專利名稱：一種養(yǎng)豬場生物除臭劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種養(yǎng)豬場生物除臭劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前，我國畜牧業(yè)得到了迅速發(fā)展，畜禽養(yǎng)殖規(guī)模、養(yǎng)殖方式和分布區(qū)域發(fā)生了很 大變化。隨著畜牧業(yè)的快速發(fā)展，畜牧業(yè)養(yǎng)殖規(guī)模日益遞增，畜禽廢棄物污染問題日益突 出。養(yǎng)豬場的主要污染源主要包括廢氣、廢水和糞便。據(jù)統(tǒng)計(jì)，養(yǎng)豬場中的惡臭成分大約有 230種。惡臭物質(zhì)中有機(jī)成分主要包括揮發(fā)性脂肪酸(VFA)、酸類(acids)、醇類(alcohls)、 酚類(phenols)、醛類(aldehydes)、酮類(ketones)、酯類(esters)、胺類(amines)、硫醇類 (mercaptans)及含氮雜環(huán)化合物等，NH3和H2S等則是惡臭物質(zhì)的無機(jī)成分。豬舍和豬糞 中VFA的產(chǎn)生量較多，尤以Ii-C4和i-CS的臭味較強(qiáng)；苯乙酸可能是糞尿的主要臭氣成分， 此外還含有乙醛和揮發(fā)性較低的C12-C18的飽和及不飽和醛，呈黃油臭的丁二酮、3-羥基丁 酮、乙基酮、甲基酮和聚乙烯戊酮，C1 C5的一級醇和C4 C8的二級醇，乙酸酯、甲酯，苯酚、 P-甲苯酚、P-乙烯苯酚，甲硫醇等。廢水主要是豬舍沖刷后的廢液，其中含有大量的糞便， 成分復(fù)雜。因此，豬糞尿如不及時處理，將對環(huán)境造成嚴(yán)重的污染。我國已研制和開發(fā)了一 些利用化學(xué)和生物的方法制作成的豬糞便的除臭劑，大部分技術(shù)和方法都不是很成熟，在 推廣應(yīng)用方面還存在較多困難。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種最大程度發(fā)揮微生物及其代謝產(chǎn)物的作用，抑制腐敗微 生物的活動，減少臭味發(fā)生量，使用方便，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠的一種養(yǎng)豬場生物除臭劑及其 制備方法。實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的所采取的技術(shù)方案是該除臭劑共有3株微生物，分屬于酵 母菌、細(xì)菌和放線菌，分別是粉紅擲孢酵母(Sporobolomyces roseus Kluyver&C. B. Niel)、 植物乳桿菌、〔Lactobacillus plantarum(Orla-Jensen)Bergey et al.〕禾口細(xì)黃鏈霄菌〔 Streptomyces microflavus(Krainsky)Waksman and Henrici emend. Lanoot et al·〕，按 質(zhì)量配比為1 2 1 1 4。所說的養(yǎng)豬場生物除臭劑的制備方法，其生產(chǎn)工藝過程如 下以酵母菌、細(xì)菌和放線菌為功能微生物，通過微生物斜面菌種一分別活化一一級擴(kuò)大一 二級擴(kuò)大一搖床擴(kuò)大一配制一檢測一液體包裝一生物除臭劑；具體制備方法是(1)微生物的選擇，該養(yǎng)豬場生物除臭劑共有3株微生物，分屬于酵母菌、細(xì)菌和 放線菌，分別是粉紅擲孢酵母(Sporobolomyces roseus Kluyver&C. B. Niel)、植物乳桿菌 (Lactobacillus plantarum(Orla-Jensen)Bergeyet al.〕禾口細(xì)(Streptomyces microflavus(Krainsky)Waksman andHenrici emend. Lanoot et al.〕；(2)活化，在無菌條件下，用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安醅管，用火焰加熱其頂 端，滴少量無菌水至加熱頂端使其破裂，用鑷子敲下已經(jīng)破裂的安醅管頂端。用無菌吸管吸 取0. 3 0. 5ml適宜的液體培養(yǎng)基，滴入安醅管內(nèi)，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀，吸 取全部菌體懸浮液，分別移植于2支斜面培養(yǎng)基試管中，粉紅擲孢酵母在25 28°C下培養(yǎng)激活；植物乳桿菌在30°C溫度下培養(yǎng)激活；細(xì)黃鏈霉菌在28 30°C溫度下培養(yǎng)激活，使之具有良好的生長繁殖能力；(3) 一級擴(kuò)大，對于酵母菌，選用麥芽汁瓊脂I培養(yǎng)基12Brix麥芽汁1. 0L，瓊 脂15. 0g, pH值自然，于1.05kg/cm2，121.3°C下滅菌20min，取出后放成斜面，無菌下接種 粉紅擲孢酵母菌CGMCC2. 619或ACCC20050母種，放置在恒溫箱中，保持溫度25 28V， 培養(yǎng)48 72h，菌苔表面菌絲生長豐滿，呈現(xiàn)乳白色，即可取出用作二級菌種生產(chǎn)，對于 細(xì)菌，選用MRS培養(yǎng)基牛肉膏10. Og,酪蛋白胨10. 0g，酵母粉5. Og,葡糖糖5. Og,乙酸鈉 5. Og,檸檬酸二胺 2. Og,吐溫 801. Og, Κ2ΗΡ042· 0g, MgSO4 · 7Η20 0. 2g，MnSO4 · H2O 0. 05g， CaC0320. Og,瓊脂 15. Og,蒸餾水 1. 0L，pH值 6· 8，于 1. 05kg/cm2，121. 3°C下滅菌 20min，取出 后放成斜面，無菌下接種植物乳桿菌CGMCC1. 557母種，放置在恒溫箱中，保持溫度30°C，培 養(yǎng)48 72h，菌苔表面菌絲生長豐滿，即可取出用作二級菌種生產(chǎn)，對于放線菌，高氏合成 一號瓊脂培養(yǎng)基可溶性淀粉 20. 0g, KNO3L 0g, MgSO4 · 7H20 0. 5g，K2HPO4O. 5g，NaCl 0. 5g， FeSO4 · 7Η200· Olg，瓊脂 15. Og,蒸餾水 1. 