專利名稱：生物傳感器的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及迅速且高精度地定量試樣中所含基質(zhì)的生物傳感器。
背景技術：
作為蔗糖、葡萄糖等糖類定量分析法，已開發(fā)出用旋光度計法、比色法、還原滴定法和各種色譜法等方法。但是，無論對哪樣糖類，這些方法特異性不太高，因此精度較差。如果用這些方法中的施光度計法，操作是簡單，但是，操作時，受溫度影響大，所以，施光度計法不合適通常作為人們在家庭等地方簡單定量糖類的方法。
近年來，利用酶具有的特異性催化作用的各種類型的生物傳感器被開發(fā)。
以下，就作為試樣中基質(zhì)定量法一例的葡萄糖定量法加以說明。一般大家熟知的是作為電化學的葡萄糖定量法是使用酶的葡萄糖氧化酶(EC 1.1.3.4以下省略為GOD)和氧電極或是過氧化氫電極的方法(例如，鈴木周一編的《バイオセンサ一(生物傳感器)》講談社出版)。
GOD把氧作為電子傳遞介質(zhì)將基質(zhì)β-D-葡萄糖選擇性地氧化成D-葡糖酸-δ-內(nèi)酯。在氧存在的情況下，氧化反應過程中，氧通過GOD被還原成過氧化氫。通過氧電極來計測此氧的減少量，或者是通過過氧化氫電極來計測過氧化氫的增加量。因為氧的減少量和過氧化氫的增加量與試樣中的葡萄糖含有量成比例，所以可以從氧的減少量或過氧化氫的增加量來定量葡萄糖。
在上述方法中，利用酶反應特異性，可以高精度地定量試樣中的葡萄糖。但是上述方法有測定結果會受到試樣所含氧的濃度的影響的缺點，在試樣里沒有氧存在的情況下，就不能進行測定，這也可以從其反應過程推測出來。
為此，開發(fā)了不用氧作為電子傳遞介質(zhì)，而用鐵氰化鉀、二茂鐵衍生物、苯醌衍生物等有機化合物和金屬絡合物作為電子傳遞介質(zhì)的新型葡萄糖傳感器。這種類型的傳感器將作為酶反應的結果而生成的電子傳遞介質(zhì)的還原體在作用極上氧化，并可由此氧化電流量求出試樣中所含葡萄糖濃度。這時，在對極上進行電子傳遞介質(zhì)氧化體的還原，進行生成電子傳遞介質(zhì)還原體的反應。通過用上述的有機化合物和金屬絡和物來代替氧作為電子傳遞介質(zhì)，就可以在穩(wěn)定狀態(tài)下將已知量GOD和這些電子傳遞介質(zhì)正確地加載在電極上，形成試劑層，并可以不受試樣中氧濃度影響，高精度地定量葡萄糖。這種情況下，由于還能夠使含有氧和電子傳遞介質(zhì)的試劑層以接近干燥的狀態(tài)下與電極系一體化，所以，基于該技術的一次性葡萄糖傳感器近年來受到眾多關注。其代表例是日本特許公報第2517153號中公開的生物傳感器。使用一次性葡萄糖傳感器，只需往與測定器連接并可拆卸的傳感器中注入試樣，就能夠很容易地用測定器測出葡萄糖濃度。
通過使用了上述葡萄糖傳感器的測定方法，就可以容易地求出微升數(shù)量級試樣里的基質(zhì)濃度。但是，近年來，各方面期望著開發(fā)出一種能夠測定出比1微升更少的極微量試樣的生物傳感器?，F(xiàn)有的電化學生物傳感器，在測定極微量試樣時，因為試樣里的葡萄糖量變得極微量，所以出現(xiàn)測定結果的靈敏度下降的情況。
因此，就開發(fā)出在基板上配置有2個由分支片交替排列而構成的多個分支的近似梳子形電極的生物傳感器。圖7顯示此生物傳感器的電極系附近的剖面圖。該類型的生物傳感器，在配置于基板5的第1電極1上，經(jīng)氧化而生成的電子傳遞介質(zhì)的氧化體就可能在鄰接的第2電極3上被還原而恢復成還原體，此還原體還可能再次在鄰接的第1電極1上被氧化。因此，通過流動在第1電極1上的電流值上升來看，此傳感器可以以比現(xiàn)有生物傳感器好的靈敏度來定量葡萄糖。
這樣的技術，不僅僅局限于定量葡萄糖，還可能應用在試樣里含有其它基質(zhì)的定量上。
但是近年來，為了在測定時能求出更微量化的必要試樣量，各方面期望著有一種更高靈敏度的生物傳感器。
