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甜蕎麥膳食纖維提取方法

文檔序號(hào):390476閱讀:585來源:國(guó)知局
專利名稱:甜蕎麥膳食纖維提取方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于食品加工領(lǐng)域,具體涉及一種甜蕎麥膳食纖維提取方法。
背景技術(shù)
隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,人民生活水平日益提高,飲食習(xí)慣發(fā)生了很大的改變,因膳食不平衡或營(yíng)養(yǎng)過剩而造成的"富貴病"(肥胖癥、高血壓、冠心病、糖尿病、結(jié)腸癌等)已經(jīng)成為危害我國(guó)人民健康的主要疾病。大量研究結(jié)果表明,"富貴病"發(fā)病率的上升與飲食中膳食纖維攝入量不足有關(guān)。因此,我國(guó)對(duì)膳食纖維的生理功能做了大量研究,現(xiàn)已證實(shí)它能夠防治多種疾病,具有多種生理功能,被稱為"第七營(yíng)養(yǎng)素"。 當(dāng)前甜蕎麥的加工應(yīng)用主要將其制粉,殼和仁中的膳食纖維被作為飼料或廢棄物
處理,造成極大的資源浪費(fèi)。蕎麥殼除了用做枕芯外,還未發(fā)現(xiàn)其他用途。 當(dāng)前對(duì)膳食纖維的定義不同學(xué)者有不同的見解,較權(quán)威的定義是植物的可食部
分,或類似的碳水化合物,它們不能被人體消化道的酶分解,但只是在口腔、胃及小腸內(nèi)不
被消化,可以在大腸內(nèi)全部或部分發(fā)酵(從這個(gè)意義上說,膳食纖維的凈能量嚴(yán)格說不等
于零)。它包括多糖、寡聚糖、木質(zhì)素及植物基質(zhì),但不包括動(dòng)物性食物中的不可部。 膳食纖維的化學(xué)組成決定了它具有一些獨(dú)特的物化特性。概括地說,膳食纖維具
有發(fā)酵性、高持水性,吸附力,陽離子交換作用,無能量填充這五方面的物化特性。這也將決
定它的生理功能和用途應(yīng)用價(jià)值,膳食纖維的生理功能包括以下幾個(gè)方面增加糞便體積、
預(yù)防便秘;預(yù)防動(dòng)脈硬化、高血脂和膽結(jié)石;能調(diào)節(jié)腸道對(duì)糖類物質(zhì)的吸收,延緩血糖的急
劇升高,使餐后血糖水平穩(wěn)定,有助于糖尿病患者控制癥狀;能使大便增量、軟化、剌激腸道
蠕動(dòng),同時(shí)它可與腸道內(nèi)致癌物結(jié)合后隨糞便排出,從而降低大腸致癌物的濃度;預(yù)防肥胖
和減肥的作用它取代了食物中的一部分營(yíng)養(yǎng)成分,而使食物的攝入量減少;由于增加咀
嚼,延長(zhǎng)進(jìn)食而減少了食物的攝入量,促進(jìn)并增加了唾液和消化液的分泌;具有填充作用而
使人產(chǎn)生飽腹感;減少了小腸對(duì)脂肪的吸收率;可以清除亞硝酸根離子和鎘離子并對(duì)Hg、
Pb、Ca離子和高濃度的Cu、Zn離子也有清除作用,使有害物質(zhì)隨膳食纖維一同排出體外;降
低血壓的作用;改變腸道系統(tǒng)中微生物群落組成;抗氧化性和清除自由基的作用;膳食纖
維的缺乏與闌尾炎、間歇性疝、腎結(jié)石、膀胱結(jié)石、十二指腸潰瘍和潰瘍性結(jié)腸炎等疾病的
發(fā)病率與發(fā)病程度有很大的關(guān)系。 近年來,在世界范圍內(nèi)掀起了一股功能性食品的研究熱潮,膳食纖維作為功能性食品的重要基料已成為研究的熱點(diǎn)。如果將蕎麥中的膳食纖維提取出來,不但可以開發(fā)利用這種豐富的植物資源,而且對(duì)于改善邊遠(yuǎn)山區(qū)貧窮落后面貌,具有重要的現(xiàn)實(shí)意義,作為功能食品資源開發(fā)有巨大潛力。 美國(guó)谷物化學(xué)家協(xié)會(huì)(AACC)對(duì)DF的定義是DF是植物的可食部分,或類似的碳水化合物,它們不能被人體消化道的酶分解,但只是在口腔、胃及小腸內(nèi)不被消化,可以在大腸內(nèi)全部或部分發(fā)酵(從這個(gè)意義上說,膳食纖維的凈能量不嚴(yán)格等于零)。