0L, pH 值 7. 2 7. 4，于 1. 05kg/cm2，121. 3°C下滅 菌30min，取出后放成斜面，無菌下接種細(xì)黃鏈霉菌CGMCC4. 262或ACCC40027母種，放置在 恒溫箱中，保持溫度28 30°C，培養(yǎng)48 72h，菌苔表面孢子生長豐滿，呈現(xiàn)銀灰色，并有 露珠，即可取出用作二級菌種生產(chǎn)；(4) 二級、搖床擴(kuò)大，對于酵母菌，選用PD培養(yǎng)基馬鈴薯200g(取去皮馬鈴薯 200g,切成小塊，加水1. 0L,煮沸30min,濾去馬鈴薯塊，將濾液補(bǔ)足至1. 0L)，葡萄糖20g, 水1000ml，pH值自然，于1.05kg/cm2，121.3°C下滅菌20min，無菌下接種粉紅擲孢酵母菌 CGMCC2. 619或ACCC20050 —級菌種，培養(yǎng)溫度30°C，培養(yǎng)時間48h，對于細(xì)菌，選用PS培 養(yǎng)基馬鈴薯200g(取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加水1. 0L，煮沸30min，濾去馬鈴薯塊， 將濾液補(bǔ)足至1.0L)，葡萄糖20g，水1000ml, pH值自然，于1. 05kg/cm2，121. 3 °C下滅菌 20min，無菌下接種植物乳桿菌CGMCC1. 557 一級菌種，培養(yǎng)溫度30°C，培養(yǎng)時間48h，對于 放線菌，二級、搖床擴(kuò)大培養(yǎng)基淀粉20g，葡萄糖10g，花生餅粉20g，MgSO4 · 7H20 0. 25g， K2HPO4O. 2g，蛋白胨4g，硫酸銨2. 5g，水1000ml，用5% NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值7. 5 8，先將 培養(yǎng)基配好，開始用少量水調(diào)成糨糊狀，加足水放在不銹鋼中煮開，裝在IOOOml三角瓶中， 每瓶裝200ml，用二層紗布中間包一層棉花扎好瓶口，經(jīng)121. 3°C高溫滅菌30min，取出降溫 至40°C，無菌下接種細(xì)黃鏈霉菌CGMCC4. 262或ACCC40027 —級菌種，放置在搖床上振蕩培 養(yǎng)16 24h，此時孢子從萌發(fā)進(jìn)入菌絲形成階段，在正常情況下，菌絲生長良好，菌液黏稠， 有少量泡沫，呈微紅色，有冰片氣味即可；(5)配制，微生物菌種組配粉紅擲孢酵母植物乳桿菌細(xì)黃鏈霉菌為1 2:1:1 4的比例進(jìn)行配制；(6)檢測，有效活菌數(shù)采用平板計(jì)數(shù)法測定；(7)計(jì)量包裝，采用電子或磅秤計(jì)量，誤差500士0. 05ml, 1000士0. 1ml，采用不透
明塑料(或玻璃)瓶包裝。本發(fā)明與國內(nèi)外現(xiàn)有技術(shù)相比優(yōu)點(diǎn)是(1)該微生物菌種由3株不同的菌株組成， 其作用效果顯著，相互間無明顯的拮抗作用，微生物代謝產(chǎn)物多，除臭充分。(2)該發(fā)明對養(yǎng) 豬場進(jìn)行生物除臭，無二次污染，節(jié)能，實(shí)現(xiàn)了資源的循環(huán)利用。本方法可推廣應(yīng)用于多種 養(yǎng)殖場，如養(yǎng)雞場、養(yǎng)牛場或其它特色養(yǎng)殖場的生物除臭。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例一該生物除臭劑配制的質(zhì)量比粉紅擲孢酵母植物乳桿菌細(xì)黃鏈霉菌為2:1: 4。所述的生物除臭劑有3種微生物組成，分別屬于粉紅擲孢酵母(Sporobolomyces roseus Kluyver&C. B. Niel)、植物乳桿菌(Lactobacillusplantarum(Orla-Jensen) Bergey et al.)禾口細(xì)黃鏈霉菌(Streptomycesmicroflavus (Krainsky) Waksman and Henrici emend. Lanoot et al.〕，上述所用微生物菌種均在中國科學(xué)院微生物研究 所中國普通微生物菌種保藏管理中心(CGMCC)保藏，或經(jīng)過中國農(nóng)業(yè)微生物菌種保 藏管理中心(ACCC)鑒定并保藏，其保藏編號分別是粉紅擲孢酵母(Sporobolomyces roseusKluyver&C. B. Niel)其編號為 CGMCC2. 619 或 ACCC20050 ；植物乳桿菌〔 Lactobacillus plantarum(Orla-Jensen)Bergey et al·〕胃號為CGMCC1· 557 ；細(xì)胃 菌〔Streptomyces microflavus (Krainsky)Waksmanand Henrici emend. Lanoot et al.) 其編號為CGMCC4. 262或ACCC40027。所述的生物除臭劑，其有效活菌總數(shù)彡8X 108/g，pH 值6. 2 6. 8。所述的一種養(yǎng)豬場生物除臭的制備方法，具體步驟是(1)微生物的選擇本發(fā)明的核心是發(fā)酵所用微生物的選擇。本發(fā)明共有3株 微生物，分屬于酵母菌、細(xì)菌和放線菌，分別是粉紅擲孢酵母(Sporobolomyces roseus Kluyver&C. B. Niel)、植物乳桿菌〔Lactobacillusplantarum(Orla-Jensen)Bergey et al.〕禾口細(xì)黃鏈霉菌〔Streptomycesmicroflavus (Krainsky)Waksman and Henrici emend. Lanoot et al.〕。均經(jīng)過中國科學(xué)院微生物研究所中國普通微生物菌種保藏管理中心 (CGMCC)鑒定并保藏，或經(jīng)過中國農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏管理中心(ACCC)鑒定并保藏。(2)活化在無菌條件下，用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安醅管，用火焰加熱其 頂端，滴少量無菌水至加熱頂端使其破裂，用鑷子敲下已經(jīng)破裂的安醅管頂端。用無菌吸管 吸取0. 3 0. 