專利名稱：攜帶于dna分子內(nèi)的秘密信息的隱藏方法及其解密方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明揭露一種用以隱藏(conceal)一被攜帶于一DNA分子內(nèi)的秘密信息(secret information)的方法以及一種用以將一通過該隱藏方法而將被隱藏的秘密信息予以解密(decode)的方法。特別地，該隱藏方法(concealing method)涉及到測序識別序列、正向引物識別序列以及反向引物識別序列的使用，而該解密方法(decoding method)涉及到分別對應(yīng)于在用以隱藏該秘密信息的方法中所使用到的測序識別序列、正向引物識別序列以及反向引物識別序列的測序引物、正向引物以及反向引物的使用。
背景技術(shù)：
為了防止被竊取的目的，值得去傳輸或是隱藏僅可以通過特殊方法或是密碼鑰匙來予以譯碼的信息。關(guān)于利用DNA來進(jìn)行傳遞秘密信息的技術(shù)已有見于現(xiàn)有技術(shù)。例如，US6,312,911揭示的藏密方法涉及利用一選定的密碼表來將一秘密信息編碼成為一推定的DNA序列，繼而合成出真正的DNA序列并將該DNA序列藏匿于選定的基因組DNA中。此外，該美國專利案所揭示的譯碼方法涉及使用與攜帶有該秘密信息的DNA序列的側(cè)翼序列(flanking sequences)相關(guān)的PCR引物，以通過PCR來擴(kuò)增出攜帶有該秘密信息的DNA片段，之后將所擴(kuò)增出的DNA片段測序，以密碼表來解讀該DNA片段被測序出來的核苷酸序列，如此即可以還原出原始的秘密信息。
但是，上述的藏匿秘密信息與解密的方式是相當(dāng)簡易的，對于那些熟悉分子生物技術(shù)的人士而言，一旦得知可以被用來進(jìn)行PCR的引物時，便能輕易地得到被隱藏的秘密信息。
因此，本技藝仍存在有一需要來發(fā)展能有效地藏匿被攜帶于DNA分子內(nèi)的秘密信息的方法以及其對應(yīng)的解密方法，來達(dá)到提高傳輸秘密信息時的安全性以及提高使用在商品防偽上的功能等等的目的。

發(fā)明內(nèi)容
于是，在第一個方面，本發(fā)明提供一種用以隱藏一被攜帶于一DNA分子內(nèi)的秘密信息的方法，其為先使秘密信息分散成為分開的部分之后再予以隱藏，而使得該秘密信息被破解的機(jī)率被充分地降低。
依據(jù)本發(fā)明，該用以隱藏一帶有一秘密信息的DNA分子的方法包含下列步驟(a)提供一攜帶有一秘密信息的DNA分子，該DNA分子是由數(shù)個核苷酸片段所構(gòu)成，且每一個所述的核苷酸片段各自帶有該秘密信息的一個部分；(b)將該帶有秘密信息的DNA分子的所述的核苷酸片段予以分開，繼而于各個被分開的核苷酸片段的5’端或3’端處分別連接以一個測序識別序列，由此而形成一個個別的第一接合產(chǎn)物(first ligation product)；(c)對于每一個得自于步驟(b)的第一接合產(chǎn)物，在其5’端處連接以一個正向引物識別序列以及在其3’端處連接以一個反向引物識別序列，由此而形成一個個別的第二接合產(chǎn)物(second ligation product)；以及(d)將得自于步驟(c)的個別的第二接合產(chǎn)物置放于一指定的媒介物中，由此，該秘密信息的每一個部分都被隱藏。
在第二個方面，本發(fā)明提供一種用以將一被攜帶于一DNA分子內(nèi)并通過上述藏密方法而被隱藏的秘密信息予以解密的方法，其包含下列步驟(a)從被懷疑帶有被隱藏的秘密信息的媒介物上分離出DNA物質(zhì)；(b)通過使用數(shù)組各由一個正向引物以及一個反向引物所構(gòu)成的PCR引物對作為第一解密鑰匙(decoding key)來擴(kuò)增得自于步驟(a)的DNA物質(zhì)，其中各組PCR引物對的正向引物的核苷酸序列是相同于在上述藏密方法的步驟(c)中為一個第一接合產(chǎn)物所用的一個正向引物識別序列的核苷酸序列，而各組PCR引物對的反向引物所具有的核苷酸序列是互補(bǔ)于在上述藏密方法的步驟(c)中為同一個第一接合產(chǎn)物所用的一個反向引物識別序列的核苷酸序列，由此而得到個別的PCR產(chǎn)物，其中各個PCR產(chǎn)物各自包含有從上述藏密方法的步驟(c)所得到的一個第二接合產(chǎn)物的核苷酸序列；(c)通過使用數(shù)個測序引物作為第二解密鑰匙來進(jìn)行得自于步驟(b)的個別PCR產(chǎn)物的核苷酸測序，其中各個測序引物所具有的核苷酸序列是各自相同于在上述藏密方法的步驟(b)中為該DNA分子的一個核苷酸片段所用的一個測序識別序列所具者，由此而得到個別的測序產(chǎn)物，其中各個測序產(chǎn)物各自對應(yīng)于從上述藏密方法的步驟(b)所得到的一個第一接合產(chǎn)物；(d)對于步驟(c)所得到的各個測序產(chǎn)物，將各個測序產(chǎn)物扣除掉所用的對應(yīng)測序引物的部分以推算出位在該各個測序產(chǎn)物內(nèi)的對應(yīng)于在上述藏密方法的步驟(b)所使用的各個核苷酸片段的核苷酸序列；(e)利用一堿基殘基順序解密機(jī)制(decoding mechanismfor the base residue order)來排列由步驟(d)所推算出的所述的核苷酸序列的順序，由此，一帶有秘密信息且通過上述藏密方法而被隱藏于一媒介物內(nèi)的DNA分子的全長核苷酸序列被推算出；以及(f)依據(jù)一指定的核苷酸密碼編譯表來解讀從步驟(d)所推算出的DNA分子的全長核苷酸序列，由此，被隱藏于該DNA分子內(nèi)的秘密信息被解讀出。
本發(fā)明的上述以及其它目的、特征與優(yōu)點在參照以下的詳細(xì)說明與優(yōu)選實施例和隨文檢附的附圖后會變?yōu)槊黠@可知。


