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生物技術(shù)工藝的過(guò)程控制的制作方法

文檔序號(hào):571491閱讀:606來(lái)源:國(guó)知局
專(zhuān)利名稱(chēng):生物技術(shù)工藝的過(guò)程控制的制作方法
生物技術(shù)工藝的過(guò)程控制本發(fā)明涉及與生物技術(shù)工藝有關(guān)的過(guò)程控制的技術(shù)領(lǐng)域。隨著對(duì)溫室氣體排放的關(guān)注增加,通常所說(shuō)的生物燃料的生產(chǎn)變得愈來(lái)愈重要。 可通過(guò)生物工藝直接生產(chǎn)醇生物燃料,該生物工藝通常是糖諸如在甘蔗和甜菜中發(fā)現(xiàn)的糖 的酵母發(fā)酵。生物工藝也可使用其它微生物諸如細(xì)菌來(lái)消耗碳水化合物進(jìn)料以生產(chǎn)醇;通 常所說(shuō)的生物醇燃料最通常是乙醇,但甲醇和丁醇也是其常見(jiàn)實(shí)例。其它原材料諸如谷物 和稻草也可包含高碳水化合物諸如淀粉和/或纖維素,但在這種情況下必須通過(guò)酶促過(guò)程 將淀粉和纖維素轉(zhuǎn)化為糖。但是這兩種復(fù)雜的碳水化合物的使用的確不同,該不同在于在 通常所說(shuō)的第一代工藝中,用于淀粉水解的淀粉酶出于這個(gè)目的目前是商業(yè)上可供應(yīng)的, 然而在通常所說(shuō)的第二代工藝中,用于纖維素水解的纖維素酶還未獲得廣泛的使用。分別從淀粉和纖維素生產(chǎn)醇的第一代工藝和第二代工藝具有兩個(gè)整體工藝步驟; 一個(gè)或多個(gè)初始的酶促過(guò)程的步驟將淀粉或纖維素轉(zhuǎn)化為可供發(fā)酵用的糖以及后續(xù)的發(fā) 酵從糖產(chǎn)生醇。雖然使糖從纖維素中釋放的初始酶促過(guò)程的步驟似乎是兩個(gè)獨(dú)立的酶促反 應(yīng),但是工藝設(shè)備仍可被設(shè)計(jì)用來(lái)使工藝的這個(gè)部分發(fā)生在單個(gè)反應(yīng)器中或在獨(dú)立的反應(yīng) 器中。發(fā)酵最通常是在獨(dú)立的反應(yīng)器中,但也可發(fā)生在單個(gè)反應(yīng)器中。由于用于將生物質(zhì)轉(zhuǎn)化為可發(fā)酵的糖的酶構(gòu)成進(jìn)行生物乙醇生產(chǎn)的成本的重要 部分,所以在通常所說(shuō)的液化(通過(guò)淀粉酶將淀粉轉(zhuǎn)化為多糖)和糖化(通過(guò)葡糖淀粉酶 將多糖轉(zhuǎn)化為可發(fā)酵的糖)中,酶的有效使用是重要的焦點(diǎn)。由于這個(gè)原因,做了許多努力 來(lái)確定對(duì)于特定的生物質(zhì)源的液化和糖化過(guò)程的最佳的溫度、PH和其它操作條件,并因此, 運(yùn)行生物乙醇設(shè)備的特征在于高水平的過(guò)程監(jiān)控。工業(yè)發(fā)酵工藝的過(guò)程控制常常以對(duì)發(fā)酵罐的進(jìn)料和流出流的組成以及發(fā)酵速率 的監(jiān)控為基礎(chǔ)?;谶@個(gè)信息來(lái)控制進(jìn)料的組成、發(fā)酵罐的溫度等,尤其著重于避免將導(dǎo)致 醋酸酯形成的過(guò)量的氧,同時(shí)維持最高的可能的反應(yīng)速率。工藝運(yùn)行的實(shí)踐基于來(lái)自酶和藥物的生物技術(shù)生產(chǎn)以及葡萄酒和啤酒的生產(chǎn)的 經(jīng)驗(yàn)。對(duì)于這些工藝,原材料的組成和質(zhì)量被非常清楚地限定,且最終產(chǎn)物的價(jià)值通常非常 高,且因此,成功生產(chǎn)的高可能性變得比節(jié)省在工藝中所使用的生物制劑和生化制劑及原 材料更有價(jià)值,且因此,運(yùn)行的方法可常常限定過(guò)量的支持性生物制劑和生化制劑諸如酶 和微生物的使用。