豬血木栽培苗快速繁育方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種豬血木栽培苗快速繁育方法，包括外植體選擇與消毒、無菌苗培養(yǎng)、從生芽誘導(dǎo)、生根培養(yǎng)、壯苗培養(yǎng)和苗床培養(yǎng)等步驟。與豬血木傳統(tǒng)育苗方法相比，本發(fā)明的方法所需豬血木種子少，可短時(shí)大量繁殖并能保持豬血木優(yōu)良的遺傳性狀，幼苗品質(zhì)好，畸形苗率低，幼苗成活率高達(dá)90％，栽培苗成活率高達(dá)80％，且移栽后，苗木長(zhǎng)勢(shì)好，無“小老頭苗”現(xiàn)象產(chǎn)生，有效解決了豬血木野生資源日益減少，種群自然更新困難的問題，為豬血木這一珍稀瀕危植物的有效保護(hù)提供了技術(shù)支持。
【專利說明】
豬血木栽培苗快速繁育方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明屬于植物繁殖技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種豬血木栽培苗快速繁育方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 豬血木(Euryodendron excelsum H.T.Chang)屬于山茶科（Theaceae)豬血木屬多 年生木本植物，為我國特有單型屬的珍稀瀕危植物，已被列為國家二級(jí)保護(hù)植物。豬血木的 系統(tǒng)學(xué)位置特殊，是研究山茶科系統(tǒng)發(fā)育和形態(tài)演化的重要材料，同時(shí)，其樹干挺直，心材 美觀，木材極其堅(jiān)硬，是優(yōu)良的建筑用材和家具用材，具有一定的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。目前，豬血木僅 分布于廣東省陽春縣八甲鎮(zhèn)地區(qū)，且僅殘存一個(gè)居群，居群內(nèi)個(gè)體數(shù)量?jī)H100余株，其生長(zhǎng) 環(huán)境受人為干擾影響嚴(yán)重，自然種群面臨滅絕的危險(xiǎn)。
[0003] 豬血木在自然狀況下以有性繁殖為唯一繁殖方式，但其種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)受環(huán) 境影響嚴(yán)重，種群自然更新困難。通過人工繁育幼苗擴(kuò)大種群數(shù)量并進(jìn)行物種種群回歸自 然是對(duì)瀕危物種進(jìn)行有效保護(hù)的重要途徑，但傳統(tǒng)的播種育苗方法對(duì)種子需要量大，嚴(yán)重 制約豬血木這一珍稀瀕危物種的保護(hù)和大量繁殖，且傳統(tǒng)育苗方法幼苗死亡率高達(dá)80%以 上，生長(zhǎng)極其緩慢或停止生長(zhǎng)的"小老頭苗"現(xiàn)象嚴(yán)重。組織培養(yǎng)是一種植株快速繁殖技術(shù)， 其所需植株原材料少，不受生長(zhǎng)季節(jié)限制，培養(yǎng)周期短，變異低，可保持母本的優(yōu)良遺傳特 性，可用于拯救瀕危植物，解決其無法短時(shí)大量繁殖的難題。但目前關(guān)于豬血木的組織培養(yǎng) 研究還未見報(bào)道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的一個(gè)目的是解決至少上述問題和/或缺陷，并提供至少后面將說明的優(yōu) 點(diǎn)。
[0005] 本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供一種豬血木栽培苗快速繁育方法，利用豬血木種子進(jìn) 行組織培養(yǎng)，獲得豬血木幼苗，并將幼苗移栽到苗床中繼續(xù)培養(yǎng)獲得豬血木栽培苗，該繁育 方法可有效提尚豬血木的繁育系數(shù)，保留豬血木的優(yōu)良遺傳特性，幼苗成活率尚達(dá)90%，栽 培苗成活率高達(dá)80 %，且移栽后，苗木長(zhǎng)勢(shì)好，無"小老頭苗"現(xiàn)象產(chǎn)生，解決了豬血木野生 資源日益減少，種群自然更新困難的問題，有利于豬血木這一珍稀瀕危植物的有效保護(hù)。
[0006] 本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供一種豬血木栽培苗快速繁育方法，包括以下步驟：
[0007] A、取成熟的豬血木種子，將其置于含100g/L的牛奶樹汁液的水溶液中于35°C下浸 泡24-36h后，取出，用線狀自來水沖洗干凈后，再將所述豬血木種子放入天然消毒液中浸泡 30min，最后將所述豬血木種子用無菌水沖洗3-5次并用消毒濾紙除去其表面水分，得外植 體，其中，
[0008] 所述天然消毒液的制備方法為:將10-12重量份代代、8-10重量份白千層、8-10重 量份藍(lán)按、7_9重量份大蒜、4_6重量份梓樣草和3_5重量份丁香粉碎至50-100目，加入500重 量份的水室溫下浸泡lh，再于60°C下真空回流提取2-4h，過濾，得濾液，再向所述濾液中加 入15-18重量份的竹醋液，混合均勻后即得所述天然消毒液；
[0009] 所述牛奶樹汁液是將牛奶樹的樹皮用刀割開后，得到的白色汁液；
[0010] B、將步驟A中得到的所述外植體置于無菌苗培養(yǎng)基中，于30-35Γ，第一光照條件 下培養(yǎng)15-18天，得無菌苗，其中，
[0011] 所述無菌苗培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括1.5-2.0mg/L GA3(赤霉 素），1.0-1.5mg/L ZT(玉米素），1.0-1.5mg/L ΝΑΑ(α-萘乙酸），8-10g/L牛奶樹汁液，30g/L 蔗糖和6g/L瓊脂，pH值為5 · 8-6 · 0;
[0012] 第一光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度為1800-200011?，光照時(shí)間為3-411/天；
[0013] C、將步驟B中得到的所述無菌苗用無菌解剖刀切割成0.8-lcm的小段并分別轉(zhuǎn)接 到叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，于25-28Γ，黑暗條件下培養(yǎng)2天后，轉(zhuǎn)入第二光照條件下培養(yǎng)28-30天，得叢生芽，其中，
[0014] 所述叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括3.0-3.5mg/L ZT， 2 · 0-2 · 5mg/L NAA，1 · 0-1 · 5mg/L 6-KT(激動(dòng)素），4-6g/L大豆肽，30g/L蔗糖和8g/L瓊脂，pH 值為 5.8-6.0;
[0015] 第二光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度1800-20001ux，光照時(shí)間為10-12h/天；
[0016] D、將步驟C中得到的所述叢生芽轉(zhuǎn)接到生根養(yǎng)基中，于26-28Γ，黑暗條件下培養(yǎng)6 天后，轉(zhuǎn)入第三光照條件下培養(yǎng)18-20天，得完整植株，其中，
