專利名稱：微生物檢測裝置用的試劑盒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種微生物檢測裝置用的試劑盒。
背景技術(shù)：
以往，作為進行樣本中的微生物的檢測的微生物檢測裝置，已知使用利用了三磷 酸腺苷(下稱“ATP” )的ATP法進行微生物的計數(shù)的裝置(例如，參見專利文獻1)。該微生物檢測裝置做成與使從樣本中的微生物提取的含有ATP的ATP提取液與反 應(yīng)容器內(nèi)的ATP發(fā)光試劑反應(yīng)時的發(fā)光強度相應(yīng)地對微生物進行計數(shù)的結(jié)構(gòu)。例如在根據(jù)由平板培養(yǎng)基培養(yǎng)的微生物的菌落計數(shù)對捕集到的微生物進行計數(shù) 的計數(shù)方法中，截止到得到其結(jié)果需要幾天時間的情況，根據(jù)這樣的微生物檢測裝置，能夠 將檢查時間縮短到幾小時以內(nèi)。在先技術(shù)文獻專利文獻專利文獻1 日本特開2008-249628號公報但是，作為這樣的微生物檢測裝置(例如，參見專利文獻1)，可以考慮下述裝置， 所述裝置在具備將ATP提取液向裝入有ATP發(fā)光試劑的反應(yīng)容器分注的分注機構(gòu)的結(jié)構(gòu)的 基礎(chǔ)上，還具有執(zhí)行從樣本中的微生物提取ATP的工序的機構(gòu)。根據(jù)該微生物檢測裝置，可以預(yù)想因為能夠通過將含有微生物的樣本向該裝置供 給來自動執(zhí)行微生物的檢測，所以，能夠進一步縮短截止到得到微生物的檢測結(jié)果的時間。另一方面，為從樣本中的微生物提取ATP，至少還需要將存在于樣本所含的微生物 的細胞外的ATP去除的工序和提取微生物固有的ATP的工序。即，在微生物檢測裝置內(nèi)至 少配置ATP去除試劑、ATP提取試劑和ATP發(fā)光試劑。然后，為了使微生物檢測裝置像上述那樣自動化，當然需要將這些試劑按照預(yù)定 的順序分注的分注機構(gòu)，有必要在分注機構(gòu)的控制部存儲藥劑的位置(坐標)，以便分注機 構(gòu)按照該順序分注各試劑。因此，作為對這些試劑進行定位的結(jié)構(gòu)，例如可以考慮在設(shè)置于裝置內(nèi)的規(guī)定的 位置的試劑架上排列立放多個艾本德(注冊商標)試管等試劑容器的結(jié)構(gòu)。但是，在將多個試劑容器的每一個個別地立放在試劑架上的結(jié)構(gòu)中，試劑容器的 配置、拆下等極其繁復，結(jié)果，不必要地花費截止到微生物的檢測的時間。因此，本發(fā)明的課題是提供一種能夠以更短的時間進行微生物的檢測的微生物檢 測裝置用的試劑盒。

發(fā)明內(nèi)容
解決了上述課題的本發(fā)明的微生物檢測裝置用的試劑盒的特征在于，多個試劑容 器彼此一體連接排列。發(fā)明效果
根據(jù)本發(fā)明，可以提供一種能夠以更短的時間進行微生物的檢測的微生物檢測裝 置用的試劑盒。


圖1是搭載了有關(guān)本發(fā)明的實施方式的試劑盒的微生物檢測裝置的結(jié)構(gòu)說明圖。圖2是表示圖1的微生物檢測裝置中的試劑盒的搭載部附近的樣子的立體圖。圖3是表示搭載于圖1的微生物檢測裝置上的微生物捕集工具的樣子的剖視圖。圖4是表示微生物檢測裝置根據(jù)控制部的指令進行動作的工序的流程圖。圖5(a_l)到(a_4)是模式地表示由微生物檢測裝置檢測微生物時的微生物捕集 工具內(nèi)的樣子的剖視圖，(b-Ι)到(b-4)是放大表示與(a-Ι)到(a_4)對應(yīng)的場合下的過 濾器附近的樣子的模式圖。圖6(a)是有關(guān)本實施方式的試劑盒的立體圖，(b)是(a)的Vrt-Vrt剖視圖。圖7(a)是表示試劑盒的第一變形例的立體圖，(b)是表示試劑盒的第二變形例的 立體圖，(c)是表示試劑盒的第三變形例的立體圖。圖8(a)是表示試劑盒的第四變形例以及有關(guān)此第四變形例的試劑盒被搭載在微 生物檢測裝置上的樣子的立體圖，(b)以及(c)是表示(a)的試劑盒被搭載在微生物檢測 裝置上時，試劑盒被卡定在微生物檢測裝置上的樣子的概念圖，是與(a)的VIII-VIII截面 相當?shù)膱D。
