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吡唑基吡咯啉酮及其作為除草劑的用圖

文檔序號:9712529閱讀:812來源:國知局
吡唑基吡咯啉酮及其作為除草劑的用圖
【專利說明】吡唑基吡咯啉酮及其作為除草劑的用途
[0001] 本發(fā)明涉及某些經(jīng)取代的吡咯酮衍生物,涉及用于制備它們的方法,包含它們的 除草組合物以及它們在控制植物或抑制植物生長中的用途。
[0002] 具有以下化學式的除草吡咯酮
[0004] 其中A是羥基、鹵素或OAc基(OAcyl);并且R是可任選取代的芳基、芳烷基、或雜芳 基基團,傳授于瑞士專利申請CH633678中。
[0005] 另外的具有以下化學式的除草吡咯酮
[0007] 其中R尤其是OH,R1是Η或烷基,并且R2和R3是烷基、鹵代烷基、或亞烷基,傳授于EP 0286816Α1 中。
[0008] 另外的具有以下化學式的除草吡咯酮
[0010]其中Α是例如OH,R是Η、鹵素、烷基、鹵代烷基或烷氧基,R1至R3各自是Η、鹵素、烷基、 鹵代烷基、烷氧基烷基,或R2和R3-起形成3至7元環(huán);披露于ΕΡ0297378Α2中。
[0011]另外的具有以下化學式的除草吡咯酮
[0013] 其中R1是H、烷基、鹵代烷基、烯基、鹵代烯基、炔基、烷氧基烷基或任選經(jīng)取代的芳 基或芳烷基,R2是H、烷基、鹵代烷基、烯基、鹵代烯基、炔基、烷氧基烷基、燒硫基烷基或任選 經(jīng)取代的環(huán)烷基或芳基,R3、R4和R5尤其是Η或烷基,并且R6尤其是0H,披露于EP0334133中。
[0014] 存在的一個問題是提供替代性除草吡咯酮。
[0015] 存在的另一個問題是提供相對于已知化合物具有改進的效力的除草化合物。
[0016] 存在的另一個問題是提供相對于已知化合物具有改進的活性譜的除草化合物。 [0017]存在的另一個問題是提供相對于已知化合物具有增強的選擇性的除草化合物。 [0018]由本發(fā)明解決這些問題以及本領域的其他問題。
[0019] 發(fā)明概述
[0020]在第一方面中,本發(fā)明提供了具有化學式(I)的化合物
[0022] 其中
[0023] X選自S和0;
[0024] Ra是選自氫、d-C6烷基以及&-C6鹵代烷基;
[0025] 0是選自氫,甲酰基,羥基,鹵素,硝基,氰基,&-C6烷基,&-C6氰基烷基,C3_C6環(huán)烷 基,C3_C6氰基環(huán)烷基,&-C適代烷基,&-C6烷硫基,&-C6烷氧基,&-C6烷氧基&-C6烷基,Q-C6烷硫基Q-C6烷基,Q-C6氰基烷氧基,Q-C6鹵代烷氧基,Q-C6烷氧基Q-C6烷氧基,c2-c6烯 基,c2-c6炔基,c2-c6氰基烯基,c2-c6氰基炔基,c2-c6烯氧基,c2-c6炔氧基,c2-c6鹵代烯基, '代炔基,'代稀氧基,'代塊氧基,Cl_C6烷氧基C2-C6烯基,Cl_C6烷氧基C2-C6炔基,&-C6烷基亞磺?;?,&-C6烷基磺?;?amp;-C6鹵代烷硫基,Q-C6鹵代烷基亞磺?;?