專利名稱：改進(jìn)的樣本收集和儲存裝置以及與其相關(guān)的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于提供與用于收集來自患者的生物流
體樣本的器皿有關(guān)的信息的系統(tǒng)和方法。
背景技術(shù)：
在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，生物樣本收集容器，例如血液收集容器是 公知的。生物樣本收集容器用于儲存由衛(wèi)生保健專業(yè)人員從患者處采 集的樣本，直到該樣本即將被測試或用于其它目的。當(dāng)將生物樣本收集到收集容器中時，往往重要的是該容 器和/或樣本不能暴露于超過某一闞值的溫度。另外，根據(jù)制造、運輸
或一些其它事件，該容器在一定的時間范圍內(nèi)使用有時也是重要的。 還有，了解將樣本收集到容器中之后經(jīng)過的時間量也是重要的。另外，識別該樣本和/或容器的其它特征對于衛(wèi)生保健從 業(yè)者來說是有用的。例如，鑒別該樣本的完整性、該樣本是否經(jīng)過適 當(dāng)?shù)奶幚?例如，混合)或者采集的樣本是否適量是重要的。當(dāng)前，生物樣本容器典型地包括儲存部和密封部并包括 位于該容器上的一些類型的識別信息。然而，這種信息通常是非常有 限的(例如僅限于容器類型、患者標(biāo)識和容器標(biāo)識)，并且沒有有效地 解決上述與容器和/或樣本完整性有關(guān)的問題。

發(fā)明內(nèi)容
改善的生物樣本容器便于處理這種樣本，例如，從而改 進(jìn)樣本和容器的剔除標(biāo)準(zhǔn)，提高高質(zhì)量樣本的數(shù)量和百分比，改善數(shù)
據(jù)收集和產(chǎn)生，監(jiān)測容器和樣本的潛在問題，以及改進(jìn)容器和樣本的 質(zhì)量控制程序。
因此，在本發(fā)明的一個實施例中，提供了一種生物樣本 容納系統(tǒng)和方法，該系統(tǒng)和方法包括用于儲存該生物樣本的容器和附 接到該容器上、用于顯示該容器或樣本的至少一個測得的特征的指示 器，其中通過激活指示器開始該特征的測量。該生物樣本容納系統(tǒng)和 方法可進(jìn)一步包括與該指示器相關(guān)聯(lián)的蓋軍，其中當(dāng)操縱和/或移除該 蓋罩的至少一部分時和/或當(dāng)暴露于空氣或光線時開始該特征的測量。 被測量的特征可與該容器所處的溫度、容器的年齡、生物樣本遭受到 的混合的量、從該生物樣本被該容器引入或存儲時起經(jīng)過的時間、從 用戶或機(jī)器執(zhí)行與該容器有關(guān)的任務(wù)時起經(jīng)過的時間量，等等。在本發(fā)明的另一實施例中，提供了一種生物樣本容納系 統(tǒng)和方法，該系統(tǒng)和方法包括用于存儲該生物樣本的容器和附接到該 容器的比色標(biāo)尺，其中該比色標(biāo)尺便于識別該生物樣本的至少一個特 征，例如與該生物樣本相關(guān)的溶血水平。本發(fā)明的又一實施例中，提供了一種生物樣本容納系統(tǒng) 和方法，該系統(tǒng)和方法包括用于收集生物樣本的容器和附接到該容器 的標(biāo)簽，其中與該生物樣本或容器有關(guān)的信息位于該標(biāo)簽上，并且所 述信息的至少一部分位于附接到容器的標(biāo)簽的表面上。在一個示例中， 該信息可與容器是否填充了期望水平的生物樣本有關(guān)。


圖1A示出了生物樣本收集容器；圖1B示出了根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的具有特征標(biāo)簽 化系統(tǒng)的生物樣本收集容器；圖1C示出了根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的特征標(biāo)簽，用 于與生物樣本容器例如圖1A所示的容器結(jié)合使用；圖2示出了根據(jù)本發(fā)明的另一個實施例的特征標(biāo)簽，用 于與生物樣本容器例如圖1A所示的容器結(jié)合使用；圖3A示出了根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的帶有樣本和容 器特征指示器的生物樣本收集容器；以及
