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一種含氟吡菌胺的農(nóng)藥組合物的制作方法

文檔序號:10518830閱讀:376來源:國知局
一種含氟吡菌胺的農(nóng)藥組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種含氟吡菌胺的農(nóng)藥組合物,有效活性成分為活性成分A和活性成分B的殺菌組合物,其中活性成分A為氟吡菌胺,活性成分B選自以下任意一種化合物:腐霉利、嘧菌環(huán)胺、嘧霉胺、二氰蒽醌或乙霉威,且活性成分A與活性成分B的重量比為1︰80~80︰1。本發(fā)明組合物對危害農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的多種病害具有增效作用,減少了農(nóng)藥用藥量,降低了農(nóng)藥在作物上的殘留量,減輕了環(huán)境污染,對人畜安全,環(huán)境相容性好,病害不易產(chǎn)生抗藥性。
【專利說明】
-種含氣郵菌胺的農(nóng)藥組合物
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域,設(shè)及一種含氣化菌胺的農(nóng)藥組合物在農(nóng)作物病害上的 應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 氣化菌胺(fluopicolide):該藥保護性好、滲透性強,對卵菌真綱菌病害有較高 的生物活性,具有很好的防治效果,能從植物葉基向葉尖方向傳導(dǎo)。
[0003] 腐霉利、喀菌環(huán)胺、喀霉胺、二氯蔥釀或乙霉威均為常用殺菌劑,廣泛應(yīng)用在農(nóng)作 物的病害上。
[0004] 然而,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的實際過程中,防治病害最容易產(chǎn)生的問題是病害抗藥性的產(chǎn) 生。不同品種成分進行復(fù)配,是防治抗性病害很常見的方法。不同成分進行復(fù)配,根據(jù)實際 應(yīng)用效果,來判斷某種復(fù)配是增效、加和還是括抗作用。絕大多數(shù)情況下,殺菌的復(fù)配效果 都是加和效應(yīng),真正有增效作用的復(fù)配很少,尤其是增效作用非常明顯、增效比值很高的復(fù) 配就更少了。經(jīng)過發(fā)明人研究,發(fā)現(xiàn)將氣化菌胺與腐霉利、喀菌環(huán)胺、喀霉胺、二氯蔥釀或乙 霉威復(fù)配后能產(chǎn)生很好的增效作用,并且關(guān)于氣化菌胺與腐霉利、喀菌環(huán)胺、喀霉胺、二氯 蔥釀或乙霉威復(fù)配的相關(guān)報道尚未公開。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是提出一種具有協(xié)同增效作用、使用成本低、防效好的含氣化菌胺 的農(nóng)藥組合物。
[0006] 本發(fā)明提出的含氣化菌胺的農(nóng)藥組合物含有活性成分A與活性成分B,活性分成 A與活性成分B重量比為1 : 80~80 : 1,所述的活性成分A為氣化菌胺,活性成分B選 自腐霉利、喀菌環(huán)胺、喀霉胺、二氯蔥釀或乙霉威中之一種,活性成分A與活性成分B優(yōu)選的 重量比為1 : 40~40 : 1;更優(yōu)選為氣化菌胺和腐霉利的重量比為15:1~1:25,氣化菌 胺和喀菌環(huán)胺的重量比為15:1~1:30,氣化菌胺和喀霉胺的重量比為15:1~1:25,氣化 菌胺和二氯蔥釀的重量比為15:1~1:30,氣化菌胺和乙霉威的重量比為15:1~1:25 ;最 優(yōu)選為氣化菌胺和腐霉利的重量比為4:1~1:14 ;氣化菌胺和喀菌環(huán)胺的重量比為4:1~ 1:19 ;氣化菌胺和喀霉胺的重量比為4:1~1:14 ;氣化菌胺和二氯蔥釀的重量比為4:1~ 1:19 ;氣化菌胺和乙霉威的重量比為4:1~1:14。