5ml適宜的液體培養(yǎng)基，滴入安醅管內(nèi)，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。 吸取全部菌體懸浮液，分別移植于2支斜面培養(yǎng)基試管中，粉紅擲孢酵母在25 28°C下培 養(yǎng)激活；植物乳桿菌在30°C溫度下培養(yǎng)激活；細(xì)黃鏈霉菌在28 30°C溫度下培養(yǎng)激活。使 之具有良好的生長繁殖能力。(3) 一級擴(kuò)大對于酵母菌，選用麥芽汁瓊脂I培養(yǎng)基12Brix麥芽汁1. 0L，瓊脂 15. Og, pH值自然，于1.05kg/cm2，121.3°C下滅菌20min。取出后放成斜面，無菌下接種粉 紅擲孢酵母菌CGMCC2. 619或ACCC20050母種，放置在恒溫箱中，保持溫度25 28°C，培養(yǎng) 48 72h。菌苔表面菌絲生長豐滿，呈現(xiàn)乳白色，即可取出用作二級菌種生產(chǎn)。對于細(xì)菌，選 用MRS培養(yǎng)基牛肉膏10. Og,酪蛋白胨10. Og,酵母粉5. Og,葡糖糖5. Og,乙酸鈉5. Og,檸檬 酸二胺 2. Og,吐溫 801. Og, Κ2ΗΡ042· Og, MgSO4 · 7Η20 0. 2g, MnSO4 · H2O 0. 05g, CaC0320. Og, 瓊脂15. Og,蒸餾水1. OL, pH值6. 8。于1. 05kg/cm2,121. 3°C下滅菌20min，取出后放成斜 面，無菌下接種植物乳桿菌CGMCC1. 557母種，放置在恒溫箱中，保持溫度30°C，培養(yǎng)48 72h，菌苔表面菌絲生長豐滿，即可取出用作二級菌種生產(chǎn)。對于放線菌，高氏合成一號瓊 脂培養(yǎng)基可溶性淀粉 20. Og, KNO3L Og, MgSO4 · 7Η20 0. 5g，磷酸氫二鉀 0. 5g，NaCl 0. 5g， FeSO4 ·7Η20 0. Olg，瓊脂 15. Og,蒸餾水 1. OL, pH 值 7. 2 7. 4，于 1. 05kg/cm2，121. 3°C下滅 菌30min。取出后放成斜面，無菌下接種細(xì)黃鏈霉菌CGMCC4. 262或ACCC40027母種，放置在恒溫箱中，保持溫度28 30°C，培養(yǎng)48 72h。菌苔表面孢子生長豐滿，呈現(xiàn)銀灰色，并有 露珠，即可取出用作二級菌種生產(chǎn)。
(4) 二級、搖床擴(kuò)大對于酵母菌，選用PD培養(yǎng)基馬鈴薯200g(取去皮馬鈴薯 200g,切成小塊，加水1. 0L,煮沸30min,濾去馬鈴薯塊，將濾液補(bǔ)足至1. 0L)，葡萄糖20g, 水1000ml，pH值自然。于1. 05kg/cm2,121. 3°C下滅菌20min，無菌下接種粉紅擲孢酵母菌 CGMCC2. 619或ACCC20050 —級菌種，培養(yǎng)溫度30°C，培養(yǎng)時間48h。對于細(xì)菌，選用PS培養(yǎng) 基馬鈴薯200g(取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加水1.0L，煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將 濾液補(bǔ)足至 1.0L)，蔗糖 20g，7jC 1000ml，pH 值自然。于 1. 05kg/cm2，121. 3°C下滅菌 20min， 無菌下接種植物乳桿菌CGMCC1. 557 一級菌種，培養(yǎng)溫度30°C，培養(yǎng)時間48h。對于放線菌， 二級、搖床擴(kuò)大培養(yǎng)基淀粉20g，葡萄糖10g，花生餅粉20g，MgSO4O. 25g，K2HPO4O. 2g，蛋白 胨4g，(NH4)2S042. 5g，水1000ml。用5% NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值7. 5 8。先將培養(yǎng)基配好，開 始用少量水調(diào)成糨糊狀，加足水放在不銹鋼中煮開，裝在IOOOml三角瓶中，每瓶裝200ml， 用二層紗布中間包一層棉花扎好瓶口 .經(jīng)121. 3°C高溫滅菌30min，取出降溫至40°C，無菌 下接種細(xì)黃鏈霉菌CGMCC4. 262或ACCC40027 —級菌種，放置在搖床上振蕩培養(yǎng)16 24h， 此時孢子從萌發(fā)進(jìn)入菌絲形成階段，在正常情況下，菌絲生長良好，菌液黏稠，有少量泡沫， 呈微紅色，有冰片氣味即可。(5)配制微生物菌種組配粉紅擲孢酵母植物乳桿菌細(xì)黃鏈霉菌為2:1:4 的比例進(jìn)行配制。(6)檢測有效活菌數(shù)采用平板計(jì)數(shù)法測定。(7)計(jì)量包裝采用電子或磅秤計(jì)量，誤差500士0. 05ml，1000士0. 1ml。采用不透明 塑料(或玻璃)瓶包裝。為了驗(yàn)證生物除臭劑的效果，利用美國產(chǎn)A1M450硫化氫檢測報警儀和上海科綠 特環(huán)保有限公司產(chǎn)一體檢測儀對H2S和NH3進(jìn)行檢測，檢測結(jié)果見表1。利用生物除臭劑， 其對H2S的去除率達(dá)到88. 00%，對NH3的去除率為81. 98%。表1生物除臭劑對H2S和NH3的處理效果 (CK 未做任何處理)實(shí)施例二按照質(zhì)量比粉紅擲孢酵母植物乳桿菌細(xì)黃鏈霉菌為1:1:1的比例進(jìn) 行配制的生物除臭劑對養(yǎng)豬場進(jìn)行無害化處理。所述的生物除臭劑有3種微生物組成， 分別屬于粉紅擲孢酵母(Sporobolomyces roseus Kluyver&C. B. Niel)、植物乳桿菌〔 Lactobacillus plantarum(Orla-Jensen)Bergey etal.)禾口細(xì)胃胃〔Streptomyces microf lavus (Krainsky)Waksman andHenrici emend. Lanoot et al.〕，上述所用微生物菌 種均在中國科學(xué)院微生物研究所中國普通微生物菌種保藏管理中心(CGMCC)保藏，或經(jīng)過 中國農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏管理中心(ACCC)鑒定并保藏，其保藏編號分別是粉紅擲孢酵母(Sporobolomyces roseus Kluyver&C. B. Niel)其編號為 CGMCC2. 619 或 ACCC20050 ；植物乳 ^fM (Lactobacillus plantarum(Orla-Jensen)Bergeyet al.〕胃㈱號為CGMCC1. 557 ； 鏈毒菌〔Streptomyces microf lavus (Krainsky)Waksman and Henr ici emend. Lanoot et al.〕其編號為CGMCC4. 262或ACCC40027。所述的生物除臭劑，其有效活菌總數(shù)彡8X IO8/ g，PH值6. 2 6. 8。所述的一種養(yǎng)豬場生物除臭的制備方法，具體步驟是