圖3B示出了根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的帶有填充范圍 指示器的生物樣本收集容器。
具體實施例方式圖1A示出了生物樣本收集容器10。容器10包括樣本收 集試管20 (例如化學(xué)樣本試管、凝結(jié)物樣本試管和血液樣本試管，等 等)和封蓋16。在所示的實施例中，試管20通常為圓筒形并且可由 如下典型材料中的一種或多種制成聚丙烯、聚對苯二曱酸乙二醇酯 (PET)、玻璃或其組合。此外，封蓋16可以由可重新密封的彈性體 聚合物制成，以及封蓋16可以另外包含與該可重新密封彈性體聚合物 一體形成的聚合物帽。在其它示例中，容器IO可以包括不同形狀的器 皿(即除圓筒形以外)，并且，在一些示例中，可以不是試管。例如， 容器10可包含收集杯、袋或類似物。參考圖1A和1B，收集系統(tǒng)10進(jìn)一步包括特征標(biāo)簽化 系統(tǒng)，根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，該特征標(biāo)簽化系統(tǒng)包括特征標(biāo)簽90A 和標(biāo)簽蓋罩80。根據(jù)本發(fā)明實施例，特征標(biāo)簽90A被配置成當(dāng)將標(biāo)簽 蓋罩80移除(例如，剝離)和/或穿孔(例如，釆用非患者血液釆集 針)時跟蹤經(jīng)過的時間量。根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，標(biāo)簽蓋罩80被設(shè)計成覆蓋和 保護(hù)特征標(biāo)簽90A。在一個示例中，標(biāo)簽蓋罩80具有易于抓住以便于 移除的邊舌。另外，標(biāo)簽蓋罩80具有粘合劑，該粘合劑被施加到在標(biāo) 簽蓋罩的整個面或該面的一部分(例如周邊)上的面對特征標(biāo)簽90A 的部分上。根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，特征標(biāo)簽90A可以采用通過 例如當(dāng)標(biāo)簽蓋罩80被移除或穿孔時觸發(fā)事件來觸發(fā)的視覺變換紙 ("VCP")技術(shù)。該觸發(fā)事件使得該VCP技術(shù)從失活狀態(tài)變?yōu)榧せ顮?態(tài)。被用在特征標(biāo)簽90A上的該視覺變換紙技術(shù)也可以通過諸如表面 改性的觸發(fā)事件來觸發(fā)，例如當(dāng)標(biāo)簽蓋罩被應(yīng)用到特征標(biāo)簽90A全部 或部分時，或者可供選擇地當(dāng)該特征標(biāo)簽90A的全部或部分已經(jīng)受到局部化學(xué)環(huán)境改變時(其中該局部化學(xué)環(huán)境改變開始或觸發(fā)對這種局 部化學(xué)環(huán)境重的變化的視覺響應(yīng)。局部化學(xué)環(huán)境改變的例子可以包括
向特征標(biāo)簽90A上的部分添加化學(xué)制品或溶液。在一個示例中，標(biāo)簽 蓋罩80的這種移除或穿孔將特征標(biāo)簽90A暴露于空氣中，由此啟動 與時間監(jiān)控或跟蹤相關(guān)聯(lián)的視覺上可見的或者可判斷的響應(yīng)。在另一 個示例中，標(biāo)簽蓋罩80與特征標(biāo)簽90A的這種粘接可以啟動與時間 監(jiān)控或跟蹤相關(guān)聯(lián)的視覺上可見的或可判斷的響應(yīng)。具體地，與包括 例如有機(jī)酸的標(biāo)簽蓋罩80 —體的活化劑基質(zhì)可以遷移至與包括例如 酸基染色指示劑的特征標(biāo)簽90a—體的指示劑基質(zhì)?？