&-C6鹵代烷基磺?;琎-C6烷基磺?;趸?,&-C6烷基羰基,&-C6鹵代烷基羰基,C2-C6烯 基羰基,c2-c6炔基羰基,C2-C適代烯基羰基,C2-C適代炔基羰基,三&-C6烷基甲硅烷基c2-C6炔基,Q-C6烷基酰胺基,基團r5r6n-,基團r5c(o)n(r6)-,基團R5S(〇2)N(R6)-,基團 R5R6NS〇2-,任選地被從1至3個獨立地選自鹵素、硝基、氰基、CrC3烷基、CrC3烷氧基、CrC3鹵 代烷基以及&-C3鹵代烷氧基的基團取代的C6-C1Q芳基基團,任選地被從1至3個獨立地選自 鹵素、硝基、氰基、&-C3烷基、&-C3烷氧基、&-C3鹵代烷基以及&-C3鹵代烷氧基的基團取代 的C6-C1Q芳氧基基團,任選地被從1至3個獨立地選自鹵素、硝基、氰基Xi-Cs烷基、&-C3烷氧 基、&-C3鹵代烷基以及Q-C3鹵代烷氧基的基團取代的C6-C1Q芐基基團,任選地被從1至3個 獨立地選自鹵素、硝基、氰基、&-C3烷基、Ci-Cs烷氧基、&-C3鹵代烷基以及Ci-Cs鹵代烷氧基 的基團取代的C6-C1Q芐氧基基團,任選地被從1至3個獨立地選自&-C4烷基的基團取代的c3-C6雜環(huán)基基團以及任選地被從1至3個獨立地選自鹵素或&-C6烷基的基團取代的C3-C6環(huán)烷 基基團;
[0026]Re是選自氫、鹵素、氰基、&_〇5烷基或&-C適代烷基;
[0027] 或1^和0連同它們附接的氮和碳原子一起形成3-7元飽和或部分不飽和環(huán),該環(huán)任 選地包括從1至3個獨立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被從1至3個獨立地選自鹵素、 &-C6烷基和&-C6鹵代烷基的基團取代;
[0028] 或RWPP連同它們附接的碳原子一起形成3-7元飽和或部分不飽和環(huán),該環(huán)任選地 包含從1至3個獨立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被從1至3個獨立地選自鹵素、&-C6烷 基和&-C6鹵代烷基的基團取代;
[0029] RlQ-Cs烷基、CrC適代烷基或Q-C3烷氧基,并且R2是鹵素或(^_(:3烷氧基,附帶 條件是R1和R2不都是Ci-C3烷氧基;
[0030] R3選自鹵素、羥基或以下基團中的任一個
[0032]R5和R6獨立地選自氫、Ci-Cs烷基、&-C6鹵代烷基、C2_C6烯基、C2_C6炔基,或R5和R6連 同它們附接的碳原子一起形成3-6元飽和或部分不飽和環(huán),該環(huán)任選地包括從1至3個獨立 地選自S、0和N的雜原子并且任選地被從1至3個獨立地選自鹵素或&-C6烷基的基團取代; [0033]R7和R8獨立地選自氫,d-C6烷基,CrCs鹵代烷基,C2_C6烯基,C2_C6炔基,可以是單 環(huán)或雙環(huán)的包括從1至4個獨立地選自N、0和S的雜原子并且任選地被1至3個獨立地選自鹵 素、Ci-Cs烷基、Ci-Cs鹵代烷基以及&-C3烷氧基的基團取代的C5-C1Q雜芳基基團,任選地被1 至3個獨立地選自鹵素、硝基、氰基、&-C3烷基、&-C3烷氧基、&-C3鹵代烷基以及&-C3鹵代烷 氧基的基團取代的C6-C1Q芳基基團,或R7和R8連同它們附接的原子一起形成3-6元飽和或部 分不飽和環(huán),該環(huán)任選地包括從1至3個獨立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被從1至3個 獨立地選自鹵素或&-C6烷基的基團取代;
[0034]R9選自Ci-Cs烷基或任選地被1至3個獨立地選自鹵素、硝基、氰基、&-C3烷基、Ci-Cs 烷氧基、&-C3鹵代烷基、以及&-C3鹵代烷氧基的基團取代的芐基;
[0035]或其N-氧化物或鹽形式。
[0036] 在第二方面中,本發(fā)明提供了包含本發(fā)明的化合物連同至少一種農(nóng)業(yè)上可接受的 佐劑或稀釋劑的除草組合物。
