專利名稱：Hiv－1感染cd4的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及了一種HIV-1感染CD4+細胞體外細胞培養(yǎng)模型與方法。它涉及生命科學領域、及醫(yī)藥領域。為能夠綜合科學論證、模擬分析揭示可以根治早期HIV-1感染者、有效治療無癥狀期HIV-1感染者延長生存期的綜合治療機制，和設計相關更有效治療HIV-1感染者的新藥，與建立相關實驗檢測治療HIV-1感染者用藥的新檢測機制、方法、標準的，人類艾滋病基礎/臨床/藥物綜合科學研究，提供相關綜合科學研究實驗依據(jù)。設計在理論上可以根治早期艾滋病的抗HIV-1藥。
背景技術：
自1983年人免疫缺陷病毒——艾滋病被發(fā)現(xiàn)以來，人類在HIV科學研究領域，HIV病毒生物學基礎科學研究、HIV病毒感染傳播流行病學科學研究、HIV病毒傳染病綜合防治與臨床治療醫(yī)藥科學研究等方面，取得了眾多舉世矚目重大科學研究成果。但是，客觀的講，人類在根治、預防艾滋病科學研究方面，至今沒有取得解決根本問題的科學研究突破。沒有科學研究跡象表明抗HIV治療可以徹底清除患者機體病毒、治愈HIV感染者。嚴酷的科學現(xiàn)實，使當今從事HIV科學研究的眾多學者，似乎要放棄了治愈HIV感染者的科學研究夢想！雖然抗逆轉錄病毒藥物的聯(lián)合應用可能對急性期、中期、到晚期的HIV感染者的治療效果顯著，但對早期無癥狀HIV感染者治療效果并不確切。因此，這些患者長期應用抗逆轉錄病毒藥，可能引發(fā)各種毒性反應……，是否利大于弊，尚不清楚。美國DHHS 2005年4月頒布的，成人青少年HIV-1感染抗病毒指南推薦的抗病毒治療指征對CD4+T細胞數(shù)＞350/μl、病毒載量＞100000cp/ml的患者多數(shù)醫(yī)生不贊成治療，但也有一些醫(yī)生傾向于治療。對CD4+T細胞數(shù)＞350/μl、病毒載量＜100000cp/ml的患者可暫不治療。
高效聯(lián)合抗病毒療法是當今實施艾滋病治療的標準療法。該療法通過作用于病毒的不同復制階段、或不同復制機制的抗病毒藥物聯(lián)合使用，可以顯著降低HIV/AIDS相關疾病的感染發(fā)病率和死亡率、能夠顯著延長感染者的生存期。但是，由于HIV耐藥性毒株的產(chǎn)生，最終導致聯(lián)合抗病毒藥物治療失??；由于HIV感染者機體存在1％或更多的，難以被或不能被細胞免疫清除的，長期慢性HIV病毒感染細胞、或靜止?jié)摲麳IV病毒感染細胞儲庫，最終導致聯(lián)合抗病毒藥物治療失敗；是現(xiàn)有抗HIV治療不能達到徹底清除患者機體病毒的目的，不可治愈HIV感染者的兩個主要原因。
發(fā)明者認為1.應用核苷類逆轉錄酶抑制劑、或與其它抗HIV-I藥聯(lián)合治療HIV感染者，病毒RNA在逆轉錄過程中，受核苷類逆轉錄酶抑制劑核苷酸衍生物摻入互補cDNA鏈干擾，會極大增加病毒RNA逆轉錄復制DNA堿基的錯配、或丟失等的發(fā)生率，產(chǎn)生更多的HIV-I基因變異突變毒株，是應用核苷類逆轉錄酶抑制劑治療HIV-I感染者，增加產(chǎn)生HIV-I突變毒株、耐藥突變毒株，尚未被揭示的重要分子生物發(fā)生機制。2.在HIV感染者機體存在、在應用核苷類逆轉錄酶抑制劑治療HIV感染者機體存在，難以被或不能被細胞免疫有效清除的，長期慢性HIV病毒感染細胞、靜止?jié)摲麳IV病毒感染細胞儲庫，其中某些細胞是HIV基因變異缺陷病毒所感染的細胞。某些整合在感染宿主細胞染色體上的HIV前缺陷病毒DNA，在感染細胞被激活啟動染色體復制時、帶動整合在染色體上的HIV前缺陷病毒DNA鏈一同復制，宿主細胞的DNA修復酶，可以修復HIV前缺陷病毒DNA鏈中缺失核苷酸部位，使HIV前缺陷病毒缺失核苷酸的變異基因得到修復，進而能夠轉錄復制HIV病毒、致死被感染宿主細胞，再感染、致死其它宿主細胞；是HIV感染者機體存在長期慢性HIV病毒感染細胞、靜止?jié)摲麳IV病毒感染細胞儲庫，其中某些細胞可以被激活激活、轉錄復制HIV病毒的，一種極重要的分子生物激活發(fā)生機制。3.模擬HIV-I感染者病毒和CD4+細胞動力學抗HIV-I藥治療機制，體外傳代培養(yǎng)HIV-I感染細胞，實施相關科學研究實驗，能夠為上述1./2.HIV綜合科學論證，提供相關科學研究實驗依據(jù)。