專利名稱：：產(chǎn)油酵母和真菌中類胡蘿卜素的產(chǎn)生的制作方法產(chǎn)油酵母和真菌中類胡蘿卜素的產(chǎn)生相關(guān)申請(qǐng)案本申請(qǐng)案主張2005年3月18日申請(qǐng)的美國臨時(shí)申請(qǐng)案第60/663,621號(hào)的權(quán)益，所述申請(qǐng)案的內(nèi)容是以全文引用的方式并入本文中。
技術(shù)領(lǐng)域：
無
背景技術(shù)：
類胡蘿卜素是由某些有機(jī)體(包括光合作用有機(jī)體)(例如，植物、藻類、藍(lán)藻)和一些真菌自然產(chǎn)生的有機(jī)色素，其顏色在黃色到紅色的范圍內(nèi)。類胡蘿卜素負(fù)責(zé)使胡蘿卜呈橙色，同時(shí)也是導(dǎo)致火烈鳥和鮭魚呈粉紅色和龍蝦與小蝦呈紅色的原因。然而，動(dòng)物無法產(chǎn)生類胡蘿卜素并且必須通過飲食來接收類胡蘿卜素。工業(yè)上將類胡蘿卜素色素(例如，(3-胡蘿卜素和蝦青素(astaxanthin))用作食品和飼料原料的成分，從而提供營養(yǎng)功能并增強(qiáng)消費(fèi)者的可接受性。舉例來說，蝦青素廣泛用于鮭魚水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)中以使其具有其野生對(duì)應(yīng)物的橙色特征。一些類胡蘿卜素還是維生素A的前體。同時(shí)，類胡蘿卜素具有抗氧化劑特性，并且可具有多種健康益處(例如，參看Jyo廳chi等人，淑r.Owcer16:93，1991;Giovan露ci等人，丄胸Z.OmcerJ組87:1767,1995;Miki，A一.C7iem63:141，1991;Chew等人，AH"'c匿er版19:1849,1999;Wang等人，A油'm!'cr。"gew"C7ze誠/^44:2452，2000)。一些類胡蘿卜素(諸如(3-胡蘿卜素、番茄紅素和葉黃素)當(dāng)前是作為營養(yǎng)補(bǔ)充劑銷售。一般來說，產(chǎn)生類胡蘿卜素的生物系統(tǒng)在工業(yè)上極難操作和/或因僅產(chǎn)生低水平的化合物而使工業(yè)規(guī)模分離無法實(shí)行。因此，工業(yè)上使用的大多數(shù)類胡蘿卜素都是通過化學(xué)合成制備。故需要經(jīng)改良的能產(chǎn)生類胡蘿卜素的生物系統(tǒng)。先前已對(duì)基因工程設(shè)計(jì)某些細(xì)菌或真菌以產(chǎn)生較高水平的類胡蘿卜素進(jìn)行一些嘗試(例如，參看Misawa等人，/.歷wec/mo/.59:169，1998;Visser等人，F(xiàn)EMS4:221,2003)。然而，仍需要允許以較高產(chǎn)量生產(chǎn)并且更易于分離的經(jīng)改良系統(tǒng)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供用于生物學(xué)生產(chǎn)類胡蘿卜素的經(jīng)改良系統(tǒng)。一方面，本發(fā)明涵蓋在產(chǎn)油生物體中生產(chǎn)類胡蘿卜素是合乎需要的這一發(fā)現(xiàn)。不希望受任何特定理論的束縛，本發(fā)明提出，如果將類胡蘿卜素螯合于脂質(zhì)體中，那么生物系統(tǒng)就能夠積累較高水平的所述化合物。然而，不管絕對(duì)水平是否較高，積累于產(chǎn)油生物體脂質(zhì)體內(nèi)的類胡蘿卜素都可通過脂質(zhì)體的分離而輕易地分離。因此，本發(fā)明提供產(chǎn)生一種或一種以上類胡蘿卜素的產(chǎn)油真菌(例如，包括酵母或其它單細(xì)胞真菌)。本發(fā)明還提供構(gòu)造所述酵母和真菌的方法；使用所述酵母和真菌產(chǎn)生類胡蘿卜素的方法；和使用在所述產(chǎn)油酵母或真菌中所產(chǎn)生的類胡蘿卜素制備含有類胡蘿卜素的組合物(諸如食品或飼料添加劑，或營養(yǎng)補(bǔ)充劑)的方法。具體來說，本發(fā)明提供用于產(chǎn)生含有一個(gè)或一個(gè)以上產(chǎn)油和/或產(chǎn)類胡蘿卜素修飾的酵母和真菌的系統(tǒng)和方法，與缺乏所述修飾的其它相同生物體相比，所述修飾使所述生物體的產(chǎn)油能力提高和/或改變其產(chǎn)生類胡蘿卜素的能力。本發(fā)明另外涵蓋脂質(zhì)積累系統(tǒng)可用于產(chǎn)生和/或分離親脂劑(諸如(但不限于)類異戊二烯或類異戊二烯衍生的化合物)的通用識(shí)別。因此，根據(jù)本發(fā)明，需要工程設(shè)計(jì)生物體以產(chǎn)生所述親脂劑和/或積累脂質(zhì)。所屬領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)包括隨附權(quán)利要求在內(nèi)的本發(fā)明將對(duì)本發(fā)明的各個(gè)其它方面顯而易見。定義/^類4^,/^素參像如本文所使用的術(shù)語"產(chǎn)類胡蘿卜素修飾"是指如本文所述的對(duì)宿主生物體進(jìn)行的調(diào)節(jié)一種或一種以上類胡蘿卜素的產(chǎn)量的修飾。舉例來說，產(chǎn)類胡蘿卜素修飾可增加一種或一種以上類胡蘿卜素的產(chǎn)量，和/或可改變不同類胡蘿卜素的相對(duì)產(chǎn)量。大體上，本發(fā)明的產(chǎn)類胡蘿卜素修飾可為任何化學(xué)、生理學(xué)、基因或其它修飾，與不經(jīng)歷相同修飾的其它相同生物體中所產(chǎn)生的一種或一種以上類胡蘿卜素的水平相比，所述修飾適當(dāng)?shù)馗淖兯拗魃矬w中由所述生物體所產(chǎn)生的所述類胡蘿卜素的產(chǎn)量。然而，在大部分實(shí)施例中，產(chǎn)類胡蘿卜素修飾將包含通常引起一種或一種以上所選類胡蘿卜素產(chǎn)量增加的基因修飾。在一些實(shí)施例中，所選類胡蘿卜素為蝦青素、P-胡蘿卜素、角黃素、葉黃素、番茄紅素、八氫番茄紅素、玉米黃素和/或玉米黃素或蝦青素的變體(例如，糖苷化、酯化玉米黃素或蝦青素)中的一種或一種以上。在一些實(shí)施例中，所選類胡蘿卜素為一種或一種以上葉黃素和/或其變體(例如，糖苷化、酯化葉黃素)。在某些實(shí)施例中，所選葉黃素選自由蝦青素、葉黃素、玉米黃素、番茄紅素和其變體組成的群組。在一些實(shí)施例中，所選類胡蘿卜素為蝦青素、(3-胡蘿卜素、角黃素、葉黃素、番茄紅素和玉米黃素和/或玉米黃素或蝦青素的變體中的一種或一種以上。在一些實(shí)施例中，類胡蘿卜素為卩-胡蘿卜素。在一些實(shí)施例中，所選類胡蘿卜素為蝦青素。在一些實(shí)施例中，所選類胡蘿卜素為除(3-胡蘿卜素以外的物質(zhì)。/^類4^,A,多/i":如本文所使用的術(shù)語"產(chǎn)類胡蘿卜素多肽"是指在細(xì)胞中產(chǎn)生類胡蘿卜素的過程中所涉及的任何多肽，且其可包括除產(chǎn)生類胡蘿卜素的過程外的其它過程中所涉及的多肽，但所述多肽的活性會(huì)(例如)通過清除類胡蘿卜素生產(chǎn)中直接涉及的類胡蘿卜素多肽所利用的底物或反應(yīng)物而影響一種或一種以上類胡蘿卜素的生產(chǎn)程度或產(chǎn)量。產(chǎn)類胡蘿卜素多肽包括類異戊二烯生物合成多肽、類胡蘿卜素生物合成多肽和類異戊二烯生物合成競爭劑多肽，所述術(shù)語已于本文中定義。所述術(shù)語還涵蓋可能影響脂質(zhì)體中類胡蘿卜素積累的程度的多肽。類4^,/^素在所屬領(lǐng)域中應(yīng)將術(shù)語"類胡蘿卜素"理解為是指由類異戊二烯路徑中的中間體得到的一類結(jié)構(gòu)不同的色素。類胡蘿卜素生物合成中的約定步驟為由香葉基香葉基焦磷酸形成八氫番茄紅素。類胡蘿卜素可無環(huán)或?yàn)榄h(huán)狀，并且可含或可不含氧，因此術(shù)語類胡蘿卜素包括胡蘿卜素與葉黃素?？偟膩碚f，類胡蘿卜素為具有在形式上衍生自五碳化合物IPP的共軛多烯碳骨架的碳?xì)浠衔?，包括三?c3q二-阿樸類胡蘿卜素(C3qdiapocarotenoid))和四砲(Cu)類胡蘿卜素)，以及其氧化衍生物和例如長度為C35、C5。、C6。、C7。、Cso或其它長度的其它化合物。許多類胡蘿卜素都具有強(qiáng)吸光特性，并且其長度可在超過C2(K)的范圍內(nèi)。C30二-阿樸類胡蘿卜素通常是由6個(gè)類異戊二烯單元組成，所述類異戊二烯單元是以使類異戊二烯單元的排列在分子中心處倒轉(zhuǎn)從而使兩個(gè)中心甲基呈1,6位關(guān)系而剩余非末端甲基呈1,5位關(guān)系的方式連接。在形式上，所述C30類胡蘿卜素可通過以下方法從具有具共軛雙鍵的長中心鏈的無環(huán)C3qH42結(jié)構(gòu)獲得(i)氫化；(ii)脫氫；(iii)環(huán)化；(W)氧化；(v)酯化/糖基化；或這些方法的任何組合。C化類胡蘿卜素通常是由八個(gè)類異戊二烯單元組成，所述類異戊二烯單元是以使類異戊二烯單元的排列在分子中心處倒轉(zhuǎn)從而使兩個(gè)中心甲基呈1,6位關(guān)系而剩余非末端甲基呈1,5位關(guān)系的方式連接。在形式上，所述C4。類胡蘿卜素可通過以下方法從具有具共軛雙鍵的長中心鏈的無環(huán)C4oH56結(jié)構(gòu)獲得(i)氫化；(ii)脫氫；(iii)環(huán)化；(iv)氧化；(v)酯化/糖基化；或這些方法的任何組合。這類C4o類胡蘿卜素中還包括由碳骨架重排或(形式上)移除部分所述結(jié)構(gòu)而產(chǎn)生的某些化合物。自然界中已鑒別出超過600種不同的類胡蘿卜素；某些常見類胡蘿卜素已描繪于圖1中。類胡蘿卜素包括(但不限于)花黃素、金盞花紅素、金盞花黃素、蝦青素、角黃素、辣椒紅素、p-隱黃素、a-胡蘿卜素、(3-胡蘿卜素、P，V-胡蘿卜素、5-胡蘿卜素、s-胡蘿卜素、海膽酮、3-羥基海膽酮、3'-羥基海膽酮、Y-胡蘿卜素、V-胡蘿卜素、4-酮基卞胡蘿卜素、；-胡蘿卜素、a-隱黃素、脫氧屈曲黃素、硅藻黃素、7，8-二脫氫蝦青素、二脫氫番茄紅素、巖藻黃素、巖藻黃醇、異胡蘿卜素(isorenieratene)、P-異胡蘿卜素、萵苣黃素(lactucaxanthin)、葉黃素、番茄紅素、myxobactone、新葉黃素、鏈孢紅素、羥基鏈孢紅素、多甲藻素、八氫番茄紅素、玫紅品、玫紅品糖苷、4-酮基-玉紅黃素、管藻黃素、球形烯、球形酮、螺菌黃素、圓酵母素、4-酮基-圓酵母素、3-羥基-4-酮基-圓酵母素、烏利奧利德(uriolide)、乙酸烏利奧利德、紫黃素、玉米黃素-(3-二糖苷、玉米黃素和C30類胡蘿卜素。此外，類胡蘿卜素化合物包括這些分子的衍生物，其可包括羥基-、甲氧基-、氧基-、環(huán)氧基-、羧基-或醛式官能團(tuán)。另外，所包括的類胡蘿卜素化合物包括酯(例如，糖苷酯、脂肪酸酯)和硫酸酯衍生物(例如經(jīng)酯化葉黃素)。類欽,A素f激會(huì)成多嚴(yán)術(shù)語"類胡蘿卜素生物合成多肽"是指一種或一種以上類胡蘿卜素的合成過程中所涉及的任何多肽。僅舉幾例，這些類胡蘿卜素生物合成多肽例如包括八氫番茄紅素合酶、八氫番茄紅素脫氫酶(或去飽和酶)、番茄紅素環(huán)化酶、類胡蘿卜素酮酶、類胡蘿卜素羥化酶、蝦青素合酶、類胡蘿卜素s羥化酶、番茄紅素環(huán)化酶((3和s亞單位)、類胡蘿卜素葡糖基轉(zhuǎn)移酶和酰基輔酶A:二?；视王；D(zhuǎn)移酶。類胡蘿卜素生物合成多肽序列的代表性實(shí)例提供于表17-25中。基像如本文所使用的術(shù)語"基因"一般是指編碼多肽的核酸，其視情況包括可影響一種或一種以上基因產(chǎn)物(即，RNA或蛋白質(zhì))的表達(dá)的某些調(diào)控元件。岸嚴(yán)如本文所使用的術(shù)語"異源"是指基因或多肽，即指并非自然存在于表達(dá)基因或多肽的生物體中的所述基因或多肽。應(yīng)了解，一般來說，當(dāng)對(duì)異源基因或多肽進(jìn)行選擇以將其引入宿主細(xì)胞和/或通過宿主細(xì)胞表達(dá)時(shí)，可選擇異源基因或多肽的特定原始生物體對(duì)于實(shí)踐本發(fā)明并不重要。有關(guān)的需要考慮的事項(xiàng)可包括(例如)潛在來源與宿主生物體在進(jìn)化過程中如何緊密相關(guān)；或原始生物體與已進(jìn)行其它相關(guān)多肽序列選擇的其它原始生物體的關(guān)系如何。^"主一智應(yīng)如本文所使用的"宿主細(xì)胞"為已根據(jù)本發(fā)明進(jìn)行處理從而能積累脂質(zhì)和/或表達(dá)一種或一種以上如本文所述的類胡蘿卜素的酵母細(xì)胞或真菌細(xì)胞。如本文所使用的術(shù)語"經(jīng)修飾宿主細(xì)胞"為含有根據(jù)本發(fā)明的至少一種產(chǎn)油修飾和/或至少一種產(chǎn)類胡蘿卜素修飾的宿主細(xì)胞。經(jīng)分庸如本文所使用的術(shù)語"經(jīng)分離"意謂已將經(jīng)分離的實(shí)體與至少一種先前與其締合的組分分開。當(dāng)已將大部分其它組分移除時(shí)，所述經(jīng)分離實(shí)體"經(jīng)純化"。分離和/或純化可使用所屬領(lǐng)域已知的任何技術(shù)進(jìn)行，例如包括分餾、萃取、沉淀或其它分離方法。^^座二靡主激會(huì);^一競爭魂/多/力如本文所使用的術(shù)語"類異戊二烯生物合成競爭劑多肽"是指在細(xì)胞中的表達(dá)會(huì)降低進(jìn)入類胡蘿卜素生物合成路徑的可用香葉基香葉基焦磷酸(GGPP)的水平的多肽。舉例來說，類異戊二烯生物合成競爭劑多肽包括對(duì)GGPP之前的類異戊二烯中間體起作用從而產(chǎn)生較少GGPP的酶(例如參看圖5)。角鯊烯合酶就為--種根據(jù)本發(fā)明的類異戊二烯生物合成競爭劑多肽；代表性角鯊烯合酶序列提供于表16中。異戊二烯基二磷酸合酶和對(duì)羥基苯甲酸(PHB)聚異戊二烯基轉(zhuǎn)移酶也為根據(jù)本發(fā)明的其它類異戊二烯生物合成競爭劑多肽；代表性異戊二烯基二磷酸合酶和PHB聚異戊二烯基轉(zhuǎn)移酶多肽分別提供于表29和表30中。^^應(yīng)二/煮f激會(huì)成多教術(shù)語"類異戊二烯生物合成多肽"是指類異戊二烯的合成過程中所涉及的任何多肽。舉例來說，如本文所論述，乙酰乙酰輔酶A硫解酶、HMG-CoA合酶、HMG-CoA還原酶、甲羥戊酸激酶、磷酸甲羥戊酸激酶、甲羥戊酸焦磷酸脫羧酶、IPP異構(gòu)酶、FPP合酶和GGPP合酶為類異戊二烯生物合成的甲羥戊酸路徑中所涉及的所有酶。出于本發(fā)明的目的，這些蛋白質(zhì)中的每一種也是類異戊二烯生物合成多肽，并且這些酶的代表性實(shí)例的序列提供于表7-15中。^^j二席磁徑在所屬領(lǐng)域中應(yīng)將"類異戊二烯路徑"理解為是指產(chǎn)生或利用五碳代謝物焦磷酸異戊酯(IPP)的代謝路徑。如本文所論述，有兩種不同的路徑可產(chǎn)生常見的類異戊二烯前體IPP—"甲羥戊酸路徑"和"非甲羥戊酸路徑"。術(shù)語"類異戊二烯路徑"一般足以涵蓋這兩種類型的路徑。由IPP生物合成類異戊二烯是通過若干個(gè)五碳異戊二烯亞單位聚合發(fā)生。源自IPP的類異戊二烯代謝物具有不同的尺寸和化學(xué)結(jié)構(gòu)，包括環(huán)狀與無環(huán)分子。類異戊二烯代謝物包括(但不限于)單萜、倍半萜、二萜、固醇和多萜醇(諸如類胡蘿卜素)。產(chǎn)^參像如本文所使用的術(shù)語"產(chǎn)油修飾"是指如本文所述對(duì)宿主生物體進(jìn)行的調(diào)節(jié)所述宿主生物體的所需產(chǎn)油能力的修飾。在一些情況下，宿主生物體將因具有積累占其細(xì)胞干重至少約20%的脂質(zhì)的能力而為產(chǎn)油生物體。盡管如此，仍然需要根據(jù)本發(fā)明對(duì)此類生物體施行產(chǎn)油修飾，例如以增加(例如，在一些情況下可能降低)其總脂質(zhì)積累，或調(diào)節(jié)其所積累的一種或一種以上特定脂質(zhì)的類型或一種或一種以上特定脂質(zhì)的量(例如，增加三?；视偷南鄬?duì)積累)。在其它情況下，宿主生物體可能為不產(chǎn)油生物體(但可能含有其它生物體中用于積累脂質(zhì)的一些酶和調(diào)控組分)，并且可能需要根據(jù)本發(fā)明進(jìn)行產(chǎn)油修飾以便能夠產(chǎn)油。本發(fā)明還預(yù)期對(duì)不產(chǎn)油宿主菌株施行產(chǎn)油修飾，從而使其產(chǎn)油能力增加，甚至即使在經(jīng)修飾后，其可能也不是如本文所定義的產(chǎn)油生物體。大體上，產(chǎn)油修飾可為任何化學(xué)、生理學(xué)、基因或其它修飾，與未經(jīng)歷產(chǎn)油修飾的其它相同生物體相比，所述修飾使宿主生物體的產(chǎn)油能力適當(dāng)?shù)馗淖?。然而，在大部分?shí)施例中，產(chǎn)油修飾將包含通常引起一種或一種以上產(chǎn)油多肽的產(chǎn)量增加和/或活性增強(qiáng)的基因修飾。在一些實(shí)施例中，產(chǎn)油修飾包含至少一種化學(xué)、生理學(xué)、基因或其它修飾；在其它實(shí)施例中，所述產(chǎn)油修飾包含一種以上化學(xué)、生理學(xué)、基因或其它修飾。在利用一種以上修飾的某些方面，所述修飾可包含化學(xué)、生理學(xué)、基因或其它修飾的任何組合(例如，一種或一種以上基因修飾和化學(xué)或生理學(xué)修飾)。產(chǎn)勸^#:如本文所使用的術(shù)語"產(chǎn)油多肽"是指細(xì)胞脂質(zhì)積累過程中所涉及的任何多肽，且其可包括除脂質(zhì)生物合成外的其它過程中所涉及的多肽，但其活性將(例如)通過清除脂質(zhì)積累直接涉及的產(chǎn)油多肽所利用的底物或反應(yīng)物而影響一種或一種以上脂質(zhì)積累的程度或水平。舉例來說，如本文所論述，在其它蛋白質(zhì)中乙酰輔酶A羧化酶、丙酮酸脫氫酶、異檸檬酸脫氫酶、ATP-校檬酸裂解酶、蘋果酸酶和AMP脫氨酶都涉及于細(xì)胞脂質(zhì)積累中。一般來說，預(yù)期降低丙酮酸脫羧酶或異檸檬酸脫氫酶的活性和/或增強(qiáng)乙酰輔酶A羧化酶、ATP-檸檬酸裂解酶、蘋果酸酶和/或AMP脫氨酶的活性將促進(jìn)產(chǎn)油能力。出于本發(fā)明的目的，這些蛋白質(zhì)中的每一種都為產(chǎn)油多肽，且這些酶的代表性實(shí)例的序列提供于表1-6中。產(chǎn)^:術(shù)語"產(chǎn)油"是指生物體積累占其細(xì)胞干重至少約20%的脂質(zhì)的能力。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，產(chǎn)油酵母或真菌可積累占其細(xì)胞干重至少約25%的脂質(zhì)。在其它實(shí)施例中，本發(fā)明的產(chǎn)油酵母或真菌可積累占其細(xì)胞干重在約20%-45%范圍內(nèi)的脂質(zhì)。在其它實(shí)施例中，產(chǎn)油生物體可積累占其細(xì)胞干重多達(dá)約70%的脂質(zhì)。在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，產(chǎn)油生物體可積累占總脂質(zhì)積累極大分率的三?；视托问降闹|(zhì)。在某些實(shí)施例中，所積累的大部分脂質(zhì)都為三?；视偷男问?。另外或其它，所述脂質(zhì)可以胞內(nèi)脂質(zhì)體或油體的形式積累。在某些實(shí)施例中，本發(fā)明利用自然產(chǎn)油的酵母或真菌。在一些方面，自然產(chǎn)油的生物體可經(jīng)處理(例如，以基因方式、化學(xué)方式或其它方式處理)從而進(jìn)一步增加生物體中所積累的脂質(zhì)的水平。在其它實(shí)施例中，如本文所述對(duì)自然不產(chǎn)油的酵母或真菌進(jìn)行處理(例如，以基因方式、化學(xué)方式或其它方式處理)以積累脂質(zhì)。出于本發(fā)明的目的，紅酵母(Xa"f/z叩/i;y〃om，M&"dron^w)(紅法夫酵母(尸/wJ^r/zo&zyma))和產(chǎn)朊假絲酵母(Ca"AWa油'fc)為自然不產(chǎn)油的真菌。^^i":如本文所使用的術(shù)語"多肽"一般具有其在所屬領(lǐng)域中公認(rèn)的含義，即具有至少三個(gè)氨基酸的聚合物。然而，本術(shù)語還用于指特殊功能種類的多肽，諸如產(chǎn)油多肽、產(chǎn)類胡蘿卜素多肽、類異戊二烯生物合成多肽、類胡蘿卜素生物合成多肽和類異戊二烯生物合成競爭劑多肽。就每一所述種類而言，本說明書都提供所述多肽的己知序列的若干實(shí)例。然而，所屬領(lǐng)域技術(shù)人員將理解，預(yù)期術(shù)語"多肽"一般不僅足以涵蓋具有本文所述(或本文特別提及的參考文獻(xiàn)或數(shù)據(jù)庫中所述)的完整序列的多肽，而且還涵蓋表示所述完整多肽的功能片段(即，保留至少一種活性的片段)的多肽。此外，所屬領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)了解，蛋白質(zhì)序列一般容許在不破壞活性的情況下存在某種取代。