[0037] 在第三方面中,本發(fā)明提供了本發(fā)明的化合物或組合物作為除草劑的用途。
[0038]在第四方面中,本發(fā)明提供了一種控制有用植物的作物中的雜草的方法,該方法 包括向所述雜草或向所述雜草的場所或向所述有用作物植物施用本發(fā)明的化合物或組合 物。
[0039] 在第五方面中,本發(fā)明涉及有用于制備本發(fā)明的化合物的方法。
[0040]在第六方面中,本發(fā)明涉及有用于制備本發(fā)明的化合物的中間體。
[0041 ] 詳細說明
[0042]在本發(fā)明的特別優(yōu)選的實施例中,X、R1、R2、R3、Ra、R%Re的優(yōu)選基團以其任何組合 是如以下列出的。
[0043] 優(yōu)選地,X為0。
[0044]優(yōu)選地,Rl選自氫、甲基、乙基鹵代烷基或RlPRb連同它們附接的氮和碳原 子一起形成3-7元飽和或部分不飽和環(huán),該環(huán)任選地包括從1至3個獨立地選自S、0和N的雜 原子并且任選地被從1至3個獨立地選自鹵素、&-C6烷基以及&-〇5鹵代烷基的基團取代。更 優(yōu)選地,1^是選自氫、甲基、乙基,或1^和妒連同它們附接的氮和碳原子一起形成3-7元飽和 或部分不飽和環(huán),該環(huán)任選地包括從1至3個獨立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被從1 至3個獨立地選自鹵素、Ci_C6烷基和Ci_C6鹵代烷基的基團取代。最優(yōu)選地,Ra是選自氫或甲 基,或1^和妒連同它們附接的氮和碳原子一起形成5元或6元飽和環(huán),該環(huán)任選地被1至3個獨 立地選自&-C3烷基的基團取代。
[0045]優(yōu)選地,0是如上所定義的,附帶條件是當0是(:2-(:6炔基、C2_C6氰基炔基、C2_C6鹵 代炔基或(^-〇5烷氧基c2-c6炔基時,該炔基基團不直接附接至吡唑環(huán)。更優(yōu)選地,如權利要 求1至4中任一項所述的化合物,其中Rb是選自氫肩素,氰基,Q-C6烷基,C3-C6環(huán)烷基,&-C6 鹵代烷基,C2-C6烯基,Q-C6氰基烷基,&-C6烷硫基,&-C6烷基亞磺?;琎-C6烷基磺?;?Ci-c5烷氧基CrC6烷基,任選地被從1至3個獨立地選自鹵素、硝基、氰基、&-C3烷基、CrC3烷 氧基、&-C3鹵代烷基以及Q-C3鹵代烷氧基的基團取代的C6-C1Q芳基基團,任選地被從1至3 個獨立地選自Q-C4烷基的基團取代的C3-C6雜芳基基團,任選地被從1至3個獨立地選自鹵 素、硝基、氰基Xi-Cs烷基、&-C3烷氧基Xi-Cs鹵代烷基以及&-C3鹵代烷氧基的基團取代的 C6-C1Q芐基基團,或1^和妒連同它們附接的氮和碳原子一起形成3-7元飽和或部分不飽和環(huán), 該環(huán)任選地包括1至3個獨立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被1至3個獨立地選自&-C6 烷基的基團取代,或RWPF連同它們附接的碳原子一起形成3-7元飽和或部分不飽和環(huán),該 環(huán)任選地包括從1至3個獨立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被從1至3個獨立地選自鹵 素、&-C6烷基以及&-(:6鹵代烷基的基團取代。