晒┻x擇地，使 特征標(biāo)簽90A暴露于光線中(通過將蓋罩80移除或穿孔)可啟動時 間監(jiān)控。并且，移除標(biāo)簽蓋罩80可以開始化學(xué)反應(yīng)，該化學(xué)反應(yīng)對用 戶來說直接可視或者通過使用光學(xué)檢測機(jī)構(gòu)可視。參考圖1C,根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，特征標(biāo)簽90A 被配置成識別 一個或多個可判斷的時間周期，該可判斷的時間周期從 觸發(fā)事件已經(jīng)被故意開始的時間處開始測量。例如，下列時間周期以 及它們各自的時間周期指示器取決于從觸發(fā)事件起經(jīng)過的時間半小 時(92a )、 2小時(92b )、 3小時(92c )、 6小時(92d )、 12小時(92e )、 24小時(92f)、 48小時(92g)、 96小時(92h )，該觸發(fā)事件例如為 通過移除標(biāo)簽蓋罩80而暴露該標(biāo)簽。標(biāo)簽90A可被配置為識別進(jìn)一 步包括，例如天的其它時間間隔。根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，當(dāng)將樣本提取到試管20時， 特征標(biāo)簽90A被暴露。通過隨后觀察特征標(biāo)簽90A，可以確定或查明 樣本的提取與隨后的事件和監(jiān)控事件(例如冷凍、測試等等)之間的
大致時間。在一個示例中，標(biāo)簽90A被配置成隨著經(jīng)過的小時數(shù)(從 觸發(fā)事件例如暴露時間開始)，在該時間周期的區(qū)域內(nèi)標(biāo)簽的顏色改 變。在另一示例中，標(biāo)簽90A包含多個不同的時間周期指示器，這些
用觸發(fā)事件。因此，可以觀察到經(jīng)過的大致時間。例如，多個時間周 期指示器(即，92a， 92b， 92c， 92d， 92e， 92f， 92g，和92h)優(yōu)選為以視覺上可指示的方式與經(jīng)過的時間相關(guān)聯(lián)。通過跟蹤上述時間周期，可以測量或監(jiān)控樣本收集時間、 離心分離準(zhǔn)備時間以及樣本完整性時間。當(dāng)例如標(biāo)簽90A到達(dá)30分 鐘標(biāo)記，從而指示在某些測試規(guī)程中期望或需要的離心分離之前，樣 本已經(jīng)經(jīng)過了足夠的時間，使得凝固的時間足夠長時，可以確定對血
清化學(xué)試管中的凝固時間的了解。對于等離子體化學(xué)試管，對樣本在 離心分離之前已就位于容器中的時間的了解便于確保樣本在特定的診
斷化驗的可允許的周期內(nèi)，例如在某些規(guī)程中期望或需要的從提取樣 本起的兩個小時的期限內(nèi)，樣本被離心分離。另外，采用該標(biāo)簽，便 于評估一架(或一些其它分組或集合)試管是否滿足某種時間限制， 并且處理每一單獨試管的需求可被取消。根據(jù)本發(fā)明的另一實施例，在將樣本提取到容器20中之 后的時間處，標(biāo)簽90A可被觸發(fā)。例如，在離心分離之前或離心分離 之后，可立即去除標(biāo)簽蓋罩80，從而可測量離心分離或后離心分離過 程的時間?？晒┻x擇地，通過將標(biāo)簽蓋罩80應(yīng)用到標(biāo)簽90A表面的 全部或部分，可以在將樣本提取到容器20中之后的時間處觸發(fā)標(biāo)簽 90A。根據(jù)本發(fā)明的另一實施例，收集系統(tǒng)IO進(jìn)一步包括根據(jù) 本發(fā)明的一個實施例的包括特征標(biāo)簽90a和標(biāo)簽蓋罩80的特征標(biāo)簽化 系統(tǒng)。