[0007] 本發(fā)明提出的含氣化菌胺的農(nóng)藥組合物用于防治農(nóng)作物上病害的用途,所述的農(nóng) 作物包括糧食作物、豆類作物、纖維作物、糖料作物、瓜類作物、水果類作物、干果類作物、嗜 好作物、根莖類作物、油料作物、花弁作物、藥用作物、原料作物、綠肥牧草作物;所述的病害 為霜霉病、疫病、稻攝病、灰霉病、菌核病、大斑病、白粉病、網(wǎng)斑病、穎枯病、眼紋病、葉斑病、 黑星病、霉點病、誘病、炭痘病、瘡挪病或褐腐病。
[0008] 活性成分A、活性成分B的重量比為1 : 80~80 : 1。通常組合物中活性組分的 重量百分含量為總重量的0. 5%~90%,較佳的為5%~80%。根據(jù)不同的制劑類型,活性 組分含量范圍有所不同。通常,液體制劑含有按重量計1 %~70 %的活性物質(zhì),較佳地為 5 %~50 % ;固體制劑含有按重量計5 %~80 %的活性物質(zhì),較佳地為10 %~80 %。
[0009] 本發(fā)明的殺菌組合物中至少含有一種表面活性劑,W利于施用時活性組分在水中 的分散。表面活性劑含量為制劑總重量的5%~30%,余量為固體或液體稀釋劑。
[0010] 本發(fā)明的殺菌組合物可W由使用者在使用前經(jīng)稀釋或直接使用。其配制可由通常 的本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知的加工方法制備,即將活性物質(zhì)與液體溶劑或固體載體混合后, 再加入表面活性劑如分散劑、穩(wěn)定劑、濕潤劑、粘結(jié)劑、消泡劑、崩解劑、抗凍劑等中的一種 或幾種。
[0011] 本發(fā)明的殺菌組合物,可W按需要加工成任何殺菌上可接受的劑型,其中較優(yōu)選 的劑型為可濕性粉劑、水分散粒劑、懸浮劑、懸乳劑、水乳劑、微乳劑、微囊懸浮劑或微囊懸 浮-懸浮劑,還可W制成顆粒劑、種衣劑、懸浮種衣劑、超低容量液劑。
[0012] 組合物制成可濕性粉劑時包含如下組分含量:活性成分A0. 1%~80%、活性成分 B0. 1 %~80%、分散劑2%~10%、濕潤劑2%~10%、填料余量。
[0013] 組合物制成水分散粒劑時包括如下組分含量:活性成分A0. 1 %~80 %、活性成分 B0. 1 %~80%、分散劑3%~12%、濕潤劑1 %~8%、崩解劑1 %~10%、粘結(jié)劑0~8%、 填料余量。
[0014] 組合物制成懸浮劑時包括如下組分含量:活性成分A0. 1%~50%、活性成分 B0. 1 %~50 %、分散劑2 %~10 %、濕潤劑2 %~10 %、消泡劑0. 01 %~2 %、增稠劑0~ 2%、抗凍劑0~8%、去離子水加至100%。
[0015] 組合物制成懸乳劑時包括如下組分含量:活性成分A0. 1%~50%、活性成分 B0. 1 %~50%、分散劑2%~10%、消泡劑0.01 %~2%、溶劑1 %~15%、增稠劑0~2%、 乳化劑2%~12%、抗凍劑0~8%、去離子水加至100%。
[0016] 組合物制成水乳劑時包含如下組分含量:活性成分A0. 1%~50%、活性成分 B0. 1 %~50%、溶劑1 %~30%、乳化劑1 %~15%、抗凍劑0~8%、增稠劑0~2%、消泡 劑0. 01 %~2%、去離子水補足余量。
[0017] 組合物制成微乳劑時包含如下組分含量:活性成分A0. 1%~50%、活性成分 B0. 1 %~50 %、溶劑1 %~30 %、乳化劑3 %~25 %、抗凍劑0~8 %、消泡劑0. 01 %~2 %、 去離子水補足余量。
[001引組合物制成微囊懸浮劑時包括如下組分含量:活性成分A0. 1%~50%、活性成分 B0. 1 %~50 %、高分子囊壁材料2 %~10 %、分散劑1 %~10 %、有機溶劑1 %~10 %、乳化 劑1 %~7 %、消泡劑0. 01 %~2 %、pH調(diào)節(jié)劑0. 01 %~5 %、去離子水加至100 %。
