專(zhuān)利名稱(chēng)：：一種以蕨麻為原料微波輔助提取抗輻射多糖的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種多糖的制備方法，尤其是涉及一種以蕨麻為原料微波輔助提取抗輻射多糖的方法。
背景技術(shù)：
：電離輻射損傷是19世紀(jì)末發(fā)現(xiàn)和利用X射線、鐳、釷、鈾等放射元素之后出現(xiàn)的。電離輻射作用于有機(jī)體，使機(jī)體內(nèi)的分子、原子被電離、激發(fā)，生成氧自由基等，如果超過(guò)機(jī)體清除能力，將引起生物大分子脂質(zhì)、核酸、蛋白質(zhì)、酶、糖類(lèi)等的破壞，損傷細(xì)胞質(zhì)膜與細(xì)胞核，干擾和破壞不斷更新的細(xì)胞群體的細(xì)胞動(dòng)力學(xué)正常程序，包括抑制、阻斷和破壞細(xì)胞正常代謝、增殖、分化和成熟過(guò)程，導(dǎo)致機(jī)體從細(xì)胞、亞細(xì)胞以及分子水平上發(fā)生形態(tài)、數(shù)量及生化等多方面的病理改變，如果未能正確修復(fù)，將造成免疫功能下降、DNA斷裂損傷、染色體畸變、細(xì)胞增值能力異常和細(xì)胞組織的結(jié)構(gòu)與功能障礙，出現(xiàn)遺傳性危害。隨著腫瘤放療的進(jìn)展及核工業(yè)的迅速發(fā)展，對(duì)抗輻射藥物的研究日益受到重視。主要表現(xiàn)在從不同層次和水平對(duì)抗輻射活性物質(zhì)作用機(jī)理進(jìn)行深入研究，有目的的尋找毒性低活性高的抗輻射活性物質(zhì)。專(zhuān)利CN1256084C公開(kāi)了大蒜油在輻射引起的白細(xì)胞減少和DNA損傷藥物制備中的應(yīng)用；專(zhuān)利CN1282455C公開(kāi)了一種銀杏黃酮與茶多酚組合的抗輻射藥物；專(zhuān)利CN1213669C公開(kāi)了一種由靈芝孢子粉制成的具有抗輻射、抗自由基、并有保護(hù)DNA的功能性保健食品。蕨麻(尸Me"&7hL.)為薔薇科委陵菜屬植物鵝絨委陵菜的膨大塊根，藏語(yǔ)名"戳瑪"，藏醫(yī)稱(chēng)"卓老酒曾"，屬多年生草本植物。雖然全國(guó)不少地區(qū)都有鵝絨委陵菜生長(zhǎng)，但據(jù)《新華本草綱要》記載"只在青藏高原，本種始有塊根發(fā)育"?！段鞑亟?jīng)濟(jì)植物》載"全草入藥，收斂止血，止咳利痰，治各種出血及下痢。塊根入藥，有健脾益胃、生津止咳、益氣補(bǔ)血、滋陰養(yǎng)腎之功效；主治營(yíng)養(yǎng)不良、病后貧血、脾虛腹瀉、腎虛氣虧等病癥。"它即可作為藥物用來(lái)治病強(qiáng)身，又可作為食品以充饑美食。經(jīng)現(xiàn)代科學(xué)研究表明蕨麻的化學(xué)成份主要含有碳水化合物、蛋白質(zhì)、硫胺素、尼克酸、鞣質(zhì)、鋅、錳、銅等多種微量元素和天門(mén)冬氨酸、蘇氨酸、絲氨酸、谷氨酸等多種人體所需的氨基酸。蕨麻作為我國(guó)傳統(tǒng)的藥食兩用高原植物，富含多糖、淀粉以及氨基酸等豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，近年來(lái)得到了廣泛的關(guān)注。專(zhuān)利CN02138522.X申請(qǐng)了一種含有蕨麻提取物的保健食品及其制備，采用水和/或乙醇提取蕨麻，制成保健食品具有調(diào)解人體免疫功能、抗疲勞的功效。專(zhuān)利CN200710056499.8報(bào)道了蕨麻在制備抗缺氧藥物中的應(yīng)用，通過(guò)整體及細(xì)胞水平缺氧模型，觀察中藥蕨麻的抗缺氧作用，可顯著提高窒息性缺氧和急性減壓缺氧小鼠的存活率和存活時(shí)間，減輕藥物特異性缺氧小鼠的心肌損傷，對(duì)體外培養(yǎng)的乳鼠心肌細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞缺氧損傷亦具有顯著的保護(hù)作用，提供了中藥蕨麻在制備抗缺氧藥物中的用途。