4.上述1./2./3.HIV科學研究的可行性科學分析理論依據(jù)是現(xiàn)代分子遺傳學不需要科學論證的基本科學常識；不存在任何不可實施的現(xiàn)代生物科學技術難點。5.設計在理論上可以根治早期艾滋病的抗HIV-1藥。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明公開了一種HIV-1感染CD4+細胞體外細胞培養(yǎng)模型與方法。是分別應用取自HIV-I感染者最初急性期的人PBMC細胞、長期無癥狀期的人PBMC細胞、終末期的人PBMC細胞，取自未感染HIV-I者的正常健康人PBMC細胞、同性戀者的人PBMC細胞、靜脈吸毒者的人PBMC細胞；傳代人CD4+細胞系，例如人T淋巴細胞系MT4；分別應用胎牛血清，HIV-I感染者最初急性期的人AB血清、長期無癥狀期的人AB血清、終末期的人AB血清，未感染HIV-I者的正常健康人AB血清、同性戀者的人AB血清、靜脈吸毒者的人AB血清；分別設計分別針對未感染HIV-1者的不同群體最初感染病毒的生命個體、感染HIV-1者的不同病毒感染致病期的人體，能夠做HIV-I感染者病毒和CD4+細胞動力學、分子生物調(diào)控網(wǎng)絡分析的體外傳代細胞培養(yǎng)系統(tǒng)。建立能夠被HIV-1科學研究應用于綜合模擬揭示未感染HIV-1者的不同群體最初感染病毒的生命個體、感染HIV-1者的不同病毒感染致病期的人體，擁有不同的病毒感染復制、致病、治療免疫應答細胞活性與細胞因子網(wǎng)絡微環(huán)境的改變，和不同的病毒感染復制、致病、治療免疫應答細胞活性與細胞因子網(wǎng)絡微環(huán)境/CD4+細胞動力學機制的，綜合科學研究實驗平臺。設計在理論上可以根治早期艾滋病的抗HIV-1藥。
本發(fā)明的目的是，提供一種HIV-1感染CD4+細胞體外細胞培養(yǎng)模型與方法。建立能夠被HIV-1科學研究應用于綜合模擬揭示未感染HIV-1者的不同群體最初感染病毒的生命個體、感染HIV-1者的不同病毒感染致病期的人體，擁有不同的病毒感染復制、致病、治療免疫應答細胞活性與細胞因子網(wǎng)絡微環(huán)境的改變，和不同的病毒感染復制、致病、治療免疫應答細胞活性與細胞因子網(wǎng)絡微環(huán)境/CD4+細胞動力學機制的，綜合科學研究實驗平臺。為能夠綜合科學論證、模擬分析揭示可以根治早期HIV-1感染者、有效治療無癥狀期HIV-1感染者延長生存期的綜合治療機制，和設計相關更有效治療HIV-1感染者的新藥，與建立相關實驗檢測治療HIV-1感染者用藥的新檢測機制、方法、標準的，人類艾滋病基礎/臨床/藥物綜合科學研究，提供相關綜合科學研究實驗依據(jù)。設計在理論上可以根治早期艾滋病的抗HIV-1藥。
1.模擬HIV-I感染者病毒和CD4+細胞動力學，實施體外傳代培養(yǎng)HIV-I感染人PBMC細胞10代、或HIV-I感染MT4細胞10代，對最終傳代培養(yǎng)沒有被HIV-I感染致死的活細胞計數(shù)、HIV-I感染PCR檢測，陽性表達的活細胞-計數(shù)；模擬核苷類逆轉錄酶抑制劑治療HIV-I感染者病毒和CD4+細胞動力學，實施體外傳代培養(yǎng)HIV-I感染人PBMC細胞+核苷類逆轉錄酶抑制劑10代、或HIV-I感染MT4細胞+核苷類逆轉錄酶抑制劑10代，對最終傳代培養(yǎng)沒有被HIV-I感染致死的活細胞計數(shù)、HIV-I感染PCR檢測，陽性表達的活細胞-計數(shù)。證實應用核苷類逆轉錄酶抑制劑治療HIV-I感染者，會極大增加病毒RNA逆轉錄復制DNA堿基的錯配、或丟失等的發(fā)生率，產(chǎn)生更多的HIV-I基因變異突變毒株，是應用核苷類逆轉錄酶抑制劑治療HIV-I感染者，增加產(chǎn)生HIV-I突變毒株、耐藥突變毒株，尚未被揭示的重要分子生物發(fā)生機制。
2.應用加IL-2、PHA培養(yǎng)液，體外培養(yǎng)實驗1.最終傳代培養(yǎng)沒有被HIV-I感染致死的活細胞，直至出現(xiàn)某個感染細胞內(nèi)的HIV-I缺陷病毒基因發(fā)生回復突變、可以復制病毒致死培養(yǎng)細胞，再感染、致死其它培養(yǎng)細胞；證實HIV-I感染者機體存在，某些難以被或不能被細胞免疫有效清除的，長期慢性HIV-I病毒感染細胞、靜止?jié)摲麳IV-I病毒感染細胞，是HIV-I基因變異缺陷病毒所感染細胞。進而證實應用核苷類逆轉錄酶抑制劑、或與其它抗HIV-I藥聯(lián)合治療HIV-I感染者，能夠增加機體存在的HIV-I基因變異缺陷病毒長期慢性感染細胞、靜止?jié)摲腥炯毎?儲庫，是其不可治愈HIV-1感染者，尚未被揭示的重要原因。