[0019] 組合物制成微囊懸浮-懸浮劑時包括如下組分含量:活性成分A0. 1 %~50 %、活 性成分B0. 1 %~50 %、高分子囊壁材料2 %~10 %、分散劑1 %~12 %、濕潤劑1 %~8 %、 有機溶劑1 %~15%、乳化劑1 %~6%、消泡劑0. 01 %~2%、增稠劑0~2%、pH調(diào)節(jié)劑 0. 01 %~5%、去離子水加至100% ;
[0020] 本發(fā)明的可濕性粉劑主要技術(shù)指標:
[0021]
陽029] 本發(fā)明的水乳劑主要技術(shù)指標:
[0030]
[0038] 本發(fā)明的優(yōu)點在于:
[0039] (1)氣化菌胺與腐霉利、喀菌環(huán)胺、喀霉胺、二氯蔥釀或乙霉威復(fù)配后,具有明顯的 增效和持效作用;(2)對糧食作物、豆類作物、纖維作物、糖料作物、瓜類作物、水果類作物、 干果類作物、嗜好作物、根莖類作物、油料作物、花弁作物、藥用作物、原料作物、綠肥牧草作 物上的病害均有較高活性;(3)減少了農(nóng)藥用藥量,降低了農(nóng)藥在作物上的殘留量,減輕了 環(huán)境污染;(4)對人畜安全,環(huán)境相容性好;并且制劑粘著力增強,耐雨水沖刷。
【具體實施方式】
[0040] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明進一步的說明,實施例中的百分比均為重量百分比,但 本發(fā)明并不局限于此。
[0041] 應(yīng)用實施例一
[0042] 實施例1~15可濕性粉劑
[0043] 將氣化菌胺、活性成分B、分散劑、濕潤劑、填料在混合缸中混合均勻,經(jīng)氣流粉碎 機粉碎后再混合均勻,即可制得本發(fā)明所述的可濕性粉劑產(chǎn)品,具體見表1。
[0044] 表1實施例1~15各組分及重量份
[0045]
[0046] 實施例16~30水分散粒劑
[0047] 將氣化菌胺、活性成分B、分散劑、濕潤劑、崩解劑、填料等一起經(jīng)氣流粉碎得到需 要的粒徑,再加入粘結(jié)劑(可加可不加)等其它助劑,得到制粒用料。將料品定量送進流化 床制粒干燥機內(nèi)經(jīng)過制粒及干燥后,即可制得本發(fā)明所述的水分散粒劑產(chǎn)品,具體見表2。 W4引表2實施例16~30各組分及重量份
[0049]
[0051] 實施例31~45懸浮劑
[0052] 將分散劑、濕潤劑、消泡劑、增稠劑(可加可不加)、抗凍劑(可加可不加),經(jīng)過高 速剪切混合均勻,加入氣化菌胺、活性成分B,在球磨機中球磨2~3小時,使微粒粒徑全部 在5 μπι W下,余量用去離子水補足,即可制得本發(fā)明所述的懸浮劑產(chǎn)品,具體見表3。
[0053] 表3實施例31~45各組分及重量份
[0054]
陽化引
[0056] 實施例46~55懸乳劑
[0057] 將分散劑、消泡劑、增稠劑(可加可不加)、抗凍劑(可加可不加)經(jīng)過高速剪切混 合均勻,加入活性成分B,在球磨機中球磨2~3小時,使微粒粒徑全部在5 μ m W下,制得活 性成分B的懸浮劑,然后將氣喀菌胺、溶劑、乳化劑及各種助劑用高速攬拌器直接乳化到懸 浮劑中,余量用去離子水補足,制得本發(fā)明所述的懸乳劑產(chǎn)品,具體見表4。 W58] 表4實施例46~55各組分及重量份
[0059]
[0060]
[0061] 實施例56~65水乳劑
[0062] 將氣化菌胺、活性成分B、溶劑、乳化劑加在一起,使溶解成均勻油相;將去離子 水、抗凍劑(可加可不加)、增稠劑(可加可不加)、消泡劑混合在一起,成均一水相。在高 速攬拌下,將水相加入油相,余量用去離子水補足;即可制得本發(fā)明所述的水乳劑產(chǎn)品,具 體見表5。 W63] 表5實施例56~65各組分及重量份 [0064]
陽0化]將表1-5中腐霉利、喀菌環(huán)胺、喀霉胺、二氯蔥釀或乙霉威互換,可制得新制劑。
[0066] 實施例66~68微乳劑
