專(zhuān)利名稱(chēng)：一種以ddgs作為營(yíng)養(yǎng)物用于纖維乙醇發(fā)酵的方法
一種以DDGS作為營(yíng)養(yǎng)物用于纖維乙醇發(fā)酵的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及工業(yè)發(fā)酵副產(chǎn)品利用與生物質(zhì)能源技術(shù)領(lǐng)域，具體地說(shuō)，是一種以 DDGS作為營(yíng)養(yǎng)物用于纖維乙醇發(fā)酵的方法。
背景技術(shù)：
發(fā)酵法生產(chǎn)的乙醇用途非常廣泛，特別是車(chē)用燃料乙醇的大規(guī)模推廣利用后，乙 醇生產(chǎn)能力不斷擴(kuò)大。隨著燃料乙醇的迅速發(fā)展，作為淀粉酒精行業(yè)副產(chǎn)物的玉米干酒糟 (Distillers Dried Grains with Solubles，DDGS)產(chǎn)量也急劇上升。DDGS是含可溶物的干 谷物酒糟，是一種很有價(jià)值的蛋白原料，是淀粉乙醇干法生產(chǎn)工藝的副產(chǎn)物，主要含有粗纖 維、粗蛋白、脂肪、微量元素等營(yíng)養(yǎng)成分，現(xiàn)在一般用作動(dòng)物飼料，是一種低附加值的產(chǎn)品。 隨著谷物原料成本的上升，為了增加經(jīng)濟(jì)效益，就必須提高DDGS副產(chǎn)品的價(jià)值。農(nóng)作物秸稈等纖維質(zhì)原料是世界上最豐富的可再生資源，利用纖維質(zhì)原料發(fā)酵生 產(chǎn)酒精用于車(chē)用燃料乙醇是一個(gè)極具前景的產(chǎn)業(yè)。纖維質(zhì)原料生產(chǎn)乙醇一般包括三步原 料預(yù)處理、酶水解、發(fā)酵和產(chǎn)品分離。當(dāng)前主要的預(yù)處理方法是高溫稀酸預(yù)處理和蒸汽汽爆 等，原料預(yù)處理能夠破壞纖維素對(duì)酶解過(guò)程的抵抗性，促進(jìn)纖維素酶對(duì)纖維素的降解。但是 預(yù)處理過(guò)程產(chǎn)生了大量的抑制物包括有機(jī)酸類(lèi)、醛類(lèi)和酚類(lèi)等，抑制了酵母在水解液中的 生長(zhǎng)與乙醇生產(chǎn)。在現(xiàn)有工藝條件下纖維乙醇包含多個(gè)能耗步驟，必須在提高工藝水平的 同時(shí)，降低過(guò)程成本。淀粉乙醇工藝的副產(chǎn)物DDGS產(chǎn)量大、來(lái)源廣、成本低，含有豐富的營(yíng) 養(yǎng)物質(zhì)，若能夠用于纖維乙醇發(fā)酵工藝，不僅可以提高DDGS的價(jià)值，為微生物的乙醇發(fā)酵 提供了營(yíng)養(yǎng)源，也可改善纖維質(zhì)水解液的可發(fā)酵性。另外，在含有纖維素酶作用的工藝中， 纖維素酶能夠降解DDGS中的粗纖維，這樣就可釋放出可發(fā)酵的糖和更多的營(yíng)養(yǎng)物，充分實(shí) 現(xiàn)DDGS資源的價(jià)值。

發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有工業(yè)應(yīng)用技術(shù)的不足，提供一種以DDGS作為營(yíng)養(yǎng)物 用于纖維乙醇發(fā)酵的方法。本發(fā)明的構(gòu)思以DDGS作為營(yíng)養(yǎng)物用于低成本生產(chǎn)纖維乙醇發(fā)酵，具體地說(shuō)是在 種子培養(yǎng)或纖維乙醇及其他產(chǎn)品發(fā)酵生產(chǎn)過(guò)程中添加DDGS，適合于以纖維質(zhì)類(lèi)物質(zhì)為原料 進(jìn)行乙醇發(fā)酵或其它生物基產(chǎn)品發(fā)酵，或其他含纖維素酶作用的微生物生長(zhǎng)和發(fā)酵過(guò)程； 通過(guò)在微生物種子培養(yǎng)階段添加DDGS或處理后的DDGS供給營(yíng)養(yǎng)成分培養(yǎng)微生物生長(zhǎng)； 在纖維乙醇發(fā)酵過(guò)程中，向發(fā)酵罐中添加秸稈原料、DDGS和纖維素酶液，同步糖化秸稈與 DDGS，微生物利用產(chǎn)生的糖和營(yíng)養(yǎng)成分發(fā)酵生成產(chǎn)物。