具體實施例方式接著，一面參照恰當?shù)母綀D，一面詳細說明有關(guān)本發(fā)明的實施方式的試劑盒。下面，以作為微生物檢測裝置的、在對樣本中的微生物進行計數(shù)的裝置(下稱微 生物計數(shù)裝置)上安裝的試劑盒為例，說明微生物計數(shù)裝置的整體結(jié)構(gòu)以及該微生物計數(shù) 裝置的微生物的計數(shù)原理，然后，說明有關(guān)本實施方式的試劑盒。(微生物計數(shù)裝置的整體結(jié)構(gòu))如圖1所示，微生物計數(shù)裝置10是依據(jù)ATP法，對樣本中所含的微生物進行計數(shù) 的裝置，通過在框體101內(nèi)具備搭載裝入有實施ATP法所必須的多個試劑R的試劑盒2的 試劑搭載部110、搭載在內(nèi)部具有樣本的微生物捕集工具1 (參見圖幻的樣本搭載部102、 溫水供給部103、吸引單元104、液體罐105、分注單元106、發(fā)光強度測定單元107、控制部 108而構(gòu)成。另外，圖1中，框體101以及試劑盒2為了制圖方便，用假想線表示，省略記載微生 物捕集工具1。 試劑搭載部110如圖2所示，由以將試劑盒2定位在裝置主體IOa的規(guī)定的位置的 方式配置的卡定部IlOa構(gòu)成。本實施方式的卡定部IlOa由豎立設(shè)置在裝置主體IOa上的 四個肋構(gòu)成，該四個肋通過從四個方向抵接后述的試劑盒2的下部側(cè)面，可在裝置主體IOa 上拆裝地卡定試劑盒2。樣本搭載部102如圖2所示，具有收容微生物捕集工具1的后述的殼體6的凹部 102a，在該凹部10 的開口周圍還配置著卡合環(huán)102b?？ê檄h(huán)102b通過與設(shè)置在微生物捕集工具1的殼體6上的卡合爪6 卡合，將殼
4體6支撐在樣本搭載部102。順帶一句，卡合環(huán)102b具有收納殼體6的卡合爪6 那樣的 平面形狀的切口 102d，且在與形成凹部10 的裝置主體IOa之間，以能夠接納卡合爪62a 的厚度形成間隙G。S卩，在將殼體6裝嵌在凹部10 內(nèi)時，將卡合爪6 經(jīng)切口 102d放入凹部10 內(nèi)，使殼體6旋轉(zhuǎn)，使卡合爪6 滑入間隙G，據(jù)此，殼體6與卡合環(huán)102b卡合。搭載在這樣的樣本搭載部102的微生物捕集工具1如圖2所示，具備呈大致倒圓 錐形的櫨枓(口卜)形狀的殼體6、以阻塞該殼體6的上側(cè)開口的方式載置的捕集皿4。該捕集皿4呈圓盤形狀，在其中央部形成上下貫通該捕集皿4的貫通孔41。然后，如圖3所示，搭載在樣本搭載部102上的微生物捕集工具1中，貫通孔41向 上方開口，且使殼體6的內(nèi)部空間66和外部連通。另外，在捕集皿4的里側(cè)配置著載體5。該載體5是在捕集皿4以載體5朝上的方 式配置在空氣取樣器(省略圖示)上時，接受由空氣取樣器吸引的空氣的流動，捕集與該空 氣相伴的微生物的部件。順帶一句，本實施方式的載體5由因從常溫升溫而從凝膠相變?yōu)槿苣z的材料形 成。作為該載體5的材料，希望是在30°C以上相變?yōu)槿苣z的材料，更希望是在37 40°C液 化的材料。其中，希望是明膠、明膠和甘油的混合物以及N-丙烯酰甘氨酰胺(N- τ·々U 口 ^ ^夕’1J ν > 7 ^ F )和異丁烯酰基聯(lián)苯四甲酸二酐(N- 乂夕夕1J 口 J卟-N，-匕·才子二 卟/ 口 if k >夕7笑 > )的10 1的共聚物。然后，在殼體6的最下部，如圖3所示，形成將內(nèi)部空間66的容納物排出的排出開 口 64a，在該排出開口 6 的出口配置著過濾器7。該過濾器7是膜過濾器，為雙重構(gòu)造，配 置在上側(cè)的親水性過濾器7a和配置在下側(cè)的疏水性過濾器7b重合。另外，圖3中，符號10 是構(gòu)成樣本搭載部102的上述的凹部，符號102b是與殼 體6的卡合爪6 卡合的卡合環(huán)，符號10 是構(gòu)成后述的吸引單元104的吸引頭。