專利名稱：腺苷脫氨酶診斷試劑(盒)及腺苷脫氨酶活性濃度測定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種腺苷脫氨酶診斷試劑(盒)，同時本發(fā)明還涉及測定腺苷脫氨酶
活性濃度的方法，屬于醫(yī)學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。 醫(yī)學(xué)研究表明，腺苷脫氨酶是一種與機體細(xì)胞免疫活性有重要關(guān)系的核酸代謝酶。因此，腺苷脫氨酶活性的測定被作為良惡性胸腹水，腦脊液鑒別診斷，重癥聯(lián)合免疫缺陷病(SCID)，急、慢性肝炎，肝硬化，肝癌等疾病鑒別的重要診斷標(biāo)志。 腺苷脫氨酶的活性測定方法主要有放射核素法、物理方法和生化法。據(jù)申請人了解，目前國際上普遍采用紫外光法，其測定原理是腺苷(白色結(jié)晶粉末)+水(H20)腺苷脫氨酶肌苷(Inosine) +氨離子(NH4+)，此反映過程生成的肌苷會在波長為265nm處顯現(xiàn)，因此可以通過測定此波長處吸光度的大小直接反映腺苷脫氨酶活性的大小。然而，此方法無法用一般醫(yī)院的可見光分析儀測定，而需要使用專門的紫外光分析儀，因此難以切實推廣應(yīng)用。 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提出一種利用酶比色法(EnzymaticColorimetric
Method)及酶(偶)聯(lián)法(Couple Reaction)技術(shù)，連續(xù)監(jiān)測還原型煙酰胺輔酶(還原型輔
酶)在340nm波長處吸光度的變化，得以測定腺苷脫氨酶活性濃度的方法，同時，本發(fā)明還
將給出用以實現(xiàn)該方法的腺苷脫氨酶診斷試劑(盒)，采用該試劑不僅可以在紫外/可見光
分析儀或半、全自動生化分析儀上進(jìn)行腺苷脫氨酶活性濃度測定，而且測定速度快、準(zhǔn)確度
高，因而可以得到切實的推廣應(yīng)用。 本發(fā)明腺苷脫氨酶活性濃度測定方法如下 腺苷+水腺苷脫氨酶肌苷+氨 氨+含氧酸+還原型輔酶氨基酸脫氫酶氨基酸+水+輔酶 這種方法應(yīng)用腺苷脫氨酶(Adenosine Deaminase ;EC 3. 5. 4. 4)酶(偶)聯(lián)氨基酸脫氫酶(amino acid dehydrogenase ;EC 1. 4. 1. 5 ;EC 1. 4. 99. 1)酶促反應(yīng)連續(xù)監(jiān)測法。腺苷脫氨酶酶解腺苷反應(yīng)產(chǎn)生氨，再通過(偶)聯(lián)合氨基酸脫氫酶的作用，最終將還原型輔酶(在340nm處有吸收峰)氧化成為輔酶(在340nm處沒有吸收峰)，從而得以測定還原型輔酶在340nm處吸光度下降的速度，通過測量340nm處吸光度下降的速度，可以測算腺苷脫氨酶的活性濃度大小。 實驗表明，從測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和配制成本的經(jīng)濟(jì)性兩方面綜合考慮，無論是單劑、雙劑還是三劑，如下成分關(guān)系的本發(fā)明腺苷脫氨酶診斷試劑較為理想
緩沖液 100mmol/L
穩(wěn)定劑 500mmol/L
背景技術(shù)：

發(fā)明內(nèi)容
3
還原型輔酶0. 25mmol/L 氨基酸脫氫酶 10000U/L 腺苷 6mmol/L 含氧酸 9mmol/L 本發(fā)明的腺苷脫氨酶診斷試劑(盒)可以是單劑，包括 緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、氨基酸脫氫酶、腺苷、含氧酸。 試劑(盒)可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，
直接使用。 也可以將上述單劑試劑配成如下雙劑試劑 試劑1 緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、腺苷、含氧酸。 試劑2 緩沖液、穩(wěn)定劑、氨基酸脫氫酶。 還原型輔酶、氨基酸脫氫酶、腺苷、含氧酸在試劑1或試劑2中的位置可以不限。試 劑(盒)可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。 還可以將上述單劑試劑配成如下三劑試劑 試劑1 緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、含氧酸。 試劑2 緩沖液、穩(wěn)定齊U、腺苷。 試劑3 緩沖液、穩(wěn)定劑、氨基酸脫氫酶。 還原型輔酶、氨基酸脫氫酶、腺苷、含氧酸在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以 不限。試劑(盒)可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直 接使用。 無論是單劑、雙劑還是三劑，本發(fā)明測定腺苷脫氨酶活性濃度的方法，其還原型輔 酶可以是NADPH、 NADH或thio-NADH中的一種。
