專利名稱：一種人工口腔模型中的生物膜培養(yǎng)流動室的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實用新型涉及一種口腔的模擬裝置，尤其是涉及一種人工口腔模型中的生物膜培養(yǎng)流動室。
背景技術(shù)：
長期以來，人們通常以微生物純培養(yǎng)的方式進行細菌學(xué)的研究，這種研究很大程 度上簡化了外界環(huán)境的影響，幫助人們認識了很多個體微生物的習(xí)性，取得了很多重要的 研究成果，為醫(yī)學(xué)和微生物學(xué)的發(fā)展做出了巨大貢獻。然而自然界中大多數(shù)細菌并不是以 純培養(yǎng)下的游離狀態(tài)生存，而是以生物膜的形式存在。生物膜是大量微生物聚集于某種介 質(zhì)表面上并包裹在其自身分泌的胞外多糖中形成的一種特殊細胞群體結(jié)構(gòu)，它可由單種細 菌構(gòu)成，但更多情況下是多種細菌的聚居體。與游離狀態(tài)的細菌相比，生物膜的臨床病理意 義更為重要，由于它具有一層致密的保護性胞外多糖，因此具有更強的耐藥性和更強的抵 抗宿主免疫殺傷的能力，而且生物膜內(nèi)不同細菌之間還存在一套復(fù)雜的信息傳遞體系，一 些耐藥基因可以在不同的菌種間轉(zhuǎn)移，從而加大了傳統(tǒng)抗生素治療的難度。牙菌斑是粘附在牙齒表面、牙齦邊緣、牙齦內(nèi)部或口腔其他軟組織上的一種生物 膜。它由大量口腔細菌、細胞外間質(zhì)、少量白細胞、脫落上皮細胞和食物殘渣組成；其附著牢 固，難以去除。牙菌斑被認為是大多數(shù)口腔疾病的主要致病因素，包括齲齒、牙齦炎、牙周炎 等，因此對牙菌斑的研究成為口腔醫(yī)學(xué)研究的一個熱點。在研究方法上，“原位”的方法最能 反映真實情況，但這種方法實際操作起來難度較大，而且存在很大的不確定性；所以在口腔 生物膜的研究方法上，普遍采用的是體外模型的方法。體外模型一方面可以簡化許多復(fù)雜 的體內(nèi)環(huán)境因素，另一方面可以實現(xiàn)對生物膜生長條件的有目的的控制。在體外模型中，都 包括有生物膜培養(yǎng)流動室或類似的裝置。比如中國專利03135320. 7，名稱為“口腔生物膜 模型裝置及其口腔生物膜形成的方法”公開一種生物膜的“恒流培養(yǎng)室”，但是該“恒流培養(yǎng) 室”為不規(guī)則外形，難以做到標準化，在試驗中難以控制各恒流培養(yǎng)室的清除率達到一致， 使得各恒流培養(yǎng)室難以做到真正意義的平行可比。中國實用新型專利200610020608. 6公 開了一種口腔生物膜動態(tài)模型裝置及其形成口腔生物膜的方法，在該專利中公開了用于生 物膜培養(yǎng)的“恒流培養(yǎng)室”，該生物膜生長的恒流培養(yǎng)室溫度可控，能保證試驗的穩(wěn)定性；但 是其仍然具有如下缺陷1)該恒流培養(yǎng)室結(jié)構(gòu)復(fù)雜；2)生產(chǎn)該恒流培養(yǎng)室成本高；幻該恒 流培養(yǎng)室的操作繁瑣；4)該恒流培養(yǎng)室的污染控制難度大力)使用該恒流培養(yǎng)室的體外模 型的試驗周期長。綜上所述，現(xiàn)有的口腔生物膜體外模型使用的流動室都存在一定的缺點，不能完 全滿足研究的需要。
