專利名稱：Magea10基因的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種基因，尤其涉及一種MAGEA10基因的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
肝癌是我國常見的惡性腫瘤之一，是我國位居第二的癌癥"殺手"，常見于中年 男性。因其惡性度高、病情進展快，病人早期一般沒有什么不適， 一旦出現(xiàn)癥狀就診， 往往已屬中晚期。故治療難度大、療效差， 一般發(fā)病后生存時間僅為6個月，人稱"癌 中之王"。因此，提高肝癌早期診斷水平、選擇科學(xué)合理的治療方法和采取有效的預(yù) 防復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移措施將是改變這種局面的三個關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
目前診斷原發(fā)性肝癌最重要的腫瘤標(biāo)志物是甲胎球蛋白(AFP)，但在我國原發(fā)性 肝癌患者中，血清AFP水平高于正常值者只占60% 70%;其中只有約32%的患者 血清AFP水平能達到診斷標(biāo)準(zhǔn)(>400ug/L)，其余均為低濃度陽性。此外，部分肝 炎、肝硬變等非肝癌患者的血清AFP水平也可異常升高。這些都影響了 AFP這一指標(biāo) 的診斷特異性。因此，有待開發(fā)新的特異性腫瘤標(biāo)記物，以提高原發(fā)性肝癌的診斷水 平。
此外，由于我國肝癌患者多合并嚴(yán)重的肝硬化，且易肝內(nèi)播散和遠處轉(zhuǎn)移，使手 術(shù)切除受到很大限制，而且放化療在殺傷腫瘤細胞的同時，對正常細胞和免疫系統(tǒng)也 有破壞和抑制作用。因此，治療肝癌除了傳統(tǒng)的手術(shù)、放療、化療方式外，還需要腫 瘤治療疫苗的輔助治療。
CT (Cancer-testis,腫瘤一睪丸)抗原，又稱腫瘤共享抗原， 一般在正常組織 中不表達，但在人生殖細胞系正常表達，在多種不同類型的腫瘤中也均有表達，包括 黑色素瘤，膀胱癌，肺癌，肝癌等，這些具有免疫原性的蛋白正在被積極發(fā)展為腫瘤 治療疫苗的靶點。目前為止已有多達80多個CT抗原家族被鑒定。CT抗原在腫瘤形成 中的作用也正在受到進一步評估，精子發(fā)生過程中的部分基因表達程序在腫瘤發(fā)生時 重新開放，可能有助于惡性腫瘤的表型特征一永生化，侵襲性，免疫逃逸，基因組低 甲基化和轉(zhuǎn)移能力。
CT抗原根據(jù)編碼它們基因的染色體定位可分為X染色體連鎖CT抗原(X-CT)和
3CT)即非X染色體連鎖抗原。在正常睪丸中X染色體連鎖的CT抗 原通常在精原細胞中表達，而精原細胞是在睪丸中保持不斷增殖的一類生殖干細胞。 由于生殖干細胞、發(fā)生于胚胎滋養(yǎng)層的細胞和腫瘤細胞有著許多共有的特征，在己知 癌基因和抑癌基因無突變的情況下，原本己沉默的生殖細胞系特異性表達基因在腫瘤 干細胞中被激活后可以調(diào)節(jié)腫瘤的惡性表型。值得強調(diào)的是，據(jù)估計X染色體上約有 10y。的基因?qū)儆赬染色體連鎖CT基因。因此，選取X染色體連鎖的CT基因為對象研 究其在肝癌發(fā)生發(fā)展中的作用機制。
人MAGEA10基因(Genbank No.麗_001011543. 1)是CT抗原家族的成員之一。 關(guān)于區(qū)GEAIO基因與肝癌發(fā)生的關(guān)系尚不清楚，有待進一步研究。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題之一是提供一種MAGEA10基因的應(yīng)用，該MAGEA10基因 可作為肝癌診斷的標(biāo)記分子，提高了肝癌診斷的準(zhǔn)確性。
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題之二是提供一種MAGEA10基因在制備治療肝癌的藥物中 的應(yīng)用，使腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移得到有效控制。
為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)
在本發(fā)明的一個方面，提供了一種MAGEA10基因在制備診斷肝癌的產(chǎn)品中的應(yīng)用。
所述診斷肝癌的產(chǎn)品包括用RT-PCR、實時定量PCR、免疫檢測、原位雜交或 基因芯片診斷肝癌的產(chǎn)品。