具體實施例方式
下面結(jié)合實施例子對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明。 實施例一 本實施例的腺苷脫氨酶診斷試劑為單試劑，包括 三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液 100mmol/L 穩(wěn)定劑 500mmol/L 還原型輔酶 0. 25mmol/L 氨基酸脫氫酶 10000U/L 腺苷 6mmol/L 含氧酸 9mmol/L 試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，進(jìn)行冷凍干燥，制成干粉試劑；使用前，加入純凈水，復(fù)溶后使用。 在全自動生化分析儀上設(shè)定溫度37t:，反應(yīng)時間IO分鐘，起始吸光度I. 8±0. 7， 測試主波長340nm，測試副波長405nm，被測腺苷脫氨酶樣品與試劑的體積比例為1/25， 反應(yīng)方向為負(fù)反應(yīng)(下降反應(yīng))，延遲時間大約1分鐘左右，檢測時間2分鐘左右，理論K 值-4180。 加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應(yīng)，最終將反應(yīng)物置于生化分析儀下，檢測 主波長340nm吸光度下降的速度，從而測算出腺苷脫氨酶的活性濃度大小。
實施例二 本實施例的腺苷脫氨酶診斷試劑為雙試劑，包括
試劑1三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液 10Ommol/L
穩(wěn)定劑 50mmol/L
還原型輔酶 0. 25mmol/L 腺苷 6mmol/L
含氧酸 9mmol/L
試劑2三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液 100mmol/L
穩(wěn)定劑 500mmol/L
氨基酸脫氫酶 10000U/L 試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，制成液體雙試劑，可以直接使用。 在全自動生化分析儀上設(shè)定溫度37t:，反應(yīng)時間IO分鐘，起始吸光度I. 8±0. 7，
測試主波長340nm，測試副波長405nm，被測腺苷脫氨酶樣品與試劑1、試劑2的體積比例為
2/20/5，反應(yīng)方向為負(fù)反應(yīng)(下降反應(yīng))，延遲時間大約1分鐘左右，檢測時間2分鐘左右，
理論K值-2170。 加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應(yīng)，最終將反應(yīng)物置于生化分析儀下，檢測 主波長340nm吸光度下降的速度，從而測算出腺苷脫氨酶的活性濃度大小。
實施例三 本實施例的腺苷脫氨酶診斷試劑為三試劑，包括
試劑1三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液 100mmol/L
穩(wěn)定劑 50mmol/L
還原型輔酶 0. 25mmol/L 含氧酸 9mmol/L
試劑2三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液 100mmol/L
穩(wěn)定劑 50mmol/L
腺苷 6mmol/L
試劑3三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液 100mmol/L
穩(wěn)定劑 500mmol/L
氨基酸脫氫酶 10000U/L 試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，制成液體三試劑，可以直接使用。
測定腺苷脫氨酶活性濃度時，在全自動生化分析儀上設(shè)定溫度37t:，反應(yīng)時間 10分鐘，起始吸光度1. 8±0. 7，測試主波長340nm，測試副波長405nm，被測腺苷脫氨酶樣品 與試劑1、試劑2、試劑3的體積比例為4/40/5/5，反應(yīng)方向為負(fù)反應(yīng)(下降反應(yīng))，延遲時 間大約1分鐘左右，檢測時間2分鐘左右，理論K值-2170。 加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應(yīng)，最終將反應(yīng)物置于生化分析儀下，檢測 主波長340nm吸光度下降的速度，從而測算出腺苷脫氨酶的活性濃度大小。