(1)微生物的選擇本發(fā)明的核心是發(fā)酵所用微生物的選擇。本發(fā)明共有3株 微生物，分屬于酵母菌、細(xì)菌和放線菌，分別是粉紅擲孢酵母(Sporobolomyces roseus Kluyver&C. B. Niel)、植物乳桿菌〔Lactobacillusplantarum(Orla-Jensen)Bergey et al.〕禾口細(xì)黃鏈霉菌〔Streptomycesmicroflavus (Krainsky)Waksman and Henrici emend. Lanoot et al.〕。均經(jīng)過中國科學(xué)院微生物研究所中國普通微生物菌種保藏管理中心 (CGMCC)鑒定并保藏，或經(jīng)過中國農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏管理中心(ACCC)鑒定并保藏。(2)活化在無菌條件下，用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安醅管，用火焰加熱其 頂端，滴少量無菌水至加熱頂端使其破裂，用鑷子敲下已經(jīng)破裂的安醅管頂端。用無菌吸管 吸取0. 3 0. 5ml適宜的液體培養(yǎng)基，滴入安醅管內(nèi)，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。 吸取全部菌體懸浮液，分別移植于2支斜面培養(yǎng)基試管中，粉紅擲孢酵母在25 28°C下培 養(yǎng)激活；植物乳桿菌在30°C溫度下培養(yǎng)激活；細(xì)黃鏈霉菌在28 30°C溫度下培養(yǎng)激活。使 之具有良好的生長繁殖能力。(3) 一級擴(kuò)大對于酵母菌，選用麥芽汁瓊脂I培養(yǎng)基12Brix麥芽汁1. 0L，瓊脂 15. Og, pH值自然，于1.05kg/cm2，121.3°C下滅菌20min。取出后放成斜面，無菌下接種粉 紅擲孢酵母菌CGMCC2. 619或ACCC20050母種，放置在恒溫箱中，保持溫度25 28°C，培養(yǎng) 48-72h。菌苔表面菌絲生長豐滿，呈現(xiàn)乳白色，即可取出用作二級菌種生產(chǎn)。對于細(xì)菌，選用 MRS培養(yǎng)基牛肉膏10. Og,酪蛋白胨10. Og,酵母粉5. Og,葡糖糖5. Og,乙酸鈉5. Og,檸檬酸 二胺 2. Og，吐溫 801. Og, K2HP042. Og，MgSO4 · 7H20 0. 2g, MnSO4 .H2O 0. 05g, CaC0320. Og，瓊月旨 15. Og，蒸餾水1. 0L，pH值6. 8。于1. 05kg/cm2，121. 3°C下滅菌20min，取出后放成斜面，無菌 下接種植物乳桿菌CGMCC1. 557母種，放置在恒溫箱中，保持溫度30°C，培養(yǎng)48 72h，菌苔 表面菌絲生長豐滿，即可取出用作二級菌種生產(chǎn)。對于放線菌，高氏合成一號瓊脂培養(yǎng)基 可溶性淀粉 20. Og, KNO3L Og, MgSO4 · 7Η20 0. 5g, KH2PO4O. 5g, NaCl 0. 5g, FeSO4 · 7Η200· Olg, 瓊脂 15. Og,蒸餾水 1. OL, pH 值 7. 2 7. 4，于 1. 05kg/cm2，121. 3°C下滅菌 30min。取出后 放成斜面，無菌下接種細(xì)黃鏈霉菌CGMCC4. 262或ACCC40027母種，放置在恒溫箱中，保持溫 度28 30°C，培養(yǎng)48 72h。菌苔表面孢子生長豐滿，呈現(xiàn)銀灰色，并有露珠，即可取出用 作二級菌種生產(chǎn)。(4) 二級、搖床擴(kuò)大對于酵母菌，選用PD培養(yǎng)基馬鈴薯200g(取去皮馬鈴薯 200g,切成小塊，加水1. OL,煮沸30min,濾去馬鈴薯塊，將濾液補(bǔ)足至1. OL)，葡萄糖20g, 水1000ml，pH值自然。于1. 05kg/cm2,121. 3°C下滅菌20min，無菌下接種粉紅擲孢酵母菌 CGMCC2. 619或ACCC20050 —級菌種，培養(yǎng)溫度30°C，培養(yǎng)時間48h。對于細(xì)菌，選用PS培養(yǎng) 基馬鈴薯200g(取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加水1.0L，煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將 濾液補(bǔ)足至 1.0L)，蔗糖 20g，7jC 1000ml，pH 值自然。于 1. 05kg/cm2，121. 3°C下滅菌 20min， 無菌下接種植物乳桿菌CGMCC1. 557 一級菌種，培養(yǎng)溫度30°C，培養(yǎng)時間48h。對于放線菌， 二級、搖床擴(kuò)大培養(yǎng)基淀粉20g，葡萄糖10g，花生餅粉20g，MgSO4O. 25g，K2HPO4O. 2g，蛋白胨4g，(NH4)2S042. 5g，水1000ml。用5% NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值7. 5 8。先將培養(yǎng)基配好，開 始用少量水調(diào)成糨糊狀，加足水放在不銹鋼中煮開，裝在IOOOml三角瓶中，每瓶裝200ml， 用二層紗布中間包一層棉花扎好瓶口 .經(jīng)121. 3°C高溫滅菌30min，取出降溫至40°C，無菌 下接種細(xì)黃鏈霉菌CGMCC4. 262或ACCC40027 —級菌種，放置在搖床上振蕩培養(yǎng)16 24h， 此時孢子從萌發(fā)進(jìn)入菌絲形成階段，在正常情況下，菌絲生長良好，菌液黏稠，有少量泡沫， 呈微紅色，有冰片氣味即可。