因此，如本文所使用的相關(guān)術(shù)語"多肽"涵蓋任何多肽，其保留活性且與相同種類的另一多肽共有至少約30%-40%，通常大于約50%、60%、70%或80%的整體序列一致性，且另外通常包括至少一個(gè)具有更高一致性(通常大于90%)的區(qū)域，或甚至在一個(gè)或一個(gè)以上卨度保守的區(qū)域中具有95%、96%、97%、98%或99%的一致性(例如，異檸檬酸脫氫酶多肽通常共有保守AMP結(jié)合基序；HMG-CoA還原酶多肽通常包括高度保守的催化結(jié)構(gòu)域(例如參看圖7);乙酰輔酶A羧化酶通常具有羧基轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)域；例如參看Downing等人，C/z亂齒.93:484,1980;Gil等人，CeW41:249，1985;Jitrapakdee等人C"/rP驗(yàn)!'"4:217,2003;美國專利第5,349,126號(hào)，所述參考文獻(xiàn)中每一者都是以全文引用的方式并入本文中)，通常涵蓋至少3-4個(gè)且通常多達(dá)20個(gè)或更多個(gè)氨基酸。^"^翁主^,(sourceorganism):如本文所使用的術(shù)語"原始生物體"是指特定多肽序列可發(fā)現(xiàn)于自然界的生物體。因此，舉例來說，如果在宿主生物體中表達(dá)一種或一種以上異源多肽，那么將在自然界中表達(dá)所述多肽(和/或最初對(duì)其基因進(jìn)行克隆)的生物體被稱為"原始生物體"。如果在宿主生物體中表達(dá)一種以上異源多肽，那么可利用一種或一種以上原始生物體來獨(dú)立選擇各異源多肽。應(yīng)理解，自然含有相關(guān)多肽序列的任何生物體和所有生物體都可用作本發(fā)明的原始生物體。代表性原始生物體包括(例如)動(dòng)物、哺乳動(dòng)物、昆蟲、植物、真菌、酵母、藻類、細(xì)菌、藍(lán)藻、古細(xì)菌和原生動(dòng)物原始生物體。激L4-7Z)描述某些常見類胡蘿卜素。廚2描述足量的乙酰輔酶A和NADPH如何在產(chǎn)油生物體的胞質(zhì)中積累從而允許產(chǎn)生顯著水平的胞質(zhì)脂質(zhì)。酶1,丙酮酸脫羧酶；2，蘋果酸脫氫酶；3，蘋果酸酶；4，丙酮酸脫氫酶；5,檸檬酸合酶；6，ATP-檸檬酸裂解酶；7,擰檬酸/蘋果酸移位酶。像3A//MS描述通常在真核生物(包括真菌)中運(yùn)作的甲羥戊酸類異戊二烯生物合成路徑。房4描述通常在細(xì)菌和植物質(zhì)體中運(yùn)作的甲羥戊酸非依賴性類異戊二烯生物合成路徑(也稱為DXP路徑)。房5描述類異戊二烯生物合成路徑中的中間體和如何將其饋入其它生物分子(包括類胡蘿卜素和非類胡蘿卜素化合物，諸如固醇、類固醇和諸如維生素E或維生素K的維生素)的生物合成路徑中?；?A-6Z)描述各種類胡蘿卜素的生物合成路徑。圖6A突出描述產(chǎn)生各種環(huán)狀和無環(huán)葉黃素的分支路徑；圖6B繪示產(chǎn)生二環(huán)和單環(huán)類胡蘿卜素(包括蝦青素)的某些紅酵母(X^Wror/zo"s)路徑；圖6C繪示將p-胡蘿卜素轉(zhuǎn)化成多種其它類胡蘿卜素(包括蝦青素)中的任一種的互連路徑；圖6D描述由鏈孢紅素合成環(huán)狀類胡蘿卜素和常見植物與藻類葉黃素的可能途徑。房7A-7C繪示某些代表性真菌HMG-CoA還原酶多肽的比對(duì)。如所見，這些多肽在催化區(qū)內(nèi)具有極高一致性，且還具有復(fù)雜的跨膜結(jié)構(gòu)域。在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，這些跨膜結(jié)構(gòu)域被破壞或移除，使得(例如)極度活躍型式的多肽得以產(chǎn)生。房SA-SD描述例證中產(chǎn)生且詳細(xì)描述的質(zhì)粒的示意性代表圖。具體實(shí)施例方式如上文所述，本發(fā)明涵蓋類胡蘿卜素可合乎需要地在產(chǎn)油酵母和真菌中產(chǎn)生這一發(fā)現(xiàn)。根據(jù)本發(fā)明，通過處理宿主細(xì)胞來產(chǎn)生具有以下特性的菌株(即，菌株包括例如自然存在的菌株、先前已經(jīng)修飾的菌株等)(i)積累經(jīng)常為細(xì)胞質(zhì)油體形式且通常占細(xì)胞干重至少約20%的脂質(zhì)；且(ii)產(chǎn)生占細(xì)胞干重至少約1%且在一些實(shí)施例中為至少約3%-20%的水平的類胡蘿卜素。隨后，使用這些經(jīng)處理的宿主細(xì)胞產(chǎn)生類胡蘿卜素，從而能夠輕易地分離分配到脂質(zhì)體中的類胡蘿卜素。一般說來，需要使本發(fā)明細(xì)胞中的產(chǎn)油能力與類胡蘿卜素產(chǎn)量平衡，使得能達(dá)成盡可能最低的所需產(chǎn)油水平，從而將能夠利用并且轉(zhuǎn)入產(chǎn)物生物合成中的實(shí)質(zhì)上所有的其它碳都轉(zhuǎn)入類胡蘿卜素生產(chǎn)路徑中。在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，這一戰(zhàn)略涉及工程設(shè)計(jì)產(chǎn)油細(xì)胞；在其它實(shí)施例中，其涉及工程設(shè)計(jì)細(xì)胞以積累比細(xì)胞在缺乏此工程設(shè)計(jì)的情況下積累的脂質(zhì)水平高的脂質(zhì)，尤其細(xì)胞質(zhì)脂質(zhì)，即使經(jīng)工程設(shè)計(jì)的細(xì)胞可能無法達(dá)到如本文所定義的"產(chǎn)油"時(shí)也是如此。在其它實(shí)施例中，產(chǎn)油宿主細(xì)胞積累脂質(zhì)的程度實(shí)際上已降低，因此剩余的碳可用于類胡蘿卜素的生產(chǎn)中。涼主續(xù)所屬領(lǐng)域技術(shù)人員將易于理解，存在自然產(chǎn)油或自然產(chǎn)生類胡蘿卜素的各種酵母和真菌菌株。所述菌株中的任一種都可用作本發(fā)明的宿主菌株，并且可經(jīng)工程設(shè)計(jì)或另外經(jīng)處理以產(chǎn)生本發(fā)明的產(chǎn)油、產(chǎn)類胡蘿卜素菌株?；蛘撸部墒褂米匀徊划a(chǎn)油也自然不產(chǎn)類胡蘿卜素的菌株。此外，甚至當(dāng)特定菌株具有自然的產(chǎn)油或產(chǎn)生類胡蘿卜素的能力時(shí)，也可如本文所述對(duì)其自然能力進(jìn)行調(diào)節(jié)，從而改變脂質(zhì)和/或類胡蘿卜素的產(chǎn)量。在某些實(shí)施例中，工程設(shè)計(jì)或處理菌株將導(dǎo)致對(duì)所產(chǎn)生的脂質(zhì)和/或類胡蘿卜素的類型的改變。舉例來說，菌株可自然產(chǎn)油和/或產(chǎn)類胡蘿卜素，然而，可對(duì)菌株進(jìn)行工程設(shè)計(jì)或修飾，從而改變所積累的脂質(zhì)的類型或改變所產(chǎn)生的類胡蘿卜素的類型。3選擇特定酵母或真菌菌株用于本發(fā)明中時(shí)，一般會(huì)需要選擇培養(yǎng)特性適于工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的菌株。舉例來說，一般(但通常非必需)需要避免絲狀生物體，或?qū)ιL條件具有特別罕見或嚴(yán)苛要求的生物體。然而，當(dāng)應(yīng)用允許利用絲狀生物體的工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)條件時(shí)，可將這些絲狀生物體選作宿主細(xì)胞。在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，當(dāng)可視情況將宿主細(xì)胞直接調(diào)配成食品或飼料添加劑，或視需要調(diào)配成營養(yǎng)補(bǔ)充劑時(shí)，需要利用可食用生物體作為宿主細(xì)胞。為便于生產(chǎn)，本發(fā)明的一些實(shí)施例利用易于以基因方法處理、適于分子遺傳學(xué)(例如，尤其可經(jīng)已確立或可用載體有效轉(zhuǎn)化；視情況可例如連續(xù)并入和/或整合多個(gè)基因；和/或具有已知的基因序列等)、無復(fù)雜的生長要求(例如，對(duì)光的需求)、嗜溫(例如，優(yōu)選的生長溫度在約25。C-32'C的范圍內(nèi))、能夠吸收多種碳源和氮源和/或能夠生長到高細(xì)胞密度的宿主細(xì)胞。另外或其它，本發(fā)明的各個(gè)實(shí)施例將利用生長為單一細(xì)胞而非多細(xì)胞生物體(例如，菌絲體)的宿主細(xì)胞。一般來說，當(dāng)根據(jù)本發(fā)明需要利用自然產(chǎn)油的生物體時(shí)，任何可修飾且可培養(yǎng)的產(chǎn)油生物體都可使用。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所使用的酵母或真菌屬包括(但不限于)布拉氏霉屬(別a/^Zea)、假絲酵母屬(Om^to)、隱球菌屬(Co^ococow)、小克銀漢霉屬(amm'ng/umze^)、油脂酵母屬(Zi/wm;yc")、被孢霉屬(Mom'erWZa)、毛霉菌屬(Mwcor)、須霉屬(P/z;ycom;yces)、腐霉屬(Pyf/z!'Kn)、紅冬孢酵母屬(尺/ioco印o"'(^"m)、紅酵母屬(i/u^WoraZ。)、毛孢子菌屬(rn'c/o印oro2)和耶氏酵母屬(yarravWa)。在某些特殊實(shí)施例中，所使用的生物體種類包括(但不限于)三孢布拉氏霉(別d"/eafn'印ora)、鐵紅假絲酵母(OmdWap^c/iem'ma)、C.rewt。M/!'、熱帶假絲酵母(C.fro/n'caZ")、彎曲隱球菌(Oypfococcwsc"rvafws)、刺孢小克銀漢霉菌(Cw"m'"g/zame〃aecA!."wZafa)、綺麗小克銀漢霉(CWega"s)、高大毛霉(C.j'apom'ca)、斯達(dá)氏油月旨酵母(Zj'po/nyc"W。^ey!')、產(chǎn)油油脂酵母a.Z!'po/en)、高山被孢霉(MoWewWaa&&a)、深黃被孢霉(M"a&e仏'"a)、拉曼被孢霉(Af.rawumm'a"fl)、葡酒色被孢霉(M.v!'Mflcea)、巻枝毛霉(MwcorcZrc!'"e〃o/de5)、布氏須霄(P/z;yco/n;yce51Wa&esZecmt^)、田奇雌腐毒(f;yf/u'Mmz>regw/are)、圓紅冬孢酉孝母菌(/f/jodo^onWwmtora/oz'rf")、粘紅酵母(/^odotora/ag&rim、)、瘦弱紅酵母(i.grac"^)、牧草紅酵母(i.gram!'m'5)、粘質(zhì)紅酵母(i.rawdtogZ"OM)、i.p/"z'coto、出芽短梗絲孢酵母(rn'c/w印oro/z/wW/(3/w)、皮月夫毛孢子菌(Tcwto"ram)禾口角軍月旨耳，氏酉孝母(yarraiW(3h'poZyrica)。在這些自然產(chǎn)油的菌株中，一些菌株也可自然產(chǎn)生類胡蘿卜素而一些菌株不能。在大多數(shù)情況下，自然存在的產(chǎn)類胡蘿卜素、產(chǎn)油酵母或真菌僅產(chǎn)生低水平的類胡蘿卜素(占細(xì)胞干重小于約0.05%)。有時(shí)會(huì)產(chǎn)生較高水平的卩-胡蘿卜素，但一般不會(huì)觀察到高水平的其它類胡蘿卜素。總的來說，可將自然產(chǎn)油但不產(chǎn)生類胡蘿卜素(例如，產(chǎn)生小于約0.05%細(xì)胞干重的類胡蘿卜素、不產(chǎn)生所關(guān)注的類胡蘿卜素)的任何生物體用作本發(fā)明的宿主細(xì)胞。在一些實(shí)施例中，生物體為來自諸如(但不限于)假絲酵母屬、隱球菌屬、小克銀漢霉屬、油脂酵母屬、被孢霉屬、腐霉屬、毛孢子屬和耶氏酵母屬等種屬的酵母或真菌；在一些實(shí)施例中，所述生物體屬于包括(但不限于)高山被孢霉和解脂耶氏酵母種類的生物體。相比之下，本發(fā)明可將任何自然產(chǎn)油、產(chǎn)類胡蘿卜素的生物體用作宿主細(xì)胞。一般來說，本發(fā)明可用于增加流入自然產(chǎn)生類胡蘿卜素的生物體(尤其是除布拉氏霉屬和須霉屬外的生物體)中的類異戊二烯路徑中的碳，和/或?qū)a(chǎn)生一種類胡蘿卜素(例如(3-胡蘿卜素)轉(zhuǎn)變成產(chǎn)生另一種類胡蘿卜素(例如蝦青素)。根據(jù)本發(fā)明，引入一種或一種以上產(chǎn)類胡蘿卜素修飾(例如，增加一種或一種以上內(nèi)源性或異源性產(chǎn)類胡蘿卜素多肽的表達(dá))可達(dá)成這些目標(biāo)。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所利用的產(chǎn)油、產(chǎn)類胡蘿卜素生物體為例如屬于諸如(但不限于)布拉氏霉屬、毛霉菌屬、須霉屬、紅冬孢酵母屬和紅酵母屬等種屬的酵母或真菌；在一些實(shí)施例中，所述生物體屬于諸如巻枝毛霉和粘紅酵母的種類。當(dāng)需要將自然不產(chǎn)油的菌株用作本發(fā)明的宿主細(xì)胞時(shí)，不產(chǎn)油酵母或真菌屬包括(但不限于)曲霉屬(A印ergWw)、葡萄孢屬(5Wry&)、尾孢屬(Cercwpora)、鐮孢菌屬(Fwan'wm)(赤霉屬(G!'Me/"e〃a))、克魯維酵母屬(幻wyveram;yc")、鏈孢霉屬(7Vwra印ora)、青霉屬(Pem'c""wm)、畢赤酵母屬(P!'c/z!'a)(漢森氏酵母屬(//cm""Wa))、柄銹菌屬(尸Kcdm'a)、酵母菌屬(5^cc/uzram;ycej)、小核菌屬(5Weroriwm)、木霉屬(7Wc/rodermfl)和紅酵母屬(XaW/zop/^/omyc")(法夫?qū)?PAa#!'a));在一些實(shí)施例中，所述生物體的種類包括(但不限于)鉤巢曲霉(A^erg〃^m'^Za/w)、黑曲霉(A.m'ger)、土曲霉(4.fer固s)、灰葡萄孢菌(Bof"7ze固)、煙草尾孢(Cerco，ram'co"anae)、藤倉鐮孢霉(Ft^m'wm/^說wro!')(玉蜀黍赤霉(G!'Mere〃azeae))、乳酸克魯維酵母(iOw;yverom:yceWacn、)、乳酸克魯維酵母tocf")、粗糙鏈孢霉(iVewra印oracra^a)、巴斯得畢赤酵母(P!'c/u'apaWtm'5)、獨(dú)特銹菌(cfori""a)、釀酒酵母(Sacc/iaramyc")、齊整小核菌(5Wera"wmro的")、里氏木霉(TWc/zoderma和紅酵母(Xawr/z(9p/z;yW畫;yc"(紅法夫酵母(r/jotfozyma))。應(yīng)理解，如本文所使用的術(shù)語"不產(chǎn)油"涵蓋自然具有積累脂質(zhì)、尤其細(xì)胞質(zhì)脂質(zhì)的某種能力但未積累達(dá)到足以成為如本文所定義的"產(chǎn)油"的程度的菌株；和不會(huì)自然具有積累額外脂質(zhì)(例如膜外脂質(zhì))的任何能力的菌株。另外應(yīng)理解，在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，即使經(jīng)修飾細(xì)胞無法成為如本文所述的產(chǎn)油細(xì)胞，但其足以增加特定宿主細(xì)胞的自然產(chǎn)油水平。與自然產(chǎn)油的生物體一樣，一些自然不產(chǎn)油的真菌自然產(chǎn)生類胡蘿卜素，而其它生物體則不能?？珊弦獾赜米鞅景l(fā)明的宿主細(xì)胞的不會(huì)自然產(chǎn)生類胡蘿卜素(例如，產(chǎn)生小于約0.05%細(xì)胞干重的類胡蘿卜素、不產(chǎn)生所關(guān)注的類胡蘿卜素)的自然不產(chǎn)油真菌屬包括(但不限于)曲霉屬、克魯維酵母屬、青霉菌屬、酵母菌屬和畢赤酵母屬；種類包括(但不限于)黑曲霉和釀酒酵母。不會(huì)自然產(chǎn)生類胡蘿卜素且可合意地用作本發(fā)明的宿主細(xì)胞的自然不產(chǎn)油真菌屬包括(但不限于)葡萄孢屬、尾孢屬、鐮孢菌屬(赤霉屬)、鏈孢霉屬、柄銹菌屬、小核菌屬、木霉屬和紅酵母屬(法夫?qū)?；種類包括(但不限于)紅酵母(紅法夫酵母)。如上文所論述，可將多種生物體中的任一種用作本發(fā)明的宿主細(xì)胞。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，宿主細(xì)胞將為解脂耶氏酵母細(xì)胞。解脂耶氏酵母的優(yōu)勢例如包括遺傳學(xué)和分子生物學(xué)易處理、基因組序列的可用性(例如參看Sherman等人A^c/^'cAci^32(Databaseissue):D315-8，2004)、對(duì)各種節(jié)省成本的生長條件的適合性和生長到高細(xì)胞密度的能力。此外，解脂耶氏酵母為自然產(chǎn)油生物體，因此可能需要比其它生物體所需的處理少的處理即可產(chǎn)生產(chǎn)油、產(chǎn)類胡蘿卜素的解脂耶氏酵母菌株。另外，已對(duì)解脂耶氏酵母取得豐富的工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。釀酒酵母也特別因?yàn)槠鋵?shí)驗(yàn)易處理性和研究者已對(duì)所述生物體積累豐富經(jīng)驗(yàn)而成為本發(fā)明的有用宿主細(xì)胞。盡管在高碳條件下培養(yǎng)酵母菌可能導(dǎo)致乙醇產(chǎn)量的增加，但這一般可通過方法和/或基因改變來處理。其它有用的宿主包括實(shí)驗(yàn)上易處理并且自然產(chǎn)類胡蘿卜素的紅酵母(紅法夫酵母)。紅酵母(紅法夫酵母)菌株可產(chǎn)生若干種類胡蘿卜素，包括蝦青素。黑曲霉和高山被孢霉分別積累大量的療檬酸和脂肪酸；高山被孢霉還可產(chǎn)油。鏈孢霉屬或赤霉屬也極為有用。其自然不產(chǎn)油且傾向于產(chǎn)生極少量的類胡蘿卜素，因此可能需要根據(jù)本發(fā)明進(jìn)行廣泛修飾。從實(shí)驗(yàn)角度看，認(rèn)為鏈孢霉屬和赤霉屬相對(duì)易于處理。這兩者都為絲狀真菌，因此，由于克服對(duì)所述菌株的利用是必需的，故工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)將成為一種挑戰(zhàn)。巻枝毛霉為另一種可用的有用種類。盡管其分子遺傳學(xué)比一些其它的生物體不易理解，但由于其自然產(chǎn)生p-胡蘿卜素，故可能需要比其它可用種類少的修飾?？蓪?duì)布拉氏霉進(jìn)行分子遺傳學(xué)修飾，但可能需要大量嘗試。另外，由于例如可能需要將兩種交配型混合，故節(jié)省成本的發(fā)酵條件可為一項(xiàng)挑戰(zhàn)。須霉屬真菌也可能成為有可能引起發(fā)酵過程中的挑戰(zhàn)的原因，并且這些真菌還可能比若干種其它潛在的宿主生物體不易于處理。所屬領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)理解，對(duì)用于本發(fā)明中的特定宿主細(xì)胞的選擇還將影響(例如)對(duì)將要引入所述細(xì)胞的任何異源多肽所利用的表達(dá)序列的選擇，并且還會(huì)影響培養(yǎng)條件的各個(gè)方面等?，F(xiàn)已對(duì)本發(fā)明中所利用的不同宿主細(xì)胞的不同基因調(diào)控要求、蛋白質(zhì)靶向序列要求和培養(yǎng)要求有所了解(例如參看，關(guān)于耶氏酵母屬的Barth等人FZMSMk油'oZ/ev.19:219,1997;Madzak等人瓜ofec/moZ.109:63,2004;例如參看，關(guān)于紅酵母屬的Verdoes等人￡"v!'rawM!'cra&oZ69:3728-38，2003;Visser等人FEMSYeastRes4:221-31，2003;Martinez等人AntonieVanLeeuwenhoek.73(2):147-53,1998;Kim等人ApplEnvironMicrobiol.64(5):1947-9，1998;Wery等人Gene.184(1):89-97,1997;例如參看，關(guān)于酵母菌屬的Guthrie和FinkM"/zo&hfim戸oZ。g;y194:1-933,1991)。舉例來說，在某些方面，可有益地包括宿主細(xì)胞的靶向序列(或其密切相關(guān)的類似物)以指引異源蛋白質(zhì)亞細(xì)胞定位。因此，可將所述有用的靶向序列加到異源序列中以用于具活性的適當(dāng)胞內(nèi)定位。在其它方面(例如，線粒體靶向序列的加入方面)，可去除異源靶向序列或使所選異源序列改變(例如，改變或移除原始生物體植物葉綠體耙向序列)。工薦沒^產(chǎn)浙虔力所有活的生物體都合成脂質(zhì)以用于其膜和各種其它結(jié)構(gòu)中。然而，大部分生物體都不會(huì)積累超過其細(xì)胞干重約10%的總脂質(zhì)，且所述脂質(zhì)中的大部分一般會(huì)保留在細(xì)胞膜內(nèi)。已進(jìn)行大量生物化學(xué)工作來定義賦予微生物產(chǎn)油能力所必需的代謝酶(主要是出于工程設(shè)計(jì)單細(xì)胞油作為花生四烯酸和二十二碳六烯酸的工業(yè)來源的目的；例如參看RatledgeS!'oc/u'mk86:807,2004，所述文獻(xiàn)的全部內(nèi)容都是以引用的方式并入本文中)。盡管在本發(fā)明之前，這項(xiàng)生物化學(xué)工作相當(dāng)引人注目，但尚無有關(guān)通過基因工程設(shè)計(jì)編碼關(guān)鍵代謝酶的基因已重新建立產(chǎn)油能力的報(bào)導(dǎo)。應(yīng)注意，當(dāng)在碳過量和氮或其它養(yǎng)分有限的條件下生長時(shí)，產(chǎn)油生物體通常僅積累脂質(zhì)。在這些條件下，生物體易于耗盡有限的養(yǎng)分，但持續(xù)吸收碳源。"過量"的碳將被引入脂質(zhì)生物合成中，因此脂質(zhì)(通常為三?；视?通常以團(tuán)體的形式積累于胞質(zhì)中。一般說來，普遍認(rèn)為，為能夠產(chǎn)油，生物體需在胞質(zhì)中產(chǎn)生乙酰輔酶A和NADPH，隨后這兩種物質(zhì)可由脂肪酸合酶機(jī)器利用而產(chǎn)生脂質(zhì)。