專利名稱：一種基于氧化/還原探針的細(xì)胞生長以及形態(tài)變化檢測(cè)裝置及檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種基于氧化/還原探針的細(xì)胞生長以及形態(tài)變化檢測(cè)裝置與方法。本發(fā)明的主要應(yīng)用領(lǐng)域包括生化、環(huán)保以及食品安全等。
背景技術(shù)：
細(xì)胞的生長以及形態(tài)變化是一項(xiàng)在很多領(lǐng)域都有十分重要意義的參數(shù)，例如，在發(fā)酵過程中，溶液中細(xì)胞的數(shù)目是發(fā)酵過程的一個(gè)重要指標(biāo)。在現(xiàn)代新藥開發(fā)中，往往通過各種不同化合物對(duì)細(xì)胞的生長，形態(tài)以及性能，如細(xì)胞和容器壁的粘附性等參數(shù)的影響來實(shí)現(xiàn)藥物篩選。在環(huán)境檢測(cè)中，河水、湖水等水溶液對(duì)細(xì)胞生長的影響也是一種環(huán)境監(jiān)測(cè)的常用方法。
目前，對(duì)細(xì)胞生長以及形態(tài)變化的主要檢測(cè)方法還是光學(xué)法。它向溶液先發(fā)射一束光，由于一般細(xì)胞對(duì)光線的通過由阻擋和反射作用，所以通過對(duì)透射和反射光的測(cè)量可以測(cè)出溶液中細(xì)胞生長以及形態(tài)變化的情況，但是光學(xué)法在一些有色溶液中使用不是很方便。人們也提出了采用電阻抗頻譜的原理來對(duì)細(xì)胞生長以及形態(tài)的變化進(jìn)行測(cè)量，其原理是基于細(xì)胞壁在低頻交流信號(hào)段呈現(xiàn)高阻抗而在高頻交流信號(hào)段呈現(xiàn)低阻抗的原理來進(jìn)行檢測(cè)，通過對(duì)比測(cè)量含有細(xì)胞的溶液在不同的信號(hào)頻段的阻抗來推知溶液中細(xì)胞的濃度，該方法一般對(duì)細(xì)胞濃度較高的情況適用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種提高靈敏度的基于氧化/還原探針的細(xì)胞生長以及形態(tài)變化檢測(cè)裝置。為此，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案它包括參比電極、產(chǎn)生電極、收集電極以及對(duì)電極，所述產(chǎn)生電極和收集電極之間的距離小于等于100微米，它還設(shè)有檢測(cè)收集電極上的電極動(dòng)力學(xué)參數(shù)的雙電極恒電流電位儀。
當(dāng)兩個(gè)電極的間隔很小時(shí)，在小于等于100微米時(shí)，由于離子在溶液中的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)，在一個(gè)電極上產(chǎn)生的離子可以很快到達(dá)另一個(gè)電極從而另一個(gè)電極的電化學(xué)反應(yīng)。而細(xì)胞是一種生物電介質(zhì)，當(dāng)電極裝置浸入到水中時(shí)，一些細(xì)胞會(huì)在電極表面吸附沉積，這些吸附沉積的細(xì)胞就會(huì)阻擋溶液中的離子運(yùn)動(dòng)到達(dá)電極表面發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)。采用本發(fā)明的技術(shù)方案，細(xì)胞的這種阻擋效應(yīng)更為顯著，以[Fe(CN)6]3-/4-為例，當(dāng)細(xì)胞吸附在電極表面是，[Fe(CN)6]4-離子必須首先克服產(chǎn)生電極表面細(xì)胞的阻擋作用，使得它的二價(jià)鐵離子在產(chǎn)生電極上被氧化，然后生成的[Fe(CN)6]3-離子通過擴(kuò)散到達(dá)收集電極上，再克服收集電極表面細(xì)胞的阻擋作用，被還原成[Fe(CN)6]4-。然后生成的[Fe(CN)6]4-離子再通過擴(kuò)散到達(dá)產(chǎn)生電極，這樣循環(huán)往復(fù)，一直進(jìn)行下去。在產(chǎn)生電極和收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)都會(huì)受到細(xì)胞吸附作用的影響。