另外，圖3中，符號102c是加熱器，被埋設(shè)在凹部10 的周圍所配置的良熱傳導 性部件(例如鋁材)上。該加熱器102c是在微生物捕集工具1被搭載在樣本搭載部102 上時，使凝膠狀的載體5升溫，促進其溶膠化的部件。圖1所示的溫水供給部103是用于將從液體罐105供給的滅菌蒸餾水升溫并進行 供給的部件。更詳細地說，是經(jīng)捕集皿4的貫通孔41 (參見圖幻將溫水注入殼體6的內(nèi)部 空間66 (參見圖3)的部件。對于該溫水供給部103，省略了圖示，例如可列舉出通過用導管 加熱器、盒加熱器等對與蠕動泵連接的配管導管加溫，一面送液，一面將升溫到規(guī)定溫度的 溫水經(jīng)由柔性導管等形成的噴嘴排出的溫水供給部。順帶一句，該噴嘴在將微生物捕集工 具1向樣本搭載部102搭載時，預(yù)先經(jīng)捕集皿4的貫通孔41 (參見圖幻插入到殼體6的內(nèi) 部空間66 (參見圖3)內(nèi)。圖1所示的吸引單元104是通過吸引注入到殼體6的內(nèi)部空間66 (參見圖3)內(nèi) 的溫水、后述的試劑R等來將它們經(jīng)過濾器7 (參見圖幻排出的部件。該吸引單元104例 如可通過上述的吸引頭104a(參見圖3)和經(jīng)規(guī)定的配管與該吸引頭10 連接的未圖示出 的吸引泵以及廢液罐等構(gòu)成。順帶一句，本實施方式的吸引單元104還具備以能夠相對于支撐在樣本搭載部 102上的殼體6 (參見圖3)進行吸引頭104a(參見圖3)的連結(jié)以及背離的方式，使吸引頭104a上下移動的升降裝置(省略圖示)。圖1所示的液體罐105是儲存滅菌蒸餾水、緩沖液(例如磷酸水溶液)等液體的部 件。本實施方式的液體罐105如上所述，設(shè)想儲存滅菌蒸餾水。該滅菌蒸餾水例如為了提 高后述的被檢測物捕集工具1的載體5 (參見圖幻的過濾速度、清洗而被加入到殼體6 (參 見圖幻內(nèi)，進而，充滿后述的圖1所示的分注單元106的注射泵106c的配管系統(tǒng)。圖1所示的分注單元106是將上述試劑R向微生物捕集工具1的殼體6內(nèi)分注的 部件。另外，分注單元106是將試劑R、殼體6 (參見圖幻內(nèi)的后述的ATP提取液向發(fā)光強 度測定單元107的發(fā)光用導管107a內(nèi)分注的部件。該分注單元106能夠由用細管形成的分注噴嘴106a、使分注噴嘴106a在3軸方向 移動的執(zhí)行器106b、通過規(guī)定的柔性配管與分注噴嘴106a連接的注射泵106c、用于經(jīng)該注 射泵106c將滅菌蒸餾水從液體罐105向分注噴嘴106a供給的未圖示出的配管等構(gòu)成。作為圖1所示的發(fā)光強度測定單元107，例如可列舉出具備接納從殼體6(參見圖 3)內(nèi)分注的后述的ATP提取液，使ATP發(fā)光的發(fā)光用導管107a和檢測該ATP的發(fā)光強度的 具有光電子倍增管等的光檢測部主體107b的測定單元。圖1所示的控制部108以將微生物計數(shù)裝置10整體匯總進行控制，且在將微生 物捕集工具1 (參見圖幻搭載在樣本搭載部102上后，按照下面說明的程序?qū)厮┙o部 103、吸引單元104、分注單元106以及發(fā)光強度測定單元107進行控制的方式構(gòu)成。這樣的 控制部108通過包括CPU、ROM、RAM、各種接口、電子回路等構(gòu)成。(微生物計數(shù)裝置的動作以及微生物的計數(shù)原理)接著，一面說明控制部108執(zhí)行的程序，一面說明該微生物計數(shù)裝置10的動作以 及微生物的計數(shù)原理。下面參照的圖4是表示微生物計數(shù)裝置根據(jù)控制部的指令進行動作 的工序的流程圖。在圖1所示的微生物計數(shù)裝置10中，在將微生物捕集工具1 (參見圖幻搭載在樣 本搭載部102上后，將未圖示出的起動開關(guān)打開，據(jù)此，控制部108執(zhí)行下述的程序?？刂撇?08如圖4所示，向規(guī)定的變頻器等輸出指令，對加熱器102c(參見圖3)進 行通電，使加熱器102c發(fā)熱。