下面結(jié)合附圖及實施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明，附圖中圖1示意說明如何利用本發(fā)明的藏密方法而將一帶有秘密信息的DNA分子隱藏于數(shù)個DNA載體內(nèi)；圖2示意說明，如何利用本發(fā)明的藏密方法而將圖1中所示的該帶有秘密信息的DNA分子的一個核苷酸片段(agct)從其5’端至3端依序地連接以一正向引物識別序列1、一插入序列(…)、一測序識別序列1以及一反向引物識別序列1，繼而再被插入至一個可攜帶DNA片段的載體(以～～～來表示)內(nèi)；圖3示意說明，如何利用本發(fā)明的藏密方法而將圖1中所示的該帶有秘密信息的DNA分子的一個核苷酸片段(agct)從其5’端至3端依序地連接以一正向引物識別序列1、一測序識別序列1、一插入序列(…)以及一反向引物識別序列1，繼而再被插入至一個可攜帶DNA片段的載體(以～～～來表示)內(nèi)；圖4示意說明如何利用本發(fā)明的解密方法，使用3組PCR引物對作為第一解密鑰匙來對3個被懷疑帶有要被解密的核苷酸片段的載體進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)，而得到3個PCR產(chǎn)物；圖5示意說明如何利用本發(fā)明的解密方法，使用3個測序引物作為第二解密鑰匙來測序圖3中所得到的3個PCR產(chǎn)物，而得到3個測序產(chǎn)物；圖6示意說明如何利用本發(fā)明的解密方法，使用數(shù)個堿基殘基順序碼作為第三解密鑰匙來與圖4中所得到的3個測序產(chǎn)物進(jìn)行核苷酸序列的堿基殘基順序比對，而推算出一具有對應(yīng)于圖1中所示的該帶有秘密信息的DNA分子的全長核苷酸序列；以及圖7示意說明如何利用本發(fā)明的解密方法，使用一個堿基殘基順序碼作為第三解密鑰匙以及一個堿基殘基出現(xiàn)頻度碼作為第四解密鑰匙來與圖4中所得到的3個測序產(chǎn)物進(jìn)行核苷酸序列的堿基殘基順序比對，而推算出一具有對應(yīng)于圖1中所示的該帶有秘密信息的DNA分子的全長核苷酸序列。
具體實施例方式
現(xiàn)有技術(shù)已有揭示，將被使用于PCR過程當(dāng)中以便擴(kuò)增出一所需的PCR產(chǎn)物的引物當(dāng)作用以將一以DNA形式被隱藏的秘密信息予以解密的解密鑰匙，例如US6,312,911即是。但是，若以間接或直接方式而猜測出要被使用于DNA擴(kuò)增過程當(dāng)中的PCR引物時，有心的商品仿冒者或是意圖竊取防偽機(jī)密的人士便能容易地以現(xiàn)今已技術(shù)發(fā)展成熟的PCR技術(shù)去進(jìn)行密碼破解，從所擴(kuò)增出的DNA去解讀出被隱藏于內(nèi)的秘密信息。針對此一問題，為了使經(jīng)加密處理的秘密信息在傳遞或解密的期間當(dāng)中能受到更安全的保障，申請人于本發(fā)明中發(fā)展出使用多重加密的技術(shù)來使要攜帶有要被隱藏的秘密信息的核苷酸序列能受到不同層面技術(shù)的多重保障，進(jìn)而難以被商業(yè)間諜或是仿冒者所破解。
于是，申請人在本發(fā)明中提供一種用以隱藏一被攜帶于一DNA分子內(nèi)的秘密信息的方法，其包含下列步驟(a)提供一攜帶有一秘密信息的DNA分子，該DNA分子是由數(shù)個核苷酸片段所構(gòu)成，且每一個所述的核苷酸片段各自帶有該秘密信息的一個部分；(b)將該帶有秘密信息的DNA分子的所述的核苷酸片段予以分開，繼而于各個被分開的核苷酸片段的5’端或3’端處分別連接以一個測序識別序列，由此而形成一個個別的第一接合產(chǎn)物；(c)對于每一個得自于步驟(b)的第一接合產(chǎn)物，在其5’端處連接以一個正向引物識別序列以及在其3’端處連接以一個反向引物識別序列，由此而形成一個個別的第二接合產(chǎn)物；以及(d)將得自于步驟(c)的個別的第二接合產(chǎn)物置放于一指定的媒介物中，由此，該秘密信息的每一個部分都被隱藏。
在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，該攜帶有秘密信息的DNA分子可通過一包含下列步驟的方法而被獲得(i)依據(jù)一指定的核苷酸密碼編譯表將該秘密信息編碼成一核苷酸序列碼條；(ii)將得自于步驟(i)的核苷酸序列碼條分成數(shù)個部分，繼而通過人工合成方式來合成出各自對應(yīng)于該核苷酸序列碼條的其中一個部分的核苷酸片段，由此一由數(shù)個核苷酸片段所構(gòu)成的DNA分子被獲得。
用于合成DNA分子的核苷酸序列的技術(shù)是熟習(xí)此項技術(shù)人士所詳知的。因此，當(dāng)所欲隱藏的秘密信息被編碼成一核苷酸序列碼條以后，熟習(xí)此項技術(shù)人士就可依據(jù)所要的需求，將該核苷酸序列碼條區(qū)分為數(shù)個部分，然后通過人工合成方式來合成出各自對應(yīng)于各個部分的核苷酸片段。
在本發(fā)明的另一個優(yōu)選實施方案中，該攜帶有秘密信息的DNA分子是通過一包含下列步驟的方法而被獲得(i’)依據(jù)一指定的核苷酸密碼編譯表將該秘密信息編碼成一核苷酸序列碼條；(ii’)通過人工合成方式來合成出一所具核苷酸序列是對應(yīng)于步驟(i’)所編碼出的該核苷酸序列碼條的核苷酸序列的DNA分子。
當(dāng)全長的DNA分子被合成出，熟習(xí)此項技術(shù)人士可以通過本技藝所詳知且慣用的限制酶處理技術(shù)將該全長的DNA分子區(qū)分成數(shù)個核苷酸片段，來供本發(fā)明的藏密方法的后續(xù)步驟使用。
