專(zhuān)利名稱(chēng)：一種利用dna長(zhǎng)度多態(tài)性分析技術(shù)將核酸應(yīng)用于防偽的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明公開(kāi)一種利用DNA長(zhǎng)度多態(tài)性分析技術(shù)將核酸應(yīng)用于防偽的方法，屬于生物防偽技術(shù)領(lǐng)域。
常用的防偽技術(shù)包括激光全息防偽、磁性防偽、條形碼防偽、熒光防偽、隱形防偽、核隱形防偽、等離子隱形防偽、紫外光防偽、噴碼防偽、溫致變防偽、計(jì)算機(jī)編碼防偽等等。
傳統(tǒng)的防偽標(biāo)記大多是物理或化學(xué)性質(zhì)的制品，如光學(xué)變色膜、圖象擾頻、熱變油墨、磁條、軟件等。
目前國(guó)際上開(kāi)始將生物技術(shù)利用于防偽上，形成了多樣的生物防偽技術(shù)和相應(yīng)的生物防偽標(biāo)記。這些防偽技術(shù)主要采用抗原抗體反應(yīng)原理，比一般的防偽技術(shù)準(zhǔn)確、靈敏。由于抗原抗體是蛋白質(zhì)，穩(wěn)定性較差，尤其在高溫環(huán)境中容易失活，從而降低防偽的靈敏度和可靠性。此外，抗原抗體反應(yīng)變化少，一旦知道其中一種成分，就容易被仿制。
本發(fā)明的一個(gè)目的是在生物防偽的技術(shù)領(lǐng)域克服已有標(biāo)記容易被仿制的缺陷，設(shè)計(jì)出將核酸DNA長(zhǎng)度多態(tài)性分析技術(shù)應(yīng)用于防偽的方法。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種新的防偽標(biāo)記及檢測(cè)其真?zhèn)蔚姆椒ā?br> 本發(fā)明提供了一種新的防偽技術(shù)和防偽標(biāo)記，其核心是生物大分子——核酸。一切生命的基本遺傳物質(zhì)(基因)都是核酸，也就是脫氧核糖核酸(DNA)或核糖核酸(RNA)核酸是由四種堿基交互排列組成，其排列組合的差異，形成地球上生命類(lèi)型的多樣性。一條含有1000個(gè)堿基對(duì)(1kb)的DNA鏈就可能有10603種排列組合方式。現(xiàn)在自然界的生物種類(lèi)(動(dòng)植物和微生物)在一百萬(wàn)種以上，因此可以利用作防偽的天然生物基因數(shù)不勝數(shù)。每個(gè)物種基因級(jí)的長(zhǎng)度一般均大于104至106kb。假若設(shè)定用1kb長(zhǎng)度的核酸作防偽標(biāo)記，則可供選擇的核酸密碼就有105×(104--106)＝1010--1012之多。因此核酸中所包含的的海量信息為防偽技術(shù)提供了取之不盡的來(lái)源。利用核酸密碼序列這樣巨大的信息量可以有數(shù)以?xún)|萬(wàn)計(jì)的密碼可用于防偽標(biāo)記。
DNA長(zhǎng)度多態(tài)性分析的原理為采用一組長(zhǎng)度不同的DNA片段作為標(biāo)記物，通過(guò)檢測(cè)其長(zhǎng)度來(lái)加以鑒定的方法。這些DNA片段雖然長(zhǎng)度不同、但兩端接頭處序列都相同，從而可以根據(jù)接頭設(shè)計(jì)1對(duì)公用的引物，以這一組DNA片段為模板，通過(guò)公用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，同時(shí)產(chǎn)生幾個(gè)或十幾個(gè)甚至幾十個(gè)大小不同的擴(kuò)增片段。
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction，PCR)是以一段DNA序列為模板，以?xún)啥喂押塑账釣橐?，在DNA聚合酶的催化下特異性擴(kuò)增位于兩段引物之間的DNA區(qū)段。
擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳分離，然后用溴乙錠染色，紫外燈下觀(guān)察和鑒定。
本發(fā)明是將篩選的一段核酸(可以是DNA，或是RNA)，以一定量(可少到10-8克)固定到固相載體上。固相載體可以是各種各樣的材料，如各種天然或人造纖維制成的紙張或薄膜、多孔顆?；蚍勰?，天然或合成的皮革、塑料或各種有機(jī)或無(wú)機(jī)多聚體和樹(shù)脂、固體石臘、天然或合成的無(wú)機(jī)物質(zhì)如陶瓷、玻璃、水晶、金屬、硅藻土等。各種油墨和涂料也可作為防偽核酸的載體。
為了達(dá)到保護(hù)固相載體上作為防偽標(biāo)記的核酸的目的，可以在含有核酸的固相載體表面加上保護(hù)層，例如可用塑料薄膜，海藻糖等制成保護(hù)層。這種核酸防偽標(biāo)記可固定在商品或物件上或其包裝物及附屬物上。
當(dāng)需要檢驗(yàn)辨別真?zhèn)螘r(shí)，將本發(fā)明的防偽標(biāo)記揭去保護(hù)層，將核酸溶于一定量的緩沖液中，在加入特定的限制性?xún)?nèi)切酶和反應(yīng)緩沖液后，以這一組DNA片段為模板，通過(guò)根據(jù)接頭設(shè)計(jì)的1對(duì)公用公用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，同時(shí)產(chǎn)生幾個(gè)或十幾個(gè)甚至幾十個(gè)大小不同的擴(kuò)增片段。
