專利名稱：哺乳動(dòng)物細(xì)胞激動(dòng)素合成抑制因子的制藥用途的制作方法
本申請(qǐng)是申請(qǐng)日為1990年6月27日，申請(qǐng)?zhí)枮?0106678.8，發(fā)明名稱為“細(xì)胞激動(dòng)素合成抑制因子、其拮抗物及其使用方法”的發(fā)明專利申請(qǐng)的分案申請(qǐng)。
本發(fā)明一般涉及治療與免疫系統(tǒng)不平衡、尤其是包括體液和細(xì)胞免疫反應(yīng)不平衡的疾病的方法和組合物。本發(fā)明還包括能夠調(diào)節(jié)包含于免疫系統(tǒng)中的某些細(xì)胞激動(dòng)素的合成的蛋白質(zhì)及其拮抗物，以獲得治療效果。
對(duì)抗原的免疫反應(yīng)可分為以細(xì)胞免疫為主的，其實(shí)例為遲發(fā)型過敏性(DTH)現(xiàn)象，或以體液免疫為主的，其實(shí)例為產(chǎn)生抗體。細(xì)胞免疫性對(duì)于瘤的抑制以及對(duì)于從許多病毒、細(xì)菌、原蟲以及真菌感染中恢復(fù)是最重要的。然而，體液免疫反應(yīng)對(duì)從循環(huán)中消除毒素和侵入的生物體是最有效的免疫形式。已發(fā)現(xiàn)，對(duì)不同抗原，這兩種反應(yīng)的一種或另一種經(jīng)常以相互排斥的狀態(tài)占優(yōu)勢(shì)，還發(fā)現(xiàn)某些疾病例如麻風(fēng)、利什曼原蟲病和某些形式的自身免疫的嚴(yán)重性可能起因于一種反應(yīng)不適當(dāng)?shù)乇攘硪环N反應(yīng)占優(yōu)勢(shì)，參見Mosmann等，Immunol.Today，第8卷，第223-227頁(yè)(1987)；Mosmann等，Ann.Rev.Immunol.，第7卷，第145-173頁(yè)(1989)；Parish,Transplant.Rev．第13卷，第35-66頁(yè)(1972)；以及Liew,Immunol.Today，第10卷，第40-45頁(yè)(1989)。還發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞激動(dòng)素組分別與DTH反應(yīng)和體液免疫反應(yīng)有關(guān)，參見Cher等，J.Immounol.，第138卷，第3688-3694頁(yè)(1987)；以及Mosmann等(1987和1989，如上所引述)，據(jù)認(rèn)為與這些種類的反應(yīng)有關(guān)的疾病是由有關(guān)的細(xì)胞激動(dòng)素組的不適當(dāng)生產(chǎn)引起的。
例如，大量事實(shí)表明r干擾素(IFN-r)的過量產(chǎn)生會(huì)引起與主要組織相容性復(fù)合體(MHC)有關(guān)的自身免疫疾病參見Hooks等，New England J.Med.，第301卷，第5-8頁(yè)(1979)，(與自身免疫性有關(guān)的IFN-r的血清含量提高)Basham等，J.Immunol.，第130卷，第1492-1494頁(yè)(1983)(IFN-r會(huì)增加MHC基因產(chǎn)物的表達(dá)；Battazzo等，Lancet，第1115-1119頁(yè)(11/12/83)(與某些形式的自身免疫性有關(guān)的異常MHC基因產(chǎn)物的表達(dá))；Hooks等，Ann.N.Y.Acad.Sci.，第301卷，第21-32頁(yè)(1980)(與SLE患者的疾病的較高嚴(yán)重性有關(guān)的較高IEN-r含量，干擾素的組胺釋放增強(qiáng)的活性可被抗干擾素血清抑制)；以及Iwatanl等，J.Clin Endocrin.and Metabol.，第63卷，第695-708頁(yè)(1986)(抗IFN-r單克隆抗體消除了白細(xì)胞凝集素激發(fā)的T細(xì)胞誘導(dǎo)HLA-DR表達(dá)的能力)。假定過量IFN-r引起MHC基因產(chǎn)物的不適當(dāng)表達(dá)，該基因產(chǎn)物本身又引起對(duì)組織的自身免疫反應(yīng)，組織的細(xì)胞不適當(dāng)?shù)乇磉_(dá)MHC產(chǎn)物并在該產(chǎn)物的范圍內(nèi)顯示自身抗原。
在臨床寄生物學(xué)領(lǐng)域中最近觀察到，IFN-r和IL-2含量是原蟲感染即利什曼原蟲病的增進(jìn)和/或消退的重要因素。尤其是，足夠含量的IFN-r的存在對(duì)活化感染的巨噬細(xì)胞以消除細(xì)胞內(nèi)的無鞭毛體看來是必須的，參見Mauel和Behin,Cohen等編輯的Immunology of Parasitic Infections(Blackwell,London,1982)。此外，在疾病的鼠模型中發(fā)現(xiàn)，IFN-r的高含量和IL-4的低含量伴隨著消退，而IFN-r的低含量和IL-4的高含量伴隨著利什曼原蟲病的增進(jìn)，參見Heinzel等，J.Exp.Med.，第169卷，第59-72頁(yè)(1989)。
由上述可以看出，按照療法要求，分別獲得能把一種免疫反應(yīng)的優(yōu)勢(shì)轉(zhuǎn)移到另一種上去，特別是能抑制或增強(qiáng)IFN-r和/或其它細(xì)胞激動(dòng)素的合成的藥劑是有利的。這些藥劑特別有助于治療伴隨不適當(dāng)或不充份免疫反應(yīng)的疾病，比如組織排斥、利什曼原蟲病和其它寄生性疾病，以及MHC伴隨的免疫紊亂，包括風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、全身紅斑性狼瘡(SLE)、重癥肌無力、依賴于胰島素的糖尿病、甲狀腺炎等等。
本發(fā)明的目的是提供哺乳動(dòng)物細(xì)胞激動(dòng)素合成抑制因子(CSIF)、CSIF的類似物、CSIF肽、以及CSIF拮抗物。它包括顯示CSIF活性的多肽的核酸編碼、以及多肽本身、其激動(dòng)劑的和/或拮抗物的類似物、其制備方法、以及使用它們治療伴隨細(xì)胞激動(dòng)素不平衡的疾病，尤其是導(dǎo)致不適當(dāng)免疫反應(yīng)的一類疾病的方法。本發(fā)明還包括單獨(dú)地或作為疫苗助劑使用CSIF或其拮抗物分別有選擇地導(dǎo)致細(xì)胞免疫反應(yīng)占優(yōu)勢(shì)或體液免疫反應(yīng)占優(yōu)勢(shì)。較好的是，CSIF的拮抗物來源于能夠妨礙CSIF生物活性的單克隆抗體。本發(fā)明的核酸被以下兩點(diǎn)所限定(1)它們對(duì)這里所述的克隆互補(bǔ)DNA(cDNA)序列的同系性，或它們對(duì)具有這里所述的克隆互補(bǔ)DNA(cDNA)序列形成可檢測(cè)的雜種的能力，以及(2)施加于用核酸編碼的多肽上的CSIF活性的功能測(cè)定。這里涉及蛋白質(zhì)或多肽的術(shù)語“CSIF活性”是指蛋白質(zhì)或多肽能夠抑制或大大降低下述測(cè)定中至少一種下述細(xì)胞激動(dòng)素的產(chǎn)量IFN-r、白細(xì)胞介素-2(IL-2)、淋巴細(xì)胞毒素、白細(xì)胞介素-3(IL-3)、或粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞群體刺激因子(GM-CSF)。
本發(fā)明的較佳實(shí)施方案是由下述氨基酸序列定義的開放讀碼的成年人CSIF:
MHSSALLCCL VLLTGVRASP GQGTQSENSC THFPGNLPNMLRDLRDAFSR VKTFFQMKDQ LDNLLLKESL LEDFKGYLGCQALSEMIQFY LEEVMPQAEN QDPDIKAHVN SLGENLKTLRLRLRRCHRFL PCENKSKAVE QVKNAFNKLQ EKGIYKAMSEFDIFINYIEA YMTMKIRN，其中L-氨基酸的標(biāo)準(zhǔn)單字母符號(hào)(參見下文)從N-末端甲硫氨酸開始由左至右列出更佳的是，成年人CSIF由下述氨基酸序列定義SPGQGTQSEN SCTHFPGNLP NMLRDLRDAF SRVKTFFQMKDQLDNLLLKE SLLEDFKGYL GCQALSEMIQ FYLEEVMPQAENQDPDIKAH VNSLGENLKT LRLRLRRCHR FLPCENKSKAVEQVKNAFNK LQEKGIYKAM SEFDIFINYI EAYMTMKIRN在這些序列中，間隔僅僅是為了方便讀者。這里對(duì)氨基酸使用標(biāo)準(zhǔn)單字母編碼A Ala丙氨酸M Met甲硫氨酸C Cys半胱氨酸 N Asn天冬酰胺D Asp天冬氨酸 P Pro脯氨酸E Glu谷氨酸Q Gln谷氨酰胺F Phe苯丙氨酸 R Arg精氨酸G Gly甘氨酸S Ser絲氨酸
H His組氨酸T Thr蘇氨酸l Ile異亮氨酸 V Val纈氨酸K Lys賴氨酸W Trp色氨酸L Leu亮氨酸Y Tyr酪氨酸本發(fā)明部分地是以能夠表達(dá)具有CSIF活性的蛋白質(zhì)的cDNA的發(fā)現(xiàn)和無性繁殖為基礎(chǔ)。因此，幾種被表示為pcD(SRα)-F115(帶有小鼠CSIF基因)、以及pH5C和pH15C(每種均帶有人CSIF基因)的這樣的克隆體已儲(chǔ)存在American Type Culture Collection(ATCC),Rockville,MD，登記號(hào)分別為68027、68191和68192。


圖1表示在幾個(gè)用不同量CSIF處理的小鼠T細(xì)胞克隆中IFN-r合成抑制程度的劑量-反應(yīng)關(guān)系。
圖2表示哺乳動(dòng)物表達(dá)載體pH5C和pH15C的主要特征。
圖3表示質(zhì)粒TAC-RBS-hCSIF的RBS-ATG多聯(lián)接區(qū)域。
圖4表示pH15C的cDNA插入物的核苷酸序列。
本發(fā)明包括pH5C、pH15C、pcD(SRα)-F115的cDNA插入物的最大開放讀碼的成熟多肽或蛋白質(zhì)、實(shí)際上同源的cDNA及其拮抗物。對(duì)于分泌的蛋白質(zhì)，開放讀碼通常編碼由在其N-末端與信號(hào)肽共價(jià)連接的成熟的或分泌的產(chǎn)物組成的多肽。信號(hào)在成熟的或活性的多肽分泌之前被裂解。裂解位點(diǎn)可以由經(jīng)驗(yàn)規(guī)則，例如Von Heijne,Nucleic Acids Research，第14卷，第4683-4690頁(yè)(1986)高度精確地估計(jì)出，而且信號(hào)肽的精確氨基酸組份對(duì)其功能而言看來并不嚴(yán)格，例如Randall等，Science，第243卷，第1156-1159頁(yè)(1989)；Kaiser等，Science，第235卷，第312-317頁(yè)(1987)因此，成熟蛋白質(zhì)可由為信號(hào)肽編碼的載體很容易地表達(dá)，這與被用pH5C、pH15C、以及pcD(SRα)-F115的cDNA插入物所定義的開放讀碼所編碼的非常不同。
Ⅰ．CSIF cDNA的獲得和表達(dá)這里的術(shù)語“實(shí)際上同源”指核苷酸序列能夠通過由本發(fā)明的cDNA克隆得出的雜交探針而被測(cè)定出來。測(cè)定為確定CSIF活性編碼的核酸所必須的同系性的確切數(shù)值取決于如下幾個(gè)因素(1)探針與伴隨目標(biāo)核酸的非CSIF編碼序列的同系性，(2)雜交條件的嚴(yán)格性，(3)是使用單股探針還是雙股探針，(4)是使用RNA探針還是DNA探針，(5)為降低探針的非特定結(jié)合所采取的測(cè)量法，(6)用于標(biāo)記探針的方法的性質(zhì)，(7)在探針中胍和胞嘧啶堿的含量，(8)探針和目標(biāo)之間的失配的分布，(9)探針的大小，等等。較佳的是，實(shí)際上同源的核酸序列至少百分之九十(90％)與本發(fā)明的cDNA是同源的。最特別的是，實(shí)際上同源的核酸序列是這樣的序列，其cDNA使用在實(shí)施例中描述的錯(cuò)誤正信號(hào)不多于幾個(gè)，例如少于100個(gè)的雜交規(guī)程，可被由pcD(SRα)-F115、pH5C、pH15C或其同等物的cDNA插人物構(gòu)成的探針?biāo)蛛x。有大量的文獻(xiàn)為選擇這些雜交的條件提供了指導(dǎo)，例如Hames等，Nucleic AcidHybridization:A Practical Approach(IRL Press,Washington,D.C.,1985)；Gray等，Proc.Natl.Acad.Sci.，第80卷，第5842-5846頁(yè)(1983)；Kafatos等，Nucleic Acids Research，第7卷，第1541-1552頁(yè)(1979)； Sambrook等，Molecular.Cloning:A LaboratoryManual,第二版(Cold Spring Harbor Laboratory,New York,(1989)；以及Beltz等，Meth.in Enzymol.，第100卷，第266-285頁(yè)(1983)。