(5)配制微生物菌種組配粉紅擲孢酵母植物乳桿菌細(xì)黃鏈霉菌為 1:1: 1的比例進(jìn)行配制。(6)檢測有效活菌數(shù)采用平板計(jì)數(shù)法測定。(7)計(jì)量包裝采用電子或磅秤計(jì)量，誤差500士0. 05ml，1000士0. Iml0采用不透 明塑料(或玻璃)瓶包裝。處理結(jié)果見表2。利用生物除臭劑，其對H2S的去除率達(dá)到58. 62%，對NH3的去除 率為50%。表2生物除臭劑對H2S和NH3的處理效果 (CK 未做任何處理)實(shí)施例三按照質(zhì)量比粉紅擲孢酵母植物乳桿菌細(xì)黃鏈霉菌為2 1 2的比例進(jìn) 行配制的生物除臭劑對養(yǎng)豬場進(jìn)行無害化處理。所述的生物除臭劑有3種微生物組成， 分別屬于粉紅擲孢酵母(Sporobolomyces roseus Kluyver&C. B. Niel)、植物乳桿菌〔 Lactobacillus plantarum(Orla-Jensen)Bergey etal.)禾口細(xì)胃胃〔Streptomyces microf lavus (Krainsky)Waksman andHenrici emend. Lanoot et al.〕，上述所用微生物菌 種均在中國科學(xué)院微生物研究所中國普通微生物菌種保藏管理中心(CGMCC)保藏，或經(jīng)過 中國農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏管理中心(ACCC)鑒定并保藏，其保藏編號分別是粉紅擲孢酵母 (Sporobolomyces roseus Kluyver&C. B. Niel)其編號為 CGMCC2. 619 或 ACCC20050 ；植物乳 Iflif (Lactobacillus plantarum(Orla-Jensen)Bergeyet al.〕胃Ili號為 CGMCC1. 557 ；細(xì) 黃鏈霄菌〔Streptomyces microf lavus (Krainsky)Waksman and Henrici emend. Lanoot et al.〕其編號為CGMCC4. 262或ACCC40027。所述的生物除臭劑，其有效活菌總數(shù)彡8 X IO8/ g，pH值6. 2 6. 8。所述的一種養(yǎng)豬場生物除臭的制備方法，具體步驟是(1)微生物的選擇本發(fā)明的核心是發(fā)酵所用微生物的選擇。本發(fā)明共有3株 微生物，分屬于酵母菌、細(xì)菌和放線菌，分別是粉紅擲孢酵母(Sporobolomyces roseus Kluyver&C. B. Niel)、植物乳桿菌〔Lactobacillusplantarum(Orla-Jensen)Bergey et al.〕禾口細(xì)黃鏈霉菌〔Streptomycesmicroflavus (Krainsky)Waksman and Henrici emend. Lanoot et al.〕。均經(jīng)過中國科學(xué)院微生物研究所中國普通微生物菌種保藏管理中心(CGMCC)鑒定并保藏，或經(jīng)過中國農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏管理中心(ACCC)鑒定并保藏。(2)活化在無菌條件下，用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安醅管，用火焰加熱其頂端，滴少量無菌水至加熱頂端使其破裂，用鑷子敲下已經(jīng)破裂的安醅管頂端。用無菌吸管 吸取0. 3 0. 5ml適宜的液體培養(yǎng)基，滴入安醅管內(nèi)，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。 吸取全部菌體懸浮液，分別移植于2支斜面培養(yǎng)基試管中，粉紅擲孢酵母在25 28°C下培 養(yǎng)激活；植物乳桿菌在30°C溫度下培養(yǎng)激活；細(xì)黃鏈霉菌在28 30°C溫度下培養(yǎng)激活。使 之具有良好的生長繁殖能力。(3) 一級擴(kuò)大對于酵母菌，選用麥芽汁瓊脂I培養(yǎng)基12Brix麥芽汁1.0L，瓊 脂15.0g，pH值自然，于1.05kg/cm2，121.3°C下滅菌20min。取出后放成斜面，無菌下接種 粉紅擲孢酵母菌CGMCC2. 619或ACCC20050母種，放置在恒溫箱中，保持溫度25 28°C， 培養(yǎng)48 72h。菌苔表面菌絲生長豐滿，呈現(xiàn)乳白色，即可取出用作二級菌種生產(chǎn)。對于 細(xì)菌，選用MRS培養(yǎng)基牛肉膏10. Og,酪蛋白胨10. Og,酵母粉5. Og,葡糖糖5. Og,乙酸鈉 5. Og,檸檬酸二胺 2. Og,吐溫 801. Og, ΚΗ2Ρ042· 0g, MgSO4 · 7Η20 0. 2g，MnSO4 · H2O 0. 05g， CaC0320. 0g，瓊脂 15. 0g，蒸餾水 1. 0L，pH值 6. 8。于 1. 05kg/cm2,121. 3°C下滅菌 20min，取出 后放成斜面，無菌下接種植物乳桿菌CGMCC1. 557母種，放置在恒溫箱中，保持溫度30°C，培 養(yǎng)48 72h，菌苔表面菌絲生長豐滿，即可取出用作二級菌種生產(chǎn)。對于放線菌，高氏合成 一號瓊脂培養(yǎng)基可溶性淀粉 20. 0g, KNO3L 0g, MgSO4 · 7H20 0. 5g，K2HPO4O. 5g，NaCl 0. 5g， FeSO4 · 7Η200· Olg，瓊脂 15. Og,蒸餾水 1. 0L, pH 值 7. 2 7. 4，于 1. 05kg/cm2，121. 3°C下滅 菌30min。取出后放成斜面，無菌下接種細(xì)黃鏈霉菌CGMCC4. 262或ACCC40027母種，放置在 恒溫箱中，保持溫度28 30°C，培養(yǎng)48 72h。菌苔表面孢子生長豐滿，呈現(xiàn)銀灰色，并有 露珠，即可取出用作二級菌種生產(chǎn)。(4) 二級、搖床擴(kuò)大對于酵母菌，選用PD培養(yǎng)基馬鈴薯200g(取去皮馬鈴薯 200g,切成小塊，加水1. 