一種高效驅(qū)蚊液及制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種高效驅(qū)蚊液，由以下原料組成：明膠水溶液150～250ml、阿拉伯膠水溶液、藏茴香提取液、山羌提取液、定木香提取液、地五泡藤提取液、華風(fēng)車子提取液、丁基乙酰氨基丙酸乙酯、核桃青皮提取液、N,N?二乙基間甲苯甲酰胺、去離子水、可溶性淀粉、衣康酸、交聯(lián)固化劑、苯三酚、季戊四醇和硫酸鈦。本發(fā)明蚊香液具有刺激性小，驅(qū)蚊效果優(yōu)良、持續(xù)作用時間長，且具有安全、環(huán)保的優(yōu)點(diǎn)。
【專利說明】
[0001] 一種高效驅(qū)蚊液及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0002] 本發(fā)明涉及一種高效驅(qū)蚊液及制備方法。
【背景技術(shù)】
[0003] 目前防蚊液主要由美軍在二戰(zhàn)期間配發(fā)軍人使用的以鄰苯二甲酸二甲酯和避蚊 胺為有效成分的驅(qū)蚊藥品，但鄰苯二甲酸二甲酯因?yàn)樗芑瘎?，且對皮膚、口腔有較強(qiáng)的刺 激，并能在體內(nèi)蓄積而影響神經(jīng)系統(tǒng)，而目前較少被使用；避蚊胺雖被廣泛使用，但其同 樣具有強(qiáng)刺激性，且具有很強(qiáng)的皮膚滲透性，疑似癲癇疾病誘發(fā)劑等特性，越來越受到人 們的重視，尤其對嬰幼兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育有一定的影響，目前逐漸被限制使用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 為克服上述不足，本發(fā)明目的是提供一種具有刺激性小，驅(qū)蚊效果優(yōu)良、持續(xù)作用 時間長，且具有安全、環(huán)保的優(yōu)點(diǎn)的驅(qū)蚊液。
[0005] 本發(fā)明的方案如下:一種高效驅(qū)蚊液，由以下原料組成:濃度為5%~7%的明膠水溶 液150~250ml、質(zhì)量濃度為3%~5%的阿拉伯膠水溶液150~250ml、藏茴香提取液l-4g、山 羌提取液l_3g、定木香提取液2-5g、地五泡藤提取液0.2-0.8g、華風(fēng)車子提取液0.4-0.9g、 丁基乙酰氨基丙酸乙酯l_5g、核桃青皮提取液l-5g、N，N-二乙基間甲苯甲酰胺l-3g、去離子 水70~150ml、可溶性淀粉0.5-lg、衣康酸l-2g、交聯(lián)固化劑2~5g、苯三酚0.2-0.3g、季戊四 醇0.5-0.6 g和硫酸鈦0.1-0.2g。
[0006] 進(jìn)一步，所述的核桃青皮提取液制備方法如下:稱取核桃青皮粉末50~100g置于 容器中，加入500~1000ml自來水和順丁烯二酸二仲辛酯磺酸鈉 l-3g，于80~90°C下水浴 萃取12~24h，得萃取液，抽濾得到的濾液為核桃青皮提取液。
[0007] 一種高效驅(qū)蚊液的制備方法，其特征在于，步驟如下： a、 分別配制質(zhì)量濃度為5%~7%的明膠水溶液和質(zhì)量濃度為3%~5%的阿拉伯膠水溶 液，并將兩種溶液混合； b、 將藏茴香提取液、山羌提取液、定木香提取液、地五泡藤提取液、華風(fēng)車子提取液、丁 基乙酰氨基丙酸乙酯、核桃青皮提取液、二乙基間甲苯甲酰胺加入步驟a得到的混合溶液 中，在攪拌速度300~500r/min，攪拌溫度為30~60°C，攪拌時間20~40min，得到乳化液； c、 向步驟b得到的乳化液中加去離子水，在攪拌速度為300~500r/min條件下，攪拌時 間40~60min，得到稀釋液； d、 向步驟c得到的稀釋液的pH值調(diào)至3.8~5.0得到預(yù)聚液； e、 在攪拌速度為300~500r/min條件下，使步驟d得到的預(yù)聚液的溫度降低至0~5°C， 并保溫40~60min，得到凝聚液； f、 在步驟e得到的凝聚液中加可溶性淀粉、衣康酸、交聯(lián)固化劑，20 °C反應(yīng)30min，加入 苯三酚、季戊四醇和硫酸鈦，30 °C反應(yīng)lh，混合均勻得到蚊香液。