因此，本發(fā)明目的是提供一種即使是在測定極微量的試樣量時，也能得到良好應答的高靈敏度生物傳感器。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的生物傳感器具有分支成多個的作用極和分支成多個的第1對極、將各分支片交替排列的第1絕緣性基板，具有第2對極、配置于和第1絕緣性基板相對位置上的第2絕緣性基板，含有氧化還原酶的試劑系以及形成在第1和第2絕緣性基板之間的試樣供給通路，在供給通路內(nèi)交替排列的作用極和第1對極的分支片、第2對極和試劑系外露。
在前述試樣供給通路內(nèi)，第2對極最好配置在與作用極相對的位置上。
本發(fā)明提供一種具有分支成多個的第1作用極和分支成多個的第1對極、將各分支片交替排列的第1絕緣性基板，具有分支成多個的第2作用極和分支成多個的第2對極、將各分支片交替排列的第2絕緣性基板，含有氧化還原酶的試劑系以及形成在第1和第2絕緣基板之間的試樣供給通路的生物傳感器。在所述試樣供給通路內(nèi)交替排列的第1作用極和第1對極的分支片、交替排列的第2作用極和第2對極的分支片以及試劑系外露。
最好是第2對極配置在和第1作用極相對的位置上，且第2作用極配置在和第1對極相對的位置上。


圖1是本發(fā)明葡萄糖傳感器一實施方式的除去試劑層的分解立體圖。
圖2是顯示同一傳感器試樣供給通路內(nèi)的電極排列的剖面圖。
圖3是顯示傳感器試樣供給通路內(nèi)的電極排列的另一例的剖面圖。
圖4是本發(fā)明生物傳感器另一實施方式的除去試劑層的分解立體圖。
圖5是顯示同一傳感器試樣供給通路內(nèi)的電極排列的剖面圖。
圖6是本發(fā)明生物傳感器又一實施方式的除去試劑層的分解立體圖。
圖7是顯示現(xiàn)有生物傳感器電極排列的剖面圖。
圖8是顯示本發(fā)明一實施方式的安裝有傳感器的測定裝置的電路結構方塊圖。
圖9是顯示本發(fā)明另一實施方式的安裝有傳感器的測定裝置的電路結構方塊圖。
實施本發(fā)明的最佳方式以下參照附圖就本發(fā)明生物傳感器的實施方式加以說明。
第1基板和第2基板等的形狀結構，電極的形狀和材質(zhì)，分支片的數(shù)目不受以下所示實施方式的限制。
實施方式1圖1是本實施方式葡萄糖傳感器的除去試劑層和界面活性劑層的縱向剖面圖。
10表示由電絕緣性材料構成的第1基板。在此基板10上，通過光刻工藝，形成了由分支成多個的近似梳子形的作用極11及其導線12，和分支成多個的近似梳子形的第1對極13及其導線14構成的電極系。具體方法是例如將鈀濺鍍到基板上，用保護膜覆蓋此鈀膜，接著，加上和電極系相同形狀的掩膜，經(jīng)曝光，顯像后，將鈀膜蝕刻，最后，除去保護膜，就形成設定形狀的電極系。在圖中，作用極11和第1對極各以6片分支片表示，但不限于此。如后述實施例所示，作用極11和第1對極也可由數(shù)10片分支片構成。在由電絕緣性材料構成的第2基板30上，將鈀濺射到此基板上而形成第2對極33及其導線34。第2基板30有空氣孔35。在第1基板10上，為了將該裝置的端部與第2對極的導線34接觸，開有導通孔17，而為了使裝置的端部與作用極的導線12和第1對極13的導線14相連接，在第2基板30上，開有導通孔36和37。
由絕緣材料構成的隔板20上具有形成后述的試樣供給通路的切口21。將此隔板20粘貼固定在第1基板10上后，從切口21滴下試劑層形成液在電極系上，經(jīng)干燥形成試劑層，此試劑層包含有氧化還原酶GOD和電子傳遞介質(zhì)鐵氰化鉀。在試劑層上，最好形成含有界面活性劑卵磷脂的界面活性劑層。
接著，按照圖1中點劃線所示的位置關系將結合有隔板20的第1基板10與第2基板30相連接而組裝成葡萄糖傳感器。然后，在第1基板和第2基板之間，在隔板20的切口21部分，形成試樣供給通路。此試樣供給通路以切口21的開放端部23為試樣供給口，以第2基板30的空氣孔35為終端部。