[0017] 所述生根培養(yǎng)基是以3/4MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括1.5-1.8mg/L多效唑， 1 · 0-1 · 5mg/L NAA，0 · 5-1 · Omg/L IBA(吲哚丁酸），35g/L蔗糖和8g/L瓊脂，pH值為5 · 8-6 · 0;
[0018] 第三光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度2000-22001UX，光照時(shí)間為10-12h/天；
[0019] E、向所述生根培養(yǎng)基中加入0.5cm厚的無菌水，敞口培養(yǎng)7天后，將所述完整植株 取出，轉(zhuǎn)入壯苗培養(yǎng)基中，第四光照條件下培養(yǎng)28-30天，得幼苗，其中，
[0020] 所述壯苗培養(yǎng)基是以1^培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括1.0-1.511^/^麻4，1.0-1 · 5mg/L ZT，0 · 5-1 · Omg/L多效唑，3-5g/L活性炭，30g/L蔗糖和 10g/L瓊脂，pH值為5 · 8-6 · 0;
[0021] 第四光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度2000-22001UX，光照時(shí)間為10-12h/天，光照時(shí) 培養(yǎng)溫度為22-26°C，非光照時(shí)培養(yǎng)溫度為16-20°C ;
[0022] F、將步驟E中得到的所述幼苗移栽到苗床中繼續(xù)培養(yǎng)5-6個(gè)月，得豬血木栽培苗， 最后將所述豬血木栽培苗進(jìn)行野外移栽。
[0023]優(yōu)選的是，所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，苗床中培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)溫度為34-37 °C、濕度為80-90 %、陰蔽度為70-80 %。
[0024]優(yōu)選的是，所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，所述苗床由床體和基質(zhì)組成，其 中，所述床體，其包括：
[0025]床架，其為上表面開口的中空長(zhǎng)方體，其長(zhǎng)為3-9m、寬為1-1.8111、高為15-20〇11;所 述床架的平行于長(zhǎng)度方向的右側(cè)面和與其相鄰的前側(cè)面、后側(cè)面及底面可拆卸連接;所述 右側(cè)面的下方設(shè)有與豎直方向呈30-60°的向下傾斜的滑槽，所述滑槽與所述底面邊緣固定 連接；
[0026] 噴霧裝置，其包括間隔設(shè)置在所述床架的內(nèi)部上方并與所述床架的長(zhǎng)度方向平行 的多個(gè)進(jìn)水管和間隔設(shè)置在所述進(jìn)水管上的多個(gè)旋轉(zhuǎn)噴頭；
[0027] 溫控裝置，其為設(shè)置在所述床架的內(nèi)部下方的呈波浪形排列的熱交換管；
[0028] 自動(dòng)控制系統(tǒng)，其包括設(shè)置在所述床架的內(nèi)部的多個(gè)溫濕度傳感器和設(shè)置在所述 前側(cè)面的外表面上的控制面板。
[0029] 優(yōu)選的是，所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，所述基質(zhì)，其包括：
[0030] 第一基質(zhì)層，其由15-20重量份稻殼、10-12重量份鋸末、5-8重量份草木灰和5-8重 量份珍珠巖經(jīng)高溫滅菌制得，其厚度為6-8cm;
[0031] 第二基質(zhì)層，其位于所述第一基質(zhì)層上方，其由20-25重量份黃壤土、15-20重量份 廢蜜液、10-15重量份豆渣、10-15重量份秸桿、5-10重量份廄肥和0.3-0.5份酵素菌經(jīng)發(fā)酵 制得，其厚度為8 -10cm;
[0032]第三基質(zhì)層，其位于所述第二基質(zhì)層上方，其為厚度為l_2cm的表層腐殖土。
[0033]優(yōu)選的是，所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，所述無菌苗培養(yǎng)基中GA3濃度為 1 · 8mg/L，ZT 濃度為 1 · 2mg/L，NAA 濃度為 1 · 2mg/L，牛奶樹汁液 9g/L，pH 值為5 · 8。
[0034]優(yōu)選的是，所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，所述叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中ZT濃度 為3 · 2mg/L，NAA濃度為2 · 2mg/L，6-KT濃度為1 · 2mg/L，大豆肽濃度為5g/L，pH值為5 · 8。
[0035]優(yōu)選的是，所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，所述生根培養(yǎng)基中多效唑濃度為 1 · 6mg/L，NAA 濃度為 1 · 2mg/L，IBA 濃度為 0 · 8mg/L，pH 值為5 · 8。
[0036]優(yōu)選的是，所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，所述壯苗培養(yǎng)基中NAA濃度為 1 · 2mg/L，ZT濃度為1 · 2mg/L，多效唑濃度為0 · 8mg/L，活性炭濃度為4g/L，pH值為5 · 8。
[0037]本發(fā)明至少包括以下有益效果：
[0038]第一、與豬血木傳統(tǒng)育苗方法相比，本發(fā)明的方法所需豬血木種子少，可短時(shí)大量 繁殖并保持豬血木優(yōu)良的遺傳性狀，幼苗品質(zhì)好，畸形苗率低，幼苗成活率高達(dá)90 %，栽培 苗成活率高達(dá)80 %，且移栽后，苗木長(zhǎng)勢(shì)好，無"小老頭苗"現(xiàn)象產(chǎn)生，有效解決了豬血木野 生資源日益減少，種群自然更新困難的問題，為豬血木這一珍稀瀕危植物的有效保護(hù)提供 了技術(shù)支持；
[0039]第二、將豬血木種子用牛奶樹汁液浸泡，一方面可使豬血木種子充分吸水，促進(jìn)種 子復(fù)蘇，另一方面牛奶樹汁液中的活性成分可激發(fā)豬血木種子內(nèi)酶和生長(zhǎng)激素的活性，誘 導(dǎo)豬血木種子快速萌發(fā);利用天然消毒液對(duì)豬血木種子進(jìn)行消毒，可避免傳統(tǒng)的酒精和升 汞消毒法對(duì)豬血木種子的損害，降低組織培養(yǎng)過程中產(chǎn)生畸形苗的概率；