同時(shí)，這種影響又隨著吸附細(xì)胞數(shù)目的多少，形態(tài)的不同而變化。所以通過對(duì)比收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)參數(shù)的變化，可以更靈敏的測(cè)出溶液中細(xì)胞生長和形態(tài)的變化。在本發(fā)明的技術(shù)方案中，產(chǎn)生電極和收集電極之間的距離越小，其檢測(cè)靈敏度越高，只要保證產(chǎn)生電極和收集電極之間不接觸即可。考慮工藝難度并綜合考慮靈敏度，產(chǎn)生電極和收集電極之間的距離在大于等于80納米至小于等于100微米之間，是比較經(jīng)濟(jì)并且保證測(cè)量結(jié)果高精度的選擇。
本發(fā)明另一個(gè)所要解決的技術(shù)問題是提供一種高靈敏度的基于氧化/還原探針的細(xì)胞生長以及形態(tài)變化檢測(cè)裝置的細(xì)胞生長檢測(cè)方法。為此，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案間隔一定時(shí)間分別進(jìn)行以下操作以參比電極為電位參考點(diǎn)，在產(chǎn)生電極上施加一氧化電壓，收集電極上施加一還原電壓，然后測(cè)量流經(jīng)收集電極上的電流；在上述操作結(jié)束后對(duì)比收集電極上的電流得到測(cè)量結(jié)果；或間隔一定時(shí)間分別進(jìn)行以下操作以參比電極為電位參考點(diǎn)，在產(chǎn)生電極上施加一還原電壓，收集電極上施加一氧化電壓，然后測(cè)量流經(jīng)收集電極上的電流；在上述操作結(jié)束后對(duì)比收集電極上的電流得到測(cè)量結(jié)果。
上述檢測(cè)方法還可以采用以下技術(shù)方案間隔一定時(shí)間分別進(jìn)行以下操作以參比電極為電位參考點(diǎn)，在產(chǎn)生電極上施加一氧化電壓，收集電極上施加一還原電壓，然后再疊加一幅度較小的交流電壓，然后測(cè)量收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗；在上述操作結(jié)束后對(duì)比收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗得到測(cè)量結(jié)果；或間隔一定時(shí)間分別進(jìn)行以下操作以參比電極為電位參考點(diǎn)，在產(chǎn)生電極上施加一還原電壓，收集電極上施加一氧化電壓，然后再疊加一幅度較小的交流電壓，然后測(cè)量收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗；在上述操作結(jié)束后對(duì)比收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗得到測(cè)量結(jié)果。
本發(fā)明采用測(cè)量收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)參數(shù)的方法進(jìn)行測(cè)量，參數(shù)變化范圍大，能獲得更高的檢測(cè)靈敏度。
本發(fā)明再一個(gè)所要解決的技術(shù)問題是提供一種高靈敏度的基于氧化/還原探針的細(xì)胞生長以及形態(tài)變化檢測(cè)裝置的細(xì)胞形態(tài)變化檢測(cè)方法。為此，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案在向細(xì)胞溶液中加入影響細(xì)胞生長和形態(tài)變化的試劑前后分別進(jìn)行以下操作以參比電極為電位參考點(diǎn)，在產(chǎn)生電極上施加一氧化電壓，收集電極上施加一還原電壓，然后測(cè)量流經(jīng)產(chǎn)生電極和收集電極上的電流；在上述操作結(jié)束后對(duì)比收集電極上的電流得到該試劑對(duì)細(xì)胞生長以及形態(tài)變化的影響結(jié)果；或在向細(xì)胞溶液中加入影響細(xì)胞生長和形態(tài)變化的試劑前后分別進(jìn)行以下操作以參比電極為電位參考點(diǎn)，在產(chǎn)生電極上施加一還原電壓，收集電極上施加一氧化電壓，然后測(cè)量流經(jīng)收集電極上的電流；在上述操作結(jié)束后對(duì)比收集電極上的電流得到該試劑對(duì)細(xì)胞生長以及形態(tài)變化的影響結(jié)果。
