專利名稱：一種鍍金用檸檬酸金鉀及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種鍍金用檸檬酸金鹽，特別是涉及一種鍍金用檸檬酸金鉀及其制備方法。

背景技術(shù)：
在鍍金工業(yè)中，由于氰化鉀對(duì)金離子具有很強(qiáng)的絡(luò)合力，在電鍍時(shí)，我國(guó)多數(shù)企業(yè)選用無(wú)機(jī)電鍍金鹽——氰化亞金鉀做為鍍金的主鹽，在電鍍時(shí)根據(jù)工件的耐蝕性和鍍層、鍍件的特性再配制酸性鍍金或堿性鍍金溶液，以滿足對(duì)工藝條件的要求。
國(guó)防工業(yè)出版社1990年6月第一版，1993年11月第二次印刷的由李鴻年、張紹恭、張炳乾、宋子玉等編著的《實(shí)用電鍍工藝》一書(shū)中，介紹了鍍金工藝。主要有氰化物鍍金、亞硫酸鹽鍍金，檸檬酸鹽鍍金等，除亞硫酸鹽鍍金外，其它鍍金均采用氰化金鉀KAu(CN)2做為鍍金的主鹽。在堿性氰化鍍金時(shí)，其輔助材料是氰化鉀、碳酸鉀、磷酸二氫鉀，由于該鍍金工藝的電鍍液中氰化鉀含量過(guò)高、毒性較大，大多數(shù)企業(yè)不多使用。檸檬酸鹽鍍金屬于弱酸性鍍金，在鍍金行業(yè)應(yīng)用較多，檸檬酸鹽鍍金也是以氰化金鉀做為含金主鹽，輔助材料是檸檬酸、檸檬酸鉀、磷酸二氫鉀。
在生產(chǎn)鍍金主鹽氰化金鉀時(shí)，每生產(chǎn)1公斤氰化金鉀，要消耗1.2-1.8公斤劇毒物質(zhì)氰化鉀(KCN)。據(jù)有關(guān)報(bào)道，我國(guó)電鍍業(yè)每年要消耗百噸以上的黃金，氰化鉀的使用量在300噸左右。在電鍍時(shí)，黃金被還原成金屬離子鍍?cè)诒诲兊奈矬w上，起絡(luò)合作用的氰化鉀呈游離狀態(tài)殘留在廢鍍液中被排放，這樣每年約有300余噸的氰化物被排放到自然環(huán)境中。氰化物的毒性極強(qiáng)，它的致死量LD50＝1mg/kg，吸入0.1g的氰化物就可以致人死亡。企業(yè)多用氰化物做為鍍金主鹽是因?yàn)榍杌飳?duì)黃金有獨(dú)特的絡(luò)合性。氰化金鉀的制作過(guò)程是以劇毒物質(zhì)氰化鉀(KCN)與黃金在一定溫度和條件下反應(yīng)生成的無(wú)機(jī)金鹽，其化學(xué)名稱為二氰絡(luò)金酸鉀，又名氰化金鉀，俗稱金鹽，分子式為KAu(CN)2，屬無(wú)機(jī)鹽化合物。氰化金鉀KAu(CN)2含氰(CN-)17-23％，其中含有0.1-1％的游離CN-，其致死量LD50＝17mg/kg，系劇毒物質(zhì)，在電鍍時(shí)配制成電鍍?nèi)芤汉罂侰N-含量為2200mg/L，電鍍后的殘液中CN-含量為500-1089mg/L，甚至更高，該含氰廢水的排放，對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重毒害和污染，使一些江河湖泊的魚(yú)、蝦絕跡，電鍍行業(yè)已成為我們國(guó)家的主要污染源之一。


發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提出一種不含游離氰，鍍金后的廢液中僅殘留有微量游離氰的用于鍍金的檸檬酸金鉀。
為達(dá)到以上目的，本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案 一種鍍金用檸檬酸金鉀，其分子式為KAu2N4C12H11O8，結(jié)構(gòu)式為