[0008] 進(jìn)一步，所述的核桃青皮提取液制備方法如下:稱取核桃青皮粉末50~100g置于 容器中，加入500~1000ml自來水和順丁烯二酸二仲辛酯磺酸鈉 l-3g，于80~90°C下水浴 萃取12~24h，得萃取液，抽濾得到的濾液為核桃青皮提取液。
[0009] 進(jìn)一步，所述的藏茴香提取液、山羌提取液、定木香提取液、地五泡藤提取液、華風(fēng) 車子提取液制備方法均相同；制備步驟如下： 將原料粉碎，加入濃度為60wt %的乙醇，原料與乙醇的體積比為1:60-65; 超聲提取，超聲頻率為16-20kHz，溫度為20-23°C，超聲時間為40-50min; 過濾，濃縮至總藥液量的20 %得到提取液，冷卻保存。
[0010] 進(jìn)一步，所述的交聯(lián)固化劑為硫酸鋁、硫酸鐵、氯化鋁、海藻酸鈉的一種。
[0011] 本發(fā)明蚊香液具有刺激性小，驅(qū)蚊效果優(yōu)良、持續(xù)作用時間長，且具有安全、環(huán)保 的優(yōu)點(diǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0012] 下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步說明。
[0013]核桃青皮提取液制備 方法如下：稱取核桃青皮粉末80g置于容器中，加入850ml自來水和順丁烯二酸二仲 辛酯磺酸鈉2g，于80~90°C下水浴萃取20h，得萃取液，抽濾得到的濾液為核桃青皮提取液。 [0014]藏茴香提取液制備 制備步驟如下：將藏茴香粉碎，加入濃度為60wt %的乙醇，原料與乙醇的體積比為1: 63;超聲提取，超聲頻率為20kHz，溫度為22°C，超聲時間為45min;過濾，濃縮至總藥液量的 20 %得到提取液，冷卻保存。
[0015]山羌提取液制備 制備步驟如下：將原料粉碎，加入濃度為60wt%的乙醇，原料與乙醇的體積比為1:64; 超聲提取，超聲頻率為16kHz，溫度為20 °C，超聲時間為42min;過濾，濃縮至總藥液量的 20 %得到提取液，冷卻保存。
[0016] 定木香提取液制備制備 步驟如下：將原料粉碎，加入濃度為60wt %的乙醇，原料與乙醇的體積比為1:64;超聲 提取，超聲頻率為17kHz，溫度為22°C，超聲時間為47min;過濾，濃縮至總藥液量的20%得 到提取液，冷卻保存。
[0017] 地五泡藤提取液制備 步驟如下：將原料粉碎，加入濃度為60wt %的乙醇，原料與乙醇的體積比為1:63;超聲 提取，超聲頻率為18kHz，溫度為21°C，超聲時間為45min;過濾，濃縮至總藥液量的20 %得 到提取液，冷卻保存。
[0018] 華風(fēng)車子提取液制備 步驟如下:將原料粉碎，加入濃度為60wt %的乙醇，原料與乙醇的體積比為1:62超聲提 取，超聲頻率為19kHz，溫度為22°C，超聲時間為48min;過濾，濃縮至總藥液量的20 %得到 提取液，冷卻保存。
[0019] 以下實(shí)施例1- 3中的核桃青皮提取液、臧茴香提取液、山弟提取液、定木香提取液、 地五泡藤提取液、華風(fēng)車子提取液由上述方法制得。
[0020] 實(shí)施例1 一種高效驅(qū)蚊液的制備方法，步驟如下： a、 分別配制質(zhì)量濃度為6%的明膠水溶液180 ml和質(zhì)量濃度為5%的阿拉伯膠水溶液 200ml，并將兩種溶液混合； b、 將藏茴香提取液2g、山羌提取液lg、定木香提取液3g、地五泡藤提取液0.4g、華風(fēng)車 子提取液〇.6g、丁基乙酰氨基丙酸乙酯3g、核桃青皮提取液4g、N，N-二乙基間甲苯甲酰胺 1.2 g加入步驟a得到的混合溶液中，在攪拌速度3 5 0 r / m i η，攪拌溫度為5 0 °C，攪拌時間 35min，得到乳化液； c、 向步驟b得到的乳化液中加去離子水100ml，在攪拌速度為400r/min條件下，攪拌時 間55min，得到稀釋液； d、 向步驟c得到的稀釋液的pH值調(diào)至4得到預(yù)聚液； e、 在攪拌速度為330r/min條件下，使步驟d得到的預(yù)聚液的溫度降低至2°C，并保溫 45min，得到凝聚液； f、 在步驟e得到的凝聚液中加可溶性淀粉0.6g、衣康酸1.3g、硫酸鋁3g，20 °C反應(yīng) 30min，加入苯三酚0.23g、季戊四醇0.55 g和硫酸鈦0.8g，30°C反應(yīng)lh，混合均勻得到蚊香 液。