[0067] 將氣化菌胺、活性成分B、溶劑、乳化劑、抗凍劑(可加可不加)、消泡劑充分混合成 均勻透明的油相,在攬拌下慢慢加入去離子水,形成油包水型乳狀液,再經(jīng)攬拌加熱,使之 迅速轉(zhuǎn)相成水包油型,冷至室溫使之達到平衡,經(jīng)過濾,余量用去離子水補足;即可制得本 發(fā)明所述的微乳劑產(chǎn)品,具體見表6。 W側(cè)表6實施例66~68各組分及重量份
[0069]
[0070] 實施例69、70微囊懸浮劑
[0071] 將氣化菌胺、活性成分B、高分子囊壁材料、溶劑混合,使溶解成均勻油相,在剪切 條件下,將油相加入到含有乳化劑、抑調(diào)節(jié)劑、分散劑的水相溶液中,余量用去離子水補足, 兩種材料在油水界面發(fā)生反應(yīng),形成高分子囊壁,制成本發(fā)明組合物分散良好的微囊懸浮 劑產(chǎn)品。具體見表7。
[0072] 表7實施例69、70各組分及重量份
[0073]
陽07引實施例71、72微囊懸浮-懸浮劑
[0076] 將活性成分B、高分子囊壁材料、溶劑混合,使溶解成均勻油相,將油相在剪切條件 下加入到含有乳化劑、抑調(diào)節(jié)劑的水相溶液中,制成分散良好的微囊懸浮劑。將分散劑、濕 潤劑、消泡劑、增稠劑(可加可不加)經(jīng)過高速剪切混合均勻,加入氣化菌胺,在球磨機中球 磨2~3小時,使微粒粒徑全部在5 μ m W下,制得懸浮劑,然后將懸浮劑加入到微膠囊懸浮 劑的水相溶液中,去離子水補足余量,制成本發(fā)明組合物分散良好的微囊懸浮-懸浮劑產(chǎn) 品,具體見表8。 陽077] 表8實施例71、72各組分及重量份
[0078]
[0079] 本發(fā)明實施例是采用室內(nèi)毒力測定和田間試驗相結(jié)合的方法。先通過室內(nèi) 毒力測定,明確兩種藥劑按一定比例復(fù)配后的增效比值(SR),SR< 0.5為括抗作用, 0. 5《SR《1. 5為相加作用,SR > 1. 5為增效作用,在此基礎(chǔ)上,再進行田間試驗。
[0080] 試驗方法:經(jīng)預(yù)試確定各藥劑有效抑制濃度范圍后,藥劑按有效成分含量分別設(shè) 5個劑量處理,設(shè)清水對照。參照《農(nóng)藥室內(nèi)生物測定試驗準則殺菌劑》進行,采用菌絲生長 速率法測定藥劑對作物病菌的毒力。7化后用十字交叉法測量菌落直徑,計算各處理凈生長 量、菌絲生長抑制率。
[0081] 凈生長量(mm)=測量菌落直徑一 5
[0082]
[0083] 將菌絲生長抑制率換算成機率值(y),藥液濃度(μ g/mL)轉(zhuǎn)換成對數(shù)值(X),W 最小二乘法求得毒力回歸方程(y = a+bx),并由此計算出每種藥劑的ECw值。同時根據(jù) Wadi巧法計算兩藥劑不同配比聯(lián)合增效比值(SR),SR < 0. 5為括抗作用,0. 5《SR《1. 5 為相加作用,SR > 1. 5為增效作用。計算公式如下:
[0084]
[0085] 其中:a、b分別為活性成分A與活性成分B在組合中所占的比例;
[0086] A為氣化菌胺;
[0087] B選自腐霉利、喀菌環(huán)胺、喀霉胺、二氯蔥釀或乙霉威中之一種。
[0088] 應(yīng)用實施例二:
[0089] 供試病害:葡萄灰霉病
[0090] 試驗藥劑均由
【申請人】提供。
[0091] 試驗設(shè)計:經(jīng)過預(yù)備試驗確定氣化菌胺與腐霉利原藥及二者不同配比混劑的有效 抑制濃度范圍。
[0092] 毒力測定結(jié)果
[0093] 表9氣化菌胺與腐霉利復(fù)配對葡萄灰霉病的毒力測定結(jié)果分析表
[0094]
[0095] 由表9可知,氣化菌胺與腐霉利配比在80 : 1~1 : 80時對葡萄灰霉病的增效 比值SR均大于1.5,說明兩者在80 : 1~1 : 80范圍內(nèi)混配均表現(xiàn)出增效作用,當氣化 菌胺與腐霉利的配比在15 : 1~1 : 25時,增效作用更為突出,增效比值均在2.30 W上; 當氣化菌胺與腐霉利的配比在4 : 1~1 : 14時,增效作用更為突出,增效比值均在2. 40 W上。經(jīng)
