專利名稱：電生化反應(yīng)器的制作方法
電生化反應(yīng)器相關(guān)申請(qǐng)本申請(qǐng)要求于2008年6月30日提交的共同待決的美國(guó)臨時(shí)專利申請(qǐng)系列第 61/076，873號(hào)的權(quán)益，該美國(guó)臨時(shí)專利申請(qǐng)由此通過(guò)引用全文并入。
背景技術(shù)：
在許多國(guó)家很難將金屬和其他無(wú)機(jī)物，如砷、硒、汞、鎘、鉻、氮等去除到滿足當(dāng)前 飲用水標(biāo)準(zhǔn)和排放標(biāo)準(zhǔn)的水平。例如，在美國(guó)，2006年的飲用水中砷的最大水平設(shè)置為 IOppb ；在其他國(guó)家也可能很快是這種情況。在美國(guó)，飲用水中的金屬的最大污染物水平 (MCL)可以在0.005mg/L至10mg/L的范圍，并且甚至可以更低。通常受到控制的金屬和無(wú) 機(jī)物包括銻、砷、石棉、鋇、鈹、鎘、鉻、銅、氰化物、氟化物、鉛、汞、硝酸鹽、亞硝酸鹽、硒和鉈。存在多種去除金屬、無(wú)機(jī)物和有機(jī)物的處理方法。用于處理金屬和無(wú)機(jī)物污染的 土壤；廢棄物和水的技術(shù)主要包括固化/穩(wěn)定化、玻璃化、土壤清洗/酸萃取、反滲透、離 子交換、生物處理、物理分選、高溫冶金回收以及土壤和廢棄物污染物處理技術(shù)的原位土壤 清洗。沉淀/共沉淀、膜過(guò)濾、吸附、離子交換和可滲透反應(yīng)屏障是處理污水更常用的處理 技術(shù)，而動(dòng)電法、植物治理與生物處理是去除土壤、廢水和飲用水中的污染物的常用處理技 術(shù)。發(fā)明概述—種用于從液體中去除目標(biāo)化合物的方法可以包括設(shè)置兩個(gè)活性表面，以使兩個(gè) 活性表面隔開(kāi)預(yù)定的距離。活性表面可以被置于液體的流內(nèi)并且能夠支持電荷和生物生 長(zhǎng)。該方法還可以包括形成聚集在活性表面上的微生物群體，其中微生物群體被用于或能 夠作用于、轉(zhuǎn)化或結(jié)合目標(biāo)化合物。該方法還可以包括在兩個(gè)活性表面之間施加電位差。微 生物和電位差可以充分結(jié)合以從液體中去除目標(biāo)化合物并且維持微生物群體。此外，一種用于從液體中去除目標(biāo)化合物的系統(tǒng)可以包括兩個(gè)活性表面，兩個(gè)活 性表面被設(shè)置成隔開(kāi)一段距離并且基本上相互平行。電源能夠以在兩個(gè)活性表面之間提供 電位差的方式可操作地連接到每一個(gè)活性表面。在另一種配置中，微生物群體可以存在于 兩個(gè)活性表面的每一個(gè)上。此外，系統(tǒng)可以包括流路，其足以引導(dǎo)大部分液體與每一個(gè)活性 表面接觸以及足以引導(dǎo)大部分液體橫跨所述距離。已經(jīng)相當(dāng)寬泛地概述了本發(fā)明的更重要的特征，使得可以更好地理解下面的本發(fā) 明的詳細(xì)描述，并且使得可以更好地領(lǐng)會(huì)本發(fā)明對(duì)本領(lǐng)域的貢獻(xiàn)。從下面本發(fā)明的詳細(xì)描 述連同附圖和權(quán)利要求將會(huì)更清楚地看出，或可通過(guò)實(shí)施本發(fā)明獲悉本發(fā)明的其他特征。附圖描述

圖1是文獻(xiàn)中報(bào)道的與各種化學(xué)物質(zhì)處于平衡的As2S3沉淀的優(yōu)勢(shì)圖(dominance diagram)。圖2是各種砷物質(zhì)的Eh-ρΗ圖。圖3 是 N2-O2-H2O 系統(tǒng)的 Eh-pH 圖。圖4A和圖4B是各種硒系統(tǒng)的Eh-pH圖。圖5是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的具有平行于帶電電極流動(dòng)并通過(guò)帶電電極的敞開(kāi)通道的電生化反應(yīng)器。