3.分別采用未感染HIV-1正常健康者的人血清、同性戀者的人血清、靜脈吸毒者的人血清，分別實施實驗1./2.體外細胞培養(yǎng)模型實驗；分別采用感染HIV-1者的最初急性期的人血清、長期無癥狀期的人血清、終末期的人血清，分別實施實驗1./2.體外細胞培養(yǎng)模型實驗；建立能夠被HIV-1科學研究應用于綜合模擬揭示未感染HIV-1者的不同群體最初感染病毒的生命個體、感染HIV-1者的不同病毒感染致病期的人體，擁有不同的病毒感染復制、致病、治療免疫應答細胞活性與細胞因子網(wǎng)絡微環(huán)境的改變，和不同的病毒感染復制、致病、治療免疫應答細胞活性與細胞因子網(wǎng)絡微環(huán)境/CD4+細胞動力學機制的，綜合科學研究實驗平臺。設計在理論上可以根治早期艾滋病的抗HIV-1藥。
具體實施例方式
為達到上述目的，實施本發(fā)明采用的方案1實驗材料與方法1.1實驗材料1.1.1體外培養(yǎng)CD4+細胞取自HIV-I感染者最初急性期的人PBMC細胞，長期無癥狀期的人PBMC細胞，終末期的人PBMC細胞；取自未感染HIV-I者的正常健康人PBMC細胞，同性戀者的人PBMC細胞，靜脈吸毒者的人PBMC細胞；傳代人CD4+細胞系，例如人T淋巴細胞系MT4。
1.1.2感染培養(yǎng)CD4+細胞的HIV-I病毒來自HIV-I感染者血漿與CD4+細胞共同培養(yǎng)；來自HIV-I感染者PBMC細胞與CD4+細胞共同培養(yǎng)；來自傳代培養(yǎng)被HIV-I感染CD4+細胞；HIV-I毒株，例如HIV-I CNHN24毒株。
1.2藥物和試劑
1.2.1胎牛血清，未感染HIV-I者的正常健康人AB血清、同性戀者的人AB血清、靜脈吸毒者的人AB血清，HIV-I感染者最初急性期的人AB血清、長期無癥狀期的人AB血清、終末期的人AB血清；RPMI-2加人AB血清或胎牛血清培養(yǎng)液，RPMI1640加人AB血清或胎牛血清培養(yǎng)液含青霉素-G100U/ml、慶大霉素50μg/ml；Ficoll-Hystopaque密度梯度溶液d＝1.077g/ml Pharmacia，把5ml Ficoll液預先內(nèi)置于25ml離心管內(nèi)；EDTA鈉鹽、用生理鹽水配制7.5％抗凝液，把0.1ml抗凝EDTA鈉鹽溶液預先內(nèi)置于10ml注射器內(nèi)；天然非重組人白細胞介素IL-2；植物凝集素PHA。
1.2.2抗HIV-I藥，例如核苷類逆轉錄酶抑制劑3TC，為葛蘭素史克制藥公司生產(chǎn)的賀普丁拉米夫定片，每片含100mg3TC。將100mg拉米夫定溶解于50mlRPMI1640培養(yǎng)液中，離心、過濾獲得3TC濃度為8.7mmol溶液，使用前應用RPMI1640培養(yǎng)液稀釋成所需要濃度。
1.3制備生物實驗材料1.3.1制取人PBMC細胞應用預先內(nèi)置有0.1ml抗凝EDTA鈉鹽溶液的10ml注射器，無菌抽取未感染HIV-I者靜脈血5ml、或感染HIV-I者靜脈血5ml，加2倍RPMI-2培養(yǎng)液混勻；將其仔細緩慢加入預先內(nèi)置有Ficoll液5ml的25ml離心管上層；20℃、400g離心30min；用吸管小心把離心管Ficoll液和血液分界層間的PBMC細胞吸出，置入新離心管加5倍RPMI-2培養(yǎng)液混勻；20℃、300g離心10min，棄上清液，加5倍RPMI-2培養(yǎng)液混勻；20℃、200g離心5min，棄上清液，用含有10％人AB血清或胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液，配制細胞懸液1×107/ml、并進行活細胞計數(shù)。
1.3.1制取人血清無菌抽取未感染HIV-I者靜脈血200ml、或感染HIV-I者靜脈血200ml；分置4只100ml離心管內(nèi)，2000g離心10min，離心后4℃低溫靜置60min；然后用血管鉗擠壓血凝塊，擠出內(nèi)含的血清；棄去血凝塊，再分置2只100ml離心管內(nèi)，5~10000g離心60min；用一系列過濾器進行過濾，最后用0.1μm孔徑無菌過濾器進行過濾后；分置于多個小無菌高密度聚丙烯容器，放置-70℃冰箱保存?zhèn)溆?。如有特殊實驗要求需要，可在實驗前復?℃應用親和層析法除去血清中的抗體。