[0040] 第三、通過將GA3、ZT、NAA和牛奶樹汁液以適宜的比例加入MS培養(yǎng)基中制備無菌苗 培養(yǎng)基，GA3和牛奶樹汁液可產(chǎn)生協(xié)同作用，共同促進(jìn)豬血木種子的萌發(fā)，牛奶樹汁液中的 蛋白質(zhì)、氨基酸和礦物質(zhì)還可為無菌苗的生長(zhǎng)提供必須的營養(yǎng)物質(zhì)，ZT和NAA可促進(jìn)豬血木 種子萌發(fā)后根系和莖葉的生長(zhǎng)或伸展，以使獲得的無菌苗植株健壯；
[0041 ] 第四、通過將ZT、NAA、6-KT和大豆肽以適宜比例加入MS培養(yǎng)基中制備叢生芽誘導(dǎo) 培養(yǎng)基，ZT、NAA、和6-KT組合，可促進(jìn)無菌苗小段中豬血木細(xì)胞的增殖、分裂和分化，誘導(dǎo)叢 生芽的形成，提高增殖效果，大豆肽中的小分子肽、游離氨基酸、糖類和無機(jī)鹽等成分進(jìn)一 步促進(jìn)了豬血木細(xì)胞的生長(zhǎng)、繁殖，培養(yǎng)28-30天即可得到健壯的叢生芽；
[0042] 第五、通過將多效唑、NAA和IBA以適宜的比例加入3/4MS培養(yǎng)基中制備生根培養(yǎng) 基，可消除叢生芽的頂端優(yōu)勢(shì)，刺激叢生芽基部的細(xì)胞分裂，誘導(dǎo)生根，生根率高達(dá)98%，且 根系發(fā)達(dá)；
[0043] 第六、通過將NAA、ZT、多效唑和活性炭以適宜的比例加入MS培養(yǎng)基中制備壯苗培 養(yǎng)基，NAA，ZT和多效唑可有效促進(jìn)植株根系和莖葉的生長(zhǎng)或伸展，活性炭的加入，可使生長(zhǎng) 調(diào)節(jié)劑NAA、ZT和多效唑在壯苗培養(yǎng)過程中緩慢釋放，使植株在壯苗培養(yǎng)期內(nèi)均健壯生長(zhǎng)；
[0044] 第七、通過床體自動(dòng)控制系統(tǒng)將苗床的溫度和濕度控制在適宜范圍，可避免傳統(tǒng) 大棚培養(yǎng)中溫濕度控制不均的問題，提高幼苗的成活率，避免"小老頭苗"的產(chǎn)生；
[0045] 第八、根據(jù)豬血木幼苗的生長(zhǎng)特點(diǎn)和營養(yǎng)需要配制專用的培養(yǎng)基質(zhì)，基質(zhì)中的第 一基質(zhì)層由稻殼、鋸末、草木灰和珍珠巖經(jīng)殺菌制得，其疏松通氣，吸水保水且不含病原菌； 第二基質(zhì)層由黃壤土、廢蜜液、豆渣、秸桿、廄肥和酵素菌經(jīng)發(fā)酵制得，其可為幼苗生長(zhǎng)提供 豐富的易于吸收的營養(yǎng)，發(fā)酵還可使第二基質(zhì)層中產(chǎn)生大量的有益細(xì)菌，可增強(qiáng)幼苗的抗 病蟲害能力；第三基質(zhì)層為表層腐殖土，可為幼苗生長(zhǎng)提供一定營養(yǎng)并減緩第二基質(zhì)層中 養(yǎng)分和水分的散失，確保幼苗在其上長(zhǎng)勢(shì)好，無病蟲害，所得栽培苗健壯，將其進(jìn)行野外移 栽后，成活率高，長(zhǎng)勢(shì)好。
[0046] 本發(fā)明的其他優(yōu)點(diǎn)、目標(biāo)和特征將部分通過下面的說明體現(xiàn)，部分還將通過對(duì)本 發(fā)明的研究和實(shí)踐而為本領(lǐng)域的技術(shù)人員所理解。
【附圖說明】
[0047] 圖1為本發(fā)明床體的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0048] 其中，1、床架；11、右側(cè)面;12、前側(cè)面;13、后側(cè)面;14、底面;15、滑槽;2、進(jìn)水管;3、 旋轉(zhuǎn)噴頭;4、熱交換管;5、溫濕度傳感器;6、控制面板。
【具體實(shí)施方式】
[0049] 下面結(jié)合實(shí)施例和附圖對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說明，以令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照 說明書文字能夠據(jù)以實(shí)施。
[0050] 需要說明的是，下述實(shí)施例中所述實(shí)驗(yàn)方法，如無特殊說明，均為常規(guī)方法，所述 試劑和材料，如無特殊說明，均可從商業(yè)途徑獲得；在本發(fā)明的描述中，術(shù)語"橫向"、"縱 向"、"上"、"下"、"前"、"后"、"左"、"右"、"豎直"、"水平"、"頂"、"底"、"內(nèi)"、"外"等指示的方 位或位置關(guān)系為基于附圖所示的方位或位置關(guān)系，僅是為了便于描述本發(fā)明和簡(jiǎn)化描述， 并不是指示或暗示所指的裝置或元件必須具有特定的方位、以特定的方位構(gòu)造和操作，因 此不能理解為對(duì)本發(fā)明的限制。
[0051 ] 實(shí)施例1:
[0052] 一種豬血木栽培苗快速繁育方法，包括以下步驟：
[0053] A、取成熟的豬血木種子，將其置于含100g/L的牛奶樹汁液的水溶液中于35°C下浸 泡24h后，取出，用線狀自來水沖洗干凈后，再將所述豬血木種子放入天然消毒液中浸泡 30min，最后將所述豬血木種子用無菌水沖洗3次并用消毒濾紙除去其表面水分，得外植體， 其中，
[0054]所述天然消毒液的制備方法為:將10重量份代代、8重量份白千層、8重量份藍(lán)桉、7 重量份大蒜、4重量份檸檬草和3重量份丁香粉碎至50目，加入500重量份的水室溫下浸泡 此，再于60°C下真空回流提取2h，過濾，得濾液，再向所述濾液中加入15重量份的竹醋液，混 合均勻后即得所述天然消毒液；
[0055] 所述牛奶樹汁液是將牛奶樹的樹皮用刀割開后，得到的白色汁液；
[0056] B、將步驟A中得到的所述外植體置于無菌苗培養(yǎng)基中，于30°C，第一光照條件下培 養(yǎng)15天，得無菌苗，其中，
[0057] 所述無菌苗培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括1.5mg/L GA3，1.0mg/L ZT，1. Omg/L NAA，8g/L牛奶樹汁液，30g/L蔗糖和6g/L瓊脂，pH值為5.8;
[0058] 第一光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度為ISOOlux，光照時(shí)間為3h/天；
[0059] C、將步驟B中得到的所述無菌苗用無菌解剖刀切割成0.8cm的小段并分別轉(zhuǎn)接到 叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，于25°C，黑暗條件下培養(yǎng)2天后，轉(zhuǎn)入第二光照條件下培養(yǎng)28天，得叢 生芽，其中，
[0060] 所述叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括3.Omg/L ZT，2.Omg/L NAA，1.0mg/L 6-KT，4g/L大豆肽，30g/L蔗糖和8g/L瓊脂，pH值為5.8;
[0061 ] 第二光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度ISOOlux，光照時(shí)間為10h/天；
[0062] D、將步驟C中得到的所述叢生芽轉(zhuǎn)接到生根養(yǎng)基中，于26°C，黑暗條件下培養(yǎng)6天 后，轉(zhuǎn)入第三光照條件下培養(yǎng)18天，得完整植株，其中，