由于構(gòu)成DNA分子的核苷酸殘基主要包含腺嘌呤(a)、胸腺嘧啶(t)、胞嘧啶(c)、鳥嘌伶(g)這四種堿基，熟習(xí)此項技術(shù)人士可以就這四種堿基的不同排列順序來事先定義各個堿基排列順序所代表的意義，以便用于將一段有意義的文字或信息編碼成為一核苷酸序列碼條。在本發(fā)明中，被一制造者所預(yù)先設(shè)計或是預(yù)先定義的一個秘密信息可以根據(jù)一選定的核苷酸密碼編譯表來編碼出一核苷酸序列碼條。核苷酸密碼編譯表可以由熟習(xí)此項技術(shù)人士自行設(shè)計，或是采用以往的摩斯密碼表或是US6,312,911中所提到的密碼表等等。
以下將參照圖1至圖3來說明如何進(jìn)行本發(fā)明的藏密方法，并對當(dāng)中所提到一些術(shù)語作一定義。
在本發(fā)明所稱的“測序識別序列”是指一個DNA片段，其所具核苷酸序列相同于一個將被使用于DNA的測序反應(yīng)中的測序引物所具的序列。
在本發(fā)明所稱的“第一接合產(chǎn)物”，是指一個通過將一測序識別序列連接至一帶有秘密信息的一個部分的核苷酸片段的5’端或是3’而形成的產(chǎn)物。
在本發(fā)明所稱的“第二接合產(chǎn)物”，是指一個通過將一個正向引物識別序列以及一個反向引物識別序列分別連接至已建構(gòu)出的第一接合產(chǎn)物的5’端處以及3’端處而形成的產(chǎn)物。
在本發(fā)明所稱的“正向引物識別序列”，是指一個DNA片段，其所具核苷酸序列是相同于要通過PCR技術(shù)來擴(kuò)增一目的DNA分子時所用的一個正向引物的核苷酸序列。
在本發(fā)明所稱的“反向引物識別序列”，是指一個DNA片段，其所具核苷酸序列是互補(bǔ)于要通過PCR技術(shù)來擴(kuò)增一目的DNA分子時所用的一個反向引物的核苷酸序列。
在本發(fā)明所稱的“插入序列(…)”，是指一個不帶有任何意義的核苷酸序列，其是用以混淆帶有秘密信息的核苷酸片段、正向引物識別序列、測序識別序列、反向引物識別序列等的所在位置來增加序列解密的復(fù)雜度。
現(xiàn)在參見圖1所示，其示意說明如何利用本發(fā)明的藏密方法而將一帶有秘密信息的DNA分子隱藏于數(shù)個載體內(nèi)?，F(xiàn)在假設(shè)有一制造者想要將“MADE IN BWL”這個秘密信息隱藏于自己所生產(chǎn)的某項產(chǎn)品來防止該產(chǎn)品被仿冒。于是，該制造者可利用一選定的核苷酸密碼編譯表來將“MADE IN BWL”這個秘密信息編碼出一核苷酸序列碼條。為方便說明，現(xiàn)在假設(shè)“MADE IN BWL”經(jīng)選定的核苷酸密碼編譯表所編碼出的核苷酸序列碼條即是“agcttgcgctccgatgca”(SEQ ID No.1)。
于是，熟習(xí)此項技術(shù)人士即可根據(jù)上述核苷酸序列碼條所示來合成出一個真正的全長DNA序列，繼而將該全長DNA序列切成數(shù)個核苷酸片段；或者，熟習(xí)此項技術(shù)人士可將該核苷酸序列碼條區(qū)分成為數(shù)個部分，然后各別地合成出對應(yīng)于各個部分的核苷酸片段。
為方便說明，上面所列舉的核苷酸序列碼條含有18個核苷酸殘基，但熟習(xí)此項技術(shù)人士可以理解到的是，本發(fā)明在實際使用上并不受此所限制。事實上，攜帶有該秘密信息的DNA分子可以包含有多個各自帶有4～10000個核苷酸殘基(優(yōu)選為10～5000個核苷酸殘基，更優(yōu)選為20～500個核苷酸殘基，又更優(yōu)選為50～150個核苷酸殘基)的核苷酸片段。
有關(guān)DNA序列或核苷酸片段的人工合成方式包括使用DNA合成儀以及重組DNA技術(shù)。
就上述所例示的核苷酸序列碼條“agcttgcgctccgatgca”(SEQID No.1)，現(xiàn)在將其區(qū)分為三個部分，亦即核苷酸片段1“agct”(SEQ ID No.2)、核苷酸片段2“tgcgct”(SEQ ID No.3)以及核苷酸片段3“ccgatgca”(SEQ ID No.4)，并以DNA合成儀合成出這三個核苷酸片段。這些核苷酸片段接著可參照圖2或圖3所示來繼續(xù)進(jìn)行本發(fā)明的藏密方法。
以第2圖為例，首先于核苷酸片段1“agct”(SEQ ID No.2)的5’端處連接上一個測序識別序列，由此而形成一個第一接合產(chǎn)物。或者，也可如第3圖所示，在核苷酸片段1“agct”(SEQ ID No.2)的3’端處連接上一個測序識別序列，由此而形成一個第一接合產(chǎn)物。
依據(jù)本發(fā)明，可被用于連接至各個核苷酸片段的5’端或3端處的測序識別序列可以是彼此相同或不同的，而且該測序識別序列含有4～100個核苷酸殘基，優(yōu)選為10～50個核苷酸殘基，更優(yōu)選為18～30個核苷酸殘基。為方便說明的故，于此皆使用一具有SEQ ID No.5所示的核苷酸序列“atcaatactt ataatttggtt”來作為該測序識別序列。
接著，可在每一個第一接合產(chǎn)物的5’端處連接以一個正向引物識別序列以及在其3’端處連接以一個反向引物識別序列，由此而形成一個個別的第二接合產(chǎn)物。
為方便說明，在此皆使用一具有SEQ ID No.6所示的核苷酸序列“gcgcgctaataactacacattta”來作為該正向引物識別序列，以及一具有SEQ ID No.7所示的核苷酸序列“cccgggctcttatatatttcaattt”來作為該反向引物識別序列。
依據(jù)本發(fā)明，該正向引物識別序列與該反向引物識別序列可各自含有4～100個核苷酸殘基，優(yōu)選為10～50個核苷酸殘基，更優(yōu)選為18～30個核苷酸殘基。
如想增加該秘密信息被破解的困難度，此時可以在該第一接合產(chǎn)物的5’端處(圖2)或者3’端處(圖3)連接上一個插入序列(…)，該插入序列的核苷酸序列不同于該帶有一部分的秘密信息的核苷酸片段所具者。該插入序列可含有4～1000個核苷酸殘基，優(yōu)選為10～500個核苷酸殘基，更優(yōu)選為50～200個核苷酸殘基。