S卩，控制部108通過加熱器102c使被檢測物捕集工具1的載 體5(參見圖3)升溫(步驟S201)。其結(jié)果為，載體5由于溶膠化，從捕集皿4(參見圖3) 剝落到殼體6 (參見圖3)內(nèi)的底部。接著，控制部108向溫水供給部103(參見圖1)輸出指令，使溫水向殼體6 (參見 圖3)內(nèi)注入(步驟S202)。其結(jié)果為，促進了載體5(參見圖幻的溶膠化，且由溫水稀釋載 體5。接著，控制部108向吸引單元104(參見圖1)輸出指令，使吸引頭104a(參見圖3) 與殼體6 (參見圖幻連接并進行吸引，對殼體6 (參見圖幻的容納物進行過濾(步驟S203)。 其結(jié)果為，被載體5捕集的微生物在過濾器7 (參見圖幻分離并被保持，同時，被稀釋的載 體5被過濾并被排出到殼體6外。接著，控制部108再次向溫水供給部103輸出指令，使溫水分注到殼體6 (參見圖 3)內(nèi)(步驟S204)。然后，再次過濾該溫水(步驟S205)。據(jù)此，殼體6內(nèi)被清洗，在過濾器 7的微生物的回收率得以提高。接著，控制部108向分注單元106 (參見圖1)輸出指令，使試劑盒2的ATP除去試劑(圖1的試劑R)分注到殼體6 (參見圖幻內(nèi)(步驟S206)。其結(jié)果為，過濾器7上的存 在于微生物的細胞外的ATP被除去。接著，控制部108向吸引單元104(參見圖1)輸出指令，使之吸引，過濾殼體6 (參 見圖3)的容納物(步驟S207)。其結(jié)果為，微生物在過濾器7(參見圖3)分離并被保持，同 時，ATP除去試劑以及溫水被過濾并被排出到殼體6外。向分注單元106(參見圖1)輸出指令，使試劑盒2的ATP發(fā)光試劑分注到發(fā)光用 導管107a(參見圖1)(步驟S208)。接著，控制部108向發(fā)光強度測定單元107(參見圖1)輸出指令，將光檢測部主體 107b (參見圖1)打開(步驟S209)。接著，控制部108向分注單元106(參見圖1)輸出指令，使試劑盒2的ATP提取液 分注到殼體6(參見圖3)內(nèi)(步驟S210)。其結(jié)果為，從被過濾器7保持的微生物提取ATP， 在過濾器7上調(diào)制樣本液。步驟S208、S209的結(jié)果是，發(fā)光強度測定單元107的光檢測部進行發(fā)光用導管 107a中的ATP發(fā)光試劑的本底的測定。接著，控制部108向分注單元106(參見圖1)輸出指令，使殼體6內(nèi)的ATP提取液 分注到進行了本底測定的發(fā)光用導管107a(步驟S211)。其結(jié)果為，通過在發(fā)光用導管107a 內(nèi)，ATP提取液與在步驟S208中先行分注的ATP發(fā)光試劑的反應(yīng)來發(fā)光。接著，控制部108對發(fā)光強度測定單元107(參見圖1)的光檢測部主體107b (參 見圖1)檢測ATP的發(fā)光并輸出的信號進行數(shù)字處理，根據(jù)單光子計數(shù)法測定發(fā)光強度(步 驟S212)。然后，控制部108根據(jù)表示預(yù)先存儲的ATP量(amol)和發(fā)光強度(CPQ的關(guān)系 的檢量線，演算分注到發(fā)光用導管107a的ATP提取液中所含的ATP量(amol)，且根據(jù)該ATP 量(amol)和在步驟S210調(diào)制的樣本液中的ATP提取液量，作為載體5中所含的微生物等 量的ATP換算值，進行微生物的計數(shù)(步驟S213)。對上述那樣微生物計數(shù)裝置10進行動作時的微生物捕集工具內(nèi)的狀態(tài)進行說明。下面參照的圖5 (a-Ι)至(a_4)是模式地表示由微生物計數(shù)裝置10檢測微生物時 的微生物捕集工具內(nèi)的樣子的剖視圖，(b-Ι)到(b-4)是放大表示與(a-Ι)到(a_4)對應(yīng) 的場合下的過濾器附近的樣子的模式圖。另外，圖5(b_l)至(b-4)中，符號B所示的微生物實際上是微米水平的尺寸，ATP 實際上是分子水平的尺寸，圖5 (b-Ι)至(b-4)不是表示它們的相對的尺寸的圖。