本發(fā)明的目的是通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的—種以DDGS作為營(yíng)養(yǎng)物用于纖維乙醇發(fā)酵的方法，其具體步驟為(I)DDGS 的預(yù)處理DDGS通過(guò)機(jī)械粉碎、超聲波、酶水解等方式處理，或者添加到纖維乙醇發(fā)酵的秸稈原料中做蒸汽爆破處理；所述的DDGS是指玉米干酒糟；機(jī)械粉碎是指把DDGS在粉碎裝置中粉碎為更小的顆粒；超聲波亦是指把含有DDGS的培養(yǎng)基用超聲波處理；酶水解是把纖維素酶添加到含DDGS的培養(yǎng)基中，在酶的作用下DDGS中的纖維水 解成葡萄糖，同時(shí)也能夠釋放出更多的營(yíng)養(yǎng)物；所述的纖維素酶選自纖維素酶或者纖維二 糖酶中的一種或兩者的混合酶液，加酶量為0 40FPU/g DM, FPU指纖維素酶液中的纖維素 酶濾紙酶活，DM是指DDGS干重；其中，纖維素酶液包括商品化纖維素酶液以及用霉菌等微 生物培養(yǎng)獲得的具有纖維素酶活的培養(yǎng)液；所述的營(yíng)養(yǎng)物是指DDGS以及DDGS處理后所含 的蛋白質(zhì)、粗脂肪、氨基酸、微量元素等營(yíng)養(yǎng)物；(2)利用DDGS培養(yǎng)微生物從菌種保藏平板、保藏斜面或冷凍甘油保藏管保存的菌種接種于合成培養(yǎng)基，培 養(yǎng)溫度為25 45°C，優(yōu)選為37°C ；轉(zhuǎn)速為50 500rpm，優(yōu)選為200rpm，培養(yǎng)時(shí)間為12 36小時(shí)，OD6tltl值達(dá)到4 14;在合成培養(yǎng)基中，葡萄糖濃度為10 100g/L，營(yíng)養(yǎng)物分別是DDGS為0 50g DM/ L，K2HPO4 為 0. 5 10g/l，MgSO4 · 7H20 為 0· 1 5g/l，(NH4)2SO4 為 0. 5 10g/l，酵母萃取 粉或玉米漿為0. 1 10g/l ；所述的菌種選自釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、管囊酵母(Pachysolen tannophilus)、樹(shù)干畢赤酵母(Pichia stipitis)、克魯維酵母(Kluyveromyces marxianus)、運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌(Zymomonas mobilis)、大腸桿菌(Escherichia coli)菌株， 以及通過(guò)誘變、基因工程等操作改造上述菌株以及上述菌株中的一種，兩種或數(shù)種的混合 發(fā)酵；優(yōu)選為釀酒酵母；其中誘變篩選的菌株是指通過(guò)化學(xué)、物理以及射線(xiàn)等誘變改造的 菌株；基因工程操作的菌株是指通過(guò)轉(zhuǎn)入質(zhì)粒、同源重組及改善代謝路徑后的用于代謝六 碳糖或五碳糖發(fā)酵生產(chǎn)乙醇的菌株；OD600值是指含有菌體的溶液在600nm波長(zhǎng)處的吸光值；(3)種子培養(yǎng)基中添加纖維質(zhì)原料和DDGS進(jìn)行同步糖化馴化培養(yǎng)活化培養(yǎng)的菌液以體積百分?jǐn)?shù)5 20%接種于質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為3 30%的纖維質(zhì) 原料混合培養(yǎng)基，加入纖維素酶和相應(yīng)的DDGS或者營(yíng)養(yǎng)鹽，150 200rpm，溫度為30 37°C，培養(yǎng)時(shí)間為15 20小時(shí)；根據(jù)發(fā)酵罐的裝液量大小，擴(kuò)大培養(yǎng)種子液的體積獲得種 子培養(yǎng)液；種子液多級(jí)培養(yǎng)過(guò)程中培養(yǎng)級(jí)數(shù)涵蓋1級(jí)到6級(jí)，各培養(yǎng)級(jí)間接種量的體積百分 比為5 20%，接種于發(fā)酵罐的種子液包括從1級(jí)到6級(jí)培養(yǎng)種子獲得的任一級(jí)的培養(yǎng)液 得到含發(fā)酵菌種的漿液；所述的混合培養(yǎng)基是指以0 50g/L葡萄糖溶液調(diào)整纖維質(zhì)原料固含量的培養(yǎng) 基，優(yōu)選為20g/L葡萄糖溶液；其pH為4. 