上述檢測(cè)方法還可以采用以下技術(shù)方案，在向細(xì)胞溶液中加入影響細(xì)胞生長和形態(tài)變化的試劑前后分別進(jìn)行以下操作以參比電極為電位參考點(diǎn)，在產(chǎn)生電極上施加一氧化電壓，收集電極上施加一還原電壓，然后再疊加一幅度較小的交流電壓，然后測(cè)量收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗；在上述操作結(jié)束后對(duì)比收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗得到該試劑對(duì)細(xì)胞生長以及形態(tài)變化的影響結(jié)果；或在向細(xì)胞溶液中加入影響細(xì)胞生長和形態(tài)變化的試劑前后分別進(jìn)行以下操作以參比電極為電位參考點(diǎn)，在產(chǎn)生電極上施加一還原電壓，收集電極上施加一氧化電壓，然后再疊加一幅度較小的交流電壓，然后測(cè)量收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗；在上述操作結(jié)束后對(duì)比收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗得到該試劑對(duì)細(xì)胞生長以及形態(tài)變化的影響結(jié)果。
本發(fā)明采用測(cè)量收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)參數(shù)的方法進(jìn)行測(cè)量，參數(shù)變化范圍大，能獲得更高的檢測(cè)靈敏度，能檢測(cè)出細(xì)胞的微小形態(tài)變化。


圖1為本發(fā)明結(jié)構(gòu)示意圖。
圖2為采用叉指電極實(shí)施方式的本發(fā)明結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1溶液中細(xì)胞生長的檢測(cè)參照附圖1。本發(fā)明包括參比電極1、產(chǎn)生電極2、收集電極3以及對(duì)電極4，所述產(chǎn)生電極和收集電極之間的距離小于等于100微米大于等于X微米。附圖2為本發(fā)明采用叉指電極形式的實(shí)施示意圖，在圖中，參比電極、對(duì)電極的附圖標(biāo)號(hào)與圖1相同，產(chǎn)生電極的附圖標(biāo)號(hào)為5，收集電極的附圖標(biāo)號(hào)為6。本發(fā)明還設(shè)有檢測(cè)收集電極上的電極動(dòng)力學(xué)參數(shù)的雙電極恒電流電位儀7。
在這里，參比電極的作用主要是用來提供電壓基準(zhǔn)，對(duì)電極用來提供電極旁路，使得電流從對(duì)電極而不是從參比電極流過，以避免電流對(duì)參比電極的電壓的影響。產(chǎn)生電極和收集電極是本發(fā)明中起主要作用的電極。
本實(shí)施例用于溶液中細(xì)胞生長的檢測(cè)。在本實(shí)施例中，產(chǎn)生電極5和收集電極6采用叉指電極的結(jié)構(gòu)(如圖2所示)，其目的主要是在保持產(chǎn)生電極和收集電極微小間距的前提下同時(shí)增大兩電極的工作面積。參比電極、產(chǎn)生電極，收集電極以及對(duì)電極都采用標(biāo)準(zhǔn)集成電路加工工藝，通過濺射或蒸鍍的方法在玻璃基底上形成，其中參比電極所采用的材料為銀，而產(chǎn)生電極，收集電極以及對(duì)電極所采用的材料為金。產(chǎn)生電極和收集電極的叉指寬度為5微米，叉指間的距離也為5微米。在實(shí)際檢測(cè)中，首先將裝置浸入含有肺成纖維細(xì)胞(V79)的被測(cè)溶液中，并加入[Fe(CN)6]3-/4-使得溶液中最終[Fe(CN)6]3-/4-的濃度為10mM。以參考電極為基準(zhǔn)，在產(chǎn)生電極上施加0.4V電壓，而在收集電極上施加-0.2V電壓，這樣在產(chǎn)生電極上[Fe(CN)6]4-分子中的二價(jià)鐵就被氧化成三價(jià)鐵，從而[Fe(CN)6]4-成為[Fe(CN)6]3-；而在收集電極上[Fe(CN)6]3-分子中的三價(jià)鐵被還原成二價(jià)鐵，從而[Fe(CN)6]3-成為[Fe(CN)6]4-。然后測(cè)試收集電極上流經(jīng)的電流。在實(shí)驗(yàn)剛開始時(shí)，在收集電極上測(cè)得電流為300微安；經(jīng)過1小時(shí)后，在收集電極上測(cè)得電流為250微安；經(jīng)過5小時(shí)后，在收集電極上測(cè)得電流為150微安；經(jīng)過24小時(shí)后，在收集電極上測(cè)得電流為50微安。對(duì)比上述電流數(shù)值，即可推知被測(cè)溶液中細(xì)胞的生長情況。