本發(fā)明還提出一種上述鍍金用檸檬酸金鉀的制備方法，包括如下步驟 a、常壓、攪拌下向溫度為80-85℃的水中加入三氯化金，使其完全溶解； b、將上述三氯化金溶液在80-85℃溫度下進(jìn)行濃縮，待濃縮到原體積1/5時(shí)，向濃縮液中補(bǔ)充水到原體積，在同樣條件下，再濃縮至原體積1/5，再補(bǔ)充水到原體積； c、將上述三氯化金溶液溫度保持在80-85℃，將檸檬酸鉀溶液加入到反應(yīng)器中調(diào)節(jié)pH值，當(dāng)pH值調(diào)到5-7時(shí)，加入乙二胺四乙酸溶液，再滴加檸檬酸鉀溶液和丙二腈溶液，調(diào)整溶液pH值為8-9，得無(wú)色透明狀溶液； d、將c所得到的無(wú)色透明狀溶液移入到冷卻器中進(jìn)行冷卻，使其冷卻到0-5℃，并保持這一溫度，靜置4-6小時(shí)，冷卻器中出現(xiàn)白色結(jié)晶體沉淀，將沉淀的白色結(jié)晶體移入到抽濾器中，抽濾除去水份； e、將除去水份的白色結(jié)晶體移入到烘箱中，在80-105℃的溫度下烘干即為成品。
作為優(yōu)選，步驟c中所用的檸檬酸鉀溶液濃度為0.04-0.06g/ml。
作為優(yōu)選，步驟c中所用的乙二胺四乙酸溶液濃度為0.05-0.06g/ml。
作為優(yōu)選，步驟c中所用的丙二腈溶液濃度為0.15-0.25g/ml。
本發(fā)明提供的檸檬酸金鉀的優(yōu)點(diǎn)是產(chǎn)品不含游離氰，不會(huì)造成人員傷害和環(huán)境污染；產(chǎn)品經(jīng)過(guò)電鍍后，電鍍?nèi)芤褐械挠泻ξ镔|(zhì)排放僅是傳統(tǒng)電子化工原料的千分之一點(diǎn)二，低于國(guó)家環(huán)保排放標(biāo)準(zhǔn)8.02倍；該產(chǎn)品系清潔電子化工原料，可取代傳統(tǒng)電子化工原料氰化亞金鉀。



圖1為檸檬酸金鉀的DSC-TGA曲線； 圖2為檸檬酸金鉀的XRD圖； 圖3為檸檬酸金鉀晶體的紅外光譜譜圖； 圖4為檸檬酸金鉀晶體的XPS全譜； 圖5為檸檬酸金鉀中Au的4f譜圖； 圖6為檸檬酸金鉀中K的2p譜圖和C的1s譜圖； 圖7為檸檬酸金鉀中N的1s軌道譜圖； 圖8為檸檬酸金鉀中O的1s譜圖； 圖9為檸檬酸金鉀核磁共振的氫譜； 圖10為檸檬酸金鉀核磁共振的氫譜霹裂峰放大效果圖； 圖11為檸檬酸金鉀核磁共振的碳譜。

具體實(shí)施例方式 按制備1000g檸檬酸金鉀計(jì)算，其制備方法如下 實(shí)施例1在常溫、常壓下，向反應(yīng)器中加入10000mL水，打開(kāi)攪拌器和加熱開(kāi)關(guān)，使水溫升到85℃時(shí)，在攪拌條件下，加入三氯化金500g，使其完全溶解；將上述三氯化金溶解液在攪拌條件下，保持溫度85℃，濃縮4小時(shí)，待濃縮到體積為2000mL時(shí)，向反應(yīng)器補(bǔ)充水到10000mL，在同樣條件下，再濃縮至2000mL時(shí)，再補(bǔ)充水到10000mL；將上述三氯化金溶液保持溫度85℃，取檸檬酸鉀800g，溶于20000mL85℃熱水中，過(guò)濾除去溶液中的微量雜質(zhì)，將配制好的檸檬酸鉀溶液加入到反應(yīng)器中，邊加邊測(cè)pH值，當(dāng)pH值調(diào)到5時(shí)停止滴加檸檬酸鉀溶液；取乙二胺四乙酸50g，溶于1000mL85℃熱水，加入到反應(yīng)器中，即在絡(luò)合條件下，再滴加剩余的檸檬酸鉀溶液和300g丙二腈溶于2000mL40℃的熱水中的丙二腈溶液，調(diào)整溶液pH值為8，溶液呈無(wú)色透明狀，合成完成；將反應(yīng)器中的合成液移入到冷卻器中，在冷卻器夾套內(nèi)通入冰水冷卻，使冷卻器中的合成液冷卻到5℃，保持這一溫度，靜置4小時(shí)，冷卻器出現(xiàn)白色結(jié)晶體沉淀，將沉淀的白色結(jié)晶體移入到抽濾器中，抽濾除去水份；將除去水份的白色結(jié)晶體移入到烘箱中，在80℃的溫度下烘干即為成品。