甚至更優(yōu)選地,0是選自氫,鹵素,&-C6烷基, C3-C6環(huán)烷基,Q-C6鹵代烷基,C2-C6烯基,任選地被從1至3個獨立地選自鹵素、硝基、氰基、 &-C3烷基、&-C3烷氧基、&-C3鹵代烷基以及&-C3鹵代烷氧基的基團取代的C6-C1Q芳基基團, 任選地被從1至3個獨立地選自Q-C4烷基的基團取代的C3-C6雜芳基基團,任選地被從1至3 個獨立地選自鹵素、硝基、氰基、Ci-Cs烷基、&-C3烷氧基、Ci-Cs鹵代烷基以及&-C3鹵代烷氧 基的基團取代的C6-C1Q芐基基團,或1^和妒連同它們附接的氮和碳原子一起形成3-7元飽和 或部分不飽和環(huán),該環(huán)任選地包括1至3個獨立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被1至3個 獨立地選自Q-C6烷基的基團取代,或R#PR。連同它們附接的碳原子一起形成3-7元飽和或 部分不飽和環(huán),該環(huán)任選地包括從1至3個獨立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被從1至3 個獨立地選自鹵素、Q-C6烷基以及(^-(:6鹵代烷基的基團取代。甚至更優(yōu)選地,Rb是選自氫、 鹵素、&-C4烷基、&-C4^代烷基、C2_C4烯基或&-C4烷氧基,或1^和0連同它們附接的氮和碳 原子一起形成3-7元飽和或部分不飽和環(huán),該環(huán)任選地包括1至3個獨立地選自S、0和N的雜 原子并且任選地被1至3個獨立地選自&-C6烷基的基團取代,或妒和1?。連同它們附接的碳原 子一起形成3-7元飽和或部分不飽和環(huán),該環(huán)任選地包括從1至3個獨立地選自S、0和N的雜 原子并且任選地被從1至3個獨立地選自鹵素、&-C6烷基以及&-〇5鹵代烷基的基團取代。甚 至更優(yōu)選地,Rb是選自鹵素、Q-C4烷基或代烷基,或RlPRb連同它們附接的氮和碳原 子一起形成5元或6元飽和環(huán),該環(huán)任選地被1至3個獨立地選自Q-C3烷基的基團取代,或Rb 和Re連同它們附接的碳原子一起形成5元或6元飽和環(huán),該環(huán)任選地被從1至3個獨立地選自 鹵素、&-C3烷基以及&-(:3鹵代烷基的基團取代。甚至更優(yōu)選地,妒是選自溴、氯、氟、異丙基、 叔丁基或三氟甲基,或1^和0連同它們附接的氮和碳原子一起形成5元或6元飽和環(huán),該環(huán)任 選地被1至3個獨立地選自Q-C3烷基的基團取代,或RWPR。連同它們附接的碳原子一起形成 5元或6元飽和環(huán),該環(huán)任選地被從1至3個獨立地選自鹵素、&-C3烷基以及(^-(:3鹵代烷基的 基團取代。最優(yōu)選地,Rb是選自異丙基、叔丁基或三氟甲基,或1^和妒連同它們附接的氮和碳 原子一起形成5元或6元飽和環(huán),該環(huán)任選地被1至3個獨立地選自C1-C3烷基的基團取代,或 妒和!^連同它們附接的碳原子一起形成5元或6元飽和環(huán),該環(huán)任選地被從1至3個獨立地選 自鹵素、&-C3烷基以及&-(:適代烷基的基團取代。
[0046]優(yōu)選地|是選自氫、甲基、氯或氰基,或妒和1^連同它們附接的碳原子一起形成3-7元飽和或部分不飽和環(huán),該環(huán)任選地包括從1至3個獨立地選自S、0和N的雜原子并且任選 地被從1至3個獨立地選自鹵素、&-C6烷基和&-C6鹵代烷基的基團取代。更優(yōu)選地,P是選自 氫、甲基或氰基,或R$PR°連同它們附接的碳原子一起形成3-7元飽和或部分不飽和環(huán),該環(huán) 任選地包括從1至3個獨立地選自S、0和N的雜原子并且任選地被從1至3個獨立地選自鹵素、 &-C6烷基和Ci-C適代烷基的基團取代。最優(yōu)選地,F(xiàn)是氫,或rWpf連同它們附接的碳原子 一起形成5元或6元飽和環(huán),該環(huán)任選地被從1至3個獨立地選自鹵素、&-C3烷基以及&-(:3鹵 代烷基的基團取代。