圖6是根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方式的具有可滲透垂直于帶電電極流動(dòng)并橫跨 帶電電極的通道中的溶液的高表面積導(dǎo)電材料床的電生化反應(yīng)器。圖7A和圖7B是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的用于評(píng)估砷去除的無(wú)施加電位(7A) 和有施加電位(7B)的所測(cè)試的電生化反應(yīng)器系統(tǒng)的描述。圖8A和圖8B是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的為評(píng)估硒去除的有施加電位(8A) 和無(wú)施加電位(8B)的所測(cè)試的電生化反應(yīng)器系統(tǒng)的描述。圖9是測(cè)量的橫跨用于從測(cè)試水中去除砷的EBR和常規(guī)生物反應(yīng)器的電位的圖。圖10是在無(wú)施加電壓操作下把EBR與類似方式構(gòu)建的反應(yīng)器相比較，從若干測(cè)試 溶液中去除砷的圖。圖11是使用無(wú)施加電位且停留時(shí)間為44小時(shí)的兩級(jí)常規(guī)生物反應(yīng)器以及使用施 加電位為3伏且停留時(shí)間為22小時(shí)的一極EBR，從若干采礦水中去除硒的圖。詳述現(xiàn)在將參考示例性的實(shí)施方式，并且本文使用特定的語(yǔ)言來(lái)描述這些示例性的實(shí) 施方式。然而應(yīng)理解，并不期望由此限制本發(fā)明的范圍。相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)人員和獲得本公 開(kāi)內(nèi)容的技術(shù)人員將會(huì)想到的本文所闡述的本發(fā)明特征的變化和進(jìn)一步的修改以及本文 所闡述的本發(fā)明原理的另外的應(yīng)用被認(rèn)為是在本發(fā)明的范圍內(nèi)。定義在描述和要求保護(hù)本發(fā)明時(shí)，依照下面陳述的定義使用以下術(shù)語(yǔ)。必須注意到，正如在本說(shuō)明書和所附權(quán)利要求中使用的，除非在上下文中另外明 確指出，否則單數(shù)形式“一” (“a”)、“一” ( “an”)、和“該”(“the”)包括復(fù)數(shù)指代對(duì)象。 因此，例如提及“一個(gè)活性表面”包括一個(gè)或多個(gè)這樣的活性表面，以及提及“一個(gè)形成步 驟”包括指代一個(gè)或多個(gè)這樣的步驟。正如在本文中使用的，當(dāng)用于指代材料的數(shù)量或量，或其特定特征時(shí)，“大量的 (substantial) ”指足以提供材料或特征所期望提供的效果的量。確切的可允許偏差度在一 些情況下可能取決于具體的上下文。相似地，“基本上無(wú)(substantially free of) ”或類 似術(shù)語(yǔ)指在組成中缺少所指定的材料、特征、元素或劑。特別地，被確認(rèn)為“基本上無(wú)”的元 素是完全不存在于組成中或僅以對(duì)組成沒(méi)有可測(cè)量的影響的足夠小的量被包括在組成中。正如本文中使用的，為了方便，多個(gè)列項(xiàng)、結(jié)構(gòu)元件、組成元素和/或材料可以呈 現(xiàn)于共同的列表中。然而，這些列表應(yīng)該被解釋為好像列表中的每一個(gè)成員被單獨(dú)確認(rèn)為 單獨(dú)的且唯一的成員。因而，如果沒(méi)有相反表示，這樣的列表中的單個(gè)成員不應(yīng)只基于它們 被呈現(xiàn)在共同的組中而被解釋為是相同列表中的其他任何成員的實(shí)際等同物。本文中可以用范圍格式來(lái)表達(dá)或提供濃度、量、厚度、參數(shù)、體積和其他數(shù)值數(shù)據(jù)。 