專利名稱：一種預(yù)防和治療家禽球蟲病的獸藥的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種獸藥，特別是一種預(yù)防和治療家禽球蟲病的獸藥。
背景技術(shù)：
隨著我國畜牧養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，畜禽傳染病已成為困擾畜牧業(yè)的一大難題。畜禽免疫失敗、免疫力低下，常導(dǎo)致畜禽疾病復(fù)雜多變，特別是幼齡畜禽發(fā)病率和死亡率逐年增加。老病未除新病又不斷出現(xiàn)，如雞的球蟲病可使機體的免疫系統(tǒng)遭到破壞，導(dǎo)致機體反復(fù)發(fā)病反復(fù)治療反復(fù)感染，用藥量增加，提高了養(yǎng)殖業(yè)的成本。單一感染越來越少，混合感染的疾病越來越多。畜禽球蟲病也不斷發(fā)生，引起飼料利用率降低，生長緩慢，料耗增加，出欄時間延長。如雞的球蟲病導(dǎo)致雞的腸道損傷出血下痢，引起雞的腸炎和免疫力下降。雖然使用其他藥物能使該病得到了控制和改善，但治標不治本，只能控制病情，復(fù)發(fā)率較高且導(dǎo)致藥物殘留，嚴重影響了肉蛋食品的質(zhì)量和衛(wèi)生。因此，尋找和制備具有預(yù)防和治療家禽球蟲病的獸藥，縮短療程，降低藥物的毒副作用和藥物殘留顯得十分必要。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種預(yù)防和治療家禽球蟲病的獸藥，它采用既治標又治本的方法，利用生化制劑增強機體免疫力，它具有療效高、無耐藥性、無配伍禁忌、無毒、無殘留，符合國際獸藥潮流。
本發(fā)明的技術(shù)方案是提供一種預(yù)防和治療家禽球蟲病的獸藥，其特征是它是每1000ml含α-甘露聚糖肽500-5000mg的溶液。
所述的溶液是將優(yōu)選α-溶血性鏈球菌33#菌種進行太空搭載，經(jīng)過太空誘變精心選育的優(yōu)良菌珠作為生產(chǎn)菌種，經(jīng)一級發(fā)酵和二級發(fā)酵，生產(chǎn)甘露聚糖肽發(fā)酵液，將發(fā)酵液提純過濾后，加適量香精、矯味劑溶解配制，攪拌均勻后再過濾，灌裝封口，熱壓滅菌后的發(fā)酵原液。
所述的含有α-甘露聚糖肽的溶液中含有抗球蟲類藥物。
所述的抗球蟲類藥物是地克珠利或鹽酸氨丙啉或妥曲珠利或磺胺氯吡嗪鈉。
所述的溶液中每1000ml含α-甘露聚糖肽500-5000mg和磺胺氯吡嗪鈉4000-5000mg。
所述的溶液中每1000ml含α-甘露聚糖肽500-5000mg和地克珠利4000-10000mg。
所述的溶液中每1000ml含α-甘露聚糖肽500-5000mg和鹽酸氨丙啉200-30000mg。
所述的溶液中每1000ml含α-甘露聚糖肽500-5000mg和妥曲珠利800-28000mg。
本發(fā)明的特點是由于本發(fā)明在α-溶血鏈球菌生長規(guī)律的基礎(chǔ)上，選定較合適生長時期的菌種，采用平皿生長的菌落、浸入其它物質(zhì)中的菌懸液、帶菌的砂土等方法，于2002年3月25日搭載“神舟三號”宇宙飛船。在太空軌道(近地點高度200公里、遠地點高度350公里)進行了6天零18小時的在軌飛行。太空的特殊條件主要體現(xiàn)為微重力、高真空、高輻射、交變磁場等特殊環(huán)境。