專利名稱：血液微生物培養(yǎng)瓶的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實用新型屬于檢測儀器設(shè)備領(lǐng)域，具體涉及血液微生物培養(yǎng)瓶。
背景技術(shù)：
由于醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步，各種診斷治療手段與日俱增，如器官移植，抗腫瘤藥物、廣 譜抗生素、免疫抑制劑的廣泛使用，各種介入性檢查治療、靜脈內(nèi)高營養(yǎng)及其它導(dǎo)管留置 等，都為菌血癥、敗血癥的發(fā)生制造條件。菌血癥和敗血癥發(fā)病時間迅速，死亡率較高。近20年來血液感染的發(fā)生率明顯增加，據(jù)權(quán)威資料統(tǒng)計，已由70年底的6%上升 至目前的13%，這還不包括相當(dāng)一部分由厭氧菌感染所導(dǎo)致的菌血癥和敗血癥。由于菌血 癥和敗血癥是臨床上嚴(yán)重危及患者生命的疾病，死亡率高達(dá)四％，而血液細(xì)菌培養(yǎng)是確立 菌血癥和敗血癥診斷的重要依據(jù)，對于嚴(yán)重感染性疾病的患者，能否有效的治愈，很大程度 上決定于及時準(zhǔn)確的細(xì)菌培養(yǎng)報告。目前，除少數(shù)條件很好的醫(yī)院依賴進(jìn)口自動血培養(yǎng)外， 國內(nèi)大多數(shù)醫(yī)院臨床進(jìn)行血液細(xì)菌培養(yǎng)，還是以手工方式進(jìn)行，人工靜態(tài)培養(yǎng)，用肉眼觀察 微生物的生長情況，存在微生物生長差、培養(yǎng)時間長、陽性率檢出低、準(zhǔn)確性差等缺點，而且 由于人工操作，污染率較高。嚴(yán)重耽誤臨床冶療，遠(yuǎn)不能適應(yīng)現(xiàn)代臨床醫(yī)療的需要。我公司研制的LabstarfO全自動血培養(yǎng)儀實現(xiàn)了儀器自動化培養(yǎng)和檢測，改變了 依賴手工進(jìn)行血培養(yǎng)的現(xiàn)狀，克服了手工方法陽性率低、檢測時間長、容易污染等缺點。目 前世界上只有美國BD公司和法國梅里埃公司擁有該類產(chǎn)品，我公司的全自動血培養(yǎng)儀集 成了美國B-D和法國生物梅里埃公司兩款產(chǎn)品的優(yōu)點于一身，同時大量應(yīng)用了最新的科技 成果，使LabstarfO的綜合性能得到了全新的提高，將血液標(biāo)本接種于培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液中， 血培養(yǎng)瓶在恒溫孵育器中不停震蕩以加速細(xì)菌培養(yǎng)，細(xì)菌在繁殖過程中導(dǎo)致培養(yǎng)瓶中熒光 指示劑的熒光強度變化和色度變化，檢測系統(tǒng)將微弱的熒光變化和色度變化及時準(zhǔn)確檢測 出來，記錄并顯示細(xì)菌生長情況，繪制生長曲線，精確判斷樣本陽性的臨界點并作出報告。 本技術(shù)就是我公司研發(fā)的、與LabstarfO全自動血培養(yǎng)儀配套的特制專用培養(yǎng)瓶。這是全 自動血培養(yǎng)儀能夠快速培育細(xì)菌的核心技術(shù)之一。目的是克服培養(yǎng)瓶內(nèi)抗生素物質(zhì)和血細(xì) 胞對細(xì)菌的抑制，避免培養(yǎng)液中和樣本中的其他物質(zhì)對檢測結(jié)果形成干擾。