應(yīng)理解，使用這樣的范圍格式僅僅是為了方便和簡(jiǎn)潔，且因此應(yīng)該靈活地解釋為不僅包含 如該范圍的限值所明確表述的數(shù)值，而且還包含該范圍內(nèi)所包括的全部單個(gè)數(shù)值和子范 圍，就好像每個(gè)數(shù)值或子范圍被明確表述一樣。舉個(gè)例子，“約1至約5”的數(shù)值范圍應(yīng)該解 釋為不僅包含明確表述的約1至約5的值，而且還包含在所指明范圍內(nèi)的單個(gè)值和子范圍。 因此，包含在這個(gè)數(shù)值范圍內(nèi)的有諸如2、3和4的單個(gè)值以及諸如1-3、2-4和3-5等的子 范圍。此相同的原理適用于僅表述一個(gè)數(shù)值的范圍。而且，不論范圍的寬度或所描述的特
5征，這樣的解釋都應(yīng)該適用。本發(fā)明的實(shí)施方式從液體中去除目標(biāo)化合物的改進(jìn)的方法可包括設(shè)置兩個(gè)活性表面以使兩個(gè)活性 表面被隔開(kāi)一段距離?；钚员砻婵梢员恢糜谝后w流內(nèi)并且能夠支持電荷和生物生長(zhǎng)。該方 法可進(jìn)一步包括形成聚集在活性表面上的微生物群體，其中微生物群體被用于或能夠作用 于或轉(zhuǎn)化目標(biāo)化合物。該方法可進(jìn)一步包括在兩個(gè)活性表面之間施加電位差。微生物和電 位差可以充分結(jié)合以從液體中去除目標(biāo)化合物并且維持微生物群體。在一個(gè)方面，從液體中去除目標(biāo)化合物。可以采用該方法去除一種或多種目標(biāo)化 合物?；钚员砻婵梢允窍嗤幕虿煌那铱梢园ň|(zhì)材料或非均質(zhì)材料。在一個(gè)實(shí)施方 式中，兩個(gè)活性表面包括各種形式的活性炭或基本上由其組成。形成微生物群體的步驟可 以在施加電位差的步驟前或步驟后發(fā)生。盡管電位是相對(duì)低的，但可以調(diào)節(jié)電位差以優(yōu)化 結(jié)果。作為一般準(zhǔn)則，電壓可以從約IV至約110V，且通常從約IV至約IOVo可施加的電壓的量一般是依賴于應(yīng)用的，但是應(yīng)在實(shí)現(xiàn)去除或回收目標(biāo)化合物的 改進(jìn)的最小量與小于傷害或減少微生物群體的量的上限之間的范圍。雖然存在其中利用電 壓來(lái)減少或消除微生物的水處理應(yīng)用，但本應(yīng)用的電壓是在去除目標(biāo)化合物時(shí)增強(qiáng)微生物 群體的活性，且這樣，電壓足以導(dǎo)致對(duì)微生物群體的傷害并固有地削弱系統(tǒng)功效。反應(yīng)器尺 寸的變化、所采用的特定微生物和反應(yīng)器設(shè)計(jì)的其他參數(shù)可以影響最佳電壓量。本文描述的荷電表面可以具有高的表面積并且可以包括活性炭、包含金屬和/或 官能團(tuán)的活性炭，諸如鉬的金屬、石墨和許多其他金屬合金、呈多種配置的導(dǎo)電凝膠和塑 料，或基本上由這些材料組成。電極配置可以包括以高表面積配置存在的電極棒、板、纖維、 小球和顆粒等。這些材料還可以包含固定的、合并或結(jié)合的細(xì)菌和/或特定的微生物或微 生物的材料，例如已知它們具有結(jié)合、轉(zhuǎn)化或降解各種金屬、無(wú)機(jī)物或有機(jī)物的能力的蛋白 質(zhì)和酶。施加的電壓提供連續(xù)供應(yīng)的電子和電子冷阱(electron sink)，這使包含微生物 生物膜或酶的表面能夠更有效地去除或轉(zhuǎn)化污染物。此外，從液體中去除目標(biāo)化合物的系統(tǒng)可以包括兩個(gè)活性表面，兩個(gè)活性表面被 設(shè)置成隔開(kāi)一段距離并且基本上相互平行。電源能夠以在兩個(gè)活性表面之間提供電位差的 方式可操作地連接到每一個(gè)活性表面。微生物群體可以在兩個(gè)活性表面的每一個(gè)上。此外， 系統(tǒng)可以包括流路，其足以引導(dǎo)大部分液體與每一個(gè)活性表面接觸以及足以引導(dǎo)大部分液 體橫跨所述距離。