這里使用的術(shù)語“同系性”是兩個(gè)核苷酸(或氨基酸)序列之間類似性的變量。同系性可用在兩個(gè)序列(長(zhǎng)度可能不同)被校準(zhǔn)后匹配堿(或氨基酸)的份數(shù)或百分?jǐn)?shù)來表示。術(shù)語“校準(zhǔn)”的意義是指在Time Warps,String Edits,and Macromolecules:Theory and Practice of Sequence Comparison(Addison-Wesley,Reading,MA,(1983)的第一章由Sankoff的Kruskal所定義的。大致地說，兩個(gè)序列可通過使兩個(gè)序列之間匹配堿(或氨基酸)的數(shù)目達(dá)到最大而把最小數(shù)目的“空白”或“無效”堿插入任-序列以達(dá)到大約最大重疊來校準(zhǔn)。對(duì)給定的兩個(gè)序列，可用下述算法計(jì)算其同系性，例如Needleham和Wunsch,J.Mol.Biol.，第48卷，第443-453頁(yè)(1970)；以及Sankoff和Kruskal(如上所述)第23-29頁(yè)。而且還可以得到進(jìn)行這些比較的商業(yè)服務(wù)和軟件包，例如Intelligenetics,Inc.(PaloAlto,CA)；以及University of Wisconsin Genetics ComputerGroup(Madison Wisconsin)。
使用帶有本發(fā)明的cDNA載體的限制性核酸內(nèi)切酶片段建立探針(使用比如缺口轉(zhuǎn)譯的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)，例如參見如上引述的Sambrook等引文如上)篩選有懷疑生產(chǎn)CSIF的細(xì)胞類型的低雜交嚴(yán)緊型基因組或cDNA庫(kù)(也用標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)建立)。使用標(biāo)準(zhǔn)篩選程序，例如Grunstein等，Proc.Natl.Acad.Sci.，第72卷，第3961-3965頁(yè)(1975)；或者Benton等，Science，第196卷，第180-183頁(yè)(1977)或Woo,Methodsin Enzymology，第68卷，第389-396頁(yè)(1979)。另一方面，基因庫(kù)可用序列由pcD(SRα)-F115、pH5C和pH15C的cDNA插入物的核苷酸序列所確定的，經(jīng)標(biāo)記的低核苷酸探針篩選。這種探針可用商業(yè)上可得到的DNA合成器，例如Applied Biosystems 381A型，使用標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)，例如Gait,Oligonucleotide Synthesis:A Practical Approach,(IRL Press,Washington D.C.,1984)來合成。在任一情況下，探針至少18-30個(gè)堿基長(zhǎng)是較好的。探針為至少50-200堿基長(zhǎng)更好。也可以使用雜交探針在基因庫(kù)建立之前篩選CSIF mRNA的候選來源。
可使用很大范圍的單細(xì)胞和多細(xì)胞表達(dá)體系(即宿主-表達(dá)載體結(jié)合物)生產(chǎn)本發(fā)明的蛋白質(zhì)。宿主細(xì)胞的可能類型包括，但并不限定于細(xì)菌、酵母、昆蟲、哺乳動(dòng)物，等等。有許多評(píng)述可以指導(dǎo)具體表達(dá)體系的選擇和/或修飾，僅舉幾例，在Kroon編輯的Genes:Structure and Expression(John Wiley＆Sons,NewYork,1983)第205-247頁(yè)中，de Boer和Shepard,″Strategies for Optimizing Foreign Gene Expression inEscherichia coli″評(píng)述了幾種E.coli表達(dá)體系；Kucherlapati等，Critical Reviews in Biochemistry，第16卷，第4期，第349-379頁(yè)(1984)以及Banerji等，Genetic Engineering，第5卷，第19-31頁(yè)(1983)評(píng)述了轉(zhuǎn)染和轉(zhuǎn)化哺乳動(dòng)物細(xì)胞的方法； Reznikoff和Gold編輯的Maximizing GereExpression(Butterworths,Boston,1986)評(píng)述了在E.coli，酵母，以及哺乳動(dòng)物細(xì)胞中基因表達(dá)的選定課題；以及Thilly,Mammalian Cell Technology(Butterworths,Boston,1986)評(píng)述了哺乳動(dòng)物表達(dá)體系。此外，還可得到許多描述連接和/或操作具體cDNA的技術(shù)和條件以及表達(dá)對(duì)照序列以便制造和/或修飾適用于本發(fā)明的表達(dá)載體的評(píng)述，例如Sambrook等(如上引述)。
Riggs在美國(guó)專利4431739中公開了一種E.coli表達(dá)體系，該文列入本發(fā)明的參考文獻(xiàn)。對(duì)在E.coli中的高表達(dá)特別有用的原核啟動(dòng)子是由Boer在美國(guó)專利4551433中公開的tac啟動(dòng)子，該文列入本發(fā)明的參考文獻(xiàn)。分泌表達(dá)載體也可用于E.coli宿主。特別有用的是由Ghrayeb等在EMBO J。，，第3卷，第2437-2442頁(yè)(1984)中公開的pIN-Ⅲ-ompA載體，其中把將被轉(zhuǎn)錄的cDNA融合到編碼ompA蛋白質(zhì)信號(hào)肽的E.coli Omp A基因的部分中，ompA蛋白質(zhì)本身又使成熟蛋白質(zhì)被分泌到細(xì)菌的周質(zhì)空間。關(guān)國(guó)專利4336336和4338397也公開了對(duì)原核生物細(xì)胞的分泌表達(dá)載體。這些文獻(xiàn)也列入本發(fā)明的參考文獻(xiàn)。
大量細(xì)菌菌株都是原核表達(dá)載體的合適宿主，包括E.coli菌株，比如W3110(ATCC NO.27325)、JA221、C600、ED767、DH1、LE392、HB101、X1776(ATCC NO.31244)、X2282、RR1(ATCC NO.31343)MRCI；枯草桿菌(Bacillussubtilis)菌株；以及其它腸桿菌科例如鼠傷寒沙門氏菌或粘質(zhì)沙雷氏菌、以及假單胞菌屬的各個(gè)種。Curtis Ⅲ在美國(guó)專利4190495中公開了獲得用于真核蛋白質(zhì)表達(dá)的衍生細(xì)菌菌株，例如E.coli K12X1776的一般方法。把該專利列作本文參考。
除了原核和真核微生物外，也可使用包含由多細(xì)胞生物得到的細(xì)胞的表達(dá)體系以生產(chǎn)本發(fā)明的蛋白質(zhì)。特別有意義的是哺乳動(dòng)物表達(dá)體系，因?yàn)槠滢D(zhuǎn)譯后的處理機(jī)理更易于生產(chǎn)生物活性的哺乳動(dòng)物蛋白質(zhì)?，F(xiàn)已使用幾種DNA腫瘤病毒作為哺乳動(dòng)物宿主的載體，包含偶聯(lián)到細(xì)菌復(fù)制對(duì)照序列上的SV40復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、和/或轉(zhuǎn)譯對(duì)照序列的大量載體是特別重要的，例如pcD載體，它是由Okayama和Berg培養(yǎng)并公開在Mol.Cell.Biol，第2卷，第161-170頁(yè)(1982)和Mol.Cell.Biol.，第3卷，第280-289頁(yè)(1983)上，并由Takebe等改進(jìn)，參見Mol.Cell.Biol.，第8卷，第466-472頁(yè)(1988)。
這些文獻(xiàn)列作本文參考。其它以SV40為基礎(chǔ)的哺乳動(dòng)物表達(dá)載體包括那些由Kaufman和Sharp公開在Mol.Cell.Biol.，第2卷，第1304-1319頁(yè)(1982)上的，以及由Clark等公開在美國(guó)專利4675285上的，兩篇文獻(xiàn)也列作本發(fā)明參考。猴細(xì)胞通常是上述載體的最佳宿主。含有SV40 ori序列和完整A基因的這些載體可以自動(dòng)地在猴細(xì)胞中復(fù)制(比非自動(dòng)復(fù)制質(zhì)?？傻玫礁叩膹?fù)制數(shù)和/或更穩(wěn)定的復(fù)制數(shù))。而且，含有SV40 ori序列而沒有完整A基因的載體可在COS7猴細(xì)胞中自動(dòng)地復(fù)制達(dá)到高的復(fù)制數(shù)(但不穩(wěn)定)，參見Gluzman,Cell，第23卷，第175-182頁(yè)(1981)，并可以由ATCC得到(登記號(hào)CRL1651)。上述SV40基載體也能夠通過整合到宿主細(xì)胞DNA中轉(zhuǎn)化其它哺乳動(dòng)物細(xì)胞，比如小鼠L細(xì)胞。
多細(xì)胞生物也可用作生產(chǎn)CSIF的宿主，例如昆蟲幼蟲，見Maeda等，Nature，第315卷，第592-594頁(yè)(1985)和Ann.Rev.Entomol.，第351-372頁(yè)(1989)；以及基因轉(zhuǎn)移動(dòng)物，見Jaenisch,Science，第240卷，第1468-1474頁(yè)(1988)。
Ⅱ、CSIF的離體測(cè)定CSIF活性是在T輔助細(xì)胞總體中在由IFN-r、淋巴毒素、IL-2、IL-3以及GM-CSF組成的組內(nèi)抑制至少一種細(xì)胞激動(dòng)素合成的性能，該輔助細(xì)胞通過暴露在同源抗原表露細(xì)胞(APC)和抗原下而被誘導(dǎo)合成一種或多種這些細(xì)胞激動(dòng)素。較佳的是，把APC進(jìn)行處理使之不能復(fù)制，但使其抗原處理機(jī)理仍然有效。這可在與T細(xì)胞混合之前通過輻照APC，例如用大約1500-3000R(r或X輻射)而容易地實(shí)現(xiàn)。
另一方面，細(xì)胞激動(dòng)素的抑制可在混合淋巴細(xì)胞初級(jí)反應(yīng)，更好是在混合淋巴細(xì)胞次級(jí)反應(yīng)(MLR)時(shí)測(cè)定，在這種情況下不必使用同源APC.MLR是在本領(lǐng)域中熟知的，例如Bradley在Mishell等編輯的Selected Methods in CellularImmunology(Freeman San Francisco,1980)，第162-166頁(yè)；以及Battisto等，Meth.in Enzymol.，第150卷，第83-91頁(yè)(1987)中所述。簡(jiǎn)言之，把兩群異源淋巴樣細(xì)胞混合，其中一群在混合前已被處理，例如通過輻射處理以避免增殖。較佳的是，在補(bǔ)給性培養(yǎng)基中以濃度大約2×106個(gè)細(xì)胞/毫升制備細(xì)胞群體，例如帶有10％胎牛血清的RPMI1640。對(duì)于對(duì)比的和試驗(yàn)培養(yǎng)物而言，每群混合0.5毫升用于測(cè)定。對(duì)于次級(jí)MLR，用新制備的受輻射刺激的細(xì)胞再次刺激在初始MLR中保留7天之后的細(xì)胞?？稍诨旌蠒r(shí)把懷疑含有CSIF的樣品加到試驗(yàn)培養(yǎng)物中，在混合后1至3天可測(cè)定對(duì)比的和試驗(yàn)的培養(yǎng)物的細(xì)胞激動(dòng)素的產(chǎn)生。
獲得用于CSIF測(cè)定的T細(xì)胞群和/或APC群可使用本領(lǐng)域熟知的技術(shù)，這些技術(shù)在DiSabato等編輯的Meth.in Enzymol.，第108卷，(1984)中進(jìn)行了詳盡描述。用于最佳CSIF測(cè)定的APC是周邊血單核細(xì)胞。這些可使用標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)獲得，例如在Boyum,Meth.in Enzymol.，第108卷，第88-102頁(yè)(1984)；Mage,Meth.in Enzymol.，第108卷，第118-132頁(yè)(1984)；Litvin等，Meth.in Enzymol.，第108卷，第298-302頁(yè)(1984)；Stevenson,Meth.in Enzymol.，第108卷，第242-249頁(yè)(1989)；以及Romain等，Meth.in Enzymol.，第108卷，第148-153頁(yè)(1984)中所述，以上均作為本文參考。較佳的是，把輔助T細(xì)胞用于CSIF測(cè)定中，輔助T細(xì)胞可通過首先把淋巴細(xì)胞與周邊血分離，然后使用商業(yè)上可得到的抗CD4抗體，例如在美國(guó)專利4381295中所述并可從Ortho PharmaceuticalCorp．得到的OKT4，通過隨動(dòng)攝影或流動(dòng)血細(xì)胞計(jì)數(shù)分選輔助細(xì)胞。在Boyum,Scand.J.Clin.Lab.Invest.，第21卷(Suppl.97)，第77頁(yè)(1968)；Meth.in Enzymol.，第108卷，(如上所述)，以及Bram等，Meth.in Enzymol.，第121卷，第737-748頁(yè)(1986)中已對(duì)必需的技術(shù)進(jìn)行了詳盡描述。一般地說，可通過Ficoll-Hypaque密度梯度離心法從新鮮血液中獲得PBL。
