專利名稱：一種梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌及其應用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種微生物及其應用。
背景技術(shù)：
油田三次采油中水溶性聚合物聚丙烯酰胺(HPAM)已廣泛使用，在中國的大慶油田現(xiàn)在廣泛使用“三元復合驅(qū)”采油技術(shù)三次采油，“三元”主要包括超高分子量聚丙烯酰胺(HPAM)、堿和表面活性劑。超高分子量聚丙烯酰胺(HPAM)水溶液被用來作為驅(qū)油劑注入油層，使具有較大黏度的原油(成分主要為飽和烴、芳烴、膠質(zhì)及瀝青質(zhì))與水之間流度比下降，減弱水的粘性指進，從而提高原油采收率。聚合物驅(qū)油的采出液中不僅含有原油，而且還含有大量的聚丙烯酰胺，造成含聚丙烯酰胺的污水大量增加，污水中聚丙烯酰胺含量也大幅增加。油田含聚丙烯酰胺的污水是一類比較復雜、特殊的污水，存在含油多，黏度大的特點，因此難于去除或降解油田污水中的聚丙烯酰胺。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了解決目前難于去除或降解油田污水中的聚丙烯酰胺的問題，而提供的一種梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌及其應用。
本發(fā)明提供的梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL(Clostridium Daqing WL)經(jīng)鑒定屬于梭狀芽胞桿菌屬(Clostridium)，保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC)，保藏地址是北京市海淀區(qū)中關(guān)村北一條13號，保藏日期為2007年1月10日，保藏號為CGMCC No.1911；大慶梭菌-WL為革蘭氏陽性桿菌，內(nèi)生芽孢，兼性厭氧，在pH 5.0～11.0、10～65℃的條件下生長，菌株長短多變，寬為0.4μm～0.8μm，長為1.4μm～4μm，無鞭毛；大慶梭菌-WL在固體培養(yǎng)基上生長為黑色圓形菌落，表面光滑，邊緣整齊；大慶梭菌-WL能以聚丙烯酰胺為唯一碳源。上述梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL能以聚丙烯酰胺為唯一碳源，可用于生物降解聚丙烯酰胺。
本發(fā)明提供的梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL(Clostridium Daqing WL)通過16S rDNA基因序列比對分析與其最相近種屬斯氏梭菌(Clostridiumsticklandii)的相似性為94％，16S～23S rDNA間隔區(qū)序列比對結(jié)果顯示保守區(qū)域僅為tRNAAla和tRNAIle序列，變異區(qū)域與同屬已知的其它種芽胞梭菌細菌的16S～23S rDNA間隔區(qū)序列沒有同源性區(qū)域。根據(jù)《OrenA，VentosaA，GrantWD.Proposed minimal standards for the description of new taxa in the OrderHalobacteriales.Int J Syst Bacteriol，1997，47233-2381》中16S rDNA序列同源性小于97％既可認定為屬于不同種的理論，本發(fā)明提供的梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL屬于一個新菌種——梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌種(ClostridiumDaqing)。
本發(fā)明提供的梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL能以聚丙烯酰胺為唯一碳源。將10mL菌液濃度為6×106個/mL的梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL加入90mL聚丙烯酰胺濃度為500mg/L的油田污水中培養(yǎng)20天后油田污水中聚丙烯酰胺的降解率為35％～76％。
梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL(Clostridium Daqing WL)屬于梭狀芽胞桿菌屬(Clostridium)，保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC)，保藏地址是北京市海淀區(qū)中關(guān)村北一條13號，保藏日期為2007年1月10日，保藏號為CGMCC No.1911。


圖1是梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL的透色電鏡觀察圖，圖2～圖4是梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL的原子力顯微鏡觀察圖，圖5是梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL和相近菌株的16S rDNA序列構(gòu)建的NJ系統(tǒng)發(fā)育樹圖，圖6是聚丙烯酰胺固體粉末干片的掃描電鏡觀察圖，圖7是聚丙烯酰胺水溶液干片的掃描電鏡觀察圖，圖8是經(jīng)梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL降解7天后的聚丙烯酰胺溶液干片的掃描電鏡觀察圖。