0L,煮沸30min,濾去馬鈴薯塊，將濾液補(bǔ)足至1. 0L)，葡萄糖20g, 水1000ml，pH值自然。于1. 05kg/cm2,121. 3°C下滅菌20min，無菌下接種粉紅擲孢酵母菌 CGMCC2. 619或ACCC20050 —級菌種，培養(yǎng)溫度30°C，培養(yǎng)時間48h。對于細(xì)菌，選用PS培養(yǎng) 基馬鈴薯200g(取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加水1.0L，煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將 濾液補(bǔ)足至 1.0L)，蔗糖 20g，7jC 1000ml，pH 值自然。于 1. 05kg/cm2，121. 3°C下滅菌 20min， 無菌下接種植物乳桿菌CGMCC1. 557 一級菌種，培養(yǎng)溫度30°C，培養(yǎng)時間48h。對于放線菌， 二級、搖床擴(kuò)大培養(yǎng)基淀粉20g，葡萄糖10g，花生餅粉20g，MgSO4O. 25g，K2HPO4O. 2g，蛋白 胨4g，(NH4)2S042. 5g，水1000ml。用5% NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值7. 5 8。先將培養(yǎng)基配好，開 始用少量水調(diào)成糨糊狀，加足水放在不銹鋼中煮開，裝在IOOOml三角瓶中，每瓶裝200ml， 用二層紗布中間包一層棉花扎好瓶口 .經(jīng)121. 3°C高溫滅菌30min，取出降溫至40°C，無菌 下接種細(xì)黃鏈霉菌CGMCC4. 262或ACCC40027 —級菌種，放置在搖床上振蕩培養(yǎng)16 24h， 此時孢子從萌發(fā)進(jìn)入菌絲形成階段，在正常情況下，菌絲生長良好，菌液黏稠，有少量泡沫， 呈微紅色，有冰片氣味即可。(5)配制微生物菌種組配粉紅擲孢酵母植物乳桿菌細(xì)黃鏈霉菌為 2:1: 2的比例進(jìn)行配制。(6)檢測有效活菌數(shù)采用平板計(jì)數(shù)法測定。(7)計(jì)量包裝采用電子或磅秤計(jì)量，誤差500士0. 05ml，1000士0. Iml0采用不透明塑料(或玻璃)瓶包裝。處理結(jié)果見表3。利用生物除臭劑，其對H2S的去除率達(dá)到50% JfNH3的去除率 為 52. 47%。表3生物除臭劑對H2S和NH3的處理效果 (CK 未做任何處理)實(shí)施例四按照質(zhì)量比粉紅擲孢酵母植物乳桿菌細(xì)黃鏈霉菌為1:1: 4的比例進(jìn) 行配制的生物除臭劑對養(yǎng)豬場進(jìn)行無害化處理。所述的生物除臭劑有3種微生物組成， 分別屬于粉紅擲孢酵母(Sporobolomyces roseus Kluyver&C. B. Niel)、植物乳桿菌〔 Lactobacillus plantarum(Orla-Jensen)Bergey etal.)禾口細(xì)胃胃〔Streptomyces microf lavus (Krainsky)Waksman andHenrici emend. Lanoot et al.〕，上述所用微生物菌 種均在中國科學(xué)院微生物研究所中國普通微生物菌種保藏管理中心(CGMCC)保藏，或經(jīng)過 中國農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏管理中心(ACCC)鑒定并保藏，其保藏編號分別是粉紅擲孢酵母 (Sporobolomyces roseus Kluyver&C. B. Niel)其編號為 CGMCC2. 619 或 ACCC20050 ；植物乳 Iflif (Lactobacillus plantarum(Orla-Jensen)Bergeyet al.〕胃Ili號為 CGMCC1. 557 ；細(xì) 黃鏈霄菌〔Streptomyces microf lavus (Krainsky)Waksmanand Henrici emend. Lanoot et al.〕其編號為CGMCC4. 262或ACCC40027。所述的生物除臭劑，其有效活菌總數(shù)彡8 X IO8/ g，PH值6. 2 6. 8。所述的一種養(yǎng)豬場生物除臭的制備方法，具體步驟是(1)微生物的選擇本發(fā)明的核心是發(fā)酵所用微生物的選擇。本發(fā)明共有3株 微生物，分屬于酵母菌、細(xì)菌和放線菌，分別是粉紅擲孢酵母(Sporobolomyces roseus Kluyver&C. B. Niel)、植物乳桿菌〔Lactobacillusplantarum(Orla-Jensen)Bergey et al.〕禾口細(xì)黃鏈霉菌〔Streptomycesmicroflavus (Krainsky)Waksman and Henrici emend. Lanoot et al.〕。均經(jīng)過中國科學(xué)院微生物研究所中國普通微生物菌種保藏管理中心 (CGMCC)鑒定并保藏，或經(jīng)過中國農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏管理中心(ACCC)鑒定并保藏。(2)活化在無菌條件下，用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安醅管，用火焰加熱其 頂端，滴少量無菌水至加熱頂端使其破裂，用鑷子敲下已經(jīng)破裂的安醅管頂端。用無菌吸管 吸取0. 3 0. 5ml適宜的液體培養(yǎng)基，滴入安醅管內(nèi)，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。 吸取全部菌體懸浮液，分別移植于2支斜面培養(yǎng)基試管中，粉紅擲孢酵母在25 28°C下培 養(yǎng)激活；植物乳桿菌在30°C溫度下培養(yǎng)激活；細(xì)黃鏈霉菌在28 30°C溫度下培養(yǎng)激活。使 之具有良好的生長繁殖能力。(3) 一級擴(kuò)大對于酵母菌，選用麥芽汁瓊脂I培養(yǎng)基12Brix麥芽汁1. 0L，瓊脂 15. Og，pH值自然，于1.05kg/cm2，121.3°C下滅菌20min。取出后放成斜面，無菌下粉紅擲孢 酵母菌CGMCC2. 