[0063] 所述生根培養(yǎng)基是以3/4MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括1.5mg/L多效唑，1.0mg/L NAA，0 · 5mg/L IBA，35g/L蔗糖和8g/L瓊脂，pH值為5 · 8;
[0064] 第三光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度20001UX，光照時(shí)間為10h/天；
[0065] E、向所述生根培養(yǎng)基中加入0.5cm厚的無菌水，敞口培養(yǎng)7天后，將所述完整植株 取出，轉(zhuǎn)入壯苗培養(yǎng)基中，第四光照條件下培養(yǎng)28天，得幼苗，其中，
[0066] 所述壯苗培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括1.0mg/L NAA，1.0mg/L ZT， 0.5mg/L多效唑，3g/L活性炭，30g/L蔗糖和10g/L瓊脂，pH值為5.8;
[0067] 第四光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度20001UX，光照時(shí)間為10h/天，光照時(shí)培養(yǎng)溫度 為22°C，非光照時(shí)培養(yǎng)溫度為16°C ;
[0068] F、將步驟E中得到的所述幼苗移栽到苗床中繼續(xù)培養(yǎng)5個(gè)月，得豬血木栽培苗，最 后將所述豬血木栽培苗進(jìn)行野外移栽。
[0069]所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，苗床中培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)溫度為34°C、濕度為 80%、陰蔽度為70 %。
[0070] 所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，所述苗床由床體和基質(zhì)組成，其中，所述床體 如圖1所示，其包括：
[0071] 床架1，其為上表面開口的中空長(zhǎng)方體，其長(zhǎng)為3m、寬為lm、高為15cm;所述床架1的 平行于長(zhǎng)度方向的右側(cè)面11和與其相鄰的前側(cè)面12、后側(cè)面13及底面14可拆卸連接;所述 右側(cè)面11的下方設(shè)有與豎直方向呈60°的向下傾斜的滑槽15,所述滑槽15與所述底面14邊 緣固定連接;噴霧裝置，其包括間隔設(shè)置在所述床架的內(nèi)部上方并與所述床架的長(zhǎng)度方向 平行的多個(gè)進(jìn)水管2和間隔設(shè)置在所述進(jìn)水管上的多個(gè)旋轉(zhuǎn)噴頭3;溫控裝置，其為設(shè)置在 所述床架的內(nèi)部下方的呈波浪形排列的熱交換管4;自動(dòng)控制系統(tǒng)，其包括設(shè)置在所述床架 的內(nèi)部的多個(gè)溫濕度傳感器5和設(shè)置在所述前側(cè)面的外表面上的控制面板6。
[0072] 所述床架自動(dòng)控溫控濕的工作原理為，溫濕度傳感器將采集到的溫濕度信息傳遞 給控制面板，控制面板通過比對(duì)程序與設(shè)定值進(jìn)行對(duì)比，當(dāng)測(cè)定值與設(shè)定值不相等時(shí)，控制 面板則通過控制程序控制熱交換管和噴霧裝置工作，直至測(cè)定值與設(shè)定值相等時(shí)，控制面 板則通過控制程序控制熱交換管和噴霧裝置停止工作。
[0073]所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，所述基質(zhì)，其包括：
[0074] 第一基質(zhì)層，其由15重量份稻殼、10重量份鋸末、5重量份草木灰和5重量份珍珠巖 經(jīng)高溫滅菌制得，其厚度為6cm;
[0075] 第二基質(zhì)層，其位于所述第一基質(zhì)層上方，其由20重量份黃壤土、15重量份廢蜜 液、10重量份豆渣、10重量份秸桿、5重量份廄肥和0.3份酵素菌經(jīng)發(fā)酵制得，其厚度為8cm;
[0076] 第三基質(zhì)層，其位于所述第二基質(zhì)層上方，其為厚度為lcm的表層腐殖土。
[0077] 實(shí)施例2:
[0078] -種豬血木栽培苗快速繁育方法，包括以下步驟：
[0079] A、取成熟的豬血木種子，將其置于含100g/L的牛奶樹汁液的水溶液中于35°C下浸 泡30h后，取出，用線狀自來水沖洗干凈后，再將所述豬血木種子放入天然消毒液中浸泡 30min，最后將所述豬血木種子用無菌水沖洗4次并用消毒濾紙除去其表面水分，得外植體， 其中，
[0080]所述天然消毒液的制備方法為:將11重量份代代、9重量份白千層、9重量份藍(lán)桉、8 重量份大蒜、5重量份檸檬草和4重量份丁香粉碎至80目，加入500重量份的水室溫下浸泡 此，再于60°C下真空回流提取3h，過濾，得濾液，再向所述濾液中加入16重量份的竹醋液，混 合均勻后即得所述天然消毒液；
[0081 ]所述牛奶樹汁液是將牛奶樹的樹皮用刀割開后，得到的白色汁液；
[0082] B、將步驟A中得到的所述外植體置于無菌苗培養(yǎng)基中，于32°C，第一光照條件下培 養(yǎng)16天，得無菌苗，其中，
[0083] 所述無菌苗培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括1.8mg/L GA3，1.2mg/L ZT，1.2mg/L NAA，9g/L牛奶樹汁液，30g/L蔗糖和6g/L瓊脂，pH值為5.8;
[0084] 第一光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度為19001ux，光照時(shí)間為3.5h/天；
[0085] C、將步驟B中得到的所述無菌苗用無菌解剖刀切割成0.9cm的小段并分別轉(zhuǎn)接到 叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，于26°C，黑暗條件下培養(yǎng)2天后，轉(zhuǎn)入第二光照條件下培養(yǎng)29天，得叢 生芽，其中，
[0086] 所述叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括3.2mg/L ZT，2.2mg/L NAA，1.2mg/L 6-KT，5g/L大豆肽，30g/L蔗糖和8g/L瓊脂，pH值為5.8;
[0087] 第二光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度19001ux，光照時(shí)間為llh/天；
[0088] D、將步驟C中得到的所述叢生芽轉(zhuǎn)接到生根養(yǎng)基中，于27°C，黑暗條件下培養(yǎng)6天 后，轉(zhuǎn)入第三光照條件下培養(yǎng)19天，得完整植株，其中，
[0089] 所述生根培養(yǎng)基是以3/4MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括1.6mg/L多效唑，1.2mg/L NAA，0 · 8mg/L IBA，35g/L蔗糖和8g/L瓊脂，pH值為5 · 8;