在外層空間飛行的菌種被置于一個與地球上的生態(tài)環(huán)境完全不同的環(huán)境中，主要包括來自磁場俘獲的電子、質(zhì)子及低能重粒子；來自銀河系的宇宙射線如質(zhì)子、粒子及更重的高能重粒子；來自太陽磁暴的質(zhì)子及重粒子等。這些粒子作用于微生物細胞核中的DNA雙鏈結(jié)構(gòu)，可導(dǎo)致雙鏈斷裂。微重力、高真空環(huán)境可使DNA的堿基序列發(fā)生重組，即基因組的重組和變異。變異后產(chǎn)生的新菌株，其形態(tài)特征、培養(yǎng)特征、生理生化反應(yīng)、代謝產(chǎn)物、遺傳性狀及蛋白表達、中試生產(chǎn)指標等均會發(fā)生不同程度的變化。在宇宙飛船返回地面后，經(jīng)過進一步篩選，僅優(yōu)選出其中0.2％的正變異且遺傳特性穩(wěn)定的菌株，經(jīng)培育制成生產(chǎn)菌種。這種經(jīng)航天搭載誘變后選育出的菌種已經(jīng)在在2003年12月29日由中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心保藏，編號為CGMCCNo.1082。(見附頁)上述藥物的作用機理鹽酸氨丙啉的作用機理是在球蟲代謝中取代硫胺，使其代謝紊亂而殺死球蟲。地克珠利的作用機理是抑制球蟲子孢子和裂殖體增殖。妥曲珠利干擾球蟲細胞核分裂和線粒體，影響蟲體的呼吸和代謝，起到殺蟲作用。磺胺氯吡嗪鈉的作用機理是其結(jié)構(gòu)與對氨甲酸(PABA)相似，因而可互相爭奪二氫葉酸合成酶，而影響二氫葉酸形成，最終影響核蛋白合成，從而抑制細菌和球蟲的生長繁殖。α-甘露聚糖肽在消化道分解為甘露聚糖(MOS)和堿性多肽，MOS通過發(fā)酵產(chǎn)生短鏈脂肪酸，降低腸道pH值，抑制球蟲生長。α-甘露聚糖肽與腸道壁上的糖類受體結(jié)構(gòu)相似，可以特異性的結(jié)合有害病原，發(fā)揮腸道粘膜保護和修復(fù)作用，阻止球蟲感染繼發(fā)的細菌感染，加快其康復(fù)。用α-甘露聚糖肽加抗球蟲類藥物制成溶液將它們的特點綜合在一起，療效更加顯著。
本發(fā)明對雞球蟲病控制效果的觀察四川華陽鎮(zhèn)是四川養(yǎng)殖最集中的地方，80％以上為半開放式飼養(yǎng)。該鎮(zhèn)肉雞年出欄量1200萬只以上，肉雞分為白羽肉雞和黃羽肉雞，黃羽肉雞引種自廣東，生長期90天，上市體重2-2.5公斤。白羽肉雞當?shù)毓┓N，50天出欄，上市體重2.5公斤。本地約有1000家養(yǎng)殖場。成都市場上1000只肉雞中有700只來自華陽鎮(zhèn)。
鄭貴輝是雙流華陽鎮(zhèn)長順村的舍長，年出欄10萬只白羽肉雞，有6年養(yǎng)雞經(jīng)驗。他負責管理的該舍飼養(yǎng)戶20余家。全村飼養(yǎng)戶60-70家，年出欄200萬只，約占華陽鎮(zhèn)年出欄量的15％)。
該鎮(zhèn)養(yǎng)殖戶從飼養(yǎng)管理、防疫到產(chǎn)品上市都是“大戶拖小戶”。他們最為頭疼的是常見的球蟲病干擾，全年幾乎每批都發(fā)。用戶心里特別懼怕球蟲病的來臨，發(fā)病后用土霉素等藥物控制。
2002年5月以前受以球蟲病的影響，肉雞的全程成活率平均為85％，肉雞料肉比為2.1∶1，出欄時間延遲5-10天，雞群整齊度差，約有8％的雞只達不到上市標準體重，發(fā)病期7-10天，期間雞的食欲下降，采食量下降20-40％，增重緩慢，部分雞只體重下降，死亡率8-10％。