實(shí)施例2在常溫、常壓下，向反應(yīng)器中加入10000mL水，打開(kāi)攪拌器和加熱開(kāi)關(guān)，使水溫升到80℃時(shí)，在攪拌條件下，加入三氯化金400g，使其完全溶解；將上述三氯化金溶解液在攪拌條件下，保持溫度80℃，濃縮10小時(shí)，待濃縮到體積為2000mL時(shí)，向反應(yīng)器補(bǔ)充水到10000mL，在同樣條件下，再濃縮至2000mL時(shí)，再補(bǔ)充水到10000mL；將上述三氯化金溶液保持溫度80℃，取檸檬酸鉀1200g，溶于20000mL80℃熱水中，過(guò)濾除去溶液中的微量雜質(zhì)，將配制好的檸檬酸鉀溶液加入到反應(yīng)器中，邊加邊測(cè)pH值，當(dāng)pH值調(diào)到7時(shí)停止滴加檸檬酸鉀溶液；取乙二胺四乙酸60g，溶于1000mL80℃熱水，加入到反應(yīng)器中，即在絡(luò)合條件下，再滴加剩余的檸檬酸鉀溶液和500g丙二腈溶于2000mL40℃的熱水中的丙二腈溶液，調(diào)整溶液pH值為9，溶液呈無(wú)色透明狀，合成完成；將反應(yīng)器中的合成液移入到冷卻器中，在冷卻器夾套內(nèi)通入冰水冷卻，使冷卻器中的合成液冷卻到0℃，保持這一溫度，靜置6小時(shí)，冷卻器出現(xiàn)白色結(jié)晶體沉淀，將沉淀的白色結(jié)晶體移入到抽濾器中，抽濾除去水份；將除去水份的白色結(jié)晶體移入到烘箱中，在105℃的溫度下烘干即為成品。
該鍍金用檸檬酸金鉀的理化性質(zhì)為白色或微黃色晶體或粉末，易溶于水，呈弱酸性，有輕微檸檬酸味，熔點(diǎn)為149.5℃。
采用差熱分析儀和熱重分析儀，測(cè)出檸檬酸金鉀的DSC-TGA曲線如附圖1所示。
從附圖1中可以看出，在176.2℃之前，只要脫出的是吸附物質(zhì)，由于實(shí)驗(yàn)用的是晶體，吸附量很少(0.21％)，從176.2℃～280.1℃，出現(xiàn)明顯的三個(gè)吸熱峰，這三個(gè)峰說(shuō)明的結(jié)晶水的逐步脫出，280.1℃也在發(fā)生物質(zhì)的減少，這主要是由羥基脫水造成的，與結(jié)晶水的脫出不同。從176.2℃到280.1℃三個(gè)脫水峰的總物質(zhì)損失為2.31％。
采用X射線衍射儀對(duì)檸檬酸金鉀進(jìn)行XRD測(cè)試，得到檸檬酸金鉀的XRD圖如附圖2所示。
從附圖2中可以看到很多衍射峰，其主峰高度接近7000，因此明顯說(shuō)明該物質(zhì)結(jié)晶性能優(yōu)良，說(shuō)明檸檬酸金鉀為結(jié)晶狀態(tài)。將該XRD圖譜與計(jì)算機(jī)所存的XRD數(shù)據(jù)進(jìn)行自動(dòng)比對(duì)，未發(fā)現(xiàn)有相符合的物質(zhì)衍射峰位置能對(duì)應(yīng)吻合，因此可以初步判定該物質(zhì)為新物質(zhì)。
采用紅外光譜分析儀測(cè)得檸檬酸金鉀晶體的紅外光譜譜圖如附圖3所示。
從附圖3可以看出，3332.76cm-1屬于羥基(-OH)的振動(dòng)峰，說(shuō)明羥基的存在，可以是H2O和結(jié)構(gòu)中的羥基，2978.32屬于C-H的峰；2140.84cm-1的峰屬于-CN結(jié)構(gòu)；1589.23cm-1的峰屬于羧基，1413.72cm-1屬于H-C-H的峰；1388.65cm-屬于C-O的峰，1118.64cm-1的峰屬于C-C。從紅外光譜中看出沒(méi)有CC的雙鍵和三鍵的峰存在。
采用元素分析儀，通過(guò)燃燒法檢測(cè)檸檬酸金鉀中的C、H、N元素含量，兩次測(cè)試結(jié)果如下 采用X光電子能譜測(cè)試儀，測(cè)得檸檬酸金鉀晶體的XPS全譜如附圖4所示。從附圖4中可以看出，檸檬酸金鉀晶體的各元素除氫元素外，均呈現(xiàn)在譜圖上，且未發(fā)現(xiàn)有其他雜質(zhì)元素的峰出現(xiàn)，說(shuō)明該晶體純度較高。