根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，特征標(biāo)簽90a被配置成當(dāng)特征標(biāo)簽 90a直接或間接(例如，剝離)粘附到樣本收集試管20或封蓋16中 的一個或兩個的一部分上時跟蹤經(jīng)過的時間量。樣本收集試管20或封 蓋16可以具有能夠?qū)⒓せ顒┗|(zhì)傳送到特征標(biāo)簽90a的一部分的表 面，其中特征標(biāo)簽90a包括響應(yīng)于該激活劑基質(zhì)的指示劑基質(zhì)。因此，根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，特征標(biāo)簽卯a(chǎn)可使用 通過觸發(fā)事件，例如當(dāng)該特征標(biāo)簽90A被粘附到樣本收集試管20或 封蓋16中的一個或兩個上時，被觸發(fā)的視覺變換紙("VCP")技術(shù)。 該觸發(fā)事件使得VCP技術(shù)從失活狀態(tài)轉(zhuǎn)變至激活狀態(tài)。在圖2中，示出了特征標(biāo)簽90b。與標(biāo)簽90a類似，特征標(biāo)簽90a識別暴露該標(biāo)簽時經(jīng)過的時間。然而，特征90a還包括溫 度讀數(shù)95。在一個實施例中，可以通過單體聚合作用來得到該讀數(shù)， 并且該讀數(shù)可以至少部分地利用阿倫尼斯關(guān)系(Arrhenius relationship )。當(dāng)以數(shù)字示出讀數(shù)95時，可以采用相應(yīng)于溫度范圍、 限度或其組合的顏色的形式顯示該讀數(shù)。在一個實施例中，標(biāo)簽90a監(jiān)控標(biāo)簽90b (以及由此標(biāo) 簽90b所附接的容器)被暴露的最高溫度-不管該標(biāo)簽是暴露于光線 還是溫度。在另一實施例中，標(biāo)簽卯a(chǎn)被配置成一旦該標(biāo)簽暴露于光 線和/或空氣就測量溫度。如圖3a和3b所示，收集試管60a和60b可以包括以下 特征中的一個或更多個時間和溫度保存期限指示器30、填充范圍40 和溶血指示器50。時間和溫度保存期限指示器30可位于試管60a上，并且 可通過單體聚合作用至少部分地利用阿倫尼斯關(guān)系來實現(xiàn)該時間和溫 度保存期限指示器30。釆用該指示器30,用戶可容易地觀查到容器是 否在提取樣本、測試樣本、或者在樣本收集和測試過程中的一些其它 時間點之前已經(jīng)"過期，，，從而減少重新提取或不必要或不準(zhǔn)確的測試。另外，根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，混合指示器(未示出) 可以被設(shè)置在試管20上，以確保完成適當(dāng)數(shù)量的混合以及混合時間 量。充分混合可以提高樣本的完整性、質(zhì)量和可靠性。在本發(fā)明的一 個實施例中，加速度計可與試管20成一體，使得表示混合的運動可被 識別、記錄和輸出。該輸出可以采用對用戶來說視覺可見的形式，或 者可選擇地謹(jǐn)慎些，使得該輸出可通過遠(yuǎn)程裝置(例如手提掃描儀的 讀取)從試管查詢。根據(jù)本發(fā)明的另一個實施例，標(biāo)簽被應(yīng)用于試管20的一 部分上，其中標(biāo)簽22的背面22a或者附接到或可固定到試管20的外 壁表面的表面包括填充范圍指示器40。該指示器40可以包括一定形 式的被預(yù)先打印的標(biāo)記或特定形狀的標(biāo)記，例如黑色固體指示器部分 或切口、開口或可視的穿孔部分。該部分的顏色、明暗、圖案和形狀可以改變，只要每個部分能被用戶識別。在本發(fā)明的一個實施例中，