申請人:經(jīng)過實驗驗證，采用以上發(fā)明內(nèi)容中記載的其他測定方法均能達(dá)到本發(fā)明 的目的，鑒于測定步驟等情況與以上實施例類同，不另一一例舉。 總之，實驗證明采用本發(fā)明的測定方法完全可以通過一般生化分析儀器得出所 需的測定結(jié)果——空白試劑吸光度變化(AA/min)《0. 0006 ;吸光度時間反應(yīng)曲線應(yīng)呈直 線下降；試劑可測有效(R > 0. 99)線形范圍可達(dá)700U/L ;試劑測試的不準(zhǔn)確度，其相對偏 差不超過±4% ;試劑測試的精密度(重復(fù)性)的變異系數(shù)(CV)《2% ;試劑的靈敏度可 達(dá)0. 00046±0. 00023 AA/min/U/L ;試劑在2-8。C下保存，活性可以穩(wěn)定一年；——本發(fā)明 靈敏度高、精確度好，線形范圍寬廣，穩(wěn)定期長，足以便于推廣應(yīng)用。
權(quán)利要求
一種利用酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的腺苷脫氨酶活性濃度測定方法，其方法如下腺苷+水 腺苷脫氨酶 肌苷+氨氨+含氧酸+還原型輔酶 氨基酸脫氫酶 氨基酸+水+輔酶將最終反應(yīng)物置于紫外/可見光分析儀或半、全自動生化分析儀下，檢測主波長340nm吸光度下降的速度，測算出腺苷脫氨酶的活性濃度大小結(jié)果。
2. —種腺苷脫氨酶診斷試劑(盒)，主要成分包括緩沖液穩(wěn)定劑還原型輔酶20-500,1/L1-4000mmol/L0. 1-0. 35,1/L1腺苷1000-1—1—-50mmol/L-50mmol/L試劑成分的濃度不一定只限于上述范圍；在此范圍內(nèi)效果較好，在此范圍外，試劑仍會反應(yīng)作用。其特征在于試劑(盒)可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述腺苷脫氨酶診斷試劑(盒)，其特征在于由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、氨基酸脫氫酶、腺苷、含氧酸組成單劑試劑。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述腺苷脫氨酶診斷試劑(盒)，其特征在于由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、氨基酸脫氫酶、腺苷、含氧酸組成雙劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、腺苷、含氧酸組成；試劑2，由緩沖液、穩(wěn)定劑、氨基酸脫氫酶組成。還原型輔酶、氨基酸脫氫酶、腺苷、含氧酸在試劑1或試劑2中的位置可以不限。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述腺苷脫氨酶診斷試劑(盒)，其特征在于由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、氨基酸脫氫酶、腺苷、含氧酸組成多劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、腺苷、含氧酸組成；試劑2，由緩沖液、穩(wěn)定劑、E2、 E3組成；試劑3，由緩沖液、穩(wěn)定劑、氨基酸脫氫酶組成。還原型輔酶、氨基酸脫氫酶、腺苷、含氧酸在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述腺苷脫氨酶診斷試劑(盒)，其特征在于還包括穩(wěn)定劑l-4000mmol/L或0. 1 % _100%體積比。所述穩(wěn)定劑為甘油(Glycerol)、丙二醇(PropyleneGlycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐劑中的至少一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種利用酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的腺苷脫氨酶診斷試劑(盒)，同時本發(fā)明還涉及測定腺苷脫氨酶活性濃度的方法、試劑的組成及成分，屬于醫(yī)學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑(盒)主要成分包括緩沖液、還原型輔酶、腺苷、含氧酸、氨基酸脫氫酶及穩(wěn)定劑；通過將樣品與試劑按一定的體積比混合，使之發(fā)生一系列的酶促反應(yīng)，再將反應(yīng)物置于紫外/可見光分析儀下，檢測主波長340nm處吸光度下降的速度，從而測算出腺苷脫氨酶的活性濃度大小。
文檔編號C12Q1/26GK101750382SQ20081024427
公開日2010年6月23日 申請日期2008年12月10日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月10日
發(fā)明者王爾中 申請人:蘇州艾杰生物科技有限公司