[0090] 第三光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度21001UX，光照時(shí)間為llh/天；
[0091 ] E、向所述生根培養(yǎng)基中加入0.5cm厚的無菌水，敞口培養(yǎng)7天后，將所述完整植株 取出，轉(zhuǎn)入壯苗培養(yǎng)基中，第四光照條件下培養(yǎng)29天，得幼苗，其中，
[0092] 所述壯苗培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括1.2mg/L NAA，1.2mg/L ZT， 0.8mg/L多效唑，4g/L活性炭，30g/L蔗糖和10g/L瓊脂，pH值為5.8;
[0093] 第四光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度21001UX，光照時(shí)間為llh/天，光照時(shí)培養(yǎng)溫度 為25°C，非光照時(shí)培養(yǎng)溫度為18°C ;
[0094] F、將步驟E中得到的所述幼苗移栽到苗床中繼續(xù)培養(yǎng)6個(gè)月，得豬血木栽培苗，最 后將所述豬血木栽培苗進(jìn)行野外移栽。
[0095] 所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，苗床中培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)溫度為35 °C、濕度為 85%、陰蔽度為75%。
[0096] 所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，所述苗床由床體和基質(zhì)組成，其中，所述床體 如圖1所示，其包括：
[0097]床架1，其為上表面開口的中空長(zhǎng)方體，其長(zhǎng)為6m、寬為1.5m、高為18cm;所述床架1 的平行于長(zhǎng)度方向的右側(cè)面11和與其相鄰的前側(cè)面12、后側(cè)面13及底面14可拆卸連接;所 述右側(cè)面11的下方設(shè)有與豎直方向呈60°的向下傾斜的滑槽15,所述滑槽15與所述底面14 邊緣固定連接;噴霧裝置，其包括間隔設(shè)置在所述床架的內(nèi)部上方并與所述床架的長(zhǎng)度方 向平行的多個(gè)進(jìn)水管2和間隔設(shè)置在所述進(jìn)水管上的多個(gè)旋轉(zhuǎn)噴頭3;溫控裝置，其為設(shè)置 在所述床架的內(nèi)部下方的呈波浪形排列的熱交換管4;自動(dòng)控制系統(tǒng)，其包括設(shè)置在所述床 架的內(nèi)部的多個(gè)溫濕度傳感器5和設(shè)置在所述前側(cè)面的外表面上的控制面板6。
[0098] 所述床架自動(dòng)控溫控濕的工作原理為，溫濕度傳感器將采集到的溫濕度信息傳遞 給控制面板，控制面板通過比對(duì)程序與設(shè)定值進(jìn)行對(duì)比，當(dāng)測(cè)定值與設(shè)定值不相等時(shí)，控制 面板則通過控制程序控制熱交換管和噴霧裝置工作，直至測(cè)定值與設(shè)定值相等時(shí)，控制面 板則通過控制程序控制熱交換管和噴霧裝置停止工作。
[0099]所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，所述基質(zhì)，其包括：
[0100] 第一基質(zhì)層，其由18重量份稻殼、11重量份鋸末、6重量份草木灰和7重量份珍珠巖 經(jīng)高溫滅菌制得，其厚度為7cm;
[0101] 第二基質(zhì)層，其位于所述第一基質(zhì)層上方，其由23重量份黃壤土、17重量份廢蜜 液、12重量份豆渣、12重量份秸桿、8重量份廄肥和0.4份酵素菌經(jīng)發(fā)酵制得，其厚度為9cm; [0102]第三基質(zhì)層，其位于所述第二基質(zhì)層上方，其為厚度為2cm的表層腐殖土。
[0103] 實(shí)施例3:
[0104] -種豬血木栽培苗快速繁育方法，包括以下步驟：
[0105] A、取成熟的豬血木種子，將其置于含100g/L的牛奶樹汁液的水溶液中于35°C下浸 泡36h后，取出，用線狀自來水沖洗干凈后，再將所述豬血木種子放入天然消毒液中浸泡 30min，最后將所述豬血木種子用無菌水沖洗5次并用消毒濾紙除去其表面水分，得外植體， 其中，
[0106] 所述天然消毒液的制備方法為：將12重量份代代、10重量份白千層、10重量份藍(lán) 桉、9重量份大蒜、6重量份梓檬草和5重量份丁香粉碎至100目，加入500重量份的水室溫下 浸泡lh，再于60°C下真空回流提取4h，過濾，得濾液，再向所述濾液中加入18重量份的竹醋 液，混合均勻后即得所述天然消毒液；
[0107] 所述牛奶樹汁液是將牛奶樹的樹皮用刀割開后，得到的白色汁液；
[0108] B、將步驟A中得到的所述外植體置于無菌苗培養(yǎng)基中，于35°C，第一光照條件下培 養(yǎng)18天，得無菌苗，其中，
[0109] 所述無菌苗培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括2.0mg/L GA3，1.5mg/L ZT，1 · 5mg/L NAA，1 Og/L牛奶樹汁液，30g/L蔗糖和6g/L瓊脂，pH值為6 · 0;
[0110] 第一光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度為20001ux，光照時(shí)間為4h/天； C、將步驟B中得到的所述無菌苗用無菌解剖刀切割成lcm的小段并分別轉(zhuǎn)接到叢 生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，于28°C，黑暗條件下培養(yǎng)2天后，轉(zhuǎn)入第二光照條件下培養(yǎng)30天，得叢生 芽，其中，
[0112] 所述叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括3.5mg/L ZT，2.5mg/L NAA，1 · 5mg/L 6-KT，6g/L大豆肽，30g/L蔗糖和8g/L瓊脂，pH值為6 · 0;
[0113] 第二光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度20001ux，光照時(shí)間為12h/天；
[0114] D、將步驟C中得到的所述叢生芽轉(zhuǎn)接到生根養(yǎng)基中，于28°C，黑暗條件下培養(yǎng)6天 后，轉(zhuǎn)入第三光照條件下培養(yǎng)20天，得完整植株，其中，
[0115] 所述生根培養(yǎng)基是以3/4MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括1.8mg/L多效唑，1.5mg/L NAA，1 · Omg/L IBA，35g/L蔗糖和8g/L瓊脂，pH值為6 · 0;
[0116] 第三光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度22001ux，光照時(shí)間為12h/天；