上述檢測(cè)方法也可以是間隔一定時(shí)間分別進(jìn)行以下操作以參比電極為電位參考點(diǎn)，在產(chǎn)生電極上施加一還原電壓，收集電極上施加一氧化電壓，然后再疊加一幅度較小的交流電壓，然后測(cè)量收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗；在上述操作結(jié)束后對(duì)比收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗得到測(cè)量結(jié)果。
實(shí)施例2溶液中細(xì)胞生長的檢測(cè)本實(shí)施例所提供的檢測(cè)裝置與實(shí)施例1相同。在實(shí)際檢測(cè)中，首先將裝置浸入含有肺成纖維細(xì)胞(V79)的被測(cè)溶液中，并加入[Fe(CN)6]3-/4-使得溶液中最終[Fe(CN)6]3-/4-的濃度為10mM。以參考電極為基準(zhǔn)，在產(chǎn)生電極上施加0.4V電壓，而在收集電極上施加-0.2V直流電壓疊加一幅度較小的交流電壓，一般，交流電壓小于10mV，本實(shí)施例的采用頻率從1Hz到1MHz幅值為10mV的正弦交流電壓，采用標(biāo)準(zhǔn)電化學(xué)阻抗法測(cè)試收集電極上電化學(xué)反應(yīng)阻抗。在實(shí)驗(yàn)剛開始時(shí)，在收集電極上測(cè)得電極阻抗為400歐姆，而經(jīng)過1小時(shí)后，在收集電極上測(cè)得電極阻抗為600歐姆。經(jīng)過24小時(shí)后，在收集電極上測(cè)得電極阻抗為2000歐姆。對(duì)比上述電化學(xué)反應(yīng)阻抗數(shù)值，即可推知被測(cè)溶液中細(xì)胞的生長情況。
上述檢測(cè)方法也可以是間隔一定時(shí)間分別進(jìn)行以下操作以參比電極為電位參考點(diǎn)，在產(chǎn)生電極上施加一還原電壓，收集電極上施加一氧化電壓，然后再疊加一幅度較小的交流電壓，然后測(cè)量收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗；在上述操作結(jié)束后對(duì)比收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗得到測(cè)量結(jié)果。
實(shí)施例3溶液中細(xì)胞形態(tài)變化的測(cè)量本實(shí)施例的檢測(cè)裝置結(jié)構(gòu)和實(shí)施例一相同。在實(shí)際檢測(cè)中，首先將裝置浸入含有肺成纖維細(xì)胞(V79)的被測(cè)溶液中，并加入[Fe(CN)6]3-/4-使得溶液中最終[Fe(CN)6]3-/4-的濃度為10mM。以參考電極為基準(zhǔn)，在產(chǎn)生電極上施加0.4V電壓，而在收集電極上施加-0.2V電壓，測(cè)試收集電極上流經(jīng)的電流，為300微安。然后，向溶液中加入氯化汞，并使得最終溶液中氯化汞的濃度為80微摩，測(cè)試收集電極上流經(jīng)的電流，為420微安。對(duì)比上述電流數(shù)值，即可推知被測(cè)溶液中細(xì)胞生長和形態(tài)變化情況，獲得氯化汞對(duì)細(xì)胞生長和形態(tài)的影響結(jié)果。
上述檢測(cè)方法也可以是在加入氯化汞前后分別進(jìn)行以下操作以參比電極為電位參考點(diǎn)，在產(chǎn)生電極上施加一還原電壓，收集電極上施加一氧化電壓，然后測(cè)量流經(jīng)收集電極上的電流；在上述操作結(jié)束后對(duì)比收集電極上的電流即可推知被測(cè)溶液中細(xì)胞生長和形態(tài)變化情況，獲得氯化汞對(duì)細(xì)胞生長和形態(tài)的影響結(jié)果。