在至少一些產(chǎn)油生物體中，乙酰輔酶A是通過催化以下反應(yīng)的ATP-檸檬酸裂解酶的作用而產(chǎn)生于胞質(zhì)中(1)檸檬酸+C0A+ATP—乙酰-(:(^+草酰乙酸+ADP+P"當(dāng)然，為了使ATP-檸檬酸裂解酶在胞質(zhì)中產(chǎn)生適量的乙酰輔酶A，其必須首先具有可用的其底物檸檬酸庫。檸檬酸是通過三羧酸(TCA)循環(huán)而產(chǎn)生于所有真核細(xì)胞的線粒體中，且可通過檸檬酸/蘋果酸移位酶而移到胞質(zhì)中(以交換蘋果酸)。在大多數(shù)產(chǎn)油生物體和一些不產(chǎn)油生物體中，在線粒體中作為TCA循環(huán)的部分運(yùn)作的酶異檸檬酸脫氫酶具有強(qiáng)AMP依賴性。因此，當(dāng)將線粒體中的AMP耗盡時(shí)，這種酶將失去活性。當(dāng)異檸檬酸脫氫酶無活性時(shí)，異檸檬酸會(huì)積累于線粒體中。隨后這一經(jīng)積累的檸檬酸可能通過順烏頭酸酶的作用而與檸檬酸達(dá)到平衡。因此，在低AMP條件下，檸檬酸會(huì)積累于線粒體中。如上文所述，可輕易地將線粒體中的檸檬酸轉(zhuǎn)運(yùn)到胞質(zhì)中。認(rèn)為在產(chǎn)油生物體中起始導(dǎo)致細(xì)胞質(zhì)檸檬酸積累(且因此乙酰輔酶A積累)的級(jí)聯(lián)的AMP耗盡是因上文所提及的養(yǎng)分耗盡而發(fā)生。當(dāng)使產(chǎn)油細(xì)胞在存在過量碳源的情況下而在限制氮或一些其它養(yǎng)分的條件下生長時(shí)，將強(qiáng)烈誘導(dǎo)催化以下反應(yīng)的AMP脫氨酶的活性(2)AMP—肌苷5'-—磷酸+NH3。這種酶活性的增加將耗盡胞質(zhì)與線粒體中的細(xì)胞AMP。普遍認(rèn)為耗盡線粒體中的AMP會(huì)使AMP依賴性異檸檬酸脫氫酶失活，從而導(dǎo)致檸檬酸積累于線粒體中，且因此在胞質(zhì)中積累。這一系列事件以圖解描述于圖2中。如上文所述，產(chǎn)油能力需要胞質(zhì)乙酰輔酶A與胞質(zhì)NADPH。認(rèn)為在許多產(chǎn)油生物體中，適量的胞質(zhì)NAPDH是通過蘋果酸酶(圖2中的酶3)作用而提供。然而，一些產(chǎn)油生物體(例如，油脂酵母屬和一些假絲酵母屬)中似乎不具有蘋果酸酶，因此顯然其它酶可提供可比擬的活性，但預(yù)期專用的NADPH來源可能為脂肪酸合成所需(例如參看Wynn等人，Mc油'。Z145:1911，1999;Ratledge脅A一.Mc油.oZ.51:1，2002，所述文獻(xiàn)各自是以全文引用的方式并入本文中)。因此，根據(jù)本發(fā)明，可通過修飾胞質(zhì)乙酰輔酶A和/或NADPH產(chǎn)生中所涉及的一種或一種以上多肽的表達(dá)或活性來增強(qiáng)宿主生物體的產(chǎn)油能力。舉例來說，根據(jù)本發(fā)明修飾乙酰輔酶A羧化酶、丙酮酸脫羧酶、異梓檬酸脫氫酶、ATP-擰檬酸裂解酶、蘋果酸酶和AMP脫氨酶中一種或一種以上酶的表達(dá)或活性可增強(qiáng)產(chǎn)油能力。根據(jù)本發(fā)明可利用或獲得從而增強(qiáng)產(chǎn)油能力的示范性多肽包括(但不限于)那些分別提供于表1、表2、表3、表4、表5和表6中的乙酰輔酶A羧化酶、丙酮酸脫羧酶、異檸檬酸脫氫酶、ATP-檸檬酸裂解酶、蘋果酸酶和AMP脫氨酶多肽。在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，當(dāng)使用產(chǎn)油宿主細(xì)胞時(shí)，與產(chǎn)油能力相關(guān)的酶和調(diào)控組分已處于適當(dāng)位置，但可視需要(例如)通過改變一種或一種以上產(chǎn)油多肽的表達(dá)或活性和/或通過引入一種或一種以上異源產(chǎn)油多肽來進(jìn)行修飾。在使用不產(chǎn)油宿主細(xì)胞的本發(fā)明的那些實(shí)施例中，一般預(yù)期將引入至少一種或一種以上異源產(chǎn)油多肽。本發(fā)明不僅涵蓋引入異源產(chǎn)油多肽，而且還涵蓋調(diào)節(jié)異源或內(nèi)源產(chǎn)油多肽的表達(dá)或活性水平，包括(例如)改變組成性或可誘導(dǎo)性表達(dá)模式。在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，表達(dá)模式經(jīng)調(diào)節(jié)從而能夠無需在限制養(yǎng)分的條件下生長以誘導(dǎo)產(chǎn)油能力。舉例來說，可利用包含調(diào)控序列(例如，啟動(dòng)子元件、終止子元件)的改變和/或加入的基因修飾，以賦予對(duì)表達(dá)模式的特定調(diào)控。所述基因修飾可與內(nèi)源基因組合利用(例如，用于調(diào)控內(nèi)源產(chǎn)油多肽)；或者，可包括所述基因修飾從而賦予對(duì)至少一種異源多肽(例如，產(chǎn)油多肽)表達(dá)的調(diào)控。舉例來說，包括(但不限于)Tefl、Gpdl啟動(dòng)子在內(nèi)的啟動(dòng)子可與內(nèi)源基因和/或異源基因組合使用以用于修飾內(nèi)源產(chǎn)油多肽和/或異源產(chǎn)油多肽的表達(dá)模式。類似地，示范性終止子序列包括(但不限于)使用解脂耶氏酵母XPR2終止子序列。在一些實(shí)施例中，將至少一種產(chǎn)油多肽引入宿主細(xì)胞中。在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，將多種(例如兩種或兩種以上)不同的產(chǎn)油多肽引入相同的宿主細(xì)胞中。在一些實(shí)施例中，多種產(chǎn)油多肽含有來自相同原始生物體的多肽在其它實(shí)施例中，多種多肽包括獨(dú)立地選自不同原始生物體的多肽。根據(jù)本發(fā)明可引入宿主細(xì)胞中或在宿主細(xì)胞中進(jìn)行修飾的各種產(chǎn)油多肽的代表性實(shí)例包括(但不限于)提供于表1-6中的那些多肽。如上文所述，預(yù)期這些多肽中至少一些(例如，蘋果酸酶和ATP-檸檬酸裂解酶)應(yīng)合意地協(xié)調(diào)作用，且可能與一種或一種以上脂肪酸合酶組分一起作用，因此，在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，將需要利用兩種或兩種以上來自相同原始生物體的產(chǎn)油多肽。總的說來，用于本發(fā)明中的產(chǎn)油多肽的原始生物體包括(但不限于)布拉氏霉、假絲酵母屬、隱球菌屬、小克銀漢霉屬、油脂酵母屬、被孢霉屬、毛霉菌屬、須霉屬、腐霉屬、紅冬孢酵母屬、紅酵母屬、毛孢子菌屬、耶氏酵母、曲霉、葡萄孢屬、尾孢屬、鐮孢菌屬(赤霉屬)、克魯維酵母屬、鏈孢霉屬、青霉屬、畢赤酵母屬(漢森氏酵母屬)、柄銹菌屬、酵母菌屬、小核菌屬、木霉屬和紅酵母屬(法夫?qū)?。在一些實(shí)施例中，乙酰輔酶A羧化酶、ATP-檸檬酸裂解酶、蘋果酸酶和/或AMP脫氨酶多肽的原始物種包括(但不限于)鉤巢曲霉、新型隱球菌(07ptococcwMo/ormaw)、藤倉鐮孢霉、乳酸克魯維酵母、粗糙鏈孢霉、釀酒酵母、粟酒裂殖酵母(ScWzoMccAaram》"5pom6e)、玉米黑粉菌(t/幼7叫oma)Yfo)和解脂耶氏酵母；在一些實(shí)施例中，丙酮酸脫羧酶或異檸檬酸脫氫酶多肽的原始物種包括(但不限于)粗糙鏈孢霉、紅酵母屬紅酵母(紅法夫酵母)、黑曲霉、釀酒酵母、巻枝毛霉、粘紅酵母、產(chǎn)朊假絲酵母、高山被孢霉和解脂耶氏酵母。工程皮W類教,A,游產(chǎn)主類胡蘿卜素是由類異戊二烯前體合成，所述前體中有一部分還涉及在類固醇和固醇的生產(chǎn)中。大部分常見類異戊二烯生物合成路徑(有時(shí)稱為"甲羥戊酸路徑")大致描述于圖3中。如圖所示，乙酰輔酶A經(jīng)由羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)而轉(zhuǎn)化成甲羥戊酸。隨后將甲羥戊酸磷酸化且轉(zhuǎn)化成五碳化合物異戊烯基焦磷酸(IPP)。使IPP異構(gòu)化為二甲基烯丙基焦磷酸(DMAPP)后，與額外的IPP分子進(jìn)行的三個(gè)連續(xù)縮合反應(yīng)將產(chǎn)生十碳分子香葉基焦磷酸(GPP)，隨后產(chǎn)生十五碳分子法尼基焦磷酸(FPP)且最終產(chǎn)生二十碳化合物香葉基香葉基焦磷酸(GGPP)。經(jīng)一些生物體(尤其細(xì)菌)利用且有時(shí)稱為"甲羥戊酸非依賴性路徑"的可選類異戊二烯生物合成路徑描述于圖4中。這一路徑是由從丙酮酸和甘油醛-3-磷酸合成1-脫氧-D-木酮糖-5-磷酸(DOXP)起始。隨后DOXP經(jīng)由圖4中所示的一系列反應(yīng)而轉(zhuǎn)化成IPP，其異構(gòu)化成為DMAPP且隨后經(jīng)由GPP和FPP而轉(zhuǎn)化成如圖3所示且如上文所論述的GGPP。己對(duì)多種生物體中類異戊二烯生物合成中所涉及的各種蛋白質(zhì)進(jìn)行鑒別并對(duì)其特性進(jìn)行描述。此外，類異戊二烯生物合成路徑中的各個(gè)方面在真菌、細(xì)菌、植物和動(dòng)物王國中始終保守。舉例來說，已對(duì)多種生物體和細(xì)胞中與圖3中所示的乙酰乙酰輔酶A硫解酶、HMG-CoA合酶、HMG-CoA還原酶、甲羥戊酸激酶、磷酸甲羥戊酸激酶、甲羥戊酸焦磷酸脫羧酶、IPP異構(gòu)酶、FPP合酶和GGPP合酶對(duì)應(yīng)的多肽進(jìn)行鑒別，并且將其從所述生物體和細(xì)胞中分離。多種所述多肽的代表性實(shí)例提供于表7-15中?？衫没颢@得--種或一種以上選自表7-15中任一表所提供的多肽的多肽以用于本發(fā)明的方法和組合物中。根據(jù)本發(fā)明，可通過修飾類異戊二烯生物合成過程中所涉及的一種或一種以上蛋白質(zhì)的表達(dá)或活性來調(diào)節(jié)宿主生物體中類胡蘿卜素的產(chǎn)量。在一些實(shí)施例中，所述修飾涉及將一種或一種以上異源類異戊二烯生物合成多肽引入宿主細(xì)胞中；另外或其它，可對(duì)一種或一種以上內(nèi)源或異源類異戊二烯生物合成多肽的表達(dá)或活性進(jìn)行修飾?？紤]到類異戊二烯生物合成多肽組分的可觀保守性，預(yù)期異源類異戊二烯生物合成多肽甚至在顯著差異的生物體中通常也會(huì)起作用。此外，引入一種以上異源類異戊二烯生物合成多肽應(yīng)為合乎需要的，在許多情況中，來自不同原始生物體的多肽將一起起作用。在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，將多種不同的異源類異戊二烯生物合成多肽引入相同的宿主細(xì)胞中。在一些實(shí)施例中，所述多種多肽僅含有來自相同原始生物體的多肽(例如，相同原始生物體的兩種或兩種以上序列或源自相同生物體的序列)；在其它實(shí)施例中，所述多種多肽包括獨(dú)立地選自來自不同原始生物體的多肽的多肽(例如，至少兩種獨(dú)立原始生物體的兩種或兩種以上序列，或源自至少兩種獨(dú)立原始生物體的序列)。在利用異源類異戊二烯生物合成多肽的本發(fā)明的一些實(shí)施例中，原始生物體包括(但不限于)布拉氏霉屬、假絲酵母屬、隱球菌屬、小克銀漢霉屬、油脂酵母屬、被孢霉屬、毛霉菌屬、須霉屬、腐霉屬、紅冬孢酵母屬、紅酵母屬、毛孢子菌屬、耶氏酵母、曲霉屬、葡萄孢屬、尾孢屬、鐮孢菌屬(赤霉屬)、克魯維酵母屬、鏈孢霉屬、青霉屬、畢赤酵母屬(漢森氏酵母屬)、柄銹菌屬、酵母菌屬、裂殖酵母菌屬、小核菌屬、木霉屬、黑粉菌屬和紅酵母屬(法夫?qū)?的真菌。在某些實(shí)施例中，原始生物體屬于以下種類，包括(但不限于)新型隱球菌、藤倉鐮孢霉、乳酸克魯維酵母、粗糙鏈孢霉、釀酒酵母、粟酒裂殖酵母、玉米黑粉菌和解脂耶氏酵母。如上文所述，類異戊二烯生物合成路徑中還涉及非類胡蘿卜素化合物的生產(chǎn)，諸如固醇、類固醇和維生素(諸如維生素E或維生素K)。因此對(duì)類異戊二烯生物合成路徑中的中間體起作用并且將其轉(zhuǎn)入非類胡蘿卜素化合物的生物合成中的蛋白質(zhì)為類胡蘿卜素生物合成的間接抑制劑(例如參看圖5，其說明將類異戊二烯中間體引導(dǎo)到其它生物合成路徑中的點(diǎn))。因此，認(rèn)為所述蛋白質(zhì)為類異戊二烯生物合成競爭劑多肽。預(yù)期降低所述類異戊二烯生物合成競爭劑多肽的水平或活性將使根據(jù)本發(fā)明的宿主細(xì)胞中類胡蘿卜素的產(chǎn)量增加。在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，可降低或去除宿主細(xì)胞中內(nèi)源類異戊二烯生物合成競爭劑多肽的產(chǎn)量或活性。在一些實(shí)施例中，可通過用麥角固醇生物合成路徑中的小分子酶抑制劑處理宿主生物體來達(dá)成所述類異戊二烯生物合成競爭劑多肽活性的降低或去除。麥角固醇生物合成路徑中的酶例如包括角鯊烯合酶、角鯊烯環(huán)氧酶、2,3-氧代角鯊烯-羊毛閨醇環(huán)化酶、細(xì)胞色素P450羊毛固醇14a-脫甲基酶、C-14固醇還原酶、C-4固醇甲基氧化酶、SAM:C-24固醇甲基轉(zhuǎn)移酶、C-8固醇異構(gòu)酶、C-5固醇去飽和酶、C-22固醇去飽和酶和C-24固醇還原酶。認(rèn)為這些酶中的每一種都為類異戊二烯生物合成競爭劑多肽。還可認(rèn)為這些酶的調(diào)控劑為類異戊二烯生物合成競爭劑多肽(例如，酵母蛋白Sutl(Genebank寄存編號(hào)JC4374GI:2133159)和Mot3(Genebank寄存編號(hào)NP—013786GI:6323715))，其可具有或可不具有其它生物體中的同系物。在其它實(shí)施例中，可通過降低泛醌生物合成路徑的活性來達(dá)成類異戊二烯生物合成競爭劑多肽活性的降低或去除。泛醌生物合成中的約定步驟為由哺乳動(dòng)物中的酪氨酸或苯丙氨酸或細(xì)菌中的分支酸形成對(duì)羥基苯甲酸(PHB),隨后使PHB與異戊二烯前體縮合，導(dǎo)致異戊二烯基的加成。這一反應(yīng)是由PHB-聚異戊二烯基轉(zhuǎn)移酶催化。泛醌的類異戊二烯側(cè)鏈?zhǔn)怯僧愇於┗姿岷厦复_定。由PHB與十異戊二烯基二磷酸的縮合反應(yīng)產(chǎn)生的3-十異戊二烯基-4-羥基苯甲酸將經(jīng)歷其它修飾(其包括羥基化、甲基化和脫羧)，以便形成泛醌(CoQlO)。因此，抑制導(dǎo)致法尼基焦磷酸成為擴(kuò)展類異戊二烯的異戊二烯基二磷酸合酶或抑制PHB聚異戊二烯基轉(zhuǎn)移酶可用于增加類胡蘿卜素生物合成中可用類異戊二烯的量。(異戊二烯基二磷酸合酶和PHB-聚異戊二烯基轉(zhuǎn)移酶的實(shí)例分別描述于表29和30中)。已知的類異戊二烯生物合成競爭劑酶的小分子抑制劑包括(但不限于)薩拉哥酸(zaragosicacid)(包括其類似物，諸如TAN1607A(BiochemBiophysResCommun1996年2月15日，219(2):515匿520))、RPR107393(3-羥基-3-[4-(喹啉-6-基)苯基]-l-氮雜雙環(huán)[2-2-2]辛烷二鹽酸鹽;JPharmacolExpTher.1997年5月，281(2):746-52)、ER-28448(5-(N-[2-丁烯基-3-(2-甲氧基苯基)]-N-甲基氨基)-l,l-亞戊基雙(膦酸)三鈉鹽;JournalofLipidResearch,第41巻，1136-1144,2000年7月)、BMS-188494(TheJournalofClinicalPharmacology,1998;38:1116-1121)、TAK-475(l-[2-[(3R，5S)-l-(3-乙酰氧基-2,2-二甲基丙基)-7-氯-1，2,3,5-四氫-2-氧代-5-(2,3-二甲氧基苯基)-4，1-苯并氮雜卓-3-基]乙酰基]哌啶-4-乙酸;EurJPharmacol2003年4月11日；466(1-2):155-61)、YM-53601((E)-2-[2-氟匿2-(亞喹嚀環(huán)-3-基)乙氧基]-9H-昨唑單鹽酸鹽；BrJPharmacol.2000年9月；131(l):63-70)或抑制角鯊烯合酶的角鯊抑素I(squalestatinl)、抑制角鯊烯環(huán)氧酶的特比萘芬(terbinafine)、抑制細(xì)胞色素P450羊毛固醇14a-脫甲基酶的各種唑類和抑制C-14固醇還原酶和C-8固醇異構(gòu)酶的芬普福(fe叩ropimorph)。在其它實(shí)施例中，可利用異源類異戊二烯生物合成競爭劑多肽(無論功能性或非功能性多肽；在一些實(shí)施例中，可使用顯性陰性突變體)。一種可用于本發(fā)明中的特殊類異戊二烯生物合成競爭劑多肽為已從多種生物體中鑒別出來并予以表征的角鯊烯合酶；表16中包括角鯊烯合酶多肽序列的代表性實(shí)例。在利用角鯊烯合酶(或角鯊烯合酶的變體)的本發(fā)明的一些實(shí)施例中，原始生物體包括(但不限于)粗糙鏈孢霉、紅酵母(紅法夫酵母)、黑曲霉、釀酒酵母、巻枝毛霉、粘紅酵母、產(chǎn)朊假絲酵母、高山被孢霉和解脂耶氏酵母。類胡蘿卜素生物合成路徑從形成GGPP點(diǎn)處與類異戊二烯生物合成路徑分開。類胡蘿卜素生物合成中的約定步驟為通過由八氫番茄紅素合酶(通常稱為crtB，參看圖6)催化的兩個(gè)GGPP分子頭-頭縮合來形成八氫番茄紅素。經(jīng)一系列各自使共軛雙鍵的數(shù)量增加2個(gè)的脫氫反應(yīng)將八氫番茄紅素經(jīng)由鏈孢紅素轉(zhuǎn)化成番茄紅素。所述路徑可在產(chǎn)生番茄紅素之前和之后的多個(gè)點(diǎn)處分叉，因此可產(chǎn)生多種類胡蘿卜素。舉例來說，環(huán)化酶對(duì)番茄紅素起作用將產(chǎn)生Y-胡蘿卜素；而以去飽和酶對(duì)番茄紅素起作用將產(chǎn)生3,4-二脫氫番茄紅素。Y-胡蘿卜素是通過環(huán)化酶作用而轉(zhuǎn)化成P-胡蘿卜素。P-胡蘿卜素可經(jīng)加工成多種產(chǎn)物中的任一種(例如參看圖6C)，包括蝦青素(經(jīng)由海膽酮、羥基海膽酮和芬尼黃質(zhì)(phoenicoxanthin))。根據(jù)本發(fā)明，可通過修飾類胡蘿卜素生物合成中所涉及的一種或一種以上蛋白質(zhì)的表達(dá)或活性來調(diào)節(jié)宿主生物體中類胡蘿卜素的產(chǎn)量。如所述，在一些實(shí)施例中，需要將自然產(chǎn)生一種或一種以上類胡蘿卜素的生物體用作宿主細(xì)胞。在一些其它情況中，關(guān)注的焦點(diǎn)將為(例如)通過增加自然產(chǎn)生的類胡蘿卜素的合成中所涉及的一種或一種蛋白質(zhì)的水平和/或活性，和/或通過降低競爭性生物合成路徑中所涉及的一種或一種以上蛋白質(zhì)的水平或活性來增加所述類胡蘿卜素的產(chǎn)量。另外或其它，在一些實(shí)施例中，將需要產(chǎn)生一種或一種以上并非宿主細(xì)胞自然產(chǎn)生的類胡蘿卜素的產(chǎn)量。根據(jù)本發(fā)明的一些實(shí)施例，將需要將一種或一種以上異源產(chǎn)類胡蘿卜素多肽引入宿主細(xì)胞中。如所屬領(lǐng)域技術(shù)人員顯而易見，可使用多種異源多肽中的任一種；例如將考慮選擇產(chǎn)量有待增強(qiáng)的特定類胡蘿卜素。本發(fā)明不僅涵蓋引入異源產(chǎn)類胡蘿卜素多肽，而且還涵蓋調(diào)節(jié)異源或內(nèi)源產(chǎn)類胡蘿卜素多肽的表達(dá)或活性，例如包括改變組成性或可誘導(dǎo)性表達(dá)模式。在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，表達(dá)模式經(jīng)調(diào)節(jié)，從而能夠無需在限制養(yǎng)分的條件下生長以誘導(dǎo)產(chǎn)油能力。舉例來說，可利用包含調(diào)控序列(例如，啟動(dòng)子元件、終止子元件)的改變和/或加入的基因修飾，以賦予對(duì)表達(dá)模式的特定調(diào)控。所述基因修飾可與內(nèi)源基因組合利用(例如，用于調(diào)控內(nèi)源產(chǎn)類胡蘿卜素多肽)；或者，可包括所述基因修飾從而賦予對(duì)至少一種異源多肽(例如，產(chǎn)類胡蘿卜素多肽)的表達(dá)的調(diào)控。舉例來說，包括(但不限于)Tefl、Gpdl啟動(dòng)子在內(nèi)的啟動(dòng)子可與內(nèi)源基因和/或異源基因組合使用以用于修飾內(nèi)源產(chǎn)類胡蘿卜素多肽和/或異源產(chǎn)類胡蘿卜素多肽的表達(dá)模式。類似地，示范性終止子序列包括(但不限于)使用解脂耶氏酵母XPR2終止子序列。如圖6和文獻(xiàn)中所述，類胡蘿卜素生物合成中所涉及的蛋白質(zhì)包括(但不限于)八氫番茄紅素合酶、八氫番茄紅素脫氫酶、番茄紅素環(huán)化酶、類胡蘿卜素酮酶、類胡蘿卜素羥化酶、蝦青素合酶(見于一些原始生物體中的單一多功能酶，通常具有酮酶與羥化酶活性)、類胡蘿卜素s羥化酶、番茄紅素環(huán)化酶(卩和s亞單位)、類胡蘿卜素葡糖基轉(zhuǎn)移酶和?；o酶A:二?；视王；D(zhuǎn)移酶。這些類胡蘿卜素生物合成多肽的代表性實(shí)例序列提供于表17-25中。由于葉黃素的環(huán)狀端基上存在含氧官能團(tuán)，故可將其與其它類胡蘿卜素相區(qū)別。舉例來說，葉黃素和玉米黃素在其每一末端環(huán)結(jié)構(gòu)上都含有單一羥基，而蝦青素在每一末端環(huán)上都含有酮基與羥基。這一特性使得葉黃素的極性比胡蘿卜素(諸如卩-胡蘿卜素和番茄紅素)的極性強(qiáng)，且因此使其在脂肪和脂質(zhì)中的溶解性顯著降低。巳發(fā)現(xiàn)自然存在的葉黃素通常是呈末端羥基酯(即脂肪酸單酯和二酯)的形式。