在一個(gè)方面，系統(tǒng)可以原位設(shè)置。在另一個(gè)方面，原位設(shè)置可以包括水流 或水的其他流動(dòng)體，其中流動(dòng)體的自然流動(dòng)提供流路。在另一個(gè)實(shí)施例中，系統(tǒng)可以是沿著 卷流、地下水層部分或類似物來(lái)處理地下廢水的可滲透反應(yīng)屏障的一部分。微生物可以起治理目標(biāo)化合物的作用。無(wú)機(jī)溶液組分、包括碳或能源的營(yíng)養(yǎng)物 (如糖蜜、酵母提取物、蛋白質(zhì)和類似物)有時(shí)可以是微生物細(xì)胞合成和生長(zhǎng)的有限的物 質(zhì)。微生物需要的主要無(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)物是N、S、P、K、Mg、Ca、Mg、K、Fe、Na和Cl。在一個(gè)實(shí)施方 式中，微生物可以用硝酸鹽或亞硝酸鹽作為最終的電子接受體把它們轉(zhuǎn)變成氮?dú)狻４嬖诘?過(guò)量的硝酸鹽或亞硝酸鹽接受來(lái)自系統(tǒng)的電子。在另一個(gè)實(shí)施方式中，硒酸鹽或亞硒酸鹽 被還原成元素硒。在又一個(gè)實(shí)施方式中，正如在圖1中所示，As (V)可以還原成As(III)，并 且在硫化物的存在下，As (III)可以沉淀為As2S3。這樣，本發(fā)明提供了可以創(chuàng)造充足的還原性條件的電生化反應(yīng)器使得這些無(wú)機(jī)物轉(zhuǎn)變成不溶的形式或降解為二氧化碳和其他氣體， 例如氮?dú)?。一般地，氧化還原過(guò)程可以通過(guò)作為加速反應(yīng)的催化劑的微生物來(lái)調(diào)節(jié)。這些微 生物，包括許多細(xì)菌，可以在它們的呼吸過(guò)程中利用氧化還原反應(yīng)。在富氧環(huán)境中，氧氣可 以是天然的電子接受體，但是當(dāng)先前的電子接受體基于它們的氧化還原電位已被消耗或幾 乎被消耗時(shí)也可以使用其他電子接受體并且一般將遵循不同的順序。作為一種原則，順序 一般基于電子接受體可提供給系統(tǒng)的能量。例如，氧氣可以為系統(tǒng)提供最高的能量，而硝酸 鹽提供略微少的量。這顯示在表2中。術(shù)語(yǔ)氧化還原代表涉及電子轉(zhuǎn)移的大量的化學(xué)反應(yīng)。當(dāng)物質(zhì)被氧化時(shí)，它把電子 轉(zhuǎn)移到另一種物質(zhì)，然后另一種物質(zhì)被還原。可以發(fā)生給定反應(yīng)的點(diǎn)由電位差或水中的氧 化還原電位(Eh)決定；一些反應(yīng)釋放能量，而其他反應(yīng)需要輸入能量。氧化還原電位和pH 可能是控制無(wú)機(jī)物質(zhì)形成和變化的重要因素。在圖2中顯示了砷的Eh-pH圖。該圖表示在 各種氧化還原電位和PH下砷的平衡條件。砷酸鹽[As(V)]在含氧水中是占優(yōu)勢(shì)的，這往往 引發(fā)高Eh值，反之亞硝酸鹽[As(III)]在無(wú)氧水中是占優(yōu)勢(shì)的。由于環(huán)境中的生物地球化 學(xué)過(guò)程，As(V)到As(III)的轉(zhuǎn)化可能需要長(zhǎng)的時(shí)間。這可能是為什么能夠在一些厭氧水 中發(fā)現(xiàn)As (V)的原因之一。順序以O(shè)2的消耗開(kāi)始，其后是使用NO”通過(guò)還原Mn2+來(lái)溶解三氧化二錳，其后是 通過(guò)氨化作用生成nh4+。因此，在不存在氧的情況下，當(dāng)硝酸鹽被用作電子接受體時(shí)，其很 容易地分解產(chǎn)生氮?dú)狻?這些過(guò)程后接著是水合三氧化二鐵還原成Fe2+。最后SO/—可以被還原成H2S以及 從發(fā)酵和甲烷生成中產(chǎn)生CH4。在Fe (III)-氧化物還原后但在S042_還原前，通常期望發(fā)生 As(V)還原。