若在上述的步驟S201(參見圖4)載體5升溫，則如圖5 (a-Ι)所示，被捕集皿4保 持的載體5溶膠化，剝落到殼體6的櫨枓部64。此時，如圖5(b-l)所示，被載體5捕集的微 生物B與載體5 —同滯留在過濾器7上。接著，若在上述的步驟S202 (參見圖4)將溫水冊注入殼體6內(nèi)，則載體5的溶膠 化進一步得到促進，且被溫水稀釋。此時，因為過濾器7如圖5 (a-幻所示，其下側(cè)由疏水性 過濾器7b構(gòu)成，所以，稀釋并含有載體5的溫水HW滯留在殼體6內(nèi)。于是，微生物B與稀 釋并含有載體5的溫水冊一同滯留在過濾器7上。另外，圖5(a-2)中，符號4是捕集皿， 符號64是櫨枓部(下面的圖中，該符號相同)。接著，若在上述的步驟S203(參見圖4)，殼體6內(nèi)的容納物被過濾，則稀釋并含有殼體6內(nèi)的載體5的溫水冊(參見圖5(a-2))如圖5(a-;3)所示被排出。此時，稀釋并含有 載體5的溫水HW中的微生物B如圖5(b-3)所示，在過濾器7被分離并被保持。順帶一句，由于本實施方式的過濾器7如圖5 (b-3)所示，是親水性過濾器7a和疏 水性過濾器7b的雙重構(gòu)造，所以，與以往的ATP法中使用的由僅有親水性過濾器的過濾器 形成的部件不同，通過疏水性過濾器7b的作用，在不吸引或加壓過濾，就能夠?qū)⒁后w保持 在上部，因此，能夠在過濾器7上進行ATP提取等試劑反應(yīng)處理。然后，在上述的步驟S206(參見圖4)，在向殼體6內(nèi)分注了ATP除去試劑(圖1的 試劑R)后，在上述的步驟S210 (參見圖4)，向殼體6內(nèi)分注ATP提取試劑(圖1的試劑R)。然后，在上述的步驟S210 (參見圖4)，在注入了 ATP提取試劑的殼體6內(nèi)，如圖 5 (a-4)所示，滯留ATP提取液EX。此時，如圖5(b_4)所示，在ATP提取液EX以與微生物B 的數(shù)對應(yīng)的量，存在著ATP。然后，在上述的步驟S211(參見圖4)，向發(fā)光用導管107a(參見圖1)分注圖 5 (b-4)所示的ATP提取液EX，根據(jù)此時的發(fā)光強度對微生物進行計數(shù)。(試劑盒)接著，一面參照圖6(a)以及(b)，一面更詳細地說明有關(guān)本實施方式的試劑盒2。 圖6(a)是有關(guān)本實施方式的試劑盒的立體圖，圖6(b)是圖6(a)的Vrt-Vrt剖視圖。如圖6(a)以及(b)所示，試劑盒2具備多個由有底的管狀體構(gòu)成的試劑容器21。 該試劑容器21在上部具有開口部21a，底部呈逐漸縮徑的大致倒圓錐形狀。順帶一句，本實施方式的試劑盒2以等間隔地縱2列、橫5列排列共計10個試劑 容器21的方式配置。這些多個試劑容器21彼此由俯視時的輪廓為矩形的支撐板22經(jīng)試劑容器21的 周壁相互連接而成為一體。尤其是在本實施方式中，支撐板22經(jīng)試劑容器21的開口部21a 的附近的周壁，將試劑容器21彼此一體連接。然后，試劑盒2通過與支撐板22的四邊分別連接的四個矩形的側(cè)板23，包圍上述 10個試劑容器21組，其外形被形成為大致長方體。該試劑盒2可以用可成形的樹脂形成，其中優(yōu)選PP(聚丙烯)。這樣的試劑盒2將ATP法所必須的多個試劑R、具體地說是上述的ATP去除試劑、 ATP提取試劑以及ATP發(fā)光試劑放入各試劑容器21。順帶一句，作為ATP去除試劑，例如可列舉出ATP分解酶。作為ATP提取試劑，例如可列舉出苯扎氯銨、三氯乙酸、三羥甲基氨基甲烷緩沖液寸。作為ATP發(fā)光試劑，例如，可以列舉熒光素酶·熒光素試劑。另外，該試劑R也可以含有為了制作表示上述的ATP量(amol)和發(fā)光強度(CPS) 的關(guān)系的檢量線而階段性地稀釋到已知的濃度的多個ATP試劑、發(fā)光強度測定單元107 (參 見圖1)的校正試劑(ATP標準試劑)、在使用了已保存的ATP發(fā)光試劑等時的校正試劑(ATP 標準試劑)、滅菌純水等。然后，通過將這些試劑R放入各試劑容器21，各試劑R被歸攏在一起，在搭載在 樣本搭載部102上的微生物捕集工具1的附近，優(yōu)選在微生物捕集工具1以及發(fā)光用導管 107a(參見圖1)的附近，定位在試劑搭載部110地進行配置。