實用新型內(nèi)容為了克服傳統(tǒng)培養(yǎng)瓶內(nèi)抗生素物質(zhì)和血細(xì)胞對細(xì)菌形成抑制，培養(yǎng)液中和樣本中 的其他物質(zhì)對檢測結(jié)果形成干擾等的不足，本實用新型的目的在于提供一種不會發(fā)生抗 生素物質(zhì)和血細(xì)胞對細(xì)菌形成抑制，培養(yǎng)液中和樣本中的其他物質(zhì)不會對檢測結(jié)果形成干 擾的血液微生物培養(yǎng)瓶。本實用新型解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案如下一種血液微生物培養(yǎng)瓶，它 包括瓶體、瓶蓋、瓶底，所述瓶體為下部分為圓柱體，上部分為直徑較小的圓柱體組合而成 的結(jié)構(gòu)，瓶蓋為圓柱體結(jié)構(gòu)，位于瓶體上部，瓶底為高分子半透膜構(gòu)成的板狀體，位于瓶體 底部。[0007]還包括吸附層，所述吸附層位于瓶體內(nèi)壁上。該產(chǎn)品適用于下述用途1)該產(chǎn)品適用于臨床血液和其他無菌腔液(如胸腔積液，腦脊液，膽汁，腹水等) 樣本中細(xì)菌的培養(yǎng)和檢測，為敗血癥、菌血癥的臨床診斷提供依據(jù)。2)并適用于藥品、食品、農(nóng)副產(chǎn)品和其他工業(yè)產(chǎn)品的無菌快速檢測。3)還可以對一些特殊菌種實施快速選擇性培養(yǎng)。本技術(shù)有以下特點1.培養(yǎng)瓶采用聚酯材料制造，杜絕了因為意外造成的污染，提高了實驗室的安全 性。2.在做需氧培養(yǎng)時，培養(yǎng)瓶內(nèi)無需通入空氣，大大減低標(biāo)本的污染機會，提高醫(yī)護(hù) 人員的安全性，簡化工作步驟。3.培養(yǎng)瓶采用雙重條碼，便于標(biāo)本的登記和管理。4.任何藥物都不能完全中和抗生素，只有通過樹脂來吸附(如先鋒霉素、青霉素、 萬古霉素等)，使細(xì)菌能快速生長。培養(yǎng)瓶除了可以做血液標(biāo)本的培養(yǎng)外，還可以進(jìn)行其它 體液的培養(yǎng)，如腦脊液、胸腹水、膽汁液等。5. Labstar50培養(yǎng)瓶可采用真空負(fù)壓采血技術(shù)6.不需采用注射器采血，大大減少標(biāo)本的污染機會。7.培養(yǎng)瓶上標(biāo)注有容積刻度，血量采集準(zhǔn)確，避免血量過多或過少，從而影響檢測 的結(jié)果，避免重復(fù)檢測，提高檢驗質(zhì)量。8.采用負(fù)壓采血的密閉操作，提高對醫(yī)護(hù)人員的保護(hù)性。9.采血時血流量均勻，使病人免受痛苦。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實用新型的有益效果是[0023]1.本技術(shù)在瓶壁內(nèi)側(cè)有吸附層，含有能吸附抗生素的樹脂，任何藥物都不能完全 中和抗生素，只有通過樹脂來吸附(如先鋒霉素、青霉素、萬古霉素等)，使細(xì)菌能快速生 長。2.本技術(shù)采用整體密閉結(jié)構(gòu)，杜絕了應(yīng)為意外造成的污染，使培養(yǎng)液中和樣本中 的其他物質(zhì)不會對檢測結(jié)果形成干擾。

圖1是本實用新型血液微生物培養(yǎng)瓶的側(cè)面剖視結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實施方式
以下結(jié)合附圖和實施例對本實用新型進(jìn)一步說明，但不作為對本實用新型的限定。請參閱圖1所示的本實用新型血液微生物培養(yǎng)瓶的實施例，本實用新型解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案如下一種血液微生物培養(yǎng)瓶，它 包括瓶體1、瓶蓋2、瓶底3，瓶體1為下部分為圓柱體，上部分為直徑較小的圓柱體組合而成 的結(jié)構(gòu)，瓶蓋2為圓柱體結(jié)構(gòu)，位于瓶體1上部，瓶底3為高分子半透膜構(gòu)成的板狀體，位于 瓶體1底部。[0029]還包括吸附層4，吸附層4位于瓶體1內(nèi)壁上。以上所述的實施例，只是本實用新型較優(yōu)選的具體實施方式
的一種，本領(lǐng)域的技 術(shù)人員在本實用新型技術(shù)方案范圍內(nèi)進(jìn)行的通常變化和替換都應(yīng)包含在本實用新型的保 護(hù)范圍內(nèi)。
權(quán)利要求1.一種血液微生物培養(yǎng)瓶，它包括瓶體、瓶蓋、瓶底，所述瓶體為下部分為圓柱體，上部 分為直徑較小的圓柱體組合而成的結(jié)構(gòu)，瓶蓋為圓柱體結(jié)構(gòu)，位于瓶體上部，瓶底為高分子 半透膜構(gòu)成的板狀體，位于瓶體底部。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液微生物培養(yǎng)瓶，其特征在于還包括吸附層，所述吸附層 位于瓶體內(nèi)壁上。
專利摘要一種血液微生物培養(yǎng)瓶，屬于檢測儀器設(shè)備領(lǐng)域，具體涉及血液微生物培養(yǎng)瓶，解決了傳統(tǒng)培養(yǎng)瓶內(nèi)抗生素物質(zhì)和血細(xì)胞對細(xì)菌形成抑制，培養(yǎng)液中和樣本中的其他物質(zhì)對檢測結(jié)果形成干擾等的不足，提供了一種不會發(fā)生抗生素物質(zhì)和血細(xì)胞對細(xì)菌形成抑制，培養(yǎng)液中和樣本中的其他物質(zhì)不會對檢測結(jié)果形成干擾的血液微生物培養(yǎng)瓶，它包括瓶體、瓶蓋、瓶底，瓶體為下部分為圓柱體，上部分為直徑較小的圓柱體組合而成的結(jié)構(gòu)，瓶蓋為圓柱體結(jié)構(gòu)，位于瓶體上部，瓶底為高分子半透膜構(gòu)成的板狀體，位于瓶體底部。
文檔編號C12M3/00GK201890884SQ201020612498

公開日2011年7月6日 申請日期2010年11月18日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月18日
發(fā)明者廖禮元, 張敏 申請人:山東鑫科生物科技股份有限公司