然后，如圖2所示，于已接上有該插入序列的該第一接合產(chǎn)物的5’端處連接以一個正向引物識別序列，并于3’端處連接以一個反向引物識別序列。
或者，可如圖3所示，在該第一接合產(chǎn)物的3’端處連接上一個插入序列(…)，然后，于已接上有該插入序列的該第一接合產(chǎn)物的5’端處連接以一個正向引物識別序列，并于3’端處連接以一個反向引物識別序列。
當(dāng)完成該正向引物識別序列與該反向引物識別序列的連接后，所形成的產(chǎn)物可以通過本技藝所慣用的PCR技術(shù)來擴(kuò)增至所需的數(shù)量之后再置放至于一指定的媒介物中，于是該秘密信息的每一個部分即被隱藏。
或者，當(dāng)完成該正向引物識別序列與該反向引物識別序列的連接以后，所形成的個別產(chǎn)物可以通過本技藝所慣用的PCR技術(shù)來擴(kuò)增至所需的數(shù)量，繼而通過本技藝所慣用的基因工程技術(shù)將所得到的擴(kuò)增產(chǎn)物插入至一可攜帶DNA片段的載體(參見圖2與圖3中以～～～表示的部分)內(nèi)。這些以往的基因工程技術(shù)包括限制酶的選用、以限制酶來剪切DNA攜帶載體、粘合端(cohesiveend)的處理等等，是廣為熟習(xí)此項技術(shù)人士所知曉并被運(yùn)用于他們的例行操作技術(shù)中。
依據(jù)本發(fā)明，要被用來攜帶所得到的第二接合產(chǎn)物的DNA攜帶載體彼此可以是相同的或是不同的。此外，若該攜帶載體夠大，亦可將所得到的所述的第二接合產(chǎn)物置放于同一載體的不同插入位置處。
圖1顯示要將上述所提到的三個各自帶有該秘密信息的一個部分的核苷酸片段分別置放至載體1、載體2與載體3內(nèi)。
如想增加該秘密信息被破解的困難度，可令所述的個別的第二接合產(chǎn)物或是攜帶有個別的第二接合產(chǎn)物的載體來與確認(rèn)不會干擾到秘密信息的日后解密工作的基因組DNA或隨機(jī)合成的大量DNA相混合，繼而將形成的混合物置放于一指定的媒介物中。
相較于US6,312,911(該案為了降低秘密信息被破解的機(jī)率而使用含有高達(dá)3×109個堿基對的人類基因組DNA來藏匿該秘密信息)，本發(fā)明所提供的方法因為可以將秘密信息分散，而能使用堿基對數(shù)目較低或是具有不同長度的寡核苷酸的DNA來藏匿帶有秘密信息的核苷酸分子，同時又能維持這些帶有秘密信息的各個核苷酸分子被隱藏時的高隱密性。
另一方面，因為使用上述“測序識別序列”、“正向引物識別序列”、“反向引物識別序列”以及“插入序列(…)”，本發(fā)明更具有以下優(yōu)點。
要供連接至帶有秘密信息的一個部分的每一個核苷酸片段的測序識別序列各自可以是相同的或是不同的，而正向引物識別序列與反向引物識別序列也是一樣，如此，在無法了解全部的測序識別序列、正向引物識別序列與反向引物識別序列的情況下，將會使得依據(jù)發(fā)明的藏密方法而被隱藏的秘密信息更難被破解。
另外，該插入序列與DNA攜帶載體的使用可進(jìn)一步提高依據(jù)發(fā)明的藏密方法而被隱藏的秘密信息的隱密性。特別地，該插入序列可提供混淆作用，而使得與測序識別序列相連接的秘密信息更不易被識破。
依據(jù)本發(fā)明，要用來藏匿秘密信息的媒介物可選自于由下列所構(gòu)成的群組紙、玻璃、塑料、硝基纖維素層、聚碳酸酯層、尼龍層以及織物。而且所述的個別的第二接合產(chǎn)物或是攜帶有個別的第二接合產(chǎn)物的載體可被藏匿于相同或不同的媒介物內(nèi)。在一優(yōu)選實施方案中，該秘密信息被藏匿于一塑料薄膜上。
如此所制成的所述的媒介物即可被用來標(biāo)記一所欲鑒定物品或是任何需要鑒定的物品，以作為防止仿冒或是偽造鑒定的用?；蛘咚龅拿浇槲锛纯杀挥脕韨鬏斆孛苄畔?。
本發(fā)明應(yīng)用的方向眾多，例如可以將攜帶有秘密信息的DNA分子混合以諸如顏料、膠水、塑脂、油墨等特定材料而做為一種DNA隱性防偽油墨。而因為不同商業(yè)化產(chǎn)品的需求，本發(fā)明的藏密方法也可因應(yīng)印鈔技術(shù)的底紋、螢光印刷、微細(xì)字等多元化選擇而被應(yīng)用于要隱藏秘密信息的在卷標(biāo)印刷上。
另外，依據(jù)本發(fā)明而被隱藏起來的秘密信息也具有使用時用量節(jié)省，成本低廉且可與許多印刷技術(shù)做整合的優(yōu)點。例如，可被大量使用于一般公司企業(yè)的重要或是機(jī)密文件；金融產(chǎn)業(yè)的存折或是諸如股票、支票以及鈔票的有價證券；百貨公司或俱樂部的會員卡或折價券、繪畫或雕塑或其它手制物品的藝術(shù)品以及諸如其它彩券、郵票、海關(guān)貼條、貴賓券、紡織品、纖維以及染料等應(yīng)用上。
DNA本身是無毒性的，在經(jīng)過預(yù)先設(shè)計之后，本身就是一種獨特的DNA標(biāo)記，所以依據(jù)本發(fā)明的藏密方法而被隱藏的秘密信息甚至可被放入至可食性材料內(nèi)或是被應(yīng)用于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)上，例如健康食品、制藥產(chǎn)業(yè)中所使用的錠劑(例如膠囊、膜衣錠、糖衣錠)、藥片表面印制；或是被隱藏在食品包裝物上，例如鋁箔包的內(nèi)部包裝、包裝盒或包裝瓶的外部包裝上。
當(dāng)然，依據(jù)本發(fā)明的藏密方法而被隱藏的秘密信息也可直接標(biāo)記于一活體或是有機(jī)體，例如重要的植株、疫苗、動物等等具有有高經(jīng)濟(jì)價值的相關(guān)生技產(chǎn)物。