目前，常規(guī)多糖提取方法普遍存在設(shè)備投資較大，運(yùn)行成本高且提取率較低等問(wèn)題。而微波輔助提取作用機(jī)理不同于其他提取方法，微波技術(shù)是通過(guò)磁控管所產(chǎn)生的每秒24.5億次超高頻快速震蕩使溶劑分子尤其是極性介質(zhì)發(fā)生高速震蕩、自旋，增大了溶劑進(jìn)入溶質(zhì)內(nèi)部的能力，利用分子極化或離子導(dǎo)電效應(yīng)而直接對(duì)物質(zhì)進(jìn)行加熱，微波的體積加熱與選擇性加熱能使原料的細(xì)微組織結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，使目標(biāo)成分更容易從基質(zhì)中釋放出來(lái)，使得整個(gè)提取時(shí)間縮短，提取率增高，而且由于微波的穿透力，也使得對(duì)原料處理的粒度要求降低。專(zhuān)利CN1880342A公開(kāi)了一種微波提取黃芪多糖方法，在微波功率200W、恒溫條件下提取黃芪多糖，提取率為9%-20%;專(zhuān)利CN1246320C報(bào)道了一種微波法提取苦參堿的工藝，在12-36W/L微波強(qiáng)度下以極性有機(jī)溶劑進(jìn)行提取，苦參堿濃度達(dá)到0.22%以上；專(zhuān)利CN1109028C報(bào)道了一種微波提取銀杏黃酮和銀杏內(nèi)酯類(lèi)物質(zhì)的方法，采用微波功率在500-1500W，水和有機(jī)溶劑的混合物中進(jìn)行提取，提取物中銀杏總黃酮和內(nèi)酯的含量為38-40%/10_12%;專(zhuān)利CN1872883報(bào)到了一種抗輻射蕨麻多糖的制備方法，該專(zhuān)利以蕨麻為原料用超聲波輔助提取方法，得到了能顯著增強(qiáng)動(dòng)物抗輻射能力的多糖。在目前的文獻(xiàn)中提到的蕨麻多糖的提取方法，通常為常規(guī)熱水提取，沒(méi)有涉及到微波輔助提取。因此，發(fā)明一種使用微波輔助提取蕨麻多糖的方法是本發(fā)明的目的所在。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種以蕨麻為原料微波輔助提取抗輻射多糖的方法。即以蕨麻為原料，微波輔助提取天然多糖，該多糖主要用于制備治療x-射線引起的輻射損傷，并對(duì)輻射引起的機(jī)體損傷具有明顯的修復(fù)的治療劑。為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明一種以蕨麻為原料微波輔助提取抗輻射多糖的方法，包括如下步驟1)稱(chēng)取一定量蕨麻，置于微波提取設(shè)備中，加入1040倍蕨麻重量的蒸餾水，攪拌、混勻；在微波頻率為915MHz，功率為200W400W的條件下提取4590分鐘，控制提取溫度為60°C80°C;在0.060.08MPa的條件下抽濾，收集濾液；將濾液在0.060.08Mpa下減壓濃縮，至原濾液體積的1/81/4，得濃縮液；在濃縮液中加入乙醇，所述乙醇含量占加入乙醇后溶液總體積的7080%,室溫下靜置2030小時(shí)，然后在35004000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下離心，收集沉淀；將沉淀物在-60-5(TC，1-5Pa下的條件下冷凍干燥3036小時(shí)，得物質(zhì)A;2)稱(chēng)取一定量物質(zhì)A，用其58倍重量的水溶解，加熱含有物質(zhì)A的水溶液到5060°C，然后加入木瓜蛋白酶5u7u/100mlA水溶液進(jìn)行酶解810小時(shí)，再用正丁醇和氯仿混合液萃取24次，所述正丁醇和氯仿的體積比為1:24;收集上層水溶液，在405(TC、0.06-0.08Mpa下減壓濃縮至原水溶液體積的1/101/12時(shí)，得物質(zhì)B;3)往物質(zhì)B中滴加濃氨水，調(diào)至ph