619或ACCC20050母種，放置在恒溫箱中，保持溫度25 28°C，培養(yǎng)48 72h。菌苔表面菌絲生長豐滿，呈現(xiàn)乳白色，即可取出用作二級菌種生產(chǎn)。對于細(xì)菌，選用MRS培養(yǎng)基牛肉膏10. Og,酪蛋白胨10. Og,酵母粉5. Og,葡糖糖5. Og,乙酸鈉5. Og,檸檬酸二 胺 2. Og,吐溫 801. Og, Κ2ΗΡ042· 0g, MgSO4 · 7Η20 0. 2g, MnSO4 · H2O 0. 05g, CaC0320. Og,瓊脂 15. 0g，蒸餾水1. 0L，pH值6. 8。于1. 05kg/cm2，121. 3°C下滅菌20min，取出后放成斜面，無菌 下接種植物乳桿菌CGMCC1. 557母種，放置在恒溫箱中，保持溫度30°C，培養(yǎng)48 72h，菌苔 表面菌絲生長豐滿，即可取出用作二級菌種生產(chǎn)。對于放線菌，高氏合成一號瓊脂培養(yǎng)基 可溶性淀粉 20. 0g, KNO3L 0g, MgSO4 · 7H20 0. 5g, K2HPO4O. 5g, NaCl 0. 5g, FeSO4 · 7Η200· Olg, 瓊脂 15. Og,蒸餾水 1. 0L, pH 值 7. 2 7. 4，于 1. 05kg/cm2，121. 3°C下滅菌 30min。取出后 放成斜面，無菌下接種細(xì)黃鏈霉菌CGMCC4. 262或ACCC40027母種，放置在恒溫箱中，保持溫 度28 30°C，培養(yǎng)48 72h。菌苔表面孢子生長豐滿，呈現(xiàn)銀灰色，并有露珠，即可取出用 作二級菌種生產(chǎn)。(4) 二級、搖床擴(kuò)大對于酵母菌，選用PD培養(yǎng)基馬鈴薯200g(取去皮馬鈴薯200g,切成小塊，加水1. 0L,煮沸30min,濾去馬鈴薯塊，將濾液補(bǔ)足至1. 0L)，葡萄糖20g, 水1000ml，pH值自然。于1. 05kg/cm2,121. 3°C下滅菌20min，無菌下接種粉紅擲孢酵母菌 CGMCC2. 619或ACCC20050 —級菌種，培養(yǎng)溫度30°C，培養(yǎng)時間48h。對于細(xì)菌，選用PS培養(yǎng) 基馬鈴薯200g(取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加水1.0L，煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將 濾液補(bǔ)足至 1.0L)，蔗糖 20g，7jC 1000ml，pH 值自然。于 1. 05kg/cm2，121. 3°C下滅菌 20min， 無菌下接種植物乳桿菌CGMCC1. 557 一級菌種，培養(yǎng)溫度30°C，培養(yǎng)時間48h。對于放線菌， 二級、搖床擴(kuò)大培養(yǎng)基淀粉20g，葡萄糖10g，花生餅粉20g，MgSO4O. 25g，K2HPO4O. 2g，蛋白 胨4g，(NH4)2S042. 5g，水1000ml。用5% NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值7. 5 8。先將培養(yǎng)基配好，開 始用少量水調(diào)成糨糊狀，加足水放在不銹鋼中煮開，裝在IOOOml三角瓶中，每瓶裝200ml， 用二層紗布中間包一層棉花扎好瓶口 .經(jīng)121. 3°C高溫滅菌30min，取出降溫至40°C，無菌 下接種細(xì)黃鏈霉菌CGMCC4. 262或ACCC40027 —級菌種，放置在搖床上振蕩培養(yǎng)16 24h， 此時孢子從萌發(fā)進(jìn)入菌絲形成階段，在正常情況下，菌絲生長良好，菌液黏稠，有少量泡沫， 呈微紅色，有冰片氣味即可。(5)配制微生物菌種組配粉紅擲孢酵母植物乳桿菌細(xì)黃鏈霉菌為 1:1: 4的比例進(jìn)行配制。(6)檢測有效活菌數(shù)采用平板計(jì)數(shù)法測定。(7)計(jì)量包裝采用電子或磅秤計(jì)量，誤差500士0. 05ml，1000士0. Iml0采用不透 明塑料(或玻璃)瓶包裝。處理結(jié)果見表4。利用生物除臭劑，其對H2S的去除率達(dá)到85. 19%，對NH3的去除 率為 76. 70%。 表4生物除臭劑對H2S和NH3的處理效果
權(quán)利要求
一種養(yǎng)豬場生物除臭劑，其特征在于該除臭劑共有3株微生物，分屬于酵母菌、細(xì)菌和放線菌，分別是粉紅擲孢酵母(Sporobolomyces roseusKluyver&C.B.Niel)、植物乳桿菌、〔Lactobacillusplantarum(0rla-Jensen)Bergey et al.〕和細(xì)黃鏈霉菌〔Streptomycesmicroflavus(Krainsky)Waksman and Henrici emend.Lanoot et al.〕，按質(zhì)量配比為1～2∶1∶1～4。
2.一種制備權(quán)利要求1所說的養(yǎng)豬場生物除臭劑的方法，其特征在于其生產(chǎn)工藝過程 如下以酵母菌、細(xì)菌和放線菌為功能微生物，通過微生物斜面菌種一分別活化一一級擴(kuò)大 —二級擴(kuò)大一搖床擴(kuò)大一配制一檢測一液體包裝一生物除臭劑；具體制備方法是(1)微生物的選擇，該養(yǎng)豬場生物除臭劑共有3株微生物，分屬于酵母菌、細(xì)菌和放 線菌，分別是粉紅擲孢酵母(Sporobolomyces roseus Kluyver&C. B. Niel)、植物乳桿菌〔 Lactobacillus plantarum(Orla-Jensen) Bergeyet al.)禾口細(xì)胃胃〔Streptomyces microflavus (Krainsky)ffaksman andHenrici emend. Lanoot et al.〕；(2)活化，在無菌條件下，用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安醅管，用火焰加熱其頂端， 滴少量無菌水至加熱頂端使其破裂，用鑷子敲下已經(jīng)破裂的安醅管頂端。用無菌吸管吸取 0. 3 0. 