一種植物氨基酸肥料在寶華玉蘭種子發(fā)芽中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種促進(jìn)種子發(fā)芽的方法，具體的說是涉及寶華玉蘭（Magnolia zenii Cheng)種子的發(fā)芽方法，屬于農(nóng)業(yè)技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 寶華玉蘭（Magnolia zenii Cheng)為中國的特有植物，國家一級保護(hù)植物。分布 于中國大陸的江蘇等地，生長于海拔220m的地區(qū)，多生長于丘陵地，尚未由人工引種栽培。 本種葉倒卵狀長圓形，花被片匙形，外面中部以下紫色等特征與近緣種白玉蘭有明顯區(qū)別。 本種花直徑12cm，芳香艷麗，為優(yōu)美的庭圓觀賞樹種。
[0003] 本種產(chǎn)于江蘇省鎮(zhèn)江市句容寶華山，產(chǎn)地僅存18株，瀕危之急已達(dá)到絕種的邊 緣。寶華山已劃分自然保護(hù)區(qū)。本種與其近緣種類區(qū)別明顯，對于研究木蘭屬的分類系統(tǒng) 有一定的意義。
[0004] 寶華玉蘭為木蘭科木蘭屬落葉喬木,高達(dá)11m，胸徑達(dá)30cm，樹皮灰白色，平滑。嫩 枝綠色，無毛，老枝紫色，疏生皮孔；芽狹卵形，頂端稍彎，被長絹毛。葉膜質(zhì)，倒卵狀長圓形 或長圓形，長7-16cm，寬3-7cm，先端寬圓具漸尖頭，基部闊楔形或圓鈍，上面綠色，無毛，下 面淡綠色，中脈及側(cè)脈有長彎曲毛，側(cè)脈每邊8-10條；葉柄長0. 6-1. 8cm，初被長柔毛，托 葉痕長為葉柄長的1/5-1/2?；ɡ俾研?，花先葉開放，有芳香，直徑約12cm ;花梗長2-4mm， 密被長毛；花被片9,近匙形，先端圓或稍尖，長6. 8-7. 8cm，寬2. 7-3. 8cm，內(nèi)輪較狹小，白 色，背面中部以下淡紫紅色，上部白色；雄蕊長約11mm，花藥長約7mm，兩藥室分開，內(nèi)側(cè)向 開裂，藥隔伸出成短尖，花絲紫色，長約4mm ;雌蕊群圓柱形，長約2cm，心皮長約4mm，花柱 長約1mm。聚合果圓柱形，長5-7cm;成熟瞢莢近圓形，有疣點(diǎn)狀凸起，頂端鈍圓?；ㄆ?-4 月，果期8-9月。（中科院"中國植物志"編輯委員會.中國植物志[M].北京：科學(xué)出版 社，1996. 30(1))
[0005] 木蘭科植物的種子具有后熟休眠特性，造成播種育苗時出苗不整齊。（沈超，王 瑩，張倩云等.2014,二喬玉蘭種子萌發(fā)過程中胚乳儲藏物質(zhì)與酶活性的動態(tài)變化[J].林 業(yè)科技開發(fā).28 (2) :55-58)
[0006] 不同種植物種子構(gòu)造不同，發(fā)芽時發(fā)生著復(fù)雜的生理變化，且不同植物其發(fā)芽生 理特性也不同（潘瑞熾，董愚得.植物生理學(xué)[M]，高等教育出版社，1998)。
[0007] 對于寶華玉蘭種子繁殖還未見報道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種綜合利用種子層積砂藏、植物氨基酸肥料 浸種、種子發(fā)芽溫度控制的技術(shù)措施，提高寶華玉蘭種子發(fā)芽的方法。
[0009] 為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為：一種植物氨基酸肥料在寶華 玉蘭種子發(fā)芽中的應(yīng)用。
[0010] 所述植物氨基酸肥料為雙吉爾。
[0011] 上述應(yīng)用包括以下步驟：
[0012] 1)采用慪種法去除寶華玉蘭假種皮；
[0013] 2)采用0. 5%的高錳酸鉀（KMnO4)溶液消毒種子15min ;洗凈后放入4°C冰箱，層 積砂藏90d ;
[0014] 3)以蒸餾水為溶劑，配制成5-100mg/L雙吉爾（GGR)溶液；將種子浸入雙吉爾 (GGR)溶液中24h ;
[0015] 4)將藥劑處理過的種子采用砂培法（S)，在15°C恒溫條件下進(jìn)行種子發(fā)芽。
[0016] 本發(fā)明中，所述雙吉爾（GGR)溶液的濃度為5mg/L至100mg/L。
[0017] 最佳濃度為 20mg/L 與 10mg/L。