二8-9，滴加濃度為2030X的HA水溶液，直至溶液由紅褐色變?yōu)榈S色，然后在0.060.08Mpa的條件下減壓濃縮至原溶液體積的1/81/4，倒入截留分子量800014000Da的透析袋中透析4048小時(shí)；向透析袋內(nèi)加入乙醇，使乙醇含量占加入乙醇后溶液總體積的7080%，靜置1014小時(shí)；在35004000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下離心分離，收集沉淀；將沉淀物在-60-5(TC，1-5Pa下的條件下冷凍干燥3036小時(shí)，得純化的蕨麻多糖產(chǎn)品。本發(fā)明制備的產(chǎn)品紫外吸收光譜分析純化后的蕨麻多糖經(jīng)過(guò)紫外掃描，在200nm處有強(qiáng)吸收峰，在260nm、280nm均無(wú)核酸和蛋白質(zhì)的特征吸收峰，說(shuō)明不含有核酸和蛋白質(zhì)等雜質(zhì)；茚三酮反應(yīng)、碘一碘化鉀反應(yīng)和雙縮脲反應(yīng)均為陰性，說(shuō)明無(wú)蛋白質(zhì)和淀粉；紅外光譜顯示在2931cm'處有一特征峰，是分子中C-H鍵的變角振動(dòng)引起的；在3425cm—i處有一特征峰，是0-H的伸縮振動(dòng)引起的，這些均為多糖的吸收峰；斐林試劑反應(yīng)和硫酸一苯酚反應(yīng)成陽(yáng)性，說(shuō)明蕨麻多糖為還原性多糖。利用粘度法測(cè)定蕨麻多糖的粘均分子量為(1.052)X106。本發(fā)明提取方法與傳統(tǒng)提取方法比較<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>結(jié)論本發(fā)明的制備方法較傳統(tǒng)方法能大幅度提高提取率。本發(fā)明制備的產(chǎn)品抗輻射效果動(dòng)物試驗(yàn)如下實(shí)驗(yàn)用昆明種小鼠50只，雌雄各半，共分5組，每組10只，分別如下正常對(duì)照組(Control)、模型組(Model)、多糖高劑量組(H，300mg/(kgb.w.))、多糖中劑量組(M，150mg/(kgb.w.))、多糖低劑量組(L，75mg/(kgb.w.))，正常對(duì)照組灌胃生理鹽水。輻射前給藥20天，輻射后lh內(nèi)給藥，以后每天給藥一次并固定給藥時(shí)間，30天內(nèi)觀察動(dòng)物存活情況。照射條件為X射線，小鼠單次全身照射劑量4Gy，劑量率lGy/min，源皮距l(xiāng)m。除正常對(duì)照組不進(jìn)行照射外，其他組均進(jìn)行照射。X射線使小鼠體重、外周血白細(xì)胞、胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)和骨髓DNA含量降低，骨髓微核率升高。正常小鼠體重在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中體重持續(xù)增加；而模型組小鼠體重在輻射后始終呈下降趨勢(shì)。給予本制劑的動(dòng)物在照射后IO天都呈下降趨勢(shì)，IO天后逐漸恢復(fù)體重開(kāi)始增長(zhǎng)，其中高劑量組體重增幅為12.87%，明顯高于模型組。說(shuō)明本制劑能減輕輻射造成的小鼠體重的降低。小鼠經(jīng)過(guò)X射線照射后，骨髓DNA含量急劇下降，與正常未經(jīng)照射組小鼠比達(dá)到極顯著水平(P〈0.01)。在輻射前后灌胃本制劑的小鼠組，DNA含量與模型組相比都有一定的提高，其中中劑量組達(dá)到極其顯著的水平(P〈0.01)。說(shuō)明本制劑對(duì)輻射引起的小鼠骨髓DNA含量下降有明顯的保護(hù)作用。輻射后小鼠PCE微核率(41.62%。)較正常對(duì)照小鼠PCE微核率(4.67%。)急劇增加。經(jīng)過(guò)輻射并給予本制劑的小鼠PCE微核率都有下降，其中中劑量組小鼠PCE微核率下降到17.34%。