【申請人】試驗發(fā)現(xiàn)氣化菌胺與腐霉利的優(yōu)選配比為15 : 1、14 : 1、13 : 1、12 : 1、 11 : 1、10 : 1、9 : 1、8 : 1、7 : 1、6 : 1、5 : 1、4 : 1、3 : 1、2 : 1、1 : 1、1 : 2、1 : 3、1 : 4、1 : 5、1 : 6、1 : 7、1 : 8、1 : 9、1 : 10、1 : 11、1 : 12、1 : 13、1 : 14、1 : 15、1 : 16、1 : 17、1 : 18、1 : 19、1 : 20、1 : 21、1 : 22、1 : 23、1 : 24、1 : 25,尤其 是當氣化菌胺與腐霉利重量比為1 :6時增效比值最大,增效作用最為明顯。
[0096] 應(yīng)用實施例S :
[0097] 供試病害:黃瓜白粉病 [009引試驗藥劑均由
【申請人】提供。
[0099] 試驗設(shè)計:經(jīng)過預(yù)備試驗確定氣化菌胺與喀菌環(huán)胺原藥及二者不同配比混劑的有 效抑制濃度范圍。 陽1〇〇] 毒力測定結(jié)果 陽101] 表10氣化菌胺與喀菌環(huán)胺復(fù)配對黃瓜白粉病的毒力測定結(jié)果分析表 陽 102]
陽103] 由表10可知,氣化菌胺與喀菌環(huán)胺配比在80 : 1~1 : 80時對黃瓜白粉病的增 效比值SR均大于1.5,說明兩者在80 : 1~1 : 80范圍內(nèi)混配均表現(xiàn)出增效作用,當氣化 菌胺與喀菌環(huán)胺的配比在15 : 1~1 : 30時,增效作用更為突出,增效比值均在2.25 W 上;當氣化菌胺與喀菌環(huán)胺的配比在4 : 1~1 : 19時,增效作用更為突出,增效比值均在 2.35^上。經(jīng)
【申請人】試驗發(fā)現(xiàn)氣化菌胺與喀菌環(huán)胺的優(yōu)選配比為15:1、14:1、13:1、 12 : 1、11 : 1、10 : 1、9 : 1、8 : 1、7 : 1、6 : 1、5 : 1、4 : 1、3 : 1、2 : 1、1 : 1、1 : 2、 1 : 3、1 : 4、1 : 5、1 : 6、1 : 7、1 : 8、1 : 9、1 : 10、1 : 11、1 : 12、1 : 13、1 : 14、 1 : 15、1 : 16、1 : 17、1 : 18、1 : 19、1 : 20、1 : 21、1 : 22、1 : 23、1 : 24、1 : 25、 I : 26、1 : 27、1 : 28、1 : 29、1 : 30,尤其是當氣化菌胺與喀菌環(huán)胺重量比為1:7時增 效比值最大,增效作用最為明顯。 陽104] 應(yīng)用實施例四; 陽105] 供試病害:番茄灰霉病 [0106] 試驗藥劑均由
【申請人】提供。 陽107] 試驗設(shè)計:經(jīng)過預(yù)備試驗確定氣化菌胺與喀霉胺原藥及二者不同配比混劑的有效 抑制濃度范圍。 陽1〇引毒力測定結(jié)果 陽109] 表11氣化菌胺與喀霉胺復(fù)配對番茄灰霉病的毒力測定結(jié)果分析表 陽110]
[0112] 由表11可知,氣化菌胺與喀霉胺配比在80 : 1~1 : 80時對番茄灰霉病的增效 比值SR均大于1.5,說明兩者在80 : 1~1 : 80范圍內(nèi)混配均表現(xiàn)出增效作用,當氣化 菌胺與喀霉胺的配比在15 : 1~1 : 25時,增效作用更為突出,增效比值均在2.25 W上; 當氣化菌胺與喀霉胺的配比在4 : 1~1 : 14時,增效作用更為突出,增效比值均在2. 35 W上。經(jīng)
【申請人】試驗發(fā)現(xiàn)氣化菌胺與喀霉胺的優(yōu)選配比為15 : 1、14 : 1、13 : 1、12 : 1、 II : 1、10 : 1、9 : 1、8 : 1、7 : 1、6 : 1、5 : 1、4 : 1、3 : 1、2 : 1、1 : 1、1 : 2、1 : 3、 1 : 4、1 : 5、1 : 6、1 : 7、1 : 8、1 : 9、1 : 10、1 : 11、1 : 12、1 : 13、1 : 14、1 : 15、1 : 16、1 : 17、1 : 18、1 : 19、1 : 20、1 : 21、1 : 22、1 : 23、1 : 24、1 : 25,尤其 是當氣化菌胺與喀霉胺重量比為1 :6時增效比值最大,增效作用最為明顯。