在本發(fā)明中，所述用RT-PCR診斷肝癌的產(chǎn)品至少包括一對特異擴增MAGEA10基 因的引物。
所述用實時定量PCR診斷肝癌的產(chǎn)品至少包括一對特異擴增MAGEA10基因的引物。
所述用免疫檢測診斷肝癌的產(chǎn)品包括與MAGEA10蛋白特異性結(jié)合的抗體，包
括多克隆抗體和單克隆抗體。
所述用原位雜交診斷肝癌的產(chǎn)品包括與MAGEA10基因的核酸序列雜交的探針。 所述用基因芯片診斷肝癌的產(chǎn)品包括與MAGEA10基因的核酸序列雜交的探針。 在本發(fā)明中，可以使用一系列本領(lǐng)域已知的方法來制備針對MAGEA10蛋白特異
的抗體。例如，將提純的人MAGEA10基因產(chǎn)物或它的抗原片段注射入動物體內(nèi)以產(chǎn)生
4多克隆抗體。同樣，表達人MAGEA10蛋白或它的抗原片段的細胞也可以用來對動物致 免疫而產(chǎn)生抗體。根據(jù)本發(fā)明制備的抗體也可以是單克隆抗體，這些單克隆抗體可用 雜交瘤技術(shù)制備(例如，Kohleretal.， Nature 256: 495, 1975; Kohler et al., Eur. J. Immunol. 6: 511， 1976; Kohler et al. ， Eur. J. Immunol. 6: 292, 1976)。 本發(fā)明的抗體包括可以阻抑MAGEA10功能的抗體，也可以是不影響人MAGEAIO功能的 抗體。每一類抗體都可以通過對人MAGEA10基因產(chǎn)物的片段或功能域致免疫而產(chǎn)生， 而人MAGEAIO基因產(chǎn)物及其片段可以用重組方法產(chǎn)生或用多肽合成儀進行合成。與非 修飾形式的MAGEA10基因產(chǎn)物結(jié)合的抗體，可以利用在原核細胞例如￡ c^i中產(chǎn)生 的基因產(chǎn)物來免疫動物而得到。與翻譯后修飾形式如糖基化或磷酸化MAGEAIO蛋白或 多肽結(jié)合的抗體，可以利用在真核細胞如酵母或昆蟲細胞中產(chǎn)生的基因產(chǎn)物來免疫動 物而得到。
在本發(fā)明中，所述探針可以是DNA、 RNA、 DNA-RNA嵌合體、PNA或其它衍生物。 所述探針的長度沒有限制，只要完成特異性雜交、與目的核苷酸序列特異性結(jié)合，任 何長度都可以。所述探針的長度可短至25、 20、 15、 13或10個堿基長度。同樣，所 述探針的長度可長至60、 80、 100、 150、 300個堿基對或更長，甚至整個基因。由于 不同的探針長度對雜交效率、信號特異性有不同的影響，所述探針的長度通常至少是 14個堿基對，最長一般不超過30個堿基對，與目的核苷酸序列互補的長度以15-25 個堿基對最佳。所述探針自身互補序列最好少于4個堿基對，以免影響雜交效率。
在本發(fā)明的另一方面，提供了一種MAGEA10基因在制備治療肝癌的藥物中的應(yīng)用。
所述治療肝癌的藥物包括:通過RNA干擾抑制MAGEA10基因表達的雙鏈核糖核酸， 或基于MAGEA10抗原蛋白的腫瘤疫苗，或用于抑制MAGEA10蛋白活性的蛋白質(zhì)。
在本發(fā)明中，所述RNA干擾(RNA interference, RNAi)是指在進化過程中高度 保守的、由雙鏈RNA (double-stranded RNA， dsRNA)誘發(fā)的、同源mRNA高效特異性 降解的現(xiàn)象。使用RNAi技術(shù)可以特異性剔除或關(guān)閉特定基因的表達，該技術(shù)已被廣 泛用于探索基因功能和傳染性疾病及惡性腫瘤的基因治療領(lǐng)域。以細胞為基S11的RNAi 篩選在功能基因?qū)W研究方面具有許多優(yōu)勢，主要表現(xiàn)在大多數(shù)細胞類型都能使用RNAi 方法，并且相對較容易下調(diào)或沉默任何目的基因的表達。
在本發(fā)明中，所述腫瘤疫苗是指用腫瘤組織中的特殊物質(zhì)來激發(fā)患者體內(nèi)的免疫功能，使患者的免疫功能能夠殺傷腫瘤細胞。腫瘤疫苗主要指治療性疫苗，是在病人得病后再用疫苗的方法進行治療，以控制腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。腫瘤疫苗具有個體性，因為每一個病人所得的腫瘤類型、分期都不一樣，腫瘤細胞所表達的物質(zhì)也不同，而腫瘤疫苗又是由病人本身的腫瘤制成，因此針對患者具體的腫瘤制備的腫瘤疫苗具有個體化特征，其副作用小，針對性強。