2005年6月開始該舍飼養(yǎng)戶在鄭貴輝舍長的帶領(lǐng)下開始使用本發(fā)明，20日齡前每1000只雞飲用250毫升，1-7日齡用一次，14-21天再用一次，主要目的是預(yù)防肉雞球蟲病。鄭貴輝第一次使用本發(fā)明后肉雞的成活率即由85提高到94％，均勻度提高，殘?zhí)月氏陆?50/8500)。舍員們都仿效他的做法，結(jié)果所有的雞群表現(xiàn)為精神狀態(tài)極好，羽毛光亮，食欲良好，增重超過標準曲線，球蟲病發(fā)病程度大大下降，40％的雞群見不到臨床癥狀，30％的雞群癥狀輕微，只有30％的雞群出現(xiàn)臨床癥狀，而且糞便中帶血的情形明顯較以往減輕。治療時用磺胺氯吡嗪鈉3天左右即可控制。雞群只出現(xiàn)一過性采食量下降，3、5天后很快恢復(fù)正常采食。這樣下來，用戶的用藥成本由原來的1.8元/只，降到1.2元/只，成活率提高10％，出欄時達不到上市標準體重淘汰的比例控制在2％以內(nèi)，每只雞凈利潤由2.5元/只提高到4元/只。
本發(fā)明的獸藥及磺胺氯吡嗪鈉、地克珠利、鹽酸氨丙啉和妥曲珠利在治療臨床球蟲感染中的效果試驗配方1、α-甘露聚糖肽加抗球蟲類藥物制成溶液，其中每1000ml含α-甘露聚糖肽500mg+磺胺氯吡嗪鈉5000mg。
配方2、1000ml水中加磺胺氯吡嗪鈉500mg。
配方3、每1000ml含α-甘露聚糖肽500mg+地克珠利4000mg。
配方4、每1000ml水含地克珠利400mg。
配方5、每1000ml含α-甘露聚糖肽500mg+鹽酸氨丙啉7000mg。
配方6、每1000ml水含鹽酸氨丙啉700mg。
配方7、每1000ml含α-甘露聚糖肽500mg+妥曲珠利10000mg。
配方8、每1000ml水含妥曲珠利1000mg。
將23日齡臨床發(fā)病的肉雞9000只，隨即分為10組，每組900只，分別給予上述不同配方的藥物治療，第1組至第9組為試驗組，全部是飲水給藥，按配方加入雞的飲水中，連續(xù)添加5天為一個療程。第1組至第8組實驗內(nèi)容對應(yīng)于上述配方1-8。第9組為α-甘露聚糖肽飲水組，第10組照常飲喂，不做任何治療。


這種預(yù)防和治療家禽球蟲病的獸藥，其單獨或與特定藥物組合飲用，能夠有效預(yù)防或治療球蟲病，減輕其癥狀或并發(fā)癥，縮短療程。
經(jīng)大量的實驗表明，經(jīng)太空搭載菌種生產(chǎn)出的口服液具有1.本發(fā)明溶液能顯著降低畜禽對球蟲的感染水平，具有預(yù)防作用。
2.本發(fā)明溶液對感染球蟲的畜禽具有治療作用，降低并發(fā)癥狀，加速恢復(fù)。
適用動物蛋雞、肉雞、鴨、肉鴿、魚及水產(chǎn)類、豬、牛、羊、狗、貓等。
應(yīng)用范圍用于畜禽球蟲病預(yù)防和治療。
本發(fā)明藥溶液對動物的作用1.增強動物免疫力。
2.增進消化機能，加強物質(zhì)(營養(yǎng)、藥物)吸收。
3.促進粘膜修復(fù)，促進有益菌的生長，抑制有害菌的繁殖。
具體實施例方式
生產(chǎn)工藝優(yōu)選α-溶血性鏈球菌33#菌種進行太空搭載，經(jīng)過太空誘變精心選育的α-溶血性鏈球菌33#菌珠作為生產(chǎn)菌種，經(jīng)一級發(fā)酵和二級發(fā)酵，生產(chǎn)甘露聚糖肽發(fā)酵液，將發(fā)酵液提純過濾后，加適量香精、矯味劑溶解配制，攪拌均勻后再過濾，灌裝封口，熱壓滅菌105-121℃，20-30分鐘，經(jīng)燈檢合格后包裝入庫，檢驗合格后最終生產(chǎn)出太空誘變菌種生產(chǎn)的α-甘露聚糖肽。