附圖5為檸檬酸金鉀中Au的4f譜圖，圖中的擬合曲線表現(xiàn)出金元素的4f軌道標(biāo)準(zhǔn)雙峰曲線，分別在85.13eV和88.81eV。從文獻(xiàn)中我們查到，0，+2，+3價(jià)的金起峰位置分別為84.16eV，86.34eV，88.2eV，未查閱到+1價(jià)的起峰位置。但從本實(shí)驗(yàn)結(jié)果的起峰位置的85.13eV來(lái)看，介于0價(jià)和+2價(jià)之間，可以斷定該金元素為+1價(jià)。
附圖6為檸檬酸金鉀中K的2p譜圖和C的1s譜圖，從附圖6中可以看出，C峰出現(xiàn)兩個(gè)峰，284.75eV位置的峰對(duì)照文獻(xiàn)可以解釋為C-C，C-H，C-O鍵中C的位置，而287.33eV峰為CN中C的峰，這是由于C和N是三鍵，結(jié)合能力強(qiáng)，而C-C，C-H，C-O鍵均是單鍵。K元素呈現(xiàn)2p軌道標(biāo)準(zhǔn)的雙峰292.62eV和295.36eV，分別對(duì)應(yīng)鉀元素的2p3/2和2p1/2的位置。
附圖7為檸檬酸金鉀中N的1s軌道譜圖，其峰的位置為398.38eV，根據(jù)文獻(xiàn)對(duì)照，為標(biāo)準(zhǔn)的BN類型的三鍵結(jié)構(gòu)，即檸檬酸金鉀中N的成鍵形式為三鍵，這可以解釋為N是與C形成的氰基形式存在于檸檬酸金鉀晶體中。
附圖8為檸檬酸金鉀中O的1s譜圖，圖中中氧的1s軌道的擬合峰發(fā)生了明顯的分裂，說(shuō)明有兩種類型的O元素形式存在于檸檬酸金鉀晶體中。對(duì)照文獻(xiàn)判斷，第一個(gè)峰(530.96eV)說(shuō)明O與C的連接形式，第二個(gè)峰(532.38eV)說(shuō)明O是與H進(jìn)行連接的。
采用高分辨率超導(dǎo)核磁共振儀，測(cè)得檸檬酸金鉀核磁共振的氫譜如附圖9所示，從附圖9中可以看出，只有兩類的氫原子結(jié)構(gòu)存在于晶體中。其中4.84ppm為H-O中的H；霹裂峰2.6-2.8ppm為C-H中H。
附圖10為檸檬酸金鉀核磁共振的氫譜霹裂峰放大效果圖，從2.6～2.8ppm霹裂峰的放大圖(附圖10)中，說(shuō)明有兩類C-H結(jié)構(gòu)，經(jīng)回歸計(jì)算，該兩類C-H的結(jié)構(gòu)均為CH2結(jié)構(gòu)，即可以得到有R-CH2和R’-CH2結(jié)構(gòu)的存在。
附圖11為檸檬酸金鉀核磁共振的碳譜，從圖中可以看出晶體中有四種類型的碳，結(jié)合不同碳峰的位置及與碳相連基團(tuán)的影響所發(fā)生的位移，可以判斷出這四個(gè)峰的碳結(jié)構(gòu)類型。
經(jīng)文獻(xiàn)對(duì)照和分析，這四種類型的碳分別是 45ppm為-CH2-； 74ppm為
152ppm為-CNM(M為金屬) 178ppm為-COO- 制備檸檬酸金鉀的主要原料是三氯化金，檸檬酸鉀，丙二腈，EDTA。從原料來(lái)看，主體成分是前三者，而EDTA的量比較少，它可能的作用是絡(luò)合三價(jià)金離子。從化學(xué)反應(yīng)來(lái)看，檸檬酸鉀和丙二腈的物質(zhì)的量(摩爾數(shù))遠(yuǎn)大于三氯化金的物質(zhì)的量，而檸檬酸鉀和丙二腈主要是有機(jī)物質(zhì)，具有一定弱的還原性能，而三價(jià)金具有較強(qiáng)的氧化性能，因此在制備過(guò)程中三價(jià)金將被還原為一價(jià)的金離子，EDTA對(duì)一價(jià)金離子的絡(luò)合作用較弱。丙二腈的氰基具有很強(qiáng)的吸電子能力，而一價(jià)金離子能提供電子對(duì)，因此很容易形成絡(luò)合離子。由于丙二腈上有兩個(gè)氰基，兩個(gè)氰基是等同的，一價(jià)金離子很容易與兩個(gè)氰基形成螯合作用，這種螯合的穩(wěn)定性大于單個(gè)氰基與一價(jià)金離子形成的絡(luò)合離子，因此，在保證丙二腈過(guò)量的情況下形成螯合物。由于丙二腈為中性分子，這樣形成的螯合物為陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)。其結(jié)構(gòu)為