1.4體外傳代細胞培養(yǎng)系統(tǒng)實驗方法1.4.1建立不含有核苷類逆轉錄酶抑制劑3TC的、MT4-CNHN24毒株體外傳代細胞培養(yǎng)系統(tǒng)；建立含有核苷類逆轉錄酶抑制劑3TC的、MT4-CNHN24毒株體外傳代細胞培養(yǎng)系統(tǒng)用含有10％胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液，調(diào)整MT4細胞濃度為1×106/ml培養(yǎng)細胞懸液，每個50ml細胞培養(yǎng)瓶中加入12ml該培養(yǎng)MT4細胞濃度懸液，僅在第一代細胞培養(yǎng)瓶中接種濃度為1000TCID50的HIV-I CNHN24毒株；在含有3TC的體外細胞培養(yǎng)系統(tǒng)，加入3TC溶液第1代第2代培養(yǎng)液3TC濃度為0.01umol、第3代第4代培養(yǎng)液3TC濃度為0.02umol、第5代第6代培養(yǎng)液3TC濃度為0.04umol、第7代第8代培養(yǎng)液3TC濃度為0.08umol、第9代第10代培養(yǎng)液3TC濃度為0.16umol。將細胞培養(yǎng)瓶放置37℃，5％CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)不含有核苷類逆轉錄酶抑制劑3TC的、MT4-CNHN24毒株體外傳代細胞培養(yǎng)系統(tǒng)，每培養(yǎng)4d為1個培養(yǎng)世代，取出培養(yǎng)MT4細胞懸液，先用15~20μm孔徑的篩網(wǎng)濾除被HIV-I感染致死細胞融合體，再用10μm孔徑的篩網(wǎng)過濾除去被HIV-I感染致死細胞碎片、陳舊培養(yǎng)液，注意用培養(yǎng)液沖洗回收留在篩網(wǎng)中的所有活細胞，離心濃縮為2ml、補充10ml含MT4細胞的新鮮培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)下一個世代；第4d后每天在倒置顯微鏡觀察培養(yǎng)細胞病變。培養(yǎng)10代后，每4天一次取出培養(yǎng)MT4細胞懸液，先用15~20μm孔徑的篩網(wǎng)濾除被HIV-I感染致死細胞融合體，再用10μm孔徑的篩網(wǎng)過濾除去被HIV-I感染致死細胞碎片、陳舊培養(yǎng)液，注意用培養(yǎng)液沖洗回收留在篩網(wǎng)中的所有活細胞，離心濃縮為1ml、補充不含MT4細胞的新鮮培養(yǎng)液，調(diào)整MT4細胞濃度為5~8×105/ml后繼續(xù)培養(yǎng)；直至倒置顯微鏡觀察培養(yǎng)細胞不再出現(xiàn)被HIV-I感染致死細胞病變。對最終傳代培養(yǎng)沒有被HIV-I感染致死的活細胞計數(shù)、HIV-I感染PCR檢測，陽性表達的活細胞計數(shù)-A-。應用不含MT4細胞的新鮮培養(yǎng)液中加10μg/ml白細胞介素IL-2、10μg/ml植物凝集素PHA，繼續(xù)培養(yǎng)沒有HIV-I感染致死的活細胞，直至再出現(xiàn)被HIV-I感染致死細胞病變。
含有核苷類逆轉錄酶抑制劑3TC的、MT4-CNHN24毒株體外傳代細胞培養(yǎng)系統(tǒng)，每3d吸取6ml培養(yǎng)上清液，補充6ml不含MT4細胞的新鮮培養(yǎng)液，每培養(yǎng)6d為1個培養(yǎng)世代，取出培養(yǎng)MT4細胞懸液，先用15~20μm孔徑的篩網(wǎng)濾除被HIV-I感染致死細胞融合體，再用10μm孔徑的篩網(wǎng)過濾除去被HIV-I感染致死細胞碎片、陳舊培養(yǎng)液，注意用培養(yǎng)液沖洗回收留在篩網(wǎng)中的所有活細胞，離心濃縮為2ml、補充10ml含MT4細胞的新鮮培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)下一個世代；第4d后每天在倒置顯微鏡觀察培養(yǎng)細胞病變。