所述腫瘤疫苗制備時，用手術(shù)方法切取腫瘤患者的腫瘤組織并無菌冷凍保存，以提取腫瘤抗原。本發(fā)明的MAGEA10抗原蛋白可作為腫瘤抗原被提取。獲得腫瘤抗原是第一步，接著要獲得樹突狀細胞，即從病人血液的單個核細胞中獲得。采出單個核細胞后再進行篩選和體外培養(yǎng)，然后用腫瘤抗原MAGEA10在體外刺激樹突狀細胞，使該樹突狀細胞能夠傳遞免疫信息，最后將訓(xùn)練好的樹突狀細胞回輸?shù)襟w內(nèi)，使體內(nèi)產(chǎn)生針對腫瘤抗原MAGEA10的免疫應(yīng)答。
本發(fā)明治療肝癌的藥物施用方式可以是口服、全身施用(例如，透過皮膚、鼻吸入或者用栓劑)或腸胃外施用(例如，肌肉內(nèi)、靜脈內(nèi)或皮下)。
本發(fā)明的藥物也可被制成針劑形式，例如用生理鹽水或含有葡萄糖和其他輔劑的水溶液通過常規(guī)方法進行制備。諸如片劑和膠囊之類的藥物，可通過常規(guī)方法進行制備。針劑、溶液、片劑和膠囊宜在無菌條件下制造。
本發(fā)明實驗證明MAGEA10基因在肝癌組織中的表達明顯高于癌旁組織，因此MAGEA10基因可作為診斷肝癌的特異標(biāo)志基因，使肝癌診斷更加準(zhǔn)確、快速。本發(fā)明MAGEA10基因為防治肝癌提供了新的治療靶點和有效新藥。


圖1是本發(fā)明實施例1通過RT-PCR驗證MAGEA10基因在人肝癌組織和癌旁組織中的差異表達圖2是本發(fā)明實施例6通過RT-PCR分析X染色體連鎖CT基因在肝癌細胞中的表達圖3是本發(fā)明實施例7對MAGEA10基因進行siRNA實驗的流程圖。
具體實施例方式
下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明作進一步詳細的說明。
以下實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。實施例中未注明具體條件的實驗方法，通常按照常規(guī)條件，例如Sambrook等人，分子克隆實驗室手冊(New York:Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989)中所述的條件，或按照制造廠商所建議的條件。
實施例1
RT-PCR實驗檢測MAGEA10基因在肝癌組織中的表達情況。
1. 組織分離(Tissue isolation)
實驗用組織來源于72例HBV陽性并表達甲胎蛋白的原發(fā)性肝癌的手術(shù)病人(RT-PCR證實AFP在肝癌均為陽性而癌旁為陰性)。手術(shù)切除的肝臟一經(jīng)離體，迅速切取病灶及周圍5公分外癌旁組織，放入液氮中(一8(TC)保存。癌和癌旁的診斷均以病理診斷為最終依據(jù)。
2. 總RNA的抽提試劑盒
抽提RNA試劑采用TRIzol reagent (GIBCO/BRL)，該試劑是基于酸性酚一步抽提法生產(chǎn)的。用于抽提RNA所用的器皿和水均要進行無RNA酶處理，以保證實驗中無RNA酶的環(huán)境。
3. RNA的抽提步驟
將碾杵和勻漿器等器皿在20(TC干烤4h，去除RNA酶，冷卻；加入液氮中預(yù)冷，將組織從液氮中迅速取出，碾成粉末；用刮匙將組織放入預(yù)先加入TRIzol試劑的勻漿器中，勻漿數(shù)分鐘；將勻漿后的液體轉(zhuǎn)入無RNA酶的離心管中，加入氯仿后，4°C離心分層；將上層水相轉(zhuǎn)入一無RNA酶的離心管中，加入氯仿后，4'C離心分層；將上層水相轉(zhuǎn)入一無RNA酶的離心管中，加異丙醇，4'C離心沉淀RNA;用75%乙醇洗滌沉淀2次；用無RNA酶的去離子水溶解沉淀。抽提的RNA質(zhì)量鑒定紫外分光光度計測定260/280比值(比值均在1. 7 2. 0);并在MOPS甲醛變性膠中觀察有無降解。
4. cDNA的合成
取總RNA2Pg，01igodT16 lpL， 70。C保溫3min，立即冰上變性5min。加入5Xbuffer,DTT和50mg/L的dNTP各2叱及l(fā)叱的逆轉(zhuǎn)錄酶，充分混勻后，42。C2h。模板使用終濃度通常為1 u g/100叱。
5. RT-PCR擴增
MAGEA10 (F):上游引物為5， — AGCAGCACTGAAGGAGAAGACC -3， (SEQ ID N0:1);MAGEA10 (R):下游引物為5， - CTAATGGAAGGGAAGCAACGAC -3， (SEQ ID N0:2);0-actin(F): 5， - CATCCTGCGTCTGGACCT -3' (SEQ ID N0:3);