指示器40包括位于指示器40的底部邊界的低填充指示器40a和位于 指示器40的頂部邊界的高填充指示器40b。在其它實施例中，可以利 用低填充指示器40a或高填充指示器40b中的一個。該低填充指示器 40a和高填充指示器40b為從樣本源(例如患者的靜脈血)提取樣本 設(shè)置下限和上限，使得收集足夠的樣本數(shù)量，從而進(jìn)行某些測試和得 到足夠的能滿足樣本混合比率和適當(dāng)?shù)碾x心分離考慮或條件的試劑。 在本發(fā)明的另一個實施例中，單詞"填充"或表示指示器目的的其它一 些詞匯可被顯示在指示器區(qū)域中。高填充指示器、低填充指示器以及 一般填充指示器可以包括每個限度的邊界，或者可選擇地包括與期望 的填充范圍相關(guān)的被填充的或空的空間區(qū)域。對于某些試管，所期望 的填充范圍與在使用前或制造時被放入試管內(nèi)的試劑或添加劑的數(shù)量 有關(guān)，以確保樣本相對添加劑合適的比率。在本申請所7>開的實施例 中，該填充指示器(40a和/或40b)優(yōu)選被布置在標(biāo)簽22的那部分上， 使得用戶通過觀察試管20的通常透明的側(cè)壁的一部分，可以判斷從患 者處收集到容器的樣本的水平或數(shù)量。根據(jù)本發(fā)明的另一個實施例，標(biāo)簽22在背面22a上包括 關(guān)于制造種類數(shù)、可識別的條形碼、保存期限、批號、或者試管20 的容器特定標(biāo)識中至少一個的信息，其中該背面被粘附到試管20的側(cè) 壁上。根據(jù)本發(fā)明的另一個實施例，標(biāo)簽22在其另一面(22a的相對 面)上進(jìn)一步包括專屬于打算放入或者已經(jīng)放入粘附了標(biāo)簽22的容器 的樣本信息和/或?qū)儆谧≡夯颊叩男畔?。根?jù)本發(fā)明的另 一個實施例，標(biāo)簽22在第 一面上包括用 于第一試管的與適當(dāng)?shù)奶崛√畛淞坑嘘P(guān)的填充指示，其中標(biāo)簽22的背 面22a或者被附接到或可固定到試管20的外壁表面的表面包括填充范 圍指示器40。該指示器40可以包括某些形式的預(yù)先印制的標(biāo)記或特 定形狀的標(biāo)記，例如黑色固態(tài)指示器部分或切口、開口、或可視的穿 孔部分。該部分的顏色、明暗、圖案和形狀可以改變，只要每個能被 用戶識別。在本發(fā)明的一個實施例中，指示器40包括位于指示器40的底部邊界處的低填充指示器40a和位于指示器40頂部邊界處的高填 充指示器40b。根據(jù)本發(fā)明的另一個實施例，標(biāo)簽22包括可以采用圖表 或刻度形式的溶血顏色指示器50。該指示器50可以被顯示在試管的 正面上、試管正面的相對面上、或者可選擇地顯示在兩者上。另外， 該溶血顏色指示器50可以直接被印在試管20上而不是印在可應(yīng)用于 試管20的標(biāo)簽上。一種用于測量溶血水平即紅血球細(xì)胞膜的破裂的方 法視覺上識別全部或部分血液樣本的顏色。例如，在許多示例中，血 液樣本中駐留在分血器上部的血清的顏色深淺指示了通常的、定性的
溶血水平，例如零、微量(或輕微)、中度、和重度(或嚴(yán)重)。該指 示可以通過包括位于血液保存裝置上的顏色刻度來顯示，該血液保存 裝置具有與溶血標(biāo)尺相關(guān)的、并印到溶血標(biāo)尺上的不同的溶血水平的 術(shù)語?？梢员话员磉_(dá)用于測量溶血水平的一些刻度/術(shù)語的例子 是a0, +1， +2和+ 3刻度；a0， l + , 2 +和3 +刻度；0， 1, 2 和3刻度；a0， +， ++和+ + +刻度；或者零，輕微，+, ++和 + + +刻度。用于指示溶血的顏色標(biāo)尺的范圍從淡黃色至深紅橙色。 可選擇Pantone色系來代表在低顏色指示器和高顏色指示器之間的變 化。可以提供溶血水平的其它指示。根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，被包含在標(biāo)簽22上或直接被 印在試管20上的是每個容器獨有的、或所有容器獨有的或者可選擇的 所生產(chǎn)的所有容器的子組獨有的條形碼或一些其它的機(jī)器可讀數(shù)據(jù)。 