它包括多糖、寡聚糖、木質(zhì)素及植物基質(zhì),但不包括動(dòng)物性食物中的不可部?,F(xiàn)在人們認(rèn)識(shí)到DF是一種對(duì)人體有積極作用的營(yíng)養(yǎng)素,缺乏DF會(huì)對(duì)人體健康產(chǎn)生不良影響。營(yíng)養(yǎng)專家將其列為"第七營(yíng)養(yǎng)素",1991年WHO專家組在日內(nèi)瓦也將DF推薦入"人群膳食營(yíng)養(yǎng)目標(biāo)"。膳食纖維是一種復(fù)雜的混合物,隨來源不同其組成會(huì)有很大的不同。膳食纖維的化學(xué)組成決定了它具有一些獨(dú)特的物化特性。概括地說,膳食纖維具有發(fā)酵性、高持水性,吸附力,陽離子交換作用,無能量填充這五方面的物化特性。膳食纖維的生理功能主要包括以下幾方面增加糞便體積、預(yù)防便秘;預(yù)防動(dòng)脈硬化、高血脂和膽結(jié)石;預(yù)防糖尿病;抗癌作用;預(yù)防肥胖癥;清除外源有害物質(zhì);降低血壓的作用;改變腸道系統(tǒng)中微生物群落組成;抗氧化性和清除自由基的作用;膳食纖維的缺乏與闌尾炎、間歇性疝、腎結(jié)石、膀胱結(jié)石、十二指腸潰瘍和潰瘍性結(jié)腸炎等疾病的發(fā)病率與發(fā)病程度有很大的關(guān)系。膳食纖維雖與人體健康密切相關(guān),但也并非越多越好。如果膳食纖維攝入量過多,不僅會(huì)引起身體不適,還會(huì)影響人體對(duì)脂肪、蛋白質(zhì)、無機(jī)鹽和某些微量元素的吸收。這些營(yíng)養(yǎng)素的攝入量不足會(huì)造成骨骸、心臟、血液等臟器功能的損害,降低人體免疫能力。 木質(zhì)素不是多糖物質(zhì),而是具有苯丙烷骨架的芳香族非碳化合物,因?yàn)槟举|(zhì)素存在于植物細(xì)胞壁中難以與纖維素分離,所以在膳食纖維的組成成分中包括了木質(zhì)素。人和動(dòng)物均不能消化木質(zhì)素,它是影響產(chǎn)品發(fā)酵率下降的一個(gè)重要原因,而DF的發(fā)酵程度與其生理功效密切相關(guān),故木質(zhì)素的含量影響到DF的生理功效。因?yàn)榘肜w維素和木質(zhì)素的含量與蕎麥膳食纖維羧甲基化改性的溶解性密切相關(guān),其含量越高,則溶解性越差。
羧甲基纖維素鈉具有獨(dú)特的性能,并集增稠、懸浮、乳化、穩(wěn)定、成膜、膨化、保鮮、耐酸和保健等多種功能,可代替明膠、瓊脂、海藻酸鈉、果膠在食品中的作用。CMC溶液是假塑性流體,其表觀粘度隨剪切速率的增加而下降,而與剪切時(shí)間無關(guān),當(dāng)剪切停止時(shí)立即恢復(fù)到原有的粘度。隨溫度升高,粘度下降,冷卻后恢復(fù),但長(zhǎng)時(shí)間高溫可能引起CMC降解而導(dǎo)致粘度降低;隨PH值降低,粘度下降,這是由于酸性條件下,羧基被抑制電離而導(dǎo)致粘度下降。CMC是陰離子聚合物,能同某些帶正電荷蛋白質(zhì)(如酪蛋白)相互作用,生成穩(wěn)定蛋白質(zhì)分散體系,從而擴(kuò)展蛋白質(zhì)溶液PH值范圍。羧甲基纖維素鈉(CMC)是纖維素醚類中產(chǎn)量最大、用途最廣、使用最方便的產(chǎn)品,俗稱為"工業(yè)味精"。CMC的重要特性是形成高粘度的膠體溶液、粘著、增稠、流動(dòng)、乳化分散、賦形、保水、薄膜成型、耐酸、耐鹽、懸濁等特性,且生理無害,因此在食品、醫(yī)藥、日化、石油、造紙、紡織、建筑等領(lǐng)域生產(chǎn)中得到廣泛應(yīng)用。在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中可應(yīng)用到用于石油、天然氣的鉆探、掘井等工程;將CMC作為上漿劑,用于棉、絲毛、化學(xué)纖維、混紡等強(qiáng)物的輕紗上槳;用于造紙工業(yè)中CMC在造紙工業(yè)中可作紙面平滑劑、施膠劑;在陶瓷工業(yè)中可做毛坯的膠粘劑、可塑劑、釉藥的懸浮劑、固色劑等;CMC可作為緩凝劑、保水劑、增稠劑和粘結(jié)劑,使生產(chǎn)出的陶瓷制品外觀好,無疵點(diǎn)和氣泡;在果醬、糖汁、點(diǎn)心、冰淇淋飲料中作為增稠劑、粘結(jié)劑。由于膳食纖維有多種保健功能作用,但在蕎麥深加工利用過程中得不到充分利用,造成相當(dāng)部分資源浪費(fèi)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種具有營(yíng)養(yǎng)保健功效、良好外觀色澤、方便保藏應(yīng)用的