7e-actin(R): 5， - GTACTTGCGCTCAGGAGGAG -3，(SEQ ID N0:4)。以e-actin作內(nèi)對照，反應(yīng)混合物中各成分為P-actin(F)、 P-actin(R)、MAGEAIO (F)、 MAGEAIO (R) 、 lOXBuffer、 MgC12、 dNTP、 Taq DNA聚合酶、cDNA模板分別為0. 2、 0. 2、 0. 4、 0. 4、 1.0、 1. 0、 0. 2、 0. 1和5叱，最后補充ddH20使反應(yīng)體系為10叱。PCR的反應(yīng)條件如下94'C，5分鐘預(yù)變性；94°C， 30秒變性；55°C，30秒退火；72°C, 30秒延伸；35個循環(huán)，電泳檢測PCR擴增產(chǎn)物。
6. 實驗結(jié)果顯示，MAGEAIO基因在肝癌組織中的表達水平明顯高于癌旁組織中MAGEAIO基因的表達水平(見圖1)，差異率達83. 3%， MAGEAIO特異擴增片斷大小為395bp，內(nèi)參e-actin的產(chǎn)物片斷大小為490 bp，在圖1中，"N"指癌旁組織，"C"指肝癌組織。
7. 根據(jù)上述實驗結(jié)果，可通過RT-PCR診斷肝癌設(shè)計MAGEAIO基因的PCR引物，檢測腫瘤組織中MAGEAIO基因RNA的含量，RNA含量高則說明患肝癌的可能性高，反之則低。
實施例2實時定量PCR實驗
采用相對定量法檢測MAGEAIO基因在肝癌樣本中的表達差異(Thermal CyclerDiceTM Real Time System TP800, Takara; SYBR Premix Ex TaqTM ，Takara)。實時定量PCR檢測表明，MAGEAIO基因在肝癌組織中的表達水平明顯高于癌旁組織中的表達水平，經(jīng)t檢驗，P〈0.01。該實驗結(jié)果表明，可通過實時定量PCR診斷肝癌設(shè)計MAGEAIO基因的PCR引物，檢測腫瘤組織中MAGEAIO基因RNA的含量，RNA含量高則說明患肝癌的可能性高，反之則低。
實施例3原位雜交
用MAGEAIO基因探針，與腫瘤切片進行原位雜交，陽性雜交信號越強，患肝癌的可能性越高。實驗步驟為將肝臟腫瘤組織取材后OCT包埋、液氮速凍，恒冷箱冰凍切片，該冰凍切片進一步用于原位雜交。
實施例4免疫檢測1.抗原蛋白獲得
(1)利用基因工程表達可從Genbank數(shù)據(jù)庫中獲得人MAGEAIO基因的cDNA序列，通過PCR擴增獲得編碼框，插入原核生物或真核生物表達載體中，表達MAGEAIO蛋白，并按基因工程表達產(chǎn)物的純化體系純化蛋白質(zhì)。
8(2)通過培養(yǎng)高表達MAGEA10基因的人體來源細胞或組織，再分離純化MAGEAIO蛋白。
2. 抗體制備
可采用以下幾種方法制備抗體
(1) 細胞融合法用上述制備的MAGEA10蛋白免疫動物(包括兔子、山羊等)，獲得脾臟細胞，再與骨髓瘤細胞融合，并按常規(guī)單克隆抗體制備技術(shù)制備單克隆抗體。
(2) 利用噬菌體表面展示庫，克隆免疫動物的脾臟IgG可變區(qū)并表達成基因工程單克隆抗體。
(3) 利用純化的蛋白質(zhì)免疫動物，制備多抗血清。
3. 檢測
(1) 用制備的抗體(多抗或單抗)，用組織化學(xué)方法進行肝癌的病理檢測，陽性信號為肝癌。
(2) 取患者血清，用ELISA方法檢測，陽性反應(yīng)為肝癌可疑病人。
(3) 將MAGEA10抗體作為蛋白質(zhì)芯片的探針之一，用于多種腫瘤診斷。實施例5
用去甲基化藥物DAC (終濃度為2000nM)，處理15株肝癌細胞株后，使用基因芯片檢測處理前后基因表達水平的差異，發(fā)現(xiàn)在8株細胞株中，MAGEA10基因表達差異明顯。其中，基因芯片實驗主要包括如下四個步驟芯片制備、樣品制備、雜交反應(yīng)和信號檢測以及結(jié)果分析。
1. 芯片制備目前制備芯片主要以玻璃片或硅片為載體。通過點樣法將耙基因作為探針按順序排列在載體上，靶基因可分為基因組DNA、 cDNA (或人工合成DNA)。
2. 樣品制備待測樣品中總RNA的抽提步驟如下分別取用去甲基化藥物DAC處理的15株肝癌細胞株和15株未經(jīng)去甲基化處理的肝癌細胞株，再用TRIZol法抽提總RNA。
提取的總RNA可進一步用于樣品cDNA探針制備，其過程包括熒光探針的制備(cDNA第一鏈標(biāo)記)、純化和定量。定量后的探針吸回至1.5 ml離心管中，加熱抽干，保存于-2(TC，待雜交。
3. 芯片雜交
取出經(jīng)定量的Cy3和Cy5標(biāo)記的探針，各用9 15u 1 ddH20充分溶解混合于