[0113] 應(yīng)用實施例五:
[0114] 供試病害:葡萄霜霉病
[0115] 試驗藥劑均由
【申請人】提供。
[0116] 試驗設(shè)計:經(jīng)過預(yù)備試驗確定氣化菌胺與二氯蔥釀原藥及二者不同配比混劑的有 效抑制濃度范圍。
[0117] 毒力測定結(jié)果
[0118] 表12氣化菌胺與二氯蔥釀復(fù)配對葡萄霜霉病的毒力測定結(jié)果分析表 陽119]
[0120] 由表12可知,氣化菌胺與二氯蔥釀配比在80 : 1~1 : 80時對葡萄霜霉病的增 效比值SR均大于1.5,說明兩者在80 : 1~1 : 80范圍內(nèi)混配均表現(xiàn)出增效作用,當氣化 菌胺與二氯蔥釀的配比在15 : 1~1 : 30時,增效作用更為突出,增效比值均在2. 25 W 上;當氣化菌胺與二氯蔥釀的配比在4 : 1~1 : 19時,增效作用更為突出,增效比值均在 2.30^上。經(jīng)
【申請人】試驗發(fā)現(xiàn)氣化菌胺與二氯蔥釀的優(yōu)選配比為15:1、14:1、13:1、 12 : 1、11 : 1、10 : 1、9 : 1、8 : 1、7 : 1、6 : 1、5 : 1、4 : 1、3 : 1、2 : 1、1 : 1、1 : 2、1 : 3、1 : 4、1 : 5、1 : 6、1 : 7、1 : 8、1 : 9、1 : 10、1 : 11、1 : 12、1 : 13、1 : 14、 1 : 15、1 : 16、1 : 17、1 : 18、1 : 19、1 : 20、1 : 21、1 : 22、1 : 23、1 : 24、1 : 25、 1 : 26、1 : 27、1 : 28、1 : 29、1 : 30,尤其是當氣化菌胺與二氯蔥釀重量比為1:8時增 效比值最大,增效作用最為明顯。 陽121] 應(yīng)用實施例六: 陽122] 供試病害:番茄灰霉病
[0123] 試驗藥劑均由
【申請人】提供。
[0124] 試驗設(shè)計:經(jīng)過預(yù)備試驗確定氣化菌胺與乙霉威原藥及二者不同配比混劑的有效 抑制濃度范圍。 陽125] 毒力測定結(jié)果 陽126] 表13氣化菌胺與乙霉威復(fù)配對番茄灰霉病的毒力測定結(jié)果分析表 陽 127]
陽12引 由表13可知,氣化菌胺與乙霉威配比在80 : 1~1 : 80時對番茄灰霉病的增效 比值SR均大于1.5,說明兩者在80 : 1~1 : 80范圍內(nèi)混配均表現(xiàn)出增效作用,當氣化 菌胺與乙霉威的配比在15 : 1~1 : 25時,增效作用更為突出,增效比值均在2.20 W上; 當氣化菌胺與乙霉威的配比在4 : 1~1 : 14時,增效作用更為突出,增效比值均在2. 30 W上。經(jīng)
【申請人】試驗發(fā)現(xiàn)氣化菌胺與乙霉威的優(yōu)選配比為15 : 1、14 : 1、13 : 1、12 : 1、 11 : 1、10 : 1、9 : 1、8 : 1、7 : 1、6 : 1、5 : 1、4 : 1、3 : 1、2 : 1、1 : 1、1 : 2、1 : 3、1 : 4、1 : 5、1 : 6、1 : 7、1 : 8、1 : 9、1 : 10、1 : 11、1 : 12、1 : 13、1 : 14、1 : 15、1 : 16、1 : 17、1 : 18、1 : 19、1 : 20、1 : 21、1 : 22、1 : 23、1 : 24、1 : 25,尤其 是當氣化菌胺與乙霉威重量比為1 :6時增效比值最大,增效作用最為明顯。
[0129] 經(jīng)試驗發(fā)現(xiàn):氣化菌胺與活性成分B復(fù)配后對多種作物上的霜霉病、疫病、稻攝 病、灰霉病、菌核病、大斑病、白粉病、網(wǎng)斑病、穎枯病、眼紋病、葉斑病、黑星病、霉點病、誘 病、炭痘病、瘡挪病或褐腐病的防治都有明顯的增效作用,增效比值SR均大于1. 5。