另外，本發(fā)明也預(yù)期到對一所欲鑒定的目的物體內(nèi)去判斷是否為一仿冒品的應(yīng)用而提供一種自一待鑒定的目的物體內(nèi)檢測或是解密一秘密信息的方法，其中該秘密信息是一制造者或是企業(yè)者所事先設(shè)計，且如本發(fā)明的前述說明所示，是以數(shù)個核苷酸片段而被預(yù)先地隱藏于該目的物之內(nèi)。于是本發(fā)明能通過檢測一目的物中是不是有該秘密信息的存在而被應(yīng)用于判斷該目的物是否為特定制造者或使用者所擁有或是為遭受偷取的贓物。
而欲查證一待鑒定的目的物體內(nèi)是否藏匿有一依據(jù)本發(fā)明藏密方法而被隱藏的秘密信息，本發(fā)明亦提供一種用以將一被攜帶于一DNA分子內(nèi)并通過上述藏密法而被隱藏的秘密信息予以解密的方法，其包含下列步驟(a)從被懷疑帶有被隱藏的秘密信息的媒介物上分離出DNA物質(zhì)；(b)通過使用數(shù)組各由一個正向引物以及一個反向引物所構(gòu)成的PCR引物對作為第一解密鑰匙來擴(kuò)增得自于步驟(a)的DNA物質(zhì)，其中各組PCR引物對的正向引物的核苷酸序列相同于在上述藏密方法的步驟(c)中為一個第一接合產(chǎn)物所用的一個正向引物識別序列的核苷酸序列，而各組PCR引物對的反向引物所具核苷酸序列是互補(bǔ)于在上述藏密方法的步驟(c)中為同一個第一接合產(chǎn)物所用的一個反向引物識別序列的核苷酸序列，由此而得到個別的PCR產(chǎn)物，其中各個PCR產(chǎn)物各自包含有從上述藏密方法的步驟(c)所得到的一個第二接合產(chǎn)物的核苷酸序列；(c)通過使用數(shù)個測序引物作為第二解密鑰匙來進(jìn)行得自于步驟(b)的個別PCR產(chǎn)物的核苷酸測序，其中各個測序引物所具有的核苷酸序列是各自相同于在上述藏密方法的步驟(b)中為該DNA分子的一個核苷酸片段所用的一個測序識別序列所具者，由此而得到個別的測序產(chǎn)物，其中各個測序產(chǎn)物各自對應(yīng)于從上述藏密方法的步驟(b)所得到的一個第一接合產(chǎn)物；(d)對于步驟(c)所得到的各個測序產(chǎn)物，將各個測序產(chǎn)物扣除掉所用的對應(yīng)測序引物的部分以推算出位在該各個測序產(chǎn)物內(nèi)的對應(yīng)于在上述藏密方法的步驟(b)所使用的各個核苷酸片段的核苷酸序列；(e)利用一堿基殘基順序解密機(jī)制來排列由步驟(d)所推算出的所述的核苷酸序列的順序，由此，一帶有秘密信息且通過上述藏密方法而被隱藏于一媒介物內(nèi)的DNA分子的全長核苷酸序列被推算出；以及(f)依據(jù)一指定的核苷酸密碼編譯表來解讀從步驟(d)所推算出的DNA分子的全長核苷酸序列，由此，被隱藏于該DNA分子內(nèi)的秘密信息被解讀出。
以下將參照圖4至圖7來說明如何進(jìn)行本發(fā)明的解密方法。
如圖4所示，首先，對懷疑帶有依據(jù)上述藏密方法(圖1至圖3)而被隱藏的秘密信息的媒介物進(jìn)行分離DNA物質(zhì)的處理，之后再以選定的PCR引物來對所分離出的DNA物質(zhì)進(jìn)行PCR反應(yīng)。
依據(jù)本發(fā)明，在該P(yáng)CR反應(yīng)中所用的PCR引物是經(jīng)選定來作為第一解密鑰匙，因此，各組PCR引物對當(dāng)中的個別正向引物與反向引物是依據(jù)當(dāng)初藏密方法當(dāng)中所用的正向引物識別序列以及反向引物識別序列而被提供。于是，依照前面所用到的正向引物識別序列“gcgcgctaataactacacattta”(SEQ ID No.6)以及反向引物識別序列序列“cccgggctcttatatatttcaattt”(SEQ ID No.7)，在此提供具有核苷酸序列相同于該正向引物識別序列的正向引物以及具有核苷酸序列互補(bǔ)于該反向引物識別序列的反向引物。當(dāng)然地，該正向引物與該反向引物會因應(yīng)所用的正向引物識別序列與反向引物識別序列而做出變化。
若所檢測的DNA物質(zhì)里面確實帶有依據(jù)前述藏密方法而被隱藏的秘密信息，即可由所使用的PCR引物來擴(kuò)增出圖4所示的PCR產(chǎn)物，而各個PCR產(chǎn)物各自包含有從前述藏密方法的步驟(c)所得到的一個第二接合產(chǎn)物的核苷酸序列。例如，圖4所示，因為前述藏密方法涉及3個核苷酸片段，經(jīng)過PCR擴(kuò)增后生成3個PCR產(chǎn)物。
一旦上述的PCR反應(yīng)有生成PCR產(chǎn)物，即可進(jìn)行下一步的測序反應(yīng)，其中使用數(shù)個測序引物來作為第二解密鑰匙，而且所用的測序引物是根據(jù)前述藏密方法的步驟(b)中為該DNA分子的一個核苷酸片段所用的一個測序識別序列來予以選定。有關(guān)測序反應(yīng)的進(jìn)行，可以使用傳統(tǒng)的DNA測序儀或派羅序列分析法(pyrosequence analysis)。
于是，如圖5中所示，依照前面所用到的測序識別序列“atcaatacttataatttggtt”(SEQ ID No.5)，在此提供具有核苷酸序列相同于該測序識別序列的測序引物。
可了解到的是，當(dāng)進(jìn)行核苷酸測序反應(yīng)時，所得到的測序產(chǎn)物不僅包括測序識別序列部分與帶有秘密信息的一部份的核苷酸片段，還可能會讀到屬于正向引物識別序列或是反向引物識別序列的部分，而這是可以予以控制的。一來，因為本發(fā)明所用的正向引物與反向引物是分別對應(yīng)于藏密方法中所用的正向引物識別序列或是反向引物識別序列，所以被測序出的序列即可扣除掉屬于這兩個部分的序列。另外，也可以使核苷酸測序反應(yīng)被控制在進(jìn)行至讀出“秘密信息”的核苷酸序列后就停止，即不會讀出其它不相干的堿基殘基。
于是，對于所得到的各個測序產(chǎn)物，將各個測序產(chǎn)物扣除掉所用的對應(yīng)測序引物的部分，即可推算出位在該各個測序產(chǎn)物內(nèi)的對應(yīng)于在前述藏密方法的步驟(b)所使用的各個核苷酸片段的核苷酸序列。