5 5. 5，調(diào)整pH的溶液選自硫酸、氫氧化鈣溶液、 氫氧化鈉溶液、氨水中的一種或者兩種以上混合溶液；所述的營(yíng)養(yǎng)鹽組份=DDGS為 0 50g DM/L，K2HPO4 為 0. 5 10g/l，MgSO4 ·7Η20 為 0. 1 5g/l，(NH4)2SO4為0. 5 10g/l，酵母萃取粉或玉米漿為0. 1 10g/l ；所述的纖維質(zhì)原料選自固體秸稈原料或者固體秸稈處理物；其中所述的纖維質(zhì)原料選自玉米秸稈、麥秸、稻草、木屑、能源植物或者林業(yè)廢棄物中的一種，優(yōu)選玉米秸稈；所述的纖維質(zhì)原料處理物選自采用稀酸、蒸汽爆破、氨氣爆破、生物法方式預(yù)處理 后的玉米秸稈、麥秸、稻草、木屑、能源植物、林業(yè)廢棄物中的一種，優(yōu)選蒸汽汽爆預(yù)處理的 玉米禾吉稈；(4)在纖維乙醇同步糖化過(guò)程中添加DDGS做營(yíng)養(yǎng)物用于發(fā)酵將(3)培養(yǎng)獲得的含有發(fā)酵菌種的漿液接種到高固體含量的發(fā)酵罐，加入DDGS或 者營(yíng)養(yǎng)鹽，以及纖維素酶，同步糖化發(fā)酵生產(chǎn)纖維乙醇；所述的纖維質(zhì)在發(fā)酵罐中的含量為4 40%，DDGS為0 100g/L，纖維素酶為 5 30FPU/g DM。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的積極效果是(1)本發(fā)明DDGS作為營(yíng)養(yǎng)物用于纖維乙醇發(fā)酵，用DDGS替代營(yíng)養(yǎng)鹽作為微生物 的營(yíng)養(yǎng)源，適合于高固體含量乙醇同步糖化發(fā)酵過(guò)程，同步糖化過(guò)程中纖維素酶也能夠降 解DDGS中的粗纖維釋放出糖和更多的營(yíng)養(yǎng)成分，提高纖維質(zhì)原料水解液的可發(fā)酵性，適合 于工業(yè)應(yīng)用；(2)本發(fā)明DDGS作為營(yíng)養(yǎng)物用于纖維乙醇發(fā)酵與通常的營(yíng)養(yǎng)鹽作為營(yíng)養(yǎng)物相比， 原料來(lái)源廣、成本低、營(yíng)養(yǎng)更全面，能夠降低纖維質(zhì)原料發(fā)酵生產(chǎn)乙醇的成本；(3)本發(fā)明充分利用DDGS營(yíng)養(yǎng)豐富，符合微生物生長(zhǎng)需求以及能夠耦合入纖維素 酶水解工藝這一特點(diǎn)，為DDGS的利用開(kāi)辟了新的途徑，提高了 DDGS的價(jià)值，適合于大規(guī)模 和工業(yè)化生產(chǎn)應(yīng)用。
具體實(shí)施方式以下提供本發(fā)明一種以DDGS作為營(yíng)養(yǎng)物用于纖維乙醇發(fā)酵的方法的具體實(shí)施方式
。實(shí)施例1在250ml搖瓶中，加入50g/L DDGS，纖維素酶15FPU/g DM，在溫度50°C，轉(zhuǎn)速 150rpm,酶水解處理48小時(shí)；微波超聲處理10分鐘后的50g/LDDGS中，加入纖維素酶 10FPU/g DM，水解溫度50°C，轉(zhuǎn)速150rpm，酶水解24小時(shí)；得到纖維乙醇。實(shí)施例2在合成培養(yǎng)基中做菌種的活化培養(yǎng)，菌種為釀酒酵母；然后，在250mL搖瓶中用 20g/L的葡萄糖溶液調(diào)整汽爆預(yù)處理秸稈含量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%，DDGS IOg DM/L，培養(yǎng)溫 度37°C，150rpm，加酶量5FPU/g DM，培養(yǎng)18小時(shí)。