然而,就生物燃料生產(chǎn)而言,產(chǎn)物的經(jīng)濟(jì)價(jià)值與藥品相比較低而且同時(shí)原材料的 組成和結(jié)構(gòu)的變化常常顯著地較高。這樣的結(jié)果是從技術(shù)角度和從經(jīng)濟(jì)學(xué)角度來(lái)說(shuō),支持 性生物制劑和生化制劑的相對(duì)重要性都變得更加重要。在例如食品工業(yè)中,天然材料的工藝進(jìn)料的變化的組成的信息對(duì)于工藝運(yùn)行是重 要的,例如對(duì)于將原料乳的可變的脂肪含量標(biāo)準(zhǔn)化為脫脂乳中指定的脂肪量。本發(fā)明的目的是使利用具有天然變化的原材料的生物技術(shù)工藝的運(yùn)行更穩(wěn)固和 經(jīng)濟(jì)上最理想。本發(fā)明將可變的工藝流的分析與支持性生物制劑和生化制劑諸如微生物和酶的 添加的自動(dòng)控制組合。作為實(shí)例,在生物乙醇生產(chǎn)工藝中天然材料的進(jìn)料的分析將表明容易得到的糖、淀粉和纖維素的變化的量。進(jìn)料組成的這種詳細(xì)的信息可被用于生物乙醇生 產(chǎn)的工藝參數(shù)的前饋控制;所述工藝參數(shù)包括制備工藝的關(guān)鍵參數(shù),包括溫度以及支持性 生物制劑和生化制劑(包括淀粉酶、纖維素酶和其它酶)的添加。同樣地,對(duì)來(lái)自使用具有天然變化的原材料的生物技術(shù)工藝的輸出流或任何其它 工藝流的分析也可被用于反饋控制方案中,以控制添加的生物制劑和生化制劑的量或其它 重要的工藝參數(shù)。

圖1從概念上顯示了串聯(lián)的兩個(gè)生物反應(yīng)器的系統(tǒng),該系統(tǒng)具有來(lái)自對(duì)反應(yīng)器入 口組成的分析而對(duì)酶的添加的前饋控制。圖2從概念上顯示了具有單個(gè)生物反應(yīng)器的系 統(tǒng),該系統(tǒng)具有基于反應(yīng)器出口組成而對(duì)酶的添加的反饋控制。在圖1中顯示了本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案,其中用于生物技術(shù)工藝中的轉(zhuǎn)化的原 材料的主要進(jìn)料流100被引入到第一反應(yīng)器110,并且其中被引入到第一反應(yīng)器110的合 適的第一支持性生物制劑和生化制劑進(jìn)料102包含支持性生物制劑和生化制劑,諸如適 合用于原材料的第一生化制備的微生物和酶。主要的進(jìn)料流100裝備有適合用于在線(xiàn)使 用或旁線(xiàn)(at line)使用的合適的分析設(shè)備120,諸如利用吸收、透射、反射、衰減全反射、 熒光的光譜法,或與和電磁輻射相關(guān)的一種或多種信號(hào)組合的拉曼光譜法,所述電磁輻射 為以下波長(zhǎng)范圍的一種或多種紫外波長(zhǎng)O00nm-400nm)、可見(jiàn)波長(zhǎng)G00nm-700nm)、近紅 外波長(zhǎng)(700nm-2. 5 μ m)、紅外波長(zhǎng)(2. 5 μ m_10 μ m)、遠(yuǎn)紅外波長(zhǎng)(10 μ m-100 μ m)、太赫茲 (IOOym-Imm)或微波(Imm-IOOmm);或利用其它類(lèi)型的分析技術(shù)諸如質(zhì)譜法、離子遷移光 譜法、核磁共振光譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法、毛細(xì)管電泳、生物傳感器、電化學(xué)傳 感器和氣體傳感器,或測(cè)定所關(guān)注的值諸如原材料的進(jìn)料流100中所關(guān)注的組分的濃度。 分析設(shè)備120的輸出信息被用作適當(dāng)?shù)嘏渲玫臄?shù)據(jù)處理單元122的輸入信息,數(shù)據(jù)處理單 元122由可或可不物理地互相連接的一個(gè)或多個(gè)單元組成,然后數(shù)據(jù)處理單元122基于合 適的控制算法124,諸如但不限于PID控制器、模糊邏輯控制、基于模擬模型的控制、基于神 經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的控制,來(lái)控制添加的第一支持性生物制劑和生化制劑102的量。