[0047]在一個優(yōu)選實施例中,該吡唑環(huán)是5-叔丁基-1-甲基-吡唑-3-基。
[0048]在一個優(yōu)選實施例中,該吡唑環(huán)是5-異丙基-1-甲基-吡唑-3-基。
[0049] 在一個優(yōu)選實施例中,該吡唑環(huán)是1-甲基-5-(三氟甲基)吡唑-3-基。
[0050] 在一個優(yōu)選實施例中,該吡唑環(huán)是5-叔丁基-1H-吡唑-3-基。
[0051 ] 在一個優(yōu)選實施例中,該吡唑環(huán)是5-異丙基-1H-吡唑-3-基。
[0052] 在一個優(yōu)選實施例中,該吡唑環(huán)是5_(三氟甲基)-1Η-吡唑-3-基。
[0053]在一個優(yōu)選實施例中,該吡唑環(huán)是5-(1,1_二甲基丁-3-烯基)-1_甲基-吡唑-3-基。
[0054]在一個優(yōu)選實施例中,該吡唑環(huán)是4,4-二甲基-5,6-二氫吡咯并[1,2-b]吡唑-2- 基。
[0055]在一個優(yōu)選實施例中,該吡唑環(huán)是4,4-二甲基-6,7-二氫-5H-吡唑并[1,5-a]吡 啶_2_基。
[0056]優(yōu)選地,R1是選自甲基、乙基、甲氧基或乙氧基,附帶條件是當R1是甲氧基或乙氧基 時,R2不是甲氧基或乙氧基。
[0057]優(yōu)選地,R2是選自溴、氯、甲氧基或乙氧基,附帶條件是當R1是甲氧基或乙氧基時, R2不是甲氧基或乙氧基。
[0058]更優(yōu)選地,⑴R1是甲基并且R2是溴,(ii)R1是甲基并且R2是氯,(iii)R1是甲基并且R2是甲氧基,(iv)R1是甲氧基并且R2是氯,或(v)R1是甲氧基并且R2是溴。
[0059]優(yōu)選地,R3是選自鹵素、羥基Xi-Cs烷氧基羰基氧基或芳氧基羰基氧基,其中該芳 基基團可被1至3個獨立地選自鹵素、硝基、氰基、Q-C3烷基、&-C3烷氧基、&-C3鹵代烷基以 及Ci-c3鹵代烷氧基的基團取代。更優(yōu)選地,R3是選自羥基或鹵素。最優(yōu)選地,R3是羥基。
[0060]具有化學式(I)的化合物可以作為不同的幾何異構體或以不同的互變異構的形式 存在。本發(fā)明涵蓋了所有的此類異構體以及互變異構體以及它們的處于所有比例的混合 物,連同同位素形式,例如氘化的化合物。例如,具有化學式(II)的化合物可與互變異構形 式(III)相平衡存在。
[0062]本發(fā)明的化合物可以包含一個不對稱碳原子并且本發(fā)明的某些化合物可以包含 一個或多個不對稱中心并且因此可以產(chǎn)生光學異構體和非對映異構體。盡管沒有相對于立 體化學示出,本發(fā)明包括此類光學異構體和非對映異構體;以及外消旋的和拆分的對映異 構體純的R和S立體異構體;以及這些R和S立體異構體的其他混合物及其農(nóng)用化學上可接受 的鹽。應認識到一種光學異構體(包括非對映異構體和對映異構體)或立體異構體可以具有 超越另一種的有利特性。因此,在對本發(fā)明進行披露并且提出權利要求時,當披露一種外消 旋混合物時,明顯地考慮了兩種光學異構體(包括非對映異構體和對映異構體)或者對實質 上不含另一種的立體異構體進行了披露并且提出權利要求。