擴(kuò)增片斷經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳分離，然后用溴乙錠染色，紫外燈下觀(guān)察和鑒定。
將防偽標(biāo)記上核酸DNA長(zhǎng)度多態(tài)性分析出的結(jié)果與已知的DNA長(zhǎng)度多態(tài)性分析結(jié)果比較，即能判定防偽標(biāo)記的真假。如果兩者DNA長(zhǎng)度多態(tài)性分析得到的片斷在大小、數(shù)量上一致，則認(rèn)為防偽標(biāo)記為真，否則為假。
利用核酸制作防偽標(biāo)記有如下優(yōu)點(diǎn)1.不可仿制性首先核酸密碼無(wú)色，肉眼難以看到，其次，密碼來(lái)自自然界龐大的基因庫(kù)，即使知道是基因的密碼但不知是哪一種，仿冒者也無(wú)法破譯和仿造。而對(duì)檢驗(yàn)人員來(lái)說(shuō)，只要以專(zhuān)用的分析方法測(cè)試，真?zhèn)蝿t一目了然。
2.可靠性只有按預(yù)定的核酸密碼設(shè)計(jì)的探針或PCR引物進(jìn)行檢驗(yàn)，才有可能探測(cè)出密碼的存在與密碼的種類(lèi)，所以核酸密碼具有極高的專(zhuān)一性。
3. 多樣性可以很容易設(shè)計(jì)出千萬(wàn)種核酸密碼作為防偽標(biāo)記，每種都有自身相應(yīng)的探針和引物，互不通用。所以核酸密碼可為多種多樣的商品和物件分別提供獨(dú)特的防偽標(biāo)記體系。
4.穩(wěn)定性核酸(特別是DNA)穩(wěn)定，特別是干燥的DNA存放經(jīng)久，不易分解，適于一些長(zhǎng)期保存物件的防偽。
5.廣泛的適用性核酸只需極微量(10-8-10-10克)存在于商品或物件中即可探測(cè)出來(lái)，因此適用于種類(lèi)貴重的商品和物件。如科學(xué)儀器和家用電器；高檔服裝、家具及文體、文娛用品；高級(jí)煙酒、食品及營(yíng)養(yǎng)品；農(nóng)業(yè)和園藝的珍奇或重要種子；重要的證件和文件；經(jīng)鑒定的珍貴文物和藝術(shù)品等等，幾乎所有固態(tài)的物件上都可適用。
本發(fā)明提供一張附圖


圖1為DNA長(zhǎng)度多態(tài)性分析技術(shù)所獲得的核酸信息，大小不同的片斷是不同長(zhǎng)度的DNA。
下面結(jié)合附圖就利用DNA長(zhǎng)度多態(tài)性分析技術(shù)將核酸應(yīng)用于防偽提出一項(xiàng)實(shí)施例。
2.反應(yīng)條件按96℃30秒，55℃30秒，65℃3分鐘，循環(huán)30次進(jìn)行PCR反應(yīng)。
3.取10微升反應(yīng)液，置2％瓊脂糖凝膠(含溴乙錠染料)中，用100V直流電壓電泳，電泳后將瓊脂糖凝膠取出，置于250～300nm波長(zhǎng)紫外燈下觀(guān)察并攝影。
4.鑒定如
圖1所示顯示預(yù)定大小的PCR產(chǎn)物片段，以這些條帶是否存在和大小是否正確來(lái)鑒別物件的真?zhèn)巍Ｎ达@示條帶或條帶大小、數(shù)量不對(duì)則為贗品。
權(quán)利要求
1.一種利用DNA長(zhǎng)度多態(tài)性分析技術(shù)將核酸應(yīng)用于防偽的方法，其特征在于將核酸或其片斷，固定在固相載體上用來(lái)作為防偽標(biāo)記，利用DNA長(zhǎng)度多態(tài)性分析技術(shù)檢驗(yàn)真?zhèn)巍?br> 2.如權(quán)利要求1所述的防偽標(biāo)記，其特征在于所述的防偽標(biāo)記可直接固定在任何固態(tài)的物體上。
3.如權(quán)利要求1所述的防偽標(biāo)記，其特征在于所述的防偽標(biāo)記可以加覆塑料薄膜或海藻糖等保護(hù)層。
4.如權(quán)利要求1所述的固相載體，其特征在于所述的固相載體可以是天然或人造纖維、紙張、薄膜、皮革、塑料、多孔顆粒、粉末、樹(shù)脂、固體石臘、陶瓷、玻璃等有機(jī)或無(wú)機(jī)的固態(tài)材料。
5.如權(quán)利要求1所述的檢驗(yàn)防偽標(biāo)記真?zhèn)蔚姆椒?，其特征在于根?jù)防偽標(biāo)記上核酸的DNA長(zhǎng)度多態(tài)性分析結(jié)果與已知的核酸DNA長(zhǎng)度多態(tài)性分析結(jié)果比較，即能判定防偽標(biāo)記的真假。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種新的將核酸應(yīng)用于防偽的方法,將核酸制成防偽標(biāo)記并利用DNA長(zhǎng)度多態(tài)性分析技術(shù)檢測(cè)出真?zhèn)?。本發(fā)明還公開(kāi)了以此技術(shù)制作防偽標(biāo)記的方法。本發(fā)明還公開(kāi)了這種新方法的用途。
文檔編號(hào)C12Q1/68GK1344808SQ0012549
公開(kāi)日2002年4月17日 申請(qǐng)日期2000年9月29日 優(yōu)先權(quán)日2000年9月29日
發(fā)明者毛裕民, 謝毅 申請(qǐng)人:上海博德基因開(kāi)發(fā)有限公司