檸檬酸鉀的結(jié)構(gòu)為
檸檬酸鉀為強(qiáng)電解質(zhì)，且顯然有兩個(gè)羧基的結(jié)構(gòu)位置一致，這兩個(gè)羧基在結(jié)晶過(guò)程中易與前面形成的螯合陽(yáng)離子結(jié)合，而中間的羧基由于位阻原因只能跟較小的陽(yáng)離子結(jié)合，即鉀離子。
通過(guò)以上分析，結(jié)合不同實(shí)驗(yàn)過(guò)程對(duì)各基團(tuán)、各組分含量的分析，可以得出該檸檬酸金鉀的分子式為KAu2N4C12H11O8，結(jié)構(gòu)式為
通過(guò)分子式進(jìn)行計(jì)算，檸檬酸金鉀中各元素的質(zhì)量含量下表所示 本發(fā)明提供的鍍金用檸檬酸金鉀為低毒物質(zhì)。經(jīng)大鼠急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)，動(dòng)物在染毒后14天內(nèi)未出現(xiàn)中毒表現(xiàn)和死亡，死亡動(dòng)物率為零，對(duì)大鼠的急性經(jīng)皮LD50大于2500mg/kg bw，見(jiàn)中國(guó)疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所報(bào)告。經(jīng)小白鼠試驗(yàn)急性經(jīng)口毒性致死量為L(zhǎng)D50＝681mg/kg，見(jiàn)河南省疾病預(yù)防控制中心檢測(cè)報(bào)告。純黃金含量可達(dá)到51.05％，見(jiàn)河南省分析測(cè)試中心的分析測(cè)試報(bào)告。不含游離氰，產(chǎn)品在相同金含量時(shí)，總CN-含量為5-6％，比氰化金鉀中CN-含量低50％以上，鍍金后的廢液中游離CN-含量?jī)H有0.124mg/L，相同情況下，氰化金鉀鍍金廢液中的游離CN-含量為1069mg/L，降低了電鍍企業(yè)的廢水處理成本。可從源頭上降低氰化物排放對(duì)環(huán)境造成的污染，符合國(guó)家節(jié)能減排及可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略，見(jiàn)復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系關(guān)于低氰檸檬酸金鹽的研究報(bào)告。
檸檬酸金鉀與氰化金鉀電鍍前后氰化物含量對(duì)比 配制成每升含金6克的電鍍?nèi)芤? 從上表中可以看到在電鍍槽中，含金量都是6克/升時(shí)，氰化物總量是2200毫克/升，電鍍后的殘液中氰化物殘留量1069毫克/升。有機(jī)金鹽電鍍槽液中氰化物含量是176毫克/升，電鍍殘液中氰化物含量?jī)H有0.124毫克/升，比氰化金鉀殘液中氰化物低8621倍。
以上結(jié)果由上海復(fù)旦大學(xué)測(cè)試。
據(jù)電子科技大學(xué)微電子與固體電子學(xué)院的檸檬酸金鉀鍍金體系鍍層性能測(cè)試報(bào)告，檸檬酸金鉀鍍金鈷在鍍層致密性、鍍層表面形貌、鍍層結(jié)晶性方面均具有明顯的優(yōu)勢(shì)，而檸檬酸金鉀鍍金鎳與氰化亞金鉀鍍金鈷鍍層的各性能相似，而氰化亞金鉀鍍金鎳體系的鍍層性能最差。因此，檸檬酸金鉀替代氰化亞金鉀鍍金，就鍍層而言，檸檬酸金鉀的性能比氰化亞金鉀性能更優(yōu)異。