在某些種類的細(xì)菌中，其還作為糖苷存在。通過加入酯部分可極大地改變?nèi)~黃素的溶解性和可分散性，且已知酯化也可影響指定類胡蘿卜素的可吸收性和/或生物可用性。本發(fā)明的目的在于使積累于產(chǎn)油酵母的胞內(nèi)三?；视王ゲ糠謨?nèi)的特定葉黃素的量最大化，且達(dá)成這一目標(biāo)的一個(gè)機(jī)制為增加所積累的葉黃素產(chǎn)物的疏水性。一種達(dá)成這一目的的方式是對(duì)目標(biāo)葉黃素化合物的脂肪酰基單酯和/或二酯的產(chǎn)生進(jìn)行工程設(shè)計(jì)。多種酶可起到酯化類胡蘿卜素的作用。舉例來說，已在若干種細(xì)菌種類中鑒別出類胡蘿卜素葡糖基轉(zhuǎn)移酶(例如參看表24)。此外，在三酰基甘油生物合成的最后步驟中起作用的?；o酶A:二?；视王；D(zhuǎn)移酶(DGAT)和?；o酶A:單?；视王；D(zhuǎn)移酶(MGAT)很可能在葉黃素酯化反應(yīng)中起到額外作用。代表性DGAT多肽展示于表25中。此外，其它酶可對(duì)類胡蘿卜素和具有類似結(jié)構(gòu)的分子(例如固醇)進(jìn)行特異性修飾并且可用于修飾和酯生產(chǎn)中。在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，類胡蘿卜素生物合成多肽的潛在原始生物體包括(但不限于)自然產(chǎn)類胡蘿卜素的自然產(chǎn)油或不產(chǎn)油真菌屬。這些真菌屬包括(但不限于)葡萄孢屬、尾孢屬、鐮孢菌屬(赤霉屬)、毛霉菌屬、鏈孢霉屬、須霉屬、柄銹菌屬、紅酵母屬、小核菌屬、木霉屬和紅酵母屬。示范性種類包括(但不限于)粗糙鏈孢霉、紅酵母(紅法夫酵母)、巻枝毛霉和粘紅酵母。當(dāng)然，類胡蘿卜素是由多種不同的生物體產(chǎn)生，諸如植物、藻類、酵母、真菌、細(xì)菌、藍(lán)藻等。任何所述生物體都可為本發(fā)明的類胡蘿卜素生物合成多肽的原始生物體。應(yīng)理解，根據(jù)本發(fā)明對(duì)宿主細(xì)胞所作的特定產(chǎn)類胡蘿卜素修飾將受需要產(chǎn)生何種類胡蘿卜素影響。舉例來說，類異戊二烯生物合成多肽與大多數(shù)類胡蘿卜素的生產(chǎn)相關(guān)。類胡蘿卜素生物合成多肽也廣泛相關(guān)。酮酶尤其與角黃素的生產(chǎn)相關(guān)，而羥化酶與葉黃素和玉米黃素的生產(chǎn)相關(guān)。羥化酶與酮酶(或蝦青素合酶)尤其可用于生產(chǎn)蝦青素。類教,A素游產(chǎn)仝莉分庸如上文所論述，脂質(zhì)體在產(chǎn)油生物體中的積累一般是通過在存在過量碳源和有限氮源的情況下生長相應(yīng)生物體來誘導(dǎo)。先前已針對(duì)多種不同的產(chǎn)油生物體確立用于誘導(dǎo)所述積累的特定條件(例如參看Wolf(編)W匿o證w"onaZ戸似Wofec/moZogy第1巻，Springer-Verlag，Berlin,Germany,第313-338頁；Zip油18(9):623,1983;涵'a"/￡平35(3):313'1997;嵐MZcra編.腸&c/mo,.30(1):75,2003;腸w離rec/m。Z.95(3):287,2004，各所述文獻(xiàn)都是以全文引用的方式并入本文中)。一般來說，在允許積累占細(xì)胞干重至少約20%的脂質(zhì)的條件下培育本發(fā)明的經(jīng)修飾宿主細(xì)胞將是合乎人意的。在其它實(shí)施例中，本發(fā)明的經(jīng)修飾宿主細(xì)胞是在允許積累占其細(xì)胞干重至少約15%、16%、17%、18%、19%、20%、21%、22%、23%、24%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%或甚至80%或更多脂質(zhì)的條件下生長。在某些實(shí)施例中，所利用的宿主細(xì)胞為自然產(chǎn)油且經(jīng)誘導(dǎo)以產(chǎn)生所需水平的脂質(zhì)的細(xì)胞。在其它實(shí)施例中，宿主細(xì)胞為自然產(chǎn)生脂質(zhì)但已經(jīng)工程設(shè)計(jì)以增加脂質(zhì)產(chǎn)量從而產(chǎn)生所需含量的脂質(zhì)且達(dá)成積累的細(xì)胞。在一些實(shí)施例中，本發(fā)明的宿主細(xì)胞并非自然產(chǎn)油的細(xì)胞，但已經(jīng)工程設(shè)計(jì)以產(chǎn)生脂質(zhì)從而能獲得所需水平的脂質(zhì)產(chǎn)生。所屬領(lǐng)域技術(shù)人員將理解，一般說來，有效誘導(dǎo)原始生物體中脂質(zhì)積累的生長條件也可能對(duì)于誘導(dǎo)已引入原始生物體的產(chǎn)油多肽的宿主細(xì)胞中脂質(zhì)的積累有用。當(dāng)然，根據(jù)宿主細(xì)胞的特征，可能需要進(jìn)行修飾，所述修飾是在所屬領(lǐng)域技術(shù)人員的技術(shù)范圍內(nèi)。所屬領(lǐng)域技術(shù)人員還應(yīng)理解，一般需要確保本發(fā)明的經(jīng)修飾宿主細(xì)胞產(chǎn)生所需類胡蘿卜素是在與誘導(dǎo)產(chǎn)油能力從而使類胡蘿卜素積累于脂質(zhì)體中相關(guān)的適當(dāng)時(shí)間時(shí)發(fā)生。在一些實(shí)施例中，需要誘導(dǎo)不會(huì)自然產(chǎn)生類胡蘿卜素的宿主細(xì)胞中產(chǎn)生類胡蘿卜素，從而產(chǎn)生可檢測水平的類胡蘿卜素。在某些方面，不會(huì)自然產(chǎn)生某種(某些)類胡蘿卜素的宿主細(xì)胞能夠產(chǎn)生其它類胡蘿卜素(例如，某些宿主細(xì)胞可自然產(chǎn)生卩-胡蘿卜素，但可能不會(huì)自然產(chǎn)生蝦青素)；在其它方面，所述宿主細(xì)胞不會(huì)自然產(chǎn)生任何類胡蘿卜素。在其它實(shí)施例中，將需要增加自然產(chǎn)生低水平類胡蘿卜素的宿主細(xì)胞中類胡蘿卜素的產(chǎn)量，從而使所述類胡蘿卜素的可檢測水平增加。在某些方面，自然產(chǎn)生類胡蘿卜素(例如，卩-胡蘿卜素)的宿主細(xì)胞還產(chǎn)生其它類胡蘿卜素(例如，蝦青素)；在其它方面，自然產(chǎn)生類胡蘿卜素(例如(3-胡蘿卜素)的細(xì)胞不產(chǎn)生其它類胡蘿卜素。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，將需要積累占細(xì)胞干重大于至少約1%的水平的類胡蘿卜素(即，考慮所有所產(chǎn)生的類胡蘿卜素的總量)。在一些實(shí)施例中，積累于脂質(zhì)體中的總類胡蘿卜素將達(dá)到占其總細(xì)胞干重至少約2%、至少約3%、至少約4%、至少約5%、至少約6%、至少約7%、至少約8%、至少約9%、至少約10%、至少約11%、至少約12%、至少約13%、至少約14%、至少約15%、至少約16%、至少約17%、至少約18%、至少約19%、至少約20%或更高的水平。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，將需要實(shí)現(xiàn)占細(xì)胞干重大于至少約1%的脂質(zhì)體中類胡蘿卜素積累的總含量(即，考慮所有所產(chǎn)生的類胡蘿卜素的總量)。在一些實(shí)施例中，積累于脂質(zhì)體中的總類胡蘿卜素將達(dá)到占其總細(xì)胞干重至少約2%、至少約3%、至少約4%、至少約5%、至少約6%、至少約7%、至少約8%、至少約9%、至少約10%、至少約11%、至少約12%、至少約13%、至少約14%、至少約15%、至少約16%、至少約17%、至少約18%、至少約19%、至少約20%或更高的水平。已證實(shí)，細(xì)菌產(chǎn)類胡蘿卜素基因可轉(zhuǎn)移到其它生物體中，且因此尤其適用于本發(fā)明中(例如參看Miura等人，App/.Mz'croWoZ.64:1226，1998)。在其它實(shí)施例中，可能需要利用來自其它原始生物體的基因，諸如植物、藻類或微藻類；這些生物體將提供酮酶和羥化酶多肽的多個(gè)潛在來源。其它有用的原始生物體包括多肽的真菌、酵母、昆蟲、原生動(dòng)物和哺乳動(dòng)物來源。在某些實(shí)施例中，巻枝毛霉多功能八氫番茄紅素合酶/番茄紅素環(huán)化酶和粗糙鏈孢霉八氫番茄紅素脫氫酶基因都可在解脂耶氏酵母中表達(dá)。隨后，粗糙鏈孢霉羥甲基戊二酰輔酶A還原酶的催化結(jié)構(gòu)域的過度表達(dá)，和/或用角鯊烯合酶抑制劑薩拉哥酸處理經(jīng)修飾的解脂耶氏酵母菌株將進(jìn)一步增加類胡蘿卜素的產(chǎn)量。最后，編碼類胡蘿卜素羥化酶和類胡蘿卜素酮酶的副球菌(Paracoccwma;rMW'!')基因?qū)⒃诮庵辖湍府a(chǎn)(3-胡蘿卜素菌株中表達(dá)，且這一修飾將導(dǎo)致蝦青素的積累。可在能采用的其它產(chǎn)油或不產(chǎn)油宿主生物體中使用利用相同的同源或功能類似的產(chǎn)類胡蘿卜素多肽進(jìn)行的增強(qiáng)類胡蘿卜素生產(chǎn)的類似方法。應(yīng)注意，對(duì)于產(chǎn)生一種以上類胡蘿卜素的本發(fā)明的生物體來說，通過調(diào)節(jié)生長條件來調(diào)節(jié)所產(chǎn)生的個(gè)別類胡蘿卜素的相對(duì)量有時(shí)是可能的。舉例來說，據(jù)報(bào)導(dǎo)，控制培養(yǎng)期間培養(yǎng)物中的溶解氧濃度可調(diào)控某些類胡蘿卜素(例如卩-胡蘿卜素、海膽酮、(3-隱黃素、3-羥基海膽酮、asteroidenone、角黃素、玉米黃素、金盞花紅素、金盞花黃素和蝦青素)的相對(duì)產(chǎn)量(例如參看Tsubokura等人的美國專利第6,825,002號(hào)，所述專利的完整內(nèi)容是以引用的方式并入本文中)。尤其在針對(duì)蝦青素生產(chǎn)的本發(fā)明的實(shí)施例中，通常將需要利用一個(gè)或一個(gè)以上來自自然產(chǎn)蝦青素生物體的基因。但當(dāng)擬表達(dá)多種異源多肽時(shí)，可能需要利用相同的原始生物體或利用密切相關(guān)的原始生物體。本發(fā)明所提供的一個(gè)優(yōu)勢在于，除允許產(chǎn)生高水平的類胡蘿卜素外，由于所產(chǎn)生的化合物積累于產(chǎn)油生物體內(nèi)的脂質(zhì)體中，故本發(fā)明還使這些所產(chǎn)生的化合物易于分離。己于多種產(chǎn)油生物體中確立分離脂質(zhì)體的方法和系統(tǒng)(例如參看美國專利第5，164，308號(hào)、第5,374,657號(hào)、第5，422，247號(hào)、第5，550，156號(hào)、第5,583,019號(hào)、第6，166，231號(hào)、第6,541,049號(hào)、第6,727,373號(hào)、第6,750,048號(hào)和第6,812,001號(hào)，所述專利中每一者都是以全文引用的方式并入本文中)。簡單來說，經(jīng)常通過噴霧千燥、過濾或離心從培養(yǎng)物中回收細(xì)胞。在一些情況下，將細(xì)胞均質(zhì)化且隨后使其經(jīng)歷超臨界液體萃取或溶劑萃取(例如，用諸如氯仿、己垸、二氯甲烷、甲醇、異丙醇、乙酸乙酯等溶劑)，得到粗油性懸浮液。如所屬領(lǐng)域所知，可視情況將所述油性懸浮液加以精制。經(jīng)精制的油狀物可直接用作詞料或食品添加劑。另外或其它，可使用常規(guī)技術(shù)從油狀物中分離出類胡蘿卜素?？紤]到類胡蘿卜素一般對(duì)氧化反應(yīng)敏感，故本發(fā)明的許多實(shí)施例中都在類胡蘿卜素分離過程中和/或分離之后使用氧化穩(wěn)定劑(例如，生育盼、維生素C、促長啉(ethoxyquin)、維生素E、BHT、BHA、TBHQ等或其組合)。另外或其它，可使用例如以蛋白質(zhì)微膠囊化以增加氧化的實(shí)體障壁和/或改進(jìn)處理(例如參看美國專利申請(qǐng)案2004/0191365)。l遂根據(jù)本發(fā)明產(chǎn)生的類胡蘿卜素可用于多種應(yīng)用中的任一種中，例如開發(fā)其生物或營養(yǎng)特性(例如，抗氧化劑、抗增生等)和/或其色素特性。舉例來說，根據(jù)本發(fā)明，類胡蘿卜素可用于藥物(例如參看，Bertram,iVw化Zev.57:JS2，J999;Singh等人，Onco"gy12:1643，l朔；Rock,泡畫coZ.75:185,1997;Edge等人，/.尸/iofoc/jemPAoto編41:189，1997;美國專利申請(qǐng)案2004/0116514;美國專利申請(qǐng)案2004/0259959)、食品補(bǔ)充劑(例如參看，Koyama等人，/./Vwtoc/^mP/zWc^/oZ9.'2<55,1991;Bauernfeind，Carare"o油asco/orart"AprecM"ory,AcademicPress,NY，1981;美國專禾U申請(qǐng)案2004/0115309;美國專利申請(qǐng)案2004/0234579)、電光應(yīng)用、動(dòng)物飼料添加劑(例如參看，Krinski,P,CTz綴.66:1003,1994;Polazza等人，￡Wz;y,Z.213:403,1992)、化妝品(作為抗氧化劑和/或作為化妝品，包括芳香劑；例如參看美國專利申請(qǐng)案2004/0127554)等中。根據(jù)本發(fā)明產(chǎn)生的類胡蘿卜素還可用作制備其它化合物(例如類固醇等)的中間體。舉例來說，蝦青素和/或其酯可用于多種醫(yī)藥應(yīng)用和健康食品中，包括治療發(fā)炎性疾病、哮喘、異位性皮炎、敏感癥、多發(fā)性骨髓瘤、動(dòng)脈硬化癥、心血管疾病、肝病、腦血管疾病、血栓癥、血管生成相關(guān)疾病(包括癌癥、風(fēng)濕病、糖尿病視網(wǎng)膜病變、黃斑變性和腦部病癥)、高脂質(zhì)血癥、腎缺血、糖尿病、高血壓、腫瘤增生和轉(zhuǎn)移和代謝病癥。此外，類胡蘿卜素和蝦青素可用于預(yù)防和治療疲勞、改善由發(fā)炎性疾病引起的腎病的腎功能并且預(yù)防和治療其它與生活習(xí)慣相關(guān)的疾病。另外，已發(fā)現(xiàn)蝦青素作為各個(gè)生物學(xué)過程的抑制劑的作用，包括白細(xì)胞介素抑制劑、磷酸二酯酶抑制劑、磷酸酯酶A2抑制劑、環(huán)氧化酶-2抑制劑、基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑、毛細(xì)管內(nèi)皮細(xì)胞增生抑制劑、脂肪氧化酶抑制劑。例如參看，20060126公開的日本公開案第2006022121號(hào)(20051017申請(qǐng)的JP申請(qǐng)案第2005-301156號(hào))、20060119公開的日本公開案第2006016408號(hào)(20051017申請(qǐng)的JP申請(qǐng)案第2005-301155號(hào))、20060119公開的日本公開案第2006016409號(hào)(20051017申請(qǐng)的JP申請(qǐng)案第2005-301157號(hào))、20060119公開的日本公開案第2006016407號(hào)(20051017申請(qǐng)的JP申請(qǐng)案第2005-301153號(hào))、20060112公開的日本公開案第2006008717號(hào)(20051017申請(qǐng)的JP申請(qǐng)案第2005-301151號(hào))、20060112公開的日本公開案第2006008716號(hào)(20051017申請(qǐng)的JP申請(qǐng)案第2005-301150號(hào))、20060112公開的日本公開案第2006008720號(hào)(20051017申請(qǐng)的JP申請(qǐng)案第2005-301158號(hào))、20060112公開的日本公開案第2006008719號(hào)(200510H申請(qǐng)的JP申請(qǐng)案第2005-301154號(hào))、20060112公開的日本公開案第2006008718號(hào)(20051017申請(qǐng)的JP申請(qǐng)案第2005-301152號(hào))、20060112公開的日本公開案第2006008713號(hào)(20051017申請(qǐng)的JP申請(qǐng)案第2005-301147號(hào))、20060112公開的日本公開案第2006008715號(hào)(20051017申請(qǐng)的JP申請(qǐng)案第2005-301149號(hào))、20060112公開的日本公開案第2006008714號(hào)(200510H申請(qǐng)的JP申請(qǐng)案第2005-301148號(hào))、20060112公開的日本公開案第2006008712號(hào)(20051017申請(qǐng)的JP申請(qǐng)案第2005-301146號(hào))。應(yīng)理解，在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，將由如本文所述的經(jīng)處理宿主細(xì)胞產(chǎn)生的類胡蘿卜素并入上下文中的宿主細(xì)胞的終產(chǎn)物(例如，食品或詞料補(bǔ)充劑、藥物、化妝品、含染料物品等)中。舉例來說，可將宿主細(xì)胞凍干、冷凍干燥、冷凍或以其它方式滅活，且隨后可將全細(xì)胞并入終產(chǎn)物中或用作終產(chǎn)物。也可在并入所述產(chǎn)物中之前對(duì)宿主細(xì)胞進(jìn)行處理(例如經(jīng)由溶解)以增加生物可用性。另外或其它，終產(chǎn)物中可僅并入一部分從全細(xì)胞中分離的宿主細(xì)胞(例如，按尺寸、溶解性分離)。舉例來說，在本發(fā)明一些實(shí)施例中，將脂質(zhì)小滴從宿主細(xì)胞中分離，并且將其并入終產(chǎn)物中或用作終產(chǎn)物。在其它實(shí)施例中，分離類胡蘿卜素本身或個(gè)別類胡蘿卜素化合物并且將其再調(diào)配成終產(chǎn)物。如上文所述，脂肪酸和糖苷酯為自然界中可見的主要類胡蘿卜素酯，但可合成其它酯(例如，用有機(jī)酸或無機(jī)磷酸)以產(chǎn)生有用的產(chǎn)物形式。對(duì)于傳遞而言，也可將類胡蘿卜素酯調(diào)配成酯鹽的形式(例如參看，美國專利公開案第20050096477號(hào))。并入指定產(chǎn)物中的類胡蘿卜素的量可視產(chǎn)物和所涉及的特定類胡蘿卜素而顯著變化。劑量可例如在小于0.01重量％到大于1重量％、10重量％、20重量％、30重量％或更多產(chǎn)物的范圍內(nèi)；在一些情況下，所述類胡蘿卜素可包含100%產(chǎn)物。在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，將一種或一種以上所產(chǎn)生的類胡蘿卜素并入食品或飼料(例如，食品補(bǔ)充劑)組分中。根據(jù)本發(fā)明，對(duì)可并入類胡蘿卜素的食品的類型并未特別限制，且其包括飲料，諸如茶、果汁和酒；甜食，諸如果子凍和餅干；含脂肪食品和飲料，諸如奶制品；加工食品，諸如米和軟米(或粥)；嬰兒配方等。在本發(fā)明這一方面的一些實(shí)施例中，由于類胡蘿卜素可促進(jìn)并入某些含脂肪食品中，故在可食用脂質(zhì)體內(nèi)并入所述類胡蘿卜素可為有益的?？刹⑷氡景l(fā)明所產(chǎn)生的類胡蘿卜素的飼料的實(shí)例(例如)包括寵物食品，諸如貓食、狗食等；觀賞魚、養(yǎng)殖魚或甲殼動(dòng)物等的飼料；農(nóng)場動(dòng)物(包括家畜且另外包括水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)中喂養(yǎng)的魚或甲殼動(dòng)物)的飼料。可并入本發(fā)明所產(chǎn)生的類胡蘿卜素的食品或飼料物質(zhì)優(yōu)選可合乎作為預(yù)定接受者的生物體的口味。這一食品或飼料物質(zhì)可具有當(dāng)前對(duì)食品物質(zhì)己知的任何物理特性(例如，固體、液體、軟)。在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，可將一種或一種以上所產(chǎn)生的類胡蘿卜素并入化妝品中。所述化妝品的實(shí)例(例如)包括護(hù)膚品(例如，洗液、乳液、面霜等)、唇膏、防曬化妝品、化妝品、香水、日用品(例如，牙膏、漱口水、防口臭試劑、固體肥皂、液體肥皂、洗發(fā)精、護(hù)理液)等。在一些實(shí)施例中，將一種或一種以上所產(chǎn)生的類胡蘿卜素并入藥物中。所述藥物的實(shí)例(例如)包括各類片劑、膠囊、飲用劑、錠劑、漱口劑等。在一些實(shí)施例中，所述藥物適于局部應(yīng)用。并未對(duì)劑型作特別限制，且其包括膠囊、油、顆粒劑、濃縮細(xì)粒(granulasubtilae)、凍干粉(puWeres)、片劑、丸劑、錠劑等。由于油和充油膠囊在制造過程中無成分分解，且由于易于將本發(fā)明的含類胡蘿卜素脂質(zhì)小滴并入油基調(diào)配物中，故其可提供額外優(yōu)勢?？筛鶕?jù)所屬領(lǐng)域中已確立的技術(shù)(例如包括如美國藥典(UnitedStatesPharmacopoeia)中所述的常用程序)制備本發(fā)明的藥物?？蓪⒏鶕?jù)本發(fā)明產(chǎn)生的類胡蘿卜素并入任何含色素的產(chǎn)品(例如包括織物、油漆等)中。