[0018] 本發(fā)明所達(dá)到的有益效果：本發(fā)明是通過雙吉爾浸種、層積時間、發(fā)芽溫度之間 的相互協(xié)同作用來提高寶華玉蘭種子的發(fā)芽特性。在以上措施的綜合作用下，濃度為20mg/ L與10mg/L的雙吉爾（GGR)溶液促進(jìn)寶華玉蘭種子的萌發(fā)作用明顯，種子發(fā)芽率分別達(dá)到 74%與73%，發(fā)芽勢分別達(dá)到27%與52%，顯著提高種子的發(fā)芽特性。
【附圖說明】
[0019] 圖1為采用本發(fā)明后寶華玉蘭種子發(fā)芽趨勢圖。
【具體實(shí)施方式】
[0020] 木蘭科木蘭屬植物原種一般采用種子繁殖的方法。本實(shí)施例中使用植物氨基酸肥 料雙吉爾（GGR)多種濃度對寶華玉蘭種子進(jìn)行處理，旨在探索這種植物氨基酸肥料的適宜 濃度對寶華玉蘭種子萌發(fā)特性的影響，以期為野生寶華玉蘭植物種質(zhì)資源的保存、引種與 栽培及木蘭屬植物的育種研究提供依據(jù)。
[0021] -、供試材料
[0022] 寶華玉蘭種子采自江蘇省鎮(zhèn)江市句容寶華山，采種母株為寶華山野生寶華玉蘭成 年植株。種子千粒重為136. 24g。
[0023] 二、藥劑
[0024] 雙吉爾（GGR)
[0025] 雙吉爾-GGR :通用名（氨基酸肥料）
[0026] 登記證號：農(nóng)肥準(zhǔn)字1139號
[0027] 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：Q/CP ABT 002-2010
[0028] 有效成分：氨基酸彡20. 0%，微量元素彡2. 0%
[0029] 北京艾比蒂研究開發(fā)中心
[0030] 試劑的配制
[0031] 以蒸饋水為溶劑，配制成濃度為5mg/L、10mg/L、20mg/L、50mg/L、100mg/L的雙吉 爾（GGR)溶液。
[0032] 三、種子處理
[0033] 采收充分成熟的寶華玉蘭種子，采用慪種法除去假種皮；采用水選法去除癟粒； 采用質(zhì)量濃度為〇. 5 %的高錳酸鉀（KMnO4)溶液消毒種子15min，洗凈后放入4°C冰箱，層積 砂藏90d ;
[0034] 四、試驗(yàn)方法
[0035] 將經(jīng)過處理的種子浸入濃度5mg/L、10mg/L、20mg/L、50mg/L、100mg/L的雙吉爾 (GGR)溶液中24h，以清水為對照；將藥劑處理過的種子采用砂培法（S)，在15°C恒溫條件下 進(jìn)行種子發(fā)芽試驗(yàn)，每日補(bǔ)充水分，保持基質(zhì)含水量在60-80%，觀察種子發(fā)芽情況。
[0036] 試驗(yàn)每處理重復(fù)3次，每重復(fù)50粒種子。
[0037] 播種后，以胚根長至種子長度為發(fā)芽，自種子發(fā)芽至7日內(nèi)無發(fā)芽為發(fā)芽結(jié)束，每 日記錄發(fā)芽種子數(shù)。
[0038] 發(fā)芽率（％)=發(fā)芽總粒數(shù)/實(shí)驗(yàn)總粒數(shù)X 100%
[0039] 發(fā)芽勢（％)=規(guī)定天數(shù)（1/3發(fā)芽天數(shù)）內(nèi)發(fā)芽種子數(shù)/實(shí)驗(yàn)總粒數(shù)X 100%
[0040] 試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行單因子方差分析。以最小顯著差異法對發(fā) 芽率與發(fā)芽勢數(shù)據(jù)進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)。
[0041] 五、結(jié)果分析
[0042] 1.雙吉爾（GGR)溶液浸種對寶華玉蘭種子發(fā)芽率的影響
[0044] 注：同一列數(shù)據(jù)中字母（小寫）不同者表示差異顯著（Ρ〈0· 05);同一列數(shù)據(jù)中字 母（大寫）不同者表示差異極顯著（ρ〈0·01);
[0045] 從不同濃度雙吉爾（GGR)溶液浸種對寶華玉蘭種子發(fā)芽率的方差分析結(jié)果表明： 濃度為20mg/L與10mg/L的雙吉爾（GGR)溶液促進(jìn)高寶華玉蘭種子萌發(fā)的作用明顯，種子 發(fā)芽率分別達(dá)到74%與73%，顯著高于清水對照（CK)發(fā)芽率57%，并達(dá)到極顯著水平。
[0046] 2.雙吉爾（GGR)溶液浸種對寶華玉蘭種子發(fā)芽勢的影響
[0047] (1)發(fā)芽勢方差分析