，與模型組相比達(dá)到極顯著水平(P〈0.01)，說(shuō)明本制劑對(duì)輻射對(duì)造血系統(tǒng)的損傷有明顯的保護(hù)和修復(fù)作用。輻射后小鼠脾臟和胸腺出現(xiàn)明顯萎縮，淋巴細(xì)胞增殖明顯下降。經(jīng)過(guò)輻射并給予本制劑的小鼠的脾臟、胸腺重量和淋巴細(xì)胞增殖都有明顯的提高有明顯的回升，說(shuō)明本制劑對(duì)輻射損傷后的免疫系統(tǒng)有恢復(fù)作用，說(shuō)明本制劑有較好的抗輻射效果。本發(fā)明有益效果如下本發(fā)明是以蕨麻原料，經(jīng)過(guò)微波提取、純化、脫色等步驟，制備出一種天然的抗輻射制劑，該制劑無(wú)毒副作用，抗輻射效果好，對(duì)X射線引起的輻射損傷有較好的療效。經(jīng)對(duì)小鼠藥理實(shí)驗(yàn)表明30天服用該制劑使輻射損傷動(dòng)物的體重升高32.1%,胸腺指數(shù)升高316.7%、脾臟指數(shù)升高210.8%、骨髓DNA含量升高142.86%、骨髓微核率降低58.3%;本發(fā)的產(chǎn)品制劑能改善輻射損失后的血液系統(tǒng)、造血系統(tǒng)功能，增強(qiáng)機(jī)體免疫力。本發(fā)明可充分利用我國(guó)甘肅、青海、內(nèi)蒙古自治區(qū)等地境內(nèi)大量分布的蕨麻，有良好的資源優(yōu)勢(shì)，本發(fā)明制備的產(chǎn)品市場(chǎng)前景看好，經(jīng)濟(jì)效益廣闊。下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式作進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明。圖l是本制劑對(duì)輻射小鼠體重的影響；圖2是本制劑對(duì)輻射小鼠脾臟指數(shù)的影響；圖3是本制劑對(duì)輻射小鼠胸腺指數(shù)的影響；圖4是本制劑對(duì)輻射小鼠骨髓微核率的影響；圖5是本制劑對(duì)輻射小鼠DNA含量影響；圖6本制劑的紫外掃描圖7本制劑的紅外掃描圖。具體實(shí)施方式實(shí)施例1一種以蕨麻為原料微波輔助提取抗輻射多糖的方法，包括如下步驟1)稱(chēng)取一定量蕨麻，置于微波提取設(shè)備中，加入io倍蕨麻重量的蒸餾水，攪拌、混勻；在微波頻率為915腿z，功率為200W的條件下提取45分鐘，控制提取溫度為8(TC;在O.O腦Pa的條件下抽濾，收集濾液；將濾液在0.08Mpa下減壓濃縮，至原濾液體積的1/4，得濃縮液；在濃縮液中加入乙醇，所述乙醇含量占加入乙醇后溶液總體積的70%，室溫下靜置20小時(shí)，然后在3500轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下離心，收集沉淀；將沉淀物在-50°C，1Pa下的條件下冷凍干燥30小時(shí)，得物質(zhì)A;2)稱(chēng)取一定量物質(zhì)A，用5倍重量的水溶解，加熱含有物質(zhì)A的水溶液到5CTC，然后加入5u/100ml木瓜蛋白酶進(jìn)行酶解8小時(shí)，再用正丁醇和氯仿混合液萃取3次，所述正丁醇和氯仿的體積比為1:4;收集上層水溶液，在45。C、0.07Mpa下減壓濃縮至原水溶液體積的1/10時(shí)，得物質(zhì)B;3)往物質(zhì)B中滴加濃氨水，調(diào)至ph二8，滴加濃度為20%的HA水溶液，直至溶液由紅褐色變?yōu)榈S色，然后在0.07Mpa的條件下減壓濃縮至原溶液體積的1/8，然后倒入截留分子量800014000Da的透析袋中透析40小時(shí)；向透析袋內(nèi)加入乙醇，使乙醇含量占加入乙醇后溶液總體積的75%，靜置10小時(shí)；在4000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下離心分離，收集沉淀；將沉淀物在-55'C，1Pa下的條件下冷凍干燥30小時(shí)，得純化的蕨麻多糖產(chǎn)品。