另?yè)?jù)電子科技大學(xué)微電子與固體電子學(xué)院和四川華豐企業(yè)集團(tuán)有限公司的電鍍金體系中檸檬酸金鉀替代氰化亞金鉀的應(yīng)用報(bào)告，從電化學(xué)實(shí)驗(yàn)測(cè)試結(jié)果看，無(wú)論是23K體系還是CM體系，檸檬酸金鉀替代氰化亞金鉀的電鍍金鍍液循環(huán)伏安掃描重復(fù)性好，表明鍍液穩(wěn)定，雖然金的析出電位比氰化亞金鉀體系低0.1V左右，但仍然為顯性鍍金工藝范圍，不存在對(duì)現(xiàn)行工藝的改變；根據(jù)電鍍的工藝性到產(chǎn)品電氣、機(jī)械、電化學(xué)特性、耐多種環(huán)境的試驗(yàn)證明，在思美昌和羅門(mén)哈斯的鍍金(鎳、鈷)合金體系中，檸檬酸金鉀是完全可以代替氰化亞金鉀，其鍍層的性能也沒(méi)有可以觀察到的降低。
權(quán)利要求
1.一種鍍金用檸檬酸金鉀，其特征在于該鍍金用檸檬酸金鉀的分子式為KAu2N4C12H11O8，結(jié)構(gòu)式為
2.一種制備如權(quán)利要求1所述的鍍金用檸檬酸金鉀的方法，其特征在于，包括如下步驟
a、常壓、攪拌下向溫度為80-85℃的水中加入三氯化金，使其完全溶解；
b、將上述三氯化金溶液在80-85℃溫度下進(jìn)行濃縮，待濃縮到原體積1/5時(shí)，向濃縮液中補(bǔ)充水到原體積，在同樣條件下，再濃縮至原體積1/5，再補(bǔ)充水到原體積；
c、將上述三氯化金溶液溫度保持在80-85℃，將檸檬酸鉀溶液加入到反應(yīng)器中調(diào)節(jié)pH值，當(dāng)pH值調(diào)到5-7時(shí)，加入乙二胺四乙酸溶液，再滴加檸檬酸鉀溶液和丙二腈溶液，調(diào)整溶液pH值為8-9，得無(wú)色透明狀溶液；
d、將步驟c所得到的無(wú)色透明狀溶液移入到冷卻器中進(jìn)行冷卻，使其冷卻到0-5℃，并保持這一溫度，靜置4-6小時(shí)，冷卻器中出現(xiàn)白色結(jié)晶體沉淀，將沉淀的白色結(jié)晶體移入到抽濾器中，抽濾除去水份；
e、將除去水份的白色結(jié)晶體移入到烘箱中，在80-105℃的溫度下烘干即為成品。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備如權(quán)利要求1所述的鍍金用檸檬酸金鉀的方法，其特征在于，步驟c中所用的檸檬酸鉀溶液濃度為0.04-0.06g/ml。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備如權(quán)利要求1所述的鍍金用檸檬酸金鉀的方法，其特征在于，步驟c中所用的乙二胺四乙酸溶液濃度為0.04-0.06g/ml。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備如權(quán)利要求1所述的鍍金用檸檬酸金鉀的方法，其特征在于，步驟c中所用的丙二腈溶液濃度為0.15-0.25g/ml。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種鍍金用檸檬酸金鉀及其制備方法。該檸檬酸金鉀的分子式為KAu2N4C12H11O8。其通過(guò)將三氯化金溶解于水中，并多次濃縮、稀釋，然后在反應(yīng)器中與檸檬酸鉀、乙二胺四乙酸、丙二腈反應(yīng)制備而成。該檸檬酸金鉀具有毒性低，產(chǎn)品不含游離氰的優(yōu)點(diǎn)。與氰化金鉀相比，在相同金含量時(shí)，該檸檬酸金鉀的總CN-含量為5-6％，比氰化金鉀中CN-含量低50％以上。鍍金后的廢液中僅含有微量游離CN-，降低了電鍍企業(yè)的廢水處理成本。
文檔編號(hào)C25D3/48GK101671839SQ20091006609
公開(kāi)日2010年3月17日 申請(qǐng)日期2009年8月31日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月31日
發(fā)明者張群剛 申請(qǐng)人:三門(mén)峽恒生科技研發(fā)有限公司