為確認(rèn)上述所得到的測序產(chǎn)物內(nèi)的被推算出是帶有秘密信息的核苷酸序列的順序，以推算出被隱藏于媒介物內(nèi)的DNA分子的全長核苷酸序列，可利用一堿基殘基順序解密機(jī)制來進(jìn)行序列的排列推算。
在本發(fā)明的一優(yōu)選實施方案中，該堿基殘基順序解密機(jī)制可以包括作為第三解密鑰匙的數(shù)個堿基殘基順序碼(base residuesequence order codes)，其中所述的堿基殘基順序碼是根據(jù)所提供的該DNA分子的數(shù)個核苷酸片段的順序來設(shè)計，由此，所述的堿基殘基順序碼的數(shù)目比該DNA分子的核苷酸片段的數(shù)目少一個，而且每個堿基殘基順序碼具有一段序列，依照該DNA分子的數(shù)個核苷酸片段的順序，是契合于(match with)該DNA分子的數(shù)個核苷酸片段當(dāng)中前一者的3’端部分的堿基殘基序列連接以該DNA分子的數(shù)個核苷酸片段當(dāng)中后一者的5’端部分的堿基殘基序列。
圖6例示說明使用兩個堿基殘基順序碼“cctgc”(SEQ ID No.8)與“gctccg”(SEQ ID No.9)來作為第三解密鑰匙的核苷酸片段排序方式。
在本發(fā)明的另一個優(yōu)選實施方案中，該堿基殘基順序解密機(jī)制可以包括(i)一作為第三解密鑰匙的堿基殘基順序碼(baseresidue sequence order code)來供給步驟(d)所推算出的所述的核苷酸序列進(jìn)行比對，其中該堿基殘基順序碼是根據(jù)上述藏密方法的步驟(a)中所提供的DNA分子的堿基殘基順序來予以設(shè)計，但省略掉該DNA分子上被重復(fù)的堿基殘基，由此，從步驟(d)所推算出的所述的核苷酸序列的順序可被至少部分地確定；以及(ii)一作為第四解密鑰匙的堿基殘基出現(xiàn)頻度碼(base residue occurrence frequency code)來供給步驟(d)所推算出的所述的核苷酸序列進(jìn)行堿基殘基出現(xiàn)頻度的比對，其中該堿基殘基出現(xiàn)頻度碼是根據(jù)上述藏密方法的步驟(a)中所提供的DNA分子的堿基殘基出現(xiàn)頻度來予以設(shè)計，由此，在與(i)中的堿基殘基順序碼合用下，該帶有秘密信息且通過上述藏密方法而被隱藏于媒介物內(nèi)的DNA分子的全長核苷酸序列被推算出。
圖7例示說明使用上述一個堿基殘基順序碼“agctgcgctcgatgca”(SEQ ID No.10)來作為第三解密鑰匙以及一個堿基殘基出現(xiàn)頻度碼“1112111112111111”來作為第四解密鑰匙的核苷酸片段排序方式。
于是，當(dāng)推算出的DNA分子的全長核苷酸序列之后，即可依據(jù)一指定的核苷酸密碼編譯表來解讀出被隱藏于該DNA分子內(nèi)的秘密信息。
對于上述第二種較佳實施例中所使用的第三解密鑰匙以及第四解密鑰匙，在本發(fā)明中可以利用揭示于US6,210,891所示的核苷酸測序技術(shù)來得到攜帶有該秘密信息的數(shù)個核苷酸片段。
以現(xiàn)今技術(shù)而言，熟習(xí)此項技術(shù)人士有可能會利用隨機(jī)引物來去除噪聲，之后進(jìn)一步使用減數(shù)聚合酶鏈反應(yīng)(subtracting PCR)技術(shù)，而由此提高帶有秘密信息的核苷酸序列被找出的機(jī)率。再者，自2002年后，許多物種的基因序列被一一測序，而現(xiàn)今計算機(jī)分析資料的功能強(qiáng)大，一經(jīng)基因庫的核苷酸序列比對后，即可能致使人類基因體DNA序列中帶有秘密信息的一特定核苷酸序列的全部序列被破解，而暴露出那些提高帶有秘密信息的核苷酸序列。
而如上述，可使人了解的是，為了進(jìn)一步降低秘密信息被破解的機(jī)率，在本發(fā)明中的測序識別序列與正向引物識別序列或反向引物識別序列是事先經(jīng)過設(shè)計，因此，在不知它們的序列時，是無法進(jìn)行聚合酶鏈反應(yīng)以及測序反應(yīng)的。因此，縱使有心人士大費(fèi)周章地利用隨機(jī)引物而自基因組DNA與隨機(jī)合成的DNA中獲得許多核苷酸片段，在不知測序引物序列為何的情況下，該有心人士仍然無法了解被藏匿的DNA分子的核苷酸片段才是真正的秘密信息所在。另外，縱使有一個測序引物識別序列所對應(yīng)的測序引物被找出，因為秘密信息被藏匿于不同的核苷酸片段中，有心解密的人士也僅能解讀出該秘密信息的一個部分，而無法窺知完整的秘密信息。
另外，欲說明的是，依據(jù)本發(fā)明的藏密方法與解密方法可被應(yīng)應(yīng)于企業(yè)體的供應(yīng)鏈管理之中，來對商品的制造、物流與檢測做不同程度的管理。例如，可以由總公司制定一段秘密信息而放入商品中一起被制造，當(dāng)有需要檢測有問題的商品時，可以將第一解密鑰匙交由一檢測單位來執(zhí)行，以進(jìn)行初步檢驗，并通過有無PCR產(chǎn)物的出現(xiàn)，先做初步判斷以快速達(dá)到時效管制。進(jìn)一步地，若需要確認(rèn)秘密信息的核苷酸序列，僅需再提供第二解密鑰匙便能得到帶有該秘密信息的許多核苷酸片段。接著，可能握有第三解密鑰匙(或者還有第四解密鑰匙)的通貨商，即可比對序列次序有無錯誤。所以便能建立起商品的多重追蹤選擇，來進(jìn)行供應(yīng)鏈管理。
于本說明書中被引述的所有專利與文獻(xiàn)以其整體被并入本發(fā)明以作為參考資料。若有所沖突時，本發(fā)明的說明(包含界定在內(nèi))將占上風(fēng)。
雖然本發(fā)明已參照上述特定具體例來作描述，明顯地在不背離本發(fā)明的范圍和精神的下，可作出很多的修改和變化。因此意欲的是，本發(fā)明只受如隨文檢附的申請專利范圍所示者的限制。