實用新型內(nèi)容本實用新型要解決的技術(shù)問題是提供一種人工口腔模擬裝置中的生物膜培養(yǎng)流 動室。該流動室結(jié)構(gòu)簡單、制作成本低、操作簡單、污染控制好且使用實驗周期短。[0006]為解決上述技術(shù)問題，本實用新型采用如下的技術(shù)方案它包括流動室底座和流 動室上蓋；所述流動室底座上表面設(shè)有凹槽，該凹槽的大小與流動室上蓋相匹配，所述流動 室上蓋正好可以匹配的嵌入到凹槽中，相互之間起到配合密封作用；所述凹槽的中部設(shè)有 液體流動槽，該流動槽內(nèi)設(shè)有至少一個與牙齒材質(zhì)相同或相近的載片；所述流動室上蓋上 設(shè)有液體輸排管和液體排出管，在進行樣品測試時，所述液體輸排管負責(zé)將樣品溶液輸入 和排出液體流動槽，在一般培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)液由液體輸排管輸入，由液體排出管排出；所 述流動室底座和流動室上蓋通過固定裝置可拆卸的固定。進一步地，所述液體流動槽內(nèi)設(shè)有匯液凹槽；該匯液凹槽設(shè)置在所述液體輸排管 的正下方位置；由于匯液凹槽可以將藥物抗生物膜活性測試后剩余的樣品溶液匯集，也可 將培養(yǎng)過程完成后的培養(yǎng)液匯集；因此，剩余的樣品溶液或培養(yǎng)液都可通過液體輸排管排 出；這種結(jié)構(gòu)有助于將液體流動槽的剩余樣品溶液或培養(yǎng)液盡可能全部排出，不留下殘留， 而不致影響實驗的效果。進一步地，所述液體輸排管的下端設(shè)有彈性管，該彈性管的下端部延伸到匯液凹 槽的底部；由于匯液凹槽可以將藥物抗生物膜活性測試后剩余的樣品溶液匯集，也可將培 養(yǎng)過程完成后的培養(yǎng)液匯集；因此，剩余的樣品溶液或培養(yǎng)液都可經(jīng)過彈性管，然后通過液 體輸排管排出；這種結(jié)構(gòu)有助于將液體流動槽的剩余樣品溶液或培養(yǎng)液盡可能全部排出， 不留下殘留，而不致影響實驗的效果。進一步地，所述液體輸排管的上下端端頭設(shè)有弧形凸起，以方便輸液管道套接在 液體輸排管的上端頭上，也方便彈性管套接在液體輸排管的下端端頭上。進一步地，所述液體輸排管和液體排出管分別與流動室上蓋為一體成型的結(jié)構(gòu)， 以免液體輸排管和液體排出管與流動室上蓋間存在縫隙，從而影響裝置的持續(xù)使用。進一步地，所述液體流動槽內(nèi)中部設(shè)有固定板，在固定板側(cè)壁和對應(yīng)的液體流動 槽內(nèi)側(cè)壁上設(shè)有用于放置載片的限位結(jié)構(gòu)。限位結(jié)構(gòu)的設(shè)置，使得載片在液體流動槽內(nèi)能 固定于一空間位置，不致四處滑動，從而影響實驗的效果。進一步地，所述固定板側(cè)壁上設(shè)有弧形凹陷線，所述液體流動槽內(nèi)側(cè)壁上設(shè)有對 應(yīng)于固定板側(cè)壁上弧形凹陷線的弧形凹陷線，兩對應(yīng)的凹陷線構(gòu)成限位載片的結(jié)構(gòu)。進一步地，所述凹槽的外邊緣表面上設(shè)有一環(huán)形小槽，該環(huán)形小槽內(nèi)設(shè)有彈性密 封圈；優(yōu)選地，彈性密封圈是橡膠材質(zhì)。彈性密封圈的設(shè)置，可以防止液體流動槽內(nèi)的培養(yǎng) 液滲出槽外，造成污染。進一步地，所述流動室底座和流動室上蓋通過螺栓可拆卸的固定；在液體培養(yǎng)過 程中，可以隨時取樣分析。進一步地，所述與牙齒材質(zhì)相同或相近的載片是羥基磷灰石片或者鍺片。本實用新型具有如下有益效果結(jié)構(gòu)簡單、制作成本低、操作簡單、污染控制好且 使用實驗周期短。
圖1為本實用新型實施例1流動室底座俯視圖；圖2為圖1的A-A面剖面圖；圖3為本實用新型實施例1流動室上蓋俯視圖；[0020]圖4為圖3的B-B面剖面圖；圖5為本實用新型的分解結(jié)構(gòu)示意圖；圖6為實施例2流動室底座俯視圖。