91.5ml離心管內(nèi)，然后配制雜交液，Cy3/Cy5熒光標(biāo)記探針的雜交液由20X SSPE緩沖液、50X Denhandts緩沖液和溶解有探針的ddH20組成，接著，取雜交液滴加在芯片上，并蓋上蓋玻片。最后，將該雜交芯片放入加有PBS的雜交盒，置于42。C雜交箱中雜交12 20小時。
4.洗滌、掃描和數(shù)據(jù)分析芯片雜交反應(yīng)結(jié)束后，需進行芯片洗滌。再通過特定的掃描儀比如激光共聚焦掃描儀進行掃描，掃描后將圖像轉(zhuǎn)化為基于熒光強度的數(shù)字信號，隨后進行數(shù)據(jù)分析和處理。由于樣本差異、熒光標(biāo)記效率和檢出率的不平衡，需對原始提取信號進行均衡和修正才能進一步分析實驗數(shù)據(jù)。經(jīng)分析，由基因芯片檢測肝癌及癌旁組織中MAGEA10基因的表達差異，結(jié)果顯示MAGEA10基因在肝癌組織中表達顯著上調(diào)。
實施例6 肝癌細胞株模型的選擇
利用RT-PCR分析了約40個X染色體連鎖CT基因在17株肝癌細胞中的表達情況(見圖2)，發(fā)現(xiàn)它們在其中兩細胞株(PLC， Focus)中均有表達，因此選擇這兩株細胞系作為篩選模型。
肝癌細胞株Focus、 PLC由本實驗室保種，復(fù)蘇后在含10%胎牛血清、200單位/毫升青霉素、200皮克/毫升鏈霉素的DMEM(GIBCO)培液中，5% C02、 37。C條件下培養(yǎng)，以用于siRNA轉(zhuǎn)染。
實施例7基于肝癌細胞株P(guān)LC、Focus對X染色體連鎖CT基因進行siRNA篩選
1.特異性針對候選基因siRNA的產(chǎn)生為確保候選基因能夠在篩選體系中被高效剔除或沉默，針對每個候選基因的mRNA序列(Refseq， NCBI GenBank)設(shè)計2 3 siRNA特異性片斷。針對X染色體連鎖的CT基因共設(shè)計了 177條siRNAs。 siRNA的設(shè)計根據(jù)已發(fā)表的通用設(shè)計原則(Elbashiret. al 2001， Schwarz et. al 2003' Khvorova et. al 2003, Reynolds et. al 2004, Hsiehet. al 2004， Ui-Tei et. al 2004)，通過在線工具完成設(shè)計，該在線工具為siRNASelection Program of Whitehead Institute (BingbingYuan et.al 2004,http:〃jura. wi.mit.edu/bioc/siRNAext/)和 BLOCK-iT RNAi Designer ofINVITR0GEN(winner of the 2004 Frost & Sullivan Excellence in Research Award,https://rnaidesigner.invitrogen.com/sirnay)。為了進一步提高siRNA片斷的有效性，綜合兩個在線設(shè)計工具的優(yōu)點來設(shè)計用于篩選的siRNA片斷。最后，通過同源性比對(NCBI BLAST)來過濾siRNA序列，以提高siRNA片斷的特異性并減少RNAi干擾的脫靶效應(yīng)。SiRNA寡核苷酸由上海吉瑪制藥技術(shù)有限公司化學(xué)合成，由DEPC處理過的RNase-free的雙蒸水溶解，溶度為20 u M。兩條siRNA片斷作為陰性對照，序列如下
S:5， CGUACGCGGAAUACUUCGAdTdT3' (SEQ ID NO:5),AS:5，UCGAAGUAUUCCGCGUACGdTdT3， (SEQ ID NO:6);S:5'UUCUCCGAACGUGUCACGUdTdT 3' (SEQ ID NO:7)，AS:5' ACGUGACACGUUCGGAGAAdTdT 3， (SEQ ID NO:8)。
2. siRNA轉(zhuǎn)染和細胞增殖分析
如圖3所示，在96孔板中接種合適密度的肝癌細胞。轉(zhuǎn)染前換成無血清的DMEM培液，并且細胞密度不高于40%。轉(zhuǎn)染試劑選用Lipofectamine 2000 (Invotrogen)，用Opti-MEM I低血清培養(yǎng)基(Invotrogen)配置siRNA oligomer-Lipofectamine 2000復(fù)合物(轉(zhuǎn)染條件已優(yōu)化)，室溫放置30分鐘后加入細胞中，混勻，37。C培養(yǎng)4 6小時后換成含10%胎牛血清的躍EM培液。每條siRNA片斷轉(zhuǎn)染三復(fù)孔細胞，轉(zhuǎn)染實驗獨立重復(fù)兩次。