在此試樣供給通路中，電極系和第2對極配置在相對的位置上，而且，用隔板作用極11、第1對極13和第2對極33面對試樣供給通路的面積(電極面積)由隔板20確定。
以下參照圖8，說明用此傳感器測定葡萄糖的測定裝置。
圖8左側所示為上述傳感器70。在圖中，僅示出作用極導線12、第1對極導線14和第2對極導線34。另一方面，測定裝置71具有和上述導線12、14和34分別相連接的連接器72、74和84。連接器84經(jīng)開關76與連接器74相連接，通過開關75而使連接器84、74與基準電位發(fā)生電路77相連接。連接器72與電位發(fā)生電路82和電流/電壓變換電路78相連接。電流/電壓變換電路78以連接在基準電位發(fā)生電路77上的對極為基準，施加正電位在作用極上時，將在作用極和對極之間通過電流變換成電壓輸出。用A/D變換電路79將此輸出電壓變換成脈沖，而CPU80根據(jù)由A/D變換電路79輸出的脈沖，算出試樣中的基質(zhì)含量，此計算值用LCD81表示。
按上述將傳感器70配置在測定裝置71上，關閉測定裝置開關76，使第1對極13與第2對極33短路，并同時關閉開關75。如將含葡萄糖的試樣與傳感器端部的試樣供給口23接觸，由于毛細管現(xiàn)象，試樣會很容易地到達試樣供給通路內(nèi)的試劑層。如檢測出試樣到達了電極系，測定裝置就啟動，計時器開始計時。試劑層一溶解于試樣里，葡萄糖就被GOD氧化，與此同時，電子傳遞介質(zhì)鐵氰化鉀被還原成亞鐵氰化鉀。在裝置開始啟動以后經(jīng)過適當?shù)臅r間，以對極為基準，電壓300mv由電位發(fā)生電路82施加在作用極11上，在作用極11和對極之間會有將亞鐵氰化鉀氧化的電流通過。通過測定裝置的電流/電壓變換電路78的以下的運作，基于上述電流值用LCD81表示出葡萄糖濃度。
圖2所示為在本實施方式生物傳感器的電極系近旁將電子傳遞介質(zhì)氧化的電流的流動狀態(tài)。在本實施方式中，作用極11和第1對極13多個地分支，這些分支片交替排列，形成電極系，在此電極系的相對方向，配置有第2對極33。通過這樣的構成，在配置于第1基板10上的作用極11上被氧化而生成的電子傳遞介質(zhì)的氧化體于鄰接的第1對極13上被還原，與此同時，在與作用極11垂直的方向上擴散的電子傳遞介質(zhì)的還原體也在配置于第2基板30上的第2對極33上被還原，恢復成還原體。另外，由于作用極上的擴散層生長被抑制，第2對極33上的氧化還原種的濃度就被反映在傳感器的應答上。由于上述這些原因，和現(xiàn)有生物傳感器相比較，本實施方式生物傳感器的應答提高了。
這里，第2對極最好只配置在與作用極相對的位置上，即，如圖3所示，將第2對極33修整，形成具有多個分支片33a的梳子狀。在試樣供給通路中，第2對極的分支片33a放置在與作用極分支片相對方向上。由于這樣的話，作用極正上方的第2對極近旁的電流密度變得更高等，可以認為在第2對極近旁的還原型電子傳遞介質(zhì)的濃度會增高。因為傳感器的應答是依存于還原型電子傳遞介質(zhì)濃度的，所以作為結果，就可以高靈敏度地定量基質(zhì)。
實施方式2圖4是本實施方式葡萄糖傳感器除去了試劑層和界面活性劑層的分解立體圖。
以和實施方式1相同的順序，在第1基板40上形成由分支成多個的近似梳子形的第1作用極41、第1作用極導線42、分支成多個的近似梳子形第1對極43和其導線44構成的第1電極系。在第2基板60上形成由分支成多個的近似梳子形的第2作用極61、第2作用極導線62、分支成多個的第2對極63和其導線64構成的第2電極系。如同實施方式1，作用極和對極的分支片數(shù)不受圖示數(shù)所限。將空氣孔65形成在第2基板60上。為了將裝置的端部和第2對極的導線62和第2作用極的導線64相連接，在第1基板上形成導通孔48和49，同樣，為了使裝置端部和第1作用極的導線42和第1對極的導線44相連接，于第2基板60上開了導通孔68和69。