甜蕎麥膳食纖維提取方法。
為達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是(此處由代理人完成!) 本發(fā)明采用酶法和堿法提取甜蕎麥仁、殼中膳食纖維,并通過脫色、改性處理使得的膳食纖維的感官色澤更易被人們接受、應(yīng)用價(jià)值大為提高。目前,大多數(shù)蕎麥加工殘?jiān)ǔ1黄矖壊挥没蛄畠r(jià)處理,這就造成了大量蕎麥資源的浪費(fèi)。而DF正是一種對(duì)人體有積極作用的營(yíng)養(yǎng)素,缺乏DF會(huì)對(duì)人體健康產(chǎn)生不良影響,它是人體的"第七營(yíng)養(yǎng)素","富貴病"發(fā)病率的上升與飲食中善食纖維攝入量不足有直接關(guān)系。本發(fā)明采用不同的方法提取和脫色處理制備活性較高、有害物質(zhì)殘留少的甜蕎麥膳食纖維應(yīng)用于食品行業(yè),并通過改性使其應(yīng)用到其他領(lǐng)域。本發(fā)明可解決甜蕎麥膳食纖維的提取、脫色及改性的問題,且本發(fā)明的方法膳食纖維得率高;顏色明顯變淺、成淺米黃色;改性膳食纖維的取代度高。其提取率可達(dá)到0. 6353 0. 9437,顏色白度達(dá)到7. 22 10. 44,改性取代度達(dá)到0. 478 0. 676。
具體實(shí)施例方式
以下以具體實(shí)施例來說明本發(fā)明的制備技術(shù)方案,但本發(fā)明的保護(hù)范圍不限于以下實(shí)施例 實(shí)施例1 :1)預(yù)處理取甜蕎麥殼和仁在6(TC 8(TC烘干后分別粉碎,過60目篩; 2)提取酶法提取蕎麥殼中膳食纖維的條件為向蕎麥殼中加入蕎麥殼質(zhì)量0. 3%的a -淀粉酶酶解30min,再加入蕎麥殼質(zhì)量0. 2%的木瓜蛋白酶酶解45min ;
酶法提取蕎麥仁中膳食纖維的條件為向蕎麥仁中加入蕎麥仁質(zhì)量0.2%的a _淀粉酶酶解120min,再加入蕎麥仁質(zhì)量0. 5%的術(shù)瓜蛋白酶酶解45min ;
3)分離純化將步驟2)提取后的蕎麥殼和仁抽濾,濾渣分別用無水乙醇、丙酮洗滌得IDF ;濾液用體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇沉淀后過濾,濾渣用無水乙醇和丙酮分別洗滌得SDF ; 4)脫色采用H202對(duì)IDF進(jìn)行脫色,H202質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10 % ,調(diào)節(jié)H202的pH為10,脫色溫度50°C ,脫色時(shí)間為1. 5h 3. 5h ;采用乙醇對(duì)SDF進(jìn)行脫色,乙醇的體積分?jǐn)?shù)為40% ,用氨水調(diào)節(jié)乙醇pH為6進(jìn)行醇氨法脫色; 5)去除木質(zhì)素按lg脫色后的IDF加入13ml蒸餾水、0. lml冰醋酸、0. 12ml次氯酸鈉,搖勻,封口,置于6(TC恒溫水浴中超聲波處理10min 20min,過濾,濾渣相同條件下處理1 4次; 6)改性用體積分?jǐn)?shù)為50%的乙醇溶液配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的堿-乙醇溶液,將步驟4)脫色后的SDF和步驟5)去除木質(zhì)素的IDF置于堿-乙醇溶液在35t:反應(yīng)1. 5h 2. 