該信息也可被用于儲存與容器相關(guān)的附加數(shù)據(jù)，例如容器制造商的信 息、容器類型、計劃的草擬尺寸信息等等。另外，特定患者信息、特 定測試信息、或其它特定應(yīng)用信息可被存儲(例如電子地)并與容器 的唯一標(biāo)識符相關(guān)聯(lián)。根據(jù)本發(fā)明的另一個實施例，機(jī)器可讀信息可 以被設(shè)置在容器的永久標(biāo)簽、容器的可去除標(biāo)簽、容器本身、或者它 們的某些組合上。該設(shè)計可以實現(xiàn)允許試管的用戶提供更少的信息和/ 或允許用戶手工附接更少的標(biāo)簽。用于提供與生物樣本容器相關(guān)的信息的另 一種方式是將射頻識別(RFID )標(biāo)簽附接、嵌入到該容器上或者使射頻識別(RFID ) 標(biāo)簽與該容器相關(guān)聯(lián)。根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，該特征也允許用于 容器的唯一標(biāo)識。該RFID標(biāo)簽在本質(zhì)上是被動的，通過具有某一類 型的讀取/掃描機(jī)構(gòu)的電子裝置來接收來自標(biāo)簽的識別信息。在另 一 個 實施例中，標(biāo)簽本質(zhì)上是主動的，其中，使用電子裝置接收來自標(biāo)簽 或由標(biāo)簽產(chǎn)生的信號。根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，該標(biāo)簽可以是可寫 的、可讀的、或者既可寫又可讀。采用該系統(tǒng)，可以補(bǔ)充或消除具有 機(jī)器可讀或人工可讀信息的更多傳統(tǒng)類型的標(biāo)簽化需求。盡管通過很多不同形式的實施例充分說明了本發(fā)明，在 附圖中示出了并在此詳細(xì)描述了本發(fā)明的各種實施例，但是，可以理 解，在此所披露的本發(fā)明僅作為本發(fā)明原理的示例而不旨在將發(fā)明限 定于所示實施例。對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說，各種其它實施例是明顯的 并且容易實現(xiàn)，而不會脫離本發(fā)明范圍和精神。本發(fā)明的范圍將通過 所附權(quán)利要求及其等同物來限定。
權(quán)利要求
1、一種生物樣本容納系統(tǒng)，該生物樣本容納系統(tǒng)包括用于存儲該生物樣本的容器；和附接到所述容器上的指示器，用于顯示所述容器或樣本的至少一個可測量的特征，其中，所述特征的測量能夠在激活所述指示器后進(jìn)行。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物樣本容納系統(tǒng)，還包括 與所述指示器相關(guān)聯(lián)的蓋罩，其中，所述特征的測量能夠在移除所述蓋罩的至少一部分時進(jìn)行。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物樣本容納系統(tǒng)，其中，當(dāng)所述指示 器被暴露于空氣或光線中時，實現(xiàn)激活。
4、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的生物樣本容納系統(tǒng)，其中，通過從所述 指示器剝離所述蓋罩的至少一部分，實現(xiàn)所述移除。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物樣本容納系統(tǒng)，該生物樣本容納系 統(tǒng)還包括與指示器相關(guān)聯(lián)的蓋罩，其中，所述特征的測量能夠在用戶誘發(fā)從以下構(gòu)成的組中選擇的 用戶誘發(fā)事件時進(jìn)行對所述蓋罩穿孔、撕開所述蓋罩、搖動所述蓋 罩、以及將所述蓋罩?jǐn)D壓到封蓋中。
6、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的生物樣本容納系統(tǒng)，其中，所測量的特 征與所述容器所處或已處的溫度有關(guān)。