同步糖化發(fā)酵在發(fā)酵罐中進(jìn)行，固體質(zhì) 量分?jǐn)?shù)為25%，加酶量15FPU/gDM，營(yíng)養(yǎng)鹽濃度分別為DDGS IOg DM/L，MgSO4 · 7H20 2g/L， (NH4)2S04lg/L，50°C溫度預(yù)糖化8小時(shí)，接種量為體積分?jǐn)?shù)10%，接種后調(diào)整發(fā)酵溫度到 37°C，發(fā)酵72小時(shí)；得到纖維乙醇。實(shí)施例3合成培養(yǎng)基活化的菌種，菌種為管囊酵母；然后在250mL搖瓶中用20g/L的葡萄糖 溶液調(diào)整汽爆預(yù)處理秸稈質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%，培養(yǎng)溫度37°C，150rpm ；加酶量15FPU/g DM ；營(yíng) 養(yǎng)鹽濃度分別為DDGS 20g DM/L;種子培養(yǎng)第三步，在250mL搖瓶中用水調(diào)整汽爆秸稈含量 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%，DDGS 20g DM/L，加酶量15FPU/g DM ；同步糖化發(fā)酵在發(fā)酵罐中固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為29. 6%，加酶量7FPU/g DM, DDGS 25g DM/L，發(fā)酵72小時(shí)；得到纖維乙醇。實(shí)施例4在IOOmL搖瓶中加入20mL合成培養(yǎng)基進(jìn)行菌種的活化，菌種為釀酒酵母；種子 培養(yǎng)第二步，在250mL搖瓶中用水調(diào)整汽爆預(yù)處理秸稈質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%，培養(yǎng)溫度37°C， 轉(zhuǎn)速250rpm，DDGS 30g DM/L ；加酶量30FPU/g DM ；同步糖化發(fā)酵在發(fā)酵罐中進(jìn)行，加酶量 30FPU/g DM,DDGS 30g DM/L，固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%，發(fā)酵溫度37°C，發(fā)酵時(shí)間84小時(shí)；得到
纖維乙醇。本發(fā)明所涉及的菌種不限于實(shí)施例所提供的菌種，還可以為釀酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) > iW ^ BJ (Pachysolen tannophilus) > W zF ^1F 母(Pichia stipitis)、克魯維酵母(Kluyveromyces marxianus)、運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌 (Zymomonas mobilis)、大腸桿菌(Escherichia coli)菌株，以及通過(guò)誘變、基因工程等操 作改造上述菌株以及上述菌株的兩種或數(shù)種的混合發(fā)酵；其中誘變篩選的菌株是指通過(guò) 化學(xué)、物理以及射線(xiàn)等誘變改造的菌株；基因工程操作的菌株是指通過(guò)轉(zhuǎn)入質(zhì)粒、同源重組 及改善代謝路徑后的可用于代謝六碳糖或五碳糖發(fā)酵生產(chǎn)乙醇的菌株。本發(fā)明所涉及的纖維質(zhì)原料不限于玉米秸稈，還可以為麥秸、稻草、木屑、能源植 物或者林業(yè)廢棄物中的一種；固體秸稈處理物選自采用稀酸、蒸汽膨爆、液氨膨爆、生物法 預(yù)處理后的麥秸、稻草、木屑、能源植物、林業(yè)廢棄物中的一種。以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人 員，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾，這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為 本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