具體實施例方式
具體實施方式
一本實施方式梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL(ClostridiumDaqing WL)經(jīng)鑒定屬于梭狀芽胞桿菌屬(Clostridium)的一個新種—大慶梭菌，保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏日期為2007年1月10日，保藏號為CGMCC No.1911；大慶梭菌-WL為革蘭氏陽性桿菌，內(nèi)生芽孢，兼性厭氧，在pH 5.0～11.0、10～65℃的條件下生長，菌株長短多變，寬為0.4μm～0.8μm，長為1.4μm～4μm，無鞭毛；大慶梭菌-WL在固體培養(yǎng)基上生長為黑色圓形菌落，表面光滑，邊緣整齊；大慶梭菌-WL能以聚丙烯酰胺為唯一碳源。
本實施方式中的梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL的長短不一，菌株寬為0.4μm～0.8μm、長為1.4μm～4μm。圖1是梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL的透色電鏡觀察圖，圖2～4是梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL的原子力顯微鏡觀察圖，可以從圖1～4觀察到梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL無鞭毛。
本實施方式中的梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL以硫酸鹽、亞硫酸鹽和還原性硫化物為電子受體將其還原成H2S，并兼性厭氧。本實施方式中的梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL能以乳酸鈉、甲酸鈉、蘋果酸、葡萄糖、琥珀酸、酵母膏和蛋白胨為碳源，以硫酸氨、尿素為氮源生長。
具體實施方式
二本實施方式梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL(ClostridiumDaqing WL)菌株是通過以下步驟測得(一)梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL菌株的分離、純化和篩選a.取聚丙烯酰胺注入站母液罐的水溶液5～10mL放入充滿氮氣、含有厭氧無菌水的厭氧瓶中，并加入5～20顆玻璃珠在30～38℃的條件下振蕩4±0.1h；b.用厭氧無菌水倍比稀釋菌液，再將菌液接種于改良Starkey固體培養(yǎng)基中，采用“滾管”培養(yǎng)7～10天；c.進行多次分離純化直至用電鏡確認為純菌株；(二)挑選高效降解菌株將純菌株富集化培養(yǎng)后按相同接種量接種于以聚丙烯酰胺為唯一碳源制備培養(yǎng)基，從中選出聚丙烯酰胺降解率最高的菌株(梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL)；(三)菌株(梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL)的生理生化分析菌株(梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL)的生理生化鑒定參照《伯杰細菌鑒定手冊》第八版操作，鑒定結(jié)果為梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL以硫酸鹽、亞硫酸鹽和還原性硫化物為電子受體將其還原成H2S，并兼性厭氧；梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL能以乳酸鈉、甲酸鈉、蘋果酸、葡萄糖、琥珀酸、酵母膏和蛋白胨為碳源，以硫酸氨、尿素為氮源生長；改良Starkey液體培養(yǎng)基液相末端產(chǎn)物經(jīng)氣相色譜檢測為乙醇、乙酸、丙酸和丁酸；
(四)菌株(梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL)分類鑒定a.用寶生物工程(大連)有限公司試劑盒提取菌株(梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL)的DNA，并進行PCR擴增，16S rDNA序列的上游引物Eubac27F5’-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’，下游引物1492R5’-GGTTACCTTGTTACGACTT-3’，16S～23S rDNA間隔區(qū)的上游引物P15’-GGGGTGAAGTCGTAACAAGGTA-3’，下游引物P25’-CCTCTGACTGCCAGGGCATCC-3’；PCR反應體系為50μL，50LPCR反應體系中包括DNA模板40ng，終濃度為0.3U的TagDNA聚合酶，濃度為0.3mmol/L的dNTP，濃度為0.1μmol/L的引物Eubac27F、濃度為0.1μmol/L的引物1492R、濃度為0.1μmol/L的引物P1和濃度為0.1μmol/L的引物P2；PCR擴增程序為94℃預熱5min，94℃變性30s，58℃復性45s，72℃延伸90s，循環(huán)30次，最后72℃延伸10min；b.擴增產(chǎn)物于1.0％的瓊脂糖電泳檢測；c.DNA凝膠回收試劑盒切膠回收后與pGEM-T(Promega)載體連接，轉(zhuǎn)化到大腸桿菌TOP10感受態(tài)細胞；d.LB固體培養(yǎng)基中加入氨芐青霉素AMP(5μg/mL)和X-gal(5-溴-4-氫-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)，篩選藍白斑轉(zhuǎn)化子；e.提取質(zhì)粒并測序，測序工作由上海生物工程有限公司完成；梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL16S rDNA基因序列如SEQ ID NO.1所示，16S～23S rDNA間隔區(qū)部分基因序列如SEQ ID NO.2所示。