序列表<110>博微生物科技公司<120>攜帶于DNA分子內(nèi)的秘密信息的隱藏方法及其解密方法<130>NP-17231-TWN<160>7<170>WinWord2000<210>1<211>18<212>DNA<213>人工序列<400>1agcttgcgct ccgatgca18<210>2<211>4<212>DNA<213>人工序列<400>2agct 4<210>3
<211>6<212>DNA<213>人工序列<400>3tgcgct 6<210>4<211>8<212>DNA<213>人工序列<400>1ccgatgca 8<210>5<211>20<212>DNA<213>人工序列<220>測序引物<223>用于秘密信息的測序<400>5atcaatactt ataatttggtt 20
<210>6<211>23<212>DNA<213>人工序列<220>正向引物<223>用于秘密信息的擴(kuò)增<400>6gcgcgctaat aactacacat tta23<210>7<211>25<212>DNA<213>人工序列<220>反向引物<223>用于秘密信息的擴(kuò)增<400>7cccgggctct tatatatttc aattt 25<210>8<211>5<212>DNA<213>人工序列<220>
<223>用于秘密信息的排序<400>8cctgc5
<210>9<211>6<212>DNA<213>人工序列<220>
<223>用于秘密信息的排序<400>9gctccg 6<210>10<211>16<212>DNA<213>人工序列<220>
<223>用于秘密信息的排序<400>10agctgcgctc gatgca 1權(quán)利要求
1.一種用以隱藏一被攜帶于一DNA分子內(nèi)的秘密信息的方法，其特征在于該方法包含下列步驟(a)提供一攜帶有一秘密信息的DNA分子，該DNA分子是由數(shù)個核苷酸片段所構(gòu)成，且每一個所述的核苷酸片段各自帶有該秘密信息的一個部分；(b)將該帶有秘密信息的DNA分子的所述的核苷酸片段予以分開，繼而于各個被分開的核苷酸片段的5’端或3’端處分別連接以一個測序識別序列，由此而形成一個個別的第一接合產(chǎn)物；(c)對于每一個得自于步驟(b)的第一接合產(chǎn)物，在其5’端處連接以一個正向引物識別序列以及在其3’端處連接以一個反向引物識別序列，由此而形成一個個別的第二接合產(chǎn)物；以及(d)將得自于步驟(c)的個別的第二接合產(chǎn)物置放于一指定的媒介物中，由此，該秘密信息的每一個部分都被隱藏。
2.如權(quán)利要求1的方法，其特征在于其中于步驟(a)中所提供的該攜帶有秘密信息的DNA分子是通過一包含下列步驟的方法而被獲得(i)依據(jù)一指定的核苷酸密碼編譯表將該秘密信息編碼成一核苷酸序列碼條；(iii)將得自于步驟(i)的核苷酸序列碼條分成數(shù)個部分，繼而通過人工合成方式來合成出各自對應(yīng)于該核苷酸序列碼條的其中一個部分的核苷酸片段，由此，一由數(shù)個核苷酸片段所構(gòu)成的DNA分子被獲得。
3.如權(quán)利要求1的方法，其特征在于其中于步驟(a)中所提供的該攜帶有秘密信息的DNA分子是通過一包含下列步驟的方法而被獲得(i’)依據(jù)一指定的核苷酸密碼編譯表將該秘密信息編碼成一核苷酸序列碼條；(ii’)通過人工合成方式來合成出一所具核苷酸序列是對應(yīng)于步驟(i’)所編碼出的該核苷酸序列碼條的核苷酸序列之DNA分子。
4.如權(quán)利要求3的方法，其特征在于其中于步驟(b)中，該DNA分子通過限制酶處理而被區(qū)分成數(shù)個核苷酸片段。
5.如權(quán)利要求1的方法，其特征在于其中于步驟(b)中，各個核苷酸片段的5’端處被連接以一個測序識別序列。
6.如權(quán)利要求5的方法，其特征在于其中被連接于各個核苷酸片段的5’端處的測序識別序列是彼此相同或不同的。
7.如權(quán)利要求5的方法，其特征在于其中于步驟(c)中，得自于步驟(b)的第一接合產(chǎn)物于其5’端處先被連接以一個插入序列，繼而被連接以一個正向引物識別序列，該插入序列的核苷酸序列不同于該帶有一部分的秘密信息的核苷酸片段所具者。
8.如權(quán)利要求1的方法，其特征在于其中于步驟(b)中，各個核苷酸片段的3’端處被連接以一個測序識別序列。
9.如權(quán)利要求8的方法，其特征在于其中被連接于各個核苷酸片段的3’處的測序識別序列是彼此相同或不同的。
10.如權(quán)利要求9的方法，其特征在于其中于步驟(c)中，得自于步驟(b)的第一接合產(chǎn)物于其3’端處先被連接以一個插入序列，繼而被連接以一個反向引物識別序列，該插入序列的核苷酸序列不同于該帶有一部分的秘密信息的核苷酸片段所具者。
11.如權(quán)利要求1的方法，其特征在于其中于步驟(d)中，被用來置放個別的第二接合產(chǎn)物的媒介物是選自于由下列所構(gòu)成的群組紙、玻璃、塑料、硝基纖維素層、聚碳酸酯層、尼龍層以及織物。
12.如權(quán)利要求1的方法，其特征在于其中于步驟(d)中，所述的個別的第二接合產(chǎn)物被置放在相同的媒介物內(nèi)。
13.如權(quán)利要求1的方法，其特征在于其中于步驟(d)中，得自于步驟(c)的個別的第二接合產(chǎn)物先被插入至一可攜帶DNA片段的載體內(nèi)，而后被置放于一指定的媒介物中。
14.如權(quán)利要求13的方法，其特征在于其中被用來供個別的第二接合產(chǎn)物插入用的載體是為彼此相同或不同的。
15.如權(quán)利要求13的方法，其特征在于其中于步驟(d)中，被用來置放個別的第二接合產(chǎn)物的媒介物是選自于由下列所構(gòu)成的群組紙、玻璃、塑料、硝基纖維素層、聚碳酸酯層、尼龍層以及織物。