在測(cè)定中可使用各種抗原，例如Keyhole鑰匙血藍(lán)蛋白(KLH)、雞r-球蛋白等。更佳的是，在測(cè)定中用抗CD3單克隆抗體代替抗原，用例如在美國(guó)專利4361549中公開的OKT3刺激輔助T細(xì)胞。
用標(biāo)準(zhǔn)生物和/或免疫化學(xué)分析測(cè)定對(duì)比的和試驗(yàn)樣品中的細(xì)胞激動(dòng)素濃度。當(dāng)可以得到經(jīng)純化的細(xì)胞激動(dòng)素時(shí)，對(duì)特定細(xì)胞激動(dòng)素的免疫化學(xué)分析測(cè)定的設(shè)計(jì)是本領(lǐng)域所熟知的，例如Campbell,Monoclonal Antibody Technology(Elsevier,Amsterdam,1984)；Tijssen,Practice and Theory of Enzyme Immunoassays(Elsevier,Amsterdam,1985)；以及美國(guó)專利4486530是本課題大量文獻(xiàn)中的典型例子。人IL-2、人IL-3、以及人GM-CSF的ELISA試劑盒可以從Genzyme Corp.(Boston,MA)買到；人IFN-r的ELISA試劑盒可以從Endogen,Inc.(Boston,MA)買到。對(duì)人淋巴細(xì)胞毒素有特異性的多克隆抗體可從Genzyme Corp.得到，它可用于人淋巴細(xì)胞毒素的放射免疫測(cè)定中，例如Chard,An Introduction to Radioimmumnoassayand Related Techniques(Elsevier,Amsterdam 1982)。
上面所列的細(xì)胞激動(dòng)素的生物測(cè)定也可用于確定CSIF的活性。人淋巴細(xì)胞毒素的生物測(cè)定已公開于Aggarwal,Meth.inEnzymol.，第116卷，第441-447頁(yè)(1985)，以及Matthews等在Clemens等編輯的Lymphokines and Interferors:A Practical Approach(IRL Press,Washington,D.C.,1987)的第221-225頁(yè)。人IL-2和GM-CSF可用從ATCC得到的登記號(hào)分別為TIB214和CCL246的依賴于細(xì)胞系因子的CTLL-2和KG-1測(cè)定。人IL-3可用其在軟瓊脂培養(yǎng)物中刺激大范圍造血細(xì)胞菌落形成的能力來測(cè)定，例如Metcalf,The Hemopoietic Colony Stimulating Factors(Elsevier,Amsterdam,1984)中所述。INF-r可用抗病毒測(cè)定來定量，例如Meager在Clemens等編輯(如上所述)的第129-147頁(yè)所述。
細(xì)胞激動(dòng)素的生產(chǎn)也可用mRNA分析測(cè)定。細(xì)胞激動(dòng)素mRNA可用胞質(zhì)點(diǎn)雜交測(cè)量，比如White等，J.Biol.Chem.，第257卷，第8569-8572頁(yè)(1982)以及Gillespie等，美國(guó)專利4483920所述。這些文獻(xiàn)作為本文參考。其它方法包括用純化的RNA的點(diǎn)印法，例如Hames等編輯的NucleicAcid Hybridization A Practical Approach(IRL Press,Washington,D.C.,1985)，第6章。一般地說，胞質(zhì)點(diǎn)雜交包括把mRNA從細(xì)胞或組織樣品中固著在固相載體例如硝化纖維上，把DNA探針雜交到固定的mRNA上，以及除去非特定地結(jié)合到固相載體上的探針序列或與mRNA形成錯(cuò)配的雜種，從而只保留與目標(biāo)mRNA形成基本上完全雜種的探針序列。留下的DNA探針的量是固定到固相載體上的目標(biāo)mRNA的數(shù)目的度量。留下的DNA探針的量可通過其標(biāo)記物產(chǎn)生的信號(hào)來測(cè)定。已有幾種標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)可標(biāo)記單股和雙股的核酸片段。它們包括引入放射性標(biāo)記物，例如Harper等，Chromosoma第83卷，第431-439頁(yè)(1984)；直接附著螢光標(biāo)記物，例如Smith等，NucleicAcids Research，第13卷，第2399-2412頁(yè)(1985)，和Connolly等，Nucleic Acids Research，第13卷，第4485-4502頁(yè)(1985)；以及對(duì)核酸片段的各種化學(xué)修飾能使它們通過免疫化學(xué)方法或其它親和反應(yīng)方法測(cè)定出來，例如Tchen等，Proc.Natl.Acad.Sci.，第81卷，第3466-3470頁(yè)(1984)；Richardson等，Nucleic Acids Research，第11卷，第6167-6184頁(yè)(1983)；Langer等，Proc.Natl.Acad.Sci.，第78卷，第6633-6637頁(yè)(1981)；Brigati等，Virology，第126卷，第32-50頁(yè)(1983)；Broker等，Nucleic Acids Research，第5卷，第363-384頁(yè)(1978)；以及Bayer等，Methods of BiochemicalAnalysis，第26卷，第1-45頁(yè)(1980)。
較佳的是，為了雜交，通過下面的描述把來自T細(xì)胞的mRNA粘附到探針上。把分離的T細(xì)胞經(jīng)在4℃，以最終濃度1×108個(gè)細(xì)胞/毫升懸浮在溶胞緩沖液(0.14M NaCl,1.5mM MgCl2,10mM Tris-HCl PH8.6,0.5％Nonidet P-40(一種非離子洗滌劑，例如由Sigma得到的))中而溶解。把懸浮液渦漩10秒種并且細(xì)胞核成團(tuán)(13000克，2.5分鐘)。然后把所得胞質(zhì)溶解產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到無菌的含有0.3體積20×SSC(1×SSC=0.15M NaCl,0.015M檸檬酸三鈉(標(biāo)準(zhǔn)檸檬酸鹽))和0.2體積37％(重量/重量)甲醛的1.5毫升試管中。然后把混合物在60℃培育15分鐘并以等分試樣貯存在-70℃。為進(jìn)行分析，把每個(gè)樣品15毫升經(jīng)在15×SSC中連續(xù)三倍稀釋到0.1毫升96-凹陷式平底微量滴定盤(Falcon,BectonDickinson,Oxnard,CA)中滴定。每次稀釋使用96同步Minifold設(shè)備(Schleicher and Shuell)吸到支持在濾紙(Whatman3mm Chr,Whatman Inc.,Clifton,NJ)上的一片Nytran(一種可由Schleicher and Schuell,KeeneNH得到的改進(jìn)的尼龍支持物；0.45毫米孔徑)上。然后把Nytran紙烘干(80,2小時(shí))，并用含有50％甲酰胺(BRL,Gaitherburg,MD)6XSSC、50毫克/毫升E.colitRNA(Sigma)、以及菲可爾液(ficoll)(分子量=400000)、聚乙烯吡咯烷酮、牛血清清蛋白(BSA)各0.2％(重量/體積)的預(yù)雜交溶液處理。把探針施于Nytran載體上，濃度為大約50毫微克探針/毫升預(yù)雜交溶液。雜交之后，把載體于室溫下在2×SSC中洗滌兩次，每次15分鐘，然后在2×SSC/0.5％SDS中在60℃洗滌兩次，每次30分鐘。然后使用增強(qiáng)屏將載體暴露于膠片上，并使用激光光密度計(jì)(例如Ultroscan XL,LKB Instruments Inc.,Gaitherburg,MD)掃描測(cè)定其數(shù)量。如果胞質(zhì)點(diǎn)雜交缺少足夠的靈敏性，較佳的是在印跡之前首先從PBL中提取RNA。例如可使用Chirgwin等在Biochemistry，第18卷，第5294-5299頁(yè)(1979)公開的硫氰酸胍法提取RNA。
在有些情況下，必須把欲測(cè)定CSIF活性的樣品預(yù)處理以去除會(huì)干擾測(cè)定的預(yù)先確定的細(xì)胞激動(dòng)素。例如，IL-2增加了某些細(xì)胞中IFN-r的生產(chǎn)。因此由于在測(cè)定中使用輔助T細(xì)胞，必須把IL-2從被測(cè)定樣品中除去。這種去除可使樣品通過標(biāo)準(zhǔn)抗細(xì)胞激動(dòng)素的親和柱而很容易地完成。
Ⅲ、CSIF特異性單克隆抗體和拮抗物較佳的是，本發(fā)明的拮抗物來源于人CSIF特異性抗體。更佳的是，本發(fā)明的拮抗物含有人CSIF特異性片段或結(jié)合組合物。抗體含有由二硫化物橋連接在一起的多肽鏈的組合。被稱為輕鏈和重鏈的兩種主要多肽鏈組成了抗體的全部主要結(jié)構(gòu)類型(同型抗原)。重鏈和輕鏈均被進(jìn)一步分為稱為變化區(qū)和恒定區(qū)的亞區(qū)。重鏈包含一個(gè)變化區(qū)和三個(gè)不同的恒定區(qū)。而輕鏈包含一個(gè)變化區(qū)(不同于重鏈的變化區(qū))和一個(gè)恒定區(qū)(不同于重鏈的恒定區(qū))。重鏈和輕鏈的變化區(qū)對(duì)于抗體的結(jié)合特異性是可反應(yīng)的。
這里術(shù)語“重鏈變化區(qū)”是指一種多肽，(1)其長(zhǎng)度為110至125氨基酸，以及(2)其氨基酸序列與本發(fā)明的單克隆抗體的重鏈的氨基酸序列一致并從重鏈的N末端氨基酸開始。同樣，術(shù)語“輕鏈變化區(qū)”是指一種多肽，(1)其長(zhǎng)度為95至115氨基酸，以及(2)其氨基酸序列與本發(fā)明的單克隆抗體的輕鏈的氨基酸序列一致并從輕鏈的N末端氨基酸開始。
這里術(shù)語“單克隆抗體”是指能夠特定地結(jié)合到人CSIF上的免疫球蛋白的均勻群體。
這里術(shù)語“結(jié)合組合物”是指含有兩個(gè)多肽鏈的組合物，該多肽鏈(1)當(dāng)操作上聯(lián)系時(shí)，呈現(xiàn)對(duì)人CSIF具有高的結(jié)合親和力的構(gòu)象，以及(2)來自于產(chǎn)生人CSIF特異性單克隆抗體的雜種瘤。術(shù)語“操作上聯(lián)系”是指兩個(gè)多肽鏈通過各種方式使得對(duì)結(jié)合來說放置得彼此相關(guān)，包括通過在天然抗體片段中相結(jié)合的方式，比如Fab或Fv，或者通過在羧基末端經(jīng)遺傳工程設(shè)計(jì)的含半胱氨酸多肽銜接物的方式。一般地，兩個(gè)多肽鏈與人CSIF特異性單克隆抗體的輕鏈變化區(qū)和重鏈變化區(qū)相一致。較佳的是，本發(fā)明的拮抗物來自于人CSIF異性的單克隆抗體。通過在標(biāo)準(zhǔn)CSIF生物測(cè)定法中抑制CSIF誘導(dǎo)作用，例如抑制IFN-r合成能力選擇能夠阻斷或中和CSIF的單克隆抗體。