5h對(duì)膳食纖維進(jìn)行堿化; 用體積分?jǐn)?shù)為30%的乙醇溶液配制質(zhì)量濃度為10%的氯乙酸溶液,然后將堿化后的膳食纖維置于氯乙酸溶液中在7(TC醚化1. 5h 3. Oh ; 7)將醚化后的膳食纖維在真空壓強(qiáng)為66. OPa,料層厚度為lcm,預(yù)冷凍溫度_45°C以下進(jìn)行真空冷凍干燥,粉粹得甜蕎麥膳食纖維。 實(shí)施例2 :1)預(yù)處理取甜蕎麥殼和仁在60°C 8(TC烘干后分別粉碎,過120目篩; 2)提取酶法提取蕎麥殼中膳食纖維的條件為向蕎麥殼中加入蕎麥殼質(zhì)量0. 5%的a -淀粉酶酶解60min,再加入蕎麥殼質(zhì)量0. 3%的木瓜蛋白酶酶解70min ;
堿法提取蕎麥仁中膳食纖維條件為向蕎麥仁中加入蕎麥仁質(zhì)量0. 2%的a _淀
5粉酶酶解75min后再以蕎麥仁與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4X的氫氧化鈉溶液液按l : 16g/ml的比例混合,在75t:堿解60min ; 3)分離純化將步驟2)提取后的蕎麥殼和仁抽濾,濾渣分別用無水乙醇、丙酮洗滌得IDF ;濾液用lmol/1的HC1溶液和0. 5mol/l的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值為3. 8,再次離心分離,棄去沉淀,將上清液用lmol/1的HC1溶液和0. 5mol/l的NaOH溶液調(diào)至中性,濃縮后加入濃縮液4倍體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇醇沉lh,抽濾,濾渣分別用無水乙醇、丙酮洗滌得SDF ; 4)脫色采用H202對(duì)IDF進(jìn)行脫色,H202質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12 % ,調(diào)節(jié)H202的pH為12,脫色溫度60°C ,脫色時(shí)間為1. 5h 3. 5h ;采用乙醇對(duì)SDF進(jìn)行脫色,乙醇的體積分?jǐn)?shù)為50% ,用氨水調(diào)節(jié)乙醇pH為10進(jìn)行醇氨法脫色; 5)去除木質(zhì)素按lg脫色后的IDF加入13ml蒸餾水、0. 1ml冰醋酸、0. 12ml次氯酸鈉,搖勻,封口,置于8(TC恒溫水浴中超聲波處理lOmin 20min,過濾,濾渣相司條件下處理1 4次; 6)改性用體積分?jǐn)?shù)為40%的乙醇溶液配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13%的堿-乙醇溶液,將步驟4)脫色后的SDF和步驟5)去除木質(zhì)素的IDF置于堿-乙醇溶液在55t:反應(yīng)1. 5h 2. 5h對(duì)膳食纖維進(jìn)行堿化; 用體積分?jǐn)?shù)為40%的乙醇溶液配制質(zhì)量濃度為15%的氯乙酸溶液,然后將堿化后的膳食纖維置于氯乙酸溶液中在5(TC醚化1. 5h 3. Oh ; 7)將醚化后的膳食纖維在真空壓強(qiáng)為60Pa,料層厚度為lcm,預(yù)冷凍溫度_45°C以下進(jìn)行真空冷凍干燥,粉粹得甜蕎麥膳食纖維。 實(shí)施例3 :1)預(yù)處理取甜蕎麥殼和仁在60°C 8(TC烘干后分別粉碎,過100目篩; 2)提取酶法提取蕎麥殼中膳食纖維的條件為向蕎麥殼中加入蕎麥殼質(zhì)量0. 4%的a -淀粉酶酶解90min,再加入蕎麥殼質(zhì)量0. 4%的木瓜蛋白酶酶解90min ;
酶法提取蕎麥仁中膳食纖維的條件為向蕎麥仁中加入蕎麥仁質(zhì)量0.3%的a _淀粉酶酶解90min,再加入蕎麥仁質(zhì)量0. 4%的木瓜蛋白酶酶解70min ;