轉(zhuǎn)染后細胞經(jīng)過3天培養(yǎng)，采用CCK-8 (cell counting kit-8，細胞計數(shù)試劑盒，Dojindo)法分析細胞增殖狀態(tài)。力卩10 CCK-8溶液/孔于96孔板后，37 °C，5% C02培養(yǎng)2小時，通過溶液比色度分析來反映每孔活性細胞數(shù)；酶標(biāo)儀(Bio-Tek， MQX200)在波長段450nm測定溶液的比色度，重復(fù)兩次讀數(shù)。
3. 數(shù)據(jù)分析
鑒于細胞RNAi干擾實驗的變異和大規(guī)模實驗時的操作誤差，采用必要的統(tǒng)計學(xué)方法分析數(shù)據(jù)可提高篩選體系的可信度，降低篩選體系得出的假陽性率，因此在數(shù)據(jù)分析時引入Z值(篩選系數(shù))和P值(T檢驗可信度)。Z值是一個簡明的無自由度限制的統(tǒng)計學(xué)參數(shù)，用于評估和調(diào)整任何篩選體系。Z=1-(3SS+3SC)/| y s-yc I (Journal of Biomolecular Screening, 1999)， S s:實驗組siRNA標(biāo)準(zhǔn)差；S c:對照組siRNA標(biāo)準(zhǔn)差；ii s:實驗組siRNA均數(shù)；u c:對照組siRNA均數(shù)；實驗組siRNA和對照siRNA標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)進行單側(cè)t檢驗，求出P值。
將數(shù)據(jù)處理后，按上述方式算出統(tǒng)計學(xué)參數(shù)Z值和P值，認為P<0. 05， Z〉l的siRNA導(dǎo)致的表型有意義，并由此劃定陽性siRNA片斷。
11針對MAGEA10基因(Genbank No. NM_001011543. 1)設(shè)計兩條siRNA，其中之一是針對靶序列AATTATGAAGACCACTTCCCTTT (907-929)設(shè)計的siRNA，名稱為SI—109，其序列如下S: 5' UUAUGAAGACCACUUCCCUdTdT3' (SEQ ID NO: 9) ， AS: 5' AGGGAAGUGGUCUUCAUAAdTdT 3， (SEQ ID N0:10); MAGEA10基因的另一 siRNA片斷是針對耙序列CAGGTAGCTTCTCCTACCCTGAATA(1522-1544)設(shè)計的siRNA，名稱為SI—110，其序列如下S:5'CAGGUAGCUUCUCCUACCCUGAAUAdTdT3 ， (SEQ ID NO: 11) ， AS:5' UAUUCAGGGUAGGAGAAGCUACCUGdTdT 3， (SEQ ID NO:12)。
4.驗證MAGEA10基因的陽性siRNA片斷對肝癌細胞生長效應(yīng)的影響將MAGEA10基因的陽性siRNA片斷單獨進行轉(zhuǎn)染實驗后，用CCK-8法計量活細胞生長數(shù)，以天為間隔，連續(xù)測量五天，做出細胞的生長曲線。
結(jié)果顯示，針對MAGEA10基因的siRNA，能使Focus、 PLC肝癌細胞的存活率明顯低于對照組的細胞，說明人MAGEAIO基因的表達下調(diào)能在一定程度上抑制肝癌細胞生長。
實施例8MAGEA10抗原蛋白作為腫瘤疫苗的應(yīng)用
1.原發(fā)性肝癌組織標(biāo)本在術(shù)中取材，術(shù)后均經(jīng)病理診斷確證。采用美國PEL-FREEZA-SSP UNITRAY試劑盒對肝癌組織DNA進行PCR擴增，PCR產(chǎn)物在2%的瓊脂糖凝膠中電泳，根據(jù)電泳結(jié)果對細胞株HLA-A位點分型。
2. 總RNA的提取和cDNA的合成利用Trizol試劑(Gibco BRL公司)提取肝癌組織總RNA，溶于適量焦碳酸二乙酯(DEPC)處理的超純水中并定量。取5ygRNA標(biāo)本，用逆轉(zhuǎn)錄酶S叩erscript II合成cDNA。
3. 抗原基因cDNA的PCR擴增:總反應(yīng)體積為50ul。其中含2ylcDNA、 25pmolCT抗原基因MAGEA10的引物。PCR產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳鑒定。
4. PCR產(chǎn)物的純化、克隆和測序參照《分子克隆》(第3版)的方法。