本發(fā)明的雜種瘤可用熟知的技術(shù)生產(chǎn)。通常，該方法包括把不滅細(xì)胞系與產(chǎn)生所要求抗體的B-淋巴細(xì)胞融合。另一方面，為生產(chǎn)產(chǎn)生不滅抗體的細(xì)胞系的非融合技術(shù)則是可能的，并包含于本發(fā)明的范圍內(nèi)，例如病毒誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)化Casali等，″Human Monoclonalsfrom Antigen-Specific Selection of B Lymphocytes andTransformation by EBV″,Science，第234，第476-479頁(yè)(1986)。不滅細(xì)胞系通常是轉(zhuǎn)化的哺乳動(dòng)物細(xì)胞，特別是嚙齒動(dòng)物、牛、以及入的骨髓瘤細(xì)胞，最通常的是由于方便和容易得到而使用大鼠或小鼠骨髓瘤細(xì)胞系。從注射有目標(biāo)抗原的哺乳動(dòng)物中獲得適當(dāng)淋巴細(xì)胞的技術(shù)是熟知的，一般地，當(dāng)需要人細(xì)胞時(shí)，使用周邊血淋巴細(xì)胞(PBL)，或者當(dāng)需要非人哺乳動(dòng)物時(shí)使用脾臟細(xì)胞或淋巴節(jié)細(xì)胞。對(duì)宿主哺乳動(dòng)物以重復(fù)劑量注射純化過的抗原，并先使哺乳動(dòng)物生產(chǎn)所需要的產(chǎn)生抗體的細(xì)胞，然后收獲這些細(xì)胞以用于與不滅細(xì)胞系融合。融合技術(shù)也是本領(lǐng)域所熟知的，一般包括把細(xì)胞與融合劑比如聚乙二醇混合。用標(biāo)準(zhǔn)方法比如HAT選擇法選擇雜種瘤。從這些雜種瘤中，經(jīng)用標(biāo)準(zhǔn)免疫測(cè)定，比如Western印跡、ELISA、RIA、CSIF中和能力等等，測(cè)定其培養(yǎng)基來選擇分泌要求的抗體，即人CSIF特異性抗體的雜種瘤?？墒褂脴?biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)純化技術(shù)，比如Tijssen,Practice and Theory of Enzyme Immunoassays(Elsevier,Amsterdam,1985)，從培養(yǎng)基中回收抗體。現(xiàn)有許多文獻(xiàn)可指導(dǎo)使用上述任何技術(shù)，例如Kohler等，HybridomaTechniques(Cold Spring Harbor Laboratory,New York,1980)；Tijssen,Practice and Theory of Enzyme Immunoassays(Elsevier,Amsterdam,1985)；Campbell,MonoclonalAntibody Technology(Elsevier,Amsterdam,1984)；Hurrell,Monoclonal Hybridoma Antibodies:Techniques and Applications(CRC Press,Boca Raton,FL,1982)；等等。然后使用上述CSIF測(cè)定法對(duì)生產(chǎn)人CSIF特異性單克隆抗體的雜種瘤進(jìn)行第二次篩選，以便選擇能阻斷或中和CSIF生物活性的雜種瘤。
抗體片段的使用和生產(chǎn)也是公知的，例如Fab片段Tijssen,Practice and Theory of Enzyme Immunoassays(Elsevier,Amsterdam,1985)；和Fv片段Hochmar等，Biochemistry，第12卷，第1130-1135頁(yè)(1973),Sharon等，Biochemistry，第15卷，第1591-1594頁(yè)(1976)以及Ehrlich等，美國(guó)專利4355023；以及抗體半分子Auditore-Hargreaves，美國(guó)專利4470925。
也可以采用重組體方法生產(chǎn)本發(fā)明的雜種瘤所特有的抗體和抗體片段，即提取信使RNA、建立cDNA庫(kù)、并選擇編碼抗體分子片段的克隆，例如Wall等，Nucleic Acids Research，第5卷，第3113-3128頁(yè)(1978)；Zakut等，Nucleic Acids Research，第8卷，第3591-3601頁(yè)(1980)；Cabilly等，Proc.Nat l.Acad.Sci.，第81卷，第3273-3277頁(yè)(1984)；Boss等，Nucleic AcidsResearch，第12卷，第3791-3806頁(yè)(1984)；Amster等，Nucleic Acids Research，第8卷，第2055-2065頁(yè)(1980)；Moore等，美國(guó)專利4642334；Skerra等，Science，第240卷，第1038-1041頁(yè)(1988)；以及Huse等，Sclence，第246卷，第1275-1281頁(yè)(1989)。特別是，可使用這些技術(shù)生產(chǎn)種間單克隆抗體抗體，其中一個(gè)物種的結(jié)合區(qū)與另一物種的抗體的非結(jié)合區(qū)結(jié)合以降低免疫原性，例如Liu等，Proc.Nat l.Acad.Sci.，第84卷，和3439-3443頁(yè)(1987)。
Ⅳ、提純和藥物組合物當(dāng)以溶解形式表達(dá)本發(fā)明的多肽時(shí)，例如作為轉(zhuǎn)化酵母或哺乳動(dòng)物細(xì)胞的分泌產(chǎn)物，可以按照本領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)程序把它們提純，包括硫酸銨沉淀、離子交換色譜法、凝膠過濾法、電泳、親和色譜法和/或等等步驟，例如“Enzymt Purification and RelatedTechniques,”Methods in Enzymology,22:233-577(1977)，以及Scopes,R.,Protein Purification:Principlesand Practice(Springer-Verlag,Ney York,1982)為這些提純提供了指導(dǎo)。另外，當(dāng)以非溶解形式表達(dá)本發(fā)明的多肽時(shí)，例如作為凝集體、包涵體等等，可以按照本領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)程序?qū)⑺鼈兲峒?，包括用離心法把包涵體與破裂的宿主細(xì)胞分離，用離液序列高的試劑和還原劑溶解包涵體、稀釋溶解的混合物、和降低離液序列高的試劑和還原劑的濃度以便使多肽呈生物活性構(gòu)象。后者的程序公開于下述文獻(xiàn)中，也系本文參考文獻(xiàn)Winkier等，Biochemistry,25:4041-4045(1986)；(1986)；Winkler等，Biotechnology,3:992-998(1985)；Koths等，美國(guó)專利4569790；以及歐州專利申請(qǐng)86306917.5和86306353.3。
這里“有效量”是指足以改進(jìn)自身免疫病理狀況的癥狀的量。對(duì)具體患者的有效量取決于被處理的自身免疫病理狀況的狀態(tài)、患者的綜合健康狀況、給藥方法、副作用的嚴(yán)重性等因素而可以改變。一般地，CSIF以含有有效量的CSIF和藥物載體的藥物組合物形式給藥。藥物載體可以是任何適合于把本發(fā)明的組合物傳遞給患者的可配伍的無毒物質(zhì)。一般地說，這些藥物中用于胃腸外給藥的組合物是熟知的，例如Remington′s Pharmaceutical Science，第15版，(Mack Publishing Company,Easton,PA1980)。另一方面，本發(fā)明的組合物也可用可植入的或可注射的藥物傳遞體系引入患者體內(nèi)，例如Urquhart等，Ann.Rev.Pharmacol.Toxicol.，第24卷，第199-236頁(yè)(1984)；Lewis編輯，Contrclled Release of Pesticides and Pharmaceuticals(Plenum Press,New York,1981)；美國(guó)專利3773919；美國(guó)專利3270960；等等。
當(dāng)胃腸外給藥時(shí)，將CSIF配制成體隨藥物載體的單元?jiǎng)┝靠勺⑸湫问?溶液、懸浮液、乳狀液)。這些載體的實(shí)例是生理鹽水、Ringer溶液、葡萄糖溶液、以及Hank溶液。也可以使用非水載體比如固定油和油酸乙酯。較佳載體是5％葡萄糖/鹽水。載體可含有少量添加劑，比如增強(qiáng)等滲性和化學(xué)穩(wěn)定性的物質(zhì)，例如緩沖劑和防護(hù)劑。較佳的是，CSIF以基本上無聚集團(tuán)和其它蛋白質(zhì)的純態(tài)配制成濃度范圍大藥為5至20微克/毫升。另外較佳的是，CSIF用連續(xù)注入方式給藥，使得每日提供量的范圍大約為50-800微克(即大約1-16微克/千克/日)。每日注入率則根據(jù)監(jiān)測(cè)副作用和血細(xì)胞計(jì)數(shù)而改變。
CSIF可由被帶有CSIF基因的表達(dá)載體所暫轉(zhuǎn)染或穩(wěn)定轉(zhuǎn)化的哺乳動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)物上清液中提純。較佳的是，CSIF由被pcD表達(dá)載體所暫轉(zhuǎn)染的COS7細(xì)胞的培養(yǎng)物上清液中提純。用PcD轉(zhuǎn)染COS7細(xì)胞按如下方法進(jìn)行在轉(zhuǎn)染前一天，把大約106COS7猴細(xì)胞在含有10％胎牛血清和2mM谷氨酰的Dulbecco改進(jìn)的Eagle培養(yǎng)基(DME)中接種到單個(gè)100毫升培養(yǎng)皿內(nèi)。為實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)染把培養(yǎng)基從每個(gè)培養(yǎng)皿中抽出并用4ml含有50mM tris-HClpH7、4、400毫克/毫升DEAE-Dextran和50微克質(zhì)粒DNA的DME代替。把培養(yǎng)皿在37℃培育4小時(shí)，然后除去含DNA的培養(yǎng)基，并用5ml無血清DME洗滌兩次。把DME加回到培養(yǎng)皿中，然后將培養(yǎng)皿再在37℃培育3小時(shí)。把培養(yǎng)皿用DME洗滌一次，之后以標(biāo)準(zhǔn)濃度加入含有4％胎牛血清、2mM谷氨酰胺、毒霉素(100U/L)和鏈霉素(100微克/升)的DME。然后將細(xì)胞在37℃培育72小時(shí)，然后為提純CSIF收集生長(zhǎng)培養(yǎng)基。另外，轉(zhuǎn)染可經(jīng)過實(shí)施例中所述的電穿孔實(shí)現(xiàn)。用于轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒DNA可通過生長(zhǎng)由Casadaban和Cohen,J.Mol.Biol.，第138卷，第179-207頁(yè)(1980)所描述的在E.ColiMC1061或類似生物中含有CSIF cDNA插入物的pcD(SRα)來實(shí)現(xiàn)。用標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)從培養(yǎng)物中分離質(zhì)粒DNA，例如Maniatis等，Molecular Cloning:A Laboratory Manual(ColdSpring Harbor Laboratory,New York,1982)。
當(dāng)本發(fā)明的拮抗物來自抗體時(shí)，它們一般是胃腸外給藥，較佳是靜脈內(nèi)給藥。由于這種蛋白質(zhì)或肽拮抗物可以是免疫性的，所以它們最好是或者通過常規(guī)IV給藥裝置，或者由皮下儲(chǔ)存方式緩慢給藥，例如Tomasi等在美國(guó)專利4732863中所述。如上所述，當(dāng)胃腸外給藥時(shí)，把抗體和/或片斷配制成與如上所述藥物載體相結(jié)合的單元?jiǎng)┝靠勺⑸湫问?。抗體較佳是以基本上無聚集物、其它蛋白質(zhì)、內(nèi)毒素等等的純態(tài)配制成濃度大約為5至30毫克/毫升，更佳是10至20毫克/毫升。較佳的是，內(nèi)毒素的含量小于2.5EU/毫升。
拮抗物給藥制度的選擇取決于幾個(gè)因素，包括拮抗物的血清轉(zhuǎn)換率、伴隨被治療的病況的CSIF的血清含量、拮抗物的免疫性、靶CSIF的可及性(例如如果要阻塞非血清CSIF時(shí))、CSIF對(duì)其受體-CSIF對(duì)拮抗物的相對(duì)親合性、等等。較佳的是，按照可接受的副作用的程度，給藥制度使傳遞給病人的拮抗物的量達(dá)最大。因此，所傳遞的拮抗物的量部分地取決于特定拮抗物和被治療的病理狀況的嚴(yán)重性。選擇合適劑量的說明可在有關(guān)抗體治療用途的文獻(xiàn)中找到，例如Bach等在Ferrone等編輯的Handbook of Monoclonal Antibodies(Noges Publication,ParkRidge,NJ,1985)的第22章；在Haber等編輯的Antibodiesin Human Diagnosis and Therapy(Raven Press,New York,1977)中，Russell，第303-357頁(yè)，以及Smith等，第365-389頁(yè)。較佳的是，一當(dāng)拮抗物包含單克隆抗體或其Fab校準(zhǔn)的片段(包括結(jié)合組合物)，劑量的范圍為每日大約1-20毫克/千克。更佳的是，劑量范圍為每日大約1-10毫克/千克。