熱力學(xué)信息僅描述了平衡時(shí)的系統(tǒng)并且一般表明非平衡系統(tǒng)將要移動(dòng)的方向。圖3提供了硝酸鹽的Eh-pH穩(wěn)定性圖。一般地，硝酸鹽(NO3-)可以在含有游離氧 的水中大量存在。此外，銨離子和氨可以存在于還原性非常強(qiáng)的水中。氮?dú)庋h(huán)可能是相 當(dāng)復(fù)雜的，并且，雖然在Eh-pH平衡圖中沒(méi)有顯示，但是不同氧化態(tài)間的轉(zhuǎn)化可以幾乎完全 在微生物影響下發(fā)生。圖4分別提供了硒和硒-鐵的Eh-pH圖。正如圖3和圖4所示的， 本電生化反應(yīng)器可以有利地通過(guò)與微生物反應(yīng)來(lái)用氧化還原電位治理目標(biāo)化合物，正如先 前討論的。使用相似的還原機(jī)理可以實(shí)現(xiàn)其他物質(zhì)的還原。表1闡明了可以在本發(fā)明的條件 下發(fā)生的一些示例性的還原機(jī)理的例子。表 1
還原Eh(V)AGO2的還原02+4H++4e:- > 2H20+0.812-29. 9NO3-的還原
權(quán)利要求
1.一種從液體中去除目標(biāo)化合物的方法，包括設(shè)置兩個(gè)活性表面，所述活性表面被隔開(kāi)一段距離并置于所述液體的流內(nèi)，所述表面 能夠支持電荷并能夠支持生物生長(zhǎng)；形成聚集在所述活性表面上的微生物群體，所述微生物群體以所述目標(biāo)化合物為目 標(biāo)；以及在所述兩個(gè)活性表面之間施加電位差；其中所述微生物和所述電位差充分結(jié)合以從所述液體中去除所述目標(biāo)化合物并且維 持所述微生物群體。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述目標(biāo)化合物從所述液體中被回收。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述目標(biāo)化合物包括硒。
4.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述目標(biāo)化合物包括砷。
5.如權(quán)利要求1所述的方法，還包括去除第二目標(biāo)化合物。
6.如權(quán)利要求1所述的方法，還包括去除多種目標(biāo)化合物，其中至少一種目標(biāo)化合物是萊。
7.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述兩個(gè)活性表面包括活性炭。
8.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述電位差是約1伏至約30伏。
9.如權(quán)利要求1所述的方法，其中形成微生物群體的步驟在施加電位差的步驟之前。
10.如權(quán)利要求1所述的方法，其中形成微生物群體的步驟在施加電位差的步驟之后。
11.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述電位差不足以減少所述微生物群體。
12.如權(quán)利要求1所述的方法，其中形成群體的步驟在施加電位差的步驟之后并且所 述微生物是酶。
13.如權(quán)利要求1所述的方法，其中形成群體的步驟在施加電位差的步驟之后并且所 述微生物是蛋白質(zhì)。
14.一種從液體中去除目標(biāo)化合物的系統(tǒng)，包括兩個(gè)活性表面，所述兩個(gè)活性表面被設(shè)置成隔開(kāi)一段距離并被設(shè)置成基本上相互平行；電源，所述電源可操作地連接到每一個(gè)所述活性表面以在所述兩個(gè)活性表面之間提供 電位差；微生物群體，所述微生物群體在所述兩個(gè)活性表面的每一個(gè)上；以及 流路，所述流路足以引導(dǎo)所述液體的大部分與每一個(gè)活性表面接觸并且足以引導(dǎo)所述 所述液體的大部分橫跨所述距離。