5. DC(樹突狀細胞)的體外分離和培養(yǎng):患者外周靜脈血經(jīng)淋巴細胞分層液Ficoll梯度離心后分離界面單個核細胞。細胞經(jīng)洗滌2次后，用無血清培養(yǎng)基AIM—V培養(yǎng)液(Gibco BRL公司)懸浮，調(diào)整細胞濃度到3X106個/ml，接種入6孔培養(yǎng)板。在37°C、 5%C02孵箱中培養(yǎng)過夜后，輕輕吹打懸浮細胞并回收凍存，用以制備效應(yīng)細胞。在貼壁細胞培養(yǎng)液中加入含lOOOU/ml粒單集落刺激因子和500U/ml白細胞介素的AIM-V。培養(yǎng)至第7天時，收獲懸浮的DC。6. 多肽合成MAGEAIO抗原多肽由多肽合成儀合成。T2細胞或HLA-A2的EBV(Epstein Barr Virus,非洲淋巴細胞瘤病毒)轉(zhuǎn)染的人B淋巴細胞與終濃度為20ug/ml的MAGEAIO抗原多肽共孵育4小時，洗滌后作為靶細胞。
7. 通過以下方式鑒定本發(fā)明治療肝癌的腫瘤CT抗原疫苗，通過DC遞呈MAGEAIO抗原肽活化效應(yīng)T細胞，產(chǎn)生特異性針對MAGEAIO抗原表位的免疫應(yīng)答
(1) DC膜標(biāo)志的鑒定用熒光標(biāo)記抗體，HLA-DR(購自Pharmingen公司)檢測，通過流式細胞儀檢測細胞表型。
(2) DC細胞的處理DC經(jīng)離心后重懸浮在2mlAIM-V中，并加入MAGEAIO抗原肽至該多肽終濃度為40ug/ml。 37°C、 5% C02培養(yǎng)18小時，經(jīng)3000rad放射線照射后，洗滌待用。
(3) 效應(yīng)細胞的制備非貼壁細胞復(fù)蘇后，與照射后的DC細胞以20: 1混合共孵育6-7天，再按照相同比例加入DC， 6-7天后，再次重復(fù)刺激一次，作為效應(yīng)T細胞。于O、 7、 10、 14、 19天，分別留取培養(yǎng)上清，用于細胞因子檢測。
(4) 細胞因子檢測采用細胞因子檢測試劑盒(購自美國Endogen公司)檢測培養(yǎng)上清中分泌的細胞因子。
8. 實驗結(jié)果表明，經(jīng)本發(fā)明區(qū)GEA10抗原肽刺激的DC所活化的效應(yīng)T細胞，能產(chǎn)生特異性針對MAGEAIO抗原表位的免疫應(yīng)答，從而特異性殺傷結(jié)合有該相同MAGEAIO抗原肽的靶細胞，說明本發(fā)明MAGEAIO抗原蛋白可以作為潛在的肝癌治療性疫苗。
實施例9 以MAGEAIO基因表達產(chǎn)物為靶分子設(shè)計的基因治療以MAGEAIO基因表達產(chǎn)物為靶分子，設(shè)計一種攜帶某基因的表達載體，導(dǎo)入該載體，其產(chǎn)物對MAGEAIO基因的表達有抑制作用，或?qū)AGEAIO蛋白活性有抑制作用。
13〈110〉上海人類基因組研究中心
<120〉 MAGEA10基因的應(yīng)用
〈130> NP-08-12192
〈160〉 12
〈170> Patentln version 3.3
<210〉 1
〈211> 22
<212> DNA〈213〉人工序列
<220〉
〈221〉 misc—feature
〈222> (1)..(22)
〈223〉 引物
<400〉 1
agcagcactg aaggagaaga cc 22
〈210〉 2
〈211〉 22
〈212〉 DNA〈213>人工序列
〈220〉
〈221〉 misc—feature
〈222〉 (l)..咖
<223> 引物
〈400〉 2
ctaatggaag ggaagcaacg ac 22
〈210〉 3
〈211〉 18
〈212〉 醒〈213〉人工序列
〈220〉
〈221> misc—feature
<222〉 (1)..(18)
<223〉 引物
14〈400〉 3
catcctgcgt ctggacct 18
〈210〉 4
〈211> 20
<212> DNA<213>人工序列
〈220>
〈221〉 misc—feature
〈222〉 (l)..咖
<223〉 引物
〈400〉 4
gtacttgcgc tcaggaggag 20
〈210〉 5
<211〉 21
〈212> RNA<213>人工序列
〈220>
<221> misc—RNA
<222〉 (1)..(21)
<223> siRNA
<400〉 5
cguacgcgga auacuucgat t 21
<210〉 6
<211> 21
〈212〉 腿<213〉人工序列
〈220〉、
〈221〉 misc—RNA
〈222〉 (1)..(21)