S卩，該試劑盒2以上述的分注單元106的分注噴嘴106a能夠按照預(yù)定的順序，通 過最短距離的移動，將各試劑R分注在微生物捕集工具1的殼體6內(nèi)以及發(fā)光強度測定單 元107的發(fā)光用導管107a內(nèi)的方式對各試劑R進行定位。順帶一句，各試劑R的位置(坐標)被存儲在對分注單元106進行控制的上述控 制部108。接著，說明有關(guān)本實施方式的試劑盒2的作用效果。根據(jù)上述的試劑盒2，因為多個試劑容器21彼此一體地連接，所以，通過將ATP法 所必須的多個試劑R放入各試劑容器21內(nèi)，能夠?qū)⑦@些試劑R集合在一起。S卩，用戶通過將試劑盒2單純地配置在上述的試劑搭載部110這樣的簡單的一個 工序的操作，就可以將多個試劑R的每一個配置在對分注單元106進行控制的控制部108 所參照的、預(yù)定的試劑R的位置(坐標)上。因此，根據(jù)該試劑盒2，與例如在設(shè)置在微生物計數(shù)裝置10內(nèi)的規(guī)定的位置的試 劑架上個別地排列立放多個試劑容器的每一個的結(jié)構(gòu)不同，能夠簡單地進行試劑容器21 對微生物計數(shù)裝置10的配置、拆卸，因此，最終能夠縮短截止到微生物的檢測的時間。另外，根據(jù)該試劑盒2，與例如在設(shè)置在微生物計數(shù)裝置10內(nèi)的規(guī)定的位置的試 劑架上個別地排列立放多個試劑容器的每一個的結(jié)構(gòu)不同，用戶的手指不會碰觸到所有的 試劑容器。尤其是，用戶把持試劑盒2的側(cè)板23，能夠完全避免用戶的手指觸碰試劑容器21。因此，根據(jù)該試劑盒2，能夠更切實地防止試劑容器21、試劑R被成為微生物的檢 測的干擾要因的物質(zhì)污染，結(jié)果，能夠更正確地檢測樣本中所含的微生物。另外，該試劑盒2因為等間隔地配置的多個試劑容器21通過支撐板22以及側(cè)板 23而獨立，而且，支撐板22以及側(cè)板23以包圍這些試劑容器21的方式配置，所以，與例如 多個試劑容器21彼此之間形成為實心的試劑盒相比，能夠更輕型且低成本地制造。另外，該試劑盒2因為等間隔地配置的多個試劑容器21通過支撐板22以及側(cè)板 23而獨立，而且，支撐板22以及側(cè)板23以包圍這些試劑容器21的方式配置，所以，能夠?qū)?各試劑容器21的相對于大氣的接觸面積確保得大。因此，根據(jù)該試劑盒2，在注入了冷藏的試劑R時，能夠使之更快地恢復到室溫。另外，該試劑盒2因為等間隔地配置的多個試劑容器21通過支撐板22以及側(cè)板 23而獨立，而且，支撐板22以及側(cè)板23以包圍這些試劑容器21的方式配置，所以，能夠輕 易地進行成形它時的脫模。上面說明了本發(fā)明的實施方式，但是，本發(fā)明并不限定于上述實施方式，也可以以 各種方式實施。下面參照的圖7(a)是表示有關(guān)上述實施方式的試劑盒2的第一變形例的立體圖， 圖7(b)是表示有關(guān)上述實施方式的試劑盒2的第二變形例的立體圖，圖7(c)是表示有關(guān) 上述實施方式的試劑盒2的第三變形例的立體圖。如圖7(a)所示，有關(guān)第一變形例的試劑盒加具備使不同于成為一體的多個試劑 容器21的獨立的試劑容器25拆裝自由卡合的卡合片26。該卡合片沈相當于權(quán)利要求書 中的“卡合部”。另外，該試劑盒加是在有關(guān)上述實施方式的試劑盒2中，省略了位于其一角的試劑容器21，以替代該省略了的試劑容器21，拆裝自由地配置獨立的試劑容器25的方式，設(shè) 置了卡合片沈的試劑盒。該試劑盒加以從形成有省略了試劑容器21的角部的側(cè)板23(參見圖6)延伸的 卡合片沈通過其彈力把持獨立的試劑容器25的周壁的方式構(gòu)成。