還可將其并入作為環(huán)境指示劑的產(chǎn)品中，或用作檢測劑的諸如生物感應(yīng)器的儀器中。例證下表26描述以下例證中所使用的解脂耶氏酵母菌株表26:解脂耶氏酵母菌株<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>(ZTC7、XW2游PEX77的基因型未經(jīng)交叉確定，也未關(guān)于ATCC菌株進(jìn)行驗(yàn)證。)本文所述的所有基礎(chǔ)分子生物學(xué)和DNA操作程序一般是根據(jù)Sambrook等人或Ausubel等人所述進(jìn)行(SambrookJ，F(xiàn)ritschEF，ManiatisT(編).1989.A/Wec"^rC7om'"g:ALaZwraroryMa"wa/.ColdSpringHarborLaboratoryPress:NewYork;AusubelFM，BrentR,KingstonRE,MooreDD，SeidmanJG，SmithJA，StruhlK(編).1998.C加/Vofocok!.nMo/ecw/ar5ZoZogy.Wiley:NewYork)。產(chǎn)flf樹造類游,A,蘑樣^處教產(chǎn)生用于構(gòu)造產(chǎn)類胡蘿卜素菌株的質(zhì)粒。以下部分將描述編碼產(chǎn)類胡蘿卜素多肽的質(zhì)粒的產(chǎn)生。這些研究中所使用的質(zhì)粒和有關(guān)其構(gòu)造的細(xì)節(jié)描述于表27中。其它質(zhì)粒構(gòu)造細(xì)節(jié)和對(duì)其用途的描述可見于相關(guān)章節(jié)的內(nèi)容中。除非另作說明，否則所有PCR擴(kuò)增都使用NRRLY-1095基因組DNA作為模板。下文中所述的f/ZA5基因?yàn)榫哂猩鲜鰓ra2-2/營養(yǎng)缺陷型的等位基因。G尸Z)7和r五F/啟動(dòng)子是來自解脂耶氏酵母，且XPi2終止子也是來自解脂耶氏酵母。GGW為編碼解脂耶氏酵母基因的基因，所述解脂耶氏酵母基因編碼香葉基香葉基焦磷酸合酶。核酸編碼序列和pMB4591與pMB4683的經(jīng)編碼Ggsl蛋白如下所示atggattataacagcgcggatttcaaggagatatggggcaaggccgccgacaccgcgctgctgggaccgtacaactacctcgccaacaaccggggccacaacatcagagaacacttgatcgcagcgttcggagcggttatcaaggtggacaagagcgatctcgagaccatttcgcacatcaccaagattttgcataactcgtcgctgcttgttgatgacgtggaagacaactcgatgctccgacgaggcctgccggcagcecattgtctgtttggagtcccccaaaccatcaactccgccaactacatgtactttgtggctctgcaggaggtgcteaagctcaagtcttatgatgccgtctccattttcaccgaggaaatgatcaacttgcatagaggtcagggtatggatotctactggagagaaacactcacttgcccctcggaagacgagtatctggagatggtggtgcacaagaccggtggactgtttcggctggctctgagacttatgctgtcggtggcatcgaaacaggaggaccatgaaaagatcaactttgatctcacacaccttaccgacacactgggagtcatttaccagattctggatgattacctcaacctgcagtccacggaattgaccgagaacaagggattctgcgaagatatcagcgaaggaaagttttcgtttccgctgattcacagcatacgcaccaacccggataaccacgagattctcaacattctcaaacagcgaacaagcgacgcttcactcaaaaagtacgccgtggactacatgagaacagaaaccaagagtttcgactactgcctcaagaggatacaggccatgtcactcaaggcaagttcgtacattgatgatctagcagcagctggccacgatgtctccaagctacgagccattttgcattattttgtgtccacctctgactgtgaggagagaaagtactttgaggatgcgcagtgamdynsadfkeiwgk:aadtallgpynylannrghnirehliaafgavikvdksdletishitkilhiissllvddvednsmlrrglpaahclfgvpqtinsanymyfvalqevlklksydavsifteeiniiilhrgqgmdlywretltcpsedeylemvvhktgglfrlalrlmlsvaskqedhekinfdlthltdtlgviyqilddylnlqsteltenkgfcedisegkfsf^lihsirtnpdnheilnilkqrtsdaslkkyavdymrtetksfdyclkriqamslkassyiddlaaaghdvsklranhyfvstsdceerkyfedaq。表27:質(zhì)粒<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>pMB4535PCR2.11.2kbWM5PCR產(chǎn)物M04471&M04472pMB4589p柳粉5,"/+S一J1.2幼G尸D/啟動(dòng)子^T/w/+脂u-0./4幼ZP/2終止子(MV+M04568&M04591;M04566&M04593pMB4590pMB4535(X/w/+印e"0.4kbr￡:F/后動(dòng)7+脂u.0.14kbX尸K2終止子(iVwI+M04571&M04592;M04566&M04593pMB4591pMB4590,/+Mm"1.0kbGGS7(Swl+MfeI)M04534&M04544pMB4597pMB4534(Acc651+5pel)GPD7啟動(dòng)子&XPi2終止子來自pMB4589pMB4603pMB4597(Rsril+Mul)殘余主鏈&r￡f7啟動(dòng)子fferll+來自pMB4590pMB4616pMB4529(Rsr11+Spel)殘余主鏈&GP￡7啟動(dòng)子cOT72終止子(i^7/+Spe/J來自pMB4589pMB4629pMB4616(Rsr11+她/)殘余主鏈&T￡F/啟動(dòng)子Ww7/+來自pMB4590pMB4631pMB4603(Kpnl+Nhel)1.2toGPD7啟動(dòng)子fKpn/+M04568&M04659pMB4628pMB4603參看1ApMB4637pMB4629(版/+MW參看1DpMB4638pMB4629carS(z一J參看1BpMB4660pMB4638(+t/iM3J參看icpMB4662p細(xì)紛腳e/+M。"1.8幼WM3#疑S犯"M04684&M04685參看icpMB4683pMB4662(Vicc65/+"toOGGW#度"Acc65/來@pMB4591pMB4692pMB4662(Acc65/+M師0.4kbr肌^動(dòng)764cc65/+0.55kbcrtZ+M&"參看1EpMB4698pMB4629,e/+她/)0.9tocrtW+M師參看1FpMB4599pBluescriptSKII-(Eco尺V)1.9kbcar朋基齒M04525&M04541pMB4606pBluescriptSKII，c。司1.9kbca^基房MO4530&M04542pMB4613pMB4599一65;+參看文中pMB4619pBluescriptSKII-(^am///參看文中上表27中所提及的某些寡核苷酸如下所示M044715'-CTGGGTGACCTGGAAGCCTTM044725'-AAGATCAATCCGTAGAAGTTCAGM044755'-AAGCGATTACAATCTTCCTTTGGM044765'-CCAGTCCATCAACTCAGTCTCAM044775'-GCATTGCTTATTACGAAGACTACM044785'-CCACTGTCCTCCACTACAAACACM045345'匿CACAAACGCGTTCACTGCGCATCCTCAAAGTM045445'-CACAATCTAGACACAAATGGATTATAACAGCGCGGATM045665'-CACAAACTAGTTTGCCACCTACAAGCCAGATM045685'-CACAAGGTACCAATGTGAAAGTGCGCGTGATM045715'-CACAAGGTACCAGAGACCGGGTTGGCGGM045915'-CACAAGCGGCCGCGCTAGCATGGGGATCGATCTCTTATATM045925'-CACAAGCGGCCGCGCTAGCGAATGATTCTTATACTCAGAAGM045935'-CACAAGCGGCCGCACGCGTGCAATTAACAGATAGTTTGCCM046595'-CACAAGCTAGCTGGGGATGCGATCTCTTATATC1A:產(chǎn)生編碼八氫番茄紅素合酶/番茄紅素環(huán)化酶的dMB4628(feW。-cari^Z^^/2):由巻枝毛霉(ATCC90680)基因組DNA使用M04525和M04541擴(kuò)增含內(nèi)含子的carW戶.-M045255'-CACAAACGCGTTTAAATGGTATTTAGATTTCTCATTM045415'-CACAATCTAGACACAAATGCTGCTCACCTACATGGA;并且用T4聚核苷酸激酶使所得1.9kb片段磷酸化。將所得片段的平末端與經(jīng)EcoRV裂解的pBluescriptSKII接合，得到pMB4599。將來自pMB4599的1.9kbX&al-MZwI片段插入Mzel-和M&I-裂解的pMB4603中，得到pMB4628。編碼含內(nèi)含子的核酸的序列和pMB4628的經(jīng)編碼CarRP蛋白如下所示atgctgctcacctacatggaagtccacctctactacacgctgcctgtgctgggcgtcctgtcctggctgtcgcggecgtactacacagccaccgatgcgctcaaattcaaatttctgacactggttgccttcacgaccgcctccgcctgggacaactacattgtctaccacaaggcgtggtcctactgccccacctgcgtcaccgctgtcattggctacgtgcccttggaggagtacatgttcttcatcatcatgactctgttgaccgtggcattcaccaatctggtgatgcgctggcacctgcacagcttctttatcaggcctgaaacgcccgtcatgcagtccgtcctggtccgtcttgtccccataacagcc廿attaatcactgcatacaaggcttgggtaagcaaacaaacaaatgatgtgccgcatcgcattttaatattaaccattgcatacacagcatttggcggtccctggaaagccactgttctacggatcatgcattttgtggtacgcctgtccggttttggccttattgtggtttggtgctggcgagtacatgatgcgtcgtccgctggcggtgctcgtctccattgcgctgcccacgctgtttctctgctgggtcgatgtogtcgctattggcgccggcacatgggacatttcgctggccacaagcaccggcaagttcgtcgtgccccacctgcccgtggaggaattcatgttctttgcgctaattaataccgttttggtatttggtacgtgtgcgatcgatcgcacgatggcgatcctccacctgttcaaaaacaagagtccttatcagcgcccataccagcacagcaagtcgttcctccaccagatcctcgagatgacctgggccttctgtttacccgaccaagtgctgcattcagacacattccacgacctgtccgtcagctgggacatcctgcgcaaggcctccaagtccttttacacggcctctgctgtctttcccggcgacgtgcgccaagagctcggtgtgctatacgccttttgcagagccacggacgatctctgcgacaacgagcaggtccctgtgcagacgcgaaaggagcagctgatactgacacatcagttcgtcagcgatctgtttggccaaaagacaagcgcgccgactgccattgactgggacttttacaacgaccaactgcctgcctcgtgcatctctgccttcaagtcgttcacccgtttgcgccatgtgctggaagctggagccatcaaggaactgctcgacgggtacaagtgggatttggagcgtcgctccatcagggatcaggaggatctcagatattactcagcttgtgtcgccagcagtgttggtgaaatgtgcactcgcatcatactggcccacgccgacaagcccgcetcccgccagcaaacacagtggatcattcagcgtgcgcgtgaaatgggtctggtactccaatatacaaacattgcaagagacattgtcaccgacagcgaggaactgggcagatgctacctgcctcaggattggcttaccgagaaggaggtggcgctgattcaaggcggccttgcccgagaaattggcgaggagcgattgctctcactgtcgcatcgcctcatctaccaggcagacgagctcatggtggttgccaacaagggcatcgacaagctgcccagccattgtcaaggcggcgtgcgtgcggcctgcaacgtctatgcttccattggcaccaagctcaagtcttacaagcaccactatcccagcagagcacatgtcggcaattcgaaacgagtggaaattgctcttcttagcgtatacaacctttacaccgcgccaattgcgactagtagtaccacacattgcagacagggaaaaatgagaaatctaaatacca世aa;mlltymeYhlyytlpvlgvlswlsrpyytatdalkfkfltlvafttasawdnyivyhkawsycptcvtavigyvpleeymffihxitlltvaftnlvmrwhlhsffirpetpvmqsvlvrlvpitallitaykawhlavpgkplfygscilwyacpvlallwfgageymmrrplavlvsialptlflcwvdYvaigagtwdisatstgkfvvphlpveeftnffalintvlvfgtcaid加ailhlfknkspyqrpyqhsksfmqilemtwafclpdqYlhsdtfhdlsvswdilrkasksfytasavfpgdvrqelgvlyafcratddlcdneqvpvqtrkeqlilthqfVsdlfgqktsaptaidwdfyndqlpascisafksftrlrhveagaikelldgykwdlerrsirdqedlryysacvassvgemctriilahadkpasrqqtqwiiqraremgWlqytniardivtdsedgrcylpqdwltekevaliqgglareigeerlIslshrliyqadelmYYankgidklpshcqggvraacnvyasigtklksykhhypsrahvgnskrveiallsvyraytapiatsstthcrqgkmmlnti或者，還將pMB4599用作模板以供使用M04318、M04643、M04644和M04639進(jìn)行的PCR擴(kuò)增并產(chǎn)生0.5kb和0.95kb片段M043185'-GTAAAACGACGGCCAGTM046435'-CACACGGTCTCATGCCAAGCCTTGTATGCAGTGATTAAM046395'-CCACTGTGTTTGCTGGCGGM046445'-CACACGGTCTCTGGCATTTGGCGGTCCCTGGAAA，隨后分別用Acc65I與&"I和^al與P，MI裂解所述片段。將這些片段與已經(jīng)Ao:651和PpwMI消化的pMB4599接合，得到具有無內(nèi)含子car/尸的pMB4613?？蓪碜詐MB4613的1.85kbXZal-Af&I片段插入AT/^I-和A//MI—裂解的pMB4603中得到pCarRPdelI。1B:產(chǎn)生編碼八氫番茄紅素脫氫酶的pMB4638Ge/7。-c『萬A￡>￡7):由巻枝毛霉(ATCC90680)基因組DNA使用MO4530和M04542擴(kuò)增含內(nèi)含子的car5:MO45305'-CACAAACGCGTTTAAATGACATTAGAGTTATGAACM045425'-CACAATCTAGACACAAATGTCCAAGAAACACATTGTC，并且用T4聚核苷酸激酶將所得1.9kb片段磷酸化，且將平末端與經(jīng)EcoRV裂解的pBS-SKII-接合，得到pMB4606。隨后將pMB4606用作模板以供使用M04318與M04648和M04646與M04647和M04343與M04645進(jìn)行的PCR擴(kuò)增M043185'-GTAAAACGACGGCCAGTM046485'-CACAAGGTCTCAAGCACGCATCCCGGAACTGM046465'-CACACGGTCTCAGGCATGTCGCCCTACGATGCM046475'-CACACGGTCTCATGCTTGCACCCACAAAGAATAGGM043435'-CAGGAAACAGCTATGACM046455'-CACACGGTCTCTTGCCCATATACATGGTCTGAAACG，產(chǎn)生0.4kb和0.85kb和0.7kb的片段，隨后分別用Acc651與^al和和與S證HI裂解所述片段。將這些片段與己經(jīng)Acc65I和^mffl切斷的pBS-SKII-接合，得到具有無內(nèi)含子"""5的pMB4619。將來自pMB4619的1.75kbX&al-M&I片段插入A^I-和MM-裂解的pMB4629中，得到pMB4638。所得核酸編碼序列和pMB4638的經(jīng)編碼CarB蛋白如下所示<image>imageseeoriginaldocumentpage38</image>atgtecaagaaacaGattgtcattatcggtgctggcgtgggtggcacggctacagctgctcgtttggcccgcgaaggcttcaaggtcactgtggtggagaaaaacgactttggtggcggccgctgctGCttgatccatcacc紹ggccatcgctttgatcagggcccgtcgctctacctgatgcccaagtactttgaggacgcctttgccgatctggacgagcgcattcaagaccacctggagctgctgcgatgcgacaacaactacaaggtgcactttgacgacggtgagtcgatccagctgtcgtctgacttgacacgcatgaaggctgaattggaccgcgtggagggcccccttggttttggccgattcctggatttcatgaaagagacacacatccactacgaaagcggcaccctgattgcgctcaagaagaatttcgaatecatctgggacctgattcgcatcaagtacgctccagagatctttcgcttgcacctgtttggcaagatctacgaccgcgc憂ccaagtacttcaagaccaagaagatgcgcatggcattcacgtttcagaccatgtatatgggcatgtcgccctacgatgcgcctgctgtctacagcctgttgcagtacaccgagttcgctgaaggcatctggtatccccgtggcggcttcaacatggtggttcagaagctagaggcgattgc咖gcaaa3gtacgatgccg3gtttatctacaatgcgcctgttgc固gatt犯c3ccgatgatgccacc咖caagtg3C3ggtgtaaccttggaaaatggccacatcatcgatgccgatgcggttgtgtgtaacgcagatctggtctatgcttatcacaatctgttgcctccctgccgatggacgcaaaacacactggcttccaagaaattgacgtcttcttccatttccttctactggtccatgtccaccaaggtgcctcaattggacgtgcacaacatc鵬ggccgaggcttatcaggagagctttgacgaaatcttcaaggactttggcctgccttctgaagcctccttctacgtcaatgtgccctctcgcatcgatccttctgctgctcccgacggcaaggactctgtcattgtcttggtgcctattggtcatatgaagagcaagacgggcgatgcttccaccgagaactacccggccatggtggacaaggcacgcaagatggtgctggctgtgattgagcgtcgtctgggcatgtcgaatttegccgacttgattgagcatgagcaagtcaatgatcccgctgtatggcagagcaagttcaatctgtggagaggctcaattctgggtttgtctcatgatgtgcttcaggtgctgtggttccgtcccagcacaaaggattctaccggtcgttatgataacctattctttgtgggtgcaagcacgcatcccggaactggtgttcccattgtccttgcaggaagcaagctcacctctgaccaagttgtcaagagctttggaaagacgcccaagccaagaaagatcgagatggagaacacgcaagcacctttggaggagcctgatgctgaatcgacattccctgtgtggttctggttgcgcgctgccttttgggtcatgtttatgttcttttacttcttccctcaatccaatggccaaacgcccgcatcttttatcaataatttgttacctgaagtattccgcgttcataactctaatgtcatttaa;mskkhMigagvggtataarlaregflcYtvvekndfgggrcslihhqghrfdqgpslylmpkyfedafadlderiqdhlellrcdnnykvhfddgesiqlssdltrmkaddrvegplgfgrfldfinkethihyesgtlialkknfeshvdlirikyapeifrlhlfgkiydraskyfktkkmrmaftfqtmynigmspydapavysllqytefaegiwyprggfhmYvqkleaiakqkydaefiynapvakintddatkqvtgvtlenghiidadawcnadlvyayhnilppcrwtqntlaskkltsssisfywsTnstkvpqldvhniflaeayqesfdeifkdfglpseasfyvnvpsridpsaapdgkdsvivlvpighrnksktgdastenypamvdkarkinvlavieiTlgmsnfadieheqYndpavwqskfnwrgsilglshdvlqvlwfrpstkdstgrydnlffvgasthpgtgvpivlagskltsdqvvksfgktpkprldemei]tqap〗eepdaestfjvwfwlraafWvmfhiffyff^qsngqtpasfinnllpevfrvhiisnviID:產(chǎn)生PMB4637和編碼截短型HMG1的pTef-HMG為產(chǎn)生HMG-CoA還原酶基因(其還編碼源自釀酒酵母的77個(gè)氨基酸的前導(dǎo)序列)的截短型變異體，合成以下寡核苷酸引物O5'-TTCTAGACACAAAAATGGCTGCAGACCAATTGGTGA弓l物P5'-CATTAATTCTTCTAAAGGACGTATTTTCTTATC引物Q5'-GTTCTCTGGACGACCTAGAGGM046585'匿CACACACGCGTACACCTATGACCGTATGCAAAT。