①太空菌種制備以經(jīng)過空間誘變育種精心選育的α-溶血鏈球菌作為生產(chǎn)菌種。
A.斜面種子培養(yǎng)基牛肉膏0.2-0.8％，酵母膏0.2-0.8％，蛋白胨0.3-0.8％，葡萄糖0.1-0.8％，氯化鈉0.2-0.6％，瓊脂1-5％，綿羊血5-10％；pH 7.2-7.4；斜面種子培養(yǎng)基滅菌溫度105-125℃，時間30分鐘，蒸汽壓力0.11-0.13Mpa；啟封菌種冷凍管，用無菌肉湯培養(yǎng)基稀釋，在無菌條件下接入血斜面，接種后置30℃恒溫培養(yǎng)24-30小時；B.肉湯種子培養(yǎng)基牛肉膏0.2-0.8％，酵母膏0.2-0.8％，蛋白胨0.3-0.8％，葡萄糖0.1-0.8％，氯化鈉0.2-0.6％；pH 7.0-7.4；肉湯種子培養(yǎng)基滅菌溫度105-125℃，時間30分鐘，蒸汽壓力0.11-0.13Mpa；將培養(yǎng)好的斜面菌種在無菌條件下按1-9％接種量接入肉湯種子培養(yǎng)基內(nèi)，25-40℃恒溫培養(yǎng)10-30小時。
②發(fā)酵過程所述發(fā)酵過程用發(fā)酵培養(yǎng)基；牛肉膏0.2-0.8％，酵母膏0.2-0.8％，蛋白胨0.3-0.8％，葡萄糖0.1-0.9％，氯化鈉0.2-0.6％；發(fā)酵培養(yǎng)基滅菌溫度105-125℃，時間30分鐘，蒸汽壓力0.11-0.13Mpa；A.一級發(fā)酵罐將優(yōu)良的肉湯菌種在無菌條件下按1-10％接種量接入一級種子罐，在25-40℃恒溫培養(yǎng)10-50小時，罐壓不超過0.02Mpa，通氣量以能翻動培養(yǎng)液為宜；
B.二級發(fā)酵罐將一級發(fā)酵培養(yǎng)液在無菌條件下按2-20％接種量接入發(fā)酵罐，在25-40℃2恒溫培養(yǎng)50-100小時，罐壓不超過0.02Mpa；滅活放罐，滅活采用加溫使發(fā)酵液溫度達到70-120℃，保溫20-60分鐘，冷卻靜置。
③提純過程發(fā)酵液進行濃縮，使?jié)饪s液體積與發(fā)酵液體積比控制在1∶15-1∶35，控制pH7.0-7.4，加珍珠巖1-2.0％及活性炭2-4％，攪拌10-20分鐘，過濾和抽濾提純。
④配制經(jīng)提純后的甘露聚糖肽發(fā)酵液加0.01-0.015％香精(桔子香精、檸檬香精)、0.01-0.08％矯味劑(糖精鈉、蛋白糖)溶解攪勻，加純化水配制成含量為≥0.5mg/ml，pH 4.0-6.0的配制液。
本發(fā)明中所述的地克珠利，鹽酸氨丙啉，妥曲珠利以上已知藥物均為市售原料藥，質(zhì)量符合《中華人民共和國獸藥典》和《農(nóng)業(yè)部獸藥質(zhì)量標準》。對以上已知藥物經(jīng)γ-射線照射，做無菌檢驗后，制成80目-100目的粉劑，按上述配方所列添加量無菌操作加入本發(fā)明的甘露聚糖肽配制液中混合均勻。
⑤灌裝封口、滅菌將上述④的配制液按100ml/瓶、250ml/瓶、500ml/瓶、1000ml/瓶、2000ml/瓶、5000ml/瓶、10000ml/瓶、20000ml/瓶的不同包裝規(guī)格進行灌裝，封口，熱壓滅菌105-121℃，20-30分鐘后，用亮蘭色液抽真空檢漏，真空壓力-0.078-0.08Mpa。最后進行燈檢、包裝、檢驗(按標準執(zhí)行)。