3)分離純化將步驟2)提取后的蕎麥殼和仁在2500 4000r/min離心分離,濾渣分別用無水乙醇、丙酮洗滌得IDF ;濾液用體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇沉淀后過濾,濾渣用無水乙醇和丙酮分別洗滌得SDF ; 4)脫色采用H202對(duì)IDF進(jìn)行脫色,H202質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8% ,調(diào)節(jié)H202的pH為8,脫色溫度70°C ,脫色時(shí)間為1. 5h 3. 5h ;采用乙醇對(duì)SDF進(jìn)行脫色,乙醇的體積分?jǐn)?shù)為55% ,用氨水調(diào)節(jié)乙醇pH為11進(jìn)行醇氨法脫色; 5)去除木質(zhì)素按lg脫色后的IDF加入13ml蒸餾水、0. lml冰醋酸、0. 12ml次氯酸鈉,搖勻,封口,置于5(TC恒溫水浴中超聲波處理10min 20min,過濾,濾渣相同條件下處理1 4次; 6)改性用體積分?jǐn)?shù)為36 %的乙醇溶液配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8 %的堿-乙醇溶液,將步驟4)脫色后的SDF和步驟5)去除木質(zhì)素的IDF置于堿-乙醇溶液在45t:反應(yīng)1. 5h 2. 5h對(duì)膳食纖維進(jìn)行堿化; 用體積分?jǐn)?shù)為36%的乙醇溶液配制質(zhì)量濃度為20%的氯乙酸溶液,然后將堿化后的膳食纖維置于氯乙酸溶液中在6(TC醚化1. 5h 3. Oh ; 7)將醚化后的膳食纖維在真空壓強(qiáng)為70Pa,料層厚度為lcm,預(yù)冷凍溫度_45°C以下進(jìn)行真空冷凍干燥,粉粹得甜蕎麥膳食纖維。 實(shí)施例4:1)預(yù)處理取甜蕎麥殼和仁在6(TC 8(TC烘干后分別粉碎,過80目篩; 2)提取堿法提取蕎麥殼中膳食纖維條件為蕎麥殼與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%的氫氧化鈉溶液液按l : 12g/ml混合,在75t:堿解60min ; 酶法提取蕎麥仁中膳食纖維的條件為向蕎麥仁中加入蕎麥仁質(zhì)量0.5%的a _淀粉酶酶解60min,再加入蕎麥仁質(zhì)量0. 3%的木瓜蛋白酶酶解90min ;
3)分離純化將步驟2)提取后的蕎麥殼和仁抽濾,濾渣分別用無水乙醇、丙酮洗滌得IDF ;濾液用體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇沉淀后過濾,濾渣用無水乙醇和丙酮分別洗滌得SDF ; 4)脫色采用H202對(duì)IDF進(jìn)行脫色,H202質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11 % ,調(diào)節(jié)H202的pH為11 ,脫色溫度52°C ,脫色時(shí)間為1. 5h 3. 5h ;采用乙醇對(duì)SDF進(jìn)行脫色,乙醇的體積分?jǐn)?shù)為45% ,用氨水調(diào)節(jié)乙醇pH為8進(jìn)行醇氨法脫色; 5)去除木質(zhì)素按lg脫色后的IDF加入13ml蒸餾水、0. lml冰醋酸、0. 12ml次氯酸鈉,搖勻,封口,置于7(TC恒溫水浴中超聲波處理10min 20min,過濾,濾渣相同條件下處理1 4次; 6)改性用體積分?jǐn)?shù)為45 %的乙醇溶液配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5 %的堿-乙醇溶液,將步驟4)脫色后的SDF和步驟5)去除木質(zhì)素的IDF置于堿-乙醇溶液在4(TC反應(yīng)1. 5h 2. 5h對(duì)膳食纖維進(jìn)行堿化; 用體積分?jǐn)?shù)為25%的乙醇溶液配制質(zhì)量濃度為18%的氯乙酸溶液,然后將堿化后的膳食纖維置于氯乙酸溶液中在52t:醚化1. 5h 3. Oh ; 7)將醚化后的膳食纖維在真空壓強(qiáng)為62Pa,料層厚度為lcm,預(yù)冷凍溫度_45°C以下進(jìn)行真空冷凍干燥,粉粹得甜蕎麥膳食纖維。 