具體實施方式
下面通過優(yōu)選的實施例來進一步的詳細描述本實用新型。實施例1參見圖1-5所示，本實用新型包括流動室底座1和流動室上蓋2 ；所述流動室底座 1上表面設(shè)有凹槽11，該凹槽11的大小與流動室上蓋2相匹配，所述流動室上蓋2正好可 以匹配的嵌入到凹槽11中，相互之間起到配合密封作用；所述凹槽11的中部設(shè)有液體流動槽111 ；所述凹槽11的外邊緣表面上設(shè)有環(huán)形小槽112，該環(huán)形小槽112內(nèi)設(shè)有橡膠密封 圈1121 ；橡膠密封圈1121的設(shè)置，可以防止液體流動槽111內(nèi)的培養(yǎng)液滲出槽外，造成污 染；參見圖3、4、5所示，所述流動室上蓋2上設(shè)有液體輸排管21和液體排出管23，在 進行樣品測試時，所述液體輸排管21負責(zé)將樣品溶液輸入和排出液體流動槽111，在一般 培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)液由液體輸排管21輸入，由液體排出管23排出；所述液體輸排管21與流 動室上蓋2為一體成型的結(jié)構(gòu)，以免液體輸排管21與流動室上蓋2間存在縫隙，從而影響 裝置的持續(xù)使用；所述液體排出管23與流動室上蓋2也為一體成型的結(jié)構(gòu)，以免液體排出 管23與流動室上蓋2間存在縫隙，從而影響裝置的持續(xù)使用；所述液體輸排管21上下兩端 頭外設(shè)有弧形凸起211、212，上端頭外的弧形凸起211可以方便輸送培養(yǎng)液的管道緊密的 套其上，也方便下端頭的弧形凸起212外套設(shè)彈性管213 ；圖4中顯示的是彈性管213套在 弧形凸起212之前的狀態(tài)；參見圖1、2、5所示，所述液體流動槽111內(nèi)設(shè)有4塊羥基磷灰石片載片1111、匯 液凹槽1112和固定板1113 ；所述匯液凹槽1112設(shè)置在所述液體輸排管21的正下方位置； 所述彈性管213正好延伸到該匯液凹槽1112的底部；由于匯液凹槽1112可以將藥物抗生 物膜活性測試后剩余的樣品溶液匯集，也可將培養(yǎng)過程完成后的培養(yǎng)液匯集；因此，剩余的 樣品溶液或培養(yǎng)液都可經(jīng)過彈性管213，然后通過液體輸排管21排出；這種結(jié)構(gòu)有助于將 液體流動槽的剩余樣品溶液或培養(yǎng)液盡可能全部排出，不留下殘留，而不致影響實驗的效 果；參見圖1、2、5所示，所述液體流動槽111內(nèi)中部設(shè)有固定板1113，所述固定板 1113側(cè)壁上設(shè)有弧形凹陷線1114，所述液體流動槽111內(nèi)側(cè)壁上設(shè)有對應(yīng)的弧形凹陷線 1115，兩對應(yīng)的凹陷線1114、1115構(gòu)成限位羥基磷灰石片載片1111的結(jié)構(gòu)；限位結(jié)構(gòu)的設(shè) 置，使得羥基磷灰石載片1111在液體流動槽111內(nèi)能固定于一空間位置，不致四處滑動，從 而影響實驗的效果；參見圖1、2、5所示，所述流動室底座1上設(shè)有兩個螺紋孔12，所述流動室上蓋2上 設(shè)有兩個與流動室底座1上的螺紋孔12位置和大小相匹配的螺紋孔22，所述流動室底座1 和流動室上蓋2通過螺栓13穿過螺紋孔12和螺紋孔22固定在一起；因此，所述流動室底 座1和流動室上蓋2是可拆卸的固定，因此在液體培養(yǎng)過程中，可以隨時取樣分析。