱70°C，混合均勻后，冷卻至室溫，調(diào)解pH55.5，在80°C下噴霧干燥制成粉末，密封保存。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種水溶性高分子型農(nóng)藥的配方，其特征在于:由以下重量份組成: 氯氰菊酯2-8份，尼泊金酯4-9份，阿維菌素2-8份，硅藻土 3-8份，碳酸二甲酯8_15份，正丁醇10-20份，水60-70份。2.一種水溶性高分子型農(nóng)藥的配方，其特征在于:由以下重量份組成: 氯氰菊酯2-6份，尼泊金酯4-6份，阿維菌素2-6份，硅藻土 3-6份，碳酸二甲酯8_13份，正丁醇10-15份，水60-65份。3.一種水溶性高分子型農(nóng)藥的配方，其特征在于:由以下重量份組成: 氯氰菊酯3份，尼泊金酯4份，阿維菌素3份，硅藻土 4份，碳酸二甲酯9份，正丁醇12份，水63份。4.一種水溶性高分子型農(nóng)藥的制備方法，其特征在于:包括以下步驟: 將氯氰菊酯，尼泊金酯，阿維菌素，硅藻土，碳酸二甲酯，正丁醇，水按重量份組成，加熱50-70°C，混合均勻后，冷卻至室溫，調(diào)解pH5.0-5.5，在50-80°C下噴霧干燥制成粉末，密封保存。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種水溶性高分子型農(nóng)藥及其制備方法，屬于農(nóng)藥生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域；該高分子型農(nóng)藥由氯氰菊酯2-8份，尼泊金酯4-9份，阿維菌素2-8份，硅藻土3-8份，碳酸二甲酯8-15份，正丁醇10-20份，水60-70份組成，加熱50-70℃，混合均勻后，冷卻至室溫，調(diào)解pH5.0-5.5，在50-80℃下噴霧干燥制成粉末，密封保存；該農(nóng)藥保存簡單，不占空間，使用方便，穩(wěn)定性好，具有廣譜殺菌性，持效期長，使用過程中無沉淀。
【IPC分類】A01N31/02, A01N47/06, A01N53/08, A01N59/00, A01N43/90
【公開號】CN105309475
【申請?zhí)枴緾N201510872121
【發(fā)明人】劉楚玲
【申請人】劉楚玲
【公開日】2016年2月10日
【申請日】2015年12月3日