一種底棲動物樣本的保存方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種底棲動物樣本的保存方法，包括：將底棲動物樣本在甲醛溶液中浸泡后在雙蒸水中浸泡，然后用酒精溶液洗滌，烘干后置于玻璃器皿中，添加中性樹膠，再次烘干。本發(fā)明首先將底棲動物樣本在甲醛溶液中浸泡殺菌，同時使底棲動物迅速死亡并保持僵直狀態(tài)，便于后續(xù)觀察；然后在雙蒸水中浸泡，再用酒精洗滌，最后在玻璃器皿中加入中性樹膠，再次烘干后做成標本，不僅能夠長期保存，而且添加二甲苯去除中性樹膠后的樣本可用于分子DNA分析研究，用于底棲動物分類鑒定的比較研究等。
【專利說明】
_種底棲動物樣本的保存方法
技術領域
[0001 ]本發(fā)明屬于樣本保存技術領域，尤其涉及一種底棲動物樣本的保存方法?！颈尘凹夹g】
[0002]底棲動物是指生活在水體底部的無脊椎動物，包括水體、沉積物中和附著在沉積物表面的所有動物，種類繁多，超過100萬種。底棲動物因具有數(shù)量多、分布廣泛、對環(huán)境變化敏感、生活周期長、迀徙能力較弱等特點常作為環(huán)境監(jiān)測指標。底棲動物處于第三營養(yǎng)級，對于生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)和能量流動有著重要的作用。隨著底棲動物方面的研究日益增加和深入，底棲動物標本的收集和保存對于此方面的研究顯得意義重大。
[0003]目前常用的方法較為單一，一般在5wt %?10wt %的甲醛溶液(即福爾馬林)中保存。但是，在福爾馬林中浸泡時間長之后，底棲動物容易被氧化，導致其分解或腐敗，失去了保存意義。而且，甲醛毒性大，揮發(fā)性較強，致畸致癌效果明顯，空氣中濃度達到30mg/m3時， 會立即致人死亡，長時間接觸，對健康影響較大。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種底棲動物樣本的保存方法，本發(fā)明提供的方法能夠長期保存底棲動物樣本，且不會對人類健康造成影響。
[0005]本發(fā)明提供了一種底棲動物樣本的保存方法，包括:
[0006]將底棲動物樣本在甲醛溶液中浸泡后在雙蒸水中浸泡，然后用酒精溶液洗滌，烘干后置于玻璃器皿中，添加中性樹膠，再次烘干。
[0007]本發(fā)明首先將底棲動物樣本在甲醛溶液中浸泡殺菌，同時使底棲動物迅速死亡并保持僵直狀態(tài)，便于后續(xù)觀察;然后在雙蒸水中浸泡，再用酒精洗滌，最后在玻璃器皿中加入中性樹膠或透明指甲油，再次烘干后做成標本，不僅能夠長期保存，而且添加二甲苯去除中性樹膠后的樣本可用于分子DNA分析研究，用于底棲動物分類鑒定的比較研究等。
[0008]本發(fā)明采集獲得底棲動物樣本后，將其置于甲醛溶液中浸泡。在本發(fā)明中，所述甲醛溶液的濃度優(yōu)選為35wt %?45wt %，更優(yōu)選為40wt %。在甲醛溶液中浸泡的時間優(yōu)選為 50s?70s，更優(yōu)選為60s。高濃度的甲醛使得底棲動物迅速死亡，甚至僵直性死亡，便于后續(xù)觀察，同時也能夠完成對標本的殺菌工作。
[0009]在甲醛溶液中浸泡后將底棲動物樣本在雙蒸水中浸泡，浸泡時間優(yōu)選為3min? 7min，更優(yōu)選為5min〇
[0010]在雙蒸水中浸泡后，將底棲動物樣本用酒精洗滌，所述酒精的體積濃度優(yōu)選為 50 %?70 %，更優(yōu)選為60 %。
[0011]在酒精中洗滌后對底棲動物樣本進行烘干，去除水分和酒精。本發(fā)明優(yōu)選在烘箱中進行烘干，所述烘干的溫度優(yōu)選為25°C?35°C，更優(yōu)選為30°C。
[0012]烘干后將底棲動物樣本置于透明的玻璃器皿中，展平各部分結構后，緩慢添加中性樹膠，再次烘干后即可長期保存。在本發(fā)明中，所述再次烘干優(yōu)選在烘箱中緩慢烘干，所述再次烘干的溫度優(yōu)選為15°C?25°C，更優(yōu)選為20°C。[〇〇13]經(jīng)過上述處理得到的底棲動物樣本可置于干燥陰涼的室內(nèi)長期觀察，也可添加二甲苯除去中性膠進行取樣或者樣本解剖。【具體實施方式】
[0014]下面將對本發(fā)明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。
[0015]比較例1
[0016]采集底棲動物似動蜉(蜉蝣目的一種，屬于底棲動物)，放入5wt %?10wt %的甲醛溶液中浸泡，貼上標簽，在陰涼干燥的室內(nèi)保存。
[0017]保存半年后，較保存前的鮮活樣本已經(jīng)發(fā)生明顯變化，標本已經(jīng)分解，結構顯得模糊不清變化。
[0018]經(jīng)DNA分子實驗，結果表明，其不可正常用于提取DNA。
[0019]實施例2
[0020]采集底棲動物蚊科成蟲(屬于底棲動物)，放入40wt%的甲醛溶液中浸泡1分鐘，然后取出底棲動物樣本，在雙蒸水中浸泡5分鐘，取出樣本在60wt %酒精溶液中洗滌后迅速取出，在30°C烘箱中除去表面的水分和酒精后，置于透明的玻璃器皿中，展平各部分結構后， 緩慢添加中性樹膠。將制作好的臨時標本置于20°C烘箱中緩慢烘干，貼上標簽，在陰涼干燥的室內(nèi)保存。
[0021]保存兩年后，標本基本未發(fā)生變化。[〇〇22]向得到的標本中加入二甲苯，去除中性樹膠后采集樣本，并用于DNA分子實驗。結果表明，其可用于提取DNA。
[0023]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。
【主權項】
1.一種底棲動物樣本的保存方法，包括:將底棲動物樣本在甲醛溶液中浸泡后在雙蒸水中浸泡，然后用酒精溶液洗滌，烘干后 置于玻璃器皿中，添加中性樹膠，再次烘干。2.根據(jù)權利要求1所述的保存方法，其特征在于，所述甲醛溶液的濃度為35wt %? 45wt%。3.根據(jù)權利要求2所述的保存方法，其特征在于，在甲醛溶液中浸泡的時間為50s? 70s。4.根據(jù)權利要求3所述的方法，其特征在于，在雙蒸水中浸泡3min?7min。5.根據(jù)權利要求4所述的方法，其特征在于，所述酒精的體積濃度為50 %?70 %。6.根據(jù)權利要求5所述的方法，其特征在于，所述烘干的溫度為25 °C?35 °C。7.根據(jù)權利要求6所述的方法，其特征在于，所述再次烘干的溫度為15°C?25°C。
【文檔編號】A01N1/00GK105994249SQ201610410150
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年6月12日
【發(fā)明人】宋明江, 龔全, 林玨, 劉亞, 趙剛, 周波, 賴見生, 盧華, 徐飛, 李聯(lián)滿
【申請人】四川省農(nóng)業(yè)科學院水產(chǎn)研究所