一種以DDGS作為營(yíng)養(yǎng)物用于纖維乙醇發(fā)酵的方法，其特征在于，其具體步驟為(1)DDGS的預(yù)處理DDGS通過(guò)機(jī)械粉碎、超聲波、酶水解方式處理，或者添加到纖維乙醇發(fā)酵的秸稈原料中做蒸汽爆破處理；所述的DDGS是指玉米干酒糟；(2)利用DDGS培養(yǎng)微生物從菌種保藏平板、保藏斜面或冷凍甘油保藏管保存的菌種接種于合成培養(yǎng)基，培養(yǎng)溫度為25～45℃；轉(zhuǎn)速為50～500rpm，培養(yǎng)時(shí)間為12～36小時(shí)，OD600值達(dá)到4～14；在合成培養(yǎng)基中，葡萄糖濃度為10～100g/L，營(yíng)養(yǎng)物分別是DDGS為0～50g DM/L，K2HPO4為0.5～10g/l，MgSO4·7H2O為0.1～5g/l，(NH4)2SO4為0.5～10g/l，酵母萃取粉或玉米漿為0.1～10g/l；所述的菌種選自釀酒酵母、管囊酵母、樹(shù)干畢赤酵母、克魯維酵母、運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌菌株、大腸桿菌，以及通過(guò)誘變、基因工程操作改造上述菌株以及上述菌株的中的一種，兩種或數(shù)種的混合發(fā)酵；其中誘變篩選的菌株是指通過(guò)化學(xué)、物理以及射線(xiàn)誘變改造的菌株；基因工程操作的菌株是指通過(guò)轉(zhuǎn)入質(zhì)粒、同源重組及改善代謝路徑后的用于代謝六碳糖或五碳糖發(fā)酵生產(chǎn)乙醇的菌株；OD600值是指含有菌體的溶液在600nm波長(zhǎng)處的吸光值；(3)種子培養(yǎng)基中添加纖維質(zhì)原料和DDGS進(jìn)行同步糖化馴化培養(yǎng)活化培養(yǎng)的菌液以體積百分?jǐn)?shù)5～20％接種于質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為3～30％的纖維質(zhì)原料混合培養(yǎng)基，加入纖維素酶和DDGS或者營(yíng)養(yǎng)鹽，培養(yǎng)條件為150～200rpm，溫度為30～37℃，培養(yǎng)時(shí)間為15～20小時(shí)；種子液多級(jí)培養(yǎng)過(guò)程中培養(yǎng)級(jí)數(shù)涵蓋1級(jí)到6級(jí)，各培養(yǎng)級(jí)間接種量的體積百分比為5～20％，接種于發(fā)酵罐的種子液包括從1級(jí)到6級(jí)培養(yǎng)種子獲得的任一級(jí)的培養(yǎng)液得到含發(fā)酵菌種的漿液；所述的混合培養(yǎng)基是指以0～50g/L葡萄糖溶液調(diào)整纖維質(zhì)原料固含量的培養(yǎng)基；其pH為4.5～5.5，調(diào)整pH的溶液選自硫酸、氫氧化鈣溶液、氫氧化鈉溶液、氨水中的一種或者兩種以上混合溶液；所述的營(yíng)養(yǎng)鹽組份DDGS為0～50g DM/L，K2HPO4為0.5～10g/l，MgSO4·7H2O為0.1～5g/l，(NH4)2SO4為0.5～10g/l，酵母萃取粉或玉米漿為0.1～10g/l；所述的纖維質(zhì)原料選自固體秸稈原料或者固體秸稈處理物；(4)在纖維乙醇同步糖化過(guò)程中添加DDGS做營(yíng)養(yǎng)物用于發(fā)酵將(3)培養(yǎng)獲得的含有發(fā)酵菌種的漿液接種到高固體含量的發(fā)酵罐，加入DDGS或者營(yíng)養(yǎng)鹽，以及纖維素酶，同步糖化發(fā)酵生產(chǎn)纖維乙醇；所述的纖維質(zhì)在發(fā)酵罐中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4～40％，DDGS為0～100g/L，纖維素酶為5～30FPU/g DM；其中，F(xiàn)PU指纖維素酶液中的纖維素酶濾紙酶活，DM是指DDGS干重。