若加抗球蟲藥物，抗球蟲藥物為市售原料藥，質(zhì)量符合《中華人民共和國獸藥典》和《農(nóng)業(yè)部獸藥質(zhì)量標準》。對以上已知藥物經(jīng)γ-射線照射，做無菌檢驗后，制成80目的粉劑，按上述配方所列添加量無菌操作加入本發(fā)明的甘露聚糖肽配制液中混合均勻。
實施例1取太空誘變菌種生產(chǎn)的含量為0.5mg/ml，pH 4.0-6.0的甘露聚糖肽溶液1000ml，加入活性炭0.25g，攪勻，過濾，加入糖精鈉0.1g，加入香精0.12ml，攪勻，灌裝封口制成分別為100ml/瓶、250ml/瓶、500ml/瓶、1000ml/瓶、2000ml/瓶、5000ml/瓶、10000ml/瓶、20000ml/瓶的不同包裝規(guī)格的α-甘露聚糖肽，經(jīng)流通蒸汽滅菌121℃，30分鐘，燈檢，包裝，檢驗合格后投入市場，具體生產(chǎn)工藝如上所述制成溶液。
實施例2取太空誘變菌種生產(chǎn)的含量為3mg/ml，pH 4.0-6.0的甘露聚糖肽溶液1000ml，加入活性炭0.25g，攪勻，過濾，加入蛋白糖0.5g，加入香精0.12ml，攪勻，過濾，灌裝封口制成分別為100ml/瓶、250ml/瓶、500ml/瓶、1000ml/瓶、2000ml/瓶、5000ml/瓶、10000ml/瓶、20000ml/瓶的不同包裝規(guī)格的α-甘露聚糖肽，經(jīng)流通蒸汽滅菌121℃，30分鐘，燈檢，包裝，檢驗合格后投入市場，具體生產(chǎn)工藝如上所述。
實施例3取太空誘變菌種生產(chǎn)的含量為5mg/ml，pH 4.0-6.0的甘露聚糖肽溶液1000ml，加入活性炭0.25g，攪勻，過濾，加入糖精鈉0.1g，加入香精0.12ml，灌裝封口制成分別為100ml/瓶、250ml/瓶、500ml/瓶、1000ml/瓶、2000ml/瓶、5000ml/瓶、10000ml/瓶、20000ml/瓶的不同包裝規(guī)格的α-甘露聚糖肽，經(jīng)流通蒸汽滅菌121℃，30分鐘，燈檢，包裝，檢驗合格后投入市場，具體生產(chǎn)工藝如上述所述制成溶液。
實施例4取空誘變菌種生產(chǎn)的含量為0.5mg/ml，pH 4.0-6.0的甘露聚糖肽溶液1000ml，加入活性炭0.25g，攪勻，過濾，加入糖精鈉0.1g，加入香精0.12ml，攪勻加純化水配制成含量為0.5mg/ml，pH 4.0-6.0的配制液。取市售抗生素原料藥磺胺氯吡嗪鈉4000mg。按上述配方所列添加量無菌操作加入本發(fā)明的甘露聚糖肽配制液中混合均勻。灌裝封口制成分別為100ml/瓶、250ml/瓶、500ml/瓶、1000ml/瓶、2000ml/瓶、5000ml/瓶、10000ml/瓶、20000ml/瓶的不同包裝規(guī)格的α-甘露聚糖肽，經(jīng)流通蒸汽滅菌121℃，30分鐘，燈檢，包裝，檢驗合格后投入市場，具體生產(chǎn)工藝如上所述制成溶液。
實施例5與實施例4操作過程相同，所不同的是取太空誘變菌種生產(chǎn)的含量為3mg/ml，pH 4.0-6.0的甘露聚糖肽溶液1000ml，抗生素原料藥磺胺氯吡嗪鈉4500mg。
實施例6與實施例4操作過程相同，所不同的是取太空誘變菌種生產(chǎn)的含量為5mg/ml，pH 4.0-6.0的甘露聚糖肽溶液1000ml，取市售原料藥磺胺氯吡嗪鈉5000mg。