實(shí)施例2一種以蕨麻為原料微波輔助提取抗輻射多糖的方法，包括如下步驟1)稱(chēng)取一定量蕨麻，置于微波提取設(shè)備中，加入30倍蕨麻重量的蒸餾水，攪拌、混勻；在微波頻率為915MHz，功率為300W的條件下提取60分鐘，控制提取溫度為70。C;在0.06MPa的條件下抽濾，收集濾液；將濾液在0.06Mpa下減壓濃縮，至原濾液體積的1/8，得濃縮液；在濃縮液中加入乙醇，所述乙醇含量占加入乙醇后溶液總體積的75%，室溫下靜置25小時(shí)，然后在4000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下離心，收集沉淀；將沉淀物在-55。C，5Pa下的條件下冷凍干燥34小時(shí)，得物質(zhì)A;2)稱(chēng)取一定量物質(zhì)A，用6倍重量的水溶解，加熱含有物質(zhì)A的水溶液到55°C，然后加入6u/100ml木瓜蛋白酶進(jìn)行酶解9小時(shí)，再用正丁醇和氯仿混合液萃取4次，所述正丁醇和氯仿的體積比為1:2;收集上層水溶液，在4(TC、0.06Mpa下減壓濃縮至原水溶液體積的1/12時(shí)，得物質(zhì)B;3)往物質(zhì)B中滴加濃氨水，調(diào)至ph二9，滴加濃度為30X的HA水溶液，直至溶液由紅褐色變?yōu)榈S色，然后在0.08Mpa的條件下減壓濃縮至原溶液體積的1/5，然后倒入截留分子量800014000Da的透析袋中透析44小時(shí)；向透析袋內(nèi)加入乙醇，使乙醇含量占加入乙醇后溶液總體積的80%，靜置14小時(shí)；在3800轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下離心分離，收集沉淀；將沉淀物在-5(TC，5Pa下的條件下冷凍干燥36小時(shí)，得純化的蕨麻多糖產(chǎn)品。實(shí)施例3一種以蕨麻為原料微波輔助提取抗輻射多糖的方法，包括如下步驟1)稱(chēng)取一定量蕨麻，置于微波提取設(shè)備中，加入40倍蕨麻重量的蒸餾水，攪拌、混勻；在微波頻率為915MHz，功率為400W的條件下提取90分鐘，控制提取溫度為6(TC;在0.07MPa的條件下抽濾，收集濾液；將濾液在0.07Mpa下減壓濃縮，至原濾液體積的1/6，得濃縮液；在濃縮液中加入乙醇，所述乙醇含量占加入乙醇后溶液總體積的80%，室溫下靜置30小時(shí)，然后在3800轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下離心，收集沉淀；將沉淀物在-6(TC，3Pa下的條件下冷凍干燥36小時(shí)，得物質(zhì)A;2)稱(chēng)取一定量物質(zhì)A，用8倍重量的水溶解，加熱含有物質(zhì)A的水溶液到6(TC，然后加入7u/100ml木瓜蛋白酶進(jìn)行酶解10小時(shí)，再用正丁醇和氯仿混合液萃取2次，所述正丁醇和氯仿的體積比為1:3;收集上層水溶液，在5(TC、0.08Mpa下減壓濃縮至原水溶液體積的1/11時(shí)，得物質(zhì)B;3)往物質(zhì)B中滴加濃氨水，調(diào)至ph二8，滴加濃度為25X的H,A水溶液，直至溶液由紅褐色變?yōu)榈S色，然后在0.06Mpa的條件下減壓濃縮至原溶液體積的1/4，然后倒入截留分子量800014000Da的透析袋中透析48小時(shí)；向透析袋內(nèi)加入乙醇，使乙醇含量占加入乙醇后溶液總體積的70%，靜置12小時(shí)；在3500轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下離心分離，收集沉淀；將沉淀物在-6(TC，3Pa下的條件下冷凍干燥36小時(shí)，得純化的蕨麻多糖產(chǎn)品。顯然，本發(fā)明的上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說(shuō)明本發(fā)明所作的舉例，而并非是對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式的限定。