2.如權(quán)利要求1所述的一種以DDGS作為營(yíng)養(yǎng)物用于纖維乙醇發(fā)酵的方法，其特征在 于，在所述的步驟(1)中，所述的酶水解是把纖維素酶添加到含DDGS的培養(yǎng)基中，在酶的 作用下DDGS中的纖維水解成葡萄糖，釋放出營(yíng)養(yǎng)物；所述的纖維素酶選自纖維素酶或者纖 維二糖酶中的一種或兩者的混合酶液，加酶量為0 40FPU/g DM，纖維素酶液包括商品化 纖維素酶液以及用霉菌微生物培養(yǎng)獲得的具有纖維素酶活的培養(yǎng)液；所述的營(yíng)養(yǎng)物是指DDGS以及DDGS處理后所含的蛋白質(zhì)、粗脂肪、氨基酸、微量元素營(yíng)養(yǎng)物。
3.如權(quán)利要求1所述的一種以DDGS作為營(yíng)養(yǎng)物用于纖維乙醇發(fā)酵的方法，其特征在 于，在所述的步驟(2)中，培養(yǎng)條件為培養(yǎng)溫度為37°C ；轉(zhuǎn)速為200rpm。
4.如權(quán)利要求1所述的一種以DDGS作為營(yíng)養(yǎng)物用于纖維乙醇發(fā)酵的方法，其特征在 于，在所述的步驟(2)中，所述的菌種為釀酒酵母。
5.如權(quán)利要求1所述的一種以DDGS作為營(yíng)養(yǎng)物用于纖維乙醇發(fā)酵的方法，其特征在 于，在所述的步驟(3)中，所述的混合培養(yǎng)基中的葡萄糖溶液組份為20g/L。
6.如權(quán)利要求1所述的一種以DDGS作為營(yíng)養(yǎng)物用于纖維乙醇發(fā)酵的方法，其特征在 于，在所述的步驟(3)中，所述的纖維質(zhì)原料選自玉米秸稈、麥秸、稻草、木屑、能源植物或 者林業(yè)廢棄物中的一種。
7.如權(quán)利要求1所述的一種以DDGS作為營(yíng)養(yǎng)物用于纖維乙醇發(fā)酵的方法，其特征在 于，在所述的步驟(3)中，所述的纖維質(zhì)原料處理物選自采用稀酸、蒸汽爆破、氨氣爆破、生 物法方式預(yù)處理后的玉米秸稈、麥秸、稻草、木屑、能源植物、林業(yè)廢棄物中的一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種以DDGS作為營(yíng)養(yǎng)物用于纖維乙醇發(fā)酵的方法，具體步驟為，(1)DDGS的預(yù)處理；(2)DDGS用于微生物的生長(zhǎng)培養(yǎng)；(3)發(fā)酵過(guò)程添加DDGS供給微生物生長(zhǎng)和發(fā)酵所需的營(yíng)養(yǎng)成分，實(shí)現(xiàn)纖維乙醇及其他生物基產(chǎn)品的低成本生產(chǎn)；(4)在纖維乙醇同步糖化過(guò)程中添加DDGS做營(yíng)養(yǎng)物用于發(fā)酵，在含纖維素酶作用的工藝中，酶水解DDGS中的粗纖維能夠釋放出更多的營(yíng)養(yǎng)物和葡萄糖。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)利用淀粉乙醇發(fā)酵工藝副產(chǎn)品DDGS替代高成本的營(yíng)養(yǎng)物用于微生物培養(yǎng)和發(fā)酵，提高了DDGS的利用價(jià)值，改善纖維質(zhì)原料的可發(fā)酵性，降低纖維乙醇生產(chǎn)過(guò)程成本。
文檔編號(hào)C12P7/10GK101886092SQ200910051208
公開(kāi)日2010年11月17日 申請(qǐng)日期2009年5月14日 優(yōu)先權(quán)日2009年5月14日
發(fā)明者張建, 朱培, 楚德強(qiáng), 畢德璽, 蘆晨陽(yáng), 范超, 鮑杰 申請(qǐng)人:華東理工大學(xué)