使用基因組DNA作為模板，使用引物O和P來擴(kuò)增編碼Met-Ala的0.23kb片段，隨后擴(kuò)增釀酒酵母的Hmgl蛋白的殘基530到604。使用基因組DNA作為模板，使用引物Q和M04658擴(kuò)增編碼解脂耶氏酵母的Hmgl蛋白的C末端448個(gè)殘基的1.4kb片段。將這些片段與適當(dāng)?shù)目寺≥d體接合，并且通過測序來驗(yàn)證所得質(zhì)粒，將其命名為pOP和p'QM04658。用X^I和AwI釋放OP片段，并且用Af"el和MM釋放QM04658。隨后將這些片段與經(jīng)」W"/和MZw/切斷的r￡F//7表達(dá)載體pMB4629接合以產(chǎn)生TefHMG?；蛘?，可在無如上表所述的釀酒酵母序列的情況下，使用引物M04658(如上文所述)和M04657修飾來自解脂耶氏酵母的自然/ZM(^基因，從而得到pMB4637:M046575'-CACACTCTAGACACAAAAATGACCCAGTCTGTGAAGGTGG。所得核酸編碼序列和pMB4637的經(jīng)編碼Hmgl,蛋白如下所示atgacccagtctgtgaaggtggttgagaagcacgttcctatcgtcattgagaagcccagcgagaaggaggaggacacctcttctga卿ctccattgagctgactgtcggaaagcagcccaagcccgtgaccgagacccgttctctggacgacctagaggctatcatgaaggcaggtaagaccaagcttctggaggaccacgaggttgtcaagctctctctcgagggcaagcttcctttgtatgctcttgagaagcagcttggtgacaacacccgagctgttggcatccgacgatctatcatctcccagcagtctaataccaagactttagagacctcaaagcttccttacctgcactacgactacgaccgtgtttttggagcctgttgcgagaacgttattggttacatgcctctccccgttggtgttgctggccccatgaacattgatggcaagaactaccacattcctatggccaccactgagggttgtcttgttgcctcaaccatgcgaggttgcaaggccatcaacgccggtggcggtgttaccactgtgcttactcaggacggtatgaeacgaggtccttgtgtttccttcccctctctcaagcgggctggagccgctaagatctggcttgattccgaggagggtctcaagtccatgcgaaaggccttcaactccacctctcgatttgctcgtctccagtctcttcactctacccttgctggtaacctgctgtttattcgattccgaaccaccactggtgatgccatgggcatgaacatgatctccaagggcgtcgaacactctetggccgtcatggtcaaggagtacggcttccctgatatggacattgtgtctgtctcgggtaactactgcactgacaagaagcccgcagcgatcaactggatcgaaggccgaggcaagagtgttgttgccgaagccaccatccctgctcacattgtcaagtctgttctcaaaagtgaggttgacgctcttgttgagctcaacatcagcaagaatctgatcggtagtgccatggctggctctgtgggaggtttcaatgcacacgccgcaaacctggtgaccgccatctaccttgccactggccaggatcctgctcagaatgtcgagtcttccaactgcatcacgctgatgagcaacgtcgacggtaacctgctcatctccgtttccatgccttctatcgaggtcggtaccattggtggaggtactattttggagccccagggggctatgctggagatgcttggcgtgcgaggtcctcacatcgagacccccggtgccaacgcccaacagcttgctcgcatcattgcttctggagttcttgcagcggagctttcgctgtgttctgctcttgctgccggccatcttgtgcaaagtcatatgacccacaaccggtcccaggctcctactccggccaagcagtctcaggccgatctgcagcgtctacaaaacggttcgaatatttgcatacggtcatagtntqsvkvvekhvpiviekpsekeedtssedsieltvgkqpkpvtetrslddleaimkagktklledhevvklslegklplyale]cqgdntravgirrsiisqqsntktletsklpyhydydrvfgaccenvigymplpvgvagpmnidgknyhipmattegclvastmrgckainagggYttvltqdgmtrgpcvsf^slkragaakiwldseeglksmrkafiistsrfarlqslhstlagnllfirfitttgdamg認(rèn)miskgvehslavnwkeygfpdindivsvsgnyctdkkpaainwiegrgksvvaeatipahivksvlksevdarvdnisknligsamagsvggfoahaanlvtaiylatgqdpaqnvessncitlmsnvdgnllisvsmpsievgtigggtilepqgamlemlgvrgphietpganaqqlariiasgvlaaelslcsalaaghlvqshmthnrsqaptpakqsqadlqrlqngsnicirs。IE:產(chǎn)生編碼胡蘿卜素羥化酶的PMB4692(WM3gWp-cwZ):基于新鞘氨醇桿菌(yVovo印/u'"goWwnawm。"c!'voraiw)的蛋白質(zhì)序列，使用解脂耶氏酵母密碼子偏性合成以下胡蘿卜素羥化酶(CrtZ)ORF序列ttctagacacaaaaatgggtggagccatgcagaccctcgctgctatcctgatcgtcctcggtacagtgctcgctatggagtttgtcgcttggtcttctcataagtotatcatgcatggc憂cggatggggatggcatagagaccatcacgas:ccccatgagggatttcttgagaagaatgacttatacgccatcgttggcgctgccctctcgatactcatgtttgccctcggctctcccatgatcatgggcgctgacgcctggtggcccggaacctggatcggactcggtgtcctcttctatggtgtcatcta(accctcgtgcacgacggtctggtgcaccaacgatggtttagatgggtgcctaaacgaggttacgccaaacgactcgtgcaggcccataagctgcaccacgccaccattggcaaggaaggaggcgtctcattcggtttcgtgttcgcccgagateccgccgttctgaagcaggagcttcgagctcaacgagaagcaggtatcgccgtgctgcgagaggctgtggacggct咖cgcgt使用X&"/和M^/裂解這一序列，并且將其連同來自pMB4629的Acc65/-Mze/r￡F/啟動(dòng)子片段與經(jīng)Acc65/和MZm/切斷的pMB4662接合，從而得到pMB4692。上文以粗體下劃線標(biāo)示核酸編碼序列。所得pMB4692的經(jīng)編碼crtZ蛋白如下所示mggamqtlaailivlgtvlamefvawsshkyinihgfgwgwhrdhhephegflekndlyaivg油ilmfalgspmimgadawwpgtwiglgvlfygviytlvhdgWhqrwfrwvpkrgyakrWqahklhhaligkeggvsfgfvfardpavlkqdraqreagiavlreavdg。1F:產(chǎn)生編碼胡蘿卜素酮酶的pMB4698/g/7p-c"W)--基于具有從馬尾藻海(SargassoSea)(Genebank寄存編號(hào)AACY01034193.1)分離的環(huán)境序列(evvironmentalsequence)的蛋白質(zhì)序列，合成以下胡蘿卜素酮酶(CrtW)ORF序列ttctagac織aaaatgactcgatctatttcctggccttccacctactggcacctcc犯ccctcctgttcttcttgggtcgcaaacgaattctctcctcaagcccgaaaaggtctegtcctcgctggtctcattggttccgcttggetgcttaetctcggacttggcttttcccttcccctccatcaaacgagctggcttctcatcggttgt:ctcgttctccttagatctttcctgcacaccggactttttatcgttgcccatg3cgctatgcacgcttctcttgttcctgaccaccctggccttaaccgttggattggacgtgtctgtcttctcatgtatgctggactctcct3C犯3犯3tgCtgCCg3犯tC3CCgtCg3CacC3CC犯gCCCCtg油aC3gttg犯g8CCCtg3Ct3CC犯Cg3tgC3Ct犯caacaatatcctcgactggtacgttcactttatgpgaaattacctcggatggcaacaattgcttaatctctcttgcgtttggctcgetctcaccttccgtgtttctgactactctgctcaattcttccacctgctccttttctctgtccttcctctcatcgtctcctectgtcaactcttcctcgtgggaacctggctgccacaccgacgaggcgctactactcgacccggcgttaccactcgatccctgaacttccaccctgctctttccttcgctgcttectaccacttcggttaccaccgtgaacaccatgaatctccctctactecttggttccaacttcctaaactccgagaaggttctctcatctaaacgcgt。使用《7"/和MZw/裂解這一序列，并且將其與經(jīng)A%e/和MZw/切斷的pMB4629接合，從而得到pMB4698。上文以粗體下劃線標(biāo)示核酸編碼序列。所得pMB4698的經(jīng)編碼crtW蛋白如下所示-mtrsiswpstywhlqpscsswvanefspqarkglvlagligsawUtlglgfslplhqtswlligdvlIrsflhtglfivahdamhasrvpdhpglnrwigrvcllmyaglsykrccrnhrrhhqapetvedpdyqrctimnildwyvhfingnylgwqqllnkcvwatfrvsdysaqffh〗l〗fsvlplivsscqlflvgtwlphrrgattrpgvttrslnfhpalsfaacyhfgyhrehhespstpwfq〗pklregsli。工薦沒^嚴(yán)燈,氏^母"潛》/7類教蘿/v素產(chǎn)量2A:產(chǎn)生表達(dá)香葉基香葉基焦磷酸合酶和八氫番茄紅素脫氫酶的解脂耶氏酵母--用WA5上游已經(jīng)^p/裂解的pMB4591(fe/7p-GGW)轉(zhuǎn)化MF350(A^rSwra2-27Zew2-35鑒別在"ra2位點(diǎn)處載有質(zhì)粒的Ura+轉(zhuǎn)化株，并將其命名為MF364。隨后用AZ)W處已經(jīng)S印/裂解的pMB4638("/7p-c『S)將其轉(zhuǎn)化，并且選擇在位點(diǎn)處具有質(zhì)粒的原養(yǎng)型轉(zhuǎn)化株。將所述轉(zhuǎn)化株命名為MF502。2B:產(chǎn)生表達(dá)香葉基香葉基焦磷酸合酶、八氫番茄紅素脫氫酶和八氫番茄紅素合酶/番茄紅素環(huán)化酶的解脂耶氏酵母:用已經(jīng)S印/處理的pMB4628("/7p-ca^P)轉(zhuǎn)化MF502。選擇兩天或三天生長后在轉(zhuǎn)化培養(yǎng)板(具有1%葡萄糖和0.1呢谷氨酸[YNBglut]的YNB瓊脂)上呈無色、橙色或深橙色的九個(gè)原養(yǎng)菌落。在3(TC下于YPD中生長4天后，兩個(gè)菌落、即MF597和MF600(呈深橙色者)產(chǎn)生大于每克細(xì)胞干重(DCW)4mg的胡蘿卜素。Southern分析揭示基因組DNA中具有來自MF597和MF600的不同單一/(/^/-//zVzrf///譜帶，并無譜帶表示在Ze"2-270處發(fā)生同源整合。2C:產(chǎn)生表達(dá)八氫番茄紅素合酶/番茄紅素環(huán)化酶和八氫番茄紅素脫氫酶的解脂耶氏酵母:用S印/裂解的pMB4628轉(zhuǎn)化ATCC201249(MArAwra3-W2Ze"2-270ty"-/7)。匯集數(shù)百個(gè)Leu+菌落，使其再生長并且用C/尺A3上游己經(jīng)SaZ/裂解的pMB4660(r五F/p-cflrfl)對(duì)其進(jìn)行轉(zhuǎn)化。選擇在30。C下于YNBglut加0.6mM賴氨酸上培養(yǎng)5天后呈亮黃色的一個(gè)菌落(稱為MF447)，并且發(fā)現(xiàn)在YPD中生長4天后，其產(chǎn)生每克細(xì)胞干重0.2mg胡蘿卜素。用1g/L5-氟乳清酸和經(jīng)選擇的Ura—分群激發(fā)MF447。意外地是，發(fā)現(xiàn)其都保留與其親本相同的黃色外觀，這表明功能性[/尺A3基因未隨著功能性CarB酶的喪失而喪失。Southern分析證實(shí)，由KpnI-HindIII消化MF447DNA得到的兩個(gè)片段都含有L7M3p雜交序列，其中僅一個(gè)序列還與c^"5雜交。另一序列在MF578中缺乏，選擇Ura3—分群以供進(jìn)一步處理。質(zhì)粒營救(plasmidrescue)和對(duì)菌株MF447、MF597(實(shí)例2c)和MF600(實(shí)例2c)中涵蓋carRP內(nèi)含子的DNA序列的分析揭示，外顯子1與外顯子2相鄰，且彼此由缺乏初始內(nèi)部Sspl位點(diǎn)(存在于pMB4628中)的內(nèi)含子序列分離。2D:產(chǎn)生表達(dá)八氫番茄紅素合酶/番茄紅素環(huán)化酶、八氫番茄紅素脫氫酶和香葉基香葉基焦磷酸合酶的解脂耶氏酵母:用已經(jīng)SaW(t/iA3上游)或經(jīng)(GGWORF內(nèi))裂解的pMB4683(fe/7p-GGW)轉(zhuǎn)化MF578。在兩種情況下，Ura+Leu+菌落在YNBglut+Lys和YPD上都呈亮橙色，并且當(dāng)如上文所述生長時(shí)，若干菌落產(chǎn)生大于每克細(xì)胞干重4mg胡蘿卜素。如通過Southern分析所推斷，一個(gè)菌落、即MF633在GGW位點(diǎn)處含有單一質(zhì)?？截?。其它菌落出現(xiàn)非同源或更復(fù)雜的整合。2E:產(chǎn)生表達(dá)八氫番茄紅素合酶/番茄紅素環(huán)化酶、八氫番茄紅素脫氫酶和香葉基香葉基焦磷酸合酶的解脂耶氏酵母:使MF364與MF578雜交，并且將來自所得二倍體的孢子接種于YPD上在3(TC下培養(yǎng)2到3天。通過PCR篩選存在"/p-carS、^/p-cariP和化介-GGS/的橙色Leu+Ade—Ura—菌落，且篩選在YPD培養(yǎng)基中生長后具有高類胡蘿卜素產(chǎn)量(大于每克細(xì)胞干重4mg)的菌落。選擇滿足這些標(biāo)準(zhǔn)并且展現(xiàn)對(duì)5-氟乳清酸的抗性(表明其具有"ra3-302等位基因)的菌落以供進(jìn)一步研究，且在下文中將其稱為GBRPua菌株。選擇所述菌株以供進(jìn)一步分析和修飾用。房,應(yīng)謬汰^母—銀游^萃歡類^蘿/v素使用YPD培養(yǎng)基(1%酵母萃取物、2%蛋白胨、2%葡萄糖)對(duì)所產(chǎn)生的菌株進(jìn)行搖瓶測試。在30。C下使125ml燒瓶中的20ml培養(yǎng)物生長。從72-96小時(shí)培養(yǎng)物中采集解脂耶氏酵母細(xì)胞，并且進(jìn)行萃取以確定類胡蘿卜素的形式和數(shù)量。將1.8ml培養(yǎng)物放入Eppdendorf管中。使細(xì)胞顆?；?，并用1mlH20洗滌兩次。第二次洗滌后，將再懸浮的細(xì)胞轉(zhuǎn)移到頂部具有刺孔的經(jīng)預(yù)先稱重的卡口瓶蓋管(snap-captube)中，并且將細(xì)胞凍干整夜。干燥完成后，對(duì)管稱重以便計(jì)算細(xì)胞干重。將0.25ml來自相同搖瓶的培養(yǎng)物放入2ml螺口瓶蓋管中以用于類胡蘿卜素萃取。使細(xì)胞顆?；?，并且抽吸上清液?？稍?80'C下冷凍并儲(chǔ)存球狀細(xì)胞。將等體積的立方氧化鋯顆粒和1ml冰冷的萃取溶劑(含有0.01%丁基羥基甲苯(BHT)的50/50v/v己烷與乙酸乙酯的混合物)加到細(xì)胞小球中。隨后在4'C下以最大速度攪動(dòng)(Mini-BeadBeater-8，BioSpecProducts,Inc.)混合物5分鐘。接著，以最大速度使混合物旋轉(zhuǎn)1分鐘，并且收集上清液，且將其保藏于冷的16ml玻璃小瓶中。將剩余細(xì)胞碎片再萃取至少3次，但未加入氧化鋯顆粒；將所有上清液都匯集于所述16ml玻璃小瓶中。萃取后，在4。C下于Sorva11臺(tái)式離心機(jī)中以2000rpm使玻璃小瓶旋轉(zhuǎn)5分鐘，并且將上清液轉(zhuǎn)移到新的冷16ml玻璃小瓶中。使用SpeedVac濃縮上清液(室溫下在暗處)，并且將樣本儲(chǔ)存于-2(rC或-80'C下直到即將進(jìn)行HPLC分析。在進(jìn)行HPLC分析前，將樣本再懸浮于1ml冰冷的溶劑中且隨后將其轉(zhuǎn)移到冷的琥珀色小瓶中。在整個(gè)方案中，需要注意避免與氧、光、熱和酸接觸。遞過朋LC著眾類游蘿/v素游產(chǎn)量為對(duì)類胡蘿卜素進(jìn)行分析，將樣本再懸浮于冰冷的萃取溶劑(含有0.01%丁基羥基甲苯(BHT)的50/50v/v己烷與乙酸乙酯的混合物)中。在25。C下，使用裝備有WatersXBridgeC18柱(3.5pm，2.1x50mm)禾口ThermoBasic8保護(hù)柱(2.1x10mm)的Alliance2795HPLC(Waters)拆分類胡蘿卜素；將確認(rèn)的類胡蘿卜素樣本用作標(biāo)準(zhǔn)品。流動(dòng)相和流動(dòng)速率展不于下文中(溶劑A-乙酸乙酯；溶劑B-水；溶劑C:甲醇；溶劑D^乙腈)。注入體積為10pL。檢測器為Waters9%光電二極管陣列檢測器。親脂性分子的滯留時(shí)間包括蝦青素(1.159分鐘)、玉米黃素(1.335分鐘)、(3-阿樸-8'-胡蘿卜醛(2.86分鐘)、麥角固醇(3.11分鐘)、番茄紅素(3.69分鐘)、P-胡蘿卜素(4.02分鐘)和八氫番茄紅素(4.13分鐘)。蝦青素、玉米黃素、(3-阿樸-8'-胡蘿卜醛、番茄紅素和(3-胡蘿卜素是在475nm下檢測，而麥角固醇和八氫番茄紅素是在286nm下檢測。