對(duì)于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在上述說(shuō)明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動(dòng)。這里無(wú)法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉。凡是屬于本發(fā)明的技術(shù)方案所引伸出的顯而易見(jiàn)的變化或變動(dòng)仍處于本發(fā)明的保護(hù)范圍之列。權(quán)利要求1、一種以蕨麻為原料微波輔助提取抗輻射多糖的方法，其特征在于，包括如下步驟1)稱(chēng)取一定量蕨麻，置于微波提取設(shè)備中，加入10～40倍蕨麻重量的蒸餾水，攪拌、混勻；在微波頻率為915MHz，功率為200W～400W的條件下提取45～90分鐘，控制提取溫度為60℃～80℃；在0.06～0.08MPa的條件下抽濾，收集濾液；將濾液在0.06～0.08Mpa下減壓濃縮，至原濾液體積的1/8～1/4，得濃縮液；在濃縮液中加入乙醇，所述乙醇含量占加入乙醇后溶液總體積的70～80％，室溫下靜置20～30小時(shí)，然后在3500～4000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下離心，收集沉淀；將沉淀物在-60～-50℃，1-5Pa下的條件下冷凍干燥30～36小時(shí)，得物質(zhì)A；2)稱(chēng)取一定量物質(zhì)A，用其5～8倍重量的水溶解，加熱含有物質(zhì)A的水溶液到50～60℃，然后加入木瓜蛋白酶5u～7u/100mlA水溶液進(jìn)行酶解8～10小時(shí)，再用正丁醇和氯仿混合液萃取2～4次，所述正丁醇和氯仿的體積比為1∶2～4；收集上層水溶液，在40～50℃、0.06-0.08Mpa下減壓濃縮至原水溶液體積的1/10～1/12時(shí)，得物質(zhì)B；3)往物質(zhì)B中滴加濃氨水，調(diào)至ph＝8-9，滴加濃度為20～30％的H2O2水溶液，直至溶液由紅褐色變?yōu)榈S色，然后在0.06～0.08Mpa的條件下減壓濃縮至原溶液體積的1/8～1/4，倒入截留分子量8000～14000Da的透析袋中透析40～48小時(shí)；向透析袋內(nèi)加入乙醇，使乙醇含量占加入乙醇后溶液總體積的70～80％，靜置10～14小時(shí)；在3500～4000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下離心分離，收集沉淀；將沉淀物在-60～-50℃，1-5Pa下的條件下冷凍干燥30～36小時(shí)，得純化的蕨麻多糖產(chǎn)品。全文摘要一種以蕨麻為原料微波輔助提取抗輻射多糖的方法。即以蕨麻為原料，微波輔助提取天然多糖，該多糖主要用于制備治療X-射線引起的輻射損傷，并對(duì)輻射引起的機(jī)體損傷具有明顯的修復(fù)的治療劑。本發(fā)明制備的制劑，該制劑無(wú)毒副作用，抗輻射效果好，對(duì)X射線引起的輻射損傷有較好的療效；經(jīng)對(duì)小鼠藥理實(shí)驗(yàn)表明30天服用該制劑使輻射損傷動(dòng)物的體重升高32.1％，胸腺指數(shù)升高316.7％、脾臟指數(shù)升高210.8％、骨髓DNA含量升高142.86％、骨髓微核率降低58.3％；本發(fā)的產(chǎn)品制劑能改善輻射損失后的血液系統(tǒng)、造血系統(tǒng)功能，增強(qiáng)機(jī)體免疫力。文檔編號(hào)C12P19/04GK101358222SQ20081014648公開(kāi)日2009年2月4日申請(qǐng)日期2008年9月1日優(yōu)先權(quán)日2008年9月1日發(fā)明者吳依茜,健姚,繼張,張亞楠,剛?cè)?梁俊玉,王俊龍,趙寶堂,肖郭,郭紅云,馬君義申請(qǐng)人:西北師范大學(xué)