[0117] E、向所述生根培養(yǎng)基中加入0.5cm厚的無菌水，敞口培養(yǎng)7天后，將所述完整植株 取出，轉(zhuǎn)入壯苗培養(yǎng)基中，第四光照條件下培養(yǎng)30天，得幼苗，其中，
[0118] 所述壯苗培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括1.5mg/L NAA，1.5mg/L ZT， 1 · Omg/L多效唑，5g/L活性炭，30g/L蔗糖和10g/L瓊脂，pH值為6 · 0;
[0119] 第四光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度22001UX，光照時(shí)間為12h/天，光照時(shí)培養(yǎng)溫度 為26°C，非光照時(shí)培養(yǎng)溫度為20°C ;
[0120] F、將步驟E中得到的所述幼苗移栽到苗床中繼續(xù)培養(yǎng)6個(gè)月，得豬血木栽培苗，最 后將所述豬血木栽培苗進(jìn)行野外移栽。
[0121] 所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，苗床中培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)溫度為37 °C、濕度為 90 %、陰蔽度為80 %。
[0122] 所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，所述苗床由床體和基質(zhì)組成，其中，所述床體 如圖1所示，其包括：
[0123] 床架1，其為上表面開口的中空長(zhǎng)方體，其長(zhǎng)為9m、寬為1.8m、高為20cm;所述床架1 的平行于長(zhǎng)度方向的右側(cè)面11和與其相鄰的前側(cè)面12、后側(cè)面13及底面14可拆卸連接;所 述右側(cè)面11的下方設(shè)有與豎直方向呈60°的向下傾斜的滑槽15,所述滑槽15與所述底面14 邊緣固定連接;噴霧裝置，其包括間隔設(shè)置在所述床架的內(nèi)部上方并與所述床架的長(zhǎng)度方 向平行的多個(gè)進(jìn)水管2和間隔設(shè)置在所述進(jìn)水管上的多個(gè)旋轉(zhuǎn)噴頭3;溫控裝置，其為設(shè)置 在所述床架的內(nèi)部下方的呈波浪形排列的熱交換管4;自動(dòng)控制系統(tǒng)，其包括設(shè)置在所述床 架的內(nèi)部的多個(gè)溫濕度傳感器5和設(shè)置在所述前側(cè)面的外表面上的控制面板6。
[0124] 所述床架自動(dòng)控溫控濕的工作原理為，溫濕度傳感器將采集到的溫濕度信息傳遞 給控制面板，控制面板通過比對(duì)程序與設(shè)定值進(jìn)行對(duì)比，當(dāng)測(cè)定值與設(shè)定值不相等時(shí)，控制 面板則通過控制程序控制熱交換管和噴霧裝置工作，直至測(cè)定值與設(shè)定值相等時(shí)，控制面 板則通過控制程序控制熱交換管和噴霧裝置停止工作。
[0125] 所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，所述基質(zhì)，其包括：
[0126] 第一基質(zhì)層，其由20重量份稻殼、12重量份鋸末、8重量份草木灰和8重量份珍珠巖 經(jīng)高溫滅菌制得，其厚度為8cm;
[0127] 第二基質(zhì)層，其位于所述第一基質(zhì)層上方，其由25重量份黃壤土、20重量份廢蜜 液、15重量份豆渣、15重量份秸桿、10重量份廄肥和0.5份酵素菌經(jīng)發(fā)酵制得，其厚度為 10cm；
[0128]第三基質(zhì)層，其位于所述第二基質(zhì)層上方，其為厚度為2cm的表層腐殖土。
[0129] 實(shí)施例4:
[0130] -種豬血木栽培苗快速繁育方法，包括以下步驟：
[0131] A、取成熟的豬血木種子，將其置于含100g/L的牛奶樹汁液的水溶液中于35°C下浸 泡24h后，取出，用線狀自來水沖洗干凈后，再將所述豬血木種子放入天然消毒液中浸泡 30min，最后將所述豬血木種子用無菌水沖洗5次并用消毒濾紙除去其表面水分，得外植體， 其中，
[0132] 所述天然消毒液的制備方法為:將12重量份代代、8重量份白千層、8重量份藍(lán)桉、7 重量份大蒜、6重量份檸檬草和5重量份丁香粉碎至100目，加入500重量份的水室溫下浸泡 此，再于60°C下真空回流提取4h，過濾，得濾液，再向所述濾液中加入18重量份的竹醋液，混 合均勻后即得所述天然消毒液；
[0133] 所述牛奶樹汁液是將牛奶樹的樹皮用刀割開后，得到的白色汁液；
[0134] B、將步驟A中得到的所述外植體置于無菌苗培養(yǎng)基中，于35°C，第一光照條件下培 養(yǎng)15天，得無菌苗，其中，
[0135] 所述無菌苗培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括2.0mg/L GA3，1.5mg/L ZT，1. Omg/L NAA，10g/L牛奶樹汁液，30g/L蔗糖和6g/L瓊脂，pH值為5.8;
[0136] 第一光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度為20001ux，光照時(shí)間為3h/天；
[0137] C、將步驟B中得到的所述無菌苗用無菌解剖刀切割成lcm的小段并分別轉(zhuǎn)接到叢 生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，于25°C，黑暗條件下培養(yǎng)2天后，轉(zhuǎn)入第二光照條件下培養(yǎng)30天，得叢生 芽，其中，
[0138] 所述叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括3.5mg/L ZT，2.5mg/L NAA，1.5mg/L 6-KT，6g/L大豆肽，30g/L蔗糖和8g/L瓊脂，pH值為5.8;
[0139] 第二光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度20001ux，光照時(shí)間為10h/天；
[0140] D、將步驟C中得到的所述叢生芽轉(zhuǎn)接到生根養(yǎng)基中，于26°C，黑暗條件下培養(yǎng)6天 后，轉(zhuǎn)入第三光照條件下培養(yǎng)20天，得完整植株，其中，
[0141] 所述生根培養(yǎng)基是以3/4MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括1.8mg/L多效唑，1.0mg/L NAA，0 · 8mg/L IBA，35g/L蔗糖和8g/L瓊脂，pH值為5 · 8;
[0142] 第三光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度20001ux，光照時(shí)間為10h/天；
[0143] E、向所述生根培養(yǎng)基中加入0.5cm厚的無菌水，敞口培養(yǎng)7天后，將所述完整植株 取出，轉(zhuǎn)入壯苗培養(yǎng)基中，第四光照條件下培養(yǎng)28天，得幼苗，其中，
