一種噁草酮和仲丁靈復(fù)配乳油及其制備方法
【專利摘要】一種噁草酮和仲丁靈復(fù)配乳油及其制備方法，涉及水稻移栽田一年生禾本科雜草及闊葉雜草防治技術(shù)領(lǐng)域。至少由8份噁草酮、24份仲丁靈、7.5份三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、7.5份二苯乙烯基苯酚甲醛縮合物聚氧乙烯醚、15份十二烷基苯磺酸鈣以及補足至100份的二甲苯制成。將噁草酮和仲丁靈加入二甲苯中攪拌待全部溶解，然后加入剩余原料并通過反應(yīng)釜攪拌混合均勻，取樣分析含量，合格后靜置、過濾、包裝、再次取樣分析含量，合格后入庫。本發(fā)明以1：3配比混用所復(fù)配的32％時的噁草酮和仲丁靈復(fù)配乳油，可起到明顯增效作用范圍，而其它配比混用的制劑，均無法達(dá)到明顯增效作用范圍。
【專利說明】
一種噁草酮和仲丁靈復(fù)配乳油及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及水稻移栽田一年生禾本科雜草及闊葉雜草防治技術(shù)領(lǐng)域，具體是涉及 一種噁草酮和仲丁靈復(fù)配乳油及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前，現(xiàn)有的用于如稗草、馬齒莧、馬唐等水稻移栽田一年生禾本科雜草及闊葉雜 草防治的除草組合物，例如中國專利"CN 101069507 A"公開了一種"除草組合劑"，其組分 和重量百分比含量分別是異噁草酮5~20%、二甲苯30~60%、仲丁靈20~40%和混合乳化 劑5~15%。另有中國專利"CN 101485319 A"公開了一種"除草組合物"，其中由噁草酮與仲 丁靈作為活性成分，活性成分的重量比為噁草酮:仲丁靈=1: 〇. 5~50。
[0003] 發(fā)明人經(jīng)過長期試驗驗證，該上述幾種除草組合物主要存在如下缺陷：
[0004] 1)、通過對上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進(jìn)行試驗，發(fā)現(xiàn)對如稗草、馬 齒莧、馬唐等水稻移栽田一年生禾本科雜草及闊葉雜草無法起到良好的防治效果。
[0005] 2)、針對上述幾種除草組合物所公開的幾種劑型，經(jīng)過試驗驗證發(fā)現(xiàn)均存在不同 問題的缺陷。例如，制成的可濕性粉劑容易引起產(chǎn)品粘結(jié)，不易在水中分散懸浮，或堵塞噴 頭，在噴霧器中道理沉淀等現(xiàn)象，造成噴灑不勻，易使作物局部產(chǎn)生藥害，其主要原因在于 助劑和填料的選擇均存在不同的缺陷。
[0006] 3)、復(fù)配問題，通過對上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進(jìn)行毒力試驗、熱 貯穩(wěn)定性試驗以及共毒系數(shù)測定發(fā)現(xiàn)，均無法達(dá)到明顯的增效作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明的目的之一在于提供一種噁草酮和仲丁靈復(fù)配乳油，該乳油設(shè)計合理，對 如稗草、馬齒莧、馬唐等水稻移栽田一年生禾本科雜草及闊葉雜草的防治效果佳，且可實現(xiàn) 噁草酮和仲丁靈復(fù)配的明顯增效作用。
[0008] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案：
[0009] -種噁草酮和仲丁靈復(fù)配乳油，至少由以下重量份的組分制成： 嚼草酮 8份； 仲丁靈 24份；
[0010] 三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚 7.5份； 二苯乙烯基苯酚甲醛縮合物聚氧乙烯醚 7.5份； 十二烷基苯磺酸鈣 15份；
[0011] 二甲苯 補足至100份。
[0012] 噁草酮用于防除多種一年生單子葉和雙子葉雜草，主要用于水田除草，對旱田的 花生、棉花、甘蔗等亦有效;觸殺性芽前、芽后除草劑。作土壤處理、水旱田使用。主要通過雜 草幼芽和莖葉吸收而起作用，在有光的條件下能發(fā)揮良好的殺草活性。對萌芽期雜草尤為 敏感，當(dāng)雜草一發(fā)芽，芽鞘的生長就被抑制，其組織迅速腐爛，雜草死亡;隨著雜草成長藥效 下降，對已長大的雜草基本無效。用于稻田防除稗草、千金子、雀稗、異型莎草、鴨舌草、節(jié)節(jié) 菜、球花堿草、瓜皮草等。亦可用于防除棉花、大豆、向日葵、花生、馬鈴薯、甘蔗、芹菜、果樹 等作物一年生禾本科雜草和闊葉雜草。對莧科、藜科、大戟科、酢醬草科、旋光科雜草有良好 防效。