[0021] 實(shí)施例2 一種高效驅(qū)蚊液的制備方法，步驟如下： a、 分別配制質(zhì)量濃度為6%的明膠水溶液220ml和質(zhì)量濃度為3%的阿拉伯膠水溶液 180ml，并將兩種溶液混合； b、 將藏茴香提取液1 g、山羌提取液2.5g、定木香提取液2g、地五泡藤提取液0.6g、華風(fēng) 車子提取液〇.5g、丁基乙酰氨基丙酸乙酯16g、核桃青皮提取液1.8g、N，N-二乙基間甲苯甲 酰胺2. lg加入步驟a得到的混合溶液中，在攪拌速度350r/min，攪拌溫度為55°C，攪拌時間 40min，得到乳化液； c、 向步驟b得到的乳化液中加去離子水80ml，在攪拌速度為450r/min條件下，攪拌時 間43min，得到稀釋液； d、 向步驟c得到的稀釋液的pH值調(diào)至4.6得到預(yù)聚液； e、 在攪拌速度為420r/min條件下，使步驟d得到的預(yù)聚液的溫度降低至1°C，并保溫 60min，得到凝聚液； f、 在步驟e得到的凝聚液中加可溶性淀粉0.6g、衣康酸1.3g、氯化鋁4g，20°C反應(yīng) 30min，加入苯苯三酚0.26g、季戊四醇0.53 g和硫酸鈦0. lg，30 °C反應(yīng)lh，混合均勻得到蚊 香液。
[0022] 實(shí)施例3 一種高效驅(qū)蚊液的制備方法，步驟如下： a、 分別配制質(zhì)量濃度為7%的明膠水溶液220ml和質(zhì)量濃度為5%的阿拉伯膠水溶液 160ml，并將兩種溶液混合； b、 將藏茴香提取液3g、山羌提取液3g、定木香提取液2g、地五泡藤提取液0.2-0.8g、華 風(fēng)車子提取液〇.5g、丁基乙酰氨基丙酸乙酯lg、核桃青皮提取液3g、N，N-二乙基間甲苯甲酰 胺2.7g加入步驟a得到的混合溶液中，在攪拌速度400r/min，攪拌溫度為45 °C，攪拌時間 30min，得到乳化液； c、 向步驟b得到的乳化液中加去離子水120ml，在攪拌速度為460r/min條件下，攪拌時 間45min，得到稀釋液； d、 向步驟c得到的稀釋液的pH值調(diào)至4.2得到預(yù)聚液； e、 在攪拌速度為400r/min條件下，使步驟d得到的預(yù)聚液的溫度降低至3°C，并保溫 40min，得到凝聚液； f、 在步驟e得到的凝聚液中加可溶性淀粉0.7g、衣康酸1.4g、海藻酸鈉3g，20°C反應(yīng) 30min，加入苯苯三酚0.27g、季戊四醇0.5 g和硫酸鈦0.18g，30 °C反應(yīng)lh，混合均勻得到蚊 香液。
[0023] 對比例1 采用與實(shí)施例1相同的方法和制備參數(shù)，區(qū)別處在于不含藏茴香提取液、山羌提取液、 定木香提取液、地五泡藤提取液、華風(fēng)車子提取液。
[0024] 對比例2 采用與實(shí)施例2相同的方法和制備參數(shù)，區(qū)別處在于不含藏茴香提取液、山羌提取液、 定木香提取液、地五泡藤提取液、華風(fēng)車子提取液。
[0025] 對比例3 采用與實(shí)施例3相同的方法和制備參數(shù)，區(qū)別處在于不含藏茴香提取液、山羌提取液、 定木香提取液、地五泡藤提取液、華風(fēng)車子提取液。
[0026] 將實(shí)施例1-3和對比例1-3的驅(qū)蚊液做驅(qū)蚊試驗(yàn)，過程如下： 測試對象:致倦庫蚊200只；密閉透明容器:40cmX 30cmX 30cm;由于致倦庫蚊喜夜間 吸血蚊種，試驗(yàn)期間實(shí)驗(yàn)室陰暗避光，并用黑布遮蓋密閉容器。試驗(yàn)人員右手涂抹植物驅(qū)蚊 液，左手作為空白對照，分別同時伸入兩個各自裝滿100只致倦庫蚊的密閉容器中。分別在 lh、2h、3h、4h觀察試驗(yàn)情況，清點(diǎn)密閉容器內(nèi)飛行蚊子數(shù)目。驅(qū)蚊效果=(100-密閉容器中 飛行蚊子數(shù)目）X 100%，驅(qū)蚊效果試驗(yàn)數(shù)據(jù)見下表。
