一種乳化劑用復(fù)合助劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ]本發(fā)明設(shè)及農(nóng)藥溶劑技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種乳化劑用復(fù)合助劑。
【背景技術(shù)】
[0002] 農(nóng)藥劑型主要包括乳油、水乳劑、微乳劑和可溶性液劑，乳化劑由于其在使用過程 中分散效果好，有效藥物濃度高，使用時配制簡單，一直W來受到廣大農(nóng)民的青睞，其生產(chǎn) 過程中都會用到大量如甲苯、二甲苯等有機溶劑。運些有機溶劑價格低廉，對農(nóng)藥的溶解效 果好，長期W來一直作為農(nóng)藥的溶劑，但是運些溶劑僅僅在溶解農(nóng)藥上發(fā)揮了作用，并不能 有效的提高或者增加藥效，加之在綠色環(huán)保的大趨勢下，運種污染環(huán)境并可能對施藥操作 的人員造成危害的溶劑已經(jīng)越來越不能滿足發(fā)展的需要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種環(huán)境友好且增效作用好的乳化劑用復(fù)合助劑。
[0004] 本發(fā)明采用如下技術(shù)方案： 一種乳化劑用復(fù)合助劑，其包括如下重量份的組分:環(huán)氧大豆油13~15份、乙醇^3份、 手性化咯燒-2，5-二酬^2份、表面活性劑^3份。
[0005] 進一步的，所述表面活性劑為十六烷基=甲基漠化錠。
[0006] 進一步的，所述手性化咯燒-2,5-二酬為蘋果酷亞胺和/或酒石酷亞胺。
[0007] 優(yōu)選的，所述手性化咯燒-2，5-二酬為蘋果酷亞胺和酒石酷亞胺，其質(zhì)量比為2:3。 [000引進一步的，所述環(huán)氧大豆油由酶法制得。
[0009] 進一步的，所述環(huán)氧大豆油的制備方法為:將大豆油、脂肪酶按照100重量份:4重 量份混合，攬拌升溫至28°C，保溫并向混合物中滴入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的過氧化氨溶液15重量 份，繼續(xù)保溫并攬拌4小時后，離屯、、堿洗、水洗，最后干燥得到環(huán)氧大豆油。
[0010] 作為優(yōu)選，所述環(huán)氧大豆油14重量份、乙醇2重量份、蘋果酷亞胺0.4重量份、酒石 酷亞胺0.6重量份、十六烷基=甲基漠化錠2重量份。
[0011] -種制備上述乳化劑用復(fù)合助劑的方法，其方法為:稱取所述重量份的各組分，先 將十六烷基=甲基漠化錠溶于乙醇，然后再加入環(huán)氧大豆油，最后加入手性化咯燒-2，5-二 酬并在30~40°C下攬拌W充分混合，自然冷卻后即得。
[0012] 在制備方法中，所述混合溫度為33°C。
[0013] 本發(fā)明的有益效果在于： (1)采用環(huán)氧大豆油作為主要成分，避免了直接使用純天然植物油易發(fā)生氧化酸敗的 問題，不但有利于溶解農(nóng)藥，還可W防止苯等有機溶劑對環(huán)境和操作者的傷害。
[0014] (2)表面活性劑選用陽離子性表面活性劑十六烷基S甲基漠化錠，十六烷基S甲 基漠化錠溶解在乙醇中，一方面可減少環(huán)氧大豆油溶劑的表面張力，對農(nóng)藥起到增溶作用， 另一方面乙醇可W抑制十六烷基=甲基漠化錠在水中的發(fā)泡性能，強化乳化劑在溶于水后 的乳化效果。
[0015] (3)手性化咯燒-2,5-二酬與環(huán)氧大豆油和表面活性劑協(xié)同增效，更有利于農(nóng)藥在 溶劑中的分散，提高農(nóng)藥藥效。
[0016] (4)將十六烷基=甲基漠化錠溶于乙醇可W有效的提高其溶解度，溫?zé)釛l件下將 各組分進行攬拌混合，不但能夠提高各組分互溶效果，還有利于提高表面活性劑的乳化效 果。