實(shí)施例5 :1)預(yù)處理取甜蕎麥殼和仁在60°C 80°C烘干后分別粉碎,過90目篩; 2)提取堿法提取蕎麥殼中膳食纖維條件為蕎麥殼與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的氫氧化鈉溶液液按l : 14g/ml混合,在6(TC堿解70min ; 堿法提取蕎麥仁中膳食纖維條件為向蕎麥仁中加入蕎麥仁質(zhì)量0. 3%的a _淀粉酶酶解60min后再以蕎麥仁與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3 %的氫氧化鈉溶液液按1 : 14g/ml的比例混合,在6(TC堿解70min ; 3)分離純化將步驟2)提取后的蕎麥殼和仁在2500 4000r/min離心分離,濾渣分別用無水乙醇、丙酮洗滌得IDF ;濾液用lmol/1的HC1溶液和0. 5mo1/1的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值為3. 8,再次離心分離,棄去沉淀,將上清液用lmol/1的HC1溶液和0. 5mo1/1的NaOH溶液調(diào)至中性,濃縮后加入濃縮液4倍體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇醇沉lh,抽濾,濾渣分別用無水乙醇、丙酮洗滌得SDF ; 4)脫色采用H202對(duì)IDF進(jìn)行脫色,H202質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9% ,調(diào)節(jié)H202的pH為9,脫色溫度65°C ,脫色時(shí)間為1. 5h 3. 5h ;采用乙醇對(duì)SDF進(jìn)行脫色,乙醇的體積分?jǐn)?shù)為60% ,用氨水調(diào)節(jié)乙醇PH為7進(jìn)行醇氨法脫色; 5)去除木質(zhì)素按lg脫色后的IDF加入13ml蒸餾水、0. 1ml冰醋酸、0. 12ml次氯 酸鈉,搖勻,封口,置于65t:恒溫水浴中超聲波處理lOmin 20min,過濾,濾渣相同條件下 處理1 4次; 6)改性用體積分?jǐn)?shù)為30%的乙醇溶液配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11 %的堿_乙醇溶液,將 步驟4)脫色后的SDF和步驟5)去除木質(zhì)素的IDF置于堿-乙醇溶液在5(TC反應(yīng)1. 5h 2. 5h對(duì)膳食纖維進(jìn)行堿化; 用體積分?jǐn)?shù)為45%的乙醇溶液配制質(zhì)量濃度為13%的氯乙酸溶液,然后將堿化 后的膳食纖維置于氯乙酸溶液中在65t:醚化1. 5h 3. Oh ; 7)將醚化后的膳食纖維在真空壓強(qiáng)為62Pa,料層厚度為lcm,預(yù)冷凍溫度_45°C以 下進(jìn)行真空冷凍干燥,粉粹得甜蕎麥膳食纖維。 實(shí)施例6 :1)預(yù)處理取甜蕎麥殼和仁在60°C 8(TC烘干后分別粉碎,過110目 篩; 2)提取堿法提取蕎麥殼中膳食纖維條件為蕎麥殼與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的氫氧化 鈉溶液液按l : 16g/ml混合,在45。C堿解90min ; 堿法提取蕎麥仁中膳食纖維條件為向蕎麥仁中加入蕎麥仁質(zhì)量0. 4%的a _淀 粉酶酶解45min后再以蕎麥仁與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2 %的氫氧化鈉溶液液按1 : 12g/ml的比例混 合,在45。C堿解90min ; 3)分離純化將步驟2)提取后的蕎麥殼和仁抽濾,濾渣分別用無水乙醇、丙酮洗 滌得IDF ;濾液用體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇沉淀后過濾,濾渣用無水乙醇和丙酮分別洗滌得 SDF ; 4)脫色采用H202對(duì)IDF進(jìn)行脫色,H202質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10 % ,調(diào)節(jié)H202的pH為10,脫 色溫度58°C ,脫色時(shí)間為1. 