15.如權(quán)利要求14所述的系統(tǒng)，其中所述系統(tǒng)被原位設(shè)置。
16.如權(quán)利要求14所述的系統(tǒng)，其中所述流路平行于所述兩個(gè)活性表面流動(dòng)并且經(jīng)過(guò) 所述兩個(gè)活性表面。
17.如權(quán)利要求14所述的系統(tǒng)，其中所述流路垂直于所述兩個(gè)活性表面流動(dòng)并且橫跨 所述兩個(gè)活性表面。
18.—種從液體中去除至少一種目標(biāo)化合物的系統(tǒng)，包括 a)第一電生化反應(yīng)器，包括i)兩個(gè)活性表面，其被設(shè)置成隔開(kāi)一段距離并被設(shè)置成基本上相互平行；ii)電源，其可操作地連接到所述活性表面的每一個(gè)以在所述兩個(gè)活性表面之間提供 電位差；以及iii)微生物群體，其在所述兩個(gè)活性表面的每一個(gè)上；b)第二電生化反應(yīng)器，包括i)兩個(gè)活性表面，其被設(shè)置成隔開(kāi)一段距離并被設(shè)置成基本上相互平行； )電源，其可操作地連接到所述活性表面的每一個(gè)以在所述兩個(gè)活性表面之間提供 電位差；以及iii)微生物群體，其在所述兩個(gè)活性表面的每一個(gè)上；c)管，其將所述第一電生化反應(yīng)器連接到所述第二電生化反應(yīng)器，使得離開(kāi)所述第一 電生化反應(yīng)器的液體進(jìn)入所述第二電生化反應(yīng)器；d)流路，所述流路足以引導(dǎo)所述液體的大部分與每一個(gè)電生化反應(yīng)器的每一個(gè)活性表 面接觸并且足以弓I導(dǎo)所述液體的大部分橫跨每一個(gè)電生化反應(yīng)器的所述距離。
19.如權(quán)利要求18所述的系統(tǒng)，其中所述系統(tǒng)去除至少兩種目標(biāo)化合物。
20.如權(quán)利要求19所述的系統(tǒng)，其中所述第一電生化反應(yīng)器去除第一目標(biāo)化合物并且 所述第二電生化反應(yīng)器去除第二目標(biāo)化合物。
21.如權(quán)利要求19所述的系統(tǒng)，其中所述第一電生化反應(yīng)器的所述微生物與所述第二 電生化反應(yīng)器的所述微生物不同。
22.如權(quán)利要求19所述的系統(tǒng)，其中所述流路垂直于每一個(gè)所述微生物反應(yīng)器的所述 兩個(gè)活性表面流動(dòng)并且橫跨每一個(gè)所述微生物反應(yīng)器的所述兩個(gè)活性表面。
全文摘要
從液體中去除目標(biāo)化合物的方法可包括設(shè)置兩個(gè)活性表面以使它們隔開(kāi)一段距離?；钚员砻婵梢员恢糜谝后w流內(nèi)并且能夠支持電荷、生物生長(zhǎng)和/或酶和蛋白質(zhì)。方法可進(jìn)一步包括形成聚集在活性表面上的微生物群體，其中微生物群體被用于或能夠轉(zhuǎn)化目標(biāo)化合物。方法可進(jìn)一步包括形成聚集在活性表面上的酶或蛋白質(zhì)，其中酶或蛋白質(zhì)用于或能夠轉(zhuǎn)化目標(biāo)化合物。方法可進(jìn)一步包括在兩個(gè)活性表面之間施加電位差。微生物和電位差可以充分結(jié)合和/或與特定的營(yíng)養(yǎng)物一起以從液體中去除目標(biāo)化合物并且維持微生物群體。酶和蛋白質(zhì)與電位差可以充分結(jié)合以從液體中去除目標(biāo)化合物。
文檔編號(hào)C12M1/33GK102124095SQ200980132159
公開(kāi)日2011年7月13日 申請(qǐng)日期2009年5月13日 優(yōu)先權(quán)日2008年6月30日
發(fā)明者尼科爾·牛頓, 杰克·亞當(dāng)斯, 瑪?shù)潞稹つ隙爬? 簡(jiǎn)·D·米勒, 邁克·皮普爾斯 申請(qǐng)人:猶他大學(xué)研究基金會(huì)