實(shí)施例4溶液中細(xì)胞形態(tài)變化的測(cè)量本實(shí)施例的檢測(cè)裝置結(jié)構(gòu)和實(shí)施例一相同。在實(shí)際檢測(cè)中，首先將裝置浸入含有肺成纖維細(xì)胞(V79)的被測(cè)溶液中，并加入[Fe(CN)6]3-/4-使得溶液中最終[Fe(CN)6]3-/4-的濃度為10mM。以參考電極為基準(zhǔn)，在產(chǎn)生電極上施加0.4V電壓，而在收集電極上施加-0.2V直流電壓疊加一幅度較小的交流電壓，一般，交流電壓小于10mV，本實(shí)施例的采用頻率從1Hz到1MHz幅值為10mV的正弦交流電壓，采用標(biāo)準(zhǔn)電化學(xué)阻抗法測(cè)試收集電極上電化學(xué)反應(yīng)阻抗。在實(shí)驗(yàn)剛開始時(shí)，在收集電極上測(cè)得電極阻抗為400歐姆，然后，向溶液中加入氯化汞，并使得最終溶液中氯化汞的濃度為80微摩，在收集電極上測(cè)得電極阻抗為150歐姆。對(duì)比上述電化學(xué)反應(yīng)阻抗數(shù)值，即可推知被測(cè)溶液中細(xì)胞生長和形態(tài)變化情況，獲得氯化汞對(duì)細(xì)胞生長和形態(tài)的影響結(jié)果。
上述檢測(cè)方法也可以是在加入氯化汞進(jìn)行反應(yīng)前后分別進(jìn)行以下操作以參比電極為電位參考點(diǎn)，在產(chǎn)生電極上施加一還原電壓，收集電極上施加一氧化電壓，然后再疊加一幅度較小的交流電壓，然后測(cè)量收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗；在上述操作結(jié)束后對(duì)比收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗即可推知被測(cè)溶液中細(xì)胞生長和形態(tài)變化情況，獲得氯化汞對(duì)細(xì)胞生長和形態(tài)的影響結(jié)果。
權(quán)利要求
1.一種基于氧化/還原探針的細(xì)胞生長以及形態(tài)變化檢測(cè)裝置，其特征在于它包括參比電極、產(chǎn)生電極、收集電極以及對(duì)電極，所述產(chǎn)生電極和收集電極之間的距離小于等于100微米，它還設(shè)有檢測(cè)收集電極上的電極動(dòng)力學(xué)參數(shù)的雙電極恒電流電位儀。
2.基于氧化/還原探針的細(xì)胞生長以及形態(tài)變化檢測(cè)裝置的細(xì)胞生長檢測(cè)方法，其特征在于間隔一定時(shí)間分別進(jìn)行以下操作以參比電極為電位參考點(diǎn)，在產(chǎn)生電極上施加一氧化電壓，收集電極上施加一還原電壓，然后測(cè)量流經(jīng)收集電極上的電流；在上述操作結(jié)束后對(duì)比收集電極上的電流得到測(cè)量結(jié)果；或間隔一定時(shí)間分別進(jìn)行以下操作以參比電極為電位參考點(diǎn)，在產(chǎn)生電極上施加一還原電壓，收集電極上施加一氧化電壓，然后測(cè)量流經(jīng)收集電極上的電流；在上述操作結(jié)束后對(duì)比收集電極上的電流得到測(cè)量結(jié)果。
3.基于氧化/還原探針的細(xì)胞生長以及形態(tài)變化檢測(cè)裝置的細(xì)胞生長檢測(cè)方法，其特征在于間隔一定時(shí)間分別進(jìn)行以下操作以參比電極為電位參考點(diǎn)，在產(chǎn)生電極上施加一氧化電壓，收集電極上施加一還原電壓，然后再疊加一幅度較小的交流電壓，然后測(cè)量產(chǎn)生電極和收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗；在上述操作結(jié)束后對(duì)比收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗得到測(cè)量結(jié)果；或間隔一定時(shí)間分別進(jìn)行以下操作以參比電極為電位參考點(diǎn)，在產(chǎn)生電極上施加一還原電壓，收集電極上施加一氧化電壓，然后再疊加一幅度較小的交流電壓，然后測(cè)量收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗；在上述操作結(jié)束后對(duì)比收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗得到測(cè)量結(jié)果。