本實施方式步驟(一)中改良Starkey固體培養(yǎng)基按0.5g HPAM、0.5gK2HPO4、1.0g NH4Cl、2g Na2SO4、0.1g CaCI2·2H2O、2.0g MgSO4·7H2O、1.0g酵母膏、6mL濃度為60％的乳酸鈉溶液、2％的刃天青溶液1mL、0.5g L-半光鹽酸鹽、12g瓊脂糖和1000mL水的比例配制，并在培養(yǎng)基121℃滅菌20min后，單獨加入0.1mL濃度為3％的FeSO4·(NH4)2SO4溶液制成；其中培養(yǎng)基煮沸后加入L-半光鹽酸鹽，并通入高純氮氣驅(qū)氧30±2min，培養(yǎng)基由紅色變成淡黃色表明培養(yǎng)基為厭氧狀態(tài)；121℃滅菌20min后單獨加入0.1mL濃度為3％的FeSO4·(NH4)2SO4溶液。本實施方式步驟(三)中改良Starkey液體培養(yǎng)基與改良Starkey固體培養(yǎng)基的區(qū)別僅在于不加入瓊脂糖。
本實施方式步驟(一)中“滾管”培養(yǎng)是應用Hungate提出的厭氧操作技術(shù)，將菌液注入融化的固體培養(yǎng)基中，在冷水中滾動，使培養(yǎng)基在離心力作用下，附著在管壁上，使菌在表面上生長的培養(yǎng)方法。
本實施方式步驟(四)中的PCR引物由大連寶生物工程有限公司合成。
對本實施方式獲得的梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL基因序列進行比對分析，梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL與其最相近種屬斯氏梭菌(Clostridiumsticklandii)的16S rDNA基因相似性為94％；16S～23S rDNA間隔區(qū)序列比對結(jié)果顯示保守區(qū)域僅為tRNAAla和tRNAIle序列，變異區(qū)域與同屬已知的其它種芽胞梭菌細菌的16S～23S rDNA間隔區(qū)序列沒有同源性區(qū)域。經(jīng)過分析梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL屬于一種新菌種——梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌種(Clostridium Daqing)，根據(jù)梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL和相近菌株的16SrDNA序列構(gòu)建的NJ系統(tǒng)發(fā)育樹如圖5所示。
具體實施方式
三本實施方式梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL能以聚丙烯酰胺為唯一碳源，可用于生物降解聚丙烯酰胺。
對梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL生物降解聚丙烯酰胺的能力進行檢測在10～38℃的條件下取10mL、含菌落數(shù)為6.0×106個/mL的梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL培養(yǎng)液加入90mL聚丙烯酰胺濃度為500mg/L的油田污水中培養(yǎng)20天后油田污水中聚丙烯酰胺的降解率為35％～76％。經(jīng)過梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL生物降解聚丙烯酰胺表面結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，分子鏈上的酰胺基水解成羧基，側(cè)鏈降解，部分官能團發(fā)生改變，溶液黏度下降70％以上。
經(jīng)氣質(zhì)聯(lián)機(GC-MS)分析聚丙烯酰胺發(fā)生斷鏈梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL降解聚丙烯酰胺的降解物經(jīng)質(zhì)譜計算機系統(tǒng)檢索并與純化合物譜圖核對，確定保留時間為9.368min的是底物正十六酰胺(C16H33N)，為聚丙烯酰胺生物降解作用下C-C斷鏈后的產(chǎn)物；還有3-甲基-4-康醇(C8H18O)保留時間為1.505min，2-甲基丁二酸異丁酯(C13H24O4)保留時間為2.418min，除此之外另有14種梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL的降解物和代謝產(chǎn)物，其中除少數(shù)含雙鍵、環(huán)氧和羰基的低分子量聚丙烯酰胺(C4～C30)碎片外，大多數(shù)是丙烯酰胺低聚體的衍生物。