[0017] 巧)環(huán)氧大豆油采用酶法制備，滴入過氧化氨可W有效的提高局部的含氧量，提高 反應(yīng)速率。同時避免大量過氧化氨的瞬時加入造成的氧的過快的釋放速度，W及由此帶來 的過氧化氨易導(dǎo)致酶失活W及反應(yīng)難W控制等問題。
【具體實施方式】
[0018] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明進行詳細說明。本發(fā)明保護范圍不限于實施例，本領(lǐng)域 技術(shù)人員在權(quán)利要求限定的范圍內(nèi)做出任何改動也屬于本發(fā)明保護的范圍。
[0019] 下列實施例和對比例中，所用到的環(huán)氧大豆油采用酶法制備，其具體方法為:取大 豆油100kg、脂肪酶4kg混合，攬拌升溫至28°C，保溫并向上述大豆油和脂肪酶的混合物中滴 入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的過氧化氨溶液15kg，流量控制在7.化g/h，滴入過程中需要不斷攬拌，過 氧化氨滴完后繼續(xù)保溫并攬拌2小時，最后離屯、、堿洗、水洗、干燥，得到環(huán)氧大豆油。所述脂 肪酶為假絲酵母99-125脂肪酶。
[0020] 下列實施例和對比例中，所用到的乙醇為無水乙醇。
[0021] 實施例1 取環(huán)氧大豆油13kg、乙醇1kg、蘋果酷亞胺1.化g、十六烷基S甲基漠化錠化g。先將十六 烷基=甲基漠化錠溶于乙醇，然后再加入環(huán)氧大豆油，最后加入手性化咯燒-2,5-二酬，上 述各組分于30°C下攬拌W充分混合，自然冷卻后即得。
[0022] 實施例2 取環(huán)氧大豆油15kg、乙醇3kg、酒石酷亞胺化g、十六烷基S甲基漠化錠3kg。先將十六燒 基=甲基漠化錠溶于乙醇，然后再加入環(huán)氧大豆油，最后加入手性化咯燒-2,5-二酬，上述 各組分于40°C下攬拌W充分混合，自然冷卻后即得。
[0023] 實施例3 取環(huán)氧大豆油14kg、乙醇化g、蘋果酷亞胺0.4kg、酒石酷亞胺0.化g、十六烷基S甲基漠 化錠化g。先將十六烷基=甲基漠化錠溶于乙醇，然后再加入環(huán)氧大豆油，最后加入手性化 咯燒-2,5-二酬，上述各組分于33°C下攬拌W充分混合，自然冷卻后即得。
[0024] 對比例1 取環(huán)氧大豆油14kg、蘋果酷亞胺0.4kg、酒石酷亞胺0.化g。取環(huán)氧大豆油，加入手性化 咯燒-2,5-二酬，上述各組分于33°C下攬拌W充分混合，自然冷卻后即得。
[0025] 對比例2 取環(huán)氧大豆油14kg、乙醇化g、十六烷基=甲基漠化錠化g。先將十六烷基=甲基漠化錠 溶于乙醇，然后再加入環(huán)氧大豆油，上述各組分于33°C下攬拌W充分混合，自然冷卻后即 得。
[00%] 對比例3 取環(huán)氧大豆油14kg、乙醇化g、蘋果酷亞胺0.4kg、酒石酷亞胺0.化g、十六烷基S甲基漠 化錠化g。先將十六烷基=甲基漠化錠溶于乙醇，然后再加入環(huán)氧大豆油，最后加入手性化 咯燒-2，5-二酬，上述各組分于常溫(20°C )下攬拌W充分混合，即得。
[0027]效果例1產(chǎn)品理化指標(biāo)(表1)
如表1所示，實施例1~3所得產(chǎn)品的各理化指標(biāo)均優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)值，利用了環(huán)氧大豆油作為 主要成分，在酸價的控制上，即便是在6個月W后再次進行測定，實施例^3的酸價值依舊達 標(biāo)并且顏色也低于7,因此，實施例1~3的產(chǎn)品通過組合配方，協(xié)同發(fā)揮作用，有效的抑制了 氧化酸敗的現(xiàn)象。