[0130] 藥效實驗部分:試驗藥劑由
【申請人】研發(fā)、提供,對照藥劑20%氣化菌胺懸浮劑(市 購)、20 %腐霉利懸浮劑(市購)、50 %喀菌環(huán)胺水分散粒劑(自配)、20 %喀霉胺懸浮劑(市 購)、75%二氯蔥釀可濕性粉劑(市購)、20%乙霉威懸浮劑(自配)。 陽131] 應(yīng)用實施例屯氣化菌胺與活性成分B及其復(fù)配防治黃瓜白粉病藥效試驗。
[0132] 本試驗安排在陜西省咸陽市郊區(qū),藥前調(diào)查黃瓜白粉病病害指數(shù),在病害發(fā)生初 期施藥,施藥后3天、10天、20天調(diào)查病害指數(shù)并計算防效。試驗結(jié)果如下所示: 陽133] 表14氣化菌胺與活性成分B及其復(fù)配防治黃瓜白粉病藥效試驗 陽 1341
陽135] 由表14可W看出,氣化菌胺與活性成分B復(fù)配后能有效防治黃瓜白粉病,經(jīng)申請 人試驗發(fā)現(xiàn)氣化菌胺與活性成分B復(fù)配后也可W有效防治黃瓜霜霉病、炭痘病和灰霉病, 防治效果均高于96 %,優(yōu)于單劑的防效,且防效期長。在試驗用藥范圍內(nèi)對標祀作物無不良 影響。 陽136] 應(yīng)用實施例八氣化菌胺與活性成分B及其復(fù)配防治番茄灰霉病藥效試驗。
[0137] 本試驗安排在陜西省咸陽市郊區(qū),藥前調(diào)查番茄灰霉病病害指數(shù),在病害發(fā)生初 期施藥,施藥后3天、10天、20天調(diào)查病害指數(shù)并計算防效。試驗結(jié)果如下所示:
[0138] 表15氣化菌胺與活性成分B及其復(fù)配防治番茄灰霉病藥效試驗 陽 139]
[0140] 由表15可W看出,氣化菌胺與活性成分B復(fù)配后能有效防治番茄灰霉病,經(jīng)申請 人試驗發(fā)現(xiàn)氣化菌胺與活性成分B復(fù)配后也可W有效防治番茄疫病和菌核病,防治效果均 高于96%,優(yōu)于單劑的防效,且防效期長。在試驗用藥范圍內(nèi)對標祀作物無不良影響。 陽141] 應(yīng)用實施例九氣化菌胺與活性成分B及其復(fù)配防治辣椒疫病藥效試驗。 陽142] 本試驗安排在陜西省西安市郊區(qū),藥前調(diào)查辣椒疫病病害指數(shù),在病害發(fā)生初期 施藥,施藥后3天、10天、20天調(diào)查病害指數(shù)并計算防效。試驗結(jié)果如下所示: 陽143] 表16氣化菌胺與活性成分B及其復(fù)配防治辣椒疫病藥效試驗 [0144]
[0145] 由表16可W看出,氣化菌胺與活性成分B復(fù)配后能有效防治辣椒疫病,經(jīng)
【申請人】 試驗發(fā)現(xiàn)氣化菌胺與活性成分B復(fù)配后也可W有效防治辣椒炭痘病和菌核病,防治效果均 高于96%,優(yōu)于單劑的防效,且防效期長。在試驗用藥范圍內(nèi)對標祀作物無不良影響。 陽146] 應(yīng)用實施例十氣化菌胺與活性成分B及其復(fù)配防治水稻稻攝病藥效試驗。 陽147] 本試驗安排在陜西省漢中市郊區(qū),藥前調(diào)查水稻稻攝病病害指數(shù),在病害發(fā)生初 期施藥,施藥后3天、10天、20天調(diào)查病害指數(shù)并計算防效。試驗結(jié)果如下所示:
[0148] 表17氣化菌胺與活性成分B及其復(fù)配防治水稻稻攝病藥效試驗
[0149]
[0150] 由表17可W看出,氣化菌胺與活性成分B復(fù)配后能有效防治水稻稻攝病,防治效 果均高于96%,優(yōu)于單劑的防效,且防效期長。在試驗用藥范圍內(nèi)對標祀作物無不良影響。 陽151] 應(yīng)用實施例十一氣化菌胺與活性成分B及其復(fù)配防治葡萄霜霉病藥效試驗。 陽152] 本試驗安排在陜西省渭南市大慕縣,藥前調(diào)查葡萄霜霉病病害指數(shù),在病害發(fā)生 初期施藥,施藥后3天、10天、20天調(diào)查病害指數(shù)并計算防效。試驗結(jié)果如下所示: 陽153] 表18氣化菌胺與活性成分B及其復(fù)配防治葡萄霜霉病藥效試驗 陽 154]