[0013] 仲丁靈又名止芽素，為觸殺兼局部內(nèi)吸性抑芽劑，屬于低毒性的二硝基苯胺類煙 草抑芽劑，對抑制腋芽的生長效力高，藥效快。為選擇性芽前土壤處理的除草劑，其作用與 氟樂靈相似，藥劑進(jìn)入植物體后，主要抑制分生組織的細(xì)胞分裂，從而抑制雜草幼芽及幼根 生長。亦可作植物生長調(diào)節(jié)劑使用，控制煙草腋芽生長。
[0014] 本發(fā)明的噁草酮和仲丁靈復(fù)配乳油，其有益效果表現(xiàn)在：
[0015] 1)、本發(fā)明制備的乳油在乳液穩(wěn)定性、低溫穩(wěn)定性以及熱貯穩(wěn)定性等方面均明顯 優(yōu)于其他配比所制備的產(chǎn)品。
[0016] 2)、通過實驗驗證，噁草酮和仲丁靈以1:3配比混用所復(fù)配的32%時的噁草酮和仲 丁靈復(fù)配乳油，可起到明顯增效作用范圍，而其它配比混用的制劑，均無法達(dá)到明顯增效作 用范圍。同時，不同配比的實際毒性并未隨著理論毒性的增強而提升，實際毒性和理論毒性 之間并無有規(guī)律性的變化。
[0017] 本發(fā)明的另一目的在于提供一種噁草酮和仲丁靈復(fù)配乳油的制備方法，將噁草酮 和仲丁靈加入二甲苯中攪拌待全部溶解，然后加入三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、二苯乙烯 基苯酚甲醛縮合物聚氧乙烯醚和十二烷基苯磺酸鈣并通過反應(yīng)釜攪拌混合均勻，取樣分析 含量，合格后靜置、過濾、包裝、再次取樣分析含量，合格后入庫。
[0018] 本發(fā)明的噁草酮和仲丁靈復(fù)配乳油的制備方法，制備工藝較為簡便，易于工業(yè)化 生產(chǎn)。
【具體實施方式】
[0019] 以下將結(jié)合實施例，對本發(fā)明進(jìn)行較為詳細(xì)的說明。但是，實施例內(nèi)容僅是對本發(fā) 明所作的舉例和說明，所屬本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員對所描述的具體實施例做各種各樣的修 改或補充或采用類似的方式替代，只要不偏離發(fā)明的構(gòu)思或者超越本權(quán)利要求書所定義的 范圍，均應(yīng)屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0020] -、噁草酮和仲丁靈復(fù)配乳油的制備，以及各實施例所制備的乳油的各項技術(shù)指 標(biāo)的檢測結(jié)果、熱貯穩(wěn)定性試驗結(jié)果。
[0021] 實施例1
[0022] 32%噁草酮和仲丁靈復(fù)配乳油，各組分及其重量份如下：

L0024」制備方法：將噁草酮和仲丁靈加入二甲苯中攪拌待全部溶解，然后加入三苯乙烯 基苯酚聚氧乙烯醚、二苯乙烯基苯酚甲醛縮合物聚氧乙烯醚和十二烷基苯磺酸鈣并通過反 應(yīng)釜攪拌混合均勻，取樣分析含量，合格后靜置、過濾、包裝、再次取樣分析含量，合格后入 庫。
[0025] 實施例2
[0026] 32.5 %噁草酮和仲丁靈復(fù)配乳油，各組分及其重量份如下：
L0037J 制備方法同實施例1。
[0038] 實施例5
[0039] 31 %噁草酮和仲丁靈復(fù)配乳油，各組分及其重量份如下：
[0046] 制備方法:將噁草酮和仲丁靈加入二甲苯中攪拌待全部溶解，然后加入左旋麻黃 堿、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、二苯乙烯基苯酚甲醛縮合物聚氧乙烯醚和十二烷基苯磺 酸鈣并通過反應(yīng)釜攪拌混合均勻，取樣分析含量，合格后靜置、過濾、包裝、再次取樣分析含 量，合格后入庫。
[0047] 實施例1~6所制備的噁草酮和仲丁靈復(fù)配乳油，產(chǎn)品各項技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果如 表1所示，產(chǎn)品熱貯穩(wěn)定性試驗結(jié)果如表2所示。
[0048] 表1 6個實施例制備產(chǎn)品各項技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果
貯穩(wěn)定性等方面均明顯優(yōu)于其他配比所制備的產(chǎn)品。
[0054] 二、毒理學(xué)資料
[0055] 仲丁靈:大鼠急性經(jīng)口 LD5〇>5000mg/kg;大鼠急性經(jīng)皮LD5〇>2000mg/kg。
[0056] 噁草酮：對大鼠急性經(jīng)口 LD5Q為1369~2077mg/kg;兔急性經(jīng)皮LD5〇>2000mg/kg，大 鼠急性吸入LC5q為4.75mg/L。對兔皮膚有輕微刺激，對眼睛無刺激。
[0057]三、噁草酮和仲丁靈復(fù)配乳油的室內(nèi)生物活性(毒力）測定。