接著，在第1基板40上，貼加隔板50后，形成試劑層，按照圖4中所示的點劃線位置關系將第2基板60連接起來制成葡萄糖傳感器。隔板50上具有形成試樣供給通路的切口51，其切口51的開放端部52成為試樣供給口。
如上述制作，通過隔板50的切口51，在第1基板40和第2基板60之間形成試樣供給通路，然后，如圖4所示，在試樣供給通路內(nèi)第2對極63配置在第1作用極41的相對位置上，而第2作用極61配置在第1對極43的相對位置上。通過隔板50的切口51確定第1作用極41、第1對極43、第2作用極61和第2對極63面對試樣供給通路的面積(電極面積)。以和實施方式1的作用極11同等電極面積來形成本實施方式的傳感器的第1作用極41和第2作用極61的合計電極面積。但是，由于在第2基板上配置有第2作用極61，和實施方式1傳感器相比較，就形成更高密度的電極系，因此，和實施方式1相比，可以縮小切口51的大小，使試樣量減少。
這里，第2對極最好配置在第1作用極的相對位置上，并且第2作用極也最好配置在第1對極的相對位置上。
圖5所示為本實施方式的生物傳感器試樣供給通路中的電極排列。將交替排列每個配置在第1基板40上的第1作用極41和第1對極43，和每個配置于第2基板60上的第2作用極61和第2對極63，并且，第1作用極41和第2對極63處于相對方向上，第1對極43和第2作用極61也處于相對方向上。因此，和圖2所示生物傳感器相比，在總作用極面積相同的情況下，就有可能更密地配置電極系。由此，因為可以減少試樣供給通路體積，所以就能減少檢測體的試樣量。
實施方式3圖6是本實施方式葡萄糖傳感器除去了試劑層和界面活性劑層的分解立體圖。
本實施方式和實施方式1不同之處在于在第1基板10上形成參比極15和其導線16，以及為了使裝置2個端部各自和作用極導線12和參比極15的導線16相連接，在第2基板30上形成導通孔38，除此之外，其余結構都和實施方式1相同。
下面參考圖9就用此傳感器來測定葡萄糖的測定裝置加以說明。
在圖9左側示出了上述傳感器80。圖中僅示出作用極導線12、第1參比極導線16、對極導線14和第2對極導線34。另一方面，測定裝置81具有分別和上述導線12、16、14和34相連接的連接器72、96、74和84，其中連接器74和84與電流發(fā)生電路97相連接；電位發(fā)生電路82和電流/電壓變換電路78與連接器72相連接。電流/電壓變換電路78、A/D變換電路79和CPU80如同實施方式1中說明的測定裝置進行相同運作。
按上述將傳感器80裝配在測定裝置81上，如將含有葡萄糖試樣與傳感器端部試樣供給23相接觸，由于毛細管現(xiàn)象，試樣會容易地到達試樣供給通路內(nèi)的試劑層。如檢測到試樣到達了電極系，測定裝置啟動，計時器就開始計時。在裝置開始啟動以后經(jīng)過適當?shù)臅r間，以參比極15為基準，300mv電壓由電位發(fā)生電路82施加在作用極11上，在作用極11和對極之間就有將亞鐵氰化鉀氧化的電流通過。和實施方式1相同，通過測定裝置的電流/電壓變換電路78以下的運作，用LCD81表示出基于上述電流值的葡萄糖濃度。
以和實施方式1相同的原因，本實施方式生物傳感器和現(xiàn)有的生物傳感器相比，其應答值提高了。另外，與不配置參比極的傳感器相比，由于設置了參比極15，穩(wěn)定了作用極11的電位，因此，就可能更高精度地測定。
本發(fā)明，作為第1基板和第2基板，只要用具有電絕緣性、保存和測定時具有足夠剛性的材料即可。例如可以用聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚酰胺、飽和聚酯樹脂等熱塑性樹脂，或者是尿素樹脂、三聚氰胺樹脂、酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、不飽和聚酯樹脂等熱固性樹脂。從和電極密合性角度來看，最好用聚對苯二甲酸乙二酯。隔板也可用與第1基板和第2基板同樣的材料。另外，隔板也可起到將第1基板和第2基板粘合的粘合劑的作用。