4.基于氧化/還原探針的細(xì)胞生長以及形態(tài)變化檢測(cè)裝置的細(xì)胞形態(tài)變化檢測(cè)方法，其特征在于在向細(xì)胞溶液加入影響細(xì)胞生長和形態(tài)變化的試劑前后分別進(jìn)行以下操作以參比電極為電位參考點(diǎn)，在產(chǎn)生電極上施加一氧化電壓，收集電極上施加一還原電壓，然后測(cè)量流經(jīng)收集電極上的電流；在上述操作結(jié)束后對(duì)比收集電極上的電流得到該試劑對(duì)細(xì)胞生長以和形態(tài)變化的影響結(jié)果；或在向細(xì)胞溶液中加入影響細(xì)胞生長和形態(tài)變化的試劑前后分別進(jìn)行以下操作以參比電極為電位參考點(diǎn)，在產(chǎn)生電極上施加一還原電壓，收集電極上施加一氧化電壓，然后測(cè)量流經(jīng)收集電極上的電流；在上述操作結(jié)束后對(duì)比收集電極上的電流得到該試劑對(duì)細(xì)胞生長和形態(tài)變化的影響結(jié)果。
5.基于氧化/還原探針的細(xì)胞生長以及形態(tài)變化檢測(cè)裝置的細(xì)胞形態(tài)變化檢測(cè)方法，其特征在于在向細(xì)胞溶液中加入影響細(xì)胞生長和形態(tài)變化的試劑前后分別進(jìn)行以下操作以參比電極為電位參考點(diǎn)，在產(chǎn)生電極上施加一氧化電壓，收集電極上施加一還原電壓，然后再疊加一幅度較小的交流電壓，然后測(cè)量收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗；在上述操作結(jié)束后對(duì)比收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗得到該試劑對(duì)細(xì)胞生長和形態(tài)變化的影響結(jié)果；或在向細(xì)胞溶液中加入影響細(xì)胞生長和形態(tài)變化的試劑前后分別進(jìn)行以下操作以參比電極為電位參考點(diǎn)，在產(chǎn)生電極上施加一還原電壓，收集電極上施加一氧化電壓，然后再疊加一幅度較小的交流電壓，然后測(cè)量收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗；在上述操作結(jié)束后對(duì)比收集電極上的電化學(xué)反應(yīng)阻抗得到該試劑對(duì)細(xì)胞生長和形態(tài)變化的影響結(jié)果。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種基于氧化/還原探針的細(xì)胞生長以及形態(tài)變化檢測(cè)裝置。它包括參比電極、產(chǎn)生電極、收集電極以及對(duì)電極，所述產(chǎn)生電極和收集電極之間的距離小于等于100微米，它還設(shè)有檢測(cè)收集電極上的電極動(dòng)力學(xué)參數(shù)的雙電極恒電流電位儀。本發(fā)明還提供了一種基于氧化/還原探針的細(xì)胞生長以及形態(tài)變化檢測(cè)裝置的細(xì)胞生長檢測(cè)方法，它通過間隔一定時(shí)間測(cè)量收集電極上的電流或電化學(xué)反應(yīng)阻抗，并對(duì)比所測(cè)數(shù)據(jù)得到測(cè)量結(jié)果。本發(fā)明還提供一種基于氧化/還原探針的細(xì)胞生長以及形態(tài)變化檢測(cè)裝置的細(xì)胞形態(tài)變化檢測(cè)方法。它通過測(cè)量和對(duì)比加入影響細(xì)胞生長和形態(tài)變化的試劑前后的收集電極上的電流或電化學(xué)反應(yīng)阻抗得到該試劑對(duì)細(xì)胞生長以及形態(tài)變化的影響結(jié)果。本發(fā)明所提供的檢測(cè)裝置和檢測(cè)方法具有更高的靈敏度。
文檔編號(hào)C12Q1/02GK101059477SQ20071006851
公開日2007年10月24日 申請(qǐng)日期2007年5月11日 優(yōu)先權(quán)日2007年5月11日
發(fā)明者吳堅(jiān) 申請(qǐng)人:浙江大學(xué)