[0058] 1試驗?zāi)康?br>[0059] 采用盆栽試驗法方法測定了噁草酮和仲丁靈對稗草、馬齒莧、馬唐的生物活性，為 兩者的合理混用及生產(chǎn)中的配比選擇提供科學(xué)依據(jù)。
[0060] 2試驗條件
[0061 ] 2.1供試材料
[0062]稗草:創(chuàng)新美蘭(合肥)股份有限公司實驗室田間收集種子保存。
[0063]馬齒莧:創(chuàng)新美蘭(合肥)股份有限公司實驗室田間收集種子保存。
[0064]馬唐:創(chuàng)新美蘭(合肥)股份有限公司實驗室田間收集種子保存。
[0065] 2.2試驗藥劑
[0066] 97%噁草酮(Oxadiazon)原藥，創(chuàng)新美蘭(合肥)股份有限公司提供；
[0067] 98%仲丁靈(Dibutaline)原藥，創(chuàng)新美蘭(合肥)股份有限公司提供。
[0068] 2.3試驗配比處理
[0069]按照實施例1-6配比進(jìn)行設(shè)計。
[0070] 2.4處理方式
[0071] 2.4.1藥劑對稗草的活性試驗
[0072]稗草種子浸種催芽后點播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi)，每盆播100粒，溫室 內(nèi)培養(yǎng)至稗草1葉1心期進(jìn)行處理。用POTTER精密實驗室噴霧塔噴施藥液，噴液量為每處理 50ml，藥后保持土壤濕潤，并設(shè)清水空白對照。每處理重復(fù)4次，藥后20天稱取各處理稗草地 上部分鮮重，計算各處理地上部分生長的抑制百分率和殘存稗草為對照的百分?jǐn)?shù)，用 Gowing法評價二者混用對稗草的聯(lián)合作用類型。混用除草劑的實際防效按以下公式計算：
[0073] Eo = X+Y(10〇-X)/100
[0074] 式中:X為仲丁靈用量為P時對稗草的鮮重防效；
[0075] Y為噁草酮用量為Q是對稗草的鮮重防效；
[0076] Eo為仲丁靈用量為P時對稗草的鮮重防效+噁草酮用量為Q是對稗草的鮮重防效； [0077] E為混用除草劑的實際防效。
[0078] E-Eo > 10 %為增效作用;E-Eo<-10 %為拮抗作用;E-Eo值介于理論值± 10 %為加 成作用。
[0079] 2.4.2藥劑對馬齒莧的活性試驗
[0080] 馬齒莧種子浸種后催芽后點播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi)，其余同2.4.1。
[00811 2.4.3藥劑對馬唐的活性試驗
[0082]馬唐種子浸種后催芽后點播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi)，其余同2.4.1。 [0083] 3結(jié)果分析與討論
[0084] 實施例1-6共6個不同復(fù)配比例的混劑對稗草的E-Eo值依次為24.15%，1.60%， 3·50%，2·50%，2·80%，25·32%;對馬齒莧的E-E()值分別為23·85%，2·05%，3·05%， 2·70%，2·55%，24·05%;對馬唐的E-E()值分別為25·50%，2·50%，3·55%，2·70%， 2.75%，25.85%。從而說明了實施例1相對于實施例2-5的復(fù)配比例的聯(lián)合作用屬于明顯加 成增效作用，而實施例2-5的聯(lián)合作用基本屬于加成作用。同時，通過實施例6的實驗可以看 出，在復(fù)配乳油中添加了少量的左旋麻黃堿后，可使噁草酮和仲丁靈的復(fù)配聯(lián)合作用進(jìn)一 步提升。
【主權(quán)項】
1. 一種噁草酮和仲丁靈復(fù)配乳油，其特征在于:至少由以下重量份的組分制成： 噁草酮 8份； 仲丁靈 24份； 三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚 7.5份; 二苯乙烯基苯酚甲醛縮合物聚氧乙烯醚 7.5份； 十二烷基苯磺酸釣 15份;. 二甲苯 補足至100份。2. -種制備如權(quán)利要求1所述噁草酮和仲丁靈復(fù)配乳油的方法，其特征在于:將噁草酮 和仲丁靈加入二甲苯中攪拌待全部溶解，然后加入三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、二苯乙烯 基苯酚甲醛縮合物聚氧乙烯醚和十二烷基苯磺酸鈣并通過反應(yīng)釜攪拌混合均勻，取樣分析 含量，合格后靜置、過濾、包裝、再次取樣分析含量，合格后入庫。
【文檔編號】A01P13/00GK105941394SQ201610383603
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2016年5月27日
【發(fā)明人】徐長才, 毛堂富
【申請人】創(chuàng)新美蘭（合肥）股份有限公司