培養(yǎng)10代后，每4天一次取出培養(yǎng)MT4細胞懸液，先用15~20μm孔徑的篩網(wǎng)濾除被HIV-I感染致死細胞融合體，再用10μm孔徑的篩網(wǎng)過濾除去被HIV-I感染致死細胞碎片、陳舊培養(yǎng)液，注意用培養(yǎng)液沖洗回收留在篩網(wǎng)中的所有活細胞，離心濃縮為1ml、補充不含MT4細胞的新鮮培養(yǎng)液，調(diào)整MT4細胞濃度為5~8×105/ml后繼續(xù)培養(yǎng)；直至倒置顯微鏡觀察培養(yǎng)細胞不再出現(xiàn)被HIV-I感染致死細胞病變。對最終傳代培養(yǎng)沒有被HIV-I感染致死的活細胞計數(shù)、HIV-I感染PCR檢測，陽性表達的活細胞計數(shù)-A+。應用不含MT4細胞的新鮮培養(yǎng)液中加10μg/ml白細胞介素IL-2、10μg/ml植物凝集素PHA，繼續(xù)培養(yǎng)沒有HIV-I感染致死的活細胞，直至再出現(xiàn)被HIV-I感染致死細胞病變。
1.4.1體外系統(tǒng)，能夠綜合模擬表達HIV-I感染者病毒和CD4+細胞動力學抗HIV-I藥治療機制A+/A-＝a抗HIV-I藥致變異系數(shù)A-，模擬表達HIV-I感染者病毒和CD4+細胞動力學，機體存在的HIV-I基因變異缺陷病毒長期慢性感染細胞、靜止?jié)摲腥炯毎?儲庫。
A+，模擬表達核苷類逆轉錄酶抑制劑、或與其它抗HIV-I藥聯(lián)合，治療HIV-I感染者病毒和CD4+細胞動力學，機體存在的HIV-I基因變異缺陷病毒長期慢性感染細胞、靜止?jié)摲腥炯毎?儲庫。
a抗HIV-I藥致變異系數(shù)，模擬表達HIV-I感染者病毒和CD4+細胞動力學抗HIV-I藥治療致變異機制a＞1，抗HIV-I藥增加病毒變異發(fā)生率，增加機體存在的HIV-I基因變異缺陷病毒長期慢性感染細胞、靜止?jié)摲腥炯毎?儲庫；a＜1，抗HIV-I藥抑制病毒變異發(fā)生率，減少機體存在的HIV-I基因變異缺陷病毒長期慢性感染細胞、靜止?jié)摲腥炯毎?儲庫。
1.4.2參照1.4.1體外系統(tǒng)，應用取自抗HIV-I藥治療HIV-I感染者PBMC細胞，應用含有20％HIV-I感染者長期無癥狀期的人AB血清的RPMI1640培養(yǎng)液，分別建立幾個應用幾種不同的核苷類逆轉錄酶抑制劑、或與其它抗HIV-I藥聯(lián)合用藥，培養(yǎng)HIV-I感染者PBMC細胞的體外傳代細胞培養(yǎng)系統(tǒng)1、2、3對比分別應用幾種不同的核苷類逆轉錄酶抑制劑、或與其它抗HIV-I藥聯(lián)合用藥，培養(yǎng)取自HIV-I感染者PBMC細胞的體外傳代細胞培養(yǎng)系統(tǒng)1、2、3的模擬表達機體存在的HIV-I基因變異缺陷病毒長期慢性感染細胞、靜止?jié)摲腥炯毎?儲庫1A+、2A+、3A+。為HIV-I感染者，選定一個應用抗HIV-I藥致變異相對最小的、個體優(yōu)化治療方案。
1.4.3參照1.4.1/1.4.2體外系統(tǒng)，博采眾長、廣泛參照國際眾多好的體外系統(tǒng)。分別應用取自HIV-I感染者最初急性期的人PBMC細胞、長期無癥狀期的人PBMC細胞、終末期的人PBMC細胞，取自未感染HIV-I者的正常健康人PBMC細胞、同性戀者的人PBMC細胞、靜脈吸毒者的人PBMC細胞；分別應用HIV-I感染者最初急性期的人AB血清、長期無癥狀期的人AB血清、終末期的人AB血清，未感染HIV-I者的正常健康人AB血清、同性戀者的人AB血清、靜脈吸毒者的人AB血清；分別設計分別針對未感染HIV-1者的不同群體最初感染病毒的生命個體、感染HIV-1者的不同病毒感染致病期的人體，能夠做HIV-I感染者病毒和CD4+細胞動力學、分子生物調(diào)控網(wǎng)絡分析的體外傳代細胞培養(yǎng)系統(tǒng)。建立能夠被HIV-1科學研究應用于綜合模擬揭示未感染HIV-1者的不同群體最初感染病毒的生命個體、感染HIV-1者的不同病毒感染致病期的人體，擁有不同的病毒感染復制、致病、治療免疫應答細胞活性與細胞因子網(wǎng)絡微環(huán)境的改變，和不同的病毒感染復制、致病、治療免疫應答細胞活性與細胞因子網(wǎng)絡微環(huán)境/CD4+細胞動力學機制的，綜合科學研究實驗平臺。設計在理論上可以根治早期艾滋病的抗HIV-1藥。