表28:親脂性分子的滯留時(shí)間<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>實(shí)辨5,i/MG-a^還嚴(yán)蘑游薪短形^游表達(dá)f/志類^蘿/v素產(chǎn)著潛》/7為增加類胡蘿卜素產(chǎn)量，通過引入HMG-CoA還原酶基因的截短變異體來增加通過類異戊二烯路徑的碳流。在一種方法中，將HMG-CoA還原酶基因(其還編碼源自釀酒酵母菌Hmgl的77個(gè)氨基酸的前導(dǎo)序列)的截短變異體引入GRPBua菌株(如上文實(shí)例2E中所述)中?？稍贕RPBua菌株中用S加5/、S"C/或5犯36/裂解質(zhì)粒pTefHMG以指引在We/位點(diǎn)處的整合，或用SamHI裂解以指引在HMG7位點(diǎn)處的整合，或用Eco/V裂解以促進(jìn)隨機(jī)整合，從而使其恢復(fù)成腺嘌呤原養(yǎng)型。篩選類胡蘿卜素產(chǎn)量增加的所得Ade+轉(zhuǎn)化株?；蛘撸稍跓o如上文實(shí)例1D所述的釀酒酵母序列的情況下修飾來自解脂耶氏酵母的自然//MG7基因，從而得到pMB4637?？扇珀P(guān)于pTefflMG所述對(duì)這一質(zhì)粒進(jìn)行消化，并且將其轉(zhuǎn)化到GRPBua菌株中，且如所述，篩選類胡蘿卜素產(chǎn)量增加的所得轉(zhuǎn)化株。在另一種方法中，可利用粗糙鏈孢霉HMG-CoA還原酶基因的截短變異體，并且將其引入解脂耶氏酵母菌株中。為產(chǎn)生適于表達(dá)異源HMG-CoA還原酶的質(zhì)粒，通過用G尸Z)啟動(dòng)子代替/CX/啟動(dòng)子并通過加入賦予腐草霉素(phleomycin)抗性的序列來對(duì)p641P(Yeast2001;18(2001):97-113)進(jìn)行修飾。用以下兩種引物來擴(kuò)增解脂耶氏酵母基因組DNA:GPDdist:5'CACACGGTacctgtaggttgggttgggtgGPDprox:5'CACACGGATCCtgtttaattcaagaatgaatatagagaagagaag，并且用Sam肌禾nK/m/裂解所得片段(0.7kb)，且將其與Sam/f/-和^n7-裂解的p641P接合，產(chǎn)生質(zhì)粒"p641Pgpd"。隨后在鉤巢曲霉GPD啟動(dòng)子的控制下，將We基因從pBCphleo(Silar,FungalGeneticsNewsletter42:73)切除'得到3.2kbJ5d/-Bam///片段，并以使flam/Z/位點(diǎn)與GPZ)啟動(dòng)子最接近的方向?qū)⑺銎尾迦?p641Pgpd"中唯一的S纖H/位點(diǎn)中，得至ij"p641Pgpdble"。用以下兩種引物擴(kuò)增粗糙鏈孢霉基因組DNA:Neuhmgfwd:5'CACACGGATCCACATCAACAatggcatctgccacccttccccNeuhmgrev:5'CACACGGATCcaagtgctgacgcggaacttg，且用^un肌裂解所得片段，并以正確的方向?qū)⑵洳迦?a/nHI消化的"p641Pgpdble"中。所得質(zhì)粒"pZg"含有在組成性GPD啟動(dòng)子控制下編碼粗糙鏈孢霉羥甲基戊二酰輔酶A還原酶(Genebank寄存編號(hào)XP—324892)的截短型胞質(zhì)催化結(jié)構(gòu)域的序列?？蓪⑦@一質(zhì)粒引入上文實(shí)例2E中所產(chǎn)生的解脂耶氏酵母菌株中，并通過其對(duì)腐草霉素(100)ig/ml)的抗性選擇轉(zhuǎn)化株。如上文所述，測試所得轉(zhuǎn)化株的(3-胡蘿卜素產(chǎn)量。實(shí)辨6../>素麥眾蘑*教,,f廚蘑基歷歹/乂產(chǎn)類游,/>素游,l,汰^母廣樣^"產(chǎn)全煮為將胡蘿卜素羥化酶和胡蘿卜素酮酶引入產(chǎn)類胡蘿卜素的解脂耶氏酵母中，可依次將上文實(shí)例1E和1F中所述的pMB4692和pM4698引入GRPBua菌株(如實(shí)例2E中所述)中。為引入pMB4692,可用&//或^K/裂解質(zhì)粒以指引在位點(diǎn)處的整合，或用J^a/裂解以促進(jìn)隨機(jī)整合，從而選擇尿嘧啶原養(yǎng)型。篩選在YPD中產(chǎn)生玉米黃素的具有pMB4692的GRPBuaUra+轉(zhuǎn)化株。用pMB4698(其可經(jīng)P;^Af/、或萬&vC/裂解以指引在"e/位點(diǎn)處的整合，或用EcoRV裂解以促進(jìn)隨機(jī)整合)轉(zhuǎn)化產(chǎn)玉米黃素細(xì)胞，并且篩選產(chǎn)生蝦青素的原養(yǎng)型菌落。或者，質(zhì)粒轉(zhuǎn)化的順序可顛倒，其中首先轉(zhuǎn)化pMB4698并且關(guān)于腺嘌呤原養(yǎng)型選擇轉(zhuǎn)化株。篩選產(chǎn)生角黃素的具有pMB4698的GRPBuaAde+轉(zhuǎn)化株。用pMB4692轉(zhuǎn)化產(chǎn)角黃素的GRPBua[pMB4698]細(xì)胞，并且篩選產(chǎn)生蝦青素的原養(yǎng)型菌落。在另一種方法中，可將來自副球菌的類胡蘿卜素酮酶和類胡蘿卜素羥化酶基因引入上文實(shí)例2中所述的菌株中，以便將f3-胡蘿卜素轉(zhuǎn)化成蝦青素。用以下兩種引物擴(kuò)增副球菌基因組DNA:CrtZfwd:5'CACACCGTCTCAAatgaccaatttcctgatcgtcgtcCrtZrev:5'CACACAGATCtcacgtgcgctcctgcgcc，且用S^iB/裂解所得片段，用DNA聚合酶的Klenow片段進(jìn)行修飾，并用SgZ//裂解。將這一片段插入PmZ/-和5￡3附///-裂解的pINA1269(J.Mol.Microbiol.Biotechnol.2(2000):207-216)中，所述質(zhì)粒含有/z/^W啟動(dòng)子、X尸72終止子、可選1￡[/2基因和在大腸桿菌中選擇和繁殖必需的序列。所得質(zhì)粒"pA"含有在/z/^W啟動(dòng)子控制下編碼副球菌(c"Z基因)(Genebank寄存編號(hào)CAB56060.1)胡蘿卜素羥化酶的序列。"pYEGlTEF"是通過用L/P2終止子代替XPW2終止子如下進(jìn)行修飾。用Aw//消化pINA1291，用DNA聚合酶的Klenow片段進(jìn)行修飾并用Ecoi/裂解，且將含有ZJP2r的小片段與已經(jīng)Sac//消化、在存在dNTP的情況下經(jīng)T4DNA聚合酶修飾并經(jīng)Eco尺/裂解的"pYEGlTEF"接合。將所得質(zhì)粒稱為"pYEGlTEF-LIP2t"。為擴(kuò)增類胡蘿卜素酮酶基因，用以下兩種引物擴(kuò)增副球菌基因組DNA:CrtWfwd:5'CACACCCTAGGCCatgagcgcacatgccctgcCrtWrev:5'CACACAAGCTTtcatgcggtgtcccccttg,且用Avr//和裂解所得片段，并將其插入Avr//-和裂解的"pYEGlTEF-LIP2t"中。所得質(zhì)粒"pBt"含有在組成性T￡F/啟動(dòng)子控制下編碼胡蘿卜素酮酶(mW基因)(Genebank寄存編號(hào)CAB56059.1)的序列。為將兩個(gè)表達(dá)盒并入單一質(zhì)粒中，將"pBt"用CZa/裂解，用DNA聚合酶的Klenow片段修飾，并用Eco//裂解，且分離含crtW的片段，將其與經(jīng)A^f/裂解的磷酸化寡核苷酸接頭對(duì)混合5'AATTCGCGGCCGCT禾卩5'AGCGGCCGCG,并且將其與經(jīng)WW/消化的"pA"接合。所得質(zhì)粒"pABt"含有7TF/p/c"W/ZJ尸2f盒和/^4d/cWZ^T/2f盒以及可選擇的Z^f/2基因?？蓪?pABt"引入上文實(shí)例4中所述的解脂耶氏酵母菌株(TEi^p/aZ-//^3/^"/^4d/cari尸/L/尸2f,GPDp/ffilfGi教叛)中，并關(guān)于亮氨酸原養(yǎng)型選擇轉(zhuǎn)化株。實(shí)激7,編礙扇盡，會(huì)藤游簏街,氏,母五iG9基歷游敘分關(guān)活導(dǎo)遂類游,/v素產(chǎn)量譜J77A.為使編碼角鯊烯合酶的基因部分失活，將相鄰的FOZJ基因中斷，從而引起對(duì)甲酰四氫葉酸的需求。隨后，用部分跨越所述兩個(gè)基因的突變誘發(fā)DNA片段轉(zhuǎn)化這一菌株，并且篩選角鯊烯合酶活性降低的Fol+轉(zhuǎn)化株。合成以下寡核苷酸弓I物K5'-CCTTCTAGTCGTACGTAGTCAGC;弓l物L(fēng)5'-CCACTGATCTAGAATCTCTTTCTGG，并且將其用于使用P/"聚合酶進(jìn)行的對(duì)跨越大部分尸OL3基因的2.3kb解脂耶氏酵母基因組DNA片段的擴(kuò)增。將所得片段用裂解并磷酸化，隨后將其與已經(jīng)7&"I裂解、在存在dNTP的情況下經(jīng)T4DNA聚合酶(T4po1)處理且隨后經(jīng)X&a/裂解的pBluescriptSK—接合。接著，將稱為pBS-fo13的所得質(zhì)粒用Acc65/和￡coi/裂解，以如上所述的T4po1處理，并且將其與來自pMB4529的3,4kbEco/V-Spe/AZ)W片段(經(jīng)T4po1處理)接合?？捎肂s/W/和X&a/裂解所得質(zhì)粒pBSfol3Aade以釋放5.5kb片段，使用所述片段將上文所述的GRBPua菌株轉(zhuǎn)化成腺嘌呤原養(yǎng)型。篩選需要甲酰四氫葉酸的所得Ade+轉(zhuǎn)化株，并且通過PCR分析篩選同源整合的所述轉(zhuǎn)化株?？捎猛ㄟ^使用以下引物且以解脂耶氏酵母基因組DNA作為模板的突變誘發(fā)PCR擴(kuò)增所產(chǎn)生的3.5kbDNA片段轉(zhuǎn)化具有所得/bOzUZ)E/等位基因的菌株引物M5'-GGCTCATTGCGCATGCTAACATCG;引物N5'-CGACGATGCTATGAGCTTCTAGACG。使用所得含有FOZJORF的N末端四分之三序列和￡iG9ORF的C末端十分之九序列的片段轉(zhuǎn)化菌株。通過對(duì)諸如薩拉哥酸、伊曲康唑(itraconazole)或氟康唑(fluconazole)的藥劑的敏感性篩選角鯊烯合酶活性降低的所得F01+Ade—轉(zhuǎn)化株。此外，篩選類胡蘿卜素產(chǎn)量增加的所得轉(zhuǎn)化株。7B.或者，可克隆7A中所產(chǎn)生的PCR片段并且以移除基因的3'-未翻譯區(qū)域的方式加以改變。以此片段替代/b/WAZ)五7的中斷處將導(dǎo)致角鯊烯合酶表達(dá)減少[Schuldiner等人(2005),Cell123:507-519][Muhlrad和Parker(1999),RNA5:1299陽1307]，這可如7A中所述予以證實(shí)。這一方法也可用于使用標(biāo)記中斷^G93'-UTR的Fol+Ade—菌株中。7C.在另一方法中，可使用質(zhì)粒改組(plasmidshuffling)技術(shù)[Boeke等人(1987)，MethodsEnzymol.154:164-175]并且使用藥物敏感性作為表型來鑒別釀酒酵母中部分缺陷的i7G9等位基因?？墒褂脴?biāo)準(zhǔn)分子遺傳學(xué)技術(shù)將缺陷型基因轉(zhuǎn)移到解脂耶氏酵母中。實(shí)激S,^類^/g二錄主笏會(huì)成競爭效多l(xiāng)游,翁，必湮產(chǎn)類新蘿/v素嚴(yán)街,氏摩綠麥樣導(dǎo)資類教,/v素產(chǎn)蘆潛身如上文所述，用角鯊烯合酶抑制劑薩拉哥酸(0.5pM薩拉哥酸)處理實(shí)例2中所產(chǎn)生的培養(yǎng)物并監(jiān)測卩-胡蘿卜素的產(chǎn)量。實(shí)激9:/^^產(chǎn)浙激;^潔母^"樣在釀酒酵母菌株中過度表達(dá)編碼粗糙鏈孢霉ATP-檸檬酸裂解酶、釀酒酵母AMP脫氨酶和巻枝毛霉胞質(zhì)蘋果酸酶的兩個(gè)亞單位的基因，以便增加總脂質(zhì)含量?？蓪⑹褂孟嗤耐椿蚬δ茴愃频漠a(chǎn)油多肽進(jìn)行的增強(qiáng)脂質(zhì)產(chǎn)量的類似方法用于諸如紅酵母(紅法夫酵母)的其它宿主生物體中。使用QiagenRNAEasy試劑盒(Qiagen，Valencia,CA.)由粗糙鏈孢霉培養(yǎng)物所制備的凍干生物菌體來制備信使RNA。隨后，以含有mRNA模板和以下引物對(duì)中的任一者的兩個(gè)反應(yīng)進(jìn)行RT-PCR。acll:1fwd:5'CACACGGATCCTATAatgccttccgcaacgaccg1rev:5'CACACACTAGttaaatttggacctcaacacgaccc;acl2:2fwd:5'CACACGGATCCAATATAAatgtctgcgaagagcatcctcg2rev:5'CACACGCATGCttaagcttggaactccaccgcac。用^el和SamHI裂解由acll反應(yīng)得到的片段，并且用SamHI和印/zI裂解由acl2反應(yīng)得到的片段，且將兩個(gè)片段與已經(jīng)W&I和S/^I消化的Yep24—起接合，得到質(zhì)粒"pl2"。使用以下引物由釀酒酵母基因組DNA擴(kuò)增雙向041/-/0啟動(dòng)子gall0:5'CACACGGATCCaatmcaaaaattcttactttttttttggatggacgall:5'CACACGGATCCttttttctccttgacgttaaagtatagagg,且用Samm裂解所得0.67kb片段，并以任一方向?qū)⑵渑cBamffl消化的"pl2"接合以得至U"plgal2"禾口"plgall"，其分別含有GAL/-ac〃/O4ZJ0-ac/2和GAZJ0-ac/〃GAZJ-"c/2(Genebank寄存編號(hào):ad/,CAB91740.2;ad2,CAB91741.2)。為擴(kuò)增編碼AMP脫氨酶的釀酒酵母基因和適于表達(dá)此基因的啟動(dòng)子，在單獨(dú)反應(yīng)中使用以下兩個(gè)引物對(duì)擴(kuò)增釀酒酵母基因組DNA:AMD1ORF:AMDlfwd:5'CACACGAGCTCAAAAatggacaatcaggctacacagagAMDlrev:5'CACACCCTAGGtcacttttcttcaatggttctcttgaaattgGAL7p:gal7prox:5'CACACGAGCTCggaatattcaactgtttttttttatcatgttgatggal7dist:5'CACACGGAtccttcttgaaaatatgcactctatatcttttag,且用S"cl和裂解由AMD1反應(yīng)得到的片段(2.4kb),并且用SamHI和SpW裂解由GAL7反應(yīng)得到的片段(0.7kb)，且將兩個(gè)片段與己經(jīng)7V/zel和5amHI消化的YEp13一起接合，得到質(zhì)粒"pAMPD"。這一質(zhì)粒具有在半乳糖可誘導(dǎo)的GAL7啟動(dòng)子控制下編碼AMP脫氨酶的釀酒酵母基因AMD7。如上文所述，由凍干的巻枝毛霉生物菌體制備信使RNA并且將mRNA模板用于以兩種引物進(jìn)行的RT-PCR反應(yīng)中MAEfwd:5'CACACGCTAGCTACAAAatgttgtcactcaaacgcatagcaacMAErev:5'CACACGTCGACttaatgatctcggtatacgagaggaac，且用和SWI裂解所得片段，并且將其與X&I-和X/wI-消化的pRS413TEF(Mumberg，D等人(1995)Gene，156:119-122)接合，得到質(zhì)粒"pTEFMAE"，其含有在組成性reF/啟動(dòng)子控制下編碼巻枝毛霉胞質(zhì)NADP+依賴性蘋果酸酶(E.C.1丄1.40;mce基因；Genebank寄存編號(hào)AY209191)的序列。將質(zhì)粒"plgal2"、"pAMPD"和"pTEFMAE"依次轉(zhuǎn)化到釀酒酵母菌株中以保留尿嘧啶("plgal2")、亮氨酸("pAMPD")和組氨酸("pTEFMAE")原養(yǎng)型(Guthrie和FinkM"/io心！Vt五nz;ymotogy194:1-933,1991)。遵循在如實(shí)例3中所述的缺乏尿嘧啶、亮氨酸和組氨酸的合成完全(SC)培養(yǎng)基中或在2步驟發(fā)酵方法中進(jìn)行的搖瓶測試，測試所得轉(zhuǎn)化株中的總脂質(zhì)含量。在所述2步驟方法中，將1.5ml來自含有缺乏尿噴癥、亮氨酸和組氨酸的SC培養(yǎng)基的整夜2ml旋轉(zhuǎn)管培養(yǎng)物中的細(xì)胞離心，以蒸餾水洗滌并且將其再懸浮于適于脂質(zhì)積累的20ml限氮培養(yǎng)基(30g/L葡萄糖、1.5g/L酵母萃取物、0.5g/LNH4C1、7g/LKH2P04、5g/LNa2HP04-12H20、1.5g/LMgS04-7H20、0.08g/LFeCl3-6H20、0.01g/LZnS04-7H20、0.1g/LCaCl2-2H20、0.1mg/LMnS04-5H20、0.1mg/LCuS04-5H20、0.1mg/LCo(N03)2-6H20;pH5.5(JAmOilChemSoc70:891-894(1993)))中。使用熒光探針、尼羅紅(NileRed)分析經(jīng)修飾和對(duì)照釀酒酵母菌株的胞內(nèi)脂質(zhì)含量(JMicrobiolMeth(2004)56:331-338)。簡單來說，用尼羅紅對(duì)在緩沖液中稀釋的細(xì)胞染色，在488nm下激發(fā)，并且獲取400nm-700run波長范圍內(nèi)的熒光發(fā)射光譜，且將其與未經(jīng)尼羅紅染色的細(xì)胞的相應(yīng)光譜相比較。為證實(shí)由快速評(píng)估方法得到的結(jié)果，如所述，通過對(duì)由干細(xì)胞直接轉(zhuǎn)甲基酯化得到的總脂肪酸進(jìn)行氣相色譜分析來測定總脂質(zhì)含量(ApplMicrobiolBiotechnol.2002Nov;60(3):275-80)。未經(jīng)轉(zhuǎn)化的釀酒酵母菌株在YPD和脂質(zhì)積累培養(yǎng)基中生長后分別產(chǎn)生6%和10%的總脂質(zhì)(以細(xì)胞干重計(jì))。表達(dá)多種產(chǎn)油多肽的酵母菌株在YPD和脂質(zhì)積累培養(yǎng)基中生長后分別產(chǎn)生17%和25%的總脂質(zhì)。實(shí)激川，游弄嚴(yán)教蘿/v素經(jīng)眾磨歹M產(chǎn)類游蘿/v素嚴(yán)箭,氏,淳薪葸樣^"產(chǎn)主J^見素用已經(jīng)裂解的pMB4692轉(zhuǎn)化MF578(fe/-carif通過PCR分析推斷含有fe/-CtZ的若干Ura+菌落能夠在YPD搖瓶中產(chǎn)生玉米黃素，且在一種情況下，所有胡蘿卜素都耗盡。本說明書全文參考以下各表表l.乙酰輔酶A羧化酶多肽的實(shí)例行Genbaiik寄存編號(hào)GenbankGI行Genbank寄存編號(hào)GenbankGI1XP4藝34909760641CAG08536472265202XP3295803241820442NP724636245864603XP3867564612440543NP610342245864584XP3677023997262344NP0010844501855XP5017215054850345NP446374167588046EAK997084644040246EAL63219604651207XP4572115041312847NP921034375334648NP9826124518489448T0708474380999XP4492365029364949AAP788963226494010NP5932711911418350AAO629032912337011NP014413632434351BAA07012110025312XP4553555031066752AAL020561555894713T425311127273753AAG405631186992714AAA2007317150454D864832529389415EAL201765025746955T07920743,16XP5713165826832056A57710213009917XP4022444術(shù)656657AA062卯22912337618S602002133343582208491A158858419BAA24410280417359T09538743810220P32874170819260CACI98751205706721S55089743808861AAP788973226494222NP卿8364538285962T02235743809523CAE014713252657663AAG40564118柳2824AAR37018400，4864E864832529389325NP001...5716428365CAC841612097557426NP7766492780634166T07081743809727CAI252715620587867CAC198761205706928XP鵬835182861129NP9421343867997130NP9421313867996031NP9421353867997432NP9421363867997733AAP941223311288534NP07152911559962352006242A74096436AAS136854240589637NP5986654897602538Q酒52柳31139XP5482505709178340XP31407158385597表2.丙酮酸脫羧酶多肽的實(shí)例<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>表4.ATP-檸檬酸裂解酶多肽的實(shí)例<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>表5.