實施例7取太空誘變菌種生產(chǎn)的含量為0.5mg/ml，pH 4.0-6.0的甘露聚糖肽溶液1000ml，加入活性炭0.25g，攪勻，過濾，加入蛋白糖0.5g，加入香精0.1ml、攪勻，取市售抗生素原料藥地克珠利4000mg，按上述配方所列添加量無菌操作加入本發(fā)明的甘露聚糖肽配制液中混合均勻。灌裝封口制成分別為100ml/瓶、250ml/瓶、500ml/瓶、1000ml/瓶、2000ml/瓶、5000ml/瓶、10000ml/瓶、20000ml/瓶的不同包裝規(guī)格的α-甘露聚糖肽，經(jīng)流通蒸汽滅菌121℃，30分鐘，燈檢，包裝，檢驗合格后投入市場，具體生產(chǎn)工藝如上所述制成溶液。
實施例8與實施例7操作過程相同，所不同的是取太空誘變菌種生產(chǎn)的含量為3mg/ml，pH 4.0-6.0的甘露聚糖肽溶液1000ml，取市售抗生素原料藥地克珠利7000mg。
實施例9與實施例7操作過程相同，所不同的是取太空誘變菌種生產(chǎn)的含量為5mg/ml，pH 4.0-6.0的甘露聚糖肽溶液1000ml，取市售抗生素原料藥地克珠利10000mg。
實施例10取太空誘變菌種生產(chǎn)的含量為0.5mg/ml，pH 4.0-6.0的甘露聚糖肽溶液1000ml，加入活性炭0.25g，攪勻，過濾，加入蛋白糖0.5g，攪勻，。取市售抗生素原料藥鹽酸氨丙啉200mg，按上述配方所列添加量無菌操作加入本發(fā)明的甘露聚糖肽配制液中混合均勻。灌裝封口制成分別為100ml/瓶、250ml/瓶、500ml/瓶、1000ml/瓶、2000ml/瓶、5000ml/瓶、10000ml/瓶、20000ml/瓶的不同包裝規(guī)格的α-甘露聚糖肽，經(jīng)流通蒸汽滅菌121℃，30分鐘，燈檢，包裝，檢驗合格后投入市場，具體生產(chǎn)工藝如上所述制成溶液。
實施例11與實施例10操作過程相同，所不同的是取太空誘變菌種生產(chǎn)的含量為3mg/ml，pH 4.0-6.0的甘露聚糖肽溶液1000ml，取市售抗生素原料藥鹽酸氨丙啉15000mg。
實施例12與實施例10操作過程相同，所不同的是取太空誘變菌種生產(chǎn)的含量為5mg/ml，pH 4.0-6.0的甘露聚糖肽溶液1000ml，取市售抗生素原料藥鹽酸氨丙啉30000mg。
實施例13取太空誘變菌種生產(chǎn)的含量為0.5mg/ml，pH 4.0-6.0的甘露聚糖肽溶液1000ml，加入活性炭0.25g，攪勻，過濾，加入蛋白糖0.5g，加入糖精鈉0.1g，加入香精0.12ml，攪勻，取市售抗生素原料藥妥曲珠利800mg，按上述配方所列添加量無菌操作加入本發(fā)明的甘露聚糖肽配制液中混合均勻。灌裝封口制成分別為100ml/瓶、250ml/瓶、500ml/瓶、1000ml/瓶、2000ml/瓶、5000ml/瓶、10000ml/瓶、20000ml/瓶的不同包裝規(guī)格的α-甘露聚糖肽，經(jīng)流通蒸汽滅菌121℃，30分鐘，燈檢，包裝，檢驗合格后投入市場，具體生產(chǎn)工藝如上所述制成溶液。
實施例14與實施例13操作過程相同，所不同的是取太空誘變菌種生產(chǎn)的含量為3mg/ml，pH 4.0-6.0的甘露聚糖肽溶液1000ml，取市售抗生素原料藥妥曲珠利15000mg。
實施例15與實施例13操作過程相同，所不同的是取太空誘變菌種生產(chǎn)的含量為5mg/ml，pH 4.0-6.0的甘露聚糖肽溶液1000ml，取市售抗生素原料藥妥曲珠利28000mg。
權(quán)利要求