1.5發(fā)明創(chuàng)新討論1.5.1現(xiàn)有抗HIV治療不能達到徹底清除患者機體病毒的目的，不可治愈HIV感染者。是當今HIV科學研究設計研制的，核苷類逆轉錄酶抑制劑、或與其它抗HIV-I藥聯(lián)合，治療HIV-I感染者病毒和CD4+細胞動力學的抗HIV-I藥治療機制，病毒RNA在逆轉錄過程中，受核苷類逆轉錄酶抑制劑核苷酸衍生物摻入互補cDNA鏈干擾，會極大增加病毒RNA逆轉錄復制DNA堿基的錯配、或丟失等的發(fā)生率，產(chǎn)生更多的HIV-I基因變異突變毒株、耐藥突變毒株；使a抗HIV-I藥致變異系數(shù)＞1，抗HIV-I藥增加病毒變異發(fā)生率，增加機體存在的HIV-I基因變異缺陷病毒長期慢性感染細胞、靜止?jié)摲腥炯毎?儲庫，導致聯(lián)合抗病毒藥物治療失敗。是被HIV科學界疏漏的一個極重要的科學研究盲區(qū)。1.4體外系統(tǒng)，建立能夠被HIV-1科學研究應用于綜合模擬揭示未感染HIV-1者的不同群體最初感染病毒的生命個體、感染HIV-1者的不同病毒感染致病期的人體，擁有不同的病毒感染復制、致病、治療免疫應答細胞活性與細胞因子網(wǎng)絡微環(huán)境的改變，和不同的病毒感染復制、致病、治療免疫應答細胞活性與細胞因子網(wǎng)絡微環(huán)境/CD4+細胞動力學機制的，綜合科學研究實驗平臺。將能夠為綜合科學論證、模擬分析揭示可以根治早期HIV-1感染者、有效治療無癥狀期HIV-1感染者延長生存期的綜合治療機制，設計有效治療HIV-1感染者的新藥物，制定檢測治療HIV-1感染者用藥物的新檢測機制、方法、標準的，人類艾滋病基礎/臨床/藥物綜合科學研究，提供相關綜合科學研究實驗依據(jù)?？尚行钥茖W分析理論依據(jù)是現(xiàn)代分子遺傳學不需要科學論證的基本科學常識；不存在任何不可實施的現(xiàn)代生物科學技術難點。
1.5.2HIV科學界，把不能根治、預防艾滋病，取得解決根本問題的科學研究突破的原因，歸咎于HIV復制速度快、HIV基因具有高度變異性病毒的產(chǎn)量平均約為1010/天，HIV在體內(nèi)的平均復制產(chǎn)生周期時間約為2.6天；體外測定每6000個核甘酸在逆轉錄過程中有一次錯誤的概率，體內(nèi)測試顯示每輪復制過程可能產(chǎn)生一次突變。可以產(chǎn)生大量具有各種不同基因變異型或表型的毒株，對藥物抑制壓力、機體免疫抑制壓力，不斷衍生出新的耐藥毒株、免疫逃逸毒株優(yōu)勢病毒種株。病毒通過特異性突變所獲得的選擇性優(yōu)點將對病毒基因組產(chǎn)生有力的影響。沒有科學研究跡象表明HIV疫苗可能會有效預防HIV感染。最近針對艾滋病病毒提出一種退而求其次、再退而求其更次的新觀點，以預防病毒的傳播為目的的疫苗三級預防，即通過使用疫苗刺激起機體的抗HIV免疫力來抑制體內(nèi)HIV復制，降低血液中病毒含量。如能夠保護健康人不被HIV感染當然是最理想的疫苗，但如能阻止感染后發(fā)病或阻斷已感染的人發(fā)生艾滋病亦是很好的治療疫苗，而如可以通過疫苗降低感染者體內(nèi)的病毒量，減少對他人傳播也不失為具有很好公共衛(wèi)生價值的疫苗。HIV科學界在此相關科學研究方面，有眾多科學研究發(fā)現(xiàn)，不能一一綜述。作者僅針對在此相關科學研究方面，被HIV科學界疏漏的另一個極重要的科學研究“盲區(qū)”，HIV感染是首先通過表達的膜蛋白gp120與CD4+T淋巴細胞受體特異結合，觸發(fā)免疫耐受機制，能夠比HIV具有高度變異性免疫逃逸機制，更為有效對抗機體免疫抑制壓力，作如下綜述出現(xiàn)高滴度的HIV的特有的抗體是HIV原發(fā)性免疫反應的特征，它出現(xiàn)在病毒血癥的高峰或稍晚時間。有趣的是，這最初的抗體反應不包括中和抗體。有趣的是，抗逆轉錄病毒藥和IL-2治療雖然可以使CD4+T細胞計數(shù)增加，卻未能使解體Vβ庫恢復。應用IL-2治療期間CD4+T細胞的增加來源于CD4+T細胞庫在胸腺外的擴增，因為T細胞Vβ庫的PCR分析證明缺失的克隆不能再生。用IL-2和抗逆轉錄病毒藥試圖重建T細胞Vβ庫的失敗，暗示免疫系統(tǒng)的損傷可能存在閾值，若超過該閾值，免疫功能便不能重建。間接感染或各種疫苗免疫的HIV感染個體都有血漿病毒血癥暫時增加，并且與誘導產(chǎn)生免疫活性程度相關；類似的發(fā)現(xiàn)也可見于SIV感染的恒河猴中。