Ⅴ、遺傳工程突變體CSIF一旦可以得到一種天然蛋白質(zhì)的核酸序列和/或氨基酸序列的信息，那么就可得到實(shí)質(zhì)上按天然序列有效產(chǎn)生任何突變的各種技術(shù)，例如Shortle,Science，第229卷，第1193-1201頁(yè)(1985)；Zoller和Smith,Methods in Enzymology，第100卷，第468-500頁(yè)(1983)；Mark等，美國(guó)專利4518584；Wells等，Gene，第34卷，第315-323頁(yè)(1985)；Estell等，Science，第233卷，第659-663頁(yè)(1986)；Mullenbach等，J.Biol.Chem.，第261卷，第719-722頁(yè)(1986)，以及Feretti等，Proc.Natl.Acad.Sci.，第83卷，第597-603頁(yè)(1986)。這些文獻(xiàn)作為本文參考。
在許多情況下需要天然多肽的突變蛋白質(zhì)。例如用某些突變蛋白質(zhì)可降低不希望的副作用，特別是當(dāng)副作用活性和與希望的活性的多肽部分不同的多肽部分相聯(lián)系時(shí)。在某些表達(dá)體系中，天然多肽可能對(duì)蛋白酶降解是敏感的。在這些情況下，所選擇的能改變敏感序列的氨基酸的替代和/或取代會(huì)大大增加產(chǎn)率。例如英國(guó)專利申請(qǐng)2173804-A，其中在人組織血纖維蛋白溶酶原激體的275位處的Arg被Gly或Glu取代。突變蛋白質(zhì)也可在提純程序中增加產(chǎn)率和/或通過消除易于氧化、?；⑼榛?、或其它化學(xué)修飾的氨基酸而延長(zhǎng)蛋白質(zhì)的貯存期限。例如，甲硫氨酸容易受到氧化而形成亞砜，在許多蛋白質(zhì)中它伴隨著生物活性的損失，例如Brot和Weissbach,Arch.Biochem.Biophys.，第223卷，第271頁(yè)(1983)。甲硫氨酸經(jīng)常被惰性更大的氨基酸替代而很少損失或不損失生物活性，例如澳大利亞專利申請(qǐng)AU-A-52451/86。在細(xì)菌表達(dá)體系中，通過消除或替代構(gòu)象上不重要的半胱氨酸殘基有時(shí)可增加產(chǎn)率，例如Mark等，美國(guó)專利4518584。
較佳的是使用基因盒誘變生產(chǎn)突變體蛋白質(zhì)。合成基因用沿著基因幾乎均勻分布的核酸內(nèi)切限制酶序列的位點(diǎn)構(gòu)建；即使當(dāng)基因插入到適當(dāng)?shù)妮d體中時(shí)也應(yīng)選擇這些核酸內(nèi)切限制酶位點(diǎn)使保持單一性。單一的核酸內(nèi)切限制酶位點(diǎn)使得基因的節(jié)片被容易地切去，并用為希望的突變編碼的合成寡核苷酸(即“基因盒”)替代。確定單一限制位點(diǎn)的數(shù)目和分布必須考慮幾個(gè)因素，包括(1)先于在表達(dá)中使用的載體的限制位點(diǎn)，(2)是希望使用種特異還是屬特異的密碼子，(3)可得到的不同的非載體切割核酸內(nèi)切限制酶的數(shù)目(以及它們?cè)诤铣苫騼?nèi)的多重性)，以及(4)在各單一限制位點(diǎn)間各節(jié)片的合成和/或排序的方便和可靠性。
上述技術(shù)是一種按天然蛋白質(zhì)序列實(shí)現(xiàn)保守氨基酸替代等的方便的方法。這里“保守”是指(ⅰ)變更在構(gòu)象上盡可能是中性的，即目的是與天然蛋白質(zhì)相比在突變體多肽的三級(jí)結(jié)構(gòu)上產(chǎn)生最小的變化，以及(ⅱ)變更在抗原上盡可能是中性的，即目的是與天然蛋白質(zhì)相比在突變體多肽的抗原定子中產(chǎn)生最小的變化。為保持生物活性需要構(gòu)象中性，而為避免在用本發(fā)明的化合物治療的病人或動(dòng)物中引起免疫反應(yīng)則需要抗原中性。雖然難于絕對(duì)可靠地挑選哪一個(gè)可供選擇的對(duì)象是在構(gòu)象上和抗原上將是中性的，但存在著一些可以指導(dǎo)本技術(shù)領(lǐng)域中的善通技術(shù)人員高兒率地制造出在構(gòu)象上和抗原上為中性的變體的法則，(如Anfisen(上面引證的)；Berzofsky,Science,Vol.229,pgs.932-940(1985)，和Bowie et al,Science.Vol.247,Pgs.1306-1310(1990))。一些較重要的法則包括(1)置換疏水殘基不太可能產(chǎn)生抗原性的變化，因?yàn)檫@些殘基可能位于蛋白質(zhì)的內(nèi)部(如Berzofsky(上面引證的)和Bowie etal(上面引證的)；(2)生理化學(xué)上相似的，即同義的殘基的置換也較少可能地產(chǎn)生構(gòu)象上的改變，因?yàn)檫M(jìn)行取代的氨基酸可以起到與被取代的氨基酸相同的結(jié)構(gòu)上的作用；(3)保守的進(jìn)化序列的變更可能產(chǎn)生有害的構(gòu)象上的作用，因?yàn)檫M(jìn)化的保守性意味著這些序列在功能上是重要的。除了這種用于選擇突變蛋白質(zhì)序列的基本法則之外，檢測(cè)可確定生物的活性及設(shè)計(jì)的分子的構(gòu)象。對(duì)本發(fā)明的多肽的生物檢測(cè)在前面已作了較充分的描述。構(gòu)象的變更至少可用兩個(gè)熟知的測(cè)定法來進(jìn)行檢測(cè)微補(bǔ)償固定法(如Wassermanet al.,J.Immunol.,Vol.87,pgs.290-295(1961)，或Levine et al.Methods in Enzymology,Vol.11.pgs.928-936(1967))，該法被廣泛地用于蛋白質(zhì)三結(jié)構(gòu)進(jìn)化研究；和對(duì)一組構(gòu)象特殊的單克隆抗體的親和性(如Lewis et al.,Biochemistry,Vol.22,pgs.948-954(1983)。
Ⅵ、人CSIF肽抗體本發(fā)明包括由人CSIF衍生的肽，和含有載體和本發(fā)明的肽之間的接合體的免疫原。本文所用的術(shù)語“免疫原”指的是能引起免疫反應(yīng)的物質(zhì)。本文所用的術(shù)語“載體”，指的是當(dāng)其化學(xué)地接合到本發(fā)明的肽上時(shí)，可使因該接合而得以免疫的受體生物體產(chǎn)生專對(duì)該接合肽的抗體的任何物質(zhì)。載體包括紅血細(xì)胞、噬菌體、蛋白質(zhì)和諸如瓊脂糖珠之類的合成粒子。載體最好是蛋白質(zhì)，如血清清白白，r-球蛋白，鎖孔戚形血蘭蛋白、甲狀腺球蛋白、卵清蛋白、血纖維蛋白或其同類物。
本發(fā)明的肽用常規(guī)技術(shù)(如Stewart and Young,Solid PhasePeptide Sythesis,2nd Ed.(Pierce Chemical Company,Rockford.1L.1984))合成。最好使用市售的肽合成器(如model 430A of Applied Biosystems,Inc.(Foster City.CA))。本發(fā)明的肽是通過將在交聯(lián)的聚苯乙烯載體上的固相合成物集合而成的，集合自羧基末端殘基開始，然后逐步添加氨基酸，直到形成完整的肽。下列文獻(xiàn)是對(duì)在合成期間所用的化學(xué)知識(shí)的指導(dǎo)Merrified.J.Amer.Chem.Soc.,Vol.85.pg.2149(1963)；Kentet al.,pg185.in Peptides 1984,Ragnarsson.Ed.(Almquist and Weksell.Stockholm,1984)；Kent et al.,pg.217 in Peptide Chemistry 84,Izumiya,Ed(ProteinResearch Foundation,B.H.Osaka,1985)；Merrifield,Science,Vol.232,pgs.341-347(1986)；Kent,Ann Rev.Biochem.,Vol.57,pgs.957-989(1988)，而參考文獻(xiàn)引證在最后兩篇文獻(xiàn)中。
在固態(tài)合成中，最重要的是消除合成副產(chǎn)物，這主要是終止，缺失或修飾肽。大多數(shù)副反應(yīng)可以通過使用純凈的，性能良好的樹脂、純凈的氨基酸衍生物、純凈的溶劑，及通過選擇合適的偶聯(lián)和分裂方法及反應(yīng)條件而被消除或減至最小(如Barany andMerrifield.The Peptides,Cross and Meienhofer.Eds.,Vol.2,pgs1-284(Academic Press New York,1979)。重要的是監(jiān)測(cè)偶聯(lián)反應(yīng)以確定它們是否進(jìn)行至完成，從而避免缺一個(gè)或多個(gè)殘基的缺失肽。定量茚三酮反應(yīng)對(duì)此目的是有用的(見Sarin et al.Anal.Biochem,Vol,117.pg 147(1981))使用帶有對(duì)鏈組合條件穩(wěn)定，而對(duì)強(qiáng)酸不穩(wěn)定的合適的支鏈保護(hù)基團(tuán)的Na-t-丁氧羰基(t-Boc)-氨基酸。被保護(hù)的肽鏈組合后，除去保護(hù)基，然后在有硫酯清除劑存在的條件下，通過使用濃度先低后高的無水氟化氫使肽結(jié)合鍵裂開(見Tam et al.J.Amer.Chem.Soc.,Vol.105.pg.6442(1983))，可被采用的適宜的支鏈保護(hù)基團(tuán)用所討論的氨基酸的三個(gè)縮寫字母及括號(hào)中的保護(hù)基表示Asp(OBzL).Glu(OBzL).Ser(BzL).Thr(BzL).Lys(Cl-Z).Tyr(Br-Z).Arg(NGT os).Cys(4-MeBzl)．以及His(ImDNP)．(Bzl=芐基；Tos=甲苯磺基氧；DNP=二硝基苯基；Im=咪唑。Z=芐氧基羰基)。剩下的氨基酸沒有支鏈保護(hù)基。每次將(t-Boc Na)-保護(hù)的肽-樹脂暴露于65％的三氟乙酸(得自Eastman Kodak)(使用前蒸餾)的二氯甲烷(DCM)，(Mallenckrodt)溶液中先暴露1分鐘，然后暴露13分鐘，以排除Na-保護(hù)基團(tuán)。在DCM中洗滌該肽-樹脂，再用10％的二異丙基乙胺(DIEA)(Aldrich)的二甲基甲酰胺(DMF)(Applied Biosystems)溶液中和兩次，每次1分鐘。通過用DMF洗滌接著進(jìn)行中和。用DMF中的氨基酸的對(duì)稱酐進(jìn)行偶聯(lián)16分鐘。在合成器中通過將2mmol的氨基酸溶于6ml的DCM中，然后加入在2ml DCM中的1mol的二環(huán)已基碳化二亞胺(Aldrich)而制成該對(duì)稱酐。5分鐘后，將活化的氨基酸移到一個(gè)單獨(dú)的容器中，并用連續(xù)的氮?dú)饬鞔祾邔CM蒸發(fā)掉。在吹掃的各階段，用DMF(共6ml)取代DCM，首次偶聯(lián)后，用DCM,10％的DIEA的DCM溶液，再用DCM洗滌該肽-樹脂。為了再偶聯(lián)，將同樣的氨基酸和活化劑，二環(huán)己基碳化二亞胺順次地移到該反應(yīng)容器中。在原地活化和偶聯(lián)10分鐘后，添加足量的DMF，結(jié)果制成50％的DMF-DCM混合物，然后使該偶聯(lián)持續(xù)15分鐘。精氨酸以一種羥基苯并三唑(Aldrich)的酯的形式在DMF中被偶聯(lián)60分鐘，然后在同樣的條件下，作為其它的氨基酸的形式被再偶聯(lián)。天冬酰胺和谷酰胺，作為羥基苯并三唑的酯，在DMF中被偶聯(lián)兩次，每次40分鐘。所有的殘基而言，在第二次偶聯(lián)后，該樹脂都要沖洗，為用定量茚三酮反應(yīng)(Sarin et al(前面已引證)監(jiān)測(cè)殘留的未偶聯(lián)的α-胺，自動(dòng)地取出一個(gè)樣品。