來(lái)自第一反應(yīng)器 的出口物與合適的第二支持性生物制劑和生化制劑進(jìn)料104—起被引入到第二反應(yīng)器。這 種第二支持性生物制劑和生化制劑104的量也由基于通過(guò)分析設(shè)備120所測(cè)定的原材料 100的組成的數(shù)據(jù)處理單元122的第二輸出信息1 來(lái)控制。因此,所控制的工藝可以是任何生物技術(shù)工藝或整體生物技術(shù)工藝的任何子工 藝,但是由于原材料的天然變化,其中的原材料的進(jìn)料流100包含或來(lái)源于天然來(lái)源的原 材料的工藝將尤其從基于通過(guò)分析設(shè)備120所測(cè)定的組分的濃度的過(guò)程控制受益。這種工 藝的實(shí)例是從包含淀粉或纖維素的生物質(zhì)原材料100諸如谷物、玉米、木材、藻類(lèi)、柳枝稷 (switch grass)和其它合適的生物質(zhì)原材料生產(chǎn)產(chǎn)物130為乙醇或其它醇的工藝,其中第 一反應(yīng)器110中的反應(yīng)將是通過(guò)添加合適量的酶諸如淀粉酶或纖維素酶作為第一支持性 生物制劑和生化制劑進(jìn)料102而將淀粉或纖維素酶促轉(zhuǎn)化為可發(fā)酵的糖,并且第二反應(yīng)器 112中的轉(zhuǎn)化將是在合適的酵母或細(xì)菌作為第二支持性生物制劑和生化制劑進(jìn)料104的協(xié) 助下將糖發(fā)酵為乙醇。圖1也可代表這樣的發(fā)酵工藝的中間步驟,其中原材料流100是來(lái) 自液化工藝步驟的中間出口物。在圖2中顯示了本發(fā)明的一個(gè)可選的實(shí)施方案。在這個(gè)實(shí)施方案中使用了單反應(yīng) 器210,其中引入用于在生物技術(shù)工藝中消耗的原材料200的主要進(jìn)料流,并且其中,包含支持性生物制劑和生化制劑諸如微生物和酶的合適的支持性生物制劑和生化制劑進(jìn)料202 被引入到反應(yīng)器210。然后,來(lái)自反應(yīng)器的出口流230被引入到過(guò)程中的后續(xù)步驟。所關(guān) 注的值諸如來(lái)自反應(yīng)器210的出口流230中的所關(guān)注的組分的濃度通過(guò)分析設(shè)備220來(lái) 測(cè)定。分析設(shè)備220可以是適合在線(xiàn)使用或旁線(xiàn)使用的定量分析的任何設(shè)備,諸如利用吸 收、透射、反射、衰減全反射、熒光的光譜法,或與和電磁輻射相關(guān)的一種或多種信號(hào)組合的 拉曼光譜法,所述電磁輻射為以下波長(zhǎng)范圍的一種或多種紫外波長(zhǎng)O00nm-400nm)、可見(jiàn) 波長(zhǎng)(400nm-700nm)、近紅外波長(zhǎng)(700nm_2. 5 μ m)、紅外波長(zhǎng)(2. 5 μ m_10 μ m)、遠(yuǎn)紅外波 長(zhǎng)(ΙΟμ -ΙΟΟμπι)、太赫茲(ΙΟΟμπι-lmm)或微波(Imm-IOOmm);或利用其它類(lèi)型的分析技 術(shù)諸如質(zhì)譜法、離子遷移光譜法、核磁共振光譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法、毛細(xì)管電 泳、生物傳感器、電化學(xué)傳感器和氣體傳感器。通過(guò)將分析設(shè)備的輸出信息用作適當(dāng)?shù)嘏渲?的數(shù)據(jù)處理單元222的輸入信息,該數(shù)據(jù)處理單元222由可或可不物理地互相連接的一個(gè) 或多個(gè)單元組成,然后數(shù)據(jù)處理單元222基于合適的控制算法2Μ來(lái)控制添加的支持性生 物制劑和生化制劑202的量。