[0050] 注：同一列數(shù)據(jù)中字母（小寫）不同者表示差異顯著（Ρ〈0· 05);同一列數(shù)據(jù)中字 母（大寫）不同者表示差異極顯著（Ρ〈〇·〇1);
[0051] 從不同濃度雙吉爾（GGR)溶液浸種對寶華玉蘭種子發(fā)芽勢的方差分析結(jié)果表明： 濃度為l〇mg/L、5mg/L、100mg/L、20mg/L的雙吉爾（GGR)溶液促進(jìn)高寶華玉蘭種子發(fā)芽勢 的作用明顯，種子發(fā)芽勢分別達(dá)到52%、50%、36%、27%，顯著高于清水對照（〇()發(fā)芽勢 18%，并達(dá)到極顯著水平。
[0052] (2)發(fā)芽率（3天）趨勢分析
[0053] 如圖1所示，采用不同濃度雙吉爾（GGR)溶液浸種的寶華玉蘭種子在播種后，以第 16日為發(fā)芽起始至第40日為發(fā)芽結(jié)束，以每3天發(fā)芽種子數(shù)計(jì)算發(fā)芽率，繪制成寶華玉蘭 種子發(fā)芽趨勢圖。
[0054] 從趨勢圖可以看出：濃度為10mg/L、5mg/L、100mg/L的雙吉爾（GGR)溶液浸種處理 促進(jìn)寶華玉蘭種子發(fā)芽高峰提前的效果明顯。
[0055] 六、結(jié)論
[0056] 綜合不同濃度雙吉爾（GGR)溶液浸種寶華玉蘭種子的發(fā)芽試驗(yàn)結(jié)果可以得出以 下結(jié)論：利用濃度為20mg/L與10mg/L的雙吉爾（GGR)溶液促進(jìn)寶華玉蘭種子的萌發(fā)作用 明顯，種子發(fā)芽率分別達(dá)到74%與73%，發(fā)芽勢分別達(dá)到27%與52%，顯著提種子的發(fā)芽 特性。以上效果是由雙吉爾濃度、層積時間、發(fā)芽溫度之間的相互協(xié)同作用實(shí)現(xiàn)的。
[0057] 以上結(jié)論說明植物氨基酸肥料雙吉爾（GGR)的合理濃度可明顯的提高寶華玉蘭 種子的發(fā)芽特性。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種植物氨基酸肥料在寶華玉蘭種子發(fā)芽中的應(yīng)用。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述植物氨基酸肥料為雙吉爾。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，包括以下步驟： 1) 采用慪種法去除寶華玉蘭假種皮； 2) 采用質(zhì)量濃度為0. 5%的高錳酸鉀溶液消毒種子15min ;洗凈后放入4°C冰箱，層積 砂藏90d ; 3) 以蒸餾水為溶劑，配制成5-100mg/L雙吉爾溶液；將種子浸入雙吉爾（GGR)溶液中 24h ； 4) 將藥劑處理過的種子采用砂培法（S)，在15°C恒溫條件下進(jìn)行種子發(fā)芽。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于：所述雙吉爾（GGR)溶液的濃度為5mg/L 至 100mg/L。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于：所述雙吉爾（GGR)溶液的濃度為20mg/ L 與 10mg/L〇
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種植物氨基酸肥料在寶華玉蘭種子發(fā)芽中的應(yīng)用。包括以下步驟：1)采用漚種法去除寶華玉蘭假種皮；2)采用0.5%的高錳酸鉀溶液消毒種子15min；洗凈后放入4℃冰箱，層積砂藏90d；3)以蒸餾水為溶劑，配制成5-100mg/L雙吉爾溶液；將種子浸入雙吉爾溶液中24h；4)將藥劑處理過的種子采用砂培法，在15℃恒溫條件下進(jìn)行種子發(fā)芽。本發(fā)明利用濃度為20mg/L與10mg/L的雙吉爾溶液促進(jìn)寶華玉蘭種子的萌發(fā)作用明顯，種子發(fā)芽率分別達(dá)到74%與73%，發(fā)芽勢分別達(dá)到27%與52%，顯著提種子的發(fā)芽特性。
【IPC分類】A01C1/00, C05G3/00
【公開號】CN105519278
【申請?zhí)枴緾N201410522240
【發(fā)明人】張虎, 宋微, 王磊, 潘靜霞
【申請人】江蘇農(nóng)林職業(yè)技術(shù)學(xué)院
【公開日】2016年4月27日
【申請日】2014年9月30日