將合成肽連接到載體上的通用技術(shù)已在幾篇文獻(xiàn)中講到，如，Walter and Doolittle,″Antibodies Against SyntheticPeptides″,in Setlow et al.eds.,Genetic Engineering,Vol.5,pgs.61-91(Plenum Press,N.Y.,1983)；Green et al.Cell,Vol.28,pgs,477-487(1982)；Lerner et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.,Vol.78,pgs.3403-3407(1981)；Shimizu et al.,U.S.Patent4,474,754；及Ganfield et al.,U.S.Patent 4,311,639。相應(yīng)地這些文獻(xiàn)經(jīng)引證已被接合入本之中。將半抗原連接于載體所用的技術(shù)基本上與上述所引證的技術(shù)相同(如Chapter 20 in Tij-sseu′s Practice and theory of Enzyme Immunoassays Elsevier.New York,1985))。將肽與載體連接的四種最通用的系統(tǒng)是(1)用于氨基偶聯(lián)的戊二醛(如于Kagan and Glick.in Jaffeand Behrman,eds.Methods of Hormone Radioimmunoassay.pgs.328-329(Academic Press.N.Y.1979)和Walter etal.Proc.Natl.Acad.Sci.,Vol.77,pgs 5197-5200(1980)中所公開的)；(2)用于羰基與氨基偶聯(lián)的水溶碳化二亞胺(由Hoare等公開于J.Biol.Chem.,Vol.242,pgs:2447-2453(1967)；(3)用于酪氨酸與酩氨酸支鏈偶聯(lián)的雙一偶氮聯(lián)苯胺(DBD)，(如公開于Bassiriet al.,pgs.46-47,in Jaffe and Behrman,eds(前已引證)和Walter et al(前已引證)；(4)用于半胱氨酸(或其它的硫氫基)與氨基偶聯(lián)的馬來酰亞胺苯甲酰基-N-羥基琥珀酰亞胺酯(MBS)(如公開于Kitagawa et al.,J.Biochem(TOKYO)Vol,79,pgs.233-239(1976)，和Lerner et al(前已引證)選擇一種將給定的肽偶聯(lián)到蛋白質(zhì)載體上的合適的方法的通用法則可表述如下包含在連接物中的基團(tuán)只應(yīng)在該序列中出現(xiàn)一次，最好是出現(xiàn)在該片段的適宜的端部。例如，如果一個(gè)酪氨酸殘基出現(xiàn)在一個(gè)序列(該序列是因其潛在的抗原特性而被挑選的)的主要部分，則不應(yīng)使用BDB。類似地，位于中心的賴氨酸不容于戊二醛法，而且天冬氨酸和谷氨酸的存在也經(jīng)常排斥碳化二亞胺法。另一方面，可將合適的殘基置于作為連接位點(diǎn)的，經(jīng)選擇的序列的片段的任一端，而不論它們是否出現(xiàn)在“天然”蛋白質(zhì)序列之中。與氨基和羧基的終端不同的內(nèi)片段，將在“末連接端”處與在天然蛋白質(zhì)中發(fā)現(xiàn)的同樣的序列顯著地不同，在該天然蛋白質(zhì)中，多肽的主鏈?zhǔn)沁B續(xù)的。這個(gè)問題在一定程度上可通過將α-氨基乙?；?，然后借助于羧基末端與肽連接而得以補(bǔ)救。與載體蛋白質(zhì)偶聯(lián)的效率，可通過使用放射性示蹤肽而方便地得以測(cè)定，而該放射性示蹤肽既可通過使用合成過程中的一個(gè)階段中的一種放射性氨基酸來制備，也可通過使由于酪氨酸殘基碘化而完成的肽示蹤來制備。如果愿意，在肽中的酪氨酸的存在還可使人們建立起一種靈敏的放射性免疫檢測(cè)法。因此，如果酩氨酸不是被天然多肽限定的肽序列的部分，則它就可以作為終端殘基而引入。
優(yōu)選的載體是蛋白質(zhì)，而較好的蛋白質(zhì)載體包括牛血清清蛋白、肌球蛋白、卵清蛋白(OVA)，鎖孔成形血蘭蛋白(KLH)及其類似物。通過半胱氨酸，靠MBS可將肽連接到KLH上(如公開于Liu et al.,Biochemistry,Vol.18,pgs.690-697(1979)中)。將這種肽溶于磷酸鹽緩沖鹽水(pH7.5)0.1M的硼酸鈉緩沖液(pH9.0)或1.0M的乙酸鈉緩沖液(pH4.0)。選擇溶解肽的pH值，以得到最佳的肽溶解度?？扇茈牡挠坞x半胱氨酸的含量用Ellman的方法確定(見Ellman,Arch.Biochem.Biophy.,Vol.82,pg 7077(1959))。對(duì)于每種肽而言，都是將在0.25ml的10mM的磷酸鈉緩沖液(pH7.2)中的4mg KLH與0.7mg的MBS(溶于二甲基甲酰胺中)進(jìn)行反應(yīng)，并在室溫下攪動(dòng)30分鐘。滴加MBS以確保甲酰胺的局部濃度不致太高，因?yàn)镵LH在＞30％的甲酰胺中是不溶的。然后使反應(yīng)產(chǎn)物KLH-MBS通過由50mM磷酸鈉緩沖液(pH6.0)平衡的Sephadex G-25，以除去游離的MBS。從該柱的洗脫物的峰值餾分(由OD280監(jiān)測(cè))中回收的KLH的回收率估計(jì)約為80％。然后將KLH-MBS與溶于1ml的所選的緩沖液中的25的5mg肽反應(yīng)。將pH值調(diào)到7-7.5，在室溫下將反應(yīng)物攪動(dòng)3小時(shí)。通過結(jié)合物樣品對(duì)磷酸鹽緩沖鹽水的透析，用放射性肽來監(jiān)測(cè)偶聯(lián)效果，其范圍為8-60％。一旦獲得了肽-載體的結(jié)合體，就可用常規(guī)技術(shù)生產(chǎn)出多克隆或單克隆抗體(如口公開于Campbell,Monoclonal Antibody Technology(Elsevier,New York,1984)；Hurrell,ed.Monoclonal HybridomaAntibodies:Techniques and Applications(CRC Press,BocaRaton,FL,1982)；Schreieret al.Hybridoma Techniques(Cold Spring Harbor Laboratory,New York,1980),U.S.Patent 4,562,003；或類似文獻(xiàn))。其中特別將U.S.Patent4,562,003經(jīng)引證而結(jié)合入本文中。
多克隆和單克隆抗體均可用ELISA篩選。如其它的固相免疫測(cè)定一樣，本試驗(yàn)也是以大分子非特定地吸附于塑料的傾向?yàn)榛A(chǔ)的。這種反應(yīng)的不可逆性，不損失免疫活性，使抗原-抗體復(fù)合體得以通過將其從未結(jié)合的原料中簡(jiǎn)單地分離出來而形成。為滴定抗肽血清，將結(jié)合在載體(該載體與用于免疫的載體不同)上的肽吸取到96井的滴定皿的井中。然后使被吸取的抗原在池中與稀釋的抗肽血清反應(yīng)。將未結(jié)合的抗體洗去，使剩下的抗原-抗體復(fù)合體與專用于經(jīng)免疫的動(dòng)物的IgG抗體反應(yīng)。將該二次抗體與一種酶，例如堿性磷酸酶結(jié)合。在添加酶底物時(shí)而產(chǎn)生的可見的有色反應(yīng)產(chǎn)物示出哪一個(gè)井已接上了抗肽抗體。使用分光光度計(jì)讀數(shù)可更好地給已接上專用的肽抗體的量進(jìn)行定量。高滴定抗血清產(chǎn)生一條在10-3-10-5稀釋度之間的線性滴定曲線。
實(shí)施例下列實(shí)施例用于說明本發(fā)明。所選擇的載體和宿主以及試劑的濃度、溫度及其它變量的值僅用作本發(fā)明的例證，而不被視為本發(fā)明的限制。實(shí)施例1小鼠CSIF的生物活性通過將T細(xì)胞克隆(5×106)個(gè)細(xì)胞/ml)在無血清培養(yǎng)基(缺酚紅和含0.05mM2-巰基乙醇及20mM HEPES的RPMI1640)和伴刀豆球蛋白A5ug/ml中培養(yǎng)24小時(shí)而獲得含小鼠CSIF的得自若干T細(xì)胞克隆的上清液。該克隆包括細(xì)胞系，D9(述于U.S.Patent4,613,459),D10(述于下面)，MB2-1(述于Mosmann et al.J.Immunol.,Vol.136,pgs2348-2357(1986),CDC25和CDC35(述于Tony et al.J.Exp.Med.,Vol.161,pg.223(1985)及M411-2和M411-6。測(cè)定該T細(xì)胞上清液在細(xì)胞系HDK-1中抑制IFN-r合成物的能力(如在Cherwinski,et al,Exp.Med.,Vol.166,pgs.1229-1244(1987)中所述)。在96井的平底微滴定淺盤中制備一系列二倍稀釋度的取自每種T細(xì)胞克隆的樣品稀釋液，其體積為0.05ml。將HDK-1細(xì)胞(5×104個(gè)細(xì)胞/井)隨經(jīng)輻照的(2500R)同源的APC(5×105細(xì)胞/井的脾細(xì)胞)和抗原(鎖孔戚形血蘭蛋白，150μg/ml)一起加入到0.15ml的容積中。將11B11抗-IL-4抗體(10μg/ml)(如在Ohara et.al.Nature,Vol.315,pgs.333-336(1985)中所述)加到估計(jì)含IL-4的樣品中。于37℃培養(yǎng)24小時(shí)后，收集上清液，并在4℃保存不到一周的時(shí)間，或在80℃保存更長(zhǎng)時(shí)間。通過使用一種大鼠的抗鼠IFN-r單克隆抗體，XMG1.2，和親合性-提純的免的抗-鼠IFN-r抗體的1兩位點(diǎn)多層結(jié)構(gòu)的EISA測(cè)定IFN-r的含量。圖1示出了以對(duì)照物含量百分?jǐn)?shù)表示的IFN-r合成的抑制程度。
將由D10細(xì)胞產(chǎn)生的CSIF部分地提純，并施用到兩種不同的T細(xì)胞克隆上，以檢查作為CSIF濃度的函數(shù)的細(xì)胞激動(dòng)素合成的抑制程度。制備部分地提純的CSIF的方法如下用Amicon YM-5膜(Amicon Corp.Danvers,MA)將1-2.5L兒批伴刀豆球蛋白A-誘發(fā)的D10上清液濃縮約10倍，再通過一個(gè)5ml的與甘露糖接合的瓊脂糖柱(E-Y Laboratories.SanMateo.CA)然后再濃縮3-5倍，即總的濃度為原來的30-50倍。然后用高性能的液體色譜法分兩步進(jìn)一步地提純?cè)撛鲜紫韧吭谝粤u基磷灰石為基的柱上(Bio-Gel HPHT,Bio-adLaboratories,Richmond,CA)，然后再涂在硅膠過濾柱上(TSK-G3000SW,60cm長(zhǎng)，LKBInst ruments,Gaithersburg,MD)。將這樣一批部分提純的CSIF等份保存在-80℃下，并將之用作CSIF活性的一種標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)一開始測(cè)定時(shí)，這種制劑在1/200的稀釋度下，在0.2ml的測(cè)定容積中引起了大約50％的對(duì)產(chǎn)生IFN-r的抑制。這樣，該標(biāo)準(zhǔn)單位是通過規(guī)定1000U/ml為標(biāo)準(zhǔn)CSIF制劑來定義的。在后面每次測(cè)定中，未知樣品的CSIF活性的定量，是通過IFN-r合成物被未知樣品抑制的程度與該標(biāo)準(zhǔn)樣品的比較而完成的。用于抑制細(xì)胞激動(dòng)素合成的被測(cè)定的T細(xì)胞克隆是HDK-1(上面已述)和MD13-10(述于Cell.Immunol.,Vol.97,pg.357(1986))。為測(cè)定IL-3和GM-CSF的含量，使這種經(jīng)部分提純的CSIF在抗-IL-3和抗-GM-CSF。親合性的柱上通過而得以被進(jìn)一步地處理。在4℃時(shí)，通過輕柔地混合4小時(shí)，將在0.1M NaCl 0.1M的HEPES和0.08M的CaCl2中的抗體偶聯(lián)到Affi-Gel 10(Bio-Rad)上。每1-2ml的柱大約含10-20mg的已偶聯(lián)的抗體。
如下表所示，IFN-r的產(chǎn)生在兩種克隆中被抑制。在MD13-10細(xì)胞中，其它的細(xì)胞激動(dòng)素，IL-2，淋巴細(xì)胞毒素、IL-3和GM-CSF的合成也被抑制到較低的程度，或被抑制到完全沒有的程度。