[0155] 由表18可W看出,氣化菌胺與活性成分B復(fù)配后能有效防治葡萄霜霉病,經(jīng)申請 人試驗發(fā)現(xiàn)氣化菌胺與活性成分B復(fù)配后也可W有效防治葡萄白粉病、灰霉病和炭痘病, 防治效果均高于96 %,優(yōu)于單劑的防效,且防效期長。在試驗用藥范圍內(nèi)對標祀作物無不良 影響。 陽156] 應(yīng)用實施例十二氣化菌胺與活性成分B及其復(fù)配防治梨樹黑星病藥效試驗。 陽157] 本試驗安排在陜西省渭南市大慕縣,藥前調(diào)查梨樹黑星病病害指數(shù),在病害發(fā)生 初期施藥,施藥后3天、10天、20天調(diào)查病害指數(shù)并計算防效。試驗結(jié)果如下所示: 陽15引表19氣化菌胺與活性成分B及其復(fù)配防治梨樹黑星病藥效試驗 陽 159]
陽160] 由表19可W看出,氣化菌胺與活性成分B復(fù)配后能有效防治梨樹黑星病,經(jīng)申請 人試驗發(fā)現(xiàn)氣化菌胺與活性成分B復(fù)配后也可W有效防治梨樹炭痘病、誘病和瘡挪病,防 治效果均高于96 %,優(yōu)于單劑的防效,且防效期長。在試驗用藥范圍內(nèi)對標祀作物無不良影 響。 陽161] 后經(jīng)過在全國各地不同地方的試驗得出,氣化菌胺與活性成分B復(fù)配后對多種作 物上的霜霉病、疫病、稻攝病、灰霉病、菌核病、大斑病、白粉病、網(wǎng)斑病、穎枯病、眼紋病、葉 斑病、黑星病、霉點病、誘病、炭痘病、瘡挪病或褐腐病等常見病害的防效均在96% W上,優(yōu) 于單劑防效,增效作用明顯。
【主權(quán)項】
1. 一種含氟吡菌胺的農(nóng)藥組合物,有效活性成分為活性成分A和活性成分B,其特征在 于:活性成分A與活性成分B重量比為1 : 80~80 : 1,所述的活性成分A為氟吡菌胺, 活性成分B選自腐霉利、嘧菌環(huán)胺、嘧霉胺、二氰蒽醌或乙霉威中之一種。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的含氟吡菌胺的農(nóng)藥組合物,其特征在于:活性成分A與活性 成分B的重量比為1 : 40~40 : 1。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含氟吡菌胺的農(nóng)藥組合物,其特征在于: 氟吡菌胺和腐霉利的重量比為15:1~1:25 ; 氟吡菌胺和嘧菌環(huán)胺的重量比為15:1~1:30 ; 氟吡菌胺和嘧霉胺的重量比為15:1~1:25 ; 氟吡菌胺和二氰蒽醌的重量比為15:1~1:30 ; 氟吡菌胺和乙霉威的重量比為15:1~1:25。4. 根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項所述的含氟吡菌胺的農(nóng)藥組合物,其特征在于:組 合物制成可濕性粉劑、水分散粒劑、懸浮劑、懸乳劑、水乳劑、微乳劑、微囊懸浮劑或微囊懸 浮-懸浮劑。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的含氟吡菌胺的農(nóng)藥組合物用于防治農(nóng)作物上病害的用途。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途,其特征在于:所述的病害為霜霉病、疫病、稻瘟病、灰 霉病、菌核病、大斑病、白粉病、網(wǎng)斑病、穎枯病、眼紋病、葉斑病、黑星病、霉點病、銹病、炭疽 病、瘡痂病或褐腐病。
【文檔編號】A01N43/40GK105875614SQ201510038214
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2015年1月26日
【發(fā)明人】張秋芳, 高云
【申請人】陜西湯普森生物科技有限公司
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