上述眾多不可被一一綜述HIV科學研究發(fā)現(xiàn)，明確顯示HIV是在感染人體復制的最初期、還沒有激發(fā)機體免疫系統(tǒng)應答反應之前，會首先通過表達的膜蛋白gp120與CD4+T淋巴細胞受體特異結合，觸發(fā)免疫耐受機制，導致感染機體免疫系統(tǒng)針對HIV感染復制應答延遲，尤其是體液免疫應答反應延遲、不能首先產(chǎn)生針對gp120的中和抗體、抑制gp120與CD4+T淋巴細胞受體特異結合；進而使HIV能夠在機體免疫系統(tǒng)形成針對gp120的中和抗體免疫抑制應答之前，還沒有被CTL細胞免疫有效抑制時、能夠過度復制HIV最終會達到病毒血癥峰值。作者認為可能是在此期間由于HIV過度表達所編碼的超抗原，能夠與某些特定的T淋巴細胞受體Vβ克隆反應，誘導抑制性T淋巴細胞，建立進一步的免疫耐受機制；并且誘導傳染性免疫耐，與導致某些特定的T淋巴細胞受體Vβ克隆損傷、漸至枯竭，從而使T細胞Vβ庫不可被再生恢復；因而確實存在HIV感染者免疫系統(tǒng)的損傷閾值，若超過該閾值，HIV感染者的免疫功能便不可被恢復重建。作者認為HIV感染者急性期達到病毒血癥峰值期，可能是使T淋巴細胞受體Vβ克隆損傷、轉向漸至枯竭不可被重建損傷，至無癥狀期達到免疫系統(tǒng)的損傷不可被重建閾值。因而作者認為在HIV感染者急性期、至達到免疫系統(tǒng)的損傷不可被重建閾值之前，可能會存在一個可以被抗HIV藥有效根治、能夠重建HIV感染者受損免疫系統(tǒng)的，很暫短的效治根治HIV感染者的窗口期。
1.4體外系統(tǒng)，建立能夠被HIV-1科學研究應用于綜合模擬揭示未感染HIV-1者的不同群體最初感染病毒的生命個體、感染HIV-1者的不同病毒感染致病期的人體，擁有不同的病毒感染復制、致病、治療免疫應答細胞活性與細胞因子網(wǎng)絡微環(huán)境的改變，和不同的病毒感染復制、致病、治療免疫應答細胞活性與細胞因子網(wǎng)絡微環(huán)境/CD4+細胞動力學機制的，綜合科學研究實驗平臺?？梢员粦糜诰C合模擬揭示上述HIV感染是首先通過表達的gp120與CD4+T淋巴細胞受體特異結合，觸發(fā)免疫耐受機制的，相關綜合分子生物調(diào)控網(wǎng)絡機制。
gp160疫苗通常需用較高劑量接種4次以上才能使少數(shù)受試者產(chǎn)生較低滴度的同源中和抗體。Vaxgene公司的gp120疫苗在北美和泰國進行大規(guī)模的III臨床試驗。2003年2月23日，Vaxgene公司公布了北美地區(qū)的試驗結果，其中接種疫苗人群HIV感染率為5.7％，未接種疫苗人群HIV感染率為5.8％。結果表明該疫苗不能有效預防HIV感染。眾多不可被一一綜述與各種gp160、gp120疫苗實驗失敗相關的HIV科學研究發(fā)現(xiàn)，可以為證實，HIV感染是首先通過表達的gp120與CD4+T淋巴細胞受體特異結合，觸發(fā)免疫耐受機制，提供相關綜合科學研究實驗依據(jù)。
可以利用HIV科學研究現(xiàn)有的猴免疫缺陷病毒SIV恒河猴動物模型，nef基因缺失的SIV-mac239Δnef減毒株疫苗、SIV膜蛋白疫苗，實施與SIV膜蛋白觸發(fā)免疫耐受機制相關的器官移植實驗，將能夠為證實HIV感染是首先通過表達的gp120與CD4+T淋巴細胞受體特異結合，觸發(fā)免疫耐受機制，提供可令人信服的，足夠充分的科學研究實驗依據(jù)。并且可以把表達膜蛋白gp120的HIV減活疫苗應用于器官移植實驗，在器官移植科學研究方面取得重大科學研究突破。但是它將會不幸的證實HIV科學研究在沒有充分揭示HIV感染是首先通過表達的gp120與CD4+T淋巴細胞受體特異結合，觸發(fā)免疫耐受機制，尋找到能夠解決它的問題方法前，現(xiàn)有的疫苗科學研究思維、科學研究方法，將不能研制出可能會有效預防HIV感染的HIV疫苗。它極有可能是HIV科學研究在應用HIV疫苗預防艾滋病科學研究方面，所難以逾越的科學障礙！因此，HIV科學研究需要設計、研制a抗HIV-I藥致變異系數(shù)＜1，抗HIV-I藥抑制病毒變異發(fā)生率，減少機體存在的HIV-I基因變異缺陷病毒長期慢性感染細胞、靜止?jié)摲腥炯毎?儲庫的，新的抗HIV-I藥或抗HIV-I藥聯(lián)合。爭取在HIV感染急性期，HIV感染者的免疫系統(tǒng)所受到的損傷還沒有超過閾值，免疫功能還可以被重建、有可能效治根治HIV感染者的窗口期，盡早對HIV感染者實施a抗HIV-I藥致變異系數(shù)＜1，抗HIV-I藥抑制病毒變異發(fā)生率，減少機體存在的HIV-I基因變異缺陷病毒長期慢性感染細胞、靜止?jié)摲腥炯毎?儲庫的，新的抗HIV-I藥或抗HIV-I藥聯(lián)合早期抗HIV感染治療。是未來人類有可能通過盡早對HIV感染者實施早期抗HIV感染治療，實現(xiàn)抗HIV治療達到徹底清除患者機體病毒的目的，治愈HIV感染者的，唯一希望，最基本的保障。