表細(xì)胞系 細(xì)胞激動(dòng)素 對(duì)照合成量(％)14U/ml 42U/ml 125U/mlHDK-1IFN-r47.6 29.1 18.6IL-2 71.7 59.6 40.4淋巴細(xì)胞毒素 41.9 45.1 42.8IL-3 63.9 52.6 38.4GM-CSF 86.9 79.1 66.8MD13-10 IFN-r36.0 27.5 23.2IL-2 88.2 109.3 96.0IL-3 60.2 63.0 51.0GM-CSF 109.0 119.9 97.6實(shí)施例Ⅱ由D10細(xì)胞構(gòu)建cDNA信息庫(kù)及克隆pcD(SRα)-F115的分離一種cDNA信息庫(kù)是在pcD(SRα)載體中，由自D10細(xì)胞中提取的mRNA，按照Okayama和Berg等人的方法構(gòu)成的(上述D10細(xì)胞述于Kaye et al.J.Exp.Med.,Vol.158pg.836(1983))，上述方法見Mol.Cell,Biol.2:161-170(1982)及3:280-289(1983)，而且該方法已公開于U.S.Patent 4,695,542中，該文獻(xiàn)已經(jīng)引征結(jié)合于本文中)。帶有cDNA插入物的pcD(SRα)載體在E.coli中被放大。從這些隨機(jī)挑選的克隆庫(kù)中提取質(zhì)粒DNA，并用于轉(zhuǎn)染COS7猴細(xì)胞(如下所述)。然后測(cè)定COS7培養(yǎng)物的上清液的CSIF活性。按下述方法轉(zhuǎn)染COS細(xì)胞；在轉(zhuǎn)染前一天，在含5％的胎牛血清(FCS)和2mM谷氨酰胺的Dulbecco改進(jìn)的Eagle培養(yǎng)基中將約1.5×106COS7猴細(xì)胞接種到單個(gè)的100mm平皿上。為完成此轉(zhuǎn)染，通過用胰蛋白酶培養(yǎng)從該皿中取出COS7細(xì)胞，然后在無血清DME中洗兩次、在無血清DME中懸浮至107個(gè)細(xì)胞/ml。將0.75ml的等分試樣與20μg的DNA混合，然后轉(zhuǎn)移到0.4cm的無菌穿孔杯中。10分鐘后，Bio Rad基因脈沖裝置中，以200伏，960μF使該細(xì)胞脈動(dòng)。再過10分鐘后，從該杯中取出細(xì)胞，再加到20ml的含5％FCS,2mM谷氨酰胺、青霉素、鏈霉素和慶大霉素的DME中。將混合物等分于4個(gè)100mm的組織培養(yǎng)皿中。12-24小時(shí)后，在37℃、5％C2下，用僅含1％FCS的類似的培養(yǎng)基取代該培養(yǎng)基，然后在37C,5％CO2下繼續(xù)再培養(yǎng)72小時(shí)，此后收集該培養(yǎng)基并測(cè)定CSIF活性。接著pcD(SRα)-F115的cDNA插入物的最大開放讀碼被確定于下5′-ATGCCTGGCT CAGCACTGCT ATGCTGCCTG CTCTTACTGA CTGGCATGAGGATCAGCAGG GGCCAGTACA GCCGGGAAGA CAATAACTGC ACCCACTTCCCAGTCGGCCA GAGCCACATG CTCCTAGAGC TGCGGACTGC CTTCAGCCAGGTGAAGACTT TCTTTCAAAC AAAGGACCAG CTGGACAACA TACTGCTAACCGACTCCTTA ATGCAGGACT TTAAGGGTTA CTTGGGTTGC CAAGCCTTATCGGAAATGAT CCAGTTTTAC CTGGTAGAAG TGATGCCCCA GGCAGAGAAGCATGGCCCAG AAATCAAGGA GCATTTGAAT TCCCTGGGTG AGAAGCTGAAGACCCTCAGG ATGCGGCTGA GGCGCTGTCA TCGATTTCTC CCCTGTGAAAATAAGAGCAA GGCAGTGGAG CAGGTGAAGA GTGATTTTAA TAAGCTCCAAGACCAAGGTG TCTACAAGGC CATGAATGAA TTTGACATCT TCATCAACTGCATAGAAGCA TACATGATGA TCAAAATGAA AAGCTAA-3′；并且用規(guī)則確定的成熟鼠的CSIF蛋白質(zhì)的氨基酸序列如下QYSREDNNCT HFPVGQSHML LELRTAFSQV KTFFQTKDQLDNILLTDSLM QDFKGYLGCQ ALSEMIQFYL VEVMPQAEKHGPEIKEHLNS LGEKLKTLRM RLRRCHRFLP CENKSKAVEQVKSDFNKLQD QGVYKAMNEF DIFINCIEAY MMIKMKS.實(shí)施例Ⅲ 用自pcD(SＲα)-F115衍生的探針篩選人CSIF的cDNA信息庫(kù)pH5C和pH15C的分離用收集的70鏈節(jié)寡核苷酸篩選自人T細(xì)胞克隆提取的mRNA，在pcD(SRα)中構(gòu)成的cDNA信息庫(kù)，其序列與編碼的成熟CSIF的鼠CSIF基因斷片編碼或非編碼鏈互補(bǔ)。標(biāo)準(zhǔn)的雜交方法被使用，如在150mm陪氏培養(yǎng)皿上生長(zhǎng)的細(xì)菌菌落被移植到基因篩選膜上，用放射性示蹤的寡核苷酸探針處理，洗滌、然后在X-射線膠片上曝光。在對(duì)探針長(zhǎng)度約束不嚴(yán)的條件下，使探針雜交包括在60℃，于5×SET(20×SET是3M NaCl+0.4Tris-HCl(pH7.8)+20mM EDTA)中培養(yǎng)靶核酸的預(yù)雜交，接著在同樣的條件下進(jìn)行雜交，并在50℃，在5×SET中洗滌，帶有質(zhì)粒pH5C和pH15C的兩個(gè)克隆被鑒定。兩種質(zhì)粒都表達(dá)了在COS7中的能在PHA-刺激的人PBL中抑制IFN-r合成的蛋白質(zhì)。pH15C的cDNA插入物被圖解于圖4中，它的最大開放讀碼的核苷酸序列如下5′-ATGCACAGCT CAGCACTGCT CTGTTGCCTG GTCCTCCTGA CTGGGGTGAGGGCCAGCCCA GGCCAGGGCA CCCAGTCTGA GAACAGCTGC ACCCACTTCCCAGGCAACCT GCCTAACATG CTTCGAGATC TCCGAGATGC CTTCAGCAGAGTGAAGACTT TCTTTCAAAT GAAGGATCAG CTGGACAACT TGTTGTTAAAGCAGTCCTTG CTGGAGGACT TTAAGGGTTA CCTGGGTTGC CAAGCCTTGTCTGAGATGAT CCAGTTTTAC CTGGAGGAGG TGATGCCCCA AGCTGAGAACCAAGACCCAG ACATCAAGGC GCATGTGAAC TCCCTGGGGG AGAACCTGAAGACCCTCAGG CTGAGGCTAC GGCGCTGTCA TCGATTTCTT CCCTGTGAAAACAAGAGCAA GGCCGTGGAG CAGGTGAAGA ATGCCTTTAA TAAGCTCCAAGAGAAAGGCA TCTACAAAGC CATGAGTGAG TTTGACATCT TCATCAACTACATAGAAGCC TACATGACAA TGAAGATACG AAACTGA-3′.實(shí)施例Ⅳ 專對(duì)CSTF的單克隆抗體用以COS7細(xì)胞表達(dá)的人CSIF半提純制劑使一支Lewis雄大鼠免疫。用大約50μg的在弗羅因德氏完全佐劑中的人CSIF使該鼠第一次免疫，然后用同量的在弗羅因德氏不完全佐劑中這種物質(zhì)增強(qiáng)兩次。取檢測(cè)用血。該動(dòng)物被給予磷酸鹽一緩沖鹽水中的25μg的最后加強(qiáng)，4天后獲得用于融合的脾。
將大約3×108個(gè)大鼠脾細(xì)胞與同數(shù)的p3×63-AG8.653小鼠骨髓瘤細(xì)胞(自ATCC以登記號(hào)CRL1580可得)融合。以每井5.7×104個(gè)親代骨髓瘤細(xì)胞給3840微滴平板井接種。接著進(jìn)行融合和培養(yǎng)雜種的標(biāo)準(zhǔn)程序(如述于Chretien et al.J.Immunol.Meth.,Vol.117,pgs.67-81(1989))。融合12天后收集上清液，然后在用產(chǎn)生于CSIF中的人COS7細(xì)胞涂覆的PVC板上用間接ELISA進(jìn)行篩選。用這種方式鑒定雜交瘤JES3-19FI，并保存在American Type Culture Collection。
產(chǎn)生阻斷抗體的雜交瘤從開始被篩選出的雜交瘤中，按其產(chǎn)生在PHA-激致的人PBL中抗CSIF-誘發(fā)的抑制IFN-r合成的抗體的能力進(jìn)行選擇。實(shí)施例Ⅴ人CSIF在細(xì)菌宿主中的表達(dá)由許多化學(xué)合成的雙鏈DNA斷片組合成合成的人CSIF基因，從而形成一個(gè)特指TAC-RBS-hCSIF的表達(dá)載體。在標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)菌體系中，例如E.coli K-12菌株JM101、JM103或類似物中(述于Viera and Messing.inGene,Vol.19,pgs.259-268(1982))進(jìn)行克隆和表達(dá)。使用標(biāo)準(zhǔn)程序進(jìn)行核酸內(nèi)切限制酶消化和連接酶的反應(yīng)(該程序例如是Maniatis et al.,Molecual Cloning:ALaboratory Manual(Cold Spring Harbor Laboratory.New York,1982)。
這種堿性法(Maniatis et al，前已引證)被用于小規(guī)模的制備質(zhì)粒。為大規(guī)模制備，使用該堿法的一種變型，在其中一份等容積的異丙醇被用于從該透明的溶解產(chǎn)物中沉淀出核酸。在氯化銫平衡密度離心分離和用溴乙錠檢查之前，帶有冷的2.5M乙酸銨的沉淀被用于取出RNA。
為進(jìn)行過濾雜交，將Whatman 540濾環(huán)用于提出菌落，這些菌落隨后被溶解。經(jīng)用0.5M NaOH,1.5M NaCl 1MTris-HCl(pH8.0),1.5M NaCl(每次2分種)連續(xù)處理而被固定，然后在80℃加熱(30分種)。在6×SSPE,20％甲酰胺，0.1％十二烷基硫酸鈉，100mg/ml E.colitRNA,100mg/ml考馬斯亮蘭G-250(Bio-Rad)中，溫度為42℃，時(shí)間為6小時(shí)，使用32P-標(biāo)記的(Kinased)合成DNA(在800ml水中溶解174g NaCl,7.4g EDTA和27.6g NaH2PO4.9H2O而制成20×SSPE；用NaOH將pH值調(diào)到7.4，體積調(diào)到1升，并用高壓滅菌法使溶液滅菌)雜交。用1×SSPE,0.1％SDS將過濾器洗兩次(15分鐘、室溫)。放射自顯影后(Fuji RX膠片)，通過將再生的菌落與染成蘭色的菌落一起排列在該濾器上而將陽性菌落找出。用雙脫氧法使DNA排序(見Sanger et al.Proc.Natl.Acad,Sci.,Vol.74,pg 5463(1977)。雙脫氧反應(yīng)的模板既可是經(jīng)再次克隆在M13mp載體中的相關(guān)區(qū)域內(nèi)的單鏈DNA(例如Messing et al.Nucleic Acids Res.,Vol.9,pg.309(1981))，也可是按微堿性法制備的和用0.2M NaOH(5分鐘，室溫)變性的及通過添加2體積乙醇而從0.2M NaOH,1.43M乙酸銨中沉淀出的雙鏈DNA。按照使氨基磷酸酯化學(xué)，使用Applied Biosystems 380A合成器合成DNA。按照380A合成器說明書所述完成合成，去保護(hù)，分裂和提純(7M尿素PAGE，洗脫、DEAE-纖維素色譜)。
將欲被克隆的合成DNA的各互補(bǔ)鏈(每個(gè)400ng)相混，然后在50ml的反應(yīng)容積內(nèi)用多核苷酸激酶進(jìn)行磷酸化。這種DNA與1mg經(jīng)用適當(dāng)?shù)南拗泼赶妮d體DNA連接，連接是在50ml容積內(nèi)，在室溫下用4-12小時(shí)進(jìn)行的。磷酸化限制酶消化、聚合酶反應(yīng)和連接條件已經(jīng)敘述(Maniatis等，上文已述)。通過沉積在用氨芐青霉素，導(dǎo)丙基-1-硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)(0.4mM)和5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-吡喃半乳糖苷(X-gal)(40mg/ml)補(bǔ)償?shù)腖瓊脂上，進(jìn)行l(wèi)acZ+菌落計(jì)數(shù)(當(dāng)需要時(shí))。
將DNA聚合酶填充在tacP-承載的質(zhì)粒pDR540(Pharmacia)的單個(gè)BamHⅠ位點(diǎn)構(gòu)建TAC-RBS載體。然后將此載體連接到未磷酸化的合成寡核苷酸(Pharmacia)上，形成一種使編碼同感核糖體結(jié)合位點(diǎn)的雙鏈斷片(RBS,GTAAGGA GGTTTAAC)。連接后將該混合物磷酸化，并再與SstⅠ銜接體ATGAGCTCAT連接。然后用SstⅠ和EcoRⅠ將該復(fù)合體分解，而該173bp斷片通過聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)而分離，并被克隆到EcoRⅠ-Sst1-限制的pUC19(Pharmacia)(如后所述)。最終構(gòu)建的RBS-ATG-聚銜接物區(qū)的序列(被稱為TAC-RBS)示于圖3。
用八個(gè)步驟將合成的CSIF基因組合成一個(gè)pUC19質(zhì)粒。克隆后，通過用插在步驟1中的ATG起始密碼子維持在密碼中的pUC19的lacZ(α)基因可檢測(cè)每步驟無缺失的插入物和/或插入物。通過對(duì)在含有x-gal和IPTG的L-氨芐青霉素的平皿上的蘭菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)，可以將有缺失和/或插入變化的克隆濾出。另外在每個(gè)步驟，在小規(guī)模質(zhì)粒DNA制劑上使用通用順序引子可迅速地確定插入物的序列(所說制劑例如可得自BoehringerMannheim)。
在步驟1中，用SstⅠ將TAC-RBS載體消化，用T4DNA聚合酶對(duì)其處理(其3′-核酸外切酶活性消化SstⅠ切段的3′-突出鏈，結(jié)果形成鈍端斷片)，T4DNA聚合酶鈍化后，用EcoRⅠ對(duì)其處理而形成含有TAC-RBS區(qū)和具有在ATC起始密碼子上的鈍端和在相對(duì)端的EcoRⅠ切段的173bp斷片。最后，將該173 bpTAC-RBS斷片分離。