[0144] 所述壯苗培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括1.5mg/L NAA，1.5mg/L ZT， 0.5mg/L多效唑，4g/L活性炭，30g/L蔗糖和10g/L瓊脂，pH值為5.8;
[0145] 第四光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度20001UX，光照時(shí)間為10h/天，光照時(shí)培養(yǎng)溫度 為26°C，非光照時(shí)培養(yǎng)溫度為16°C ;
[0146] F、將步驟E中得到的所述幼苗移栽到苗床中繼續(xù)培養(yǎng)6個(gè)月，得豬血木栽培苗，最 后將所述豬血木栽培苗進(jìn)行野外移栽。
[0147] 所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，苗床中培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)溫度為34°C、濕度為 90 %、陰蔽度為80 %。
[0148] 所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，所述苗床由床體和基質(zhì)組成，其中，所述床體 如圖1所示，其包括：
[0149] 床架1，其為上表面開口的中空長(zhǎng)方體，其長(zhǎng)為6m、寬為1.5m、高為20cm;所述床架1 的平行于長(zhǎng)度方向的右側(cè)面11和與其相鄰的前側(cè)面12、后側(cè)面13及底面14可拆卸連接;所 述右側(cè)面11的下方設(shè)有與豎直方向呈60°的向下傾斜的滑槽15,所述滑槽15與所述底面14 邊緣固定連接;噴霧裝置，其包括間隔設(shè)置在所述床架的內(nèi)部上方并與所述床架的長(zhǎng)度方 向平行的多個(gè)進(jìn)水管2和間隔設(shè)置在所述進(jìn)水管上的多個(gè)旋轉(zhuǎn)噴頭3;溫控裝置，其為設(shè)置 在所述床架的內(nèi)部下方的呈波浪形排列的熱交換管4;自動(dòng)控制系統(tǒng)，其包括設(shè)置在所述床 架的內(nèi)部的多個(gè)溫濕度傳感器5和設(shè)置在所述前側(cè)面的外表面上的控制面板6。
[0150] 所述床架自動(dòng)控溫控濕的工作原理為，溫濕度傳感器將采集到的溫濕度信息傳遞 給控制面板，控制面板通過比對(duì)程序與設(shè)定值進(jìn)行對(duì)比，當(dāng)測(cè)定值與設(shè)定值不相等時(shí)，控制 面板則通過控制程序控制熱交換管和噴霧裝置工作，直至測(cè)定值與設(shè)定值相等時(shí)，控制面 板則通過控制程序控制熱交換管和噴霧裝置停止工作。
[0151]所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，所述基質(zhì)，其包括：
[0152] 第一基質(zhì)層，其由20重量份稻殼、10重量份鋸末、5重量份草木灰和8重量份珍珠巖 經(jīng)高溫滅菌制得，其厚度為8cm;
[0153] 第二基質(zhì)層，其位于所述第一基質(zhì)層上方，其由25重量份黃壤土、20重量份廢蜜 液、10重量份豆渣、10重量份秸桿、10重量份廄肥和0.5份酵素菌經(jīng)發(fā)酵制得，其厚度為 10cm；
[0154] 第三基質(zhì)層，其位于所述第二基質(zhì)層上方，其為厚度為2cm的表層腐殖土。
[0155] 對(duì)比例1:
[0156] 通過對(duì)比例1來進(jìn)一步說明本發(fā)明天然消毒液的有益效果。其中，對(duì)照組的外植體 消毒采用傳統(tǒng)酒精和升汞消毒法，對(duì)照組的其余操作條件同實(shí)施例2,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。
[0157] 表1不同消毒方法對(duì)豬血木幼苗的影響
[0158]
[0159] 由表1可知，消毒方法對(duì)豬血木幼苗的增殖系數(shù)影響不顯著，但對(duì)畸形苗率有顯著 影響，采用天然消毒液的豬血木幼苗畸形苗率僅為〇. 2%，而采用酒精和升汞消毒法的豬血 木幼苗畸形率高達(dá)9%，說明天然消毒液消毒可顯著降低豬血木幼苗的畸形苗率。
[0160] 對(duì)比例2:
[0161] 通過對(duì)比例2來進(jìn)一步說明本發(fā)明苗床的有益效果。其中，對(duì)照組在所述步驟F中 幼苗培養(yǎng)時(shí)采用沙床培養(yǎng)，通過大棚控制溫度，人工加水控制濕度，對(duì)照組的其余操作條件 同實(shí)施例2，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2。
[0162] 表2不同培養(yǎng)方式對(duì)豬血木幼苗的影響
[0163]
[0164] 由表2可知，采用苗床培養(yǎng)，豬血木幼苗的成活率、平均株高和平均葉片數(shù)均顯著 高于沙床培養(yǎng)，其中，成活率提高181.3 %，平均株高提高86.6 %，平均葉片數(shù)提高44.4%， 說明采用本發(fā)明苗床培養(yǎng)不僅能提高幼苗的成活率，還能促進(jìn)幼苗生長(zhǎng)。
[0165] 盡管本發(fā)明的實(shí)施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說明書和實(shí)施方式中所列 運(yùn)用。它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明的領(lǐng)域。對(duì)于熟悉本領(lǐng)域的人員而言，可容易地 實(shí)現(xiàn)另外的修改。因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限 于特定的細(xì)節(jié)和這里示出與描述的實(shí)例。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種豬血木栽培苗快速繁育方法，其特征在于，包括以下步驟： A、 取成熟的豬血木種子，將其置于含100g/L的牛奶樹汁液的水溶液中于35°C下浸泡 24-36h后，取出，用線狀自來水沖洗干凈后，再將所述豬血木種子放入天然消毒液中浸泡 30min，最后將所述豬血木種子用無菌水沖洗3-5次并用消毒濾紙除去其表面水分，得外植 體，其中， 所述天然消毒液的制備方法為:將10-12重量份代代、8-10重量份白千層、8-10重量份 藍(lán)按、7_9重量份大蒜、4_6重量份梓樣草和3_5重量份丁香粉碎至50-100目，加入500重量份 的水室溫下浸泡lh，再于60°C下真空回流提取2-4h，過濾，得濾液，再向所述濾液中加入15-18重量份的竹醋液，混合均勻后即得所述天然消毒液； 所述牛奶樹汁液是將牛奶樹的樹皮用刀割開后，得到的白色汁液； B、 將步驟A中得到的所述外植體置于無菌苗培養(yǎng)基中，于30-35Γ，第一光照條件下培 養(yǎng)15-18天，得無菌苗，其中， 所述無菌苗培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括1.5-2. Omg/L