根據(jù)有關(guān)這樣的第一變形例的試劑盒加，可發(fā)揮與有關(guān)上述實施方式的試劑盒2 相同的效果，且能夠?qū)⒈仨氁耘c向試劑容器21注入的試劑R不同的環(huán)境(例如，按照更嚴 格的清潔度的管理基準)調(diào)制的試劑Rs另行含在試劑盒加中。另外，在有關(guān)該第一變形例的試劑盒加中，做成省略位于一角的試劑容器21，作 為替代，配置獨立的試劑容器25的結(jié)構(gòu)，但是，也可以是在與不省略試劑容器21的上述實 施方式相關(guān)的試劑盒2的側(cè)板23上設(shè)置卡合片沈，配置獨立的試劑容器25的結(jié)構(gòu)。如圖7 (b)所示，有關(guān)第二變形例的試劑盒2b將規(guī)定的試劑R注入試劑容器21，所 有的試劑容器21的開口部21a由一張片部件27阻塞。該片部件27相當于權(quán)利要求書中 的“可開、封的封閉部件”。該片部件27是熱可塑性樹脂薄膜和鋁箔的層合薄膜，在各試劑容器21的開口部 12a的開口緣熱熔融粘結(jié)著熱可塑性樹脂薄膜側(cè)。順帶一句，該片部件27能夠由用戶以手指從試劑容器21側(cè)剝離。另外，該片部件27能夠由上述的分注單元106的分注噴嘴106a(參見圖1)穿孔。根據(jù)有關(guān)這樣的第二變形例的試劑盒2b，能夠發(fā)揮與有關(guān)上述實施方式的試劑盒 2同樣的效果，且能夠像通常那樣分別取出試劑容器21內(nèi)的試劑R，并切實地防止試劑R被 污染。因此，根據(jù)有關(guān)該第二變形例的試劑盒2b，能夠更進一步正確地檢測微生物。另外，在有關(guān)第二變形例的試劑盒2b中，用一張片部件27阻塞所有的試劑容器21 的開口部21a，但是，本發(fā)明也可以是具有按照每個多根試劑容器21的開口部21a、或每個 各開口部21a來阻塞它的多個片部件27的試劑盒。另外，有關(guān)第二變形例的試劑盒2b中的封閉部件并不限于片部件27，也可以是能 夠開、封的塞部件。如圖7 (c)所示，有關(guān)第三變形例的試劑盒2c僅用一張片部件27將多個試劑容器 21彼此一體連接排列。根據(jù)有關(guān)這樣的第三變形例的試劑盒2c，能夠發(fā)揮與有關(guān)上述實施方式的試劑盒 2同樣的效果，且因為僅用一張片部件27 —體連接，所以，能夠更輕型且低成本地制造。另外，在有關(guān)第三變形例的試劑盒2c中，雖未圖示出，但在片部件27上施加穿孔 等切割線，能夠按照每個多根試劑容器21進行分割。在上述實施方式中，作為試劑搭載部110，舉例表示了由與試劑盒2抵接的肋形成 的卡定部110a，但是，試劑盒2能夠具備卡定、脫離自由地卡定在裝置主體IOa的卡定部 IlOa上的被卡定部。接著，一面參照圖8，一面具體說明具備與設(shè)置在裝置主體IOa上的凹部嵌合的突 起的試劑盒2d(第四變形例)。下面參照的圖8(a)是表示試劑盒的第四變形例以及有關(guān)該 第四變形例的試劑盒被搭載在微生物檢測裝置上的樣子的立體圖，(b)以及(c)是表示(a) 的試劑盒被搭載在微生物檢測裝置上時，試劑盒被卡定在微生物檢測裝置上的樣子的概念圖，是與(a)的VIII-VIII截面相當?shù)膱D。另外，在該第四變形例中，對與有關(guān)上述實施方 式的試劑盒2相同的構(gòu)成要素標注相同的符號，省略其詳細的說明。如圖8 (a)所示，有關(guān)該第四變形例的試劑盒2d在四個側(cè)板23中，與支撐板22的 短邊側(cè)連接的一對相向的側(cè)板23的每一個上具備突起觀。該突起觀相當于上述的“被卡 定部”。突起觀形成在各側(cè)板23的下緣，從側(cè)板23向外側(cè)突出。該突起觀在相向的側(cè)板 23的每一個上為非對稱，形成在一個側(cè)板23上的突起觀是一個，形成在另一個側(cè)板23上 的突起觀是兩個。這些突起觀卡定、脫離自由地被卡定在設(shè)置于裝置主體IOa上的卡定 部IlOa上。這里的卡定部IlOa由接納試劑盒2d的底部的框體111形成。在該框體111的一 對短邊側(cè)分別形成槽112，所接納的試劑盒2d的突起觀在該槽112內(nèi)能夠滑動移動。