在步驟2中，將步驟1的被分離的TAC-RBS斷片與EcoRⅠ/KpnⅠ消化的質(zhì)粒PUC19及合成斷片1A/B混合，如于后所示，該斷片在其上游末端具鈍端，而在其下游末端具有與KpnⅠ切段相應(yīng)的交叉端。這個(gè)KpnⅠ端與BstEⅡ位點(diǎn)的下端相鄰。將該斷片連接以形成步驟2的PUC19。
在步驟3中，將合成斷片2A/B和3A/B(示于后)與步驟2的BstEⅡ/SmaⅠ消化的pUC19(放大和純化后)相混合，然后連接以形成步驟3的pUC19。注意斷片3A/B的下游末端含有形成Smal鈍端的一些額外的堿基。這些額外的堿基在步驟4中被分開。斷片2A/B和3A/B還具有互補(bǔ)的9殘基單鏈端并通過混合對(duì)合，留下2A/B的上游BstEⅡ切段和3A/B的下游鈍端以連接成該pUC19。
在步驟4中，將步驟3的Af111/XbaⅠ消化的pUC19(放大和純化后)經(jīng)再提純、與合成斷片4A/B(示于后)混合、然后連接形成步驟4的pUC19。
在步驟5中，將步驟4的XbaⅠ/SalⅠ消化的pUC19(放大與合成斷片)與合成斷片5A/B(示于后)混合，并連接形成步驟5的pUC19。注意斷片5A/B的SalⅠ交叉端在步驟6中通過用HPaⅠ消化而除去。
在步驟6中，將步驟5的HPaⅠ/PstⅠ消化的pUC19(放大和純化后)與合成斷片6A/B(示于后)混合，再連接形成步驟6的pUC19。
在步驟7中，將步驟6的ClaⅠ/SphⅠ消化的pUC19(放大和純化后)與合成斷片7A/B(示于后)混合并連接成步驟7的pUC19。
在步驟8中，將步驟7的MluⅠ/Hind Ⅲ消化的pUC19(放大和純化后)與合成斷片8A/B和9A/B混合并連接形成此最終結(jié)構(gòu)。將此最終結(jié)構(gòu)用常規(guī)技術(shù)插入E.coli K-12菌株JM101(如可從ATCC按登記號(hào)33876得到)。培養(yǎng)后，從JM101細(xì)胞中提取蛋白質(zhì)，并測(cè)試提取物稀釋液的生物活性。AGCCCAGGCC AGGGCACCCA GTCTGAGAAC AGCTGCACCC ACTTC-TCGGGTCCGG TCCCGTGGGT CAGACTCTTG TCGACGTGGG TGAAG-CCAGGtAACC ggtacGGTCCaTTGG C
斷片1A/BGtAACCTGCC TAACATGCTT CGAGATCTCC GAGATGCCTT CAGCA-GACGG ATTGTACGAA GCTCTAGAGG CTCTACGGAA GTCGT-GAGTGAAGAC TTTCTTTCTCACTTC斷片2A/BCAAATGAAGG ATCAGCTGGA CAACTTGTTc TtAAGTGAAAGAAA GTTTACTTCC TAGTCGACCT GTTGAACAAg AaTTC斷片3A/BGAGTCCTTGC TGGAGGACTT TAAGGGTTAC CTGGGTTGCC AAGCC-CTCAGGAACG ACCTCCTGAA ATTCCCAATG GACCCAACGG TTCGG-TTGTCTGAGA TGATCCAGTT TTAtAACAGACTCT ACTAGGTCAA AATaGAtC斷片4A/BCTaGAGGAGG TGATGCCCCA AGCTGAGAAC CAAGACCCAG ACATC-GAtCTCCTCC ACTACGGGGT TCGACTCTTG GTTCTGGGTC TGTAG-AAGGCGCATG TtAACgTTCCGCGTAC AaTTGcagct
斷片5A/BAACTCCCTGG GGGAGAACCT GAAGACCCTC AGGCTGAGGC TACGG-TTGAGGGACC CCCTCTTGGA CTTCTGGGAG TCCGACTCCG ATGCC-CGCTGTCATC GATctgcaGCGACAGTAG CTAg斷片6A/BCGATTTCTTC CCTGTCAAAA CAAGAGCAAG GCCGTGGAGC AGGTG-TAAAGAAG GGACAGTTTT GTTCTCGTTC CGGCACCTCG TCCAC-AAGAAcGCgT gcatgTTCTTgCGcA c斷片7A/BCGCGTTTAAT AATAAGCTCC AAGACAAAGG CATCTACAAA GCCAT-AAATTA TTATTCGAGG TTCTGTTTCC GTAGATGTTT CGGTA-GAGTGAGTTT GACCTCA斷片8A/BATCTTCATCA ACTACATAGA AGCCTACATG ACAAT-CTCAAACTG TAGAAGTAGT TGATGTATCT TCGGATGTAC TGTTA-GAAGATACGA AACTGACTTCTATGCT TTGACTtcga
斷片9A/B(印刷體小寫字母標(biāo)志著與在同位上的天然序列不同的堿基)實(shí)施例Ⅵ專對(duì)CENKSKAVE-肽的抗體將50mg卵清蛋白(OVA)和50mg肌球蛋白(MYO)(如可取自Sigma)分別溶于10ml 0.1M的碳酸氫鈉中，并在室溫下，于15ml Falcon試管(Falcon Plastic,Oxnard,CA)或類似物中與1ml 0.12的碘乙酰胺溶液(88mg碘乙酰胺溶于4ml 0.1M碳酸氫鈉)反應(yīng)1小時(shí)。將每種混合物于4RC對(duì)4升0.1M碳酸氫鈉透析一夜。分別地，在4ml試管中將10mgCENKSKAVE溶于2ml 0.1M的二硫蘇糖醇)溶液(含50mM Tris和2.5mM的EDTA,pH值為8)中，在37℃培養(yǎng)一夜；然后施于GF05凝膠濾柱(1.5×26.5cm)(LKB,Bromma.Sweden)上，再用含0.015M乙酸和0.005Mβ-巰基乙醇的肽洗脫緩沖液洗脫。將含還原肽的每份約為3.5ml的三份餾分在206nm用光密度鑒定，然后被收集，匯集，在干冰中冷凍并冷凍干燥一整夜。同時(shí)由透析物中回收OVA和MYO，并通過0.45微米過濾器過濾澄清。通過與溶在四氫呋喃(THF)(5mg/ml)中的380μl碘乙酸的N-羥基丁二酰酯(NHIA)分別混合(由Rector等人公開于J.Immunol.Meth.,Vol.24,pg 321(1978))，在室溫下攪動(dòng)30分鐘，對(duì)4升PBS(1.8g NaH2 PO4-H2O,7.2g NaH2 PO4-H2O；和溶于4升水中的34g NaCl)透析一夜而使OVA和MYO活化。分別地，使冷凍干燥的肽重懸浮于5ml硼酸鹽還原緩沖液(2g Na2 B4O7.10H2O,17.4g NaCl和336mg EDTA-Na2溶于1升水，用濃HCl將PH值調(diào)到8.5，在氮?dú)庵腥パ?5分鐘，其后添加178mg抗壞血酸)中。將經(jīng)透析的碘乙酸化的OVA和MYO回收，分別與等體積的(最好是2ml)的含此肽的硼化物還原緩沖液混合，在室溫下培養(yǎng)一夜。將所得的結(jié)合體用SDS-PAGE(12.5％凝膠)分析。將含溶液的該結(jié)合體用PBS稀釋到1mg/ml，再進(jìn)行無菌過濾并等分成便于免疫的體積(例如500微升)，和/或在4℃貯存。在大鼠和免(New Zeal and White)二者中產(chǎn)生抗MYO結(jié)合體的多克隆抗血清。對(duì)兔的免疫程序如下開始(周O)提取10ml血清試樣作對(duì)照試樣。一周后(周1)將0.5ml肽-載體結(jié)合體與0.5ml弗羅因德氏完全佐劑混合并注射到腹膜內(nèi)。三周后(周4)得到由0.5ml肽-載體結(jié)合物與0.5ml弗羅因德氏完全佐劑混合而構(gòu)成的助促進(jìn)劑。下一周(周5)再次得到另一個(gè)由0.5ml肽-載體結(jié)合體與0.5ml弗羅因德氏完全佐劑混合而構(gòu)成的助促進(jìn)體。再下一周(周6)也得到另一個(gè)完全相同的助促進(jìn)體。在周7，從該動(dòng)物身上抽取20ml血清。分離出細(xì)胞部分后，由ELISA測(cè)定血清陽性抗-CEN-KSKAVE值。除開始的注射液由0.15ml PBS和0.1ml肽-載體結(jié)合體與0.75ml弗羅因德氏完全佐劑的混合物構(gòu)成，助促進(jìn)體由0.15ml PBS和0.1ml肽-載體結(jié)合體與0.75ml F弗羅因德氏完全佐劑的混合物構(gòu)成，并僅從該大鼠身上抽取2-3ml血清外，大鼠的免疫以類似于上述的程序進(jìn)行。
本發(fā)明上述的實(shí)施例的描述一直是為解釋和說明的目的而提供的，不打算是詳盡的或?qū)⒈景l(fā)明精確地限于這種公開形式，并且很明顯，按照上述說明，很多改變和變化是可能的。為了最好地解釋本發(fā)明的原則，以借此能使本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員，以各種實(shí)施方式和用各種改進(jìn)-這些方式和改進(jìn)對(duì)予期的特殊用途是適宜的-來更好地利用本發(fā)明。本發(fā)明的范圍打算用附于本文的權(quán)利要求書來限定。
申請(qǐng)人已將帶有pcD(SRα)-F115、pH5C和pH15C的E.coli MC1061在American Type CultureCollection.Rockville.MD。USA(ATCC)，以登記號(hào)68027、68191和68192分別寄存。這些寄存物按ATCC′S agreement for Culture Deposit for PatentPurposes所提供的條件制備，這些條件將使遵循35USC122和37CFR1.14者從美國(guó)專利和商標(biāo)局可得到這些寄存物，并使公眾根據(jù)要求保存該寄存物的美國(guó)專利出版物得到這些寄存物。該被寄存的菌落的可獲得性不被解釋為對(duì)違犯任何政府的行政部門根據(jù)專利法所授的權(quán)利的許可。
該寄存物已經(jīng)改進(jìn)以符合Budapest Treaty on the Depositionof Microorganisms的要求。
權(quán)利要求
1．哺乳動(dòng)物細(xì)胞激動(dòng)素合成抑制因子在制備用于治療與免疫系統(tǒng)不平衡有關(guān)的疾病的藥物中的用途，其中所述因子由一種核酸編碼，該核酸能夠在5×SET存在下，在60℃下或相等條件下，與一種或幾種來源于cDNA插入物pcD(SRα)-F115、pH5C或pH15C的探針形成可檢測(cè)的雜交物，所述插入物保藏在美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏號(hào)分別為68027、68191和68192。
2．權(quán)利要求1的用途，其中所述因子選自下列氨基酸序列限定的開放讀碼的成熟多肽MHSSALLCCL VLLTGVRASP GQGTQSENSC THFPGNLPNMLRDLRDAFSR VKTFFQMKDQ LDNLLLKESL LEDFKGYLGCQALSEMIQFY LEEVMPQAEN QDPDIKAHVN SLGENLKTLRLRLRRCHRFL PCENKSKAVE QVKNAFNKLQ EKGIYKAMSEFDIFINYIEA YMTMKIRN，或其保留了細(xì)胞激動(dòng)素合成抑制因子活性的突變蛋白。
3．權(quán)利要求1的用途，其中所述因子具有如下氨基酸序列SPGQGTQSEN SCTHFPGNLP NMLRDLRDAF SRVKTFFQMKDQLDNLLLKE SLLEDFKGYL GCQALSEMIQ FYLEEVMPQAENQDPDIKAH VNSLGENLKT LRLRLRRCHR FLPCENKSKAVEQVKNAFNK LQEKGIYKAM SEFDIFINYI EAYMTMKIRN，或其保留了細(xì)胞激動(dòng)素合成抑制因子活性的突變蛋白。
4．權(quán)利要求1的用途，其中所述因子具有如下氨基酸序列QYSREDNNCT HFPVGQSHML LELRTAFSQV KTFFQTKDQLDNILLTDSLM QDFKGYLGCQ ALSEMIQFYL VEVMpQAEKHGPEIKEHLNSLGEKLKTLRMR LRRCHRFLPC ENKSKAVEQVKSDFNKLQDQ GVYKAMNEFD IFINCIEAYM MIKMKS，或其保留了細(xì)胞激動(dòng)素合成抑制因子活性的突變蛋白。
全文摘要
本發(fā)明提供的細(xì)胞激動(dòng)素合成抑制因子(CSIF)的哺乳動(dòng)物基因和蛋白質(zhì)能抑制與延遲型超敏反應(yīng)有關(guān)的細(xì)胞激動(dòng)素的合成，并與拮抗劑一起可用于治療與細(xì)胞激動(dòng)素不平衡有關(guān)的疾病，例如利什曼病和其它寄生蟲感染，以及包括產(chǎn)生過量干擾素－γ引起的與MHC有關(guān)的自免疫疾病的某些免疫紊亂。
文檔編號(hào)C12P21/08GK1317343SQ0111240
公開日2001年10月17日 申請(qǐng)日期2001年3月29日 優(yōu)先權(quán)日1989年6月28日
發(fā)明者蒂莫菲·R·莫斯曼, 凱文·W·穆爾, 馬塔·W·邦德, 保羅·J·M·比埃拉 申請(qǐng)人:先靈公司