7、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物樣本容納系統(tǒng)，其中，所測量的特 征與所述容器的年齡有關(guān)；
8、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物樣本容納系統(tǒng)，其中，所測量的特 征與所述生物樣本遭受到的混合的量有關(guān)。
9、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物樣本容納系統(tǒng)，其中，所測量的特 征與從所述生物樣本已經(jīng)被引入到所述容器時起經(jīng)過的時間有關(guān)。
10、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物樣本容納系統(tǒng)，其中，所述容器 包括存儲部分和封蓋部分。
11、 一種用于顯示生物容納系統(tǒng)的至少一個特征的方法，該方法包括將生物樣本收集到容器中；和激活附接到所述容器上的指示器，其中，所述激活導(dǎo)致所述至少一個特征的視覺顯示。
12、 一種生物樣本容納系統(tǒng)，該生物樣本容納系統(tǒng)包括 用于存儲所述生物樣本的容器；和 附接到所述容器上的比色標(biāo)尺，其中，所述比色標(biāo)尺便于識別所述生物樣本的至少一個特征。
13、 根據(jù)權(quán)利要求12所迷的生物樣本容納系統(tǒng)，其中，所述特征 是與所述生物樣本相關(guān)聯(lián)的溶血水平。
14、 一種生物樣本容納系統(tǒng)，該生物樣本容納系統(tǒng)包括 用于收集生物樣本的容器；和具有第一表面以及相對的笫二表面的標(biāo)簽，所述標(biāo)簽通過所述第 一表面被附接到所述容器上，其中，與所述生物樣本或容器有關(guān)的信息位于所述標(biāo)簽上，并且 所述信息的至少 一部分位于所述第 一表面上。
15、 根據(jù)權(quán)利要求14所述的生物樣本容納系統(tǒng)，其中，所述信息 與所述容器是否填充了期望水平的所述生物樣本有關(guān)。
16、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物樣本容納系統(tǒng)，其中，所測量的 特征與從過期和未過期構(gòu)成的組中選擇的保存期限屆滿狀態(tài)有關(guān)。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種生物樣本容納系統(tǒng)和方法，該生物樣本容納系統(tǒng)和方法包括用于儲存生物樣本的容器和附接到該容器上、用于顯示該容器或樣本的至少一個測得的特征的指示器，其中通過激活該指示器來開始該特征的測量。在本發(fā)明的另一個實施例中，提供了一種生物樣本容納系統(tǒng)和方法，該生物樣本容納系統(tǒng)和方法包括用于存儲該生物樣本的容器和附接到該容器上的比色標(biāo)尺，其中該比色標(biāo)尺便于識別該生物樣本的至少一個特征。在本發(fā)明的又一實施例中，提供了一種生物樣本容納系統(tǒng)和方法，該生物樣本容納系統(tǒng)和方法包括用于收集生物樣本的容器和附接到該容器上的標(biāo)簽，其中，與該生物樣本或容器有關(guān)的信息位于該標(biāo)簽上。
文檔編號C12M1/00GK101415814SQ200780012533
公開日2009年4月22日 申請日期2007年2月8日 優(yōu)先權(quán)日2006年2月8日
發(fā)明者C·M·紐比, D·馬努薩基斯, G·D·弗萊徹, G·帕馬, J·W·克勞福德, M·洛佩斯, P·R·索斯基, S·F·格林, T·A·史蒂文斯, 吳宇光, 小羅伯特·S·戈拉貝克 申請人:貝克頓·迪金森公司