[0063]如在此使用的,烷基是指脂肪族烴鏈并且包含具有例如1至6個碳原子的直鏈以及 支鏈,例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新 戊基、正己基以及異己基。
[0064]如在此使用的,烯基是指具有至少一個雙鍵并且優(yōu)選一個雙鍵的脂肪族烴鏈,并 且包括具有例如2至6個碳原子的直鏈以及支鏈,例如次乙基(乙烯基)、丙-1-烯基、丙-2-烯 基(烯丙基)、異丙烯基、丁-1-烯基、丁-2-烯基、丁-3-烯基、2-甲基丙烯基。
[0065]如在此使用的,炔基是指具有至少一個三鍵并且優(yōu)選一個三鍵的脂肪族烴鏈,并 且包括具有例如2至6個碳原子的直鏈以及支鏈,例如乙炔基、丙-1-炔基、丙-2-炔基(炔丙 基)、丁 _1_炔基、丁 _2_炔基以及丁-3-炔基。
[0066] 如在此使用的,環(huán)烷基是指具有從3至6個環(huán)碳原子的環(huán)狀的飽和烴基。環(huán)烷基的 實例是環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基以及環(huán)己基。
[0067] 如在此使用的烷氧基是指基團-0R,其中R是如上文所定義的烷基。烷氧基的實例 包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊 氧基、異戊氧基、新戊氧基、正己氧基以及異己氧基。
[0068] 烯氧基是指基團-0R,其中R是如上文所定義的烯基。烯氧基基團的實例是乙烯氧 基、丙烯氧基、異丙烯氧基、丁-1-烯氧基、丁-2-烯氧基、丁-3-烯氧基、2-甲基丙烯氧基等。
[0069] 炔氧基是指基團-0R,其中R是如上文所定義的炔基。炔氧基的實例是乙炔氧基、丙 炔氧基、丁-1 -炔氧基、丁-2-炔氧基以及丁-3-炔氧基。
[0070] 如在此使用的烷氧基烷基是指基團-R0R,其中每個R獨立地是如上文所定義的烷 基基團〇
[0071] 如在此使用的烷氧基烯基是指基團-R0R',其中R是如上文所定義的烷基基團并且 R'是如上文所定義的烯基基團。
[0072] 如在此使用的烷氧基炔基是指基團-R0R',其中R是如上文所定義的烷基基團并且 R'是如上文所定義的炔基基團。
[0073] 如在此使用的,烷氧基烷氧基是指基團-0R0R,其中每個R獨立地是如上文所定義 的烷基基團。
[0074] 如在此使用的氰基烷基是指被一個或多個氰基基團取代的烷基基團。
[0075]如在此使用的氰基烯基是指被一個或多個氰基基團取代的烯基基團。
[0076]如在此使用的氰基炔基是指被一個或多個氰基基團取代的炔基基團。
[0077]如在此使用的氰基環(huán)烷基是指被一個或多個氰基基團取代的環(huán)烷基基團。
[0078] 如在此使用的氰基烷氧基是指基團-0R,其中R是如上文所定義的氰基烷基。
[0079] 鹵素、鹵化物和鹵基是指碘、溴、氯以及氟。
[0080] 如在此使用的鹵代烷基是指如上文所定義的烷基基團,其中至少一個氫原子已經(jīng) 被如上文所定義的鹵素原子替代。鹵代烷基基團的實例包括氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、 氟甲基、二氟甲基以及三氟甲基。優(yōu)選的鹵代烷基基團是氟烷基基團(即包含氟作為僅有的 鹵素的鹵代烷基基團)。更高度優(yōu)選的鹵代烷基基團是全氟烷基基團,即其中所有氫原子被 氟原子替代的烷基基團。
[0081] 如在此使用的鹵代烯基是指如上文所定義的烯基基團,其中至少一個氫原子已經(jīng) 被如上文所定義的鹵素原子替代。