因此,所使用的控制算法2Μ可以是任何類(lèi)型的,諸如但不限 于PID控制器、模糊邏輯控制、基于模擬模型的控制、基于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的控制,但是包含反應(yīng) 速率的顯式測(cè)定或隱式測(cè)定的算法例如通過(guò)計(jì)算代謝物含量隨著時(shí)間函數(shù)的變化可能是 尤其有用的,因?yàn)榉磻?yīng)速率的變化可表明生物技術(shù)工藝的抑制,并可通過(guò)適當(dāng)調(diào)整添加的 支持性生物制劑和生化制劑202的量或組成來(lái)補(bǔ)償。因此,所控制的工藝可是任何生物技術(shù)工藝,并如在第一個(gè)實(shí)施方案中的,其中主 要的進(jìn)料流202包含天然原材料的工藝將尤其從通過(guò)使用與過(guò)程控制算法(224)連接的分 析設(shè)備220來(lái)測(cè)定所關(guān)注的值諸如所關(guān)注的組分的濃度中受益。同樣,這種工藝的實(shí)例可 以是從生物質(zhì)原材料200諸如谷物、玉米、木材、藻類(lèi)、柳枝稷和其它合適的生物質(zhì)原材料 生產(chǎn)產(chǎn)物230為乙醇的工藝,其中反應(yīng)器210中的反應(yīng)將是通過(guò)添加合適量的酶諸如淀粉 酶、葡糖淀粉酶、α -淀粉酶和纖維素酶以及微生物有機(jī)體諸如支持性生物制劑和生化制劑 進(jìn)料202中的酵母或細(xì)菌,將淀粉或纖維素酶促轉(zhuǎn)化為可發(fā)酵的糖和將糖酶促轉(zhuǎn)化為乙醇 的組合的酶促轉(zhuǎn)化。本領(lǐng)域技術(shù)人員將意識(shí)到包含有關(guān)生物醇生產(chǎn)的中間步驟或整體步驟的工藝和 系統(tǒng)將從監(jiān)測(cè)組分的濃度中受益,該組分包括發(fā)酵工藝的原材料、中間產(chǎn)物、期望的終產(chǎn)物 或不期望的終產(chǎn)物,包括單糖、二糖、寡糖和多糖,以及醇、有機(jī)酸、發(fā)酵抑制劑和發(fā)酵脅迫 (fermentation stress)或發(fā)酵感染(fermentation infections)的指示齊[J,形成下述可能 是所關(guān)注的用于過(guò)程控制的組分的非窮盡的列表糖,包括單糖;還包括戊糖和己糖,所述 戊糖包括阿拉伯糖、脫氧核糖、來(lái)蘇糖、核糖、核酮糖、木糖和木酮糖;所述己糖還包括葡萄 糖、半乳糖、甘露糖、古洛糖、艾杜糖、塔羅糖、阿洛糖、阿卓糖、果糖、山梨糖、塔格糖、阿洛酮 糖、巖藻糖、巖藻酮糖和鼠李糖;以及二糖,包括蔗糖、乳糖、海藻糖、麥芽糖和纖維二糖;醇,諸如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇;甘油;有機(jī)酸,諸如乳酸、醋酸和琥珀酸;和高碳 水化合物諸如寡糖,如DP3、DP4、DP3+和DP4+ ;以及發(fā)酵抑制組分諸如羥甲基糠醛和糠醛; 以及大分子諸如淀粉、纖維素、木質(zhì)纖維素和蛋白質(zhì)。在兩個(gè)實(shí)施方案中描述的分析設(shè)備120、220優(yōu)選地是適合在線(xiàn)儀器安裝的類(lèi)型, 但它也可以是旁線(xiàn)安置的儀器。就旁線(xiàn)儀器而言,樣品將被從工藝中取至儀器中,且所關(guān)注的參數(shù)可直接傳送到過(guò)程控制算法124、過(guò)程控制算法2M或者手工輸入到數(shù)據(jù)處理單元 122、數(shù)據(jù)處理單元222。如本領(lǐng)域技術(shù)人員將意識(shí)到的,為增加讀者對(duì)本發(fā)明的理解,提供的實(shí)施方案是 本發(fā)明的焦點(diǎn)的簡(jiǎn)化。其它控制或監(jiān)測(cè)的變量(包括溫度、PH、營(yíng)養(yǎng)物的量、排出的氣體的 組成)的省略不意味著這樣的變量不能是本發(fā)明所包括的控制方案的一部分。