專利名稱：一種腸道增菌片培養(yǎng)基及其工藝方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種腸道增菌片培養(yǎng)基，特別涉及一種檢測范圍廣、穩(wěn)定性好且靈敏度高的腸道增菌片培養(yǎng)基及其工藝方法。
背景技術：
隨著我國經(jīng)濟不斷發(fā)展，人民生活和健康水平不斷提高，國家對飲食服務行業(yè)和食品加工生產(chǎn)企業(yè)健康環(huán)境衛(wèi)生要求越來越嚴格，檢測也日益規(guī)范標準化，要求其作業(yè)生產(chǎn)人員都要定時定點的去醫(yī)院做健康衛(wèi)生檢查，如果加上所有醫(yī)院就診的人員等等，這個數(shù)字量相當龐大，若我們仍然按照傳統(tǒng)檢測模式則不能滿足檢測量大，檢測結果準，檢測方便快捷等要求。因此，按科學發(fā)展觀要求改善檢測方法方式，嚴格使用規(guī)范安全有效的低碳產(chǎn)品，以提高檢測質量，滿足社會經(jīng)濟發(fā)展的需要，當前此項技術已經(jīng)通過了國家藥監(jiān)局多項試驗檢測，其檢測結果及數(shù)據(jù)已經(jīng)成為一種新的藥品類的行業(yè)標準。

發(fā)明內容
為達到本發(fā)明的目的，本發(fā)明提出一種腸道增菌片培養(yǎng)基，所述增菌片的主要成分包括蛋白胨、蛋白胰、牛肉粉、牛膽鹽、去氧膽酸納、專用基質、添加劑、枸櫞酸鈉、硫代硫酸鈉、煌綠等；所述培養(yǎng)基中高濃度的牛膽鹽和去養(yǎng)膽酸鈉可以抑制糞便中的革蘭氏陽性菌的生長，并對大腸埃希氏菌有一定的協(xié)同抑制作用。另外，由于添加劑的使用，腸道增菌片對霍亂菌和沙門式菌的增菌效果尤為明顯，對志賀氏菌屬的細菌增菌效果良好。優(yōu)選的，所述的增菌片中的專用基質為賦形劑。優(yōu)選的，所述的增菌片中的添加劑為瀉劑或中和劑。為達到本發(fā)明的另一目的，本發(fā)明提出一種腸道增菌片的制作工藝，其包括以下步驟首先在空氣濕度35%的房間中原料混合制粒，然后進行壓片、鋁鉬塑封，包裝，接著進行鈷60照射滅菌；再接著進行無菌試驗以及需氧和厭氧環(huán)境下7天培養(yǎng)無菌生長，最后入庫。本發(fā)明的腸道增菌片的主要用途是主要用于各疾病控制中心和醫(yī)院腸道腹瀉病人致病菌增菌培養(yǎng)。本發(fā)明的腸道增菌片培養(yǎng)基的優(yōu)點有1、檢測范圍廣能同時對目的菌(霍亂弧菌、沙門氏菌、志賀氏菌)有效好的增菌效果，對大腸埃希氏菌有一定的協(xié)同抑制作用；2、為低碳產(chǎn)品目前已知的培養(yǎng)基需經(jīng)水溶，高壓滅菌或熱處理，都要消耗一定能量，而腸道增菌片是經(jīng)科學配制壓片，經(jīng)鈷60滅菌，既節(jié)能又減排，是具有推廣前景的低碳產(chǎn)品。3、穩(wěn)定性好，腸道增菌片經(jīng)鈷60 2KGY(2圈10小時)在常溫無腐蝕性氣體和通風良好的環(huán)境下，兩年不變質，增菌效果良好。通常制就的培養(yǎng)基在2-8°C的環(huán)境下存放2個月，而沙門氏增菌液只能存放數(shù)天。