蘋果酸酶多肽的實(shí)例<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table>表9.HMG-CoA還原酶多肽的實(shí)例<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>表io.甲羥戊酸激酶多肽的實(shí)例行Genbank寄存編號(hào)GenbankGI45XP5035585055216746XP5363235708480347XP57145058268588<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>表12.甲羥戊酸焦磷酸脫羧酶多肽的實(shí)例<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table>表13.IPP異構(gòu)酶多肽的實(shí)例<table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>表14.FPP合酶多肽的實(shí)例<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>行Genbank寄存編號(hào)GenbankGI89CAA87327116017890BAD207294777623491BAC5387330頻4292BAB694901599131393NP9745654257293794CAA08918567860995AAP862673252773196AA0177353052295397AAK7願(yuàn)1464713998AAL733571847891999AA06355229124957100CA腿7156498227101NP70115523508486102XP—47418050929305103AAL7335818478922104EAH柳9544167328105NP49302717508563106CAE7171139580204107XP48722051766977表15.GGPP合酶多肽的實(shí)例<table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table>表n.八氫番茄紅素脫氫<table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table>表18.八氫番茄紅素合酶多肽和番茄紅素環(huán)化酶多肽的實(shí)例<table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table>行Genbank寄存編號(hào)GenbankGI273ZP00245047575031274ZP00268048763469275ZP00271048766450276ZP00279148782680277ZP00289248832182278ZP00291648834623279ZP00303648849426280ZP00326948893702281ZP00335152007802282ZP00348753730362283ZP00350153759405284ZP00359153798896285ZP00362854030691表19.類胡蘿卜素酮酶多肽的實(shí)例<table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table>表20.類胡蘿卜素羥化酶多肽的實(shí)例<table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table>表25.?；o酶A:二酰基甘油?；D(zhuǎn)移酶(DGAT)多肽的實(shí)例<table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage92</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage93</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage94</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage95</column></row><table>表29:異戊二烯基二磷酸合酶多肽的實(shí)例<table>tableseeoriginaldocumentpage95</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage96</column></row><table>表30:PHB-聚異戊二烯基轉(zhuǎn)移酶多肽的實(shí)例<table>tableseeoriginaldocumentpage96</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage97</column></row><table>所屬領(lǐng)域技術(shù)人員將認(rèn)識(shí)到或僅使用常規(guī)實(shí)驗(yàn)就能夠確定本文所述的本發(fā)明的特定實(shí)施例的許多等效內(nèi)容。本發(fā)明的范圍不打算受限于上文的實(shí)施方式，而是如以下權(quán)利要求中所述。權(quán)利要求1.一種重組真菌，其特征在于a.所述真菌因可以積累占其細(xì)胞干重至少約20％的脂質(zhì)而為產(chǎn)油真菌；且b.所述真菌產(chǎn)生至少一種類胡蘿卜素，并且其可積累占其細(xì)胞干重至少約1％的所產(chǎn)生的類胡蘿卜素；其中所述真菌包含至少一種選自由產(chǎn)類胡蘿卜素修飾、產(chǎn)油修飾和其組合組成的群組的修飾，且其中所述至少一種修飾改變所述真菌的產(chǎn)油能力、賦予所述真菌產(chǎn)油能力、賦予所述真菌產(chǎn)生占其細(xì)胞干重至少約1％的水平的所述至少一種類胡蘿卜素的能力或賦予所述真菌產(chǎn)生至少一種所述真菌不會(huì)自然產(chǎn)生的類胡蘿卜素的能力。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的真菌，其中所述真菌是自然產(chǎn)油的。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的真菌，其中所述真菌不是自然產(chǎn)油的。4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一權(quán)利要求所述的真菌，其中所述真菌不會(huì)自然產(chǎn)生所述至少一種類胡蘿卜素。5.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一權(quán)利要求所述的真菌，其中所述真菌自然產(chǎn)生所述至少--種類胡蘿卜素。6.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一權(quán)利要求所述的真菌，其中所述真菌不會(huì)自然產(chǎn)生至少一種類胡蘿卜素。7.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一權(quán)利要求所述的真菌，其中所述真菌自然產(chǎn)生至少一種類胡蘿卜素。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的真菌，其中所述真菌是以單一細(xì)胞的形式生長。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的真菌，其中所述真菌為酵母。10.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一權(quán)利要求所述的真菌，其中所述真菌含有至少一種產(chǎn)油修飾。11.根據(jù)權(quán)利要求IO所述的真菌，其中所述至少一種產(chǎn)油修飾賦予所述真菌產(chǎn)油能力。12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的真菌，其中所述至少一種產(chǎn)油修飾改變所述真菌的產(chǎn)油能力。13.根據(jù)權(quán)利要求IO所述的真菌，其中所述真菌另外包含至少一種產(chǎn)類胡蘿卜素修飾，其中所述產(chǎn)類胡蘿卜素修飾賦予所述真菌產(chǎn)生占其細(xì)胞干重至少約1%的水平的所述至少一種類胡蘿卜素的能力，或賦予所述真菌產(chǎn)生至少一種所述真菌不會(huì)自然產(chǎn)生的類胡蘿卜素的能力。14.根據(jù)權(quán)利要求10至13中任一權(quán)利要求所述的真菌，其中所述至少一種產(chǎn)油修飾增加至少一種產(chǎn)油多肽的表達(dá)或活性。15.根據(jù)權(quán)利要求10至13中任一權(quán)利要求所述的真菌，其中所述至少一種產(chǎn)油修飾降低至少一種產(chǎn)油多肽的表達(dá)或活性。16.根據(jù)權(quán)利要求10至13中任一權(quán)利要求所述的真菌，其中所述至少一種產(chǎn)油修飾增加至少一種產(chǎn)油多肽的表達(dá)或活性，并且降低至少一種其它產(chǎn)油多肽的表達(dá)或活性。17.根據(jù)權(quán)利要求11所述的真菌，其中所述真菌是紅酵母(X訓(xùn)化叩/iy〃om;yc"deniiraWzows)(紅法夫酵母(P/z,z'ar/ioiioz;yma))。18.根據(jù)權(quán)利要求11所述的真菌，其中所述真菌是釀酒酵母(Sacc/zarom;yc"cerev"ae)。19.根據(jù)權(quán)利要求14或15所述的真菌，其中所述至少一種產(chǎn)油多肽選自由以下多肽組成的群組乙酰輔酶A羧化酶多肽、丙酮酸脫羧酶多肽、異檸檬酸脫氫酶多肽、ATP-檸檬酸裂解酶多肽、蘋果酸酶多肽、AMP脫氨酶多肽和其組合。20.根據(jù)權(quán)利要求14或15所述的真菌，其中所述至少一種產(chǎn)油多肽為至少一種選自由表1到表6中任一表中的多肽組成的群組的多肽。21.根據(jù)權(quán)利要求14至16中任一權(quán)利要求所述的真菌，其中所述至少一種產(chǎn)油修飾包含在所述真菌中表達(dá)至少一種異源產(chǎn)油多肽。22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的真菌，其中所述至少一種產(chǎn)油修飾包含表達(dá)至少一種編碼所述至少一種異源產(chǎn)油多肽的異源基因。23.根據(jù)權(quán)利要求21所述的真菌，其中所述至少一種異源產(chǎn)油多肽包含動(dòng)物多肽、哺乳動(dòng)物多肽、昆蟲多肽、植物多肽、真菌多肽、酵母多肽、藻類多肽、細(xì)菌多肽、藍(lán)藻多肽、古細(xì)菌多肽或原生動(dòng)物多肽。24.根據(jù)權(quán)利要求21所述的真菌，其中所述至少一種異源產(chǎn)油多肽包含至少兩種異源產(chǎn)油多肽。25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的真菌，其中所述至少兩種異源產(chǎn)油多肽是來自單一原始生物體。26.根據(jù)權(quán)利要求24所述的真菌，其中所述至少兩種異源產(chǎn)油多肽是來自至少兩種不同的原始生物體。27.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一權(quán)利要求所述的真菌，其中所述真菌含有至少一種產(chǎn)類胡蘿卜素修飾。28.根據(jù)權(quán)利要求27所述的真菌，其中所述至少一種產(chǎn)類胡蘿卜素修飾賦予所述真菌產(chǎn)生占其細(xì)胞干重至少約1%的水平的所述至少一種類胡蘿卜素的能力。29.根據(jù)權(quán)利要求27所述的真菌，其中所述至少一種產(chǎn)類胡蘿卜素修飾賦予所述真菌產(chǎn)生至少一種所述真菌不會(huì)自然產(chǎn)生的類胡蘿卜素的能力。30.根據(jù)權(quán)利要求27所述的真菌，其中所述真菌另外包含至少一種產(chǎn)油修飾，其中所述產(chǎn)油修飾改變所述真菌的產(chǎn)油能力或賦予所述真菌產(chǎn)油能力。31.根據(jù)權(quán)利要求27至30中任一權(quán)利要求所述的真菌，其中所述至少一種產(chǎn)類胡蘿卜素修飾賦予所述真菌產(chǎn)生選自由達(dá)到占所述真菌的細(xì)胞干重的以下水平組成的群組的所述至少一種類胡蘿卜素的能力至少約2%、至少約3%、至少約5%和至少約10%。32.根據(jù)權(quán)利要求27至31中任一權(quán)利要求所述的真菌，其中所述至少一種類胡蘿卜素選自由蝦青素、f3-胡蘿卜素、角黃素、玉米黃素、葉黃素、番茄紅素和其組合組成的群組。33.根據(jù)權(quán)利要求27至31中任一權(quán)利要求所述的真菌，其中所述至少一種類胡蘿卜素主要為蝦青素。34.根據(jù)權(quán)利要求27至31中任一權(quán)利要求所述的真菌，其中所述至少一種產(chǎn)類胡蘿卜素修飾增加產(chǎn)類胡蘿卜素多肽的表達(dá)或活性。35.根據(jù)權(quán)利要求27至31中任一權(quán)利要求所述的真菌，其中所述至少一種產(chǎn)類胡蘿卜素修飾降低產(chǎn)類胡蘿卜素多肽的表達(dá)或活性。36.根據(jù)權(quán)利要求27至31中任一權(quán)利要求所述的真菌，其中所述至少一種產(chǎn)類胡蘿卜素修飾增加至少一種產(chǎn)類胡蘿卜素多肽的表達(dá)或活性并且降低至少一種其它產(chǎn)類胡蘿卜素多肽的表達(dá)或活性。37.根據(jù)權(quán)利要求34至36中任一權(quán)利要求所述的真菌，其中所述至少一種產(chǎn)類胡蘿卜素修飾包含表達(dá)至少一種異源產(chǎn)類胡蘿卜素多肽。38.根據(jù)權(quán)利要求37所述的真菌，其中所述至少一種產(chǎn)類胡蘿卜素修飾包含表達(dá)至少一種編碼所述至少一種異源產(chǎn)類胡蘿卜素多肽的異源基因。39.根據(jù)權(quán)利要求34或35所述的真菌，其中所述產(chǎn)類胡蘿卜素多肽選自由以下多肽組成的群組類異戊二烯生物合成多肽、類胡蘿卜素生物合成多肽、類異戊二烯生物合成競爭劑多肽和其組合。40.根據(jù)權(quán)利要求39所述的真菌，其中所述類異戊二烯生物合成多肽選自由以下多肽組成的群組乙酰乙酰輔酶A硫解酶多肽、HMG-CoA合酶多肽、HMG-CoA還原酶多肽、甲羥戊酸激酶多肽、磷酸甲羥戊酸激酶多肽、甲羥戊酸焦磷酸脫羧酶多肽、IPP異構(gòu)酶多肽、FPP合酶多肽和GGPP合酶多肽。41.根據(jù)權(quán)利要求39所述的真菌，其中所述類胡蘿卜素生物合成多肽選自由以下多肽組成的群組八氫番茄紅素合酶多肽、八氫番茄紅素脫氫酶多肽、番茄紅素環(huán)化酶多肽、類胡蘿卜素酮酶多肽、類胡蘿卜素羥化酶多肽、蝦青素合酶多肽、類胡蘿卜素s羥化酶多肽、類胡蘿卜素葡糖基轉(zhuǎn)移酶多肽、番茄紅素環(huán)化酶(P和s亞單位)多肽和?；o酶A:二?；视王；D(zhuǎn)移酶多肽。42.根據(jù)權(quán)利要求39所述的真菌，其中所述類異戊二烯生物合成競爭劑多肽選自由角鯊烯合酶多肽、異戊二烯基二磷酸合酶和PHB聚異戊二烯基轉(zhuǎn)移酶組成的群組。43.根據(jù)權(quán)利要求39所述的真菌，其中所述產(chǎn)類胡蘿卜素多肽選自由表7-25、表29和表30中任一表中的多肽中的任一種和其組合組成的群組。44.根據(jù)權(quán)利要求37所述的真菌，其中所述至少一種異源產(chǎn)類胡蘿卜素多肽包含動(dòng)物多肽、哺乳動(dòng)物多肽、昆蟲多肽、植物多肽、真菌多肽、酵母多肽、藻類多肽、細(xì)菌多肽、藍(lán)藻多肽、古細(xì)菌多肽或原生動(dòng)物多肽。45.根據(jù)權(quán)利要求37所述的真菌，其中所述至少一種異源產(chǎn)類胡蘿卜素多肽包含至少兩種異源產(chǎn)類胡蘿卜素多肽。46.根據(jù)權(quán)利要求45所述的真菌，其中所述至少兩種異源產(chǎn)類胡蘿卜素多肽是來自單一原始生物體。47.根據(jù)權(quán)利要求45所述的真菌，其中所述至少兩種異源產(chǎn)類胡蘿卜素多肽是來自至少兩種不同的原始生物體。48.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的真菌，其中所述真菌積累所產(chǎn)生的至少一種類胡蘿卜素達(dá)到選自由以下水平組成的群組的水平占所述真菌的細(xì)胞干重大于約1%、大于約2%、大于約3%、大于約5%和大于約10%。49.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的真菌，其特征在于所述真菌積累細(xì)胞質(zhì)體形式的脂質(zhì)。50.根據(jù)權(quán)利要求49所述的真菌，其中所述至少一種類胡蘿卜素積累于所述細(xì)胞質(zhì)油體中。51.—種解脂耶氏酵母(KirravWaZ^o一〖c。)菌株，其包含一種或一種以上選自由產(chǎn)油修飾、產(chǎn)類胡蘿卜素修飾和其組合組成的群組的修飾，使得所述菌株積累占其細(xì)胞干重1%到10%的至少一種類胡蘿卜素。52.根據(jù)權(quán)利要求51所述的菌株，其另一特征在于，其積累占其細(xì)胞干重20%到50%的脂質(zhì)。53.根據(jù)權(quán)利要求52所述的菌株，其中所述菌株積累占其細(xì)胞干重20%到50%的細(xì)胞質(zhì)油體形式的脂質(zhì)。54.根據(jù)權(quán)利要求51所述的菌株，其中所述菌株包含選自由以下修飾組成的群組的產(chǎn)類胡蘿卜素修飾a.表達(dá)選自由以下多肽組成的群組的多肽缺乏N端跨膜結(jié)構(gòu)域的截短型內(nèi)源HMG-CoA還原酶多肽、乙酰乙酰輔酶A硫解酶、HMG-CoA合酶、FPP合酶和GGPP合酶；b.表達(dá)選自由以下多肽組成的群組的異源多肽八氫番茄紅素合酶、八氫番茄紅素去飽和酶、番茄紅素環(huán)化酶、類胡蘿卜素酮酶、類胡蘿卜素羥化酶和其組合；c.降低選自由以下多肽組成的群組的內(nèi)源多肽的表達(dá)或活性角鯊烯合酶多肽、異戊二烯基二磷酸合酶多肽和PHB聚異戊二烯基轉(zhuǎn)移酶多肽；和其組合。55.根據(jù)權(quán)利要求51至54中任一權(quán)利要求所述的菌株，其中所述菌株積累占其細(xì)胞干重1%-10%的(3-胡蘿卜素。56.根據(jù)權(quán)利要求51所述的菌株，其中所述菌株包含選自由以下修飾組成的群組的產(chǎn)類胡蘿卜素修飾a.表達(dá)選自由以下多肽組成的群組的多肽缺乏N端跨膜結(jié)構(gòu)域的截短型內(nèi)源HMG-CoA還原酶多肽、乙酰乙酰輔酶A硫解酶、HMG-CoA合酶、FPP合酶和GGPP合酶；b.表達(dá)選自由以下多肽組成的群組的異源多肽八氫番茄紅素合酶、八氫番茄紅素去飽和酶、番茄紅素環(huán)化酶、類胡蘿卜素酮酶、類胡蘿卜素羥化酶、蝦青素合酶、類胡蘿卜素s羥化酶、番茄紅素環(huán)化酶((3和s亞單位)、類胡蘿卜素葡糖基轉(zhuǎn)移酶、?；o酶A:二?；视王；D(zhuǎn)移酶和其組合；c.降低內(nèi)源角鯊烯合酶多肽的表達(dá)或活性；和其組合。57.根據(jù)權(quán)利要求51至53或56中任一權(quán)利要求所述的菌株，其中所述菌株積累占其細(xì)胞千重1%-10%的奸青素或葉黃素。58.—種產(chǎn)生類胡蘿卜素的方法，所述方法包含以下步驟a.在允許產(chǎn)生所述類胡蘿卜素的條件下，培養(yǎng)前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的真菌；b.和分離所述所產(chǎn)生的類胡蘿卜素。59.根據(jù)權(quán)利要求58所述的方法，其中所述分離步驟包含分離培養(yǎng)基以獲得至少一個(gè)富含類胡蘿卜素的部分。60.根據(jù)權(quán)利要求58所述的方法，其中所述培養(yǎng)步驟包含在允許將所述類胡蘿卜素積累于細(xì)胞質(zhì)油體中的條件下培養(yǎng)所述真菌，且所述分離步驟包含分離從所述細(xì)胞質(zhì)油體得到的油。61.根據(jù)權(quán)利要求5S所述的方法，其中所述類胡蘿卜素選自由以下物質(zhì)組成的群組蝦青素、P-胡蘿卜素、角黃素、玉米黃素、葉黃素、番茄紅素和其組合。62.根據(jù)權(quán)利要求58所述的方法，其中所述類胡蘿卜素包含蝦青素。63.—種制備含有類胡蘿卜素的食品或詞料添加劑的方法，所述方法包含以下步驟a.在允許產(chǎn)生所述類胡蘿卜素的條件下，培養(yǎng)權(quán)利要求1至57中任一權(quán)利要求所述的真菌；b.分離所述類胡蘿卜素；和c.將所述經(jīng)分離的類胡蘿卜素與一種或一種以上其它食品或飼料添加劑組分組全文摘要本發(fā)明提供用于生產(chǎn)表達(dá)類胡蘿卜素的經(jīng)工程設(shè)計(jì)的產(chǎn)油酵母或真菌的系統(tǒng)。文檔編號(hào)C12P23/00GK101218352SQ200680008816公開日2008年7月9日申請(qǐng)日期2006年3月20日優(yōu)先權(quán)日2005年3月18日發(fā)明者喬舒亞·特魯哈特,凱文·T·馬登,理查德·貝利申請(qǐng)人:米克羅比亞精確工程公司