5h 3. 5h ;采用乙醇對(duì)SDF進(jìn)行脫色,乙醇的體積分?jǐn)?shù)為52% , 用氨水調(diào)節(jié)乙醇pH為9進(jìn)行醇氨法脫色; 5)去除木質(zhì)素按lg脫色后的IDF加入13ml蒸餾水、0. lml冰醋酸、0. 12ml次氯 酸鈉,搖勻,封口 ,置于55t:恒溫水浴中超聲波處理10min 20mi n,過濾,濾渣相同條件下 處理1 4次; 6)改性用體積分?jǐn)?shù)為33 %的乙醇溶液配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7 %的堿-乙醇溶液,將 步驟4)脫色后的SDF和步驟5)去除木質(zhì)素的IDF置于堿-乙醇溶液在55t:反應(yīng)1. 5h 2. 5h對(duì)膳食纖維進(jìn)行堿化; 用體積分?jǐn)?shù)為38%的乙醇溶液配制質(zhì)量濃度為16%的氯乙酸溶液,然后將堿化 后的膳食纖維置于氯乙酸溶液中在57t:醚化1. 5h 3. Oh ; 7)將醚化后的膳食纖維在真空壓強(qiáng)為68Pa,料層厚度為lcm,預(yù)冷凍溫度_45°C以 下進(jìn)行真空冷凍干燥,粉粹得甜蕎麥膳食纖維。
微粉粹后根據(jù)需要進(jìn)行定量包裝。 另外,本發(fā)明的甜蕎麥膳食纖維可以根據(jù)應(yīng)用的領(lǐng)域不同,可以作為添加劑和加 工基料使用。 最后要說明的是以上實(shí)施例僅用以說明而非限制本發(fā)明的制備技術(shù)方案,盡管 參照上述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)說明,但作為本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該理解依然可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行修改或者等同替換,而不脫離本發(fā)明的精神和范圍的任何修改或局部變化, 其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍當(dāng)中。
權(quán)利要求
一種甜蕎麥膳食纖維提取方法,其特征在于包括以下步驟1)預(yù)處理取甜蕎麥殼和仁在60℃~80℃烘干后分別粉碎,過60~120目篩;2)提取采用α-淀粉酶和木瓜蛋白酶分級(jí)酶解或采用NaOH溶液堿解;其中酶法提取蕎麥殼中膳食纖維的條件為向蕎麥殼中加入蕎麥殼質(zhì)量0.3%~0.5%的α-淀粉酶酶解30min~90min,再加入蕎麥殼質(zhì)量0.2%~0.4%的木瓜蛋白酶酶解45min~90min;堿法提取蕎麥殼中膳食纖維條件為蕎麥殼與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%~4%的氫氧化鈉溶液液按1∶12~16g/ml混合,在45℃~75℃堿解60min~90min;酶法提取蕎麥仁中膳食纖維的條件為向蕎麥仁中加入蕎麥仁質(zhì)量0.2%~0.5%的α-淀粉酶酶解60min~120min,再加入蕎麥仁質(zhì)量0.3%~0.5%的木瓜蛋白酶酶解45~90min;堿法提取蕎麥仁中膳食纖維條件為向蕎麥仁中加入蕎麥仁質(zhì)量0.2%~0.4%的α-淀粉酶酶解45min~75min后再以蕎麥仁與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%~4%的氫氧化鈉溶液液按1∶12~16g/ml的比例混合,在45℃~75℃堿解60min~90min;3)分離純化將步驟2)提取后的蕎麥殼和仁抽濾或離心分離,濾渣分別用無水乙醇、丙酮洗滌得IDF;濾液用體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇沉淀后過濾,濾渣用無水乙醇和丙酮分別洗滌得SDF或者濾液用1mol/l的HCl溶液和0.5mol/l的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值為3.