16.一種用以將一被攜帶于一DNA分子內(nèi)并通過權(quán)利要求1的方法而將被隱藏的秘密信息予以解密的方法，其特征在于該解密方法包含下列步驟(a)從被懷疑帶有被隱藏的秘密信息的媒介物上分離出DNA物質(zhì)；(b)通過使用數(shù)組各由一個正向引物以及一個反向引物所構(gòu)成的PCR引物對作為第一解密鑰匙來擴(kuò)增得自于步驟(a)的DNA物質(zhì)，其中各組PCR引物對的正向引物的核苷酸序列是相同于在權(quán)利要求1的方法的步驟(c)中為一個第一接合產(chǎn)物所用的一個正向引物識別序列的核苷酸序列，而各組PCR引物對的反向引物所具有的核苷酸序列是互補(bǔ)于在權(quán)利要求1的方法的步驟(c)中的同一個第一接合產(chǎn)物所用的一個反向引物識別序列的核苷酸序列，由此而得到個別的PCR產(chǎn)物，其中各個PCR產(chǎn)物各自包含有從權(quán)利要求1的方法的步驟(c)所得到的一個第二接合產(chǎn)物的核苷酸序列；(c)通過使用數(shù)個測序引物作為第二解密鑰匙來進(jìn)行得自于步驟(b)的個別PCR產(chǎn)物的核苷酸測序，其中各個測序引物所具有的核苷酸序列是各自相同于在申請專利范圍第1項的方法的步驟(b)中為該DNA分子的一個核苷酸片段所用的一個測序識別序列所具者，由此而得到個別的測序產(chǎn)物，其中各個測序產(chǎn)物各自對應(yīng)于從權(quán)利要求1的方法的步驟(b)所得到的一個第一接合產(chǎn)物；(d)對于步驟(c)所得到的各個測序產(chǎn)物，將各個測序產(chǎn)物扣除掉所用的對應(yīng)測序引物的部分以推算出位在該各個測序產(chǎn)物內(nèi)的對應(yīng)在權(quán)利要求1的方法的步驟(b)所使用的各個核苷酸片段的核苷酸序列；(e)利用一堿基殘基順序解密機(jī)制來排列由步驟(d)所推算出的所述的核苷酸序列的順序，由此，一帶有秘密信息且通過權(quán)利要求1的方法而被隱藏于一媒介物內(nèi)的DNA分子的全長核苷酸序列被推算出；以及(f)依據(jù)一指定的核苷酸密碼編譯表來解讀從步驟(d)所推算出的DNA分子的全長核苷酸序列，由此，被隱藏于該DNA分子內(nèi)的秘密信息被解讀出。
17.如權(quán)利要求16的方法，其特征在于其中被使用于步驟(e)中的堿基殘基順序解密機(jī)制包括作為第三解密鑰匙的數(shù)個堿基殘基順序碼來供與步驟(d)所推算出的所述的核苷酸序列進(jìn)行排序比對，其中所述的堿基殘基順序碼是根據(jù)權(quán)利要求1的方法的步驟(a)中所提供的該DNA分子的數(shù)個核苷酸片段的順序來設(shè)計，由此，所述的堿基殘基順序碼的數(shù)目比該DNA分子的核苷酸片段的數(shù)目少一個，而且每個堿基殘基順序碼具有一段序列，是依照該DNA分子的數(shù)個核苷酸片段的順序而且契合于該DNA分子的數(shù)個核苷酸片段當(dāng)中前一者的3’端部分的堿基殘基序列連接以該DNA分子的數(shù)個核苷酸片段當(dāng)中后一者的5’端部分的堿基殘基序列。
18.如權(quán)利要求16的方法，其特征在于其中被使用于步驟(e)中的堿基殘基順序解密機(jī)制包括(i)一作為第三解密鑰匙之堿基殘基順序碼來供給步驟(d)所推算出的所述的核苷酸序列進(jìn)行比對，其中該堿基殘基順序碼是根據(jù)權(quán)利要求1的方法的步驟(a)中所提供的DNA分子的堿基殘基順序被設(shè)計，但省略掉該DNA分子上被重復(fù)的堿基殘基，由此，從步驟(d)所推算出的所述的核苷酸序列的順序可被至少部分地確定；以及(ii)一作為第四解密鑰匙的堿基殘基出現(xiàn)頻度碼來供給步驟(d)所推算出的所述的核苷酸序列進(jìn)行堿基殘基出現(xiàn)頻度的比對，其中該堿基殘基出現(xiàn)頻度碼是根據(jù)權(quán)利要求1的方法的步驟(a)中所提供的DNA分子的堿基殘基出現(xiàn)頻度被設(shè)計，由此，在與(i)中的堿基殘基順序碼合用下，該帶有秘密信息且權(quán)利要求1的方法而將被隱藏于一媒介物內(nèi)的DNA分子的全長核苷酸序列推算出。
19.如權(quán)利要求16的方法，其特征在于其中于步驟(a)中，DNA物質(zhì)是從一或數(shù)個選自于下列所構(gòu)成的群組中的媒介物被分離出紙、玻璃、塑料、硝基纖維素層、聚碳酸酯層、尼龍層、織物，以及其組合。
20.如權(quán)利要求16的方法，其特征在于其中于步驟(b)中，被使用作為第一解密鑰匙的該數(shù)組PCR引物對具有彼此相同或不同的正向引物。
21.如權(quán)利要求16的方法，其特征在于其中于步驟(b)中，被使用作為第一解密鑰匙的該數(shù)組PCR引物對具有彼此相同或不同的反向引物。
22.如權(quán)利要求16的方法，其特征在于其中于步驟(c)中，被使用作為第二解密鑰匙的該數(shù)個測序引物是彼此相同的。
23.如權(quán)利要求16的方法，其特征在于其中于步驟(c)中，被使用作為第二解密鑰匙的該數(shù)個測序引物是彼此不同的。
全文摘要
本發(fā)明揭示了一種用以隱藏一被攜帶于一DNA分子內(nèi)的秘密信息(secret information)的方法以及一種用以將一通過該隱藏方法而被隱藏的秘密信息予以解密的方法，其中該隱藏方法涉及到測序識別序列、正向引物識別序列以及反向引物識別序列的使用，而該解密方法涉及到分別對應(yīng)于在用以隱藏該秘密信息的方法中所使用到的測序識別序列、正向引物識別序列以及反向引物識別序列的測序引物、正向引物以及反向引物的使用。
文檔編號C12Q1/68GK1580277SQ0312751
公開日2005年2月16日 申請日期2003年8月6日 優(yōu)先權(quán)日2003年8月6日
發(fā)明者梁明華 申請人:博微生物科技股份有限公司