[0027]
盡管上文對本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】給予了詳細(xì)描述和說明，但是應(yīng)該指明的是，我們 可以依據(jù)本發(fā)明的構(gòu)想對上述實(shí)施方式進(jìn)行各種等效改變和修改，其所產(chǎn)生的功能作用仍 未超出說明書所涵蓋的精神時，均應(yīng)在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種高效驅(qū)蚊液，其特征在于，由以下原料組成： 濃度為5%~7%的明膠水溶液150~250ml、質(zhì)量濃度為3%~5%的阿拉伯膠水溶液150~ 250ml、臧茴香提取液l_4g、山弟提取液l_3g、定木香提取液2_5g、地五泡藤提取液0.2- 0.88、華風(fēng)車子提取液0.4-0.98、丁基乙酰氨基丙酸乙酯1-58、核桃青皮提取液1-58、^ 二乙基間甲苯甲酰胺l_3g、去離子水70~150ml、可溶性淀粉0.5-lg、衣康酸l-2g、交聯(lián)固化 劑2~5g、苯三酚0.2-0.3g、季戊四醇0.5-0.6 g和硫酸鈦0.1 -0.2g。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高效驅(qū)蚊液的制備方法，其特征在于，步驟如下： a、 分別配制質(zhì)量濃度為5%~7%的明膠水溶液和質(zhì)量濃度為3%~5%的阿拉伯膠水溶 液，并將兩種溶液混合； b、 將藏茴香提取液、山羌提取液、定木香提取液、地五泡藤提取液、華風(fēng)車子提取液、丁 基乙酰氨基丙酸乙酯、核桃青皮提取液、二乙基間甲苯甲酰胺加入步驟a得到的混合溶液 中，在攪拌速度300~500r/min，攪拌溫度為30~60°C，攪拌時間20~40min，得到乳化液； c、 向步驟b得到的乳化液中加去離子水，在攪拌速度為300~500r/min條件下，攪拌時 間40~60min，得到稀釋液； d、 向步驟c得到的稀釋液的pH值調(diào)至3.8~5.0得到預(yù)聚液； e、 在攪拌速度為300~500r/min條件下，使步驟d得到的預(yù)聚液的溫度降低至0~5°C， 并保溫40~60min，得到凝聚液； f、 在步驟e得到的凝聚液中加可溶性淀粉、衣康酸、交聯(lián)固化劑，20 °C反應(yīng)30min，加入 苯三酚、季戊四醇和硫酸鈦，30 °C反應(yīng)lh，混合均勻得到蚊香液。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高效驅(qū)蚊液的制備方法，其特征在于，所述的核桃青皮提 取液制備方法如下:稱取核桃青皮粉末50~100g置于容器中，加入500~1000ml自來水和 順丁烯二酸二仲辛酯磺酸鈉 l_3g，于80~90°C下水浴萃取12~24h，得萃取液，抽濾得到的 濾液為核桃青皮提取液。4. 根據(jù)權(quán)利要求32所述的一種高效驅(qū)蚊液的制備方法，其特征在于，所述的藏茴香提 取液、山羌提取液、定木香提取液、地五泡藤提取液、華風(fēng)車子提取液制備方法均相同；制備 步驟如下： 將原料粉碎，加入濃度為60wt %的乙醇，原料與乙醇的體積比為1:60-65; 超聲提取，超聲頻率為16-20kHz，溫度為20-23°C，超聲時間為40-50min; 過濾，濃縮至總藥液量的20 %得到提取液，冷卻保存。5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高效驅(qū)蚊液的制備方法，其特征在于，所述的交聯(lián)固化劑 為硫酸鋁、硫酸鐵、氯化鋁、海藻酸鈉的一種。
【文檔編號】A01N25/18GK106035406SQ201610387343
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年6月2日
【發(fā)明人】程家利
【申請人】黃山力神日用品有限公司