作為作用極，可使用在電子傳遞介質(zhì)氧化時其自身不被氧化的導電材料。作為對極，只要用鈀、金和白金等貴金屬以及石墨等的通常所用的導電材料就可以。其中，優(yōu)選貴金屬為主要成分來作為作用極和對極。這樣的話，就能更精細地加工電極，由此，就可能高精度化和減少檢測體的量。
在本實施方式中，用光刻工藝作為電極系的制作方法，但對此沒有限制。例如將貴金屬濺鍍到基板上形成貴金屬膜，用激光修整此貴金屬膜，從而就可形成電極。
作為氧化還原酶，可以用對應于試樣中所含測定對象基質(zhì)的酶物質(zhì)，例如蔗糖脫氫酶、葡萄糖氧化酶、葡萄糖脫氫酶、醇氧化酶、乳酸氧化酶、膽固醇氧化酶、黃嘌呤氧化酶、氨基酸氧化酶等。
試劑系也可以含有親水性高分子。作為親水性高分子可以用各種物質(zhì)，例如羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚賴氨酸等的聚氨基酸、聚苯乙烯磺酸、 明膠及其衍生物、聚丙烯酸及其鹽、聚甲基丙烯酸及其鹽、淀粉及其衍生物、馬來酸酐或是其鹽的聚合物。其中優(yōu)選羧甲基纖維素、羥乙基纖維素和羥丙基纖維素。
以下，通過實施例來更詳細地說明本發(fā)明。
實施例1按照實施方式1中所示的結構制作葡萄糖傳感器。在本實施例中，作用極11和第1對極13是由65片以15μm間隔，每片寬為5μm分支片組成的梳子狀電極，作用極和對極以5μm間隔交替排列。
將含有GOD及鐵氰化鉀水溶液滴在第1基板1的電極系上后，干燥形成試劑層，另外，在試劑層上，形成含界面活性劑卵磷脂的界面活性劑層。
接著，把含有葡萄糖一定量的溶液作為試樣，測定其中的葡萄糖濃度。在本實施例中，使第1對極13和第2對極33短路來作為對極。將試樣從試樣供給口23供給到試樣供給通路里，供給試樣25秒鐘后，以對極為基準給作用極施加300mv的電壓，施加電壓5秒鐘后，測定作用極11和對極之間的通過電流值，通過電流/電壓變換電路78將此電流值轉(zhuǎn)換成電壓值，此電壓值就成為表示電極之間通過電流大小的指標。結果就可以觀察到和試樣中葡萄糖濃度成比例的電流應答。
作為比較例，僅用第1對極13來作為對極的傳感器也可以進行同樣的應答測定。此情況下，關掉開關75，而開關76開著。
這樣，就觀察到了實施例1和比較例的兩個傳感器的和試樣中的葡萄糖濃度成比例的電流應答。但是，實施例1的生物傳感器可以得到比比較例的生物傳感器更高的應答值。作為高靈敏度化原因被認為是由于在實施例1中，也可以通過第2對極的作用將于作用極的垂直方向上擴散的電子傳遞介質(zhì)的還原體在第2對極上被氧化，以及由于在作用極上抑制了擴散層生長，第2對極上的氧化還原種的濃度可以變?yōu)橛蓚鞲衅鲬饋砑右苑从车鹊木壒省?br> 實施例2按照實施方式2中所示的結構制作葡萄糖傳感器。在本實施例中，第1作用極41和第2對極63是具有32片，每片寬度為5μm，間隔為15μm的分支片的梳子狀電極，第2作用極61和第1對極43是具有33片每片寬度為5μm，間隔為15μm的分支片的梳子狀電極。第1作用極以5μm間隔和第1對極交替排列，而第2作用極和第2對極也是以5μm間隔交替排列。由此，第1作用極和第2對極，還有第2作用極和第1對極，都各自向?qū)ε渲?。試劑層和界面活性劑層的構成與實施例1相同。
如同實施例1，把含有一定量葡萄糖的溶液作為試樣，測定其中的葡萄糖濃度。在本實施例中，使第1對極43和第2對極63短路形成對極，將第2作用極41和第1作用極61短路來形成作用極。從試樣供給口52將試樣供給到試樣供給通路內(nèi)，25秒鐘后，以對極為基準，施加300mv電壓于作用極上，結果是，可以得到比實施例1中使用比較例傳感器更高的應答值。
實施例3除了如圖6所示添加參比極15以外，其余的均與實施例1一樣制作傳感器。按照圖9所示將傳感器安裝在測定裝置上，從試樣供給口23將到試樣供給試樣供給通路內(nèi)，試樣供給25秒鐘后，以參比極15為基準施加300mv電壓于作用極11上，施加電壓5秒鐘后，測定作用極11和對極之間的通過電流值，通過電流/電壓變換電路78將此電流值變換為電壓值。