GA3，1.0-1.5mg/L ZT，1 · 0-1 · 5mg/L NAA，8-10g/L牛奶樹汁液，30g/L蔗糖和6g/L瓊脂，pH值為5 · 8-6 · 0; 第一光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度為1800-2000 lux，光照時(shí)間為3_4h/天； C、 將步驟B中得到的所述無菌苗用無菌解剖刀切割成0.8-lcm的小段并分別轉(zhuǎn)接到叢 生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，于25-28Γ，黑暗條件下培養(yǎng)2天后，轉(zhuǎn)入第二光照條件下培養(yǎng)28-30天， 得叢生芽，其中， 所述叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括3.0-3.511^/121'，2.0-2 · 5mg/L NAA，1 · 0-1 · 5mg/L 6-KT，4-6g/L大豆肽，30g/L蔗糖和8g/L瓊脂，pH值為5 · 8-6 · 0; 第二光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度1800-2000 lux，光照時(shí)間為10-12h/天； D、 將步驟C中得到的所述叢生芽轉(zhuǎn)接到生根養(yǎng)基中，于26-28Γ，黑暗條件下培養(yǎng)6天 后，轉(zhuǎn)入第三光照條件下培養(yǎng)18-20天，得完整植株，其中， 所述生根培養(yǎng)基是以3/4MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括1.5-1.8mg/L多效唑，1.0-1.5mg/L NAA，0.5-1.0mg/L IBA，35g/L蔗糖和8g/L瓊脂，pH值為5.8-6.0; 第三光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度2000-2200 lux，光照時(shí)間為10-12h/天； E、 向所述生根培養(yǎng)基中加入0.5cm厚的無菌水，敞口培養(yǎng)7天后，將所述完整植株取出， 轉(zhuǎn)入壯苗培養(yǎng)基中，第四光照條件下培養(yǎng)28-30天，得幼苗，其中， 所述壯苗培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括1.0-1.5mg/L NAA，1.0-1.5mg/L ZT，0 · 5-1 · Omg/L 多效唑，3-5g/L 活性炭，30g/L 蔗糖和 10g/L 瓊脂，pH 值為 5 · 8-6 · 0; 第四光照條件下培養(yǎng)時(shí)，光照強(qiáng)度2000-2200lux，光照時(shí)間為10-12h/天，光照時(shí)培養(yǎng) 溫度為22-26°C，非光照時(shí)培養(yǎng)溫度為16-20°C ; F、 將步驟E中得到的所述幼苗移栽到苗床中繼續(xù)培養(yǎng)5-6個(gè)月，得豬血木栽培苗，最后 將所述豬血木栽培苗進(jìn)行野外移栽。2. 如權(quán)利要求1所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，其特征在于，苗床中培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng) 溫度為34-37 °C、濕度為80-90 %、陰蔽度為70-80 %。3. 如權(quán)利要求2所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，其特征在于，所述苗床由床體和基 質(zhì)組成，其中，所述床體，其包括： 床架，其為上表面開口的中空長(zhǎng)方體，其長(zhǎng)為3-9m、寬為1-1.8111、高為15-20(^;所述床 架的平行于長(zhǎng)度方向的右側(cè)面和與其相鄰的前側(cè)面、后側(cè)面及底面可拆卸連接;所述右側(cè) 面的下方設(shè)有與豎直方向呈30-60°的向下傾斜的滑槽，所述滑槽與所述底面邊緣固定連 接； 噴霧裝置，其包括間隔設(shè)置在所述床架的內(nèi)部上方并與所述床架的長(zhǎng)度方向平行的多 個(gè)進(jìn)水管和間隔設(shè)置在所述進(jìn)水管上的多個(gè)旋轉(zhuǎn)噴頭； 溫控裝置，其為設(shè)置在所述床架的內(nèi)部下方的呈波浪形排列的熱交換管； 自動(dòng)控制系統(tǒng)，其包括設(shè)置在所述床架的內(nèi)部的多個(gè)溫濕度傳感器和設(shè)置在所述前側(cè) 面的外表面上的控制面板。4. 如權(quán)利要求3所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，其特征在于，所述基質(zhì)，其包括： 第一基質(zhì)層，其由15-20重量份稻殼、10-12重量份鋸末、5-8重量份草木灰和5-8重量份 珍珠巖經(jīng)高溫滅菌制得，其厚度為6-8cm; 第二基質(zhì)層，其位于所述第一基質(zhì)層上方，其由20-25重量份黃壤土、15-20重量份廢蜜 液、10-15重量份豆渣、10-15重量份秸桿、5-10重量份廄肥和0.3-0.5份酵素菌經(jīng)發(fā)酵制得， 其厚度為8-10cm; 第三基質(zhì)層，其位于所述第二基質(zhì)層上方，其為厚度為l_2cm的表層腐殖土。5. 如權(quán)利要求1所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，其特征在于，所述無菌苗培養(yǎng)基中 GA3濃度為1 · 8mg/L，ZT濃度為1 · 2mg/L，NAA濃度為1 · 2mg/L，牛奶樹汁液9g/L，pH值為5 · 8。6. 如權(quán)利要求1所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，其特征在于，所述叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng) 基中ZT濃度為3.2mg/L，NAA濃度為2.2mg/L，6-KT濃度為1.2mg/L，大豆肽濃度為5g/L，pH值 為 5·8〇7. 如權(quán)利要求1所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，其特征在于，所述生根培養(yǎng)基中多 效唑濃度為1 · 6mg/L，ΝΑΑ濃度為1 · 2mg/L，ΙΒΑ濃度為0 · 8mg/L，pH值為5 · 8。8. 如權(quán)利要求1所述的豬血木栽培苗快速繁育方法，其特征在于，所述壯苗培養(yǎng)基中 NAA濃度為1.2mg/L，ZT濃度為1.2mg/L，多效唑濃度為0.8mg/L，活性炭濃度為4g/L，pH值為 5.8〇
【文檔編號(hào)】A01C1/00GK105993952SQ201610368524
【公開日】2016年10月12日
【申請(qǐng)日】2016年5月27日
【發(fā)明人】陳思
【申請(qǐng)人】陳思