將聚丙烯酰胺固體粉末、聚丙烯酰胺水溶液和經(jīng)梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL降解7天后的聚丙烯酰胺溶液制成干片，為增加干片電導性進行噴金(Gatan 682離子刻蝕鍍膜儀)，然后在掃描電鏡(HITACHI S-4700)下觀察聚丙烯酰胺的結(jié)構(gòu)，掃描電鏡觀察結(jié)果圖分別入如圖6、圖7和圖8所示。掃描電鏡觀察結(jié)果發(fā)現(xiàn)，聚丙烯酰胺固體粉末多數(shù)為塊狀，呈凸凹不平；聚丙烯酰胺在水溶液中結(jié)構(gòu)變成規(guī)則的鱗片狀，排列整齊，結(jié)構(gòu)均勻；聚丙烯酰胺經(jīng)梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL降解后，聚丙烯酰胺結(jié)構(gòu)變得雜亂無張，結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯的改變完形成許多細小的無規(guī)則的條狀分支，聚丙烯酰胺表面結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，說明梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL對聚丙烯酰胺具有降解作用。
將聚丙烯酰胺固體粉末、聚丙烯酰胺水溶液和經(jīng)梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL降解7天后的聚丙烯酰胺溶液制成干片后進行紅外光譜檢測，紅外光譜檢測結(jié)果如圖9所示，圖中曲線A為聚丙烯酰胺水溶液干片紅外光譜曲線，圖中曲線C為聚丙烯酰胺固體粉末干片紅外光譜曲線，圖中曲線B為經(jīng)梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL降解7天后的聚丙烯酰胺溶液干片紅外光譜曲線；圖中3198.8299吸收峰的出現(xiàn)值代表N-C鍵斷裂；在圖中經(jīng)梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL降解7天后的聚丙烯酰胺溶液干片紅外光譜曲線出現(xiàn)615.2946到1116.7572的吸收峰代表不同的苯環(huán)結(jié)構(gòu)，這些苯環(huán)結(jié)構(gòu)為梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL降解或代謝產(chǎn)物。紅外光譜檢測證明梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL以聚丙烯酰胺為碳源和氮源，聚丙烯酰胺側(cè)鏈降解、部分官能團發(fā)生改變，導致聚丙烯酰胺斷鏈。
序列表<110>哈爾濱工業(yè)大學<120>一種梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌及其應用<160>2<210>1<211>1695<212>DNA<213>梭狀芽胞桿菌屬(Clostridium)<220>
<223>梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL 16S rDNA<400>1TGCTTAACAC ATGCAAGTCG AGCGGGCAAT TTATCTAGCA CTGATTACTT CAAATGGAAA 60TCATAAGTGT AATCATGAAT TTCTACCTTA TAATAAAGAA AAAAGAAATT CATGTACGCA 120AATAGTGATA ACACATTTTA GTGAAGTGAT GAGTGCTGGA TAAATTGCTA GCGGCGGACG 180GGTGCGTAAC ACGTGGGTAA CCTGCCCCTA TCACTGGGAT AACACACTGA AAAGTGTGCT 240AATACCAGAT AATATAAGCT TTTGGCATCA TTAGCTTATC AAAGAATTTC GGATAGGGAT 300GGGCCCGCGT CTGATTAGCT AGTTGGTGAG GTAACGGCTC ACCAAGGCAA CGATCAGTAG 360CCGACCTGAG AGGGTGATCG GCCACACTGG AACTGAGACA CGGTCCAGAC TCCTACGGGA 420GGCAGCAGTG GGGAATATTG CACAATGGGC GAAAGCCTGA TGCAGCAACG CCGCGTGAGC 480GATGAAGGCC TTCGGGTCGT AAAGCTCTGT CCTATGGGAA AGATAATGGA CGGTACCCAT 540TAGGGAATTA ANATACCCCT GGTAGTTCCA CCGNNTGTAA ANCGATGGAG TAATTAGGNT 600GTCGGCTNTC AAAGGTCGGT GCCGNCGTTN ACACATTAAG TACTCCNGCG TGGGGGAGTA 660CGCTGCAAGA GTGAAAGTCA AAAGGGATTG ACGGGGACCC GCACAAGTAG CGGAGCATGT 720GGTTTAATTG GAAGCAACGC GAAGAACCTT ACGTAGGCTT TGACATCCCT TTGCAAAAGC 780CCTTAACCGG GCTCCTCTTG TTCGCAAGAC AAAGGTGACA GGTGGTGCAT GGTTGTCGTC 840AGCTCGTGTC GTGAGATGTT GGGTTAAGTC CCGCAACGAG CGCAACCCCT ATTTTTAGTT 900GCCATCAGTT AGGCTGGGCA CTCTAGAAAG ACTGCCGAGG ACAACTCGGA GGAAGGTGGG 960GATGACGTCA AATCATCATG CCCCTTATGC TTAGGGCTAC ACACGTGCTA CAATGGCTGT 1020TACAAAGGGC TGCGAGACCG CGAGGTGGAG CCAATCCCAT AAAAACAGTC TAAGTTCGGA 1080TTGCAGGCTG AAACTCGCCT ACATGAAGCC