8,再次離心分離,棄去沉淀,將上清液用1mol/l的HCl溶液和0.5mol/l的NaOH溶液調(diào)至中性,濃縮后加入濃縮液4倍體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇醇沉1h,抽濾,濾渣分別用無水乙醇、丙酮洗滌得SDF;4)脫色采用H2O2對(duì)IDF進(jìn)行脫色,H2O2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%~12%,調(diào)節(jié)H2O2的pH為8~12,脫色溫度50℃~70℃,脫色時(shí)間為1.5h~3.5h;采用乙醇對(duì)SDF進(jìn)行脫色,乙醇的體積分?jǐn)?shù)為40%~60%,用氨水調(diào)節(jié)乙醇pH為6~11進(jìn)行醇氨法脫色;5)去除木質(zhì)素取1g脫色后的IDF加入13ml蒸餾水、0.1ml冰醋酸、0.12ml次氯酸鈉,搖勻,封口,置于50℃~80℃恒溫水浴中超聲波處理10min~20min,過濾,濾渣相同條件下處理1~4次;6)改性用體積分?jǐn)?shù)為30%~50%的乙醇溶液配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%~13%的堿乙醇溶液,將步驟4)脫色后的SDF和步驟5)去除木質(zhì)素的IDF置于堿-乙醇溶液在35℃~55℃反應(yīng)1.5h~2.5h對(duì)膳食纖維進(jìn)行堿化;用體積分?jǐn)?shù)為25%~45%的乙醇溶液配制質(zhì)量濃度為10%~20%的氯乙酸溶液,然后將堿化后的膳食纖維置于氯乙酸溶液中在50℃~70℃醚化1.5h~3.0h;7)將醚化后的膳食纖維采用真空冷凍干燥,粉粹得甜蕎麥膳食纖維。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的甜蕎麥膳食纖維提取方法,其特征在于所說的步驟3)的離心分離的離心轉(zhuǎn)速為2500 4000r/min。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的甜蕎麥膳食纖維提取方法,其特征在于所說的步驟7)真空冷凍干燥的真空壓強(qiáng)為60. 0 70. OPa,料層厚度為lcm,預(yù)冷凍溫度_45°C以下。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種甜蕎麥膳食纖維提取方法,包括酶法和堿法提取甜蕎麥仁、殼中膳食纖維,并通過脫色、改性處理使得的膳食纖維的感官色澤更易被人們接受、應(yīng)用價(jià)值大為提高。目前,大多數(shù)蕎麥加工殘?jiān)ǔ1黄矖壊挥没蛄畠r(jià)處理,這就造成了大量蕎麥資源的浪費(fèi)。本發(fā)明采用不同的方法提取和脫色處理制備活性較高、有害物質(zhì)殘留少的甜蕎麥膳食纖維應(yīng)用于食品行業(yè),并通過改性使其應(yīng)用到其他領(lǐng)域。本發(fā)明可解決甜蕎麥膳食纖維的提取、脫色及改性等技術(shù)問題,必將提高蕎麥產(chǎn)區(qū)經(jīng)濟(jì)的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),實(shí)現(xiàn)甜蕎麥膳食纖維工業(yè)化的開發(fā)利用,推動(dòng)蕎麥產(chǎn)區(qū)的經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。
文檔編號(hào)A23L1/308GK101756174SQ20101001361
公開日2010年6月30日 申請(qǐng)日期2010年1月19日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月19日
發(fā)明者任蓓蕾, 何琳, 楊芙蓮, 聶小偉 申請(qǐng)人:陜西科技大學(xué)
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