[00巧]效果例2防效實驗 供試藥劑:4%煙喀橫隆OF。
[0029] 試驗作物:豫198玉米田。
[0030] 試驗處理:共3個處理，每個處理重復(fù)4次，共12個小區(qū)（隨機排列）小區(qū)面積30平方 米，于玉米3-5葉期，雜草2-4葉期進行莖葉處理，藥劑量80毫升/畝，兌水量30公斤/畝。
[0031] 表2效果調(diào)查（15天目巧MO天稱鮮重）
由表2看出，用實施例^3作溶劑時，藥效明顯提高，總防效不低于93%。
[0032] 效果例3 選擇漠氯菊醋為供試藥劑，溶劑與藥劑的質(zhì)量配比為2:1，藥劑受藥量為0.02950微克/ 頭。結(jié)果表明，實施例^3任意一種作為溶劑時，害蟲死亡率不低于60%，而W對比例1~3任意 一種作為溶劑時，害蟲死亡率最高不超過30%，相比之下，實施例^3的溶劑對于農(nóng)藥的增效 效果明顯。
[0033] 總之，結(jié)合效果例2和效果例3,相對于玉米油作溶劑或?qū)Ρ壤?~3作溶劑時，實施 例^3均大幅提高了農(nóng)藥的藥效，協(xié)同增效的效果明顯。
[0034] 效果例4 將實施例^3所述的溶劑進行揮發(fā)性實驗，與常用輕芳控溶劑進行對比，結(jié)果如表3所 /J、- O
[0035] 表3閃點和揮發(fā)率比較
由表3可知，實施例1~3的閃點和揮發(fā)率均較常見的輕芳控溶劑要優(yōu)異，因此其在生產(chǎn)、 使用時，對人體的危害小、利于農(nóng)藥藥效的發(fā)揮。
[0036] 根據(jù)上述的實施例對本發(fā)明作了詳細描述。需說明的是，W上的實施例僅為了舉 例說明發(fā)明而已。在不偏離本發(fā)明的精神和實質(zhì)的前提下，本領(lǐng)域技術(shù)人員可W設(shè)計出本 發(fā)明的多種替換方案和改進方案，其均應(yīng)被理解為在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種乳化劑用復(fù)合助劑，其特征在于，其包括如下重量份的組分:環(huán)氧大豆油13~15 份、乙醇1~3份、手性吡咯烷-2，5-二酮1~2份、表面活性劑1~3份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種乳化劑用復(fù)合助劑，其特征在于，所述表面活性劑為十六 烷基三甲基溴化銨。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種乳化劑用復(fù)合助劑，其特征在于，所述環(huán)氧大豆油由酶法 制得。4. 一種制備權(quán)利要求3所述乳化劑用復(fù)合助劑的方法，其特征在于該方法為:稱取所述 重量份的各組分，先將十六烷基三甲基溴化銨溶于乙醇，然后再加入環(huán)氧大豆油，最后加入 手性吡咯烷-2,5-二酮并在30~40°C下攪拌以充分混合，自然冷卻后即得。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種乳化劑用復(fù)合助劑，其包括如下重量份的組分：環(huán)氧大豆油13~15份、乙醇1~3份、手性吡咯烷-2,5-二酮1~2份、表面活性劑1~3份。本發(fā)明還涉及上述復(fù)合助劑的制備方法。本發(fā)明可增加農(nóng)藥桶混時的乳化效果，提高農(nóng)藥噴施后的藥效。
【IPC分類】C12P7/64, A01N25/04, A01N25/30
【公開號】CN105475272
【申請?zhí)枴緾N201510840699
【發(fā)明人】張家滔, 崔新政
【申請人】滄州大洋化工有限責(zé)任公司
【公開日】2016年4月13日
【申請日】2015年11月27日