5ml適宜的液體培養(yǎng)基，滴入安醅管內(nèi)，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀，吸取 全部菌體懸浮液，分別移植于2支斜面培養(yǎng)基試管中，粉紅擲孢酵母在25 28°C下培養(yǎng)激 活；植物乳桿菌在30°C溫度下培養(yǎng)激活；細(xì)黃鏈霉菌在28 30°C溫度下培養(yǎng)激活，使之具 有良好的生長繁殖能力；(3)—級擴(kuò)大，對于酵母菌，選用麥芽汁瓊脂I培養(yǎng)基12Brix麥芽汁1. 0L,瓊脂 15. 0g, pH值自然，于1. 05kg/cm2,121. 3°C下滅菌20min，取出后放成斜面，無菌下接種粉 紅擲孢酵母菌CGMCC2. 619或ACCC20050母種，放置在恒溫箱中，保持溫度25 28°C，培 養(yǎng)48 72h，菌苔表面菌絲生長豐滿，呈現(xiàn)乳白色，即可取出用作二級菌種生產(chǎn)，對于細(xì) 菌，選用MRS培養(yǎng)基牛肉膏10. 0g，酪蛋白胨10. 0g,酵母粉5. 0g,葡糖糖5. 0g,乙酸鈉 5. 0g，檸檬酸二胺 2. 0g，吐溫 801. 0g，K2HP042. 0g，MgS04 7H20 0. 2g，MnS04 H20 0. 05g， CaC0320. Og,瓊脂 15. Og,蒸餾水 1. 0L，pH值 6. 8，于 1. 05kg/cm2，121. 3°C下滅菌 20min，取出 后放成斜面，無菌下接種植物乳桿菌CGMCC1. 557母種，放置在恒溫箱中，保持溫度30°C，培 養(yǎng)48 72h，菌苔表面菌絲生長豐滿，即可取出用作二級菌種生產(chǎn)，對于放線菌，高氏合成 一號瓊脂培養(yǎng)基可溶性淀粉 20. 0g，KN03l. 0g,MgS04*7H20 0. 5g，K2HP04 0. 5g，NaCl 0. 5g， FeS04 7H200. 01g，瓊脂 15. Og,蒸餾水 1. 0L，pH 值 7. 2 7. 4，于 1. 05kg/cm2，121. 3°C下滅 菌30min，取出后放成斜面，無菌下接種細(xì)黃鏈霉菌CGMCC4. 262或ACCC40027母種，放置在 恒溫箱中，保持溫度28 30°C，培養(yǎng)48 72h，菌苔表面孢子生長豐滿，呈現(xiàn)銀灰色，并有 露珠，即可取出用作二級菌種生產(chǎn)；(4)二級、搖床擴(kuò)大，對于酵母菌，選用PD培養(yǎng)基馬鈴薯200g (取去皮馬鈴薯200g，切 成小塊，加水1. 0L,煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補(bǔ)足至1. 0L)，葡萄糖20g，水1000ml， pH值自然，于1. 05kg/cm2,121. 3°C下滅菌20min，無菌下接種粉紅擲孢酵母菌CGMCC2. 619 或ACCC20050 —級菌種，培養(yǎng)溫度30°C，培養(yǎng)時間48h，對于細(xì)菌，選用PS培養(yǎng)基馬鈴薯 200g (取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加水1. 0L,煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補(bǔ)足至 1.0L)，葡萄糖20g，水1000ml, pH值自然，于1. 05kg/cm2，121. 3°C下滅菌20min，無菌下接 種植物乳桿菌CGMCC1. 557 一級菌種，培養(yǎng)溫度30°C，培養(yǎng)時間48h，對于放線菌，二級、搖床擴(kuò)大培養(yǎng)基淀粉20g，葡萄糖10g，花生餅粉20g，MgS04 7H20 0. 25g，K2HP04 0. 2g，蛋白胨 4g，硫酸銨2. 5g，水1000ml，用5% NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值7. 5 8，先將培養(yǎng)基配好，開始用 少量水調(diào)成糨糊狀，加足水放在不銹鋼中煮開，裝在1000ml三角瓶中，每瓶裝200ml，用二 層紗布中間包一層棉花扎好瓶口，經(jīng)121.3°C高溫滅菌30min，取出降溫至40°C，無菌下接 種細(xì)黃鏈霉菌CGMCC4. 262或ACCC40027 —級菌種，放置在搖床上振蕩培養(yǎng)16 24h，此時 孢子從萌發(fā)進(jìn)入菌絲形成階段，在正常情況下，菌絲生長良好，菌液黏稠，有少量泡沫，呈微 紅色，有冰片氣味即可；(5)配制，微生物菌種組配粉紅擲孢酵母植物乳桿菌細(xì)黃鏈霉菌為1 2:1:1 4的比例進(jìn)行配制；(6)檢測，有效活菌數(shù)采用平板計(jì)數(shù)法測定；(7)計(jì)量包裝，采用電子或磅秤計(jì)量，誤差500士0.05ml, 1000士0. 1ml，采用不透明塑 料(或玻璃)瓶包裝。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種養(yǎng)豬場生物除臭劑，其特征在于該除臭劑共有3株微生物，分屬于酵母菌、細(xì)菌和放線菌，分別是粉紅擲孢酵母、植物乳桿菌和細(xì)黃鏈霉菌，按質(zhì)量配比為1～2∶1∶1～4，其生產(chǎn)工藝過程如下以酵母菌、細(xì)菌和放線菌為功能微生物，通過微生物斜面菌種→分別活化→一級擴(kuò)大→二級擴(kuò)大→搖床擴(kuò)大→配制→檢測→液體包裝→生物除臭劑；本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是(1)該微生物菌種由3株不同的菌株組成，其作用效果顯著，相互間無明顯的拮抗作用，微生物代謝產(chǎn)物多，除臭充分；(2)該發(fā)明對養(yǎng)豬場進(jìn)行生物除臭，無二次污染，節(jié)能，實(shí)現(xiàn)了資源的循環(huán)利用；本方法可推廣應(yīng)用于多種養(yǎng)殖場，如養(yǎng)雞場、養(yǎng)牛場或其它特色養(yǎng)殖場的生物除臭。
文檔編號C12R1/465GK101856505SQ201010201488
公開日2010年10月13日 申請日期2010年6月17日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月17日
發(fā)明者柴華云, 柴來云, 高亮 申請人:寧津縣瑞豐食品有限責(zé)任公司