[0032]實施例2參見圖6所示，重復(fù)實施例1，其不同之處僅在于，所述液體流動槽111內(nèi)僅設(shè)有2 塊羥基磷灰石片載片1111。顯然，本實用新型的上述實施例僅僅是為清楚地說明本實用新型所作的舉例，而 并非是對本實用新型的實施方式的限定。對于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明 的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動。這里無法對所有的實施方式予以窮舉。 凡是屬于本實用新型的技術(shù)方案所引伸出的顯而易見的變化或變動仍處于本實用新型的 保護范圍之列。
權(quán)利要求1. 一種人工口腔模型中的生物膜培養(yǎng)流動室，其特征在于它包括流動室底座(1)和 流動室上蓋O)；所述流動室底座(1)上表面設(shè)有凹槽(11)，該凹槽(11)的大小與流動 室上蓋( 相匹配，所述流動室上蓋O)正好可以匹配的嵌入到凹槽(11)中；所述凹槽 (11)的中部設(shè)有液體流動槽(111)，該流動槽(111)內(nèi)設(shè)有至少一個羥基磷灰石片載片 (1111)；所述流動室上蓋( 上設(shè)有液體輸排管和液體排出管；所述流動室底 座(1)和流動室上蓋( 通過固定裝置可拆卸的固定；所述液體流動槽(111)內(nèi)設(shè)有匯液 凹槽(111 ；該匯液凹槽(111 設(shè)置在所述液體輸排管的正下方位置；所述液體輸 排管(21)的下端設(shè)有彈性管(213)，該彈性管(213)插入到匯液凹槽(1112)的底部；所述 液體輸排管的上、下端端頭設(shè)有弧形凸起011、212)；所述液體輸排管和液體排 出管分別與流動室上蓋為一體成型的結(jié)構(gòu)；所述固定板(111 側(cè)壁上設(shè)有弧形 凹陷線(1114)，所述液體流動槽(111)內(nèi)側(cè)壁上設(shè)有對應(yīng)于固定板(111 側(cè)壁上弧形凹 陷線(1114)的弧形凹陷線(1115)，兩對應(yīng)的凹陷線(1114、1115)構(gòu)成限位載片的結(jié)構(gòu)；所 述凹槽(11)的外邊緣表面上設(shè)有一環(huán)形小槽(112)，該環(huán)形小槽(11 內(nèi)設(shè)有橡膠密封圈 (1121)；所述流動室底座(1)和流動室上蓋( 通過螺栓(1 固定。
專利摘要本實用新型公開了一種人工口腔模型中的生物膜培養(yǎng)流動室，它包括流動室底座和流動室上蓋；所述流動室底座上表面設(shè)有凹槽，該凹槽的大小與流動室上蓋相匹配，所述流動室上蓋正好可以匹配的嵌入到凹槽中；所述凹槽的中部設(shè)有液體流動槽，該流動槽內(nèi)設(shè)有至少一個羥基磷灰石片載片；所述流動室上蓋上設(shè)有液體輸排管和液體排出管；所述流動室底座和流動室上蓋通過螺栓可拆卸的固定；所述液體流動槽內(nèi)設(shè)有匯液凹槽，該匯液凹槽設(shè)置在所述液體輸排管的正下方位置；所述液體輸排管的下端設(shè)有彈性管，該彈性管插入到匯液凹槽的底部。本實用新型具有如下有益效果結(jié)構(gòu)簡單、制作成本低、操作簡單、污染控制好且使用實驗周期短。
文檔編號C12M1/00GK201834909SQ20102050260
公開日2011年5月18日 申請日期2010年8月24日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月24日
發(fā)明者鄒曉斌, 陳望化 申請人:好維股份有限公司