同樣地,本領(lǐng)域技術(shù)人員將意識(shí)到任何生物技術(shù)工藝可從本發(fā)明中獲益,而不僅 是在實(shí)施方案和描述中提及的具體工藝。這也將包括其中支持性制劑以多個(gè)單獨(dú)的流被控 制和添加的工藝,或其中工藝在另一種反應(yīng)器類(lèi)型(包括但不限于分批式反應(yīng)器和塞流反 應(yīng)器)中運(yùn)行的工藝。本領(lǐng)域技術(shù)人員也將意識(shí)到本發(fā)明所包括的控制方案的實(shí)際實(shí)施可基于來(lái)自分 析設(shè)備的所關(guān)注的其它值或甚至基于來(lái)自分析設(shè)備(120、220)的原始數(shù)據(jù)或中間數(shù)據(jù),而 不是基于具體提到的一個(gè)或多個(gè)所關(guān)注的參數(shù)。
權(quán)利要求
1.一種利用一種或多種生物制劑或生化制劑(102、104、20幻諸如微生物和/或酶將原 材料(100、200)轉(zhuǎn)化為期望產(chǎn)物(130、230)的生物技術(shù)工藝,其特征在于一種或多種所述 生物制劑或生化制劑(102、104、20幻的量通過(guò)依賴(lài)與工藝流相關(guān)的一個(gè)或多個(gè)所關(guān)注的 值的過(guò)程控制算法(124、224)是可控制的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物技術(shù)工藝,其裝備有分析設(shè)備(120),其中所述過(guò)程控 制算法(124)被配置為接收作為輸入信息的通過(guò)分析設(shè)備(120)所測(cè)定的與所述原材料 (100)相關(guān)的一個(gè)或多個(gè)所關(guān)注的值。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物技術(shù)工藝,其用于利用一種或多種生物制劑或生化制劑 (202)諸如微生物和/或酶將原材料轉(zhuǎn)化為期望產(chǎn)物,其中所述過(guò)程控制算法(224)被配置 為接收作為輸入信息的通過(guò)分析設(shè)備(220)所測(cè)定的與所述工藝的出口物(230)相關(guān)的一 個(gè)或多個(gè)所關(guān)注的值。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的生物技術(shù)工藝,其中與所述工藝的出口物相關(guān)的所述一個(gè)或 多個(gè)所關(guān)注的值取自由以下組成的組如由所述分析設(shè)備O20)的輸出信息所測(cè)定的所述 工藝或子工藝的原材料或中間產(chǎn)物的濃度、所述工藝或子工藝的期望的產(chǎn)物的濃度、所述 工藝或子工藝的不期望的產(chǎn)物的濃度以及所述工藝或子工藝的反應(yīng)速率。
5.根據(jù)權(quán)利要求2、3或4所述的生物技術(shù)工藝,其中所述分析設(shè)備(120、220)是 利用以下分析技術(shù)的組中的一種或多種的裝置利用透射、反射、衰減全反射、熒光的光 譜法,或與和電磁輻射相關(guān)的一種或多種信號(hào)組合的拉曼光譜法,所述電磁輻射為以下 波長(zhǎng)范圍的一種或多種紫外波長(zhǎng)O00nm-400nm)、可見(jiàn)波長(zhǎng)G00nm-900nm)、近紅外波 長(zhǎng)(900nm-2. 5 μ m)、紅外波長(zhǎng)(2. 5 μ m_10 μ m)、遠(yuǎn)紅外波長(zhǎng)(10 μ m-100 μ m)、太赫茲 (IOOym-Imm)或微波(Imm-IOOmm);質(zhì)譜法、離子遷移光譜法、核磁共振光譜法、氣相色譜 法、高效液相色譜法、毛細(xì)管電泳、生物傳感器、電化學(xué)傳感器和氣體傳感器。