發(fā)明者知道有一種藥，曾在多種不同的體外系統(tǒng)實驗中都顯示a抗HIV-I藥致變異系數(shù)＜1；還沒有做過繼續(xù)深入的相關實驗。如果能夠通過1.4體外系統(tǒng)，證實它具有a抗HIV-I藥致變異系數(shù)＜1，抗HIV-I藥抑制病毒變異發(fā)生率，減少機體存在的HIV-I基因變異缺陷病毒長期慢性感染細胞、靜止?jié)摲腥炯毎?儲庫等作用。再進一步利用SIV、HIV-II恒河猴動物模型，證實它在SIV、HIV-H感染猴的免疫系統(tǒng)所受到的損傷還沒有超過閾值，免疫功能還可以被恢復重建時，可以通過實施它早期抗SIV、HIV-II治療，達到徹底清除SIV、HIV-II感染猴機體病毒的目的，治愈SIV、HIV-II感染猴。它將是一種有希望被應用于在HIV感染急性期，早期治愈HIV-I感染者的抗HIV-I藥。
發(fā)明者尋求實施研制相關抗HIV-I藥的，合作者與資助者。
權利要求
1.一種HIV-1感染CD4+細胞體外細胞培養(yǎng)模型與方法，其特征在于應用加血清(1)培養(yǎng)液(2)、感染培養(yǎng)CD4+細胞的HIV-I病毒(3)實施CD4+細胞(4)體外細胞培養(yǎng)(5)，對最終培養(yǎng)沒有被HIV-I感染致死的活細胞實施HIV-I感染檢測(6)，對HIV-I感染檢測陽性的活細胞計數(shù)(7)。
2.一種HIV-1感染CD4+細胞體外細胞培養(yǎng)模型與方法，其特征在于應用加血清(1)培養(yǎng)液(2)、感染培養(yǎng)CD4+細胞的HIV-I病毒(3)、抗HIV-I藥(8)實施CD4+細胞(4)體外細胞培養(yǎng)(5)，對最終培養(yǎng)沒有被HIV-I感染致死的活細胞實施HIV-I感染檢測(6)，對HIV-I感染檢測陽性的活細胞計數(shù)(7)。
3.根據(jù)權利要求1、2中所述的HIV-1感染CD4+細胞體外細胞培養(yǎng)模型與方法，其特征在于體外細胞培養(yǎng)(5)是傳代補充CD4+細胞(4)的體外傳代細胞培養(yǎng)(9)。
4.根據(jù)權利要求1至3中所述的HIV-1感染CD4+細胞體外細胞培養(yǎng)模型與方法，其特征在于血清(1)是胎牛血清(10)。
5.根據(jù)權利要求1至3中所述的HIV-1感染CD4+細胞體外細胞培養(yǎng)模型與方法，其特征在于血清(1)是未感染HIV-I者的人血清(11)。
6.根據(jù)權利要求1至3中所述的HIV-1感染CD4+細胞體外細胞培養(yǎng)模型與方法，其特征在于血清(1)是感染HIV-I者的人血清(12)。
7.根據(jù)權利要求1至7中所述的HIV-1感染CD4+細胞體外細胞培養(yǎng)模型與方法，其特征在于CD4+細胞(4)是感染HIV-I者的人PBMC細胞(13)。
8.根據(jù)權利要求1至7中所述的HIV-1感染CD4+細胞體外細胞培養(yǎng)模型與方法，其特征在于CD4+細胞(4)是未感染HIV-I者的人PBMC細胞(14)。
9.根據(jù)權利要求1至7中所述的HIV-1感染CD4+細胞體外細胞培養(yǎng)模型與方法，其特征在于CD4+細胞(4)是傳代人CD4+細胞系(15)。
10.根據(jù)權利要求2至10中所述的HIV-1感染CD4+細胞體外細胞培養(yǎng)模型與方法，其特征在于抗HIV-I藥(8)是有核苷類逆轉錄酶抑制劑(16)的抗HIV-I藥。
全文摘要
本發(fā)明名稱為HIV－1感染CD文檔編號C12Q1/04GK1944637SQ200610140799
公開日2007年4月11日 申請日期2006年10月12日 優(yōu)先權日2006年10月12日
發(fā)明者葉新新 申請人:葉新新