4、靈敏度高，本發(fā)明的腸道增菌片培養(yǎng)基的靈敏度，參照歐、美、日、中現(xiàn)行版藥典靈敏度及無菌試驗法，質控品及標準品選自NICPBP (中國藥品檢定所)和ATCC (美國菌種保藏中心)所保藏的標準菌種，進行腸道增菌片培養(yǎng)基的靈敏度檢測，經(jīng)檢測完全符合上述標準。


通過下面結合附圖的詳細描述，本發(fā)明敘述的和其他的目的、特征和優(yōu)點將變得顯而易見。其中圖1本發(fā)明的實施例的腸道增菌片培養(yǎng)基的工藝方法流程圖。
具體實施例方式本發(fā)明的腸道增菌片主要用于各疾病控制中心和醫(yī)院腸道腹瀉病人致病菌增菌培養(yǎng)。其主要成份包括蛋白胨蛋白胰、牛肉粉、牛膽鹽、去氧膽酸納、專用基質、添加劑、枸櫞酸鈉、硫代硫酸鈉、煌綠等。各成分的重量百分比見下表一表一本發(fā)明的腸道增菌片的主要成份重量百分比
權利要求
1.一種腸道增菌片培養(yǎng)基，其特征在于，所述增菌片的包括蛋白胨(15% 25%，重量百分比)、蛋白胰(6% 15% )、牛肉粉(6% 15% )、牛膽鹽(8% 15% )、去氧膽酸納 (3% 10%)、專用基質(0.6%以下)、添加劑(12%以下)、枸櫞酸鈉(15% 觀％)、硫代硫酸鈉(16% M%)以及煌綠(6%以下)。
2.一種如權利要求1所述的腸道增菌片培養(yǎng)基，其特征在于，所述添加劑為瀉劑或中和劑。
3.—種如權利要求1所述的腸道增菌片培養(yǎng)基，其特征在于，所述專用基質為賦形劑。
4.一種如權利要求1或2或3的腸道增菌片培養(yǎng)基的制作工藝方法，包括·501在空氣濕度35%的房間中原料混合制粒；·502壓片；·503鋁鉬塑封及包裝；504進行鈷60照射滅菌。
5.根據(jù)權利要求2所述的腸道增菌片培養(yǎng)基的制作工藝方法，其特征在于，在照射滅菌后還包括505進行無菌試驗及需氧和厭氧環(huán)境下7天培養(yǎng)無菌生長；506入庫。
6.根據(jù)權利要求1-5任一項所述的腸道增菌片培養(yǎng)基，其特征在于，所述腸道增菌片的劑型為片劑。
7.一種根據(jù)權利要求6所述增菌片增菌菌種，其特征在于霍亂孤菌、沙門市菌、志賀氏菌、致病性大腸菌或大腸埃希菌抑制性生長。
全文摘要
本發(fā)明揭露了一種腸道增菌片培養(yǎng)基，本發(fā)明的腸道增菌片培養(yǎng)基的增菌片的主要成分包括蛋白胨、蛋白胰、牛肉粉、牛膽鹽、去氧膽酸納、專用基質、添加劑、枸櫞酸鈉、硫代硫酸鈉、煌綠等；所述培養(yǎng)基中高濃度的牛膽鹽和去氧膽酸鈉可以抑制糞便中的革蘭氏陽性菌的生長，并對大腸埃希氏菌有一定的協(xié)同抑制作用，且對霍亂菌和沙門式菌及志賀氏菌屬的細菌增菌效果良好。本發(fā)明還提出一種腸道增菌片培養(yǎng)基的工藝方法。本發(fā)明的腸道增菌片培養(yǎng)基檢測范圍廣，穩(wěn)定性好，靈敏度高，操作簡便，且能實現(xiàn)節(jié)能減排，是具有巨大的推廣前景的低碳產(chǎn)品，當前此項技術已經(jīng)通過了國家藥監(jiān)局多項試驗檢測，且已經(jīng)批準生產(chǎn)，其檢測結果及數(shù)據(jù)已經(jīng)成為一種新的藥品類的行業(yè)標準。
文檔編號C12Q1/04GK102212604SQ20101014440
公開日2011年10月12日 申請日期2010年4月12日 優(yōu)先權日2010年4月12日
發(fā)明者張春貴, 張萍 申請人:無錫市華商生物試劑有限公司