[0082] 如在此使用的鹵代炔基是指如上文所定義的炔基基團,其中至少一個氫原子已經(jīng) 被如上文所定義的鹵素原子替代。
[0083] 如在此使用的鹵代烷氧基是指基團-0R,其中R是如上文所定義的鹵代烷基。
[0084] 如在此使用的鹵代烯氧基是指基團-0R,其中R是如上文所定義的鹵代烯基。
[0085] 如在此使用的鹵代炔氧基是指基團-0R,其中R是如上文所定義的鹵代炔基。
[0086] 如在此使用的烷硫基是指基團-SR,其中R是如上文所定義的烷基基團。烷硫基包 括但不限于甲硫基、乙硫基、丙硫基、叔丁硫基等。
[0087] 如在此使用的烷硫基烷基是指基團-RSR,其中每個R獨立地是如上文所定義的烷 基基團〇
[0088]如在此使用的鹵代烷硫基是指基團-SR,其中R是如上文所定義的鹵代烷基基團。 [0089]如在此使用的烷基亞磺?;侵富鶊F_S(0)R,其中R是如上文所定義的烷基基團。
[0090]如在此使用的烷基磺酰基是指基團-S(0)2R,其中R是如上文所定義的烷基基團。 [0091]如在此使用的鹵代烷基亞磺?;侵富鶊F_S(0)R,其中R是如上文所定義的鹵代 烷基基團〇
[0092] 如在此使用的鹵代烷基磺?;侵富鶊F_S(0)2R,其中R是如上文所定義的鹵代烷 基基團〇
[0093] 如在此使用的烷基磺?;趸侵富鶊F_0S02R,其中R是如上文所定義的烷基基 團。
[0094] 如在此使用的烷基羰基是指基團-C0R,其中R是如上文所定義的烷基基團。烷基羰 基基團的實例包括乙?;?、丙?;?、正丁酰基等。
[0095] 如在此使用的烯基羰基是指基團-C0R,其中R是如上文所定義的烯基基團。
[0096] 如在此使用的炔基羰基是指基團-C0R,其中R是如上文所定義的炔基基團。
[0097]如在此使用的鹵代烷基羰基是指基團-C0R,其中R是如上文所定義的鹵代烷基基 團。
[0098] 如在此使用的鹵代烯基羰基是指基團-C0R,其中R是如上文所定義的鹵代烯基基 團。
[0099] 如在此使用的鹵代炔基羰基是指基團-C0R,其中R是如上文所定義的鹵代炔基基 團。
[0100] 如在此使用的烷氧基羰基氧基是指基團-0C(0)0R,其中R是如上文所定義的烷基 基團。烷氧基幾基氧基基團的實例是甲氧基幾基氧基、乙氧基幾基氧基、丙氧基幾基氧基、 丁-1 -氧基羰基氧基、丁-2-氧基羰基氧基以及丁-3-氧基羰基氧基。
[0101]如在此使用的,三烷基甲硅烷基炔基是指基團_RSi(R')3,其中R是如上文所定義 的炔基基團并且每個R'獨立地選自如上文所定義的烷基基團。
[0102] 如在此使用的,甲?;侵富鶊F-C(0)H。
[0103] 如在此使用的,羥基(hydroxy或hydroxyl)是指基團-0H。
[0104]如在此使用的,硝基是指基團-N〇2。
[0105]如在此使用的氰基是指基團-CN。
[0106] 如在此使用的,芳基是指具有一個單環(huán)(例如,苯基)或多個縮合(稠合)環(huán)(其中至 少一個環(huán)是芳香族的(例如,茚滿基、萘基))的從6至10個碳原子的不飽和芳香族碳環(huán)基團。 優(yōu)選的芳基基團包括苯基、萘基等。最優(yōu)選地,芳基基團是苯基基團。
[0107]如在此使用的,芳氧基是指基團-0-芳基,其中芳基是如上文所定義的。優(yōu)選的芳 氧基基團包括苯氧基、奈氧基等。
[0108] 如在此使用的,芳氧基羰基氧基是指基團-
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