GGAGTTACTA GTAATCGCAG ATCAGAATGC 1140TGCGGTGAAT GCGTTCCCGG GTCTTGTACA CACCGCCCGT CACACCATGG AAGTTGGGGG 1200CACCCAAAGT TAGTTATCCA ACCTTACGGA GGAGGCTACC TAAGGTGAAT TCAATGACTG 1260GGGTGAAGTC GTAACAAGGT AGCCGTATCG GAGGGTGCGG CTGGATCACC TCCTTTCTAG 1320GGAGAAATTG GTTTACTATC CAGTCTTGAG AGTTCATCTC TCATAGATGT GGGGGCATAG 1380CTCAGTTGGG AGAGCACCTG CCTTGCAAGC AGGGGGTCAG GAGTTCGACT CTCCTTGTCT 1440CCACCATTTG CACAATACTA TTGTGCTTTG CACATTGAAA ACTGCATATC ATAAACAATC 1500CTAATAAGGT CAGCGAGAGC TGATTTTAAG TAATAAAAGG TTACATTTTC TCTTAGAAAA 1560TGAAAAGGTC AAGTTAGAAA GAGCGTAGGG TGAATGCCTT GGCGCTGGGA GCCGATGAAG 1620GACGTGGTAA GCTGCGATAA GCTTTGGGGA GGTGCAAGCA ACCTTTGATC CAGAGATTTC 1680CGTATGGGGA AACCC 1695
<210>2<211>436<212>DNA<213>梭狀芽胞桿菌屬(Clostridium)<220>
<223>梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL 16S～23S rDNA間隔區(qū)部分基因序列<400>2GGGGTGAAGT CGTAACAAGG TAGCCGTATC GGAGGGTGCG GCTGGATCAC CTCCTTTCTA 60GGGAGAAATT GGTTTACTAT CCAGTCTTGA GAGTTCATCT CTCATAGATG TGGGGGCATA 120GCTCAGTTGG GAGAGCACCT GCCTTGCAAG CAGGGGGTCA GGAGTTCGAC TCTCCTTGTC 180TCCACCATTT GCACAATACT ATTGTGCTTT GCACATTGAA AACTGCATAT CATAAACAAT 240CCTAATAAGG TCAGCGAGAG CTGATTTTAA GTAATAAAAG GTTACATTTT CTCTTAGAAA 300ATGAAAAGGT CAAGTTAGAA AGAGCGTAGG GTGAATGCCT TGGCGCTGGG AGCCGATGAA 360GGACGTGGTA AGCTGCGATA AGCTTTGGGG AGGTGCAAGC AACCTTTGAT CCAGAGATTT 420CCGTATGGGG AAACCC 43權(quán)利要求
1.一種梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌，其特征在于梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL(Clostridium Daqing WL)經(jīng)鑒定屬于梭狀芽胞桿菌屬(Clostridium)，保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏日期為2007年1月10日，保藏號為CGMCC No.1911；大慶梭菌-WL為革蘭氏陽性桿菌，內(nèi)生芽孢，兼性厭氧，在pH 5.0～11.0、10～65℃的條件下生長，菌株長短多變，寬為0.4μm～0.8μm，長為1.4μm～4μm，無鞭毛；大慶梭菌-WL在固體培養(yǎng)基上生長為黑色圓形菌落，表面光滑，邊緣整齊；大慶梭菌-WL能以聚丙烯酰胺為唯一碳源。
2.如權(quán)利要求1所述梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌的應用，其特征在于梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌-WL能以聚丙烯酰胺為唯一碳源，可用于生物降解聚丙烯酰胺。
全文摘要
一種梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌及其應用，它涉及一種微生物及其應用。它解決了目前難于去除或降解油田污水中的聚丙烯酰胺的問題。梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌－WL保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏日期為2007年1月10日，保藏號為CGMCC No.1911；大慶梭菌－WL為革蘭氏陽性桿菌，內(nèi)生芽孢，兼性厭氧，在pH 5.0～11.0、10～65℃的條件下生長，菌株長短多變，寬為0.4μm～0.8μm，長為1.4μm～4μm，無鞭毛。本發(fā)明梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌－WL屬于一種新菌種。梭狀芽胞桿菌屬大慶梭菌－WL能以聚丙烯酰胺為唯一碳源，可用于生物降解聚丙烯酰胺。將10mL菌液濃度為6×10
文檔編號C12R1/145GK101054567SQ20071007200
公開日2007年10月17日 申請日期2007年4月6日 優(yōu)先權(quán)日2007年4月6日
發(fā)明者魏利, 馬放 申請人:哈爾濱工業(yè)大學