實施例3傳感器和實施例1中的傳感器一樣能提供高靈敏度的應答，另外，因為有了參比極，和二電極方式相比就能夠穩(wěn)定作用極的電位，由此，就降低了應答值的偏離。
在上述實施例中，作用極和對極的每片分支片寬度為10μm，而同一基板上的作用極和對極的距離為5μm，但是，對此沒有限制。另外，從試樣的供給到電壓的施加要有25秒鐘，對此也沒有限制，酶反應進行時間要求有能得到和試樣中基質(zhì)濃度相關的電流應答的程度就行，最好在180秒鐘以下。
對電極系施加300mv的電壓，但對此無限制，只要有使電子傳遞介質(zhì)在作用極上進行電極反應的電壓就行。
對于作用極和對極的距離，形成在同一基板上的作用極分支片和對極分支片之間的距離最好在1-50μm的范圍第1基板的電極和第2基板的電極之間的距離由隔板的厚度來決定的，隔板的厚度最好在1-50μm的范圍。
在實施例中，用鐵氰化鉀來作為電子傳遞介質(zhì)，但對此沒有限制，也可以用對苯醌、吩嗪甲基硫酸鹽、亞甲藍、二茂鐵衍生物等。另外，在氧作為電子傳遞介質(zhì)的情況下，也能得到電流應答。也可以使用上述的兩種以上來作為電子傳遞介質(zhì)，上述實施例中，使第1對極和第2對極短路以形成對極，但對此無限制，也可以使第1對極和第2對極獨立運作。例如給第1對極施加可使電子傳遞介質(zhì)還原的定位，而即使只使用第2對極來作為對極也是可行的。
上述實施例中，用了β-D-葡萄糖水溶液作為試樣，但對此沒有限制。例如，也可以采用全血、血漿、血清、間質(zhì)液、唾液和尿等的生的體試樣。試樣為全血的情況是，例如，通過穿刺指尖和腕部皮膚而取得的毛細血或是靜脈血、動脈血等。
產(chǎn)業(yè)上應用的可能性通過上述本發(fā)明，可以制得即使是極微的試樣量，也可以得到良好應答的高靈敏度生物傳感器。
權利要求
1.一種生物傳感器，它包括具有分支成多個的作用極和分支成多個的第1對極、將各分支片交替排列的第1絕緣性基板，具有第2對極、配置于和第1絕緣性基板相對位置上的第2絕緣性基板，含有氧化還原酶的試劑系以及形成在第1和第2絕緣性基板之間的試樣供給通路，在供給通路內(nèi)交替排列的作用極和第1對極的分支片、第2對極和試劑系外露。
2.根據(jù)權利要求1所述的生物傳感器，其特征在于，在所述試樣供給通路內(nèi)，第2對極只配置在與作用極相對的位置上。
3.一種生物傳感器，它包括具有分支成多個的第1作用極和分支成多個的第1對極、將各分支片交替排列的第1絕緣性基板，具有分支成多個的第2作用極和分支成多個的第2對極、將各分支片交替排列的第2絕緣性基板，含有氧化還原酶的試劑系以及形成在第1和第2絕緣基板之間的試樣供給通路，在試樣供給通路內(nèi)交替排列的第1作用極和第1對極的分支片、交替排列的第2作用極和第2對極的分支片以及試劑系外露。
4.根據(jù)權利要求3所述的生物傳感器，其特征在于，第2對極配置在和第1作用極相對的位置上，且第2作用極配置在和第1對極相對的位置上。
全文摘要
本發(fā)明是提供一種即使是在測定極微量的試樣量時，也能得到良好應答的高靈敏度生物傳感器。本發(fā)明的生物傳感器具有分支成多個的作用極和分支成多個的第1對極、將各分支片交替排列的第1絕緣性基板，具有第2對極、配置于和第1絕緣性基板相對位置上的第2絕緣性基板，含有氧化還原酶的試劑系以及形成在第1和第2絕緣性基板之間的試樣供給通路，在供給通路內(nèi)交替排列的作用極和第1對極的分支片、第2對極和試劑系外露。
文檔編號C12Q1/26GK1463361SQ02801879
公開日2003年12月24日 申請日期2002年5月27日 優(yōu)先權日2001年5月29日
發(fā)明者谷池優(yōu)子, 池田信, 吉岡俊彥 申請人:松下電器產(chǎn)業(yè)株式會社