1.一種預(yù)防和治療家禽球蟲病的獸藥，其特征是它是每1000ml含α-甘露聚糖肽500-5000mg的溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種預(yù)防和治療家禽球蟲病的獸藥，其特征是所述的溶液是將優(yōu)選α-溶血性鏈球菌33#菌種進行太空搭載，經(jīng)過太空誘變精心選育的優(yōu)良菌珠作為生產(chǎn)菌種，經(jīng)一級發(fā)酵和二級發(fā)酵，生產(chǎn)甘露聚糖肽發(fā)酵液，將發(fā)酵液提純過濾后，加適量香精、矯味劑溶解配制，攪拌均勻后再過濾，灌裝封口，熱壓滅菌后的發(fā)酵原液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種預(yù)防和治療家禽球蟲病的獸藥，其特征是所述的含有α-甘露聚糖肽的溶液中含有抗球蟲類藥物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種預(yù)防和治療家禽球蟲病的獸藥，其特征是所述的抗球蟲類藥物是地克珠利或鹽酸氨丙啉或妥曲珠利或磺胺氯吡嗪鈉。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種預(yù)防和治療家禽球蟲病的獸藥，其特征是所述的溶液中每1000ml含α-甘露聚糖肽500-5000mg和磺胺氯吡嗪鈉4000-5000mg。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種預(yù)防和治療家禽球蟲病的獸藥，其特征是所述的溶液中每1000ml含α-甘露聚糖肽500-5000mg和地克珠利4000-10000mg。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種預(yù)防和治療家禽球蟲病的獸藥，其特征是所述的溶液中每1000ml含α-甘露聚糖肽500-5000mg和鹽酸氨丙啉200-30000mg。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種預(yù)防和治療家禽球蟲病的獸藥，其特征是所述的溶液中每1000ml含α-甘露聚糖肽500-5000mg和妥曲珠利800-28000mg。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種獸藥，特別是一種預(yù)防和治療家禽球蟲病的獸藥，其特征是它是每1000ml含α－甘露聚糖肽500－5000mg的溶液；所述的溶液是將優(yōu)選α－溶血性鏈球菌33#菌種進行太空搭載，經(jīng)過太空誘變精心選育的優(yōu)良菌珠作為生產(chǎn)菌種，經(jīng)—級發(fā)酵和二級發(fā)酵，生產(chǎn)甘露聚糖肽發(fā)酵液，將發(fā)酵液提純過濾后，加適量香精、矯味劑溶解配制，攪拌均勻后再過濾，灌裝封口，熱壓滅菌后的發(fā)酵原液；含有α－甘露聚糖肽的溶液中含有抗球蟲類藥物。它采用既治標又治本的方法，利用生化制劑增強機體免疫力，它具有療效高、無耐藥性、無配伍禁忌、無毒、無殘留，符合國際獸藥潮流。
文檔編號C12R1/46GK1827166SQ20051002278
公開日2006年9月6日 申請日期2005年12月31日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月31日
發(fā)明者趙恒 申請人:趙恒