在框體111的短邊側(cè)，在與試劑盒2d的突起觀對應(yīng)的位置，形成與槽112相通的 切口 113，突起觀經(jīng)該切口 113被接納到槽112內(nèi)。如圖8(b)以及(c)所示，該試劑盒2d其突起觀經(jīng)切口 113嵌入槽112，通過滑 動移動，突起觀被卡定固定在框體111上。另外，試劑盒2d能夠通過在與之相反的路徑移 動，解除突起28相對于框體111的卡定，從框體111上拆下。根據(jù)這樣的試劑盒2d，因為突起觀經(jīng)框體111固定在裝置主體IOa上，所以，能夠 更切實地將試劑盒2d相對于裝置主體IOa定位。另外，根據(jù)這樣的試劑盒2d，因為突起觀在相向的側(cè)板23的每一個上為非對稱， 所以，能夠防止用戶搞錯試劑盒2d的配置朝向。其結(jié)果為，多個試劑R被恰當?shù)嘏渲迷谘b 置主體IOa上。另外，在上述的試劑盒2d中，通過改變一個側(cè)板23和另一個側(cè)板23的突起觀的 數(shù)量，構(gòu)成了非對稱，但是，也可以通過改變突起觀的形狀來構(gòu)成非對稱。另外，本發(fā)明中，也可以在具有圖7(a)所示的卡合片沈的試劑盒加以及具有圖 7 (b)所示的片部件27的試劑盒2b上設(shè)置被卡定部(突起28)。尤其是，具有片部件27的試劑盒2b如上所述，能夠防止在分注噴嘴106a (參見圖 1)對片部件27穿孔后上升移動時，試劑盒2b從卡定部IlOa升起的情況。另外，圖8(a)至(c)所示的試劑盒2d在與支撐板22的短邊側(cè)連接的側(cè)板23上 具備突起觀，但是，本發(fā)明中，也可以在與支撐板22的長邊側(cè)連接的一對側(cè)板23上配置突 起28。順帶一句，卡定該試劑盒2d的突起28的裝置主體IOa的框體111在其一對長邊 側(cè)分別形成槽112，試劑盒2d的突起觀沿其長邊側(cè)的槽112滑動移動。符號說明2 試劑盒；2a 試劑盒；2b 試劑盒；2c 試劑盒；2d 試劑盒；10 微生物計數(shù)裝置 (微生物檢測裝置)；IOa 裝置主體；12a 開口部；21 試劑容器；21a 開口部；22 支撐板； 23 側(cè)板；25 試劑容器；26 卡合片；27 片部件(封閉部件)；28 突起(被卡定部)；R 試 劑；Rs 試劑。
權(quán)利要求
1.一種微生物檢測裝置用的試劑盒，其特征在于，多個試劑容器彼此一體連接排列。
2.如權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，還具備將不同于上述試劑容器的獨立的試劑容器以拆裝自由地與上述多 個試劑容器排列的方式卡合的卡合部。
3.如權(quán)利要求1或2所述的試劑盒，其特征在于，規(guī)定的試劑被注入上述試劑容器，上述試劑容器的開口部由可開、封的封 閉部件阻塞。
4.如權(quán)利要求3所述的試劑盒，其特征在于，上述封閉部件由覆蓋所有的上述試劑容器的開口部的一張片部件形成。
5.如權(quán)利要求1至4中的任一項所述的試劑盒，其特征在于，還具備由上述微生物檢測裝置可卡定、脫離自由地卡定的被卡定部。
6.如權(quán)利要求4所述的試劑盒，其特征在于，上述多個試劑容器彼此僅由一張上述片部件一體地連接排列。
全文摘要
本發(fā)明的課題是提供一種能夠以更短的時間進行微生物的檢測的微生物檢測裝置用的試劑盒。本發(fā)明的微生物檢測裝置用的試劑盒(2)的特征在于，多個試劑容器(21)彼此一體連接排列。根據(jù)該試劑盒(2)，因為能夠?qū)⑽⑸锏臋z測操作所需要的多個試劑分開放入多個試劑容器(21)，用戶能夠?qū)⑺鼈儦w攏在一起配置在裝置內(nèi)的規(guī)定的位置，所以，能夠縮短微生物的檢測時間。
文檔編號C12Q1/02GK102140488SQ20111002077
公開日2011年8月3日 申請日期2011年1月19日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月27日
發(fā)明者妹尾幸治, 宮下野恵 申請人:株式會社日立工業(yè)設(shè)備技術(shù)