〈223〉 siRNA
<400> 6
ucgaaguauu ccgcguacgt t 21
〈210〉 7<211〉 21〈212〉 薩〈213〉人工序列
〈220〉
<221> misc—RNA
〈222〉 (1)..(21)
〈223〉 siRNA
〈400〉 7
uucuccgaac gugucacgut t 21
<210> 8
〈211〉 21
〈212〉 麗〈213〉人工序列
〈220>
〈221〉 misc—RNA
<222> (1)..(21)
〈223〉 siRNA
〈400〉 8
acgugacacg uucggagaat t 21
〈210〉 9
<211〉 21
<212> RNA<213>人工序列
<220>
<221> misc—RNA
<222〉 (1)..(21)
<223〉 si脆
〈400〉 9
uuaugaagac cacuucccut t 21
〈210〉 10
<211〉 21
〈212〉 ■〈213〉人工序列
<220>
<221> misc腿〈222〉 (1)..(21)
<223> siRNA
〈400〉 10
agggaagugg ucuucauaat t 21
〈210〉 11
<211〉 27
〈212〉 RNA〈213〉人工序列
〈220〉
〈221〉 misc—腿
<222〉 (l)..咖
〈223〉 si醒
〈400〉 11
cagguagcuu cuccuacccu gaauatt 27
〈210> 12
〈211〉 27
<212> 腿〈213〉人工序列
〈220〉
〈221〉 misc—腿
〈222〉 (l)..咖
<223〉 siRNA
<400> 12
uauucagggu aggagaagcu accugtt 27
1權(quán)利要求
1.一種MAGEA10基因的應(yīng)用，其特征在于，所述MAGEA10基因在制備診斷肝癌的產(chǎn)品中的應(yīng)用。
2. 如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述診斷肝癌的產(chǎn)品包括用RT-PCR、 實時定量PCR、免疫檢測、原位雜交或基因芯片診斷肝癌的產(chǎn)品。
3. 如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述用RT-PCR診斷肝癌的產(chǎn)品至少 包括一對特異擴增MAGEAIO基因的引物。
4. 如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述用實時定量PCR診斷肝癌的產(chǎn) 品至少包括一對特異擴增MAGEAIO基因的引物。
5. 如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述用免疫檢測診斷肝癌的產(chǎn)品包 括與MAGEAIO蛋白特異性結(jié)合的抗體。
6. 如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述用原位雜交診斷肝癌的產(chǎn)品包 括與MAGEAIO基因的核酸序列雜交的探針。
7. 如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述用基因芯片診斷肝癌的產(chǎn)品包 括與MAGEAIO基因的核酸序列雜交的探針。
8. —種MAGEAIO基因的應(yīng)用，其特征在于，所述MAGEAIO基因在制備治療肝癌 的藥物中的應(yīng)用。
9. 如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述治療肝癌的藥物包括通過RNA 干擾抑制MAGEAIO基因表達的雙鏈核糖核酸，或基于MAGEAIO抗原蛋白的腫瘤疫苗， 或用于抑制MAGEAIO蛋白活性的蛋白質(zhì)。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種MAGEA10基因的應(yīng)用，用于制備診斷肝癌的產(chǎn)品和制備治療肝癌的藥物。本發(fā)明的MAGEA10基因，可作為診斷肝癌的特異標(biāo)志基因，使肝癌診斷更加準(zhǔn)確、快速，且為防治肝癌提供了新的治療靶點和有效新藥。
文檔編號C12Q1/68GK101492724SQ20081004306
公開日2009年7月29日 申請日期2008年1月22日 優(yōu)先權(quán)日2008年1月22日
發(fā)明者慶 鄧, 韓澤廣, 健 黃 申請人:上海人類基因組研究中心