6.根據(jù)以上任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的生物技術(shù)工藝,其中所述生物技術(shù)工藝是用于生產(chǎn) 醇的工藝。
7.根據(jù)以上任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的生物技術(shù)工藝,其中一個(gè)或多個(gè)所述所關(guān)注的值取 自由來(lái)自由以下組成的組的組分的PH和濃度組成的列表糖,包括單糖;還包括戊糖和己 糖,所述戊糖包括阿拉伯糖、脫氧核糖、來(lái)蘇糖、核糖、核酮糖、木糖和木酮糖;所述己糖還包 括葡萄糖、半乳糖、甘露糖、古洛糖、艾杜糖、塔羅糖、阿洛糖、阿卓糖、果糖、山梨糖、塔格糖、 阿洛酮糖、巖藻糖、巖藻酮糖和鼠李糖;以及二糖,所述二糖包括蔗糖、乳糖、海藻糖、麥芽糖 和纖維二糖醇,諸如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇;甘油,有機(jī)酸,諸如乳酸、醋酸和琥珀酸以及高碳水化合物,諸如寡糖,如DP3、DP4、DP3+和DP4+,發(fā)酵抑制組分,諸如羥甲基糠醛和糠醛,以及大分子,諸如淀粉、纖維素、木質(zhì)纖維素和蛋白質(zhì)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-6所述的生物技術(shù)工藝,其中一個(gè)或多個(gè)所述所關(guān)注的值是下述 的一個(gè)或多個(gè)的指示糖聚合的程度、生物質(zhì)的可發(fā)酵性、發(fā)酵的微生物的情況諸如發(fā)酵感 染、微生物脅迫、微生物抑制和發(fā)酵的速率。
9.根據(jù)權(quán)利要求2、3、5或6所述的生物技術(shù)工藝,其中一個(gè)或多個(gè)所述所關(guān)注的值是 來(lái)自所述分析設(shè)備(120、220)的原始數(shù)據(jù)或中間數(shù)據(jù)。
10.根據(jù)以上任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的生物技術(shù)工藝,其中所述一種或多種生物制劑 (102,104,202)取自包括淀粉酶、葡糖淀粉酶、α-淀粉酶和纖維素酶的列表。
11.一種用于實(shí)施生物技術(shù)工藝的系統(tǒng),其包括具有一種或多種生物制劑或生化制劑 的入口 (102,104,202)的一個(gè)或多個(gè)反應(yīng)器(110、112、210)、分析設(shè)備(120、220)、數(shù)據(jù)處 理單元(122、22幻和以過(guò)程控制方式實(shí)施的過(guò)程控制算法(1Μ、2Μ),相互配置來(lái)通過(guò)權(quán) 利要求2-10中任一項(xiàng)所述的工藝配置生產(chǎn)期望的產(chǎn)物(130、230)。
全文摘要
一種利用一種或多種生物制劑或生化制劑(102、104、202)諸如微生物和/或酶將原材料(100、200)轉(zhuǎn)化為期望產(chǎn)物(130、230)的生物技術(shù)工藝,其特征在于一種或多種所述生物制劑或生化制劑(102、104、202)的量通過(guò)依賴(lài)與工藝流相關(guān)的一個(gè)或多個(gè)所關(guān)注的值的過(guò)程控制算法(124、224)是可控制的。本發(fā)明的一個(gè)具體方面是使用過(guò)程控制算法來(lái)控制在通過(guò)將生物質(zhì)發(fā)酵為醇的生物燃料生產(chǎn)中的酶的添加。
文檔編號(hào)C12M1/36GK102057034SQ200880129720
公開(kāi)日2011年5月11日 申請(qǐng)日期2008年6月13日 優(yōu)先權(quán)日2008年6月13日
發